一次性使用设定式延长管
医用耗材管理制度-最全制度
一、医用耗材管理办法一、总则（一）为进一步规范我院医用耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械临床使用安全管理规范》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》等国家有关管理规定，结合我院实际，制定本办法。
（二）本办法所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料。
（三）严格医用耗材管理规范，建立健全医用耗材管理机制。
成立由医务部、护理部、设备科、院感科、财务科、监察审计室、临床医疗专家等人员组成的医学装备管理委员会，为业务科室提供服务、指导、监督、管理，以保障全院医用耗材及时、规范、安全的使用。
各业务科室应积极配合院医学装备管理委员会工作，规范我院医用耗材管理。
（四）根据国家医用耗材管理规范，对医用耗材实行分类管理。
其中，对一次性无菌医疗用品及其它临床使用中的高值医用耗材，各业务科室实行使用登记管理，施行全程重点管理。
根据相关标准要求，高值医用耗材品种包括：⑴介入治疗类医用材料（如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等）及心脏起搏器等；⑵体内植入材料；⑶人工晶体、眼内填充物；⑷人工瓣膜、人工补片、人工血管等；（五）严格医疗耗材申购、领用程序。
医院所用医疗耗材，由设备科、供应室按照有关管理规定，负责购置、储备、发放管理。
未经医院批准，科室不得自行购置医用耗材；严禁各业务科室或个人将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
未经正规程序采购的医用耗材，医院一律不予付款，并追究当事者（科室或个人）的相关违规责任。
（六）医用耗材管理实行专人、专管制度。
各业务科室应明确科室医用耗材管理人员一名，负责科室医用耗材管理。
中心静脉压测量方法及其临床研究进展
・112-Journal of Minimal l y Invasive Medicine,Feb.2021,Vol.16,No.1中心静脉压测量方法及其临床研究进展▲陆莉金(南宁市第一人民医院急诊科，广西南宁市530022)【提要】中心静脉压(CVP)反映患者的有效血容量、心功能和血管张力等综合状况。
临床上监测CVP可间接了解、评估患者机体内血容量的动态变化,为危重症患者补液提供参考。
传统的CVP测量方法有简易测量法、一次性输液器测量法、一次性使用延长管测量法，血管路径的选择也因人而异。
影响CVP测量的因素有体位、导管、呼气末正压通气、药物等。
对CVP测量方法进行研究探讨，以提高其操作的便捷性、安全性、准确性，并提高护理工作效率。
【关键词】中心静脉压;测量方法;综述【中图分类号】R472【文献标识码】A【文章编号】1673X575(2021)01X112X3DOI：10.11864/j.issn.1673.2021.01.30中丿匚、静脉压(central venous pressure,CVP)指的是血液经过右心房及上下腔静脉时所产生的压力，正常值为0.49~1.18kPa(5~12cmH2O)［1］。
通过CVP的检测可以动态监测患者体内血容量、静脉回心血量、右心功能等变化,为急需大量补液治疗又要防止心脏负荷过重的患者提供很大的帮助［2］(目前，普通病房、基层医院CVP监测大多数采用传统手工测量法，因传统测量方法尚缺乏规范统一，在操作中存在测压零点易移位、测压管上端为开放性、易受污染、测压管细长且操作烦琐(需2人配合才能完成)、测压管内液体下降慢致血液回流发生堵管风险等问题。
为了解决传统CVP测量方法存在的不足,临床上对此做了大量的研究和改进,现综述如下。
1CVP的测量方法目前，临床上手工测量CVP的方法主要有4种,即简易测量法［3-4］、一次性输液器测量法［5］、一次性使用延长管测量法［6］、新型CVP测量装置法［7］，其用物准备和测量方法均按照CVP操作流程进行。
