药物效应动力学练习题
药物效应动力学执业药师试题
第二章药物效应动力学第二章药物效应动力学I本章考试大纲II考试大纲精解一、药物的基本作用1.药物作用与药理效应(1)药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因。
药物作用的选择性来自药物化学结构上的特异性，与药理效应的选择性不一定平行。
(2)药理效应：是药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，对不同脏器有其选择性。
最基木的药理学效应包括兴奋和抑制。
(3)药理效应的选择性：即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围，是药物分类的依据。
又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。
(4)药物作用具有两重性：①治疗作用：凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。
②不良反应：凡不符合药物治疗目的并给病人带来病痛或危害的反应称为不良反应。
一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。
2.药物的治疗作用按治疗目的分为：①对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。
用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
②对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。
用药目的在于改善症状。
3.药物的不良反应(1)副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，是难以避免的。
(2)毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免。
分为：①急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。
②慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。
致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
（3）后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
（4）停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。
（5）变态反应（过敏反应）：是药物引起的免疫病理反应。
（6）特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。
（7）继发反应：由于药物治疗作用引起的不良反应，又称治疗矛盾。
二、药物的量效关系（一）剂量的概念1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）：出现疗效所需的最小剂量。
药理学习题二(药物效应动力学)练习题库及参考答案
第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：⒈受体激动药是指与受体有___________又有_____________的药物。
部分激动药是指与受体有___________又有________________的药物，当两者合用时，部分激动药表现为___________的作用。
亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗⒉药物的安全范围是指______________到___________之间的距离，差距越___ ___则越________。
最大有效量最小中毒量大安全⒊药物的不良反应形式有___________，______________，____________，___________。
副作用毒性反应变态反应继发反应⒋药物作用的两重性是指_____________和______________。
防治作用不良反应⒌药物的治疗作用可分为_____________和______________。
对症治疗对因治疗⒍药物的作用方式有_____________和_______________。
直接作用间接作用⒎药物在产生________作用的同时，又可出现_________作用，两者可因用药目的的不同而相互转化。
治疗副⒏用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于________治疗，用苯巴比妥处理高热惊厥是属于__ ___治疗。
对因对症二、单项选择：A型题：⒈药物效价：( C )A值越小则强度越小 B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量 D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好⒉药物副作用：( B )A常在较大剂量时发生 B治疗量时发生 C与剂量无关D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应⒊药效学是研究：( C )A药物的临床疗效 B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运 E药物的毒性⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( E )A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应⒌肺炎病人应用镇咳药是：( B )A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对⒍药物的治疗指数是指：( B )A ED50/LD50B LD50/ ED50C LD5/ ED95D ED95/ LD5E ED99/LD1⒎药物产生副作用的药理学基础是：( D )A药物的剂量太大 B药物代谢慢 C用药时间过久D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( B )A副作用 B后遗效应 C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( C )A与药物原有效应无关 B与剂量无关 C与剂量有关D停药后逐渐消失 E再用药时可再发生⒑药物作用是指：( D )A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用⒒药物的内在活性是指：( B )A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱⒓半数致死量用以表示：( C )A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标13.