吉林大学 2019-2020学年第一学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业

吉林大学网络教育学院

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一、名词解释（每小题2分，共20分）

1、生物药剂学

2、剂型因素

3、生物因素

4、吸收

5、分布

6、代谢

7、排泄

8、消除

9、膜脂

10、膜蛋白

二、简答题（每小题6分，共60分）

1、生物药剂学的研究内容是什么？

2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？

3、什么是液态镶嵌模型？

4、生物膜的特性有哪些？

5、药物的跨膜转运方式包括哪些？

6、主动转运的特点有哪些？

7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？

8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？

9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？

10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？

三、计算题（每小题10分，共20分）

1、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间？

2、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2＝1.9h，V＝100 L，问C ss

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答案：

一、名词解释（每小题2分，共20分）

1、生物药剂学

答：生物药剂（Biopharmacy或Biopharmaceutics）是60年代发展起来的一门新分支，它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。

2、剂型因素

答：研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏来剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的自各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体内相互作用百等。

3、生物因素

答：生物因素（biotic factor），影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。

4、吸收

答：吸收（英语：absorption，日语：すいとる），一般用在医药科学、物理学、生物学里，和生产、排泄意思相对。

5、分布

答：药代动力学名词：药物吸收进入血液后，还必须通过多种细胞膜屏障进入细胞间液或细胞内液中才能达到作用部位，药物由血液向脏器组织的转运过程称分布。分布还是美国

-吉大 2017 生物药剂与药物动力学离线作业及答案

一、简答题 1.什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。答：平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0—τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为平均血药浓度，用Css 表示。计算通式为： 2.非线性药动学的判别方法？答：静脉注射高中低3种剂量 1、t 1/2 判断高、中、低三种不同剂量，单次用药后的t 1/2 是否基本一致。如基本一致则属于线性动学药物，如t 1/2 明显随剂量的增加而延长，则属于非线性动力学药物。 2、AUC 判断可用单剂用药AUC 0-∞或多剂用药达稳态后的AUC 0-τ 线性： AUC/剂量高、中、低三种剂量比值基本相等非线性：AUC/剂量高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大 3、C ss 判断线性：C ss /剂量高、中、低三种剂量比值基本相等非线性：C ss /剂量高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大 4、血药浓度/剂量判断高、中、低不同剂量给药后，取血样时间t 相同，以血药浓度/剂量的比值对时间t 作图。非线性：高、中、低三条线不重合 ;如静脉给药：

血药浓度/剂量O t 高中低 3.药动学求曲线下面积的方法有哪些？答：有两种方式: （1）AUC(0-t)，根据梯形面积法计算。（2）AUC(0-∞)，AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。 4.尿药法求动力学参数的优缺点各是什么？答： 1.尿药排泄速度法2.总量减量法总量减量法又称亏量法。速度法的优点是集尿时间不必像总量减量法那样长，并且丢失一二份尿样也无影响，缺点是对误差因素比较敏感，实验数据波动大，有时难以估算参数。总量减量法正好相反，要求得到总尿药量，因此实验时间长，最好七个生物半衰期，至少为五个生物半衰期，总量减量法比尿药速度法估算的动力学参数准确。 5.写出多剂量函数的表达式，该表达式是根据什么原理推出的？答： ττ k nk e e r ----=11 根据单室模型n 次静脉注射给药血药浓度-时间曲线推出二、分析题对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。请分析： 1. 根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？答：答：药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。药物因素主要有药物剂型、剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异；或是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异，均能引起药物反应个体差异。药物反应的个体差异，在绝大多数情

生物药剂学与药物动力必做题

《生物药剂学与药物动力学》课程习题第一章 1.什么是生物药剂学？它的研究内容是什么？答：研究药物极其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学研究内容：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环中的命运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。 2.药物在体内的排泄、消除与处置指什么？答：药物或其代谢产排出体外的过程称排泄。代谢与排泄过程药物被清除合称为消除。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。 3.简述片剂口服后的体内过程？答：片剂口服后的体内过程包括片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢和排泄第二章一、填空题 1. 生物膜具有流动性、不对称性和半透性特点。 2．药物的主要吸收部位是小肠。 3. 膜孔转运有利于水溶性小分子药物的吸收。 -pH= ㏒（Ci/Cu）。 4. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pk a 5. 固体制剂溶出度参数可通过单指数模型、 Higuchi方程和 Ritger－Peppas模型等拟合方程求算。二、名词解释 1. pH-分配假说：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数的学说。 2. 肠肝循环：经胆汁排泄的药物在小肠移动期间返回肝门静脉，经肝脏进入体循环，然后再分泌直至最终排出体外的过程。

