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兽药经营企业自查报告
兽药经营企业自查报告1. 引言兽药经营企业是保障畜牧业健康发展的重要组成部分，其经营活动直接关系到畜禽的生产安全和人民的食品安全。
为了确保兽药经营企业的合规经营，依法提供安全、有效的兽药产品，我公司进行了一次自查，以评估公司当前的经营状况，并发现并解决潜在的问题，本报告将对自查结果进行总结和分析。
2. 自查范围和方法本次自查范围涵盖我公司的销售、采购、仓储、质量管理等各个环节，并参照兽药相关法规和标准进行审核。
自查方法主要包括文件检查、设备设施检查、人员培训记录、产品检验记录等。
3. 自查结果3.1 销售环节- 销售许可证齐全，符合相关规定。
- 销售记录完整，包括产品名称、规格、批号、数量、销售对象等。
- 销售人员接受过相关培训，了解相关法规要求和产品知识。
3.2 采购环节- 供应商审查程序完善，与合格供应商建立了长期合作关系。
- 对采购的兽药进行验收，确保产品质量和规格符合采购要求。
- 采购记录齐全，包括供应商信息、产品信息、验收结果等。
3.3 仓储环节- 仓库设施符合卫生要求，保持干燥、通风、无杂物等环境。
- 兽药储存按照产品性质和要求分类储存，并进行定期清点和检验。
- 对濒临失效兽药及时处理和淘汰，避免使用过期或失效产品。
3.4 质量管理- 建立健全的质量管理体系，包括质量标准和规范。
- 兽药产品送检合格率达到90%以上。
- 兽药产品出现不良反应或事故时，能够及时报告相关部门并采取有效措施。
4. 自查问题和对策4.1 销售环节- 部分销售记录不够详细，无法追溯产品来源和销售去向。
对此，将加强销售记录的建立和保存，并加强对销售人员的培训，确保销售记录的准确性和完整性。
4.2 采购环节- 少数供应商的质量管理体系不完善。
针对这种情况，将评估供应商的质量管理情况，并定期召开供应商培训和交流会议，提高供应商的质量意识和合规能力。
4.3 仓储环节- 部分兽药储存环境不达标，存在交叉污染的风险。
为此，将加强仓库清洁和整理，实行严格的货位管理，并定期组织仓库清点和检查。
兽药经营部自查情况汇报
兽药经营部自查情况汇报本次自查工作于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日进行，旨在全面了解兽药经营部的运营情况，发现问题并及时整改，确保兽药经营工作的合规性和安全性。
以下是自查情况的汇报：一、兽药经营资质。
经过自查，兽药经营部的资质证照齐全，包括《兽药经营许可证》、《兽药经营备案证》等，有效期均在有效期内。
同时，兽药经营部的从业人员也均持有相应的资格证书，符合相关法律法规的要求。
二、兽药采购和储存。
兽药经营部在兽药采购和储存方面严格按照《兽药管理法》的要求进行操作，所有兽药产品均来自合法渠道，严格按照要求进行储存，保证兽药的质量和安全性。
三、兽药销售和使用。
在兽药销售和使用方面，兽药经营部严格执行《兽药管理法》的相关规定，对兽药的销售进行登记备案，确保兽药的使用安全。
同时，兽药经营部还加强了对兽药使用的指导和监督，提高了兽药使用的科学性和合理性。
四、兽药经营部内部管理。
兽药经营部在内部管理方面也进行了自查，包括人员配备、设施设备、安全防护等方面，发现并及时整改了存在的问题，提高了兽药经营部的管理水平和服务质量。
五、兽药经营部宣传和教育。
在兽药宣传和教育方面，兽药经营部加强了对兽药使用者的宣传和教育工作，提高了兽药使用者对兽药合理使用的认识和意识，有效预防了兽药滥用和误用的情况。
六、自查存在的问题和整改措施。
通过自查，兽药经营部发现了一些存在的问题，主要包括兽药销售登记不规范、兽药储存条件不够完善等。
针对这些问题，兽药经营部已经制定了整改措施，并在规定的时间内完成了整改工作，确保了兽药经营工作的合规性和安全性。
七、自查总结。
通过本次自查工作，兽药经营部发现了一些问题，但也取得了一些成绩，进一步提高了兽药经营工作的合规性和安全性。
