度洛西汀与文拉法辛治疗老年抑郁症对照观察
心理治疗联合文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效观察
《 首都 大学 生 发展 报 告 》， 报 告 公 布 了 ２０ 该 ０ ６年 ９月
份的一项调研数据 ， 估算北京地 区大学生抑郁症患病 率达 到 了 ２ ．６ 。大 学生 因 为抑 郁症 而 自杀 问题 越 ３６％ 来越多， 引起 政府 、 校 、 理 学工 作 者 等 社会 各 界 的 学 心 广泛关 注 。抑郁症 的发病 机 理与生 物化 学 、 理 因素 、 心 社 会 因素 密 切 相 关 ¨ 。文 拉 法 辛 作 为 新 一 代 抗 抑 郁 Ｊ
剂 ， 有较好 的抗 抑郁作 用 ， 具 在临床 上广 泛使 用 。为 了
服用其他抗抑郁药物。共 ８ ４例患者 ， 随机分成两组 ， 单用 组使 用文 拉法 辛缓 释 片 ， 用 组 为 心理 治 疗 联 合 合 文 拉法辛 缓 释片 。单用 组 ４ ２例 ， １ ， ２ 男 ６例 女 ６例 ； 平 均 年龄 （０２± ．０ 岁 ； 程 ０７～３ １年 ； Ａ ２． ２ １） 病 ． ． Ｈ ＭＤ评 分 （５ ５±３ １ ） ， Ａ Ａ 评 分 （４ ５±３ １ ） ； ２． ．４ 分 Ｈ Ｍ ２． ．９ 分 合
精神 医学杂志 ２ １ ０ ２年第 ２ ５卷第 ２期
Ｊｕｎｌ ｆ ｓｃｉ ｒ，０ ２ Ｖ ｌ ５ Ｎ ． ｏｒａ ｏ ｙｈａ ｙ２ １ ， ｏ ２ ， ｏ２ Ｐ ｔ
９ Ｐ ｔｒ ｅｅ ＭＪ Ｖｉ ，Ｍａ ｃ ａｌ ｏ ｒ ｗ ｌ Ｓ ｒ ｖ ｉ Ｂ ａ ｄ ａｋ，Ｔ ｏ ｓ Ｅｉ ａｓ ｎ ｈ ｍａ Ｒ ｎ ｒｏ ．
（ ）３ ４ １ ：８— ０
Ｔｉ ｓＪ ． ｎ ｈ ｒ ｅｔｅａｙ２ ０ ，９（ １ ：７ ８—１０ ｒ ｌ［ ］ Ａ ｎＰ ａ ｏｈｒｐ ， ５ ３ １ ） １９ ａ ｍａ ０ ８７
度洛西汀治疗老年期抑郁障碍患者的对照研究
度洛西汀治疗老年期抑郁障碍患者的对照研究陈海波;吴文艳;李多聪;陈海峰【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2013(025)023【摘要】目的:比较度洛西汀与舍曲林治疗老年期抑郁障碍的疗效.方法:将60例老年期抑郁障碍患者随机分为两组,分别采用度洛西汀和舍曲林治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表 (MAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评定疗效及药物副反应量表( TESS) 评定药物不良反应.结果:治疗后两组 HAMD、HAMA量表总分与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).度洛西汀组在第1、2周末的有效率及HAMD、HAMA减分幅度明显高于舍曲林组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义.结论:度洛西汀治疗老年期抑郁症患者是安全、有效的,起效更早,有利于患者康复.【总页数】2页(P4-5)【作者】陈海波;吴文艳;李多聪;陈海峰【作者单位】江西省吉安市第三人民医院,江西,吉安,343000;江西省吉安市第三人民医院,江西,吉安,343000;江西省吉安市第三人民医院,江西,吉安,343000;江西省吉安市第三人民医院,江西,吉安,343000【正文语种】中文【中图分类】R749.42【相关文献】1.度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症对照研究 [J], 杜鹤宇2.度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的对照研究 [J], 焦清艳;王莹3.度洛西汀和文拉法新治疗老年期抑郁障碍的对照研究 [J], 芈志勇;史少丽4.氨磺必利合并度洛西汀治疗老年期抑郁症的对照研究 [J], 王伟;周晓琴;周振和5.度洛西汀与帕罗西汀治疗老年期抑郁症临床对照研究 [J], 赵芳全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
