药理学讲稿之第十一章全身性麻醉药

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药理学教学课件:全身麻醉药

药理学教学课件:全身麻醉药
3. 易溶性(乙醚12.0、甲氧氟烷15.0等)
诱导慢
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3. 脑/血分布系数:
概念:指脑中药物浓度与血中药物浓度达平衡时的 比值。
意义:此系数大的药物易进入脑组织,作用强,诱 导期短。
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吸入全麻药的理想条件:
1) 理化性质稳定,不燃不爆; 2) 对呼吸道无刺激性; 3) 溶解度低,易控制(血气分配系数小); 4) 麻醉作用强(MAC小,脑血分配系数大); 5) 诱导及苏醒迅速,平稳舒适; 6) 良好的镇痛、肌松、安定、遗忘作用; 7) 能抑制异常应激反应; 8) 在体内代谢低(肝代谢率低); 9) 安全范围大,毒性低、不良反应少而轻; 10) 设备简单,使用方便,药源丰富,价格低廉。
6
常用全麻药物
• 吸入麻醉药:经呼吸道吸入而产生全麻作用。 • 静脉麻醉药:由静脉直接注入而产生全麻作用。
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吸入麻醉药
Inhalational Anesthetics
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概 述:
吸入麻醉药:经呼吸道和肺吸收入血而产生全身 麻醉作用的药物。
分类:
• 挥发性液体(乙醚、氟烷、安氟烷、异氟烷等)
• 气体(氧化亚氮)。
氯胺酮,ketamine
➢ 作用机制:阻断大脑皮层和边缘系统的兴奋性递质谷氨酸 受体(NMDA受体),选择性阻断痛觉冲动向丘脑和皮质 区的传导。
➢ 麻醉特点:
➢ 分离麻醉:病人意识部分存在,可出现睁眼,对光反 射,咳嗽反射等,但对环境刺激无反应,成木僵装, 痛觉完全消失。
➢ 起效快,镇痛作用强(唯一具有显著镇痛作用的药物)
4、合用肌松药:麻醉同时注射去极化或非去极化肌 松药,如琥珀胆碱、维库溴铵、阿曲库铵等,以满 足手术时肌肉松弛要求。
5、控制性降血压:加用血管扩张药硝普钠、钙拮抗 剂,使血压适度下降,并抬高手术部位,以减少出 血。常用于止血难度大的颅脑手术。

药理学课件14全身麻醉药

药理学课件14全身麻醉药
性质不稳定,麻醉效价高,诱导期较短而 平稳,苏醒快。因镇痛作用较弱和肌松作用差 ,一般需加用阿片类镇痛药或肌松药。本药能 敏化心肌对adrenaline的反应,可诱发心律失 常。
异氟烷(isoflurane) 恩氟烷(enflurane) 两药诱导期短而平稳,麻醉深度易于调整
,对心血管系统抑制作用较halothane弱,而肌 松作用较强,但要达满意肌松效果需加用肌松 药。Isoflurane对呼吸道刺激较大,enflurane 浓度过高可致惊厥。 地氟烷(desflurane)
ligand-gated ionic channel theory:
At the cellular level, anesthetics affect synaptic transmission rather than axonal conduction. The molecular targets for most (except nitrous oxide) are ligand-gated ion channels, such as glutaminic receptor-chloride channel, GABAA receptor-chloride channel and glycine receptor-ion channel.
halothane
0.5~2.0
short
isoflurane
1.0~1.5
short
enflurane
1.5~2.0
short
ether
4.0~5.0
long
desflurane
short
sevoflurane
Байду номын сангаас
short

