实验室仪器使用手册(细胞生物学实验室)
生物实验器材使用说明书
生物实验器材使用说明书使用说明书一、引言生物实验器材使用说明书是为了指导用户正确、安全、高效地操作和使用生物实验器材而编写的，本说明书详细介绍了生物实验器材的分类、使用方法、注意事项等内容。
二、器材分类及用途1. 培养皿：用于细胞培养、微生物培养等实验。
2. 移液器：用于精确移液、混匀溶液等实验操作。
3. 离心管：用于离心、样品分离等实验处理。
4. PCR试管：用于聚合酶链反应，核酸扩增实验。
5. 电泳仪：用于核酸或蛋白质的电泳分析实验。
三、使用方法1. 培养皿的使用方法：a. 在使用前，将培养皿清洗干净，消毒处理。
b. 将需要培养的细胞或微生物悬浮液均匀涂抹于培养皿内。
c. 放置于恰当的培养条件下，如温度和湿度适宜的培养箱。
d. 根据实验需要定期观察培养皿中细胞或微生物的生长情况。
2. 移液器的使用方法：a. 定量吸取移液样品时，先在容器内校准移液器体积。
b. 将移液器下端浸入待吸取的样品液体中，按动按钮进行吸取。
c. 将移液器下端浸入目标容器中，按动按钮进行排液。
d. 使用后，清洁移液器以避免交叉污染。
3. 离心管的使用方法：a. 将待离心样品均匀分配于离心管中，并注意标注样品信息。
b. 盖上离心管盖，保证完全密闭。
c. 将离心管放置在离心机内，设置合适的离心速度和时间。
d. 离心结束后，小心取出离心管，避免碰撞或破损。
4. PCR试管的使用方法：a. 准备PCR反应体系，将样品和试剂按指定比例加入PCR试管。
b. 盖紧PCR试管盖，确保试管盖密封。
c. 将PCR试管放入PCR仪中，设置合适的温度和时间。
d. PCR反应结束后，小心取出PCR试管，注意避免烫伤。
5. 电泳仪的使用方法：a. 准备好电泳仪、电泳槽和电泳缓冲液。
b. 将DNA或蛋白质样品加入电泳槽中相应的孔位。
c. 连接电泳电源，设置合适的电压和时间进行电泳。
d. 电泳结束后，小心取出电泳槽和样品，注意避免触电危险。
四、注意事项1. 使用生物实验器材前应先了解其用途、功能以及正确的操作方法。
生物实验室仪器设备操作规程
生物实验室仪器设备操作规程第一章绪论第一条目的和依据为了保证生物实验室仪器设备的正常运行、安全使用，充分发挥其功能，保障实验工作质量和人身安全，制定本规程。
第二条适用范围本规程适用于生物实验室中常用的仪器设备的操作与维护，包括但不限于显微镜、离心机、恒温培养箱、酶标仪、PCR仪等。
第三条安全要求1.所有人员必须经过专业培训并持有相关操作证书方可进行仪器设备操作。
2.操作前必须检查仪器设备的电源、连接线、供电等是否正常。
3.在操作仪器设备时，应穿戴实验室工作服，必要时配戴护目镜、手套等个人防护装备。
4.使用端口、插座等时，必须确认其与仪器设备配套，并检查是否完好。
5.禁止私自拆卸、更换或调整仪器设备的任何零部件。
6.在使用离心机等高速旋转设备时，应注意平稳插入样品，避免失衡引发事故。
7.使用前必须了解仪器设备的使用说明书、维护方法等必要信息，并按照规范操作。
第四条显微镜操作1.使用前应检查显微镜的镜头、聚光系统、光源等是否正常，并通过调节对焦钮和放大钮确认显微镜能够正常观察到样品。
2.操作时应轻握手柄，避免碰触镜头。
3.使用结束后，应关闭光源，将显微镜镜头调至低倍状态。
同时清洁镜片和外壳，并保持干燥。
第五条离心机操作1.使用前应检查离心机的电源、转速、转子等是否正常。
2.操作时应将样品放在转子位，并轻轻关上离心机盖。
3.启动离心机后，应观察是否有异常情况，确保离心机运行平稳。
4.使用结束后，应先关闭离心机，再打开离心机盖，取出样品。
注意避免过热引起烫伤。
第六条恒温培养箱操作1.使用前应检查恒温培养箱的电源、温度调节、湿度调节等是否正常。
2.对于需要进行恒温操作的样品，应先调整好温度和湿度，再将样品放入培养箱。
3.操作时应轻轻关好培养箱门，避免样品跌落或摇晃导致染色或其他损伤。
4.使用结束后，应将恒温箱温度调至最低，清洁内部，并保持干燥。