度洛西汀治疗64例抑郁症伴躯体疼痛障碍临床对照观察
ｓ ｃａｅ ｔ ｏ ｙ ｐ ｉ ｉ ｒ ｅ ｓ ｅ ｒ ｓｉ ｎ ｎ ｉ ｔ ｎ ａｎ Ｒｅ ｕ ｔ ｏ ｉｔｄ ｗｉ ｂ ｄ ａｎ ｄ ｓ ｄ ｒ ，ｄ ｐ ｅ ｓｏ ，ａ ｘ ｅｙ ａ ｄ ｐ ｉ ． ｓ ｌ ｈ ｏ ｓ：Ａ ｅ ｅｔｅ ｔ ｎ ， ａｉｎ ｓ ｓ ｏ ｅ ｆ ｎ ｉ ｔ ｅ ｒ ｓ ｉｎ ａ ｄ ｔ ｈ ｆ ｒｔ ｒ ａｍｅ ｔ ｐ ｔ ｔ ｃ ｒ ｓｏ ｘ ｅｙ ｄ ｐ ｅ ｓ ｎ ｅ ａ ｏ
Ｄｉ ｏ ｅｉ ｒ ａ ｍ ｅ ｔｏ ｅ ｒｓ ｉ ｎ ｗｉｈ ｓ ｍ ａ ｉ ｉｏ ｄ ｒ ｌ ｘｔ ｌ ｎｅ ｔｅ ｔ ｎ ｆｄ ｐ ｅｓｏ ｔ ｏ ｔｃｄ ｓ ｒ ｅ ｃ ｎ ｒ ｌ ｄ ｃｉ ｉａ ｏ ｃ ｐ ｏ ｔｏｌ ｌ ｃ ｌｃ ｎ ｅ ｔ ｅ ｎ
Ｇ ｕｎ Ｕ Ｇ ａ ｇ—ｓ ａ ｈ ｎ，ＨＵ Ｇ ｈ ｎ ＡＮ Ｚ ｅ ｇ—ｙｎ ｉｇ
以广 泛 、 速 地 解 除 抑 郁 的情 绪 和 疼 痛 性 躯 体 症 Ｈ Ｍ （４项版本 ） 快 Ａ Ｄ２ 得分 ≥２ ０分。未用任何抗精神 状 Ｊ 。本文 主要 探讨 度 洛西 汀对 抑郁 症伴 躯 体疼 痛 病药物和抗抑郁剂 ， 已用者停用并清洗 ｌ 周。 患者 的疗 效及 安全 性 。
虑和疼痛的疗效及安全性。 结 果 ： 治疗后患者焦虑、 抑郁情绪和疼痛 比人组时明显的降低 （ ００ ）有效率 ：５６％ 、３ １％、７２ Ｐ＜ ．１ ， ６．２ ５ ．２ ６ ．％。患 者用药期间未出现明显的药物不 良反应 。 结论 ： 度洛西汀能明显改善抑郁症伴躯体 疼痛和抑郁伴 焦虑症状 ， 治疗期间不 良反应较少 ， 全性 安
【 ｅ ｏｄ 】 ｅｒ ｓ ｎ Ｂｄ ａ ； ｕ ｘｔｅ Ｋ ｙ ｒｓＤｐｅ ｉ ； ｏｙ ｉ Ｄ ｌ ｅｎ ｗ ｓｏ ｐｎ ｏ ｉ
度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症对照研究
度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症对照研究陈龙涛;许律琴;谭常赞;朱建忠;范鲁;娄元菊;宋西俊;黄秋明【期刊名称】《临床心身疾病杂志》【年(卷),期】2015(21)3【摘要】目的：探讨度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症的疗效和安全性。
方法将80例产后抑郁症患者随机分为两组，每组40例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察4周。
于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。
结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗4周末研究组总有效率为85．0％、对照组为82．5％，两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。
两组不良反应主要表现为恶心、出汗、心动过速、失眠等，副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。