在下表中，安全性最大的药物是：( D )药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4014. 药物的不良反应不包括：( D )A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( E )A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( C )A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同三、多项选择：⒈部分激动药：( CDE )A与受体亲和力小 B内在活性较大 C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗 E单独用药时为激动作用⒉难以预料的不良反应有：( BD )A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病⒊可作为药物安全性指标的有：( ACE )A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( BE )A使量效曲线平行左移 B Emax不变 C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性 E与受体有亲和性，但缺乏内在活性⒌部分激动药的特点是：( BCDE )A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱 C单独应用时可引起较弱的生理效应D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( ABCDE )A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( ABCD )A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力8．下列正确的描述是：( AE )A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( AC )A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长10．药效学的内容包括：( AC )A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症四、名词解释：1．量效关系:是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而加强(变化)，这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
药物动力学练习试卷1(题后含答案及解析)
药物动力学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．对隔室模型的概念叙述正确的是A．一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体B．是最常用的动力学模型C．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D．隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性E．可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物动力学2．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法是A．亏量法B．由参数计算C．实测值法D．三角形法E．梯形法正确答案：B,E 涉及知识点：药物动力学3．关于隔室模型的概念正确的叙述有A．可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B．一室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体C．是最常用的动力学模型D．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E．隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物动力学4．吸收速度常数ka的计算方法有A．Wagner-Nelson法(适用于单室模型)B．AIC法C．Loo-Reigeiman法(适用于双室模型)D．残数法E．导数法正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学5．对半衰期叙述不正确的是A．与病理状况无关B．随血药浓度的下降而缩短C．随血药浓度的下降而延长D．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关E．在任何剂量下固定不变正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物动力学6．在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是A．tl/2B．CmaxC．tmaxD．AUCE．Css正确答案：A,C 涉及知识点：药物动力学7．下述制剂中属速效制剂的是A．异丙肾上腺素气雾剂B．硝苯地平控释微丸C．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片E．磺胺嘧啶混悬液正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学8．生物利用度试验中，采样点的分布应是A．总点数不少于18个点B．吸收相2～3点C．平衡相2～3点D．消除相6～8点E．总点数不少于11个点正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物动力学9．