第七条酶标仪操作1.使用前应检查酶标仪的电源、光源、吸光度调节等是否正常。
细胞生物学实验室常用仪器
细胞生物学实验室常用仪器嘿，朋友们！今天咱就来唠唠细胞生物学实验室里那些常用的宝贝仪器。
先说说显微镜吧，这可真是个神奇的玩意儿！它就像我们进入细胞世界的小窗口，能让我们看到那些微小得不可思议的细胞结构。
你想想啊，平时咱肉眼啥都看不见的细胞，在显微镜下变得清晰可见，多有意思呀！通过它，我们能观察到细胞的形态、大小，就好像在探索一个神秘的微观宇宙，每次都能有新发现，你说妙不妙？还有离心机呢，这东西就像是个大力士，能把不同的物质快速分开。
比如说，我们要把细胞从液体里分离出来，离心机一转，嘿，就搞定啦！它的工作效率可高啦，感觉就像是有一双无形的大手在快速地分拣东西一样，厉害吧！培养箱也不能落下呀！它就像是细胞的温暖小窝。
细胞们在里面舒舒服服地生长、繁殖，就像我们在温暖的家里一样自在。
它能提供适宜的温度、湿度和气体环境，让细胞茁壮成长。
要是没有培养箱，那些细胞可怎么活呀，对吧？再讲讲电泳仪，这东西就像是个细胞的赛跑赛道。
我们可以让不同的分子在上面跑起来，看看谁跑得快，谁跑得慢。
通过这个，我们能了解分子的特性和差异，是不是很神奇？就好像我们看一场精彩的比赛一样。
还有那些移液器，它们就像精准的小助手，能准确地吸取和分配各种液体。
小小的一支移液器，却有着大大的作用呢！每次使用它，都感觉自己像是个专业的科学家在进行精细的操作。
这些仪器啊，就像是细胞生物学实验室里的明星，各自发挥着重要的作用。
没有它们，我们怎么能深入了解细胞的奥秘呢？它们就像是我们探索细胞世界的工具，帮助我们解开一个又一个谜题。
所以呀，我们可得好好珍惜这些仪器，好好利用它们来探索更多的未知。
它们是我们打开细胞世界大门的钥匙，让我们能在这个神奇的领域里尽情遨游。
大家说是不是呀！。
分子生物学实验室仪器使用方法说明书
分子生物学实验室仪器使用方法说明书一、实验室仪器的介绍1.1 仪器名称：分子生物学实验室仪器1.2 仪器型号：XXX1.3 仪器功能和用途：该仪器主要用于分子生物学实验室中的基因分析、DNA测序、蛋白质分析等实验。
二、仪器安装与准备2.1 确保电源连接：将仪器的电源线插入电源插座，并确保稳定的电源供应。
2.2 连接通信接口：根据仪器所要求的通信接口，将该仪器与电脑或其他设备进行连接。
2.3 检查仪器附件：检查仪器包装盒内的各个附件是否齐全，并确保它们的完好无损。
三、仪器基本操作步骤3.1 仪器的启动与关机3.1.1 启动仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常启动。
3.1.2 关闭仪器：按下仪器的电源开关，等待仪器正常关闭，并断开电源连接。
3.2 仪器系统设置3.2.1 打开仪器软件：在电脑上打开仪器所需的软件，并等待软件正常加载。
3.2.2 系统配置：根据实验需求，对仪器系统进行必要的配置，例如调整仪器的温度、位置等参数。
3.3 样品准备与加载3.3.1 样品制备：按照实验要求，制备所需的样品，并确保样品的纯度和浓度符合要求。
3.3.2 样品加载：将制备好的样品按照仪器的要求进行加载，确保样品的正确放置和固定。
四、仪器操作注意事项4.1 安全操作：在操作仪器时，应穿戴实验室所要求的防护设备，并遵守实验室的安全规范。
4.2 仪器维护与清洁：定期对仪器进行清洁和维护，保持仪器的良好状态和运行效果。
4.3 实验记录与数据保存：及时记录实验过程和结果，并进行数据的保存和备份，以便后续分析和研究。
五、故障排除5.1 常见故障：列举常见的仪器故障和可能的原因，例如电源故障、通信故障、样品加载故障等。
5.2 故障排查方法：针对每种故障，提供相应的排查方法和解决方案。
5.3 遇到无法解决的故障时，应及时联系仪器维修人员或生产厂家进行维修。
六、仪器的维护与保养6.1 清洁与消毒：定期对仪器进行清洁和消毒，确保仪器的卫生和操作的安全。
细胞生物学技术平台仪器使用规范制度
细胞生物学技术平台仪器使用规范制度细胞生物学技术在现代生物学研究中扮演着重要的角色。