下一步，兽药经营部将继续加强对兽药经营工作的监督和管理，确保兽药经营工作的稳步发展。
在未来的工作中，兽药经营部将继续加强兽药经营工作的合规性和安全性，确保兽药的质量和安全，为畜牧业的发展做出更大的贡献。
兽药经营自查情况汇报
兽药经营自查情况汇报
根据上级部门要求，我单位对兽药经营情况进行了自查，并就自查情况进行汇报如下：
一、兽药经营许可证
我单位兽药经营许可证齐全，未发现过期、变更等情况。
二、兽药采购管理
我单位建立了完善的兽药采购管理制度，采购渠道合法，未发现假冒伪劣产品。
三、兽药库存管理
我单位对兽药库存进行了清点和盘点，库存数量与实际情况相符，无过期、变质产品。
四、兽药销售管理
我单位对兽药销售进行了规范管理，未发现未经许可销售、超范围
销售等违规情况。
五、兽药使用管理
我单位对兽药使用进行了严格管理，严格按照兽药说明书使用，未发现滥用、误用情况。
六、兽药废弃物处理
我单位建立了兽药废弃物处理制度，废弃物得到了妥善处理，未发现乱倒、乱丢等情况。
七、兽药经营记录
我单位对兽药经营情况进行了详细记录，记录内容完整、准确，未发现漏填、错填情况。
八、兽药经营场所卫生
我单位对兽药经营场所进行了定期清洁消毒，保持了良好的卫生状况。
九、兽药安全培训
我单位对从业人员进行了兽药安全培训，提高了员工的安全意识和应急处理能力。
十、兽药经营监管
我单位建立了兽药经营监管制度，对兽药经营情况进行了定期检查和监督，保证了兽药经营的合法合规。
综上所述，我单位兽药经营自查情况良好，各项管理措施得到了有效执行，未发现重大违规情况。
同时，我单位将继续加强兽药经营管理，确保兽药经营工作持续稳定、安全、合规。
兽药经营自查报告doc
兽药经营自查报告篇一：兽药GSP认证自查报告兽药GSP认证自查报告一、企业概况我兽药经营企业成立于XX年3月15日，企业性质为个人独资企业，注册地址为正安县班竹乡街上，注册资金为1万元。
营业场所20平方米，仓库20平方米，目前共有人员3人，其中专业技术人员1人，中专学历，职称为中级，养护员2人，中专学历。
经营范围为兽用化学药品、消毒剂、中药制剂，经营品种达20个，为确保GSP认证，企业花费近1万元，对企业软、硬件进行了较大规模的改造，并进一步建立和完善了各项管理制度。
二、企业GSP质量体系自查情况(一)管理职责为全面开展、实施GSP认证工作，企业结合实际和GSP 要求，修订和完善了各项管理制度和质量岗位职责，并对全体员工进行学习和传达，为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业每(年、半年、季度、月)组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录。
(二)人员与培训企业目前共有人员3人，企业负责人熟悉有关法律法规。
质量负责人为：大专学历，中级职称(资格)，质管部经理中专学历职称(资格)，其他员工均经培训考核合格后上岗。
企业自成立以来,每年年初制定年度培训计划,并按计划实施。
一年来，自行组织各类培训3次，其中法制培训1次，质量管理制度培训1次，专业知识培训1次，参加管理部门GSP培训1次。
(三)销售与服务企业在销售中，遵守有关法律法规和制度，营业员能正确介绍药品的使用方法和注意事项。
文明服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄。
对顾客提出的批评或投诉能够认真对待，及时处理，并做好记录。
店内无非法药品广告。
仓库划分了合格区、待验区、退货区和不合格区（四区），并按要求实行了色标管理。
企业于XX年4月份按照GSP条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，现提出认证申请，希望各位专家检查指导并对我们的工作进行核查。
周永银兽药经营部 XX年5月1日受理编号：黔兽药GSP《贵州省兽药GSP检查验收》申请表申请企业名称：周永银兽药经营部申请日期：XX 年5 月1日受理部门：受理日期：年月日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。