3. 肝首过效应：药物透过胃肠道膜吸收经肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药药物可产生生物转化，导致药物进入体循环量减少的现象。 4. 被动转运：药物的生物膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，分为单纯扩散与膜孔转运三、问答题 1. 简述载体媒介转运的分类及特点？答：载体媒介转运分为促进扩散与主动转运。促进扩散过程需要载体，顺浓度梯度转运不消耗能量，存在结构类似物的竞争和载体转运饱和。主动转运过程需要载体，逆浓度梯度，消耗能量，与细胞代谢有关，受代谢抑制剂的影响，结构转运的速率与数量受载体量与活性影响，结构类似物转运抑制，存在结构特异性和部位特异性。 1.简述促进口服药物吸收的方法？答：促进口服药物吸收的方法：（1）增加药物的溶出速度：①增加药物溶解度，包括将药物制成可溶性盐，制成无定形药物，加入表面活性剂，制成亚稳定型状态，采用亲水性包合材料如HP-β-环糊精、二甲基-β-环糊精等制成包合物；②增加药物表面积，减小粒径：制成固体分散体、采用微粉化技术等。（2）加入吸收促进剂促进药物透膜吸收。第三章一、填空题 1. 药物经肌内注射有吸收过程，一般脂溶性药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量小的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。 2. 蛋白质多肽药物经黏膜吸收是近年研究的热点，主要给药途径包括经肺部、经直肠、经鼻腔等。

吉林大学药剂学试题复习.doc

药剂学一、单选题 1. 属于两性离子型表面活性剂的是（）。B. 月桂醇硫酸钠 2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。E. 吐温80 3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解 4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）C. 干燥失重 5. 滴眼剂的质量要求不包括（）。E. 无热原 6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）B. 甘油明胶 7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A. 携带、运输、贮存方便 8. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。B. 19g 9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂 10. 可用于粉末直接压片的辅料是（）。B. MCC 11. 下列哪个不属于矫味剂（）。A. 润湿剂 12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D. 置换价 13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。D. EC 14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 液体石蜡 15. 中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。C. 6.0%

9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（）。D. 10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（）。E. 2～5g 11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。D. 增塑剂 12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。C. 1.44 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）D. 羊毛脂 14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为68% 16. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（）C. 10% 18. 油脂型基质栓的融变时限为（）。C. 30min 19. 水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合，则混合物的CRH值为（）。D. 37.5％ 20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）。C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相分散系统 3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。D. 滴制法 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 A. 含量 5. 下列哪个不是非均相液体制剂（）。D. 高分子溶液剂 6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 卡波姆 7. 制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。E. 遮光剂

生物药剂学与药物动力学试卷及答案

生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（） A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均

值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67 9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除

2020-2021吉林大学药剂学考研招生人数,考试科目,参考书目,复试分数线,考研经验

2020-2021吉林大学药剂学考研招生人数，考试科目，参考书目，复试分数线，考研经验本文将由新祥旭考研简老师对吉林大学药剂学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：吉林大学的介绍，考研科目介绍，考研参考书目及药剂学考研备考经验等几大方面。一、吉林大学吉林大学，简称吉大，坐落在吉林省省会长春市，始建于1946年。是由中华人民共和国教育部直属的综合性全国重点大学。系国家“211工程”、“985工程”、“2011计划”重点建设的著名学府，入选“珠峰计划”、“111计划”、“卓越法律人才教育培养计划”、“卓越工程师教育培养计划”、“卓越医生教育培养计划”“卓越农林人才教育培养计划”，是“21世纪学术联盟”等国际组织的重要成员。二、招生人数、研究方向及考试科目： 707 药学院 100702 药剂学招生人数：6 研究方向： 01 新药开发及新剂型的研究