《药理学》教学课件 第11章 全身麻醉药

《药理学》教学课件 第11章  全身麻醉药

诱导麻醉
应用作用迅速的全麻药如硫喷妥钠或氧化亚 氮等使患者迅速进入外科麻醉期,避免兴奋 期各种不利症状的出现,然后改为易于调节 麻醉深度的麻醉药维持麻醉。
低温麻醉
麻醉时配合低温可使体温降至较低 水平,主要目的是降低心、脑、肾等重 要器官的耗氧量及反应性,以保证手术 顺利实施。
THANKS
■本品静注后起效快,维持时间短,毒性小。临床适用 于小手术或诱导麻醉。
依托咪酯
■依托咪酯为非巴比妥类催眠性静脉麻醉药,无镇痛作用。静脉 注射后作用迅速而短暂,入睡快,苏醒快,对中枢神经有较强 的抑制作用。随着剂量增加,其作用持续时间可相应延长。
■短期麻醉常与镇痛药、肌松药、吸入麻醉药联合应用,尤其适 用于心功能受损者。对呼吸和循环系统的影响较小,可引起短 暂的呼吸抑制、收缩压下降、心率加快作用。
药理学
第十一章 全身麻醉药
Contents
目录
1 吸入麻醉药 2 静脉麻醉药 3 复合麻醉
全身麻醉药
吸入麻醉药
吸入麻醉药是一类挥 发性的液体或气体, 经肺泡扩散而吸收进 入血液循环,通过血 脑屏障进入脑组织产 生麻醉作用。
静脉麻醉药
静脉麻醉药是由静脉 给药的非挥发性全麻 药,使用时麻醉方法 简便易行,作用迅速, 但缺点是麻醉深度不 易控制,主要用于诱 导麻醉。
基础麻醉 低温麻醉
复合麻醉
麻醉前 给药
在麻醉之前预先使用某些药物以消除患者的紧张、 恐惧、不安情绪,增强麻醉效果、减少麻醉药用 量及防治不良反应,如术前使用地西泮、巴比妥 类、吗啡、哌替啶等药物。
全麻前
全麻前使用硫喷妥钠、氯氨酮等药使 患者达到深睡眠的浅麻醉状态,在此基 础上再进行全麻。临床主要适用于过度 紧张或不能合作的小儿患者

药理学—— 全身麻醉药

药理学—— 全身麻醉药

2. 丙泊酚 (propofol)
优点:抑制咽喉反射,诱导迅速,作用短,无蓄积。 良好的镇静催眠作用。
缺点:镇痛弱,给药局部疼痛(局部抽搐)。 呼吸抑制、循环抑制(降压) 对颅内压有影响。
应用: (1) 诱导麻醉和维持麻醉; (2) 门诊短小手术(胃镜、流产等); (3) 辅助镇静催眠。
2. 丙泊酚-临床应用
全麻三要素
General anesthetics
Classification 第一节:吸入性麻醉药
inhalational anesthetics 第二节:静脉麻醉药
intravenous anesthetics
第一节 吸入性麻醉药
(inhalational anesthetics)
Character 高度脂溶性,挥发性,作用机制相似, 具有明显的麻醉分期。
机制:非巴比妥类镇静催眠药(GABA)。 优点:强效、短效镇静催眠作用,
中枢、心血管和呼吸抑制弱。 缺点:手术恢复期恶心呕吐发生率50%,局部疼痛。 应用:诱导麻醉,适用于心血管疾病、呼吸系疾病、
颅内高压以及不宜采用硫喷妥钠的病人。
4. 氯胺酮(ketamine)
机制:阻断兴奋性递质NMDA受体镇痛。 兴奋脑干和边缘ia) 使用诱导期短的药物,使病人迅速度过麻醉兴奋期, 快速进入外科麻醉期。
基础麻醉(basal anesthesia) 正式麻醉前使用镇静催眠药物等,在此基础上麻醉, 可减少麻醉药物的用量。
门诊短小手术。 咪唑安定等短效镇静催眠药取代(咪唑治疗指数267)。
1. 吸入麻醉分期
(The stage of inhalational anesthetics)
1期 镇痛期(给药到意识消失) 2期 兴奋期(皮质下中枢脱抑制(挣扎等不利) 诱导期 3期 外科麻醉期(分四级)

