【蔡司显微镜知识】光学显微镜的原理
光学显微镜的基本原理
光学显微镜的基本原理
光学显微镜是一种利用透镜或物镜和目镜的组合来放大和观察微小物体的仪器。
其基本原理如下：
1. 放大原理：光学显微镜利用物镜和目镜的组合放大物体的细节。
物镜放大物体的细节，然后目镜进一步放大物镜中的影像，使得观察者可以看到更清晰的样品细节。
2. 折射原理：当光线从一种介质进入另一种介质时，会发生折射现象。
显微镜中，光线从空气中进入玻璃物镜中，再从玻璃目镜中进入空气或者观察者的眼睛中。
通过适当选择物镜和目镜的焦距，可以使光线聚焦在样品上并最终进入眼睛，形成放大的影像。
3. 分辨原理：显微镜的分辨率指的是能够分辨的两个最近物体之间的最小距离。
分辨力受到光波长的限制，显微镜通常使用可见光，其波长约为400-700纳米。
根据铺赛-瑞利准则，分
辨力取决于光学系统的数值孔径和波长，分辨力越高，能够看到的细节就越清晰。
4. 照明原理：显微镜中的样品通常需要照明才能看到。
光源（如白炽灯、LED等）发出光线，并经过准直器和滤光器的
控制，通过凸透镜产生平行光线，在物镜下方照射样品。
照明光线被样品反射、折射或透射后，通过物镜和目镜进入观察者视野。
总结起来，光学显微镜的基本原理可以归结为放大原理、折射
原理、分辨原理和照明原理。
这些原理的有效结合使得光学显微镜成为了一种广泛使用的观察和研究微小物体的工具。
光学显微镜的实验原理及步骤
光学显微镜的实验原理及步骤光学显微镜（OpticalMicroscope）是一种用来观察形态特征、尺寸大小和成分组成的精密仪器，它是计算机自动化观察的基础。
光学显微镜的研究原理源于原子结构模型，是由若干普通的光学元件组合而成的，其组件包括透镜、支架、放大器、振镜和探测器。
首先，从物体表面取得光束，经过透镜系统的传输，这些光束被放大到一定的倍率，然后将其聚焦到振镜上，振镜会根据物体的尺寸和形状将光散射到振镜面上，从而将物体形象反映在放大器上。
放大器将物体形象进一步放大，放大器上的形象经探测器再次放大，然后由探测器分析该形象，并将形象转换为电信号，最终电子显微镜系统将内藏的细节显示出来，从而观察到物体的细节，完成了实验。
因此，光学显微镜的实验原理是：光束经过透镜系统被放大到一定的倍率，然后聚焦到振镜上，振镜会根据物体的尺寸和形状将光散射到振镜面上，从而将物体形象反映在放大器上，放大器将物体形象进一步放大，放大器上的形象经探测器再次放大，最终电子显微镜系统将内藏的细节显示出来，从而实现物体的观察。
实验步骤主要包括以下几个方面：1.装光学显微镜，根据所使用的设备的类型和结构，安装各种远、近视物镜、控制单元、电源和探测器等；2.据物体的形状和尺寸，调节振镜的焦距和角度，以使光束的聚焦在物体的表面上；3.放大器的倍率调节到所需的值，使物体的形象放大，然后显示出来；4.探测器检测放大器上的形象，将形象转换为电信号，并将其传输给显微镜，实现显示；5.据实验结果，对图像进行分析，记录实验结果，以作为未来实验的参考。
光学显微镜是目前用于观察物体细节的最常用仪器，它可用来检测各种材料的细节结构，比如药物的微粒、针筒的扩口、半导体材料的位错和缺陷等。
然而，光学显微镜的实验也有一定的局限性，由于其受到物体的限制，只能观察到类似的物体。
而且，由于其受到光束的限制，可以观察到的物体也有限制。
总之，光学显微镜的实验原理是通过近视物镜和放大器使光聚焦振镜上，振镜将物体形象放大显示出来，最终由探测器检测放大器上的形象，并将其转换为电信号，实现显微观察的实验。
显微镜基础知识2004版——【蔡司显微镜 精】
OCM北京市场部
• 光学显微镜历史 • 基本成像原理 • 象差 • 显微镜基本参数 • 物镜 • 目镜 • 聚光镜 • 光学系统
光学显微镜的历史