为了保证实验的准确性和可靠性，细胞生物学技术平台仪器使用规范制度是必不可少的。
该制度旨在规范仪器的使用和维护，确保实验结果的可信度和重复性。
下面是一份对细胞生物学技术平台仪器使用规范制度的介绍，详细说明了仪器的使用步骤和注意事项。
一、细胞生物学技术平台仪器使用步骤：1.预约仪器时间：使用者需要提前预约仪器使用的时间，以避免与其他人员时间冲突，同时也有助于仪器使用的顺利进行。
2.安全操作：在使用仪器前，使用者应仔细阅读仪器的操作手册，并了解仪器的安全使用方法，包括仪器的开关机、温度调节、电流电压设置等。
3.样品准备：使用者需要提前准备好实验所需的样品，并根据实验要求进行处理和保存。
样品的准备应该符合实验的目的和要求，并遵循安全操作规范，以避免对人体和环境造成危害。
4.仪器设置和调整：根据实验要求，使用者应对仪器进行必要的设置和调整，保证实验的准确性和可靠性。
在设置和调整过程中，使用者需要严格遵循仪器操作手册的要求，以避免对仪器造成损坏或故障。
5.实验进行：在实验进行过程中，使用者应严格按照实验步骤进行操作，确保实验的精确性和有效性。
同时，还需注意观察仪器的运行情况，及时发现和处理可能出现的问题。
6.数据记录和分析：实验结束后，使用者应及时记录实验数据，并进行数据的分析和整理。
使用者需要保证数据的准确性和可靠性，同时需要保存实验数据的原始记录和分析结果，以备后续的使用和验证。
7.清洁和维护：实验结束后，使用者需要对仪器进行清洁和维护工作，包括清洁仪器表面、除去样品残留物等。
在清洁和维护过程中，使用者需要关注仪器的使用寿命和维护周期，并按时进行相应的保养和维修。
二、细胞生物学技术平台仪器使用注意事项：1.安全操作：使用者在进行实验时，需严格遵守实验室的安全操作规范，包括佩戴必要的防护设备和实验服装，避免直接接触有害物质和射线，不随意调节仪器的电压和电流，以及注意使用化学品的防护措施等。
实验室仪器使用手册(细胞生物学实验室)
6.点取照片标签栏，点击鼠标右键，在出现的菜单中 点save保存照片。图片仅可保存为TIF或JPG格式。
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五、转膜仪
型号：TE 77 PWR Semi-dry transfer unit， GE公司
❖缓冲液用量少——只需浸透滤纸即可。
❖长期耐用的铂钛和不锈钢电极使得电转均一、 无污染。 ❖可上下堆叠装两块聚丙烯 酰胺凝胶
离心机使用注意事项 ： 1.试剂再离心前一定要配平 2.转子型号和转速设置一定要匹配，不能超过转子的 规定转速。
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二、酶标仪
❖型号：Thermo Multiscan MK3 ❖技术参数：可测96孔板，有405nm、 450nm、490nm、630nm四个测定波长 ❖准确性好(误差2%或0.007Abs)。 ❖测量范围:0-3.5Abs。 ❖线性范围:0-2.5Abs。
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一定要将比色皿的透光 孔对准光路
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选1 选1 选1
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四、凝胶成像仪
❖型号：UVP GelDoc-It 技术参数： ❖内置高灵敏CCD芯片 ❖分辨率：1600X1200 ❖GelDoc-It暗箱顶置白光，视 窗，抽屉式透照台，方便样品 取放及切胶。 ❖配置Visionworks LS 图像获 取与分析软件 。 精品课件
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3.将凝胶成像仪左上方的开关按到“-”位置，在Lens control菜单中点取connect to hardware.