02 新药先导化合物及制剂研究 03 缓控释制剂及新药研发的研究 04 缓控释制剂及生物药剂学研究 05 新药设计与开发 06 天然药物与新剂型的研究初试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③659 药学基础综合复试科目：药剂学三、参考书目：《无机化学》张天蓝,姜凤超主编，人民卫生出版社，第6版；《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第7版；《分析化学》李发美主编，人民卫生出版社，第7版；《生物化学》查锡良主编，人民卫生出版社，第7版；《药剂学》崔福德主编，第7版，人民卫生出版社；《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社。四、吉林大学药剂学考研近三年复试分数线：年份专业政治英语业务课一总分2018药剂学5050180320

吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案

吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案一、单选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 粒子的大小称为 A. 细度 B. 粒度 C. 分散度 D. 颗粒径 E. 粒子径标准答案：B 2. 吸入气雾剂药物的吸收主要在 A. 咽喉 B. 鼻粘膜 C. 气管 D. 肺泡 E. 口腔标准答案：D 3. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽 E. 制剂应具有良好的外部特征标准答案：C 4. 以下属于主动靶向给药系统的是 A. 磁性微球 B. 乳剂 C. 药物-单克隆抗体结合物 D. 药物毫微粒 E. pH敏感脂质体标准答案：C 5. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出标准答案：A 6. 配制溶液时，进行搅拌的目的是 A. 增加药物的溶解度 B. 增加药物的润湿性 C. 使溶液浓度均匀 D. 增加药物的溶解速度

E. 增加药物的稳定性标准答案：D 7. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 A. 泡腾片 B. 含片 C. 舌下片 D. 肠溶片 E. 分散片标准答案：C 8. 以下属于均相的液体制剂是 A. 鱼肝油乳剂 B. 石灰搽剂 C. 复方硼酸溶液 D. 复方硫黄洗剂 E. 炉甘石洗剂标准答案：C 9. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是 A. 肽键 B. 氢键 C. 疏水键 D. 盐键 E. 配位键标准答案：A 10. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为 A. 制剂学 B. 调剂学 C. 药剂学 D. 方剂学 E. 工业药剂学标准答案：C 二、多选题（共5 道试题，共20 分。） 1. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为 A. 羟丙基纤维素 B. 醋酸纤维素酞酸酯 C. 乙基纤维素 D. 聚维酮 E. 羟丙基甲基纤维素标准答案：ADE 2. 以下属于缓释制剂的是 A. 膜控释片

山东大学期末考试药物代谢动力学模拟卷3问题详解

药物代谢动力学模拟卷1 一、名词解释 1. 生物等效性：生物等效性评价是指同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，判断其吸收速度和程度有无显著差异的过程。 2. 生物半衰期：简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号以符号T1/2表示。 3. 达坪分数：是指n 次给药后的血药浓度Cn 于坪浓度Css 相比，相当于坪浓度Css 的分数，以fss 表示fss=Cn/Css 4. 单室模型：各种药动学公式都是将机体视为一个整体空间，假设药物在其中转运迅速，瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。 5. 临床最佳给药方案：掌握影响抗生素疗效的各种因素。如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够的药物总量，而且要掌握适当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。二、解释下列公式的药物动力学意义 1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβ ααβαβ--------= 二室模型静脉滴注给药，滴注开始后血药浓度与时间t 的关系。

2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303 .2)lg( 单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原形药物量（即亏量）的对数与时间t 的关系。 3． kt k ss e e V X C --?-=) 1(0τ 多剂量给药时，按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药，当n 充分大时，稳态血药浓度（或坪浓度）与时间t 的关系。 4．)2(00V X k V V X AUC m m += 药物以非线性过程消除，且在体内呈单室模型特征时，静脉注射后，其血药浓度曲线下面积与剂量X0的关系。 5． 00) 1)(1(1x e e x a k k ?--=--*ττ 单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。三、回答下列问题 1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？参考答案：答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点，第一个取样点一般在1～2小时，释放量在15～40％之间，用于考察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为4～6小时，释放量根据不同药物有不同要求；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在70％以上，给药间隔为12小时的制剂取样时间可为6～10小时，24小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长。 2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？参考答案：