• 16世纪末，荷兰Janssen父子制造第一台原始显 微镜 • 1610年，意大利Galileo制造了复式显微镜（物镜， 目镜，镜筒） • 1611年，Kepler说明了显微镜的原理 • 1628年，Scheiner制造近代显微镜原形 • 1655年，Robbert Hooke 利用自制的复式显微镜 观察软木塞---CELL • 不久，荷兰的Leeuwenhoek创造270倍显微镜， 广泛观察各种生物 • 1684，荷兰Huygens设计出双透镜目镜—惠更斯 目镜
油浸物镜
油浸物镜
数值孔径大分辨率高
工作距离
工作距离 不需要盖玻片
有盖玻片
焦深
焦深
4 - 5 um
焦深的影响:标本厚薄的镜象 对比
2 um
放大倍率
•观察倍率(M) = 物镜倍率 X 目镜倍率 •照相倍率(M) = 物镜倍率 X 照相目镜倍率 ( BH/BH2系列产品连接荧光/微分干涉等附件时乘1.25 ) •视频系统（M）
标本的视场直径
---显微镜下观察到的标本大小
标本的视场直径 = 目镜视场数 / 物镜倍率
例: WH10X目镜视场数为22 物镜为UPLFL40X 视场直径 = 22 ÷ 40 = 0.55 mm
标本的视场直径
奥林巴斯显微镜常用测微尺
奥林巴斯显微镜常用测微尺
奥林巴斯显微镜常用测微尺
聚光镜种类
光学显微镜的历史
光学显微镜的历史
显微镜结构
凸透镜成像原理
凸透镜成像原理
基本成像原理
光学显微镜的事实验原理
光学显微镜的事实验原理
光学显微镜是一种常见的实验仪器，主要用于放大观察微小物体。
它的实验原理可以概括为以下几点：
1. 光的折射和聚焦：当光从一个透明媒介（例如空气或玻璃）射入另一个透明媒介（例如玻璃片和样品），光线会发生折射。
透镜被安置在显微镜中，利用透镜的折射作用聚焦光线。
透镜可以将平行光线汇聚到一个点上，这个点称为焦点。
2. 放大和放大倍数：光学显微镜中的物镜和目镜形成一个透镜组，共同放大观察物体。
物镜位于物体底部，通过物镜将光线聚焦在背离物镜一段距离的地方。
目镜位于放大的物体图像的焦点处，使目镜看到一个放大的图像。
放大倍数是物镜和目镜的焦距之比。
3. 能够观察到细小物体：根据透镜组的原理，光学显微镜可以观察微小物体。
物体的细节被聚焦并放大到目镜中，使观察者能够看到细小的结构和特征。
总结起来，光学显微镜的实验原理是利用透镜的折射和聚焦作用来放大观察微小物体，并通过目镜观察放大的图像。
光学显微镜的实验原理
光学显微镜的实验原理
光学显微镜是一种常见的实验设备，它利用光的折射原理和透镜的成像特性来放大观察微小物体。
通过光学显微镜，我们可以看到肉眼无法观察到的微观世界，如细胞、微生物等。
下面将从原理、构成和应用三个方面来介绍光学显微镜。
光学显微镜的原理是基于光的折射现象。
当光线从一个介质进入另一个介质时，会发生折射，即光线的传播方向发生改变。
光学显微镜利用了透镜的折射作用，使得通过透镜的光线发生折射后，会聚到焦点上，形成放大的倒立实像。
通过调节透镜与物体的距离，可以改变物像的放大倍数。
光学显微镜主要由光源、物镜、目镜和调焦系统组成。
光源是提供光线的来源，常用的光源有白炽灯和荧光灯。
物镜是位于物体侧的透镜，它负责将物体上的细节聚焦到目镜处。
目镜是位于人眼侧的透镜，用于放大物镜聚焦的倒立实像。
调焦系统可以通过调节物镜与物体的距离来实现对物体的清晰观察。
光学显微镜在生物学、医学、材料科学等领域有广泛的应用。
在生物学中，它可以观察细胞的结构和功能，研究生物体的生命活动。
在医学中，光学显微镜可以帮助医生进行病理诊断，观察组织和细胞的病变情况。
在材料科学中，光学显微镜可以观察材料的微观结构和性质，用于材料的分析和表征。
光学显微镜是一种重要的实验设备，它利用光的折射原理和透镜的成像特性来放大观察微小物体。
通过光学显微镜，我们可以深入了解微观世界，探索未知的奥秘。
这种令人着迷的实验原理和应用使得光学显微镜在科学研究和教学中发挥着重要的作用。
光学显微镜的工作原理