兽药自查报告
兽药自查报告兽药自查报告8篇在现实生活中，需要使用报告的情况越来越多，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。
在写之前，可以先参考范文，以下是小编帮大家整理的兽药自查报告，仅供参考，大家一起来看看吧。
兽药自查报告1本企业于20xx年12月通过GSP认证，20xx年12月11日取得GSP认证证书。
一年多来，在无锡食品药品监督管理局的监督管理下，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范》等法律、法规及规章，不断完善自己。
现根据GSP认证跟踪检查工作的要求，将本企业的自查情况作如下汇报：一、企业基本情况本企业于20xx年8月成立，现有工作人员4名，药学技术人员7名，其中药师1名，从业药师5名，执业药师1名。
二、对GSP认证检查中存在的缺陷项目的整改情况我企业在GSP认证检查中存在5项一般缺陷：1、（6703）营业场所与办公生活等区域未严格区分；2、（6704）企业经营场所营业用货架、销售柜组标志不醒目；3、（6804）企业配置的调节温湿度的设备不够；4、（77xx）个别药品堆垛间距不够；5、（7713）部分药品陈列放置不够准确。
针对以上缺陷，分别进行整改，目前（1）营业场所与办公生活等区域已分开；（2）营业用货架、销售柜组已贴上醒目标志；（3）添置了温湿度设备；（4）已保证药品堆垛间距足够；（5）重新检查所有药品，使陈列药品放在准确位置。
三、自认证以来企业GSP管理的情况（一）管理职责为全面开展、实施GSP认证跟踪检查工作，本企业首先结合企业实际和GSP要求，修订和完善了20项质量管理制度和岗位质量职责，并及时对药店全体员工进行了学习和传达。
为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业将每（年、半年、季度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录，考核结果与员工奖金挂钩。
（二）人员培训本企业7名药学技术人员均经药品监督管理部门培训考核合格后持证上岗。
所有工作人员均进行过健康检查，并建立了健康档案。
兽药店自查报告
兽药店自查报告（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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兽药门市部实施兽药gsp认证情况的自查报告
兽药门市部实施兽药GSP认证情况的自查报告兽药门市部实施兽药GSP认证情况的自查报告兽药门市部实施兽药GSP认证情况的自查报告:2013-1-4 15:27:34兽药门市部实施兽药GSP认证情况的自查报告XXXX县XXXX兽药门市部实施兽药GSP认证情况的自查报告一、基本情况：XXXX县XXXX兽药门市部成立于2001年 3月22日，历时11年，现地址位于安徽省安庆市XXXX县XXXX镇官桥街道，承租李建勋房屋 150 平方米，租期5年，主要经营兽药零售。
本店法定代表人吴宣春，所有权归属于吴宣春。
本店自经营以来严格按照《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等相关文件的规定经营，XXXX县XXXX兽药门市部通过对员工进行GSP认证工作的重要意义宣传教育，使全体员工认识到企业实施GSP认证势在必行，我们紧锣密鼓地进入了GSP认P认证的各项管理工作和贯彻实施《兽药经营质量管理规范》等质量安全管理制度要求，公司专门制定了质量安全管理制度、人员及销售管理制度、财务及采购管理制度、仓储管理制度等共计15项制度，任命了1名有资质的质量管理员，加强了兽药GSP认证的各项质量安全管理制度及管理工作执行力度。
第三、场地与设施：经营场地和仓储场地按G S P要求设置。
分柜台、产品销售区、库房。