结论度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症疗效显著，安全性高，依从性好。
%Objective To explore the efficacy and safety of duloxetine and venlafaxine in the treatment of postpartum depression (PD) .Methods Eighty PD patients were randomly assigned to two groups of 40 oneseach ,research group took orally duloxetine and control group did venlafaxine for 4 weeks .Efficacies were assessed with the Hamilton Depression Scale (HAMD) before and after treatment and adverse reac‐tions with the Treatment Emergent Symptom Scale (TESS) .Results Sincethe end of the 2nd week the HAMD scores of both groups lowered more significantly compared with pretreatment (P<0 .01) ,at the end of the 4th week there was no significant group difference in total effective rate (85 .0%vs .82 .5% ,P>0 .05) .Adverse reactions of both groups were mainly nausea ,perspiration ,tachycardia ,insomnia and so on ,there was no significant group difference in the TESS score (P> 0 .05) .Conclusion Duloxetine and venlafaxine have an evident effect ,higher safety and better compliance in postpartum depression .【总页数】2页(P44-45)【作者】陈龙涛;许律琴;谭常赞;朱建忠;范鲁;娄元菊;宋西俊;黄秋明【作者单位】529000 广东·江门江门市第三人民医院;529000 广东·江门江门市第三人民医院;526000 广东·肇庆肇庆市第三人民医院;529000 广东·江门江门市第三人民医院;529000 广东·江门江门市第三人民医院;529000 广东·江门江门市第三人民医院;529000 广东·江门江门市第三人民医院;529000 广东·江门江门市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R749.4,749.92【相关文献】1.度洛西汀和文拉法辛治疗以躯体症状为主诉的抑郁症患者的对照研究 [J], 倪峻华2.度洛西汀与文拉法辛联合米氮平治疗难治性抑郁症的对照研究 [J], 李正华;袁勇贵3.度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的对照研究 [J], 万俊玲4.度洛西汀与文拉法辛治疗伴有躯体疼痛的抑郁症临床对照研究 [J], 徐彩霞5.度洛西汀与文拉法辛治疗首发抑郁症疗效和性功能影响的对照研究 [J], 费锦锋;戴红;吴杰;钱敏才;沈鑫华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