光学显微镜的工作原理光学显微镜是一种利用光学系统放大微小物体的仪器，它在科学研究、医学诊断、生物学观察等领域有着广泛的应用。
光学显微镜的工作原理主要基于光的折射、散射和衍射等现象，通过透镜和物镜的组合来放大被观察物体的细节，使人类能够观察到肉眼无法看到的微小结构。
下面将详细介绍光学显微镜的工作原理。
1. 光源光学显微镜的工作原理首先需要一个光源，通常是白炽灯或荧光灯。
光源发出的光线通过准直器聚焦成平行光线，然后通过准直透镜聚焦到物镜的焦点上。
光源的亮度和稳定性对显微镜成像的清晰度和稳定性有着重要影响。
2. 物镜和目镜光学显微镜主要由物镜和目镜两部分组成。
物镜是放置在样品上方的透镜，其焦距较短，能够放大被观察物体的细节。
目镜是放置在物镜下方的透镜，其焦距较长，用于放大物镜成像后的物体。
物镜和目镜的焦距和放大倍数决定了显微镜的总放大倍数。
3. 物体成像当被观察的物体放置在物镜的焦点附近时，物镜将物体发出的光线折射、散射和衍射后成像。
物镜将物体的细节放大后形成实际像，这个实际像是倒立的。
目镜再次放大这个实际像，使其变成正立的虚拟像，供观察者观察。
4. 放大倍数光学显微镜的放大倍数是由物镜和目镜的焦距和放大倍数决定的。
物镜的放大倍数通常比目镜大，这样可以获得更高的总放大倍数。
光学显微镜的总放大倍数可以通过物镜倍数乘以目镜倍数来计算。
5. 分辨率光学显微镜的分辨率是指显微镜能够分辨的最小距离，也就是两个点之间的最小距离。
分辨率取决于光的波长和光学系统的性能。
提高显微镜的分辨率可以使用更短波长的光源、提高光学系统的质量等方法。
6. 调焦光学显微镜通过调节物镜和目镜的位置来实现对被观察物体的清晰成像。
调节物镜和目镜的位置可以改变光线的聚焦位置，从而调节成像的清晰度。
通常先用物镜粗调焦，再用目镜细调焦，以获得最清晰的成像效果。
总结：光学显微镜的工作原理是利用光学系统将被观察物体的细节放大成像，使人类能够观察到微小结构。
光学显微镜的工作原理
光学显微镜的工作道理显微镜是一种周详的光学仪器,已有300多年的成长史.自从有了显微镜,人们看到了曩昔看不到的不少藐小生物和构成生物的根本单元——细胞.今朝,非但有能放大千余倍的光学显微镜,并且有放大几十万倍的电子显微镜,使我们对生物体的性命运动纪律有了更进一步的熟悉.在通俗中学生物教授教养大纲中划定的试验中,大部份要经由过程显微镜来完成,是以,显微镜机能的厉害是做好不雅察试验的症结.一.显微镜的光学体系显微镜的光学体系重要包含物镜.目镜.反光镜和聚光器四个部件.广义的说也包含照明光源.滤光器.盖玻片和载玻片等.（一）.物镜物镜是决议显微镜机能的最重要部件,装配在物镜转换器上,接近被不雅察的物体,故叫做物镜或者接物镜.1.物镜的分类物镜依据运用前提的不合可分为湿润物镜和浸液物镜;个中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜（时常运用放大倍数为90—100倍）.依据放大倍数的不合可分为低倍物镜（10倍以下）.中倍物镜（20倍阁下）高倍物镜（40—65倍）.依据像差改正情形,分为消色差物镜（时常运用,能改正光谱中两种色光的色差的物镜）和复色差物镜（能改正光谱中三种色光的色差的物镜,价钱贵,运用少）.2.物镜的重要参数：物镜重要参数包含：放大倍数.数值孔径和工作距离.①.放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值.它指的是长度的比值而不是面积的比值.例：放大倍数为100×,指的是长度是1μm 的标本,放大后像的长度是100μm,如果以面积盘算,则放大了10,000倍.显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积.②.数值孔径也叫镜口率,简写NA 或者A,是物镜和聚光器的重要参数,与显微镜的分辩力成正比.