库房分为常温库，阴凉库，生物制品冷库并配有通风装置和温湿度计保持库房必要的温度和湿度。
第四、环境与卫生：防止兽药对环境及环境对兽药的污染，保障员工健康，兽药经营区域与生活区域分别独立。
落实卫生包干责任区，使本店有一个良好的工作环境。
第五、采购及审核：严把进货关，对供货方各种资料严格审核，如兽药生产许可证，GMP证书，产品批文是否与产品相符。
依法经营，防止假劣兽药进入本企业，保证兽药质量，定期评定严审订购合同，确保兽药采购质量合格。
第六、入库与出库：符合G S P储存要求的库房，分类保管。
分为合格区、不合格区、待验区、退货区、并设置明显区分标志。
兽药店自查报告优秀7篇
兽药店自查报告优秀7篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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目录一、质量管理制度1、兽药GSP认证自查报告 (1)2、质量方针、目标和承诺 (3)3、质量管理体系文件管理制度 (4)4、质量管理体系文件检查考核制度 (5)5、质量记录管理制度 (6)6、兽药购进管理制度 (9)7、兽药验收管理制度 (10)8、兽药储存管理制度 (11)9、兽药陈列管理制度 (12)10、兽药养护管理制度 (13)11、首营企业和首营品种审核制度 (14)12、兽药销售管理制度 (16)13、兽药拆零管理制度 (19)14、效期兽药管理制度 (23)15、不合格兽药管理制度 (24)16、兽药质量事故处理及报告制度 (26)17、兽药信息质量管理制度 (27)18、兽药不良反应报告制度 (28)19、卫生管理制度 (30)20、人员健康管理制度 (31)21、人员教育培训制度 (32)22、服务质量管理制度 (33)23、仓库管理制度 (34)二、各岗位管理标准1、企业负责人岗位职责 (35)2、质量管理人员岗位职责 (36)3、兽药购进人员岗位职责 (39)4、兽药验收员岗位职责 (40)5、兽药保管岗位职责 (41)6、兽药养护员岗位职责 (42)7、营业员岗位职责 (43)三、操作程序l、质量体系文件管理程序 (44)2、兽药购进程序 (47)3、首营企业审核程序 (50)4、首营品种审核程序 (52)5、兽药质量检查验收程序 (54)6、兽药养护程序 (57)7、不合格兽药控制程序 (59)8、兽药拆零销售程序 (61)兽药GSP认证自查报告一、企业概况我兽药经营企业成立于89年8月8日，企业性质为个人独资企业，注册地址为XX县XX乡XX村，注册资金为1万元。
营业场所40平方米，仓库20平方米。
目前共有人员3人，其中专业技术人员1人，大专学历，养护员1人。
经营范围为兽用化学药品、消毒剂、中药制剂，经营品种达 30 个，为确保GSP认证，企业花费近 1 万元，对企业软、硬件进行了较大规模的改造，并进一步建立和完善了各项管理制度。
二、企业GSP质量体系自查情况(一)管理职责为全面开展、实施GSP认证工作，企业结合实际和GSP要求，修订和完善了各项管理制度和质量岗位职责，并对全体员工进行学习和传达，为确保各项制度能够不折不扣地执行，企业每(年、半年、季度、月)组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录。
(二)人员与培训企业目前共有人员3人，企业负责人熟悉有关法律法规。
质量负责人为：大专学历，其他员工均经培训考核合格后上岗。
企业自成立以来,每年年初制定年度培训计划,并按计划实施。
一年来，自行组织各类培训 2 次，其中法制培训 1 次，质量管理制度培训 1 次，专业知识培训 1 次，参加管理部门GSP培训 1 次。
(三)销售与服务企业在销售中，遵守有关法律法规和制度，营业员能正确介绍药品的使用方法和注意事项，营业时间内有执业兽医师在岗。
营业场所内设有咨询台、文明服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄。