有关生物利用度的说法正确的有A．是药物进入体循环的速度和程度B．完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数C．程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D．溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度试验E．与给药剂量和途径无关正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学10．在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有A．XuB．ΚaC．t1/2D．cmaxE．tmax正确答案：B,C,E 涉及知识点：药物动力学11．静脉滴注达到稳态血药浓度的速度与下列哪些因素有关A．ΚaB．ΚC．ClD．t1/2E．Κ0正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学12．用于表达生物利用度的参数有A．FaB．FrC．tmaxD．ClE．Cmax正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物动力学13．下面关于药物在消化道的有关叙述中，哪些是正确的A．使用栓剂可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C．胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E．舌下含片的吸收不受食物的影响正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物动力学14．口服给药达峰时的求法有A．速度法B．导数法C．Wagner-Nelson法D．抛物线法E．实测值法正确答案：B,D,E 涉及知识点：药物动力学15．非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是A．k随给药剂量的增加而增大B．tl/2随给药剂量的增加而延长C．Cl随给药剂量的增加而增大D．AUC与给药剂量的平方成正比E．AUC与给药剂量成正比正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学16．影响生物利用度的因素是A．药物的化学稳定性B．药物在胃肠道中的分解C．肝脏的首过效应D．制剂处方组成E．非线性特征药物正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：药物动力学17．对生物利用度的说法不正确的是A．溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度B．程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C．完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tmax两个参数D．与给药剂量和途径无关E．是药物进入大循环的速度和程度正确答案：C,D 涉及知识点：药物动力学18．用亏量法从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意A．至少有一部分药物经肾排泄而消除B．时间t应带人中间时间tcC．必须收集全部尿量(最好7个半衰期，不得有损失)D．所需时间比速度法长E．所需时间比速度法短正确答案：A,C,D 涉及知识点：药物动力学19．对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是A．无须进行单剂量、双周期交叉试验B．至少要测量连续3天的谷浓度C．须进行单剂量、双周期交叉试验D．须进行多剂量、双周期稳态研究E．无须进行多剂量、双周期稳态研究正确答案：B,C,D 涉及知识点：药物动力学20．静脉滴注稳态血药浓度与下列哪些因素有关A．ΚaB．κC．VD．XuE．Κ0正确答案：B,C,E 涉及知识点：药物动力学21．药物按一级动力学消除具有的特点是A．消除速度常数不变B．不受肝功能改变的影响C．药物消除速度不变D．半衰期与给药剂量无关E．不受肾功能改变的影响正确答案：A,D 涉及知识点：药物动力学22．对生物利用度和生物等效性试验评价分析方法的要求包括A．时异性强和灵敏度高B．精密度好和准确度高C．标准曲线应覆盖整个待测的浓度范围D．回收率一般应以85%.～95%.范围内E．标准曲线一般应由3～5个浓度组成正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物动力学23．对生物利用度测定中分析方法的基本要求叙述正确的是A．检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度B．特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可C．绝对回收率要求在90%.～110%.之间D．标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推E．首选色谱法正确答案：A,E 涉及知识点：药物动力学24．与静脉滴注稳态血药浓度有关的因素是A．kB．XuC．KoD．kaE．V正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学25．生物利用度试验中，一个完整的血药浓度一时间曲线应包括A．消除相B．排泄相C．吸收相D．代谢相E．平衡相正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学26．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的求法有A．三角形法B．梯形法C．亏量法D．由参数计算E．实测值法正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学27．下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些是错误的A．按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值B．加倍量服用，可使达峰时间缩短一半C．加大剂量，不缩短达峰时间，但可使峰浓度提高D．首次加倍量服药，可使达峰时间提前E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效正确答案：B,E 涉及知识点：药物动力学28．