度洛西汀或文拉法辛联合丙戊酸钠治疗偏头痛伴焦虑抑郁的疗效比较
度洛西汀或文拉法辛联合丙戊酸钠治疗偏头痛伴焦虑抑郁的疗效比较姚奇标;姚奇青【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2022(19)2【摘要】目的:观察度洛西汀或文拉法辛联合丙戊酸钠治疗偏头痛伴焦虑抑郁的临床疗效。
方法:选取我院收治的偏头痛伴焦虑抑郁患者86例,随机分为观察组与对照组。
观察组以度洛西汀+丙戊酸钠治疗,对照组以文拉法辛+丙戊酸钠治疗。
对比两组治疗前、治疗后不同时间段内头痛发作次数、持续时间、头痛程度与不良情绪,对比临床疗效,并统计不良反应发生情况。
结果:观察组与对照组在治疗前、治疗4周末、8周末的头痛发作次数、持续时间、头痛程度与不良情绪比较差异无统计学意义(P>0.05)。
两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
观察组胃肠道不良反应发生率更高,对照组心血管不良反应发生率更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:在偏头痛伴焦虑抑郁患者的治疗上,度洛西汀或文拉法辛联合丙戊酸钠治疗均获得较好的治疗效果,且疗效相当。
度洛西汀导致胃肠道反应症状相对更多,而文拉法辛导致心血管不良反应更多,对于合并消化系统或心血管系统基础疾病的患者,需区别选药,以保障治疗安全。
【总页数】4页(P109-112)【作者】姚奇标;姚奇青【作者单位】莆田市第一医院;莆田市慈康医院【正文语种】中文【中图分类】R747.2【相关文献】1.度洛西汀联合养血清脑颗粒治疗慢性偏头痛合并抑郁焦虑障碍共病疗效及对血清单胺类神经递质和神经电生理的影响2.度洛西汀与文拉法辛缓释胶囊治疗伴焦虑症状抑郁症疗效的对照研究3.度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁伴焦虑的疗效比较4.度洛西汀联合托吡酯治疗慢性偏头痛伴焦虑抑郁的效果观察5.度洛西汀联合托吡酯治疗慢性偏头痛伴焦虑抑郁的效果观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症临床对照研究
中 国民康 医学
Ｍｅ ｉ ａ ｏ ｒ ａ ｆＣ ｉｅ ｅ Ｐ ｏ ｌ ｇ Ｈｅ ｌ ｄ ｃ ｌ ｕ ｎ ｌｏ ｈ ｎ ｓ ｅ ｐ ｅ ａｔ Ｊ ｈ
Ｄｅ ２０ ｃ， ０８
第２ Ｏ卷
上半月 第 ２ ３期
Ｖｏ ． Ｏ Ｆ １２ ＨＭ Ｎ ． ３ ｏ ２
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊｃｖ ：ｏ ｏ ｐｒ ｅ ｃｃ ｄ ｉ ｆ ｔｂｔｅｎ ｕ ｘｔｅ ｙｒ ｈ ｒ ｅ ｎ ｒ ａｓ ｅ Ｖ Ｖｎ ｆ ｉ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔｅＴ ｍ ａ ｆ ａ ａ ｄ ｅｅ ｓ ｅ ｅ ｌ ｅｎ Ｈ ｄｏ ｌｉ ｔ ｃ ｐｕ ｓ Ｓ ｅｌａ ｎ ｉ ｃ ｅ ｆ ｙ ｎ ｓ ｅ ｆｃ ｗ Ｄ ｏ ｉ ｉ ｃ ｏｄ Ｅ ｅ Ｃ ｌ ａ ｘ ｅ ｉ
相当。结 果 ： 度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与文拉法辛相当。 结论 ： 度洛西汀是一种安全有效的新一代抗抑郁药 ， 效和起效时 间与文 拉 疗
法辛相当 ， 且服用方便 ， 可作为治疗抑郁 症的一线药物。
【 关键词 】 度洛西汀； 文拉法辛； 抑郁症 ［ 中图分 类号 ］ Ｒ ４ ． １ ７ ９ ４ ［ 文献标识码 ］ Ｂ
