头孢拉定胶囊制备
头孢拉定
（3）在称量前后，均应仔细查对胶囊数。称量过程中， 应避免用手直接接触供试品。已取出的胶囊，不得再
放回供试品原包装容器内。
4.记录与计算
（1）依次记录每粒胶囊及其自身囊壳的称重数 据。
以上结果判断中所示的10％、20％是指相对于标示量的百分率（％）
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头孢拉定胶囊的分析
生化1304 班 第三组 负责人：李蕊
目录：
一、头孢拉定胶囊质量标准 二、胶囊剂的常规检查
Hale Waihona Puke 前言：头孢拉定胶囊为头孢拉定制成的供口服用的胶 囊制剂，是最常用的口服制剂之一，在酸性条件下 稳定，空腹时服用吸收迅速，适用于敏感菌所致的 急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等 呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。 本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 本品需密封，在阴暗处保存. 常用规格为0.125g、0.25g以及0.5g。
释放度主要针对特殊制剂（包括缓控释制剂），测试时最少测三个点， 第一个点看药物有没有突释，第二个点是药物释放一半左右的点，主 要考察药物释放的特征，第三个点则是考察药物释放是否完全。
难溶药物检查溶出度，易溶药物检查崩解时限，检查溶出度的药物就 不需要再检查崩解时限。
肠溶胶囊剂，除另有规定外，取供试品6粒，按上述装置 与方法不加挡板进行检查。先在盐酸溶液(9→1000)中检 查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象;继将吊篮 取出，用少量水洗涤后，每管加入挡板，再按上述方法， 在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解。如有1粒不 能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。 如有部分 颗粒状物不能通过筛网，但已软化无硬心者，可作符合规 定论。
抗生素头孢拉定的制备工艺及应用
抗生素头孢拉定的制备工艺及应用摘要: 了解头孢拉定的概念、理化性质、合成路线、生产工艺及应用，获得较全面的知识，来阐述头孢拉定是一种常用并且较安全的一种抗生素，通过两种常用的制备工艺生产进行对比，知道明白其中的优缺点，那种方法更为简洁，产率高，实用性大。
关键词：头孢拉定，抗生素，合成，应用前言：头孢拉定（Cephradine）又称环巳烯氨头孢菌素、环巳烯甘氨酰头孢菌素、头孢菌素Ⅵ等。
商品名为也成先锋Ⅵ，化学名为（6R,7R）－7[(2R)－氨基－2－（1，4－环已二烯－1－基）乙酰氨基]－3－甲基－氧代－5－硫杂－1－氮杂二环[4.2.0]辛－2－烯－2－羧酸，其分子式为：C16H19N3O4S，分子349.40 ，分子结构图如下：且1972年由美国施贵宝公司创制，1977年投放市场，前景可观。
头孢拉定为半合成头孢菌素中的中药品种，属于第一代头孢菌素，当前已成为国际市场上生产量最大，销售额最高，品种开发最多的一种抗生素，其产量和销售额均是国际抗生素市场的80%。
1998年国内十大医院用药市场排名统计调查表明，头孢拉定名列第三。
头孢拉定对胃酸稳定，既可口服又可注射，先临床广泛应用于治疗金葡萄（如支气管炎、肺炎、肾盂肾炎）、溶血性链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌（包括伤寒杆菌）、奇异弯形杆菌及脑膜炎双球菌引起的各种感染，并且得到了满意结果【1】。
头孢拉定具有广谱的抗菌抗菌性能及口服易吸收、蛋白结合率低、过敏反应率低、毒性小、耐酶、耐酸，对β-内酰胺酶较稳定以及良好的药代动力学性能等优点，成为目前最常用的抗生素之一。
头孢拉定在治疗和预防敏感菌所致的呼吸道感染、生殖泌尿系感染、软组织感染等具有较高疗效，为国家基本药物品种【2】。
我国开发头孢拉定始于八十年代末，九十年代初，起步较晚，市场上头孢拉定仍需要大量进口，当务之急是研制开发头孢拉定这一新品种。
因此，头孢拉定制备工艺的研究不仅具有社会效益，还具有重要的经济价值【3】。
年产300吨头孢拉定原料药车间的工艺设计