吉林大学2014-2015学年第一学期期末《生物药剂学与药物动力学》大作业答案

2014-2015学年第一学期期末《生物药剂学与药物动力学》大作业一、对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。（20分）请分析： 1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。药物因素主要有药物剂型、剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异；或是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异，均能引起药物反应个体差异。药物反应的个体差异，在绝大多数情况下只是“量”的不同，即药物产生的作用大小或是作用时间长短不同，但药物作用性质没有改变。仍是同一种反应。但有时药物作用出现“质”的差异，产生了不同性质的反应。在临床用药时，应熟悉各种因素对药物作用的影响，根据个体的情况，选择合适的药物和剂量，做到用药个体化。同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是静脉注射>（快于）吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量相同，药效强度不尽相等。因此需要用生物当量，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值。不同药物剂型，其中药物剂量不同，应用时亦应注意区分选择。硝酸甘油静脉注射5～10μg，舌下含锭0.2～0.4mg，口服2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。近年来生物药学随着药动学的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。缓释制剂利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。口服缓释片剂或胶囊每日一次可维持有效血药浓度一天。肠外给药除一般油溶长效注射剂外还有控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放，恒速吸收。例如硝酸甘油贴皮剂每日贴一次。匹鲁卡品眼片置结膜囊内每周一次。子宫内避孕剂每年放置一次。不仅保证长期疗效，也大大方便了病人。 2.简要说明这些因素分别包括哪些内容？ 1、剂型因素； 2、生物因素； 3、体内吸收机理。二、禁食和非禁食服用维生素B2的肾排泄率分别为22%和40%。（20分）请分析： 1．维生素B2转运机制是哪种？并分析这种机制的特点？维生素B2转运机制是主动转运，并只在小肠上段进行。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。 2．简要说明药物的转运机制包括哪些？并从能量、载体、膜变形方面比较这些机制的特点？ (1)被动扩散概念：又称为被动转运，即药物由高浓度区向低浓度区转运。大多数药物通过这种方式透过生物膜。特点：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，所以也称为单纯扩散。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的类似物的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部

2016吉大药剂学--机考

药剂学交卷时间：2016-09-07 15:49:00 一、单选题 1. (2分)以下不属于影响滤过速度的因素是（） ? A. 操作压力 ? B. 粘度 ? C. 毛细管孔径 ? D. 毛细管长度 ? E. 重量得分：0知识点：药剂学作业题 2. (2分)以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 ? A. 含量 ? B. 外观 ? C. 崩解时限 ? D. 装量差异 ? E. 溶化性得分：0知识点：药剂学作业题 3. (2分)随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。? A. 塑性流动 ? B. 胀性流动 ? C. 触变流动 ? D. 牛顿流体

? E. 假塑性流体得分：0知识点：药剂学作业题 4. (2分)为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。? A. 增稠剂 ? B. 防腐剂 ? C. 遮光剂 ? D. 增塑剂 ? E. 着色剂得分：2知识点：药剂学作业题 5. (2分)眼膏剂常用的基质是（）。 ? A. 黄凡士林：羊毛脂=8：2 ? B. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? C. 白凡士林：液体石蜡=8：2 ? D. 白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? E. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1 得分：2知识点：药剂学作业题 6. (2分)下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。 ? A. 混悬型气雾剂 ? B. 粉末气雾剂 ? C. 泡沫气雾剂 ? D. 乳剂型气雾剂 ? E. 溶液型气雾剂

得分：2知识点：药剂学作业题 7. (2分)有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( ) ? A. 加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 ? B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法? C. 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 ? D. 应采用5％的淀粉浆作为黏合剂 ? E. 应采用滑石粉作为润滑剂得分：0知识点：药剂学作业题 8. (2分)软胶囊剂的常用制备方法是（）。 ? A. 冷压法 ? B. 热熔法 ? C. 搓捏法 ? D. 滴制法 ? E. 乳化法得分：2知识点：药剂学作业题 9. (2分)软膏的常用制备方法有( ) ? A. 研和法、熔合法、乳化法 ? B. 冷压法、熔合法、乳化法 ? C. 冷压法、热熔法 ? D. 乳化法、滴制法 ? E. 热熔法、滴制法得分：0知识点：药剂学作业题 10.