ｉ ｈ ｒ ａｍｅ ｔｏ ｅ ｒ ｓ ｉｎ ｎ ｔ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ｆｄ ｏ ｅ ｓｏ ．Ｍ ｅ ｈ ｄ ： ０ ｉ ｐ ｔ ｎ ｓ ａ ｄ ｏ ｔ ａｉ ｎｓ ｗ ｔ ｉｇ ｏ ｉ ｏ ｅ ｒ ｓ ｉｎ ａ ｃ ｒ ｉ ｇ ｔ ＣＭＤ 一３ ｗｅ ｅ ｉ — ｔ ｏ ｓ ９ ｎ ａ ｉ ｔ ｎ ｕｐ ｔ ｔ ｉ ａ ｄ ａ ｎ ｓ ｆｄ ｐ ｅ ｓ ｃ ｏ ｄ ｎ ｏ Ｃ ｅ ｅ ｈ ｓ ｏ ｒ ｎ
一
３ 诊 断标准的 ９ 例抑郁症 门诊患者 ， ） Ｏ 随机分为两组 ， 度洛西 汀组 ４ 例和文拉法辛 组 ４ ５ ５例治疗 ， 疗程 ８ ， 周 用汉 密尔顿抑郁量 表（ Ａ Ｄ 、 Ｈ Ｍ ）
度洛西汀与文拉法辛治疗老年抑郁症对照观察
度洛西汀与文拉法辛治疗老年抑郁症对照观察吴伟;王素荣【摘要】目的:观察度洛西汀与文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效及安全性.方法:将69例老年抑郁症患者随机分为度洛西汀组(n=34)和文拉法辛组(n=35).治疗8周后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组疗效相仿(P>0.05),不良反应少,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:度洛西汀治疗老年抑郁症疗效显著,副作用少,安全有效.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)012【总页数】2页(P1426-1427)【关键词】老年抑郁症;度洛西汀;文拉法辛【作者】吴伟;王素荣【作者单位】辽宁省复员军人康宁医院,辽宁,兴城,125100;辽宁省复员军人康宁医院,辽宁,兴城,125100【正文语种】中文【中图分类】R749.4新型抗抑郁药度洛西汀是5－羟色胺和去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI)，其作用机制与文拉法辛相似［1］。
其抗抑郁效果显著［2，3］，且对伴有躯体症状的抑郁具有较好疗效［4］。
老年抑郁症患者躯体症状较多，为探讨度洛西汀对老年抑郁症的疗效及安全性，本文以文拉法辛对照进行临床研究，现将结果报告如下:1 资料与方法1.1 资料 2010年8月～2011年8月住我院患者69例，符合中国神经精神障碍分类与诊断标准(第3版)(CCMD－3)抑郁症诊断标准;年龄≥60岁;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥17分;血尿常规、肝功能、心电图、脑电图及X线检查等均正常;排除严重躯体疾病、酒及药依赖、既往有过敏史、孕妇及哺乳者;入组前两周内未服用其它抗抑郁剂。
将患者随机分为两组。
度洛西汀组34例，其中，女性14例，男性20例，年龄60～73岁，平均(64.85±4.50)岁;病程 2 ～65 个月，平均(13.25±9.35)个月。
文拉法辛组35例，其中，女性13例，男性22例，年龄60～72岁，平均(63.90±5.45)岁;病程3～69个月，平均(14±9.65)个月。
文拉法辛治疗老年抑郁症对照研究的Meta分析
文拉法辛具有抑制 ５一 羟色胺和 Ｎ Ｅ重吸收的 共 ２４例 ， ６ Ｑ
双重 作用 ， 其 在 较 高 剂 量 时 抑 制 Ｎ 尤 Ｅ再 摄 取 引。 因而 已被 临床广 泛 应 用 。本 文 ９项研 究 证 实 ， 拉 文
２ １ 文拉法辛治疗前后的 自身对照 ．
＝
７ ．２口 ８ 为 自由度 ， ４ ８ ，＝ （ 等于研究项数减 １ ， ）Ｐ＜
１２ １ 连 续 变 量 （ 数 ） ｔ 析 方 法包 括 ３方 ．． 均 Ｍｅａ分
Ｍ ｔ分析 ， ｅ ａ 报道如下 ：
１ 资料 和 方法
１１ 资料 ．