一次性使用延长管
生产场所
浦东新区川沙镇川环南路太平桥东168号
附件
备注
注册号
国食药监械(准)字2011第3660728号
生产单位
上海富达医用塑料有限公司
地址
浦东新区川沙镇川环南路太平桥东168号
邮编
产品名称
一次使用延长管
产品标准
YZB/国 1800-2011《一次性使用延长管》。
产品性能结构及组成
本产品结构1：由锁定内圆锥接头、软管、锁定外圆锥接头组成；结构2：由锁定内圆锥接头、软管、过滤器结合外圆锥接头、锁定外圆锥接头组成；结构3：由内圆锥接头、软管、过滤器结合外圆锥接头组成。本产品一次性使用。
有效期
2015.06.26
批准日期
2011.06.27
产品适用范围
本产品临床用于与注射泵、输液泵配套注射、输液。
规格型号
（100mm）、300mm、600mm、800mm、1000mm、1200mm、1500mm、1800mm
变更日期
一次性使用压力传感器(直肠压力)
一次性使用压力传感器（直肠压力）产品名称:一次性使用压力传感器（直肠压力）型号、规格/包装规格:OT-AP结构及组成/主要组成成分:一次性使用压力传感器(直肠压力)由导管、三通阀、延长管、测压连接头、电缆接头、压力传感芯片、排气阀、电缆组成。
适用范围/预期用途:一次性使用压力传感器（直肠压力）配合尿动力监控仪使用，用于留置导尿患者在治疗中及治疗后阶段，采集直肠压力。
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用):不适用产品技术要求:产品型号/规格及其划分说明1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 产品型号1.2 产品结构图（见图1）图1 OT-AP一次性使用压力传感器（直肠压力）测压连接头：连接直肠测压管；三通阀：管路内液体灌注是用于排空管路内气泡。
灌注时，三通阀端口用有孔的保护帽，直到气体排净后才换成无孔保护帽；电缆接头：连接OT-UD系列尿动力监控仪；1.3产品基本参数及原材料（见表1,表2）表1 基本参数压力测量范围电源电压压力测量精度导管内径导管外径导管长度测压接头0～300mmHgD.C. 6V±2%2mm3.5mm≥1150mm标准鲁尔接头产品原材料见表2。
表2 原材料对照表结构部件压力传感芯片导管排气阀三通阀（阀体、阀芯、保护帽）测压连接头电缆接头、护套原材料ABS+PCPVCTPEPC、PE、ABSPC水晶头和PVC采用单球闭管式直肠测压管与传感器配套使用。
性能指标:2. 性能指标2.1 标识要求2.1.1 设备标记设备（或一次性使用设备额定外包装）应醒目的标记以下信息：a）型号b）制造商名称c）序列号2.1.2 使用说明书为传感器提供的说明书包括以下信息：a）激励电压b）激励阻抗c）传感器信号输出阻抗范围d）对于理想传感器输出的标称灵敏度e）连接到OT-UD系列尿动力监控仪的方式和操作方法f）传感器组件的存储、使用、操作和灭菌的注意事项和警告g）连接传感器到液路系统的推荐操作程序h）针对传感器的使用、注意、存储、操作以及维护等的使用说明i）生产企业的名称、注册地址、生产地址、联系方式以及能接受客户服务机构的名称和地址j）在每个轴上传感器能承受的半正弦波冲击的加速度大小，且仍能够满足2.2的要求，2.2.3.5中所给出的校零范围可能增加到150mmHgk）在25℃±1℃条件下，经历所推荐的预热时间后4小时内，偏离初始传感器零输出的最大值，以mmHg表示l）在经历所推荐的预热时间后，从25℃～15℃和从25℃～40℃温度变化时的零点漂移的误差范围，以mmHg表示m）从25℃～15℃和从25℃～40℃温度变化时灵敏度的误差范围，以相对于25℃时灵敏度的百分比来表示。
输注延长管说明书
一次性使用输注延长管
使用说明书
〖名称〗：一次性使用输注延长管
〖用途〗：适用于电子注射泵、电子输液泵、电子镇痛泵等泵类产品在临床输注时可起延长作用。
〖性能〗：由无毒PVC软管二端连接内、外圆锥接头组成。
经灭菌后一次性使用，产品无菌、无热原。