湿润物镜的数值孔径为0.05-0.95,油浸物镜（喷鼻柏油）的数值孔径为1.25.③.工作距离是指当所不雅察的标本最清晰时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离.物镜的工作距离与物镜的焦距有关,物镜的焦距越长,放大倍数越低,其工作距离越长.例：10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17,个中10为物镜的放大倍数;0.25为数值孔径;160为镜筒长度（单位mm）;0.17为盖玻片的尺度厚度（单位 mm）.10倍物镜实用工作距离为6.5mm,40倍物镜实用工作距离为0.48mm .3.物镜的感化是将标本作第一次放大,它是决议显微镜机能的最重要的部件——分辩力的高下.分辩力也叫分辩率或者分辩本领.分辩力的大小是用分辩距离（所能分辩开的两个物点间的最小距离）的数值来暗示的.在明视距离（25cm）之处,正常人眼所能看清相距0.073mm的两个物点,这个0.073mm的数值,即为正常人眼的分辩距离.显微镜的分辩距离越小,即暗示它的分辩力越高,也就是暗示它的机能越好.显微镜的分辩力的大小由物镜的分辩力来决议的,而物镜的分辩力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决议的.λ/NA式中d——物镜的分辩距离,单位 nm.λ——照明光线波长,单位 nm.NA ——物镜的数值孔径例如油浸物镜的数值孔径为1.25,可见光波长规模为400—μm. （二）.目镜因为它接近不雅察者的眼睛,是以也叫接目镜.装配在镜筒的上端.1.目镜的构造平日目镜由高低两组透镜构成,上面的透镜叫做接目透镜,下面的透镜叫做会聚透镜或者场镜.高低透镜之偶尔场镜下面装有一个光阑（它的大小决议了视场的大小）,因为标本正好在光阑面上成像,可在这个光阑上粘一小段毛发生发火为指针,用来指导某个特色的目的.也可在其上面放置目镜测微尺,用来测量所不雅察标本的大小.目镜的长度越短,放大倍数越大（因目镜的放大倍数与目镜的焦距成反比）.2.目镜的感化是将已被物镜放大的,分辩清晰的实像进一步放大,达到人眼能轻易分辩清晰的程度.时常运用目镜的放大倍数为5—16倍.3.目镜与物镜的关系物镜已经分辩清晰的细微构造,假如没有经由目镜的再放大,达不到人眼所能分辩的大小,那就看不清晰;但物镜所不克不及分辩的细微构造,固然经由高倍目镜的再放大,也照样看不清晰,所以目镜只能起放大感化,不会进步显微镜的分辩率.有时固然物镜能分辩开两个靠得很近的物点,但因为这两个物点的像的距离小于眼睛的分辩距离,照样无法看清.所以,目镜和物镜即互相接洽,又彼此制约.（三）.聚光器聚光器也叫集光器.位于标本下方的聚光器支架上.它重要由聚光镜和可变光阑构成.个中,聚光镜可分为明视场聚光镜（通俗显微镜设置装备摆设）和暗视场聚光镜.1.光镜的重要参数—1.4,数值孔径有必然的可变规模,平日刻在上方透镜边框上的数字是代表最大的数值孔径,经由过程调节下部可变光阑的凋谢程度,可得到此数字以下的各类不合的数值孔径,以顺应不合物镜的须要.有的聚光镜由几组透镜构成,最上面的一组透镜可以卸失落或者移出光路,使聚光镜的数值孔径变小,以顺应低倍物镜不雅察时的照明.2.聚光镜的感化聚光镜的感化相当于凸透镜,起会聚光线的感化,以加强标本的照明.一般地把聚光镜的聚光核心设计在它上端透镜平面上方约1.25mm处.（聚光核心正在所要不雅察的标本上,载玻片的厚度为1.1mm阁下）3.可变光阑可变光阑也叫光圈,位于聚光镜的下方,由十几张金属薄片构成,中间部分形成圆孔.其感化是调节光强度和使聚光镜的数值孔径与物镜的数值孔径相顺应.可变光阑开得越大,数值孔径越大（不雅察完毕后,应将光圈调至最大）.在可变光阑下面,还有一个圆形的滤光片托架.解释：在中学试验室惟独教师用显微镜（1600×或者1500×）才配有聚光器,学生用显微镜（640×或者500×）配的是扭转光栏.