对速度法与亏量法叙述正确的是A．速度法中时间应带人瞬时时间tB．亏量法中时间应带人中间时间乙C．亏量法收集尿量时间比速度法长D．速度法实验数据波动度大E．均可用来计算k和ke正确答案：C,D,E 涉及知识点：药物动力学29．半衰期是指A．血药浓度下降一半所需时间B．体内药量减少一半所需时间C．与血浆蛋白结合一半所需时间D．吸收一半所需的时间E．药效下降一半所需时间正确答案：A,B 涉及知识点：药物动力学30．药物动力学模型的常用判别方法有A．作图法B．最小残差平方和判别法C．拟合度法判别法D．AIC最小判别法E．F检验法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物动力学31．尿药数据处理方法包括A．残数法B．亏量法C．Wagner-Nelson法D．速度法E．Michaelis-Menten法正确答案：B,D 涉及知识点：药物动力学32．关于非线性药物动力学的叙述正确的是A．药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B．非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与C．非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D．血药浓度随剂量的改变成比例地变化E．AUC与给药剂量成正比正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物动力学33．线性药物动力学模型的识别方法有A．残差平方和判断法B．拟合度法C．AIC判断法D．F检验E．亏量法正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物动力学34．非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有A．t1/2随给药剂量的增加而延长B．A随给药剂量的增加而增大C．AUC与给药剂量成正比D．AUC与给药剂量的平方成正比E．C1随给药剂量的增加而增大正确答案：A,D 涉及知识点：药物动力学35．血药浓度-时间方程式: ，应同时满足于下列哪些条件A．口服给药B．单室模型C．静脉注射(快速)D．单剂量给药E．双室模型正确答案：B,C,D 涉及知识点：药物动力学36．有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有A．须进行单剂量、双周期交叉试验B．无须进行单剂量、双周期交叉试验C．须进行多剂量、双周期稳态研究D．无须进行多剂量、双周期稳态研究E．至少要测量连续3天的谷浓度正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学37．利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数A．kcB．kaC．knrD．KoE．k正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学38．吸收速度常数Κa的计算方法有A．残数法B．导数法C．Wagner-Nelson法(适用于单室模型)D．AIC法E．LO0-Reigeiman法(适用于双室模型)正确答案：A,C,E 涉及知识点：药物动力学39．关于生物利用度测定中分析方法的基本要求，叙述正确的是A．首选色谱法B．检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度C．特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可D．绝对回收率要求在90%.～110%.之间E．标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推正确答案：A,B 涉及知识点：药物动力学40．药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A．血浆半衰期恒定不变B．药物消除速度不变C．药物消除速度常数不变D．不受肝功能改变的影响E．不受肾功能改变的影响正确答案：A,C 涉及知识点：药物动力学。
药物效应动力学（练习题）
药物效应动⼒学（练习题）⼀、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每⼀道考题下⾯均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择⼀个最合适的答案，并在显⽰器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂⿊，以⽰正确回答。
共有47题，合计47.0分。
)1.受体激动剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性2.受体阻断剂的特点是A．与受体有亲和⼒，有内在活性B．与受体有亲和⼒，⽆内在活性C．与受体⽆亲和⼒，有内在活性D．与受体有亲和⼒，有弱的内在活性E．与受体有弱亲和⼒，有强的内在活性3.下列哪个参数最能表⽰药物的安全性A．最⼩有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数4.药物的副反应是指A．药物本⾝固有的B．较严重的药物不良反应C．剂量过⼤时产⽣的不良反应D．药物作⽤选择性E．治疗剂量时出现的与药物治疗⽬的⽆关的效应5.药物不良反应A．⼀般都很严重B．发⽣在⼤剂量情况下C．产⽣原因与药物作⽤的选择性⾼有关D．可发⽣在治疗剂量E．只是⼀种过敏反应6.副作⽤是在哪种剂量下产⽣的A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．ED507.药物作⽤的两重性是指A．防治作⽤与不良反应B．预防作⽤与不良反应C．对症治疗与对因治疗D．预防作⽤与治疗作⽤E．原发作⽤与继发作⽤8.受体是A．配体的⼀种B．酶C．第⼆信使D．蛋⽩质E．神经递质9.副作⽤的产⽣是由于A．患者的特异性体质B．患者的肝肾功能不良C．患者的遗传变异D．药物作⽤的选择性低E．药物的安全范围⼩10.磺胺等药物在某些⼈产⽣的溶⾎性贫⾎属于A．变态反应B．特异质反应C．停药反应D．后遗效应E．快速耐受性11.药物的内在活性是指A．药物穿透⽣物膜的能⼒B．药物脂溶性的强弱C．药物⽔溶性的⼤⼩D．药物与受体亲和⼒的⾼低E．药物与受体结合后，激动受体产⽣效应的能⼒12.半数致死量（LD50）是指A．