300T/年头孢拉定原料药生产车间的工艺设计摘要头孢拉定(Cephradine, Velosef) 别名：先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等。
本品为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相似。
头孢拉定是第一代头孢菌素类抗生素，该药是美国squibb公司首先研制成功并生产的一个即可口服又可注射的头孢菌素。
本品自问世以来，由于其优良的抗菌活性和药动学特点而被广泛应用于人医临床，适用于敏感菌引起的感染及预防多种术后感染。
2002年农业部批准将头孢拉定用于兽医临床，初步显示其在兽因临床上应用价值非常大。
本设计基于原料药车间的设计对头孢拉定生产做了个详细的研究，并对头孢拉定原料药车间做了初步的设计。
本设计以西宁市为厂址，根据实地情况和自然因素，经济因素规划了药厂的布局与面积。
使得药厂具有自然、交通、人为的便利。
根据西宁市的自然状况对药厂内部布局做了规划，整个药厂具有生活区，生产区，行政区，配套设施区。
车间的布局符合生产最优化的原则，并严格按照CMP 的要求进行设计，使得其能顺利进行头孢拉定原料药的生产。
关键词：头孢拉定，初步工艺设计，原料药Preliminary Design of Production Plant Process of 300 Tons ofCefradineABSTRACTCephradine which has alias such as Vanguard ADM VI, cephalosporins Ⅵ,and so on. Th is product is the first generation of semi-synthetic cephalosporin. The result shows that the eff ect of antibacterial is similar with cephalexin's. Cephradine is the first generation cephalospori n antibiotic, the drug is successfully developed first by the company of Squibb locates in US which produced the cephalosporins that can not only be taken orally but also be injected.Sin ce it was developed, this product is widely used in human medicine clinical because of their e xcellent antibacterial activity and pharmacokinetic characteristics which applicable to goods c aused by infection and prevention of a variety of postoperative infection. In 2002, Cephradin e was approved to be used in the veterinary clinic by Ministry of Agriculture, and the initial v alue display in the animal due to the clinical application is very large.This design is a detailed study based on the bulk drugs' workshop designed to cephalosporins that pull scheduled production,and it is also a preliminary design about cephalosporin Rivet bulk drugs' workshop.According to the situation on the ground and natural factors, economic factors, this design makes Xining City for the site and plans the layout and size of the pharmaceutical companies so that it will equipped with the