(完整版)生物药剂学与药物动力学名词解释大全

《生物药剂学与药物动力学》名词解释大全 ①生物药剂学：是研究药物极其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药效之间相互的科学。 ②治疗药物监测（TDM）又称临床药动学监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速分析技术，测定血液中或其他体液中药物的浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。临床意义：1.使给药方案个体化，2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究 4.探讨新药给药方案 5.节省患者治疗时间，提高治疗成功率 6.降低治疗费用 7.避免法律纠纷。 ③分布（distribution）：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 ④代谢（metabolism）：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。又叫生物转化。 ⑤吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。 ⑥排泄（excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。 ⑦转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。 ⑧处置（disposition）：分布、代谢和排泄的过程。 ⑨清除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。 ⑩BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。 11 表观分布容积（apparent volume of distribution）：是体内药量与血药浓度相互关系的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。Dn：：溶出数。Do：计量数。An：吸收数 12 清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。 13 体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。 14 生物利用度（Bioacailability，BA）：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。（它的吸收程度用AUC表示，而且吸收速度是以用药后到达最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。）评价指标AUC,Tmax，Cmax。 15 绝对生物利用度（absolute bioavailability， Fabs）：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。 16 相对生物利用度（relative bioavailability，Frel）：又称比较生物利用度，是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。 17 生物等效性（Bioequivalence，BE）：是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。 18 药学等效性（Pharmaceutical equivalence）：如果两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可以认为它们是药学等效性。 19 首关效应：药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。 20 药代动力学：应用动力学原理和数学模型，定量的描述药物的吸收、分布、代谢、排泄过程随时间变化的动态规律，研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系的一门科学。。 21 速率常数：是描述速度过程重要的动力学参数。速率常数越大，该过程进行也越快。单位为min-1或h-1。 22 生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间，用t1/2表示。特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。 23 滞后时间：有些口服制剂，服用后往往要经过一段时间才能吸收，滞后时间是指给药开始只血

吉林大学药剂学试题

药剂学一、单选题月桂醇硫酸钠）。B. 1. 属于两性离子型表面活性剂的是（80。E. 吐温2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )℃0.5)肠溶衣片应在(37±3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为 ( ) E. 分钟内崩解的水60C. ）干燥失重4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）。 E. 无热原5. 滴眼剂的质量要求不包括（）B. 甘油明胶6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）A. 携带、运输、贮存方便7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（需加10枚栓剂时，0.16g当制备栓重2g、平均含药的8. 某药的置换价为1.6，）。 B. 19g入基质可可豆脂的量为（ D. 润湿剂9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) ）。B. MCC10. 可用于粉末直接压片的辅料是（ A. 润湿剂11. 下列哪个不属于矫味剂（）。置换价）12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（ D. D. EC13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。液体石蜡采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 14. C. 6.0%中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。15. ）。D. 9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（～5g相当于原药材（10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g ）。E. 2D. 增塑剂11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。，10-6/h8.3612. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为× C. 1.44则其有效期为（）年。羊毛脂（）D. 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质，两种水溶性药物分别中15g和20g14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 值为68%60%其CRH值分别为78%和，则两者混合物的 CRHC. ）常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是16. 对于药物降解，（ 10%油脂型基质栓的融变时限为（18. ）。C. 30min的比例混合，％50)按1:4％和值分别为物质与水溶性的物质19. AB(CRH75 CRH则混合物的值为（）。D. 37.5％氢氧化铝凝胶具有触变性，为单C. ）。20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（相分散系统 D. 滴制法3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。含量）。 A. 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（ D. 高分子溶液剂）。5. 下列哪个不是非均相液体制剂（ E. 卡波姆6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 遮光剂7. 制备空胶囊时加

生物药剂学与药物动力学考试复习资料

第一章生物药剂学概述 1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2、剂型因素（出小题，判断之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用 3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素 4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。 5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好筛选合适的盐筛选不同的晶型改善化合物结构微粉化包含物固体分散物无影响增加脂溶性改善化合物结构胃中稳定性稳定代谢稳定性不稳定研究代谢药物 6、片剂口服后的体内过程有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。第二章口服药物的吸收 1、生物膜的结构：三个模型