搜集 的论文载体为全 国公开发行 的医
①异质性检验（ ）应用卡方检验 ， Ｐ＞ ．５ Ｑ： 若 ００ ， 药卫生等方面杂志（ 不包括增刊） 发表时间系 ２０ 面： ； ０６ 则表明各研究间同质， 支持固定效应模型分析 ； Ｐ 若 年 １ 一０１ ２ 月 ２ １ 年 月止 ； 内容为文拉法辛（ 商品名 ： ００ ， 支持随机效应模型分 博乐欣） 与其他抗抑郁剂治疗老年抑郁症 的对照研 ＜ ．５ 则表明各研究间异质 ， 对 究， 疗程 ４ ８ ， — 周 单用抗抑郁药 ， 治疗前两组一般资 析。②求效应大小 ： 于固定效应模型计算合并效 应（ 合 ） 对于随机效应模 型计算加权平均效应 ｄ Ｙ并 ；
＝
２３ 治疗第 ２ ． 周末组间比较
文拉法辛组 ２ 例 ， ４ ６
［ — ｉ］／ ∑（ ｉ Ｅ） Ｅｖ。⑤归因分析 ：Ｆ暴露因素 Ｅ （ Ｒ一１ ／ Ｒ， Ｆ总体 ＝［ ／ ∑ａ＋∑ｂ ］・ Ｏ ）Ｏ Ｅ ∑ａ （ ／ ） 应用 ： 软件 和 Ｃ ｅｒ ｅ协作 网 中 Ｒ ｖ ｗ ｅ ｌ ｏｈ ｎ ａ ｅｉ ｅ
法辛与对照药在第 ２ 周末和治疗结束的组间比较显示， 两组疗效相当， 但文拉法辛起效快。结论
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［ ］ 国效峰 ， １ 赵靖平 ， 陈晋东． 度洛西汀 ： 一种新型抗抑郁剂 ［ ］ 中 Ｊ． 国新药与临床杂志 ，０ ６，５ ７ ：５ ２０ ２ （ ）５ ２—５５ ５．
组 ＴＳ Ｅ Ｓ评 分 为 （ ． １士 ． １ 分 ， 拉 法辛 组 Ｔ Ｓ ４０ ３ １） 文 ＥＳ
评分 为 （ ． ７±２ ８ ） ， 异 无 统 计 学 意 义 （ ＝ ３２ ．２ 分 差 ｔ ０９ Ｐ＞ ．５ 。度洛 西汀 组发 生 比例 大 于 １％ 的 ．７， ０ ０ ） ０ 不 良反应 是食 欲 减 退 、 心 、 动过 速 、 颤 、 秘 、 恶 心 震 便 口干 。文 拉法 辛 发 生 比例 大 于 １％ 的不 良反 应 是 ０
６ ａ ｅｔ ｗｔ ｅ ｉ ｅ ｒｓｏ ｅｅｒｎ ｏ ｙｄｖｄｄｉｔ ｕｏｅｎ ｒｕ （ ３ ）ａ ｄＶ ｎａａｉｅ ｒｕ （ ９ｐ ｔｎｓ ｉ ｓｎｌ ｄｐｅｓｎｗ ｒ ａｄｍｌ ｉｉｅ ｏＤ ｌｘｔ ｅｇｏｐ ｎ＝ ４ ｎ ｅ ｌ ｘｎ ｏｐ ｎ＝３ ，ｅｔ ｎ ｒ ｅｋ ． ｍｉｏ ｉ ｈ ｅ ｎ ｉ ｆ ｇ ５） ｔ ａ ｒ ｍｅｔｏ ｗ ｅｓＨａ ｌ ｎ ｆ８ ｔ ｄ ｐｅｓ ａｉｇｓａｅ（ ＭＤ） Ｈａ ｉｏ ｎｉｔ ｓａｅ（ ＡＭＡ）ａ ｄｔ ａ ｎ ｍ ｒｅｔ ｙ ｔｍ ｓａｅ（ Ｅ Ｓ ｅｒｓｉ ｒｔ ｃ ｎ ｎ ｌ ＨＡ ， ｍ ｌｎａｘｅ ｃｌ Ｈ ｔ ｙ ｎ ｅｔ ｔ ｅｇｎ ｍｏ ｃ ｒ ｍｅ ｅ ｓ ｌ Ｔ Ｓ ）ｗｅ ｓｄｔ ｅａ ａ ｅｅｉａｙａｄ ｒ ｕｅ ｖｌ ｔ ｔ ｆｃｃ ｎ ｅ ｏ ｕ ｅｈ
（ ｈ ｅ ｂｌｅ ｏ ｉｒ Ｋ ｎｎｎ ｏｐｔｌ ｆＬａｎｎ ｒｖｎｅ Ｘｎｈ ｎ ２ １０，ｈｎ ） Ｔ ｅＤ ｍｏｉｚｄＳｌ ｅｓ ａ ｇｉｇＨ ｓｉ ｉ ｉｇＰｏｉｃ ， ｉｃｅ ｇ１５ ０ Ｃ ｉａ ｉ ｄ ａｏ ｏ
【 ｂ ｔａｔ Ｏ ｊｃｖ ：ｏ ｂｅ ｅ ｈ ｉｃ ｆａｙ ｎ ｆｙ ｆ ｕｏｅｎ ｄＶｎ ｆ ｉ ｅｅ ｔｅｔｆｅｉ ｅｒ ｓ ｎＭｅ ｏｓ Ａ ｓｒｃ】 ｂ ｌ ｅＴ ｓ ｖ ｅ ｌｉ ｅ ｃ ｄｓｅ ｌ ｔｅ ｎ ｅｌａ ｎ ｉｔ ｒｍ ｎ ｏｓ ｌｄｐｅ ｉ ． ｔ ｄ ： ｅｌ ｏ ｒ ｔ ｃｎ ａ ｆ ｃ ａ ａ ｔｏ Ｄ ｘ ｉ ａ ｌ ｉ ａ ｘ ｅｎｈ ｔａ ｎｅ ｓｏ ｈ
【 ｅ ｏｄ】 Ｓ ｉ ｄｐ ｓｏ；ｕ ｘｉ ；ｅａｘ ｅ Ｋ ｙｗ ｒｓ ｅ ｌ ｅｒｓｎＤｌｅｎ Ｖｎ ｆｉ ｎｅ ｅ ｉ ｏ ｔｅ ｌａｎ