紧贴在载物台下,能做圆周迁移转变的圆盘,扭转光栏（也称为遮光器）,光栏上有大小不等的圆孔,叫光圈.直径分离为2.3.6.12.16mm,迁移转变扭转光栏,光栏上每一个光圈都可以对正通光孔,经由过程大小不等的光圈来调节光线的强弱.（四）反光镜反光镜是一个可以随便迁移转变的双面镜,直径为50mm,一面为平面,一面为凹面,其感化是将从任何偏向射来的光线经通光孔反射上来.平面镜反射光线的才干较弱,是在光线较强时运用,凹透镜反射光线的才干较强,是在光线较弱时运用.反光镜平日一面是平面镜,另一面是凹透镜,装在聚光器下面,可以在程度与垂直两个偏向上随便率性扭转.反光镜的感化是使由光源发出的光线或者自然光射向聚光器.当用聚光器时普通用平面镜,不必时用凹透镜;当光线强时用平面镜,弱时用凹透镜. 不雅察完毕后,应将反光镜垂直放置.（五）照明光源显微镜的照明可以用自然光源某人工光源1.自然光源光线来自天空,最好是由白云反射来的.不成运用直接照来的太阳光.2.人工光源①.对人工光源的根本请求：有足够的发光强度;光源发烧不克不及过多.②.时常运用的人工光源：显微镜灯;日光灯（六）滤光器装配在光源和聚光器之间.感化是让所选择的某一波段的光线经由过程,而接收失落其他的光线,即为了转变光线的光谱成份或者减弱光的强度.分为两大类：滤光片和液体滤光器.（七）盖玻片和载玻片盖玻片和载玻片的概况应相当平展,无气泡,无划痕.最好选用无色,透明度好的,运用前应洗净.±0.02mm,如不必盖玻片或者盖玻片厚度不合适,都回影响成像质量.±0.04mm,普通可用规模是1—1.2mm,若太厚会影响聚光器效能,太薄则轻易决裂.二.显微镜的机械装配显微镜的机械装配是显微镜的重要构成部份.其感化是固定与调节光学镜头,固定与挪移标本等.重要有镜座.镜臂.载物台.镜筒.物镜转换器.与调焦装配构成.（一）.镜座和镜臂1.镜座 感化是支持全部显微镜,装有反光镜,有的还装有照明光源.2.镜臂 感化是支持镜筒和载物台.分固定.可竖直两种.（二）.载物台（又称工作台.镜台）载物台感化是安顿载玻片,外形有圆形和方形两种,个中方形的面积为120mm×110mm.中间有一个通光孔,通光孔后方阁下两侧各有一个装配压片夹用的小孔.分为固定式与挪移式两种.有的载物台的纵横坐标上都装有游标尺,普通读数为0.1mm,游标尺可用来测定标本的大小,也可用来对被检部份做标识表记标帜.（三）.镜筒镜筒上端放置目镜,下端衔接物镜转换器.分为固定式和可调节式两种.机械筒长（从目镜管上缘到物镜转换器螺旋口下端的距离称为镜筒长度或者机械筒长）不克不及变动的叫做固定式镜筒,能变动的叫做调节式镜筒,新式显微镜大多采取固定式镜筒,国产显微镜也大多采取固定式镜筒,国产显微镜的机械筒长平日是160mm.装配目镜的镜筒,有单筒和双筒两种.单筒又可分为竖立式和竖直式两种,双筒则都是竖直式的.个中双筒显微镜,两眼可同时不雅察以减轻眼睛的疲惫.双筒之间的距离可以调节,并且个中有一个目镜有屈光度调节（即目力调节）装配,便于两眼目力不合的不雅察者运用.（四）.物镜转换器物镜转换器固定在镜筒下端,有3—4个物镜螺旋口,物镜应按放大倍数高下次序分列.扭转物镜转换器时,运用手指捏住扭转碟扭转,不要用手指推进物镜,因时光长轻易使光轴歪斜,使成像质量边坏.（五）.调焦装配显微镜上装有粗准焦螺旋和细准焦螺旋.有的显微镜粗准焦螺旋与装在统一轴上,大螺旋为粗准焦螺旋,小螺旋为细准焦螺旋;有的则离开安顿,位于镜臂的上端较大的一对螺旋为是粗准焦螺旋,其迁移转变一周,镜筒上升或者降低10mm. 位于粗准焦螺旋下方较小的一对螺旋为细准焦螺旋,其迁移转变一周,镜筒起落值为0.1mm,细准焦螺旋调焦规模不小于1.8mm.三.显微镜及其部件的运用1.运用单筒显微镜时,要养成用左眼不雅察的习惯（因普通用右手绘图）,不雅察时要两眼同时展开,不要睁一只闭一只,因为如许易于疲惫.