抗菌药物分类及作用机制
抗菌药物的基本概念和分类
抗菌药物的基本概念和分类抗菌药物是指能够抑制或杀灭细菌、真菌、病毒等微生物的药物。
随着抗生素的广泛应用，许多疾病的治疗变得更加容易，但同时也引发了一系列问题，比如细菌对抗生素的耐药性逐渐增强。
了解抗菌药物的基本概念和分类对于正确使用和合理选择抗菌药物非常重要。
一、基本概念1. 抗菌药物概述抗菌药物是一类用于治疗感染性疾病的药物，通常能够针对细菌、真菌、病毒等病原微生物的生长和繁殖过程产生抑制或杀灭作用，从而达到治疗感染的目的。
2. 抗菌药物的作用机制抗菌药物的作用机制主要分为以下几种：干扰细菌的细胞壁合成、阻碍细菌核酸合成、影响细菌蛋白质合成、阻断细菌代谢等。
不同的作用机制决定了抗菌药物对病原微生物的特异性。
二、分类根据抗菌药物对不同类型病原微生物的作用范围和特点，可以将抗菌药物分为以下几类：1. 抗生素抗生素是一类从微生物中提取或合成出来的药物，可以抑制或杀灭细菌。
根据抗生素的来源和结构可分为：青霉素类、大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类、喹诺酮类等。
抗生素可以进一步细分为广谱抗生素和狭谱抗生素，针对不同类型的细菌感染做出特异性治疗。
2. 抗真菌药物抗真菌药物用于治疗真菌感染，一般分为多酮类和咪唑类两大类。
多酮类药物具有较广谱的抗真菌活性，咪唑类药物则主要用于治疗浅部真菌感染。
3. 抗病毒药物抗病毒药物主要用于治疗病毒感染性疾病，分为抗HIV药物、抗乙肝病毒药物、抗流感病毒药物等。
抗病毒药物的作用机制主要是抑制病毒复制和繁殖。
4. 免疫抑制剂免疫抑制剂抑制机体免疫系统的活性，主要应用于器官移植术后的免疫抑制和自身免疫性疾病的治疗。
常用的免疫抑制剂包括环孢霉素、甲氨蝶呤等。
5. 抗寄生虫药物抗寄生虫药物是用于治疗寄生虫感染的药物，包括抗疟药物、抗阿米巴药物、抗血吸虫药物等。
三、合理使用抗菌药物的重要性在使用抗菌药物时，严格掌握合理使用原则对于防止细菌耐药性的产生具有重要意义。
以下是合理使用抗菌药物的一些建议：1. 根据病原微生物的敏感性选择合适的药物。
抗菌药分类方法有几种
抗菌药分类方法有几种
抗菌药物根据其作用机制和化学结构可以进行不同的分类。
以下是几种常见的抗菌药物分类方法：
1. 根据作用机制分类：
- 细菌静息药物：如大环内酯类、甲氧苄啶类等，在抑制细菌繁殖过程中起到静息作用。
- 细菌杀菌药物：如β-内酰胺类、氨基糖苷类等，通过杀灭细菌来治疗感染。
2. 根据作用靶点分类：
- 细菌细胞壁合成抑制剂：如β-内酰胺类、糖肽类等，通过干扰细菌细胞壁的合成而杀灭细菌。
- 细菌膜作用剂：如磷脂多糖类、环酮醇类等，干扰细菌膜的结构和功能，导致细菌死亡。
- 细菌核酸合成抑制剂：如喹诺酮类、磺胺类等，通过干扰细菌核酸的合成和功能来抑制其生长。
- 细菌蛋白合成抑制剂：如氨基糖苷类、四环素类等，通过抑制细菌蛋白的合成来杀灭细菌。
3. 根据化学结构分类：
- β-内酰胺类：包括青霉素类、头孢菌素类等。
- 氨基糖苷类：如庆大霉素、链霉素等。
- 大环内酯类：如红霉素、阿奇霉素等。
- 喹诺酮类：如环丙沙星、左氧氟沙星等。
- 磺胺类：如甲氧苄啶、复方新诺明等。
需要注意的是，抗菌药物的分类方法可能存在交叉和重叠，且新的抗菌药物不断被发现和研发，可能不完全适用于以上分类方法。
抗菌药物分类及作用机制.