〖使用方法〗：产品从无菌包装袋取出，将延长管的内圆锥接头与输注泵的外圆锥接头连接；延长管的外圆锥接头与注射针或静脉输液针针座连
接。
按输注常规操作。
〖规格〗：软管外径≥φ2.1㎜；壁管≥0.30㎜；总长≥1000㎜；
〖提示〗：1.本产品已灭菌，一次性使用，用后销毁。
初包装破损，配件脱落禁止使用。
2.产品有效期：见初包装封口处。
3.产品应存放在防潮、防尘、防鼠、空气流通、无腐蚀性气体、相对
湿度不超过70%的库房中。
一次性雾化吸入管的巧用
一次性雾化吸入管的巧用
刘亚琼;苏娟
【期刊名称】《护理实践与研究》
【年(卷),期】2014(000)012
【摘要】氧气吸入是临床上常见的护理操作，我科常规将一次性吸氧管和氧气装置相连接，但经常出现因长度不够，导致病人翻身活动或坐起时不便，我科将已用的医用面罩式雾化器进行改良，代替延长管连接输氧管，方便实用，衔接紧密，无漏气现象，能保证患者有效吸氧。
1．1材料一次性雾化吸入器，输氧管，剪刀1．2操作方法将已经使用的一次性雾化管的面罩与导管分离，用剪刀将雾化器剪成两段，放在84消毒液中侵泡30min，冲洗晾干。
然后将输氧管和修剪好的雾化管细端连接。
【总页数】1页(P135-135)
【作者】刘亚琼;苏娟
【作者单位】434007 荆州市荆州市肿瘤医院外科;434007 荆州市荆州市肿瘤医院外科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.巧用一次性输液器自制一次性集痰器
2.一次性医用自粘敷料在术中一次性缝针管理中的巧用
3.一次性注射器针帽在压缩雾化吸入机中的巧用
4.一次性输液器、一次性引流袋与输尿管导管之间的巧用
5.巧用一次性灌肠袋配合使用雾化吸入的新方法
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一次性使用压力延长管
一次性使用压力延长管概述一次性使用压力延长管是一种用于医疗领域的装置，用于连接输液袋和静脉注射设备。
它的设计目的是降低医护人员和患者在输液过程中的交叉感染风险。
本文档将介绍一次性使用压力延长管的特点、使用方法以及相关的注意事项。
特点•一次性使用：每个压力延长管仅限于一次使用，避免了交叉感染的风险。
•高压耐性：压力延长管能够承受较高的压力，确保输液过程的稳定性。
•柔软度：压力延长管采用柔软的材质制成，在输液过程中能够更好地适应患者的身体位置和移动。
•透明度：压力延长管具有良好的透明度，医护人员能够清晰地观察到液体的流动情况。
•容易连接：压力延长管具有标准接口，可以轻松连接到输液袋和注射设备。
使用方法1.确保使用前压力延长管的包装完好无损，确认是否过期。
2.在操作前，请先洗手，并戴上一次性手套。
3.打开压力延长管的包装，并将两端的塑料保护帽取下。
4.将一个端口连接到输液袋，确保连接牢固。
5.慢慢挤压压力延长管，去除内部的空气。
6.将另一个端口连接到静脉注射设备，确保连接牢固。
7.清晰地标记压力延长管上的日期和时间，以便医护人员进行记录和监测。
注意事项•使用前请检查包装和保质期，确保产品完好。
•确保操作过程的无菌环境，并遵循正确的手卫生措施。
•在连接压力延长管的接口前，务必先清洁和消毒。
•使用前挤压压力延长管，确保内部无空气，避免注射到患者体内。
•在连接压力延长管时，注意不要弯曲或使其承受过高的拉力。
•如果压力延长管出现泄漏、破裂或其他损坏，请立即停止使用，并更换新的压力延长管。
•使用完毕后，请正确处置压力延长管，避免环境污染。
结论一次性使用压力延长管是一种在输液过程中降低交叉感染风险的重要装置。
通过正确使用压力延长管，并遵循相关的注意事项，可以确保输液过程的安全性和有效性。
同时，压力延长管的高压耐性、柔软度和透明度等特点，也能够提高医护人员的工作效率和患者的舒适感受。
在使用过程中，医护人员需要定期检查压力延长管的状态，如果发现任何异常请及时更换。
10-111 关于泡沫敷料等产品分类界定的通知