新 型抗 抑 郁 药 度 洛西 汀 是 ５一羟 色胺 和 去 甲肾 义 （ Ｐ＞００ ） ．５ 。度 洛 西 汀组 共 完 成 ８周 观察 ３ １例 ， 上腺 素 重 吸收抑 制 剂 （ Ｎ Ｉ ， 作 用 机 制 与 文 拉 法 脱落 ３ Ｓ Ｒ ）其 例（ １ ， ２例） 男 例 女 。治疗第一周脱落 １ ， 例 辛相 似 ］ 。其 抗 抑 郁 效 果 显 著 ］且 对 伴 有 躯 体 恶心 不能 耐 受 ； 二 周 脱 落 ２例 ， 心 ， 愿 服 药 。 ， 第 恶 不 症状 的抑郁 具有 较好 疗 效 Ｊ 。老 年抑 郁症 患 者 躯体 文 拉 法辛 组共 完 成 ８周 观察 ３ 例 ， ｌ 脱落 ４例 （ 性 ２ 男 症状 较 多 ， 为探 讨 度 洛西 汀 对 老 年 抑 郁 症 的 疗 效 及 例 ， 性 ２例 ） 女 。第 一 周 因恶 心 不 愿 服 药 ２例 ， 二 第 安 全性 ， 文 以文 拉法 辛对 照进 行 临 床研 究 ， 将 结 周恶 心 呕 吐 ２例 。两 组 脱 落 率 差 异 无 统 计 学 意 义 本 现
ｇｏ ｐ （ ０ ０ ） Ｃ ｎ ｓ ｎ： ｕｏｅ ｎ ｕｔ ｅ ｅｔ ｅｔ ｔ ａ ｅｉ ｅ ｒｓ ｎ ｆ ｒ ｉｅｅｅｔ， ａｅａ ｄｅ ｅｔ ｅ ｒｕ ｓ Ｐ＞ ．５ ． ｏ ｄｕｉ Ｄ ｌ ｔ ｅｉ ｑｉ ｆ ｃｉ ｏ ｒ ｔｓｎｌ ｄｐｅｓ ， ｗｅ ｄ ｆ ｃ ｉｓｆ ｎ ｆ ｃｖ ． ｏ ｘｉ ｓ ｅ ｖ ｅ ｅ ｅ ｅ ｓ ｓｓ ｉ
表 １ 两组 Ｈ ＮＤ Ｈ ＭＡ评 分比较 （ Ａ 、Ａ ±ｓ ）
注： 与治疗前 比较 ， Ｐ＜ ． １ ’ Ｏ Ｏ
２ ３ 两组 Ｔ Ｓ ． Ｅ Ｓ评 分 及 不 良反 应 比较
度 洛 西 汀
应 。本 文 结果 表 明 ， 洛西 汀 治 疗 老 年 抑郁 症 疗 效 度 显著 ， 文拉法 辛 疗 效 相 当 ， 良反应 少 ， 治 疗 老 与 不 是 年抑郁 症 安全 有效 的药 物之 一 。
ｓｄ ｆ ｃｓｒｓ ｅ ｔ ｅｙ Ｒｅ ｕｔ ： ｅ ｅｆ ａ ｙｏ ｈ ｗｏｇｏ ｐ ｒ ｉ ｌｒ ｆｗｅ ｄ ｅｓ ｅ ｃｉｎ ． ｅｅｗａ ｏ ｓａｉｔ ａ ｉ ｅ ｎ ｅ ｂ ｔ ｅ ｎ ｔｅｔ ｏ ｉｅ ｅ ｅ ｔ ｅｐ ｃｉ ｌ． ｓ ｌｓ Ｔ ｆｃ ｃ ｆｔｅ ｔ ｒｕ ｓｗｅｅｓｍｉ ，ｅ ｒａ ｖ ｒｅｒａ ｔ ｓ Ｔｈ ｒ ｓｎ ｔｔｓｉｌ ｄｆ ｒ ｃ ｅ ｅ ｈ ｖ ｈ ｉ ａ ｏ ｃ ｅ ｗ ｗ
２１ ０ ２年 ６月
中国民康 医学
Ｍｅ ｉａ ｏ ｒ ａ ｆＣｈｎ ｓ ｅ ｐｅＳＨｅ ｔ ｄｃ ｌＪｕｎ ｏ ｉｅｅＰ ｏ ｌ ａ ｈ ｌ ｌ
Ｊｎ ２ １ ｕ ．０ ２
Ｖ０ ． ４ Ｓ １２ ＨＭ Ｎｏ １ ．２
第２ ４卷
下半月
第 ｌ ２期
【 论 著 】
度 洛 西 汀 与 文 拉 法 辛 治 疗 老 年 抑 郁 症 对 照 观 察
统计 学 意义 （ Ｐ均 ＞００ ） ．５ 。两组 治疗 ２４、、 末 、 ６ ８周
显效 １ １例 ， 步 ５例 ， 效 ２例 ， 进 无 显效 率 ７ ．２ ， ７ ４ ％ 有 ＨＡ Ｄ、 Ａ Ｍ Ｈ ＭＡ评 分 与 治 疗 前 比较 差 异 均 有 统 计 学 效率 ９ ．５ ； 拉法 辛组 痊愈 １ ， 效 １ ３５ ％ 文 ２例 显 １例 ， 进 意 义 （ ０ Ｏ ） Ｐ＜ ． １ 。见 表 １ ：
【 关键词 】 老 年抑郁症 ； 度洛西汀； 文拉法辛
ｄ ｉ１ ．９ ９ ｊｉ ｎ １７ ０ ６ ． ０２ １ ．０ ｏ：０ ３６ ／．ｓ ．６ ２— ３９ ２ １ ．２ ０９ ｓ
中 图 分 类 号 ： Ｒ ４ ． ７９４
文献标识码 ： Ａ
文章 编 号 ： １７ ０ ６ （ ０ ２ １ ６ ２— ３ ９ ２ １ ）２—１２ ０ ４ ６— ２