对顾客提出的批评或投诉能够认真对待，及时处理，并做好记录。
店内无非法药品广告。
仓库划分了合格区、退货区和不合格区（三区），并按要求实行了色标管理。
企业于 20XX 年 3 月份按照GSP条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，现提出认证申请，希望各位专家检杏指导并对我们的工作进行核查。
XX县XX乡XX村兽药门市部20XX年3月17日质量方针、目标和承诺一、目的：强化全员质量意识，提高兽药经营质量管理水平。
二、适用范围：适用于整个兽药经营企业的日常管理。
三、责任人：全体员工。
四、正文：兽药经营企业坚持“质量第一’’的原则。
全面贯彻落实《兽经管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律法规，加强基础管理，完善各项质量管理制度，确保各项制度的有效实施，强化全体员工的质量意识，提高员工素质，不断提高兽药经营质量管理水平。
企业质量管理方针：质量第一，用户至上。
企业质量目标如下：1、确保企业经营行为的规范性、合法性；2、确保所经营兽药质量安全有效；3、确保质量管理体系的有效运行及持续改进；4、不断提升兽药经营企业的质量信誉及品牌效益；5、最大限度地满足客户的需求。
企业质量承诺：我兽药经营企业销售的兽药产品均为兽药GMP企业生产的合格兽药产品；我兽药经营企业保证出售的兽药产品符合国家法定兽药质量标准。
XX县XX乡XX村兽药门市部管理文件1、目的：规范本企业质量管理体系文件的管理。
2、依据：《兽药经营质量管理规范》，《山西省农业厅质量管理规范实施细则》第6条。
3、适用范围：本制度规定了质量管理体系文件的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订，适用于质量管理体系文件的管理。
4、责任：企业负责人对本制度的实施负责。
5、内容：5.1质量管理体系文件的分类。
5.1.1质量管理体系文件包括标准和记录。
5.1.2标准性文件是用以规定质量管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件，包括：企业质量管理制度、各岗位人员职责及质量管理的工作程序等。
5.1.3记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录文件，包括兽药购进、验收、储存、销售、陈列、不合格兽药处理等各个环节质量活动的有关记录。
5.2质量管理体系文件的管理。
5.2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。
制定文件必须符合下列要求：5.2.1.1必须依据有关兽药的法律、法规及行政规章的要求制定各项文件。
5.2.1.2结合企业的实际情况使各项文件具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。
5.2.1.3制定质量体系文件管理程序。
对文件的起草、审核、批准、印制、发布、存档、复审、修订等实施控制性管理。
5.2.1.4对国家有关兽药质量的法律、祛规和行政规章以及国家法定兽药标准等外部文件，不得作任何修改，必须严格执行。
5.2.2企业负责人负责审核质量管理文件的批准、执行、修订。
5.2.3质量管理人员负责质量管理制度的起草和质量管理体系文件的审核、印制、存档、发放、复制和监督销毁。
5.2.4各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系文件的起草、收集、整理和存档等工作。
5.2.5质量管理体系文件执行前，应由质量管理人员组织岗位工作人员对质量管理体系文件进行培训。
5.3.1企业质量管理人员负责协助企业负责人每年至少一次对企业质量体系文件管理的执行情况和体系文件管理程序的执行情况进行检查和考核，并应有记录。
XX县XX乡XX村兽药门市部管理文件l、目的：确保各项质量管理的制度、职责和操作程序得到有效落实，以促进企业质量管理体系的有效运行。