引起50%实验动物死亡的剂量B．引起50%动物中毒的剂量C．引起50%动物产⽣阳性反应的剂量D．和50%受体结合的剂量E．达到50%有效⾎药浓度的剂量13.药物作⽤的基本表现是机体器官组织A．功能升⾼B．功能降低和抑制C．兴奋和（或）抑制D．产⽣新的功能E．A和B14.产⽣副作⽤的药理基础是A．药物剂量太⼤B．药物选择性低C．患者反应敏感D．⽤药时间太长E．药物排泄慢15.治疗量时给患者带来与治疗作⽤⽆关的不适反应称为A．副反应B．变态反应C．毒性反应D．特异质反应E．治疗⽭盾16.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的⼝⼲称为药物的A．毒性反应B．副作⽤C．治疗作⽤D．变态反应E．后遗反应17.关于不良反应的叙述错误的是A．可给患者带来不适B．不符合⽤药⽬的C．⼀般是可预知的D．停药后不能恢复E．副作⽤是不良反应的⼀种18.对药物引起的变态反应叙述错误的是A．常见于过敏体质的⼈B．⽤药理性拮抗药解救⽆效C．与⽤药剂量⽆关D．⽤药患者变态反应⼏率相等E．反应性质与药物原有效应⽆关19.药物的后遗效应A．是治疗量下出现的B．是⾎药浓度降低⾄阈浓度以下，仍残存的效应C．巴⽐妥类⽆后遗效应D．此种效应都较短暂E．此种效应都较持久20.感染患者给予抗⽣素杀灭体内病原微⽣物为A．全⾝治疗B．对症治疗C．局部治疗D．对因治疗E．补充治疗21.关于特异质反应，错误的是A．其反应性质与常⼈相同B．是不良反应的⼀种C．特异质患者⽤少量药物就可能引起D．与遗传有关E．多是⽣化机制异常22.药物的安全范围是A．最⼩有效量与最⼩中毒量的距离B．最⼩有效量与最⼤有效量的距离C．ED50与LD50之间的距离D．ED50与LD90之间的距离E．ED10与LD50之间的距离23.下列哪种药物的最⼤效能最⼤A．氯噻嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞⽶D．环戊噻嗪E．苄氟噻嗪24.药物的极量是指C．疗程总量D．单位时间内注⼊量E．以上都不对25.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A．药物是否具有内在活性B．药物是否具有亲和⼒C．药物的酸价度D．药物的极性⼤⼩E．药物的脂溶性26.下列对药物选择作⽤的叙述，错误的是A.选择性是相对的B.与药物剂量⼤⼩⽆关C.选择性⾼的药物作⽤专⼀性强D.是临床选药的基础E.⼤多数药物均有各⾃的选择作⽤27.青霉素的治疗肺部感染时是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全⾝治疗E.直接治疗28.下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是A.药物与受体有亲和⼒B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使⽤有较弱的受体激动反应D.与受体激动药合⽤则增强激动药的效应E.具有激动药和拮抗药的双重特点29.下列药物中，治疗指数最⼤的药物是A.A药的LD50=50mg，ED50=100mgB.B药的LD50=100mg，ED50=50mgC.C药的LD50=500mg，ED50=250mgD.D药的LD50=50mg，ED50=10mgE.E药的LD50=100mg，ED50=25mg30.少数病⼈应⽤⼩剂量药物就产⽣较强的药理反应，甚⾄引起中毒，称为C.成瘾性D.选择性E.⾼敏性31.A药⽐B药安全，正确的依据是A.A药的LD50/ED50⽐B药⼤B.A药的LD50⽐B药⼩C.A药的LD50⽐B药⼤D.A药的ED50⽐B药⼩E.A药的ED50⽐B药⼤32.下列对药物副作⽤的叙述，错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过⼤引起C.与防治作⽤同时出现D.可预知E.与防治作⽤可相互转化33.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A.治疗量时产⽣B.多因剂量过⼤引起C.危害多较严重D.临床⽤药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应34.下列有关变态反应的叙述，错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为⼀种病理性的免疫反应C.反应性质与药物作⽤和剂量⽆关D.不可预知E.与剂量有关35.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A.精神依赖性⼜称⼼理依赖性B.分为躯体依赖性和精神依赖性C.绝⼤多数具有依赖性的药物同时兼有精神依赖性和躯体依赖性D.躯体依赖性⼜称⼼理依赖性E.⼀旦产⽣躯体依赖性，中断⽤药将产⽣戒断症状36.治疗指数是指A.ED95/LD5的⽐值B.ED90/LD10的⽐值C.ED50/LD50的⽐值D.LD50/ED50的⽐值E.ED50与LD50之间的距离37.药物产⽣的最⼤效应称为A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗量E. ED5038.连续⽤药使药物敏感性下降的现象称为A.习惯性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象39.甲药对某受体有亲和⼒，⽆内在活性；⼄药对该受体有亲和⼒，有内在活性，则A.甲药为激动剂，⼄药为拮抗剂B.甲药为拮抗剂，⼄药为激动剂C.甲药为部分激动剂，⼄药为激动剂D.甲药为拮抗剂，⼄药为拮抗剂E.甲药为激动剂，⼄药为激动剂40.副作⽤是A.因病⼈有遗传缺陷⽽产⽣作⽤B.药物应⽤不当⽽产⽣的作⽤C.药物在治疗剂量下出现与治疗⽬的⽆关并可预料的作⽤D.停药后出现的作⽤E.不可预料的作⽤41.以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作⽤是难以避免的B.变态反应与药物剂量⽆关C.有些不良反应可在治疗作⽤基础上继发D.毒性作⽤只有在超剂量下才会发⽣E.有些毒性反应停药后仍可残存42.药物的效价是指A.药物达到⼀定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最⼩剂量D.治疗量的最⼤极限E．药物的最⼤效应43.药物的不良反应不包括A.副作⽤B.毒性反应C.过敏反应D.局部作⽤E.特异质反应44.属于后遗效应的是A.青霉素过敏性休克B.地⾼⾟引起的⼼律失常C.呋塞⽶所致的⼼律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴⽐妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象45.以下阐述中何者不妥A.最⼤效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度与最⼤效能含义完全相同D.效价强度与最⼤效能含义完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和⼒46.可⽤于表⽰药物安全性的参数A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5047.药物的效能反应药物的A.内在活性B.效应强度C.亲和⼒D.量效关系E.时效关系⼆、简答题 (答题说明：根据提问，请简要回答下列问题。