为了练习学生习惯于两眼同时展开不雅察,可剪一块长约14cm,宽约6cm 的长方形硬纸片,在接近左端处挖一个直径比镜筒上端外径略小的圆孔,把圆孔套在镜筒上段,不雅察时两眼同时展开,运用纸片的右端挡住右眼的视线,如许练习一段时光后,就能习惯于两眼同时展开,然后把纸片去失落.2.直筒显微镜的镜臂与镜座衔接处,是一个机械关节,可用于调节镜筒的竖直度,便于不雅察,镜臂不克不及过于后倾,普通不超出40°.但是在运用暂时装片不雅察时,制止运用竖直关节（当镜筒竖直时,载物台也随之竖直,载玻片上的液体易流出）,特别是装片内含酸性试剂时严禁运用,以免污损镜体.3.目镜和物镜的运用普通都是用一个放大倍数适中的目镜（10×）和最低倍的物镜开端不雅察,慢慢改用倍数较高的物镜,从中找到相符试验请求的放大倍数.转换物镜时,先用低倍镜不雅察,调节到准确的工作距离（成像最清晰）.假如进一步运用高倍物镜不雅察,应在转换高倍物镜之前,把物像中须要放大不雅察的部份移至视野中心（将低倍物镜转换成高倍物镜不雅察时,视野中的物像规模缩小了不少）.低倍物镜和高倍物镜根本齐焦（同高调焦）,在用低倍物镜不雅察清晰时,换高倍物镜应可以见到物像,但物像不必然很清晰,可以迁移转变细准焦螺旋进行调节.平日以为,运用任何一个物镜时,实用放大倍数的上限是1,000乘它的数值孔径,下限是250乘它的数值孔径.如40×物镜的数值孔径是0.65,则上.下限分离为：1000×0.65=650倍和250×≈163倍,超出实用放大倍数上限的叫做无效放大,不克不及进步不雅察后果.低于下限的放大倍数则人眼无法分辩,晦气于不雅察.普通最实用的放大倍数规模是500—700乘数值孔径之间的数字.4.油浸物镜的运用运用油浸物镜时,普通不要运用同高调焦.同高调焦惟独用于每台显微镜的原配物镜,在运用低倍和高倍物镜时,是一个极有利的方便条件,但在运用油浸物镜时,则受到必然限制,普通地说,用油镜不雅察未加盖玻片的标本片（载玻片）时,运用同高调焦的安然度较大,而对于有盖玻片的标本片,要当心运用,因为油浸物镜的工作距离很短,在设计和装配时所斟酌的同高是对尺度厚度盖玻片的.用油浸物镜时,只在标本片上滴喷鼻柏油.不雅察完毕后,要实时进行干净工作,如不实时进行,喷鼻柏油粘上尘土,擦拭时尘土粒子可能磨损透镜,喷鼻柏油在空气中吐露时光长,还会变稠.变干,擦拭很艰难,对仪器很晦气.擦拭要子细,动作要轻.油浸物镜前端先用干的擦镜纸擦一两次,把大部份油去失落,再用二甲苯滴湿的擦镜纸擦两次,最后再用干的擦镜纸擦一次.标本片上的喷鼻柏油可用“拉纸法”（即把一小张擦镜纸盖在喷鼻柏油上,然后在纸上滴一些二甲苯,趁湿把纸往外拉,如许持续三四次,即可干净,普通不会破坏未加盖玻片的涂片标本）擦净.擦镜纸也要防尘,普通在运用前,将每页剪成8小块,贮消失一个干净的小造就皿中,用起来既节俭又便利.5.聚光器的运用办法①.运用聚光器的原因当放大倍数增长时,一方面因为放大倍数越高,透镜数量越多,被透镜接收的光线也越多;另一方面因为视场（指的是所能看到被检标本的规模）的亮度与放大倍数的平方成反比,即放大倍数越高,视场越暗.为了得到足够的亮度,必须装配聚光器,把光线分散到所要不雅察的标本上.②.不雅察时聚光器应处的高度不雅察时,要包管得到最好的不雅察后果,聚光器的聚光核心应正好落在标本上.要实现这个前提,就必须调节聚光器的高度.当用平行光照明时,聚光器的聚光核心是在它上端透镜平面中间上方约 1.25mm之处,是以,人们时常请求在不雅察时将聚光器上升到它上端透镜平面仅稍稍低于载物台平面的高度,如许聚光核心就可能落到位于尺度厚度载玻片上的标本上.当运用比尺度厚度薄的载玻片来承放标本时,聚光器的地位要响应地降低一些,而当运用过厚地载玻片时,聚光核心只能落在标本下方,晦气于精致的不雅察.③.聚光器与物镜的合营这里所谓的合营,就是使聚光器和物镜这两者的数值孔径取得一致,以更好的进行较为精致的不雅察.