《全身麻醉药》课件

《全身麻醉药》课件

异丙酚类麻醉药
1
作用机制
异丙酚类麻醉药通过增强神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的抑制作用,产生镇静 和麻醉效果。
2
临床应用
异丙酚类麻醉药广泛用于日间手术和静美观察,可以快速诱导和恢复麻醉。
3
副作用和风险
异丙酚类麻醉药可能导致低血压和呼吸抑制,需要监测血压、呼吸和血氧饱和度。
吸入麻醉药
1
作用机制
吸入麻醉药通过蒸汽、气体或雾化形式
《全身麻醉药》PPT课件
通过本课件,我们将全面介绍全身麻醉药的分类、作用机制、临床应用、副 作用和风险。加深对全身麻醉药的理解,以便更好地应用于临床实践。
全身麻醉药 - 概述
什么是全身麻醉药?
全身麻醉药是一种用于使患者进入无痛状态的药 物。它会影响大脑和神经系统的功能,使患者不 再感觉疼痛。
全身麻醉药的分类
3 风险管理的重要性
通过严格的风险管理和监测患者的生理状况,可以降低麻醉过程中的意外事件和并发症 发生的风险。
芬太尼类麻醉药
作用和风险
芬太尼类麻醉药与大脑中 的阿片受体结合,从而产 生强烈的镇痛和镇静效果。
芬太尼类麻醉药常用于大 手术和剧痛患者的麻醉, 可以提供高效的镇痛效果 并减少手术期间的痛苦。
芬太尼类麻醉药可能导致 呼吸抑制和成瘾性,需要 密切监测患者的呼吸和意 识状态。
全身麻醉药可以按不同的作用机制和化学结构进 行分类。了解这些分类有助于选择适当的麻醉药。
氟烷类麻醉药
作用机制
氟烷类麻醉药通过改变神经递质 的传导,抑制神经系统的功能, 达到全身麻醉的效果。
临床应用
氟烷类麻醉药常用于手术室和疼 痛管理中,可以迅速诱导麻醉和 提供稳定的麻醉状态。
副作用和风险

麻醉药物PPT课件

麻醉药物PPT课件

R2 H2N
R1 COOCH2CH2N( C 2H5) 2
R1 R2 R3 Cl H H 氯 普 鲁 卡 因 Chloroprocaine OH H H 羟 普 鲁 卡 因 Hydroxyprocaine
氯(羟)普鲁卡因,空间阻碍阻止水解,作用时间延长。
H2N
COO CH2CH2 N(C2H5)2 普鲁卡因 Procaine
H2N
COOCH2CH2N( C 2H5) 2 HCl
化学名称: 4-氨基苯甲酸-2-(二乙胺基)乙酯盐酸盐 4-aminobenzonic acid-2-(diethylamino) ethyl-
ester hydrochloride (Novocaine).
合成和性质:(课本P94)注意: ①酯化中有少量没反应对氨基苯甲酸---药典分
CH3
H2N
COO CH2CH2N(C2H5)2 普鲁卡因 Procaine
H2N
CO S CH2CH2N(C2H5)2 硫卡因 Thiocaine
H2N
CO NH CH2CH2N(C2H5)2
普 鲁 卡 因 胺 Procainamide 麻醉作用弱,治疗心律不齐。
•代表药物:普鲁卡因procaine
COO CH2CH2N(C2H5)2
普鲁卡因 Procaine
CH3 NHCOCH2N(C2H5)2 HCl
CH3 利 多 卡 因 Etidocaine
CH3 NH
R ON C#
CH3
R CH3 C3H7
C4H9
甲 哌 卡 因 Mepivcaine 罗 哌 卡 因 Ropivcaine 布 比 卡 因 Bupivcaine
3、其他类
H2N

药理学麻醉药ppt课件

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8
【几个概念】 吸入麻醉药的麻醉强度(potency):最小肺泡 度(minimal alveolar concentration,MAC)。
吸入麻醉药的溶解度(solubility):两相间达 平衡时的分配系数。
9
【吸入麻醉药的麻醉分期】 1.镇痛期(stage of analgesia) 2.兴奋期(stage of excitement) 3.外科麻醉期(stage of surgical anesthesia) 4.延髓抑制期(stage of medullary depression)
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【吸入麻醉药的特性介绍】 1.异氟烷(isoflurane,异氟醚) 2.恩氟烷(enflurane,安氟醚) 3.七氟烷(sovoflurane,七氟醚) 4.地氟烷(desflurane,地氟醚) 5.氟烷(halothane) 6.氧化亚氮(nitrous oxide)
【吸入麻醉剂的特点总结】
6
八、局部麻醉药的不良反应 1.中枢神经系统反应 2.心血管系统抑制 3.局部组织损伤 4.变态反应 5.特异质反应 九、常用局部麻醉药的特点介绍
7
第二节 全身麻醉药
定义: 药物分类:吸入麻醉药和静脉麻醉药 一、吸入麻醉药(inhalational anesthetics) 【历史】
1798发现氧化亚氮(N2O)及在牙科手术镇痛; 1842发现乙醚麻醉作用; 1956甲氧氟烷和氟烷; 安氟烷(1963),异氟烷和地氟烷(1965),七 氟烷(1968)。但均在1970s后才开始使用。
(diazepam)、氟硝西泮(flunitrazepam)。
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【目前使用的静脉麻醉剂的优点总结】
1.不需特殊仪器和设备,适合医院外现场急救外科。