pharmaceutical nature, transportation and human convenience. According to the natural situation in Xining City, the pharmaceutical internal layout plan that it should have entire pharmaceutical living area, production area, administrative and ancillary facilities area. The layout of the workshop is in line with the principle of production optimization, and in strict accordance with the requirements of the CMP design. Smooth Cephradine production of bulk drugs.KEY WORDS: Cefradine，the preliminary process design，bulk drugs目录摘要 (I)ABSTRACT (II)1 简介 (1)1.1 头孢拉定简介 (1)1.2 头孢拉定市场分析 (1)1.3 头孢拉定的发展前景 (2)1.4 原料药的简述 (3)1.5 头孢拉定原料药车间初步设计 (3)1.5.1 设计的指导思想 (4)1.5.2 设计依据 (4)1.5.3 设计内容和重点 (4)1.5.4 设计规模 (4)1.5.5 设计的目的和意义 (5)2 生产工艺设计 (6)2.1 生产安排 (6)2.2 生产工艺流程 (6)2.3生产工艺流程图 (7)2.4 物料衡算 (7)2.4.1 物料衡算依据 (7)2.4.2总的物料衡算 (7)2.4.3 7—ADCA硅脂化的物料衡算 (8)2.4.4 混合酸酐制备的物料衡算 (8)2.4.5 缩合反应的物料衡算 (8)2.4.6 水解反应的物料衡算 (9)2.4.7萃取的物料衡算 (10)2.4.8 过滤脱色的物料衡算 (11)2.4.9 结晶反应的物料衡算 (11)2.5 能量衡算 (12)2.5.1能量衡算的目的 (12)2.5.2热量平衡方程式 (13)2.5.3缩合产物的能量衡算 (13)2.5.4头孢拉定的能量衡算 (14)3 设备选型 (15)3.1 设备选型步骤与原则 (15)3.2 选择设备 (16)3.3 设备型号 (16)3.3.1 蒸汽加热不锈钢反应釜 (16)3.3.2 不锈钢缩合釜 (17)3.3.3 不锈钢水解釜 (17)3.3.4 不锈钢结晶罐 (17)3.3.5列管式冷凝器 (18)3.3.6泵 (19)3.3.7 TA碟心离心机 (19)3.3.8 活性碳过滤釜 (19)4 设备工艺流程图 (21)4.1生产工艺简述 (21)4.2绘图说明 (21)5 原料药车间平面布置图 (22)5.1 车间平面布置的相关规定 (22)5.2 车间平面布置应该考虑的因素 (23)5.3车间布置设计应符合规定 (23)5.4 车间布置说明 (25)5.4.1 车间平面布置说明 (25)5.4.2 车间立面布置说明 (26)5.5车间布置 (26)5.6 设备布置 (26)5.7管道布置 (27)6 全厂总平面设计 (28)6.1 全厂平面设计任务 (28)6.2 设计依据和原则 (28)6.3 选择厂址时考虑的因素 (30)6.4 厂区概况 (30)6.5 厂址有关资料 (31)6.5.1 气象资料 (31)6.5.2 地质资料 (31)6.5.3 经济条件 (31)6.6 设计内容 (31)6.6.1 设计思路 (31)6.6.2 工厂构成 (32)6.6.3 建筑设施面积确定 (32)6.7 工厂的技术指标 (33)6.7.1 建筑系数 (33)6.7.2 厂区利用系数 (33)6.7.3 绿地率 (34)6.8 交通运输 (34)7 非工艺设计 (35)7.1 土建 (35)7.1.1 设计依据 (35)7.1.2 车间建筑构造 (35)7.2 防火防爆与安全卫生 (35)7.2.1 防火防爆 (35)7.2.2 防雷与防静电 (36)7.2.3 采光与照明 (36)7.2.4 通风 (36)7.2.5 消防 (36)7.2.6 安全卫生 (36)7.3 电气 (37)7.4 绿化 (37)7.5 给排水设计 (37)7.5.1 供水系统 (37)7.5.2 制水 (37)7.5.3 