抗生素定义
• 抗生素：是指微生物（包括细菌、真菌、
放线菌属）产生的一种具有抑制或杀灭其 他微生物作用的代谢产物。 • 天然抗生素：是指由微生物培养液中提取 获得。 • 半合成抗生素：是指通过对天然抗生素化 学结构进行改造得到的产品。
常用抗生素的分类
• • • • • • • • • •
ß-内酰胺类 大环内酯类 林可霉素类 氨基糖甙类 多粘菌素类 四环素类 氯霉素类 糖肽类喹 喹诺酮类 碳青霉烯类
九、磺胺类
• 通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生
长繁殖。抗菌谱广，但不良反应较多，常 见有：恶心、呕吐、皮疹、发热、溶血性 贫血、粒细胞减少、肝脏损害、肾损害等， 为防止肾损害，应在服药期间多饮水，同 服等量碳酸氢钠。此类包含如：磺胺嘧啶 （SD），磺胺甲噁唑（SMZ），柳氮磺吡 啶（SASP），磺胺嘧啶银（SD-Ag）等。
易进入 • 四、细菌将抗菌药物泵出细菌细胞外 • 五、其他机制
一、产生抗菌药物灭活酶
• 1、 β -内酰胺酶 • 2、氨基糖苷钝化酶 • 3、氯霉素乙酰转移酶 • 4、红霉素酯化酶
β-内酰胺酶
• 革兰阳性菌中葡萄球菌是产β-内酰胺酶的
主要致病菌。水解青霉素类，胞外酶，可 诱导，肠球菌少产酶。
• 革兰阴性菌均可产生某些染色体介导的β-
霉素也不宜联用，主要原因是对肾脏的毒 性。
抗菌药物与细菌耐药性
• 细菌耐药性从医院内向医院外扩散 • 不仅引起医院内感染，而且引起社区
• 原因？？？
感染，如耐青霉素肺炎球菌，MRSA等
细菌耐药机制
• 细菌耐药性的客观存在 • MRS MRSA MRSE • VRE • VRS VRSA VRSE • MDR-TB • 耐氨苄西林流感嗜血杆菌
第三十八章抗菌药物概论
（3）抗代谢类 磺胺类。
（4）影响胞浆膜通透性 多黏菌素，制霉菌素，两性霉素B。
第一节
抗菌药物的常用术语 一、抗菌药
对病原菌具有抑制或杀灭作用的药物即为抗菌 药，常用的抗菌药有三类。 1. 抗生素：指微生物在生长代谢过程中产生的能
抑制或杀灭他种生物的化学物质。 2. 抗生素半合成品
以微生物生物合成的抗生素为基础，对其结构 进行改造所获得的新的化合物。 如：氨苄西林，头孢唑林，利福平。 3. 人工合成的抗菌药 如：磺胺类药物，喹诺酮类药物。
* 一位术后重症腹腔感染，术后多次培养均为克 雷白氏肺炎杆菌，主管医生一直用氨苄青霉素， 病情不断恶化。
* 不知道克雷白氏肺炎杆菌对氨苄西林耐药是细 菌固有的耐药性。由于不掌握对克雷白氏菌属 仅有头孢菌素、氨基糖苷类与喹诺酮类等少数 几类抗生素有效，而氨基糖苷类由于血药浓度 低，药物很少抵达感染部位；喹诺酮类当时尚 无全身应用制剂；当时只有头孢菌素可选用， 如能及时认识到这一点，及时换用头孢菌素情 况大不一样。
如细菌对磺胺药，改变代谢途径产生较多的 PABA 。 某些细菌可将进入菌体的药物泵出体外。
四、多重耐药
1.概念 细菌对多种抗菌药耐药
2.常见耐药菌 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA） 耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）
3.危害
第四节 抗菌药合理应用
一、抗菌药合理应用的必要性 抗菌药不加控制广泛应用，必然造成耐药性增加， 同时导致不良反应增多，因此抗菌药合理应用日 益受到重视。 如：安徽省2003年，共收集523份不良反应报告， 其中228例是应用抗菌类药物引起，占全部总数 的43% 。马鞍山市ADR监测中心2004年上半年 共收到112份不良反应报告，其中45例是由抗菌 药物引起，占全部总数40%。中国每年有八万人 死于抗生素滥用！中国已成为世界上滥用抗生素 最严重的国家之一。
抗菌药物的分类与作用机制
抗菌药物的分类与作用机制抗菌药物是一种能够抑制或杀死细菌、病毒或真菌等微生物的药物。
它们广泛应用于医疗和兽医领域，对于治疗细菌感染和疾病预防起到了重要的作用。
在本文中，我们将探讨抗菌药物的分类及其作用机制。