全身麻醉药课件

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全身麻醉药课件全身麻醉是一种常见的手术操作中使用的麻醉方法,旨在通过抑制病人的意识和产生全身麻痹,以便手术医生可以在病人身体无感觉的情况下进行必要的操作。

全身麻醉药物在手术过程中发挥着至关重要的作用,本课件将对全身麻醉药物的分类、作用机制以及各种麻醉药物的具体应用进行详细介绍。

一、全身麻醉药物的分类1. 按照作用部位分类全身麻醉药物按照其作用部位可以分为大脑皮层抑制型和脊髓内重置型两大类。

- 大脑皮层抑制型药物:通过抑制大脑皮层神经细胞的兴奋活动,使病人处于昏迷状态,感觉和意识丧失。

- 脊髓内重置型药物:通过抑制脊髓内传入与传出神经信号,达到全身麻醉的目的。

2. 按照药物类型分类全身麻醉药物根据其药理作用和化学结构的不同,可以分为以下几类:- 吸入性全身麻醉药物:如氟烷、笑气等。

通过病人吸入药物,药物通过肺部吸收进入血液循环系统,产生全身麻醉效果。

- 静脉全身麻醉药物:如丙泊酚、咪达唑仑等。

通过静脉注射给药,迅速进入病人血液循环系统,起到全身麻醉的作用。

二、全身麻醉药物的作用机制全身麻醉药物通过多种途径作用于中枢神经系统,干扰或抑制神经传导,产生麻醉效果。

- 振荡型机制:药物作用于神经细胞膜上的离子通道,改变离子通道的电流传输,影响神经细胞的兴奋性。

- 竞争性抑制机制:药物与神经递质受体之间竞争性结合,阻断神经递质的正常传递与接收。

- 调节性机制:药物作用于特定神经受体,影响神经递质的释放和再摄取。

三、各种麻醉药物的应用不同的手术类型和病人的特殊情况需要选择合适的麻醉药物进行使用。

以下是常见的几种麻醉药物及其应用:- 氟烷:是一种吸入型全身麻醉药物,常用于需长时间手术的情况下,快速诱导和恢复的作用非常明显。

- 丙泊酚:是一种静脉全身麻醉药物,作用迅速,恢复迅速,且具有镇痛效果。

常用于日间手术和短时手术。

- 笑气:也是一种吸入性全身麻醉药物,具有良好的镇痛效果和快速恢复的特点,常用于儿童手术。

结论全身麻醉药物在手术操作中起到至关重要的作用。

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第十一章全身性麻醉药
全身麻醉药:产生中枢神经系统抑制的药物,呈现意识、感觉与反射消失,骨骼肌放松等表现——外科手术前麻醉。

第一节吸入麻醉
麻醉药经呼吸道吸入而产生麻醉者,称为吸入麻醉。

常用的吸入麻醉药是挥发性液体或气体,有乙醚、氟烷、恩氟烷、氧化亚氮。

一、作用机制:
吸入——经肺泡动脉入血——脑组织——溶入细胞膜的脂质层——脂质分子排列紊乱——膜蛋白质及钠、钾通道发生构象变化——神经细胞除极抑制——神经冲动传导抑制——全身麻醉。

二、麻醉分期:乙醚麻醉分期最明显,临床常以它为基础
临床上常依据呼吸、眼部、循环变化与肌肉松弛程度等体征来辨认麻醉的深度:
第I期:镇痛期——从开始麻醉到病人神志消失。