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4.将凝胶成像仪右上方Ultraviolet键按到Trans，打开紫 外灯。
白光 紫外 重置
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5.在电脑上点击preview，预览实验结果并调整凝胶位置， 在Lens control菜单中调整拍照的Aperture、Zoom和Focus， 然后按Gelcam 310菜单中的Capture 拍照。
生物实验室仪器操作方法汇总
美国SONICS(VCX150PB）超声波破碎仪使用说明一、仪器的使用注意：在将电源连接到转换器之前，请勿开启电源。
按I 键，屏幕将显示超声波处理器的额定功率和频率，及如下控制参数：振幅：振幅是超声波处理器运行时唯一必须设置的参数。
其他控制参数，如时间和脉冲等,不是持续运行中所必须设置的。
AMPL参数显示已选定的振幅，如40%.在超声波关闭状态下输入振幅，若需40%振幅，按AMPL键和和键，屏幕显示Ampl 40%后，按ENTER/REVIEW键。
屏幕将显示:超声波处理器已做好持续运行的准备.按START键或足开关，超声波电路接通；按STOP键或释放足开关，则电路断开。
如需使用“时间”或“脉冲"参数，请参阅下文相关章节.在超声波开启时若需小幅增减振幅，可按AMPL键，显示振幅百分比,通过键来调节注意：可以任意顺序选择任意功能组合,按CLEAR键可清除错误输入。
注：如果按START键，且未设置时间限制，则在按STOP键之前，处理过程不会停止。
如果按START键，且已设置时间限制，处理过程将持续到时限届满或在届满前按STOP键为止.如果使用足开关，且未设置时间限制，处理过程将持续到按下足开关为止。
如果使用足开关，且已设置时间限制，处理过程将持续到时限届满或在届满前释放足开关为止。
START键与足开关互相独立的，如果处理过程是由START键开启的，则关闭时足开关不起作用；如果处理过程是由足开关开启的，则关闭时STOP键不起作用1.通过转换器的顶部配件，通入循环的压缩空气，冷却转换器2.探头插入到液面以下足够深，避免液体起沫，会降低效率。
注：探针是在特定频率下振动的。
如果探针因气蚀或碎裂而导致共振频率改变，则无法达到最小读数。
如果存在超负荷现象，或将探针取出样品后无法达到最小读数（低于20％），请在不带探针情况下检查设备，以确定出现故障的元件。
如果使用不带探针的转换器可达到最小读数，则为探针故障，需要更换新探针.探针松脱将会产生刺耳的声音.3.按START键注意：当使用19mm探头和延伸探头时，振幅设定不要超过70%，25mm探头，振幅设定不要超过90%。
生物实验室实验仪器使用说明
循环水多用真空泵使用说明1、 打开水箱盖注入清洁凉水，水面到达溢水孔高度时停止加水。
2、 将需抽真空设备的抽水管套紧密连接到抽气嘴上，打开电源开关即可开始抽真空工作。
3、实验结束后关闭开关，切断电源。
注意事项:1、 请勿将泵头离水长时间空转，以免磨损机械密封。
2、 循环水应保持干净，以防堵塞真空泵，长期工作需定期清洗水箱。
旋转蒸发仪使用说明1、按电机开关，绿灯亮，主机开始旋转。
2、按电热开关，水浴锅自动加热，恒温控制。
不许无水干烧。
3、实验结束后关闭开关，切断电源。
注意事项1、先注水后通电。
水浴锅加热时，请勿用手触摸，以免烫伤。
2、玻璃器件有严重污垢时，可用稀盐酸清洗。
3、经常检查密封圈的磨损程度，及时更换磨损的密封圈，以确保仪器的真空度。