关于泡沫敷料等产品分类界定的通知国食药监械[2010]111号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位：为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家局组织有关单位和专家对泡沫敷料等产品的管理类别进行了界定，现印发给你们，请遵照执行。
附件：泡沫敷料等产品分类界定国家食品药品监督管理局二○一○年三月二十二日泡沫敷料等产品分类界定一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品（一）泡沫敷料：由无菌聚氨酯泡沫、水胶体粘胶（聚苯乙烯、羟甲基纤维素钠等）组成。
为渗出较多、创面较深的伤口，以及烧伤、供皮区等创面提供湿润环境，促进伤口愈合。
分类编码：6864。
（二）β-磷酸三钙凝胶：由β-磷酸三钙凝胶、羧甲基纤维素、透明质酸、含盐缓冲溶液组成。
使面部皮肤下陷区域如皱纹、凹线、疤痕等恢复。
分类编码：6846。
（三）泊洛沙姆乙二醇温敏凝胶：由泊洛沙姆407、聚乙二醇400、注射器组成。
在创口上均匀涂布，与人体进行热交换后，形成稳固的凝胶，预防粘连发生。
用于临床普外科、妇产科和骨科预防术后组织粘连。
分类编码：6864。
（四）海洋生物医用胶：由贻贝粘蛋白材料制成。
用于手术切口和创口的粘合、缝合口修复加固。
分类编码：6865。
（五）靛胭脂溶液：由靛胭脂、纯净水组成。
用于下消化道病变部位的染色，便于目的性活检。
分类编码：6822。
（六）环锁合吻合器：由锁合环、O形环、密封圈、测量器以及辅助器械组成。
用于连接因肿瘤、外伤或其它病变而被部分切除的大肠或直肠断端，进行吻合。
分类编码：6808。
（七）硬化针：由注射部分、限位部分、调节部分和导向部分组成。
产品通过软性内镜钳道进入人体，在内窥镜的引导下用于胃肠粘膜的内镜注射。
分类编码：6815。
（八）一次性使用夹子：由金属夹子、注塑件等组成，材料为丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物（医用ABS）、SUS303和SUS304不锈钢。
该产品通过与止血夹装置配套使用，在内窥镜直视下，用于对多种病因引起的消化道出血等进行钳夹止血、缝合、修补治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
YZB/国医疗器械产品注册标准YZB/国-2007 一次性使用设定式延长管前言本标准由本标准起草单位：。
本标准主要起草人：一次性使用设定式延长管1 范围本标准规定了一次性使用设定式延长管的产品型式、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于了一次性使用设定式延长管（以下简称延长管），该产品用于患者静脉输液配套用。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘识的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB8368-2005 一次性使用输液器GB/T1962.1-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第1部分：通用要求GB/T1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第2部分：锁定接头GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.11-1997 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验3 通用要求图1 延长管示例1、护帽2、锥头3、管路4、流量设定装置5、管路6、锥头7、护帽4 材料应符合GB8368-2005中5的规定。
5 物理性能5.1微粒污染延长管微粒污染应符合GB8368-2005中6.1的规定。
5.2泄漏延长管泄漏应符合GB8368-2005中6.2的规定。