大脑皮层开始抑制,痛觉逐渐减退、呼吸与脉搏稍增快,其他反射依然存在,一般不于此期施行手术。

第II期:兴奋期:从病人神志消失,经过一兴奋过程,直至兴奋现象缓解,并出理深而有节律的呼吸为止。

其间万以呼吸的
紊乱与血压、脉率的显著波动为其特征,此期,大脑皮层逐渐被抑制下位中枢呈兴奋状态,忌行任何手术。

第III期:手术麻醉期,可由浅入深分为四级
第一级:呼吸收紊乱变为规则,频率略快,潮气量增,眼睑反射消失,眼球活动减少,大脑皮层完全抑制,间脑受抑制肌肉不松,可施行一般手术;
第二级:眼球从转动娈为中央固定,瞳孔不大,呼吸频率较第一级为慢,胸、腹式呼吸均存在,潮气量无明显改变,接近麻醉前水平,呼吸道分泌物显著减少,大脑皮层、间脑、滑车、动眼神经完全抑制,肌肉松弛,可以进行腹部手术;
第三级:除以上抑制更深外,脊髓由下至上受到抑制,桥脑开始抑制,外展神经与三叉神经受到抑制,肋间肌呈渐进性麻痹,胸式呼吸减弱,腹式呼吸加强,吸气明显短于呼气,瞳孔开始散大,血压可能下降,肌肉极度松弛,仅在手术必要时短时间使用;
第四级:脊髓、桥脑与延髓受互抑制,呼吸逐渐不能代偿而麻痹,出现抽泣式呼吸,血压下降——减浅麻醉+人工呼吸。

第IV期:延髓麻醉期:呼吸停止,血压不能测到,瞳孔极度散大,如不及时抢救可导致心跳停止。

原则:全身麻醉的第I期,其镇痛不足以满足一般手术的要求。

麻醉诱导时,尽量缩短第II期,妥善掌握第III期,绝对避免第IV期,第III期中,第一、二级是外科手术常用的浅麻醉与实深麻醉,第三级是偶用的深麻醉。

三、体内过程:作用的深浅快慢与以下几个因素有关:
1、肺泡中气体的浓度:最小肺泡浓度——在一个大气压下,能使50%的病人痛觉消失的肺泡气体中麻醉药的浓度(MAC)——麻醉药的强度——MAC越小,药物作用越强;
2、肺通气量、吸入气中药物浓度、肺血流量:大——作用快、强;
3、血/气分布系数:血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值——大——达平衡慢——诱导期长;
4、脑/血分布系数:脑中药物浓度与血中药物浓度达平衡时的比值——大——易进入脑组织——作用强;
5、排泄:经肺经原形排出——肺通气量大、脑/血、血/气系数低——易排出;
四、常用的药物:
(一)麻醉乙醚:
1、无色易挥发有强烈剌激性气体,性质不稳定,易燃易爆;
2、麻醉浓度的乙醉对呼吸与血压无影响;
3、毒性小;
4、肌肉体验弛作用强——箭毒样作用;
5、诱导期与苏醒期长,易发生意外——现已少用;
(二)氟烷:
1、无色透明液体,不燃不爆,化学性质不稳定;
2、麻醉效能强,MAC为0.77%,血/气分布系数低——诱导期短,苏醒快;
3、肌松作用与镇痛作用不满意;
4、有明显扩张血管作用,能直接抑制心肌与阻滞交感神经节——血压下降与心动过缓——+麻黄碱升压,阿托品增加心率,忌用AD——心肌对CA敏感性高——心律失常;
5、收缩子宫——出血增加——禁用于难产与剖腹产病人;
6、反复应用可致肝炎或肝坏死;
(三)恩氟烷:与异氟烷是同分异构体
1、是目前较为常用的吸入麻醉药;
2、麻醉诱导平稳、迅速与舒适,苏醒快;
3、肌松作用良好,不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性;
4、反复使用无明显的副作用;
(四)氧化亚氮:笑气
1、无色味甜无剌激性液态气体,性质稳定,不燃不爆;
2、镇痛作用强,患者感觉舒适愉快;
3、麻醉效能低,血/气分布系数低——诱导期短,苏醒快——主要用于诱导麻醉或与其他全麻药配伍应用;
4、对心肌有抑制作用,但对呼吸、肝、肾功能无影响;
第二节静脉麻醉药
从静脉给药以麻醉——常用的有硫喷妥、普鲁卡因、γ-羟基丁酸钠、氯胺酮等;
一、硫喷妥钠:
1、脂溶性高,易通过BBB——脑组织——麻醉迅速,无兴奋期;
2、脑组织迅速重新分布至全身脂肪组织——维持时间短;
3、镇痛效应差,肌肉松弛不完全;
4、对呼吸中枢有选择性抑制作用——呼吸暂停——呼吸道阻塞与呼吸困难者、新生儿、婴幼儿禁用;
5、抑制交感神经与兴奋副交感神经——喉头、气管与支气管痉挛——支气管哮喘禁用;
6、临床上用于诱导麻醉、基础麻醉与脓肿的切开引流、骨折、脱臼的闭合复位等短时手术。

