护理药理学1
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A型题:
1. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯
类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
2. 药物的肝肠循环可影响( )
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应
3. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直接兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆
碱 D.可解救非去极化型肌松药中毒 E.过量不会发生胆碱能危象
4. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
5. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药
6. 新斯的明的作用原理是
A.直接作用于M受体
B.抑制递质的生物合成
C.抑制递质的转运
D.抑制递质的转化
E.抑制递质的贮存
7. 药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定的量
D.单位时间消除恒定的比值
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
8. 药理学是( )
A.研究药物代谢动力学
B.研究药物效应动力学
C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制
的科学 D.研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学
9. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象
A.表示药量不够,应增加药量
B.表示药量过大,应减量或停药
C.应该用阿托品对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用中枢兴奋药对抗
10. 下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?
A.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?
B.受体都是细胞膜上的磷脂分子
C.受体是遗传基因生成的,只能与体内的相应的内源性配体进行结合
D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。
E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。
11. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是
A.M受体敏感性增加
B.胆碱能神经递质释放增加
C.药物排泄缓慢
D.胆碱能神经递质破坏减慢
E.直接兴奋胆碱能神经
12. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )
A.结合后可通过生物膜转运
B.结合后暂时失去药理活性
C.是一种疏松可逆的结合
D.结合率受血浆蛋白含量影响
E.结合后不能通过生物膜
13. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍
14. 毛果芸香碱主要用于( )
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
D.青光眼
E.重症肌无力
15. 药物作用开始快慢取决于( )
A.药物的转运方式
B.药物的排泄快慢
C.药物的吸收快慢
D.药物的血浆半衰期
E.药物的消除
16. 主动转运的特点是
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
17. 静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L
18. 药物的吸收过程是指( )
A.药物与作用部位结合
B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物从给药部位进入血液循环
E.静脉给药
19. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发效应
E.变态反应
20. 副作用是
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
21. 过敏反应是指
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高
的药理效应或毒性 C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适 D.长期用药,需逐渐增加剂量 E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
22. 部分激动剂是( )
A.与受体亲和力强,无内在活性
B.与受体亲和力强,内在活性强
C.与受体亲和力弱,内在活
性强 D.与受体亲和力强,内在活性弱 E.与受体无亲和力,内在活性强
23. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责
A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法
B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施
24. 某药达稳态血浓度需要( )
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.以上都不是
25. 治疗重症肌无力,应首选
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
26. 下列药物被动转运错误项是( )
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
D.转运需载体
E.不耗能量
27. 高敏性是指
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高
的药理效应或毒性 C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适 D.长期用药,需逐渐增加剂量 E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断