题库及答案吉林大学机考题库及答案答案在最后一页

药剂学题库一、判断题 1．药物制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 2．散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。 3．休止角越大，说明摩擦力越小，物料流动性越好。 4．我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。 5．固体的润湿性用临界相对湿度表示。 6．2015版中国药典规定，中药散剂的水分不得过6.0%。 7．CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。 8．易溶的刺激性药物不宜制胶囊。 9．复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。 10．舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。 11．薄膜衣片以及糖衣片均应在(37±0.5)℃的水中30分钟内崩解。 12．片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。 13．甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。 14．油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。 15．栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。 16．中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。 17．栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为酸价。 18．气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。 19．药物的晶型不影响影响药物溶解度。 20．液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。 21．HLB值在3～6之间的表面活性剂可用作润湿剂。 22．泊洛沙姆无昙点。 23．十二烷基硫酸钠具有Krafft点。 24．制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。 25．混悬剂属于热力学稳定体系。 26．注射液属于液体制剂。 27．热原具有耐热性。

28．脂多糖是热原的主要成分和致热中心。 29．热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 30．注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。 31．制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。 32．F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。 33．输液剂的质量要求不包括热原检查。 34．冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。 35．滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。 36．水性凝胶剂常用的基质为卡波沫。 37．膜剂常用的成膜材料是PV A和EV A 。 38．为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。 39．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。 40．制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。 41．药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。42．长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。 43．脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。 44．脂质体属于被动靶向制剂。 45．pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。 46．复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。 47．药物的载药量是指微囊（或微球）中含药量与微囊（或微球）的总重量的比值。48．固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态＞微晶态＞无定形。 49．半衰期小于1h或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。 50．渗透泵片属于缓释制剂。 51．被动靶向制剂是用修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。52．经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。53．经皮给药可避免肝首过作用。 54．微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。 55．缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。二、单选题

山东大学期末考试药物代谢动力学模拟卷答案图文稿

山东大学期末考试药物代谢动力学模拟卷答案集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

药物代谢动力学模拟卷1 一、名词解释 1. 生物等效性：生物等效性评价是指同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，判断其吸收速度和程度有无显着差异的过程。 2. 生物半衰期：简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号以符号T1/2表示。 3. 达坪分数：是指n 次给药后的血药浓度Cn 于坪浓度Css 相比，相当于坪浓度Css 的分数，以fss 表示fss=Cn/Css 4. 单室模型：各种药动学公式都是将机体视为一个整体空间，假设药物在其中转运迅速，瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。 5. 临床最佳给药方案：掌握影响抗生素疗效的各种因素。如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够的药物总量，而且要掌握适当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。二、解释下列公式的药物动力学意义 1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβ ααβαβ--------= 二室模型静脉滴注给药，滴注开始后血药浓度与时间t 的关系。 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303 .2)lg( 单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原形药物量（即亏量）的对数与时间t 的关系。 3． kt k ss e e V X C --?-=) 1(0τ

多剂量给药时，按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药，当n 充分大时，稳态血药浓度（或坪浓度）与时间t 的关系。 4．)2(00V X k V V X AUC m m += 药物以非线性过程消除，且在体内呈单室模型特征时，静脉注射后，其血药浓度曲线下面积与剂量X0的关系。 5． 00) 1)(1(1x e e x a k k ?--=--*ττ 单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。三、回答下列问题 1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点各时间点测定有何基本要求有何意义参考答案：答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点，第一个取样点一般在1～2小时，释放量在15～40％之间，用于考察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为4～6小时，释放量根据不同药物有不同要求；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在70％以上，给药间隔为12小时的制剂取样时间可为6～10小时，24小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长。 2. 什么是表观分布容积表观分布容积的大小表明药物的什么性质参考答案：答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药