快速低温冷却循环泵使用说明1、插上电源后，打开电源开关。
2、参数设置：显示屏幕上排显示实际检测温度，中排显示所需设置温度，下排显示所需保温时间。
3、设置进入键进入温度设置区，通过按加减按键和左移右移键来设置所需温度值，设置完成后按“设置进入键”，进入保温时间设置来设置，设置完成后按“设置进入键”退出。
4、按“启动/暂停”键2秒，进入正常运行，显示屏上：“泵运转”符号出现。
5、制冷自动运行前，“制冷”符号会持续闪烁，在启动间隔时间运行完成后，制冷控制继电器吸合“制冷”符号停止闪烁，制冷开始工作。
在温度降至用户设定值时，制冷控制继电器停止输出，显示屏上制冷符号消失。
6、实验结束后关闭开关，切断电源。
注意事项：1、使用前槽内加入纯净水，且不能低于工作台版30mm。
叶面积测量仪使用说明最大测量参数：扫描长度：2m扫描宽度：213mm叶片厚度：3mm1、按住面贴“开关”键3秒，当听到滴声响时，仪器开机完成。
2、按“确认”键进入，按“↑”、“↓”选择，按“返回”退回上一级菜单。
3、进入“测量设置”后，点击确认进入“测量项目”进入，选择要测量的因子，打“√”表示测量此项，打“X”表示不测量此项。
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3.将凝胶成像仪左上方的开关按到“-”位置，在Lens control菜单中点取connect to hardware.
4.将凝胶成像仪右上方Ultraviolet键按到Trans，打开紫 外灯。
白光 紫外 重置
5.在电脑上点击preview，预览实验结果并调整凝胶位置， 在Lens control菜单中调整拍照的Aperture、Zoom和 Focus，然后按Gelcam 310菜单中的Capture 拍照。
实验室仪器 使用手册
桂馨
一、离心机
型号：日立CF16RXII 技术参数： 最高转速 最大离心力 转速控制范围 计时器 温控范围
16000rpm 22200×g 300－16000rpm 5－55s/1－99min，Hold -9－40℃
转子参数：
型号：42 转速：15000rpm 适用范围：15ml、 50ml离心管
一定要将比色皿的透光 孔对准光路
选1
选1
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四、凝胶成像仪
型号：UVP
GelDoc-It
技术参数： 内置高灵敏CCD芯片 分辨率：1600X1200 GelDoc-It暗箱顶置白光，视 窗，抽屉式透照台，方便样品 取放及切胶。 配置Visionworks LS 图像获 取与分析软件 。
注意事项：
检测前应确认96孔板已经完全卡进检测框内，避免测定 时卡机。
三、蛋白核酸分析仪
型号：NanoPhotometer™
技术参数 波长范围：190－1100 波长重复性：±
nm
1 nm 准确性：± 2 nm 光谱带宽：5 nm 光度范围：- 0.3 to 2.5Abs 内置各种程序，可用于核酸蛋白浓度的测定
操作步骤：
1. 打开酶标仪后部的开关，等酶标仪液晶屏显示“基础 酶联 准备”后即可将要检测的酶标板放入酶标仪。 2.打开电脑，双击桌面“MULCONT”图标 打开文件。见如下界面：
3.选择滤光片，单击 “SETTINGS”。
4.在出现的界面中 “Filter Wavelengths （nm）”条目下选择所 需波长的滤光片，再按 “OK”确定即可。只有四 种滤光片可选：1#— 405nm、2#—450nm、 3#—492nm、4#— 630nm。