排水系统 (38)7.6 环境卫生 (38)7.7 设备安装 (38)7.7.1 设备的吊装和运输 (38)7.7.2 设备的安装 (39)7.7.3 设备及钢结构油漆及其他要求 (39)7.8 三废处理 (39)8 技术经济与工程预算 (40)8.1 技术经济的指标体系 (40)8.2 费用类别 (40)8.3 成本 (40)9 设计总结 (42)致谢 (43)参考文献 (44)年产300T 头孢拉定原料药生产车间的工艺设计 11 简介1.1头孢拉定简介头孢拉定(Cephradine, Velosef) 别名：先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等。
头孢拉定胶囊的生产工艺
生产设施
洁净车间
为确保生产环境的洁净度，需 要建立符合药品生产要求的洁 净车间，以减少污染和交叉污
染的风险。
通风系统
建立完善的通风系统，保证车 间的空气流通，降低空气中的 尘埃和微生物含量。
空调系统
通过空调系统控制车间的温度 和湿度，确保生产环境的稳定 。
排水系统
建立合理的排水系统，确保生 产过程中的废水能够及时排出
建立完善的维护与保养记录制度，对 设备和设施的使用情况进行跟踪管理， 及时向上级报告异常情况。
04 头孢拉定胶囊的生产安全 与环保
安全操作规程
操作人员培训
确保操作人员经过专业培训，熟悉生产设备、工艺流程及安全操作 规程。
设备维护与检查
定期对生产设备进行维护和检查，确保设备正常运行，防止因设备 故障导致的安全事故。
02 头孢拉定胶囊的制备工艺
原料选择与处理
原料选择
选择优质、稳定的头孢拉定原料，确保生产出的胶囊具有高纯度和稳定性。
原料处理
对原料进行必要的干燥、粉碎、筛分等预处理，以满足后续工艺的要求。
胶囊制备工艺流程
配料混合
01
将处理好的头孢拉定原料与其他辅料进行配料混合，制成均匀
的颗粒。
填充胶囊
02
将颗粒填充到空胶囊中，确保每个胶囊中的药物量准确且一致。
05 头孢拉定胶囊的市场前景 与发展趋势
市场前景分析
01
市场需求持续增长
随着抗生素的广泛应用，头孢拉 定胶囊作为常用的抗生素药物， 市场需求持续增长。
02
区域差异明显
03
竞争格局稳定
不同地区和国家对头孢拉定胶囊 的需求存在差异，发展中国家市 场需求增长较快。
工艺规程-头孢拉定胶囊
头孢拉定胶囊工艺规程目录一、产品说明（名称、剂型、规格）二、工艺处方和依据三、生产工艺流程四、设备一览表及主要设备生产能力五、工艺卫生和环境卫生（包括对净化级别要求）六、操作过程和工艺条件及所执行的SOP名称。
七、原辅料、中间产品和成品的质量标准及贮存注意事项八、中间产品的检验方法及控制九、需要进行验证的关键工序及工艺质量控制点十、包装要求、标签、说明书（附样本与产品保管方法）十一、原辅材料的消耗定额，技术经济指标、物料平衡及各项指标的计算方法十二、技术安全及劳动保护十三、劳动组织与岗位定员十四、变更记录表一、产品说明1. 药品名称1.1.通用名：头孢拉定胶囊1.2.英文名： Cefradine Capsules1.3.汉语拼音：Toubao lading Jiaonang1.4.本品主要成分及其化学名称为：(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
1.5.其结构式为：分子式：C16H19N3O4S分子量：394.402.性状：本品为胶囊剂；内装白色或类白色粉末。
3.规格：0.25g4.有效期；两年5.包装规格：铝塑包装12粒/板×2板/盒×300盒/箱，12粒/板×4板/盒×200盒/箱，6.批准文号：国药准字37022900二、工艺处方和依据：2.1.工艺处方：原辅料名称单位每千粒用量每万粒用量头孢拉定： kg 0.25 2.5 淀粉： kg 0.05 0.5浆用淀粉： g 5.0 50.0硬脂酸镁： g 0.75 7.5纯化水： kg 0.095 0.95 2.2依据：中华人民共和国药典2000版二部三、工艺流程工艺流程图：三十万级区一般区四、设备一览表及主要设备生产能力五、工艺卫生和环境卫生１.本品种生产配料至铝塑包装在30万级洁净区，外包装在一般生产区，具体情况见工艺流程图，严格执行口服固体制剂车间生产区清洁规程。
头孢拉定胶囊生产工艺规程
目的：建立头孢拉定胶囊的生产工艺规程。
范围：头孢拉定胶囊的生产。
职责：生产管理部经理、质量管理部经理、车间主任、工艺员、班长、操作工、QA。