临床执业医师《药理学》：药物效应动力学考题
临床执业医师《药理学》：药物效应动力学考题临床执业医师《药理学》：药物效应动力学考题导语：药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制，其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化。
下面我们一起来看看相关的考试内容吧。
【历年考题点津】1、药物的副反应是A、难以避免的B、较严重的药物不良反应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性高所致E、与药物治疗目的有关的效应答案：A2、有关药物的副作用，不正确的是A、为治疗剂量时所产生的药物反应B、为与治疗目的有关的药物反应’C、为不太严重的药物反应气D、为药物作用选择性低时所产生的反应E、为一种难以避免的药物反应答案：B(3～4题共用备选答案)A、快速耐受性B、成瘾性C、耐药性D、反跳现象E、高敏性3、吗啡易引起答案：B4、长期应用氢化可的松突然停药可发生答案：D【考纲要求】1、不良反应：(1)副反应;(2)毒性反应;(3)后遗效应;(4)停药反应;(5)变态反应;(6)特异质反应。
2、药物剂量与效应关系：(1)半数有效量;(2)治疗指数。
3、药物与受体：(1)激动药;(2)拮抗药。
【考点纵览】1、副作用与毒性反应的区别?2、何谓后遗效应、停药反应?3、治疗指数的概念与意义?4、何谓受体完全激动药、部分激动药、拮抗药药物的基本作用一，药物作用性质和方式药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用。
药理效应是药物引起机体生理，生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现。
通常药理效应与药物作用互相通用，但当二者并用时，应体现先后顺序。
药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能增强称为兴奋;功能减弱称为抑制。
药物作用的方式，根据药物作用部位分为局部作用和吸收作用。
局部作用指在用药部分发生作用，几无药物吸收。
吸收作用又称全身作用，指药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用。
药物效应动力学(二)
药物效应动力学(二)一、B型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．后遗反应B．停药反应C．特异质反应D．变态反应E．副反应1. 苯巴比妥引起的宿醉现象是：答案：A2. 长期应用可乐定后突然停药可引起：答案：B3. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：答案：C4. 青霉素可产生：答案：DA．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B．等量药物引起和一般患者相似但强度更高的药理效应或毒性C．用药一段时间后，患者对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D．长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减E．长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状1. 高敏性是指：2. 习惯性是指：答案：C3. 过敏反应是指：答案：A4. 成瘾性是指：答案：E5. 耐受性是指：答案：DA．治疗作用B．药物作用的选择性C．副作用D．毒性反应E．继发反应1. 达到防治效果的作用是：答案：A2. 治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：答案：C3. 药物过量出现的对机体损害的是：答案：D4. 抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应：答案：EC．部分激动药D．竞争性拮抗药E．非竞争性拮抗药1. 与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：答案：E2. 与受体亲和力及内在活性都强：答案：A3. 与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：答案：D4. 与受体亲和力不弱，内在活性小：答案：CA．LD50较大的药物B．LD50较小的药物C．ED50较大的药物D．ED50较小的药物E．LD50/ED50比值较大的药物1. 毒性较高是：答案：B2. 疗效较强是：答案：D3. 安全性较大是：答案：EC．效价强度D．治疗量E．ED501. 引起一群动物中一半阳性反应的量是：答案：E2. 药物刚刚引起效应的量是：答案：A3. 最大有效剂量产生的最大效应是：答案：B4. 达到一定效应时所需的剂量是：答案：C。
药物效应动力学练习题
第二章、药物效应动力学练习题、 A 型题，每题只有一个答案。