操作步骤：
预处理
1. 用蒸馏水漂洗仪器的正极和负极。 2. 切下要转膜的胶，将厚滤纸和PVDF膜裁成与胶一样大小。 3. 绝缘膜中心裁去，裁去的的部分要比胶每边略小2mm。
4. 将裁好滤纸6张泡在转移buffer
5. PVDF膜用甲醇预处理，然后将膜在转移buffer中浸润2~5 分钟。
电转移 1.电源必须在关的位置， 电流及电压归零。 2.盖上转膜仪盖子，阳极 对阳极，阴极对阴极。 3.开机，按胶的大小设置 电压，不超过0.8 mA/cm2 胶表面积。（可以设置电 流和时间，但不能设置恒 压） 4.按start运行。 5.转膜完成后按stop。再 切断电源，小心取出膜做 后续实验。
离心机使用注意事项 ：
1.试剂再离心前一定要配平
2.转子型号和转速设置一定要匹配，不能超过转子的 规定转速。
二、酶标仪
型号：Thermo
Multiscan MK3 技术参数：可测96孔板，有405nm、 450nm、490nm、630nm四个测定波长 准确性好(误差2%或0.007Abs)。 测量范围:0-3.5Abs。 线性范围:0-2.5Abs。
注意事项：
1.如果仪器显示dry。此时仪器已停止 转膜应打开盖板，再加入buffer，按任 意键继续实验（除了start/stop键）。
2.转膜仪的盖子和底座是金属的，不能在空的状态下开 机，这样会导致短路。
操作步骤：
1. 打开应用程序 Launch Visionwork LS→Login→continues。
2.展开程序主界面后点界面上方菜单项View→Plugins→点 取210/310 comera plug-in和Darkroom and lens plug-in 选项，使选项状态为“√”。
5.点击 “Reader”→“ Conne ct Reader”连接酶标仪
6.“Measure”由灰变黑， 单击“Measure”测量 酶标板，单击 “Display”显示测量 数据。
7.单击“Date”选择 “Save to file”选择储存 路径。
8.在出现的对话框中选择 路径，保存数据，但文件 的后缀选须是“*.TXT”。
1.直接使用加样器将待测样本加在 检测孔的表面（只需0.7 to 4 µl）。 2. 盖上Lid ，一定要盖平整。
3.按绿色sample键，开始测量
4.清洗测量窗口度计就可以进行 下一个样品的测量了 。
注意事项：加样时应将液滴轻轻加 入加样孔里，避免Tip头与加样孔 摩擦。
型号：43 型号：55 转速：16000rpm 转速：4800rpm 适用范围：0.5ml、 适用范围：96孔板 1.5ml、2mlEP管
转子 型号
设定 转速
设定 时间
设置 温度
上升 速度
下降 速度
数字调整按钮，可顺时 针或逆时针旋转
设定 按钮
操作步骤：
1.换入所需转子。
2.按下各参数设定框下的画黑框的设定按钮，使框内数字闪烁，然 后转动中央大按钮到所需数字停止，等数字不再闪烁即该项参数已 设定完成。 3.依次调整好转子型号、转速、时间、温度等各项参数后可将要离 心的物品放入离心机，关好离心机盖，按start即开始离心。
6.点取照片标签栏，点击鼠标右键，在出现的菜单中 点save保存照片。图片仅可保存为TIF或JPG格式。
五、转膜仪
型号：TE 77 PWR Semi-dry transfer unit， GE公司 缓冲液用量少——只需浸透滤纸即可。 长期耐用的铂钛和不锈钢电极使得电转均一、 无污染。 可上下堆叠装两块聚丙烯 酰胺凝胶 低电流和低电压下进行电 转，用于聚丙烯酰胺凝胶的 蛋白转膜 ，所需时间少。