5.3管路延长管管路壁厚应≥0.4mm，外径应≥3.5mm。
5.4输液流速延长管的输液流速应符合GB8368-2005标准中6.10的规定。
5.5注射件（若有）延长管注射件应符合GB8368-2005标准中6.11的规定。
5.6圆锥接头（若有）延长管圆锥接头应符合GB/T1962.1-2001或GB/T1962.2-2001标准的规定。
5.7流量设定装置性能5.7.1可靠性流量设定装置的设计宜使其在正常使用过程中保持其设置可靠, 不应因输液过程中任何可能发生的“非有意事件”而导致其设定发生偏移。
注：输液过程中可能发生的“非有意事件”包括：a) 液体静压头发生变化；b) 输液器发生运动；c) 输液器受到牵拉；d) 流量设定装置受到碰撞。
5.7.2连续可调如果是连续可调的流量设定装置，应能使零到畅流之间连续可调。
5.7.3分度流量设定装置应以毫升每小时（mL/h）为单位分度，并标有“关（OFF）”和“全开（FULL OPEN，或OPEN）”两个位置。
5.7.4流量控制5.7.4.1流量示值误差按附录A试验时，各数字刻度的基本误差（以引用误差表示）应不超过表1规定，或标称误差。
注2：标称误差不得大于本标准的规定。
5.7.4.2流量控制稳定性按附录A试验时，各试验点的流量稳定性均不应超过表1规定。
应在流量设定装置的显著部位用“约”或其他等效文字标示该输液器设定流量与实际流量间的偏移较大。
注：流量设定装置各区间的基本误差不超过±5%，流量稳定性不超过2％时可不执行本条。
5.13保护套延长管外保护套应符合GB8368-2005标准中6.13的规定。
6 化学性能6.1还原物质（易氧化物）延长管还原物质（易氧化物）应符合GB8368-2005标准中7.1的规定。
6.2金属离子延长管金属离子应符合GB8368-2005标准中7.2的规定。
6.3酸碱度滴定延长管酸碱度滴定应符合GB8368-2005标准中7.3的规定。
6.4蒸发残渣延长管蒸发残渣应符合GB8368-2005标准中7.4的规定。
6.5浸提液紫外吸光度延长管浸提液紫外吸光度应符合GB8368-2005标准中7.5的规定。
6.6环氧乙烷残留量延长管环氧乙烷残留量应符合GB8368-2005标准中7.6的规定。
7生物性能7.1总则延长管应按照GB8368-2005标准中附录C.2的规定进行。
7.2无菌延长管无菌应符合GB8368-2005标准中8.2的规定。
7.3热原延长管热原应符合GB8368-2005标准中8.3的规定。
7.4溶血延长管溶血应符合GB8368-2005标准中8.4的规定。
7.5毒性在评价延长管材料毒性时，应进行细胞毒性、皮肤致敏、皮内刺激和急性全身毒性试验，试验结果应表明延长管无毒性。
在生产厂家日常检验时，可只进行急性全身毒性试验。
8试验方法8.1 物理试验方法物理试验方法按照GB8368-2005标准中附录A的规定。
8.2化学试验方法化学试验方法按照GB8368-2005标准中附录B的规定。
8.3生物试验方法8.3.1细胞毒性按4 g样品加 20 mL浸提介质的比例，37±1℃，24±2 h制备试验液，浸提介质： MEM培养基，取试验液按GB/T16886.5-2003中浸提液法进行检测，细胞毒性应不大与Ⅰ级。
8.3.2皮肤致敏按4g 样品加20 mL浸提介质的比例，121±2℃，1±0.1 h制备试验液，浸提介质：生理盐水和棉籽油，制备浸提液，取试验液按照GB／T16886．11中规定试验法进行，应无皮肤致敏反应。
8.3.3皮内刺激按 4g 样品加 20 mL浸提介质的比例，121±2℃，1±0.1 h制备试验液，浸提介质：生理盐水和棉籽油，制备浸提液，按GB/T16886.10-2005中的规定进行检测，应无皮内刺激反应。
8.3.4急性全身毒性按4g样品加20 mL浸提介质的比例，121±2℃，1±0.1 h制备试验液，浸提介质：生理盐水和棉籽油制备浸提液，取试验液按照GB／T16886．1l中规定试验法进行，应无急性全身毒性反应。
8.3.5其他生物试验方法按照GB8368-2005标准中附录C的规定。