规程：1.品名、剂型与处方依据1.1通用名称：头孢拉定胶囊汉语拼音：Toubao lading Jiaonang英文名： Cefradine Capsules1.2剂型：胶囊剂1.3处方与处方依据项的说明1.3.1处方（共制成73.6万粒）头孢拉定 200kg羟丙甲纤维素 0.78kg75%乙醇 59.22kg*硬脂酸镁 2kg1.3.2 处方依据项说明：药品的生产批文：批准时间：质量标准编号：2.生产工艺流程：←↓→↓→↓←↓ ←→← →←→一般生产区 三十万级生产区3.生产工艺操作与工艺技术参数中关键的注意事项： 3.1操作过程与生产过程质量控制 3.1.1配料工序：● 按SOP-MN/G-001-00原辅料处理岗位标准操作规程要求对主药进行粉碎过60筛处理，硬脂酸镁过80目筛，放备料间备用。
● 按SOP-MN/G-003-00粘合剂配制岗位标准操作规程制备粘合剂1.3%羟丙甲纤维素液:取处方量羟丙甲纤维素，加入75%的乙醇到规定量，浸泡约12-16小时，过胶体磨，即得。
● 将处理好的主药、淀粉准确称量，按SOP-MN/G-004-00湿法制粒岗位标准操作规程，以每料35kg 分别置于湿法混合制粒机的搅拌锅中，按SOP- EQ/G-005-00 HLSG110型湿法混合颗粒机标准操作规程开动搅拌桨和切碎刀运作两分钟后加入适量粘合剂，将软材切割成均匀的湿颗粒（约七分钟）。
● 按SOP-MN/G-005-00干燥岗位标准操作规程，湿颗粒置于热风循环箱干燥，按SOP-EQ/G-006-00 FL-IIIA 热风循环干燥柜标准操作规程，开启蒸汽阀、风机，箱内温度控制在60-70℃之间，约为3.5小时。
干燥过程中每1.5小时翻粉一次，收粒时水份应控制在3-5%范围内。
头孢拉定
生产厂家
哈药集团制药总厂
主要生产青霉素类、 头孢菌素类抗生素， 共30多种原料药和18 种剂型的产品。其中 头孢噻肟钠原粉、头 孢唑啉钠原粉以及头 孢唑啉钠粉针的产量 和市场份额均居全国 首位
拥有国内外发明专 利35项，成功培 育出世界上唯一由 中国人自行研制、 拥有自主知识产权 并首先应用于临床 的半合成头孢菌 素——头孢硫脒， 获得国家技术发明 二等奖；自主研发 的头孢菌素类全新 化合物——头孢嗪 脒获美国专利授权 认证与国家科技部 重大新药创制专项 支持
检查
结晶性 取本品少许，置载玻片上加液状石蜡1滴使 悬浮，在偏光显微镜下，转动载物台时，应呈双折射 （干涉色）和消光位现象
酸度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液， 依法（中国药典2005年版二部附录VI H）测定，pH值 应为3.5～6.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品5份，各0.05g，分别加碳酸钠0.15g 和水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑 浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较， 均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色5号 标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较。均不 得更深（供注射用）。
取炽灼残渣项下遗留癿残 渣，依法检查（附录ⅧH第 二法），含重金属不得过 百万分之二十.
细菌内毒素 取本品，加碳酸钠溶液（称取经170℃加热4／ 小时以上的碳酸钠2.56g，加注射用水溶解并稀释至100ml） 使溶解，依法检查（附录Ⅺ E），每1mg头孢拉定中含内毒 素的量应小于0.20EU（供注射用）。
含量测定
• 色谱条件与系统适用 性试验 • 对照品溶液的制备 取 • 供试品溶液的制备及 测定 取本品约70mg，精
密称定，置100ml量瓶中， 加流动相约70ml，置超声 头孢拉定对照品适量（相 波浴中使溶解，再加流动 相稀释至刻度，摇匀 当于头孢拉定约35mg）， 精密称定，置50ml量瓶中， • 取10μl注入液相色谱仪， 加水约6ml，置超声波浴 记录色谱图；另取头孢拉 定对照品溶液，同法测定。 中使溶解，再加流动相稀 按外标法以峰面积计算供 释至刻度，摇匀。 试品中C16H19N3O4S的含 量。
头孢拉定胶囊生产工艺
胶囊填充机
第13页
工艺过程与设备
铝塑 包装
头孢拉定胶囊生产工艺
铝塑泡罩包装机
第14页
工艺过程与设备
外包装
过程：小盒打号 →装箱单盖号 →盖大