1、药理学是研究 ( ) A. 药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的科学 D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学 2、药物效应动力学(药效学)是研究 ()A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素3、非基因工程药物对生物机体的作用不包括 ( )A. 改变机体的生理机能 D. 掩盖某些疾病现象4、药物作用的两重性是指 A. 治疗作用与副作用 D. 预防作用与治疗作用 B. 改变机体的生化功能 E. 产生新的机能活动( ) B. 防治作用与不良反应 E. 原发作用与继发作用 C. 产生程度不等的不良反应C. 对症治疗与对因治疗5、药物产生副作用的药理基础是 ( ) A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感6、副作用是 ()A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B. 应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 7、药物副作用的特点不包括 ( )D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人 10、链霉素引起的永久性耳聋属于( )A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用 11、 质反应中药物的 ED50 是指药物 ( )A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C. 和50%受体结合的剂量D.达到50 %有效血浓度的剂量E. 引起50%动物中毒的剂量 12、 半数致死量(LD50 )用以表示() A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D. 药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标13、 A 药的 LD50 比 B 药大，说明 ( )A. A 药的毒性比 B 药大B. A 药的毒性比 B 药小C. A 药的效能比 B 药大E.药物在体内的的变化D. 停药后出现的作用E. 预料以外的作用 A. 与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍作用拮抗 E.以上都不是8、 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为( )A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性作用 9、 下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是 ( )E.副作用A. 一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D. A 药的效能比B 药小E. 以上都不是C. 血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程B. 利多卡因的抗心率失常作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥纳的麻醉作用 21、副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？ ( )A.治疗量B.无效量C.极量 D 丄D50E.中毒量 22、药物的半数致死量(LD50 )是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半二、 B 型题，每题只有一个答案。
药物效应动力学练习试卷4(题后含答案及解析)
药物效应动力学练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．药物的内在活性(效应力)是指：A．药物对受体亲和力高低B．药物脂溶性强弱C．药物与受体结合的能力D．药物穿透生物膜的能力E．受体激动时的反应强度正确答案：E 涉及知识点：药物效应动力学2．受体部分激动药的特点：A．对受体无亲和力但有强的效应力B．对受体有亲和力，无效应力C．对受体有亲和力和弱的效应力D．对受体无亲和力和效应力E．对受体无亲和力，有效应力正确答案：C 涉及知识点：药物效应动力学3．当各种生理及药理因素对受体进行调节后产生的结果有：A．降低拮抗药的敏感性B．以上4种现象均可能出现C．降低激动药的敏感性D．增强激动药的敏感性E．增强拮抗药的敏感性正确答案：B 涉及知识点：药物效应动力学4．受体阻断药的特点是：A．对受体有亲和力而无效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体单有亲和力D．对受体无亲和力，无效应力E．对受体有亲和力和效应力正确答案：A 涉及知识点：药物效应动力学5．量反应量效曲线的对数剂量图为：A．直方双曲线B．对称S型曲线C．频数分布曲线D．直线E．累加量效曲线正确答案：B 涉及知识点：药物效应动力学6．甲、乙两药产生70%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明：A．甲药较乙药的效能低B．甲药较乙药的效价强度小C．甲药较乙药的效价强度大D．甲药较乙药的药理效应强E．甲药较乙药的效能高正确答案：B 涉及知识点：药物效应动力学7．用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为：A．副反应B．变态反应C．治疗矛盾D．后遗效应E．毒性反应正确答案：E 涉及知识点：药物效应动力学8．某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A．作用点改变B．最大效应改变C．作用强度改变D．作用性质改变E．作用机理改变正确答案：D解析：本题考查激动剂与拮抗剂的量效曲线特征。
拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，若最大效应不变为竞争性拮抗，最大效应不变降低为非竞争性拮抗，说明药物的作用性质发生了改变。
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第二章、药物效应动力学练习题
一、A型题，每题只有一个答案。
1、药理学是研究( )
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的科学
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物有关的生理科学
2、药物效应动力学（药效学）是研究( )
A.药物的临床疗效
B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用规律
D.影响药物疗效的因素
E.药物在体内的的变化
3、非基因工程药物对生物机体的作用不包括( )