假如聚光器的数值孔径低于物镜,那物镜的部份数值孔径就糟蹋了,从而达不到它的最高分辩力.假如把聚光器的数值孔径大于物镜的数值孔径,则一方面不克不及进步物镜的划定分辩力,另一方面反会因为照明光束过宽,使物象的清晰度降低.聚光器与物镜合营的控制办法是：在完成照明.调焦控制后,取下目镜直接向镜筒中看,把聚光器下的可变光阑关到最小,再慢慢地开大.开到它的口径与所见视场的直径正好一样大,然后按上目镜,即可进行不雅察.每转换一次物镜,都要跟着进行挨次如许的合营控制.有的聚光器可变光阑的边框上刻有暗示开启口径的尺度,可以依据刻度来进行合营.汗青上显微镜的创造和显微镜的每一次创新都给人类的认知带来了飞跃式的成长;给人类的生涯带来了空前的拓展.在倡导科技创新的今天,显微镜的运用已经成为中学生的一项根本技巧,控制构造,科学运用,优越保护,使之成为宽大青少年摸索未下世界的一个窗口.。
光学显微镜的原理是怎样的
光学显微镜的原理是怎样的光学显微镜是一种常见的显微镜，常用于生物学、药学、材料学等领域的观察和研究。
光学显微镜的原理是利用光线通过物体后的折射和反射，使得被观察的细小物体能够被放大到可见的大小，达到观察和研究的目的。
光学显微镜的结构光学显微镜主要由以下几个部分组成：1.目镜2.物镜3.反光镜4.像差调节装置5.透镜组和光学器件目镜和物镜通常都是由多个透镜组成的复合透镜。
反光镜用于将光线从物镜反射回来，使得显微镜能够形成一张清晰的图像。
像差调节装置用于调整透镜组的位置，使得光线能够聚焦到同一个点上。
透镜组和光学器件则是负责将光线聚焦到成像面上，并且放大视野。
光学显微镜的工作原理光学显微镜的工作原理主要基于以下几个原理：1.光的折射原理2.光的反射原理3.光的干涉现象当一束光线射入透明介质时，它会因为折射率的不同而发生弯曲，从而使得光线的传播路径发生改变。
当光线射入一块局部形状相对相同的薄玻片上，光的反射原理就会让光线在玻片表面反射多次，从而形成干涉现象。
这种干涉现象就是我们常说的牛顿彩环。
通过透镜组和光学器件的组合，光线可以被逐渐聚焦到点上。
例如，在显微镜中，当光线射入物镜中时，光线会被逐渐聚焦，形成一个小小的虚拟的物像转换。
这个虚拟的物像转换会再次被透过目镜，从而形成一张放大的图像。
这是光学显微镜最基本的工作原理。
光学显微镜的成像质量光学显微镜的成像质量是一个重要的考量因素。
在显微镜成像中，透镜组的质量和光学器件的正确定位一定程度上会给成像质量带来不利影响。
此外，显微镜的使用者的技能也会对成像质量产生影响。
为了获得更好的成像质量，透镜的制做要求非常的高，完美地制造出无色无气泡的光学材料是必须的，如这需要多次精细再处理。
在现代显微镜中，由于电子学和计算机技术的不断进步，数字显微镜和激光扫描显微镜已经成为最新科技的代表。
这些技术在分辨率和成像质量方面都远远超过了传统的光学显微镜，可以更加准确地观察细胞和微观结构，为学术研究和医学诊断服务。
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旗开得胜光学显微镜原理
洋葱皮细胞（200倍）
六世纪末发明以来，光学显微镜加深了我们对基础生物学、生
断和材料科学的认识。
光学显微镜最多可将物体放大1000
细节。
如今，这项技术已远远超出罗伯特·虎克和列文虎克（
nhoek）所发明的第一台显微镜的水平。
人类研发的特殊技
出活细胞的结构和生化机能。
显微镜甚至已进入数字时代，
D）和数码相机来捕捉图像。
然而，这些高级显微镜的基本
生平第一节生物课上用过的学生显微镜非常相似。
微镜的工作原理与折射望远镜极为相似，仅有一些细微的差
我们简单地了解一下望远镜的工作原理。
要从昏暗、遥远的物体上采集大量光线，因此需要巨大的物
些光线并使物体看起来更加明亮。
物镜很大，因而物体的图
外的焦点位置，这就是为何望远镜比显微镜长得多的原因。