9标志9.1单包装延长管单包装应符合GB8368-2005标准中9.1规定的可用信息。
9.2 搁板或多单元包装延长管搁板或多单元包装应符合GB8368-2005标准中9.2规定的可用信息。
10 包装延长管应符合GB8368-2005标准中10的规定。
附录 A (规范性附录) 流量控制试验方法A.1 仪器与试剂A.1.1天平，精确到0.001g 。
A.1.2 n 只500mL 玻璃输液瓶。
n 为流量设定装置的带有数字的刻度数。
注：也可将试验输液瓶的数量减半，但测量时间会相应的增加一倍。
A.1.3 n 只已知皮重的贮液容器，配有避免液体蒸发的装置。
A.1.4 计时器。
A.1.5 试验水，蒸馏水或去离子水。
A.2试验准备取n （见A .1.2）只输液器，在(23±2)℃的试验条件下状态调节至少2h 。
A.3 步骤A.3.1第一组试验A.3.1.1 将输液器分别与装有500mL 试验水的输液容器连接。
按使用说明书操作各输液器，使其处于输液状态。
将输液器的流量设定装置按编号顺序由小到大顺向依次设定流量（1号输液器设为最小刻度数字对应的流量， n 号输液器设为最大刻度数字对应的流量）。
在1m 静水头下使流出液流入贮液容器，30min 后关闭输液器，用称重法测量并记录30min 取样时间各编号贮液容器内收集液的体积（V i1 ，i 是样品编号，从1到n)。
注：设定流量时，应与准数字所对应的刻度线对其。
没有刻度线时，应将数字的中央视为刻度线。
A.3.1.2 约30min 后，在各输液器流量设置保持不变条件下，重复进行A.3.1.1（V i2 ，i 是样品编号，从1到n ）。
A.3.2第二组试验A.3.2.1 将完成第一组试验的输液器重新与装有500mL 试验水的输液容器连接。
按使用说明书操作各输液器，使其处于输液状态。
将输液器的流量设定装置按编号顺序由大到小大逆向依次设定流量（1号输液器设为最大刻度数字对应的流量,n 号输液器设为最小刻度数字对应的流量）。
在1m 静水头下使流出液流入贮液容器，30min 后关闭输液器，用称重法测量并记录30min 取样时间各编号贮液容器内收集液的体积（V i1 ，i 是样品编号，从n 到1)。
A.3.2.2约30min 后，在各输液器流量设置保持不变条件下，重复进行A.3.2.1（V i2 ，i 是样品编号，从n 到 1）。
A.4 结果计算流量基本误差按下式计算：100)(.max 21⨯-+=D V V V R ii i i （1）流量控制稳定性按下式计算100)(2.max 21⨯-=D V V S i i i （2）式中：R i — 各试验点的基本误差，以百分数表示；S i — 各试验点的流量控制稳定性，以百分数表示； V i1 — 各试验点第一个30min 测量的流量，毫升; V i2 — 各试验点第二个30min 测量的流量，毫升; D max. — 最大刻度数字，毫升/小时;A.5 结果表示取两组各试验区间中的最大R i 、S i 报告结果。
附录 B(资料性附录)流量控制精度试验原始记录示例B.1 试验区间划分供试输液器的流量设定装置上共有13个刻度数字，分别是：5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 125, 150, 200, 250(mL/h)。
最大刻度数D max.=250(mL/h)，D max./3＝83(mL/h)，2D max./3=166(mL/h)。
小流量区间（≤83）：5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80(mL/h)；中流量区间（＞83，＜166）：100, 125, 150, (mL/h)；大流量区间（≥ 166）：200, 250 (mL/h)；B.2 试验样品数的确定刻度数为13，样品数确定为13支。
B.3 原始记录表B.3.1 第一组试验原始记录表第一组试验原始记录表见表B1。
B.3.2 第二组试验原始记录表第二组试验原始记录表见表B2。
1。