二、氯胺酮:
1、作用:阻断痛觉冲动向丘脑与新皮层的传导,同时兴奋大脑边缘系统;
2、引起意识模糊、短暂性记忆缺失及满意的镇痛效应的同时,意识未完全消失;
3、兴奋交感神经——血压上升,心率快、肌张力增加;
4、对体表镇痛作用强而对内脏镇痛作用差;
5、对呼吸抑制作用短暂;
6、临床上常用于烧伤换药、各种浅表手术。

第三节复合麻醉
复合麻醉:同时或先后应用两种或两种以上麻醉药物或其他辅助药物,以达到完善的手术中或术后镇痛及满意的外科手术条件。

包括:解除精神紧张、基础麻醉、诱导麻醉、真能、降压、降温、肌松等。

一、麻醉前给药:病人进入手术室前应用的药物
1、安定镇静药:安定、利眠宁、安宁——镇静、催眠、抗焦虑——手术前夜服;
安定——记忆缺失——次晨服;
2、镇痛药:吗啡、杜冷丁、芬太尼——加强麻醉效果,减少麻醉药用量;
3、抗胆碱药:阿托品或东莨菪碱——阻断胆碱受体——松弛平滑肌,腺体分泌减少——呼吸道畅通;
二、基础麻醉:进入手术室前给予大剂量催眠药——巴比妥类
——深睡状态——减少麻醉药用量;
三、诱导麻醉:硫喷妥或氧化亚氮——诱导期短,迅速进入外科麻醉期——用其他药物维持麻醉;
四、低温麻醉:氯丙嗪+人工降低——体温下降——降低代谢——耗氧量下降;
五、合用肌松药:琥珀胆碱或筒箭毒碱——骨骼肌松弛;
六、控制性降压:钙拮抗剂或硝普钠——血压下降——出血减少;
七、神经安定镇痛术:氟哌利多:芬太尼=50:1 iv——意识朦胧、自主动作消失,痛觉消失——外科小手术。

课后练习题
(一)单项选择题
1. 进入外科麻醉期的主要标志是( )
A.意识消失
B.肌肉开始松弛
C.血压明显下降,各种反射消失
D.病人由兴奋转为安静,呼吸血压平稳
2. 吸入性麻醉药麻醉的深浅快慢首先决定于( )
A.血药浓度
B.肺泡气中的药物浓度
C.脑组织的药物浓度
D.手术部位的药物浓度
3. 较为常用的吸入性麻醉药为( )
A.硫喷妥钠
B.氧化亚氮
C.异氟烷
D.麻醉乙醚
4. 下列全麻药物中,肌松作用最强的是( )
A.乙醚
B.氟烷
C.氧化亚氮
D.硫喷妥钠
5. 最小肺泡浓度值最低的药物是( )
A.乙醚
B.氟烷
C.异氟烷
D.氧化亚氮
6. 吸入性全麻药中,以气体状态存在的是( )
A.乙醚
B.氟烷
C.异氟烷
D.氧化亚氮
7. 用氟烷吸入麻醉时应禁用( )
A.阿托品
B.地西泮
C.肾上腺素
D.苯巴比妥
8. 下列哪个药物会导致肝损害( )
A.乙醚
B.氟烷
C.氧化亚氮
D.恩氟烷
9. 下列全麻药中,易引起弥散性缺氧的是( )
A.乙醚
B.氟烷
C.恩氟烷
D.氧化亚氮
10. 静脉注射硫喷妥钠使病人直接进入外科麻醉期,称为( )
A.麻醉前给药
B.诱导麻醉
C.基础麻醉
D.神经安定镇痛术
11. 氯胺酮引起的麻醉,与一般全麻药不同,属于( )
A.基础麻醉
B.分离麻醉
C.诱导麻醉
D.低温麻醉
12. 乙醚吸入麻醉前注射阿托品的目的是( )
A.解除胃平滑肌的痉挛
B.消除病人紧张情绪
C.减少呼吸道腺体分泌
D.增加肌松作用。

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