箱 →装箱→热收缩→捆扎
塑料袋捆扎机 头孢拉定胶囊生产工艺
红外线热收缩包装机 第15页
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头孢拉定胶囊生产工艺
第16页
明胶，是一个不溶于水、盐溶液、稀 酸和稀碱溶液物质，所以有良好环境适 用性。而该物质最终在体内会分解成小 分子氨基酸，对人体无任何毒害作用， 所以在胶囊生产行业很受欢迎。
植物胶囊是用植物纤维素或水溶性
多糖为原料制成空心胶囊，以满足全天
然定位和胶囊制剂处理方案需求。它保
留了全部标准空心胶囊优点：方便服用，
头孢拉定胶囊生产工艺
旋涡振荡筛
第10页
工艺过程与设备
制颗粒
• 包含淀粉浆配制、 混合与制粒
头孢拉定胶囊生产工艺
湿 法 混 合 制 粒 机
摇摆颗粒机
第11页
工艺过程与设备
干燥 整 粒
总混
头孢拉定胶囊生产工艺
热风 循环 烘箱
三维 混合 机
第12页
工艺过程与设备
胶囊 填充
• 此工序包含胶囊填 充、抛光、捡囊三 个过程。
第8页
材料选取
外包装
该包装外盒为用白卡
纸制成标准反向插盒。
采取白卡纸是因为它
坚挺厚实、定量较大，
含有良好强度与耐折能
力。纸面色质纯度较高，
含有较为均匀吸墨性，
印刷适性良好。
而标准反向插盒是一
个利用普遍，制作简单
盒型。
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2.易溶性及刺激性药物
3.风化或吸湿性强药物
• 不适合用于低龄儿童
7
第一节 概述
头孢拉定胶囊简介
• 头孢拉定胶囊则是属于硬质胶囊一类。其囊体部分有一个 锥形边缘，在高速填充机上可顺利地封装胶囊。双重锁合 环系统可使胶囊在填充前预琐合，填充药物后则完全套合 在一起。
头孢拉定胶囊说明书
–类型选择: •普通
•锁口型
–规格选择
•原则－根据药物剂量所占容积选择最小的型号
20
第二节 胶囊剂的制备
3.药物填充方法
–填充方法
–填充环境：温度25℃，RH 40%
•手工填充(一般手工填充、硬胶囊分装器)
硬胶囊分装器分装原理示意图
•机械填充(硬胶囊药物填充机)
硬胶囊药物填充机工序流程示意图
材料选用
主药
• 头孢拉定 （Cephradine, Velosef） 别名：先锋霉素Ⅵ、 头孢菌素Ⅵ等。本品为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用 与头孢氨苄相似。每胶囊0.25g；0.5g。干混悬剂： 0.125g；0.25g • 该品为白色或类白色结晶性粉末；微臭。该品在水中略溶， 在乙醇、氯仿、乙醚中几乎不溶。比旋度取该品，精密称 定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠1.36g，加水约50ml溶解， 用冰醋酸调节PH值至4.6，加水稀释至100ml）溶解并制 成每1ml中含10mg的溶液。依法测定，比旋度为 80度至 90度
贮 料
称 配
混 合
制 粒
制浆
烘 干
总混
整粒
外 包 外 清
内 包
中 转
抛 光
灌 装
空心胶囊
中 转
内包材存放
工艺过程与设备
备料
• 本工序包括过 筛、称量等过 程，每批定量 为20万粒。
旋涡振荡筛
工艺过程与设备
湿 法 混 合 制 粒 机
制颗粒
• 包括淀粉浆的配 制、混合与制粒 摇摆颗粒机
工艺过程与设备
干燥转笼
干燥托盘
☆ 洗涤设备：超声波洗丸机（95%乙醇洗去润
滑油） ☆ 回收设备：回收胶网，需使用有机溶剂， 对人体有害。部分企业使用
一、滚模式软胶囊机（软胶囊压制机）
• 软胶囊压制原理：
明胶液
涂布在 冷却成胶皮 胶皮轮上 药液由喷体喷出 滚模压断胶 皮成软胶囊
软胶囊压制原理
设备结构：滴制部分、冷却部分、 电气自控部分、产品收集部分
–改善填充物流动性(润滑剂、吸收剂)
防止明胶老化 –干燥时间、温度、湿度
谢谢观看！
• 第三小组制作
有缝(压制法、滚膜法)
(不封闭) 固体 半固体
(封闭) 油类、油溶液 乳浊液、混悬液 固体
无缝(滴制法）
第一节 概述
1）硬胶囊剂：将中药提取物、
中药提取物加药材细粉或中药
细粉与适宜辅料制成的均匀粉
末、细小颗粒、小丸、半固体
或液体，填充于空心胶囊中制 成的剂型。
2）软胶囊剂：将中药提取物、
液体药物或与适宜的辅料混匀 后，用滴制法或压制法密封于 软质囊材中制成的胶囊剂。
材料选用
•
外包装