Ｃｏ ａ ａｉｅ ｓｕ ｙ ｏ ｌｘ ｔ ｅ ａ ｄ Ｖｅ ｌｆｘｎ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ｆｓｎｌ ｅ ｒ ｓｏ ｍｐ ｒ ｔ ｔ ｄ ｆＤｕｏ ｅｉ ｎ ｎ ａａ ｉ ｅ ｉ ｔ ｒａ ｍｅ ｔｏ ｅ ｉ ｄ ｐ ｅ ｓ ｎ ｖ ｎ ｎ ｈ ｅ
Ｗ Ｕ ｅ ． ＡＮＧ ｕ—ｒ ｎ Ｗ ｉＷ Ｓ ａ ｇ
果 报告 如 下 ：
１ 资 料与 方 法
（ ＝ ． ３ ， Ｘ Ｏ ３ ５ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。 １２ 方法 ．
．． 上海 ２１ ０ ０年 ８月 ～２ １ ０ １年 ８月住 我 院患 者 １２ １ 用 药方 法 度 洛西 汀组 给 予度 洛西 汀 （ 中西 医药有 限公 司生产 ） 开 始 剂量 ４ ｍｇ ｄ 在 ２周 ， ０ ／， ６ ９例 ， 合 中 国神经 精神 障碍分 类 与诊 断标 准 （ ３ 符 第 ０ ／， ５ ．０－１ ． ０ － 版 ） Ｃ ＭＤ一３ 抑郁 症诊 断 标准 ； 龄 Ｉ６ （Ｃ ） 年 ＞ ０岁 ； 密 内可酌 情加 至 ６ ｍｇ ｄ 平均 日剂 量 （ ０ ９ ｉ ０ ５ ） 汉 １ １ 资料 ． 尔 顿 抑郁 量表 （ ＭＤ） ７分 ； 尿 常规 、 功 能 、 ＨＡ ≥１ 血 肝
（４ ８ ４ ５ ） ； 程 ２～６ ６ ．５± ． ０ 岁 病 ５个 月 ， 均 （ ３ ２ － 平 １ ． ５４
１２ ３ 评定 ．．
采用汉密尔顿抑郁量表（ Ａ Ｄ 、 Ｈ Ｍ ）汉
９３ ） ．５ 个月 。文 拉 法辛 组 ３ ５例 ， 中 ， 性 １ ， 其 女 ３例 男
密尔顿焦虑 量表 （ Ａ Ｈ ＭＡ） 和副 反应 量 表 （ Ｅ Ｓ 评 定 ＴＳ）
１２ ２ 合并用药 ．．
有 睡眠障碍者可合并苯二 氮革
将 患 者 随 机 分 为 两 组 。度 洛 西 汀 组 ３ ４例 ， 其 类或非苯 二氮革类镇 静催 眠药唑 吡坦 ， 睡前服 用。 中 性 １ 女 ４例 ， 性 ２ 男 ０例 ， 龄 ６ 年 ０～７ ３岁 ， 均 禁用其它抗精神病药 、 平 抗抑郁药或电休克。
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２１ ０ ２年 ６月
中国 民康 医学
Ｍｅ ｉａ ｏ ｒ￣ ｏ ｈｎ ｓ ｅ ｐｅｓＨｅ ｌ ｄｃ １ ｕｎ Ｊ ｆＣ ｉｅｅ Ｐ ｏ ｌ ａｔ ｈ
Ｊｎ ２ １ ｕ ．０ ２
Ｖ０ ． ４ Ｓ １ ２ ＨＭ Ｎ ． ２ ｏ １
第２ ４卷
下半月
第 ｌ ２期
减 分率判 定 疗 效 ， 分 率 ≥８ ％ 为痊 愈 ，０ ～ ９ 减 ０ ５％ ７ ％
ｍ ／ ； 拉法 辛 组 给 与 文 拉 法 辛 缓 释 片 （ ｇ ｄ文 四川 成 都
， ５ ／， 心 电图 、 电图及 ｘ线 检查 等 均正 常 ； 除严 重 躯体 康 弘 药 业 ） 起 始 剂 量 ７ ｍｇｄ ４ ～７ 天 内 加 至 脑 排 ５ｍ ／ ， 疾病 、 酒及 药 依 赖 、 既往 有过 敏史 、 妇 及 哺乳 者 ； 孕 人 １０ ｇｄ 早 餐一 次 服用 。 组 前 两周 内未 服 用其 它抗 抑 郁剂 。
性２ ２例 ， 年龄 ６ ７ ０～ ２岁 ， 平均 （ ３ ９ ５ ４ ） ； ６ ．０± ． ５ 岁 病 疗 效及 不 良反应 ， 在治 疗前 及治疗 后 ２４６８周 各评 、、 、
程 ３～ ９个月 ， 均 （４± ．５ 个 月 。两 组 以上 各 定一次 。同时 测 血 压 、 ６ 平 １ ９６ ） 脉搏 、 重 及 血 常 规 、 常规 、 体 尿 项及 治 疗前 Ｈ ＭＤ、 Ａ Ａ Ｈ ＭＡ评 分 差 异 均无 统计 学 意 肝功能 、 肾功能 、 、 电图及脑 电图等。以 Ｈ Ｍ 血糖 心 Ａ Ｄ