2、依据：《兽药经营质量管理规范》第14条3、适用范围：适用于对质量管理制度、岗位职责、操作程序和各项记录的检查和考核。
4、职责：企业负责人对本制度的实施负责。
5、内容：5.1检查内容：5.1.1各项质量管理制度的执行情况；5.1.2各岗位职责的落实情况；5.1.3各种工作程序的执行情况；5.1.4各种记录是否规范。
5.2检查方式：各岗位自查与企业考核小组组织检查相结合。
5.3检查方法5.3.1各岗位自查5.3.1.1各岗位应定期依据各自岗位职责对负责的质量管理制度和岗位职责和工作程序的执行情况进行自查，并完成书面的自查报告，将自查结果和整改方案报请企业负责人和质量管理人员。
5.3.2质量管理制度检查考核小组检查5.3.2.1被检查部门：企业的各岗位。
5.3.2.2企业应每年至少组织一次质量管理制度、岗位职责、工作程序和各项记录的执行情况的检查，由企业质量管理人员进行组织，每年年初制定全面的检查方案和考核标准。
5.3.2.3检查小组由不同岗位的人员组成，组长1名，成员2名。
5.3.2.4检查人员应精通经营业务和熟悉质量管理，具有代表性和较强的原则性。
5.3.2.5在检查过程中，检查人员要实事求是并认真作好检查记录，内容包括参加的人员、时间、检查项目内容、检查结果等。
5.3.2.6检查工作完成后，检查小组应写出书面的检查报告，指出存在的和潜在的问题，提出奖罚办法和整改措施，并上报企业负责人和质量管理人员审核批准。
5.3.2.7企业负责人和质量管理人员对检查小组的检查报告进行审核，并确定整改措施和按规定实施奖罚。
责人反馈。
XX县XX乡XX村兽药门市部管理文件1、目的：提供符合要求的质量管理体系有效运行的依据，保证质量管理工作的真实性、规范性、可追溯性，有效控制质量记录。
2、依据：《兽药经营质量管理规范》3、适用范围：企业质量体系记录的管理。
4、责任：质量管理人员、购进人员、验收员、养护员保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1质量管理人员为质量记录的管理人员。
5.1.1起草企业质量记录管理制度，汇编《质量记录清单》，并汇集记录的空白样本，报企业负责人确认。
5.1.2负责组织质量记录的起草、审核和修订工作。
5.1.3负责对各岗位质量记录的使用和管理进行指导、评估。
5.1.4负责对各岗位质量记录的使用和管理进行监督、检查。
5.2各岗位负责保证企业质量记录的符合性、全面性、真实性。
5.2.1各岗位负责企业所需质量记录的种类并设计其格式。
5.2.2负责编制企业质量记录清单，清单内容包括名称、编号、保存期、存放地点等，并汇集备案各记录的空白样本。
记录的设计、审核：5.3.1质量记录由使用人员设计，报质量管理人员。
5.3.2质量管理人员组织有关入员进行审核。
5.3.3审核通过的记录样本由质量管理人员按企业的《质量体系文件管理程序》进行编号，并通知有关人员可以使用。
5.4记录的形式5.4.1记录一般采用表格的形式5.4.2每种记录至少要有以下项目：名称、编号、内容、页码、记录人(审核人等)、记录时间。
5.4.3记录可采用纸张或磁盘等媒体形式。
5.5记录的标识：5.5.1装订时，装订本的封面应标明质量记录的名称、编号。
5.5.2作废或留样的空白记录样本应在右上角有相应标识。
5.6记录的填写：能随意涂抹，没有发生的项目记“无”或画“／”，各相关负责人签名不允许空白，要签全名。
5.6.2 如果发生错误需更改，应用“一”划去原内容，写上更改后的内容，需在更改处由更改人签名(章)，签名要签全名，更改原内容应清晰可辨；日期填写要清晰。
5.7记录的储存、保护：5.7.1记录由质量管理人员统一保管，防止损坏、变质、发霉、遗失。
5.7.2记录应按规定期限保存。
5.8记录的处置:5.8.1质量管理人员在每年6月、12月整理质量记录，根据记录的保存期限，将需处置的记录列出清单。
处置清单交企业负责人审批后，方可处置。
5.8.2质量记录的处置要有专人进行，做好处置过程记录，并由企业负责人确认。