镜随后放大图像，使物体就像在您眼前一样。
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旗开得胜
普通学生光学显微镜的示意图，显示各个部件和光路
与望远镜相反，显微镜必须从距离很近、范围极小、厚度极薄且明亮清晰的样
本上采集光线。
因此显微镜不需要巨大的物镜。
相反，显微镜的物镜很小，而且呈
球形，这就意味着显微镜两侧的焦距都要短得多。
物镜将物体的图像对焦在显微镜
镜筒内的不远处。
随后图像由第二个透镜放大，这个透镜称为接目镜或目镜，使物
体如同在您眼前一般。
望远镜和显微镜之间另一个主要区别在于，显微镜带有光源和聚光器。
聚光器
是一种透镜系统，用于将光源的光线聚焦到样本上的一个微小而明亮的点，即物镜
检查的同一区域。
显微镜与望远镜之间还有一个不同之处：后者配有固定物镜和可换目镜，而前
者配有可换物镜和固定目镜。
通过更换物镜（从相对扁平、低放大倍数的物镜到较
圆、高放大倍数的物镜），显微镜可以观察越来越微小的区域——采光不是显微镜
物镜的主要任务，但却是望远镜的。
本文后半部分将详细讨论显微镜的组成部件。
制作简易显微镜您可以用放大镜和纸片制作简易显微镜：
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旗开得胜准备两片放大镜和一张印有图像的纸。
将一片放大镜固定在纸张上方不远处。
印刷图像看起来变大了一点。
将另一个放大镜放在您的眼睛和第一个放大镜之间。
上下移动第二个放大镜，直到印刷图像清晰为止。
您会发现印刷图像要比在第
一个放大镜中看到的图像更大。
此外，您还可以制作一个类似针孔相机的简易针孔
显微镜。
使用显微镜观察样本时，您所看到的图像质量将在以下几方面进行评估：
亮度——图像有多明亮？亮度与照明系统相关，因而可以通过改变灯的电压
（可变电阻器）以及调节聚光器和光圈/针孔孔径进行更改。
此外，亮度还与物镜的
数值孔径有关（数值孔径越大，图像越明亮）。
花粉粒在高亮度（左图）和低亮度（右图）情况下的显微镜图像
焦点——决定图像是模糊还是清晰？焦点与焦距有关，且可以通过聚焦旋钮控
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制。
样本载波片上的盖片厚度也会影响图像对焦——盖片对物镜而言可能太厚。
正
确的盖片厚度应标注在物镜的侧面。
花粉粒对焦（左图）和失焦（右图）时的显微镜图像
分辨率——图像中的两个像素达到多近的间距时，会分辨不清？分辨率与物镜
的数值孔径（数值孔径越大，分辨率越高）以及通过透镜的光线波长（波长越短，
分辨率越好）有关。
花粉粒的高分辨率（左图）和低分辨率（右图）显微镜图像
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baby2#
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论坛元老
发表于2009-1-16 08:59 |
只看该作者
对比度——样本周围区域的光照差别怎样？对比度与照明系统相关，可以通过改变光线强度以及光圈/针孔孔径对其进行调节。
除此之外，对样本进行化学着色也可以增强对比度。
花粉粒在高对比度（左）和低对比度（右）情况下的显微镜图像
样本制备利用透射光观察样本时，光线必须穿过样本才能形成图像。
样本越厚，穿过的光线越少。
穿过的光线越少，图像就越暗。
因此，样本必须很薄（0.1到0.5毫米）。
很多活标本必须在观察前切成薄片。
岩石或半导体样本因太厚而无法切割，也无法用透射光观察，因此只能通过其表面反射的光线观察。
用显微镜观察样本的一个主要问题就是，物
体的图像没有太大的对比度，生物样
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