A.改变机体的生理机能
B.改变机体的生化功能
C.产生程度不等的不良反应
D.掩盖某些疾病现象
E.产生新的机能活动
4、药物作用的两重性是指( )
A.治疗作用与副作用
B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗
D.预防作用与治疗作用
E.原发作用与继发作用
5、药物产生副作用的药理基础是( )
A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药物作用的选择性低
E.病人对药物反应敏感
6、副作用是( )
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
7、药物副作用的特点不包括( )
A.与剂量有关
B.不可预知
C.可随用药目的与治疗作用相互转化
D.可采用配伍作用拮抗
E.以上都不是
8、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为( )
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性作用
E.副作用
9、下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是( )
A.一次性用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏性体质
D.病人肝或肾功能低下
E.高敏性病人
10、链霉素引起的永久性耳聋属于( )
A.毒性反应
B.高敏性
C.副作用
D.后遗症状
E.治疗作用
11、质反应中药物的ED50是指药物( )
A.引起最大效能50％的剂量
B.引起50％动物阳性效应的剂量
C.和50％受体结合的剂量
D.达到50％有效血浓度的剂量
E.引起50％动物中毒的剂量
12、半数致死量（LD50）用以表示( )
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
E.评价新药是否优于老药的指标
13、A药的LD50比B药大，说明( )
A. A药的毒性比B药大
B. A药的毒性比B药小
C. A药的效能比B药大
D. A药的效能比B药小
E. 以上都不是
14、下列可表示药物的安全性的参数是( )
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
15、B药比A药安全的依据是( )
A.B药的LD50比A药大
B.B药的LD50比A药小
C.B药的LD50/ED50比A药大
D.B药的LD50/ED50比A药小
E.以上都不是
16、治疗指数是指( )
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
E.药物适应证的数目
17、药物的常用量是指( )
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量
D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
E.以上均不是
18、药物的极量是指( )
A.一次用药量
B.一日用药量
C.疗程用药总量
D.单位时间内注入总量
E.以上都不是
19、吸收是指药物进入( )
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
20、下列属于局部作用的是( )
A.普鲁卡因的浸润麻醉作用
B.利多卡因的抗心率失常作用
C.洋地黄的强心作用
D.苯巴比妥的镇静催眠作用
E.硫喷妥纳的麻醉作用
21、副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？( )
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.LD50
E.中毒量
22、药物的半数致死量（LD50）是指( )
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
二、B型题，每题只有一个答案。
A.兴奋作用与抑制作用
B.选择作用与普遍细胞作用
C.预防作用与治疗作用
D.防治作用与不良反应
E.毒性反应与过敏反应
按药物对人体的利弊作用可分为( )
按药物对机体器官机能的影响作用可分为( )
皆对人有利的作用是（）
皆对人有害的作用是( )
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性反应
E.耐受性
与治疗目的无关的所有反应统称( )
达到防治效果的作用是( )
治疗剂量下出现与治疗目的无关的是( )
药物过量出现的对机体损害是( )
机体对药物的敏感性低是( )
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗量
E.ED50
对动物引起一半有效反应的量是( )
药物常用的剂量是( )
药物刚刚引起效应的量是( )
最大有效量产生的最大效应是( )
达到一定效应时所需的剂量是( )
三、名词解释
后遗效应指停药后血药浓度已降至最低有效浓度（阈浓度）以下时残存的药理效应。
继发效应指药物发挥治疗作用后产生的不良后果，又称治疗矛盾
停药反应指突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应
极量
治疗指数在药物研究时用来表示药物安全性的指标，TI=LD50/TD50或TI=TD50/ED50。
此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间
距离越大，越安全。
受体激动剂与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物称为受体的激动药,或者说有内在活性的配体称为激动药。
部分受体激动剂有较强的亲和力，但内在活性较弱，当其单独作用时呈现较弱的激动作用,而当另
有激动药存在时，则呈对抗其他激动药作用，这种药物称为受体的部分激动药受体拮抗剂与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物称为受体的拮抗药或阻滞药,或者说无内在活性的配体称为拮抗药。
受体调节
一、A型题，每题只有一个答案
1~5: D C E B D 6~10: A B E C A 11~15: B C B C C 16~20: C C E C A
21~25: A D
二、B型题，每题只有一个答案
D A C
E B A C D E E D A B C。