2018-2019吉大第一学期期末考试生药学考试复习题及答案

2018-2019学年第一学期期末考试《生药学》复习题一. 名词解释 1.生药学：利用本草学、植物学、化学（植物化学、药物分析化学、生物化学等）药理学、中医学、临床医学和分子生物学等学科的理论知识和现代科学技术来研究生药的基源、鉴定、有效成分、生产、采制品质评价及资源可持续开发利用等的一门学科。从历史上看，生药学大致可分为三个时期：一、传统的本草学时期二、近代的商品生药学时期三、现代生药学新时期 2.生药：就是药材，一般是指取自生物的药物，兼有生货原（料）药之意，实为经过简单产地加工而未精炼的天然药物商品药材。 3.草药：指局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药物。中草药=中药+草药 4.来源或基源：基源：包括原植（动）物的科名、植（动）物名称、学名和药用部分。 5.初生代谢产物：物合成必要的生命物质(原生质)的过程为初生代谢，所生成的物质(蛋白质、核糖核酸、去氧核糖核酸、脂类、糖类、氨基酸等)，称为初生代谢产物。 6.初生代谢：植物合成必要的生命物质(原生质)的过程为初生代谢。 7.次生代谢：利用初生代谢产物，产生对植物无明显作用的化合物。 8.生药鉴定：指依据国家药典或有关资料规定的药用标准，对商品生药和检品生药作真实性，纯度，品质优良度的鉴定。 9.生物合成：生物体内进行的同化反应的总称 10.原植(动)物鉴定：植物类是应用植物分类学的方法，把各种植物药的植物来源鉴定清楚，确定其学名的一种方法。动物类生药是指用动物的整体或动物体的某一部分、动物体的生理或病理产物、动物体的加工品等供药用的一类中药。 11.煨：将药材包裹于湿面粉、湿纸中，放人热火灰中加热，或用草纸与饮片隔层分放加热的方法，称为煨法。 13.炙：炙是将药材与液体辅料拌炒，使辅料逐渐渗入药材内部的炮制方法。 14.生药性状鉴定：指通过用眼看，手摸，鼻闻，口尝，水试，火烧等方法检查药材的外观性状，从而鉴定生药的一种方法。 15.泛油：即“走油”，是生药在贮藏保管中常见的变质现象，是指含油生药的油质泛于药材表面，也指药材变质后表面泛出油样物质。二、简答题 1.生药的分类方法：答：生药分类方法包括：药用部位、化学成分、自然系统分类、药理作用或中医功效分类及其他分类。 2.生药的拉丁名的构成：答：生药的拉丁名通常由两部分组成，第一部分是来自动植物学名的词或词组，第二部分是药用部位的名称。 3.生物碱的鉴别方法：

吉大药学2017《生物药剂与药物动力学》离线作业及答案

一、简答题（每小题10分，共50分） 1.什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。答： 2.非线性药动学的判别方法？答： 3.药动学求曲线下面积的方法有哪些？答：药时曲线下面积(AUC)指血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观

察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。 4.尿药法求动力学参数的优缺点各是什么？答：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄等过程，其中每一过程既有区别，又有联系，观察一个方面的变化，常可间接地认识另一方面的情况。所以药物在体内的速度过程变化规律，既可用血药浓度法来估算，也可用尿药浓度法来估算。药物从体内排泄的途径，主要为肾排泄。尿中药物的排泄不是以恒速进行，而是与血药浓度成正比的一级速度过程。在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，而且尿药法定量分析精密度好，测定方法较易建立，取样方便，用药对象可免受多次抽血的痛苦。因此，在药物服用后，有较多原形药物从尿中排泄的条件下，通常可用尿药浓度法估算消除速度常数、生物半衰期等动力学参数。 5.写出多剂量函数的表达式，该表达式是根据什么原理推出的？答：表达式： Y＝A’B＋(A’BC)(D＋E) ＝A’B＋A’BCD＋A’BCE＝A’B。功能：AB取01时，输出为1，其它情况下，输出均为0。该表达式是根据单室模型、双室模型静脉滴注给药原理推出的。二、分析题（50分）对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。请分析： 1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？ 2.简要说明这些因素分别包括哪些内容？ 1、答：药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。 2、答：药物因素主要有药物剂型剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异；或是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异，均能引起药物反应个体差异。药物反应的个体差异，在绝大多数情况下只是“量”的不同，即药物产生的作用大小或是作用时间长短不同，但药物作用性质没有改变。仍是同一种反应。但有时药物作用出现“质”的差异，产生了不同性质的反应。在临床用药时，应熟悉各种因素对药物作用的影响，根据个体的情况，选择合适的药物和剂量，做到用药个体化。同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是静脉注射>（快于）吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量相同，药效强度不尽相等。因此需要用生物当量，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值。不同药物剂型，其中药物剂量不同，应用时亦应注意区分选择。硝酸甘油静脉注射5～10μ g，舌下含锭0.2～0.4mg，口服 2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。