该包装的外盒为 用白卡纸制成的标 准反向插盒。 采用白卡纸是因 为它坚挺厚实、定 量较大，具有良好 的强度与耐折能力。 纸面色质纯度较高， 具有较为均匀的吸 墨性，印刷适性良 好。 而标准反向插盒 是一种运用普遍， 制作简单的盒型。
生产工艺
一步制粒 原 辅 料 成 品 待 检
外 清
二、滴制式软胶囊机
明胶液
油状药液
喷头示意
喷嘴滴出， 形成球形
油性冷却液中 冷凝成球形
1、药液 2、明胶液 3、定量控制器 4、喷嘴 5、冷却液出口 6、胶丸出口 7、收集器 8、冷却管 9、冷却箱 10、石蜡油
胶囊剂的质量控制
一、胶囊剂的质量要求
1.外观
2.水分：硬胶囊内容物水分含量 < 9.0%
3.装量差异：硬胶囊及软胶囊内容物装量 ±10％
4.崩解时限 硬胶囊30min内崩解，软胶囊1h内崩解
肠溶胶囊：胃－2h不崩解，肠－1h内崩解
43
第三节 胶囊剂的质量控制
二、胶囊剂生产过程中的质量控制
生产环境条件 –温度 25C –相对湿度 30 ~ 45% 装量差异控制 –转速与填充物流动性匹配
• 【成份】 • 本品主要成份为头孢拉定，其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛2-烯-2-羧酸。其结构式为： • 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.40 • 【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。 • 【适应症】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气 管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染等。本品为口服制剂，不 宜用于严重感染。 • 【规格】 按C16H19N3O4S 计算 0.25g • 【用法用量】 口服 成人一次0.25～0.5g（1～2粒），每6小时1次， 一日最高剂量为4g（16粒）。儿童按体重一次6.25～12.5mg/kg， 每6小时1次。
胶囊剂
一、胶囊剂的含义与分类
•1、胶囊剂（Capsules）：将中药用适宜的
方法加工后，加入适宜的辅料填充于空心胶囊或密封软
质囊材中的固体制剂。
药物：类型：化学药物、中药材粉末、中药提取物
状态：粉末、颗粒、丸、液体、半固体
性状：固体制剂2来自第一节 概述2、胶囊剂的分类
胶囊剂
硬胶囊 软胶囊 肠溶胶囊
（3）肠溶胶囊：
系指不溶于胃液，但能在肠液中崩解、
溶化、释放药物的胶囊剂。
二、胶囊剂的特点
1、掩盖药物的不良气味 2、分散快、吸收好、生物利用度高 3、可提高药物稳定性 4、延缓药物的释放（定时、定位） 5、可弥补其他剂型的不足 6、可使胶囊剂、囊壁印字、利于识别
胶囊剂的特点——缺点
不适宜于制成胶囊剂：
排列
校准方向 供给
排出
套合
填充
硬胶囊药物填充机的药物填充方式
自由流动方式
活塞上下往复压入方式
螺旋转压方式
25
填充管压块填充方式
第二节 胶囊剂的制备
真空吸入填充方式
第二节 胶囊剂的制备
（三）封口
–目的 －防止脱节、漏药(锁口型无需封口) –材料－明胶液(与空胶囊组成相同)
–方法
•明胶液温度50C
材料选用
内包装
• 主要采用泡罩包装技术。该 包装最大的优点是便于携带， 而且可以减少药品携带和服 用过程中的污染。 • 头孢拉定胶囊包装所用材料 主要为药用铝箔及塑料硬片 (PTP)。药用铝箔是密封在 塑料硬片上的封口材料，它 以硬质工业用纯铝为基材， 具有无毒、耐腐蚀、不渗透、 阻热、防潮、阻光并可高温 灭菌等特点。塑料硬片材料 通常选用聚氯乙烯(PVC)， 聚偏二氯乙烯(PVDC)或复 合材料，它们对水、汽、光 具有较好的阻隔性能
热风 循环 烘箱
干燥
整 粒
总混
三维 混合 机
工艺过程与设备
胶囊 填充
• 此工序包括胶囊填 充、抙光、捡囊三 个过程。
胶囊填充机
工艺过程与设备
铝塑 包装
铝塑泡罩包装机
工艺过程与设备
过程：小盒打号 →装箱单盖号 →盖大
箱 →装箱→热收缩→捆扎
外包装
塑料袋捆扎机
红外线热收缩包装机
（二）药物的填充
1.胶囊壳的选择
•涂于帽节与体节套合处缝隙 •封口后烘干
硬胶囊的包装
软胶囊生产及设备
各种形状的软胶囊
压制法生产软胶囊流程图
软胶囊生产设备
☆ 明胶熔制设备：化胶罐
（少量化胶操作） ☆ 药液配制设备：配料罐、精磨分散机
化胶罐 精磨分散机
软胶囊压（滴）制设备：压制机、滴制机
压制机 滴制机（滴头部分）
干燥设备：干燥转笼（前期干燥）、 干燥托盘（后期干燥）