一、抗菌药物的分类按照抗菌药物的种类和作用机制，可以将其分为以下几类：1. 抗生素：抗生素是最常见和广泛使用的抗菌药物。
它们由真菌、细菌或人工合成，具有抑制或杀死细菌的能力。
常见的抗生素包括青霉素、红霉素和四环素等。
2. 抗病毒药物：这类药物主要针对病毒性感染，例如流感、艾滋病等。
它们通过不同的机制，如抑制病毒复制或减轻病毒感染的症状来发挥作用。
常见的抗病毒药物包括利巴韦林和奈法韦等。
3. 抗真菌药物：抗真菌药物用于治疗真菌感染，如念珠菌病和白色念珠菌病等。
它们能够抑制真菌的生长和繁殖，从而减轻或消除感染症状。
克霉唑和伊曲康唑是常用的抗真菌药物。
4. 抗寄生虫药物：这类药物主要用于治疗寄生虫感染，如疟疾和血吸虫病等。
它们能够摧毁寄生虫，减轻或消除感染症状。
奎宁和多奈哌齐是常见的抗寄生虫药物。
5. 抗结核药物：抗结核药物用于治疗结核病，这是一种由结核杆菌引起的传染病。
这些药物可以杀死或阻止结核杆菌的生长，有助于治疗和控制结核病。
利福平和吡嗪酰胺是常用的抗结核药物。
二、抗菌药物的作用机制抗菌药物的作用机制各不相同，下面列举了其中几种常见的作用机制：1. 抑制细胞壁的合成：某些抗生素如青霉素和头孢菌素等，可以通过干扰细菌细胞壁的合成而导致细胞死亡。
这些药物会干扰细菌细胞壁的构建过程，从而使其失去保护，细菌很容易受到损害。
2. 干扰细菌蛋白质的合成：类似红霉素和四环素等抗生素，可以通过阻断细菌蛋白质的合成来达到抑制菌生长的效果。
这些药物会与细菌的核糖体结合，从而阻碍蛋白质合成过程。
3. 干扰核酸的合成：一些抗生素如喹诺酮类和碱基类似物等，可以通过插入到细菌的DNA或RNA中，干扰其合成从而杀死细菌。
这些药物是通过与细菌的核酸结合来发挥作用。
抗菌药物课件内容
抗菌药物课件内容
一、定义及分类
抗菌药物是一类用于治疗细菌感染的药物，其作用机制是通过破坏细菌的生长
和繁殖，从而杀死细菌或抑制其生长。
根据其作用机制和化学结构的不同，抗菌药物可分为抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物三大类。
二、抗生素的作用原理与临床应用
1. β-内酰胺类抗生素
β-内酰胺类抗生素是一类广谱抗生素，其作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合
成而导致细菌死亡。
这类药物在感染病原菌不明确的情况下常被用于治疗感染性疾病。
2. 大环内酯类抗生素
大环内酯类抗生素通过阻止细菌蛋白质的合成而杀死细菌，被广泛应用于呼吸
道感染和皮肤软组织感染等疾病的治疗中。
三、抗真菌药物的分类及用途
抗真菌药物是用于治疗真菌感染的药物，根据其靶位和机制的不同，可以分为
抑菌药、细胞膜药和合成醇药三类。
在临床上常见的抗真菌药物有克霉唑、伊曲康唑等，主要用于治疗念珠菌感染等疾病。
四、抗病毒药物的作用及应用范围
抗病毒药物是用于治疗病毒感染的药物，包括直接-作用抗病毒药物和免疫调节剂两大类。
这些药物通过抑制病毒的复制和传播来达到治疗目的，常用于治疗流感、HIV感染等疾病。
五、抗菌药物的合理使用与副作用
抗菌药物在临床应用中应遵循合理、规范的原则，以减少细菌对抗菌药物的耐
药性并降低副作用的发生。
常见的抗菌药物副作用包括过敏反应、肝肾损害等，医生应根据患者的情况选择合适的药物和剂量来进行治疗。
结语
抗菌药物在临床中发挥着重要的作用，但其使用也需谨慎，避免耐药性的产生和潜在的副作用。
只有在医生指导下合理使用抗菌药物，才能更好地治疗感染疾病并保护患者的健康。
抗菌药物的概念及分类
氯霉素
氯霉素口服易吸收，抗菌谱广，对革兰阴性杆菌，特别是伤 寒，副伤寒杆菌，百日咳杆菌和流感杆菌作用强，对立克 次体，支原体，衣原体螺旋体都有效。目前主要治疗细菌 性脑膜炎。
不良反应：抑制骨髓，还可引起灰婴综合症，治疗性休克， 二重感染等
。
磺胺类为抗菌药，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌 ，放线菌，衣原体和某些原虫有效，但对病毒， 支原体和螺旋体无效。
不良反应：泌尿道损害，急性溶血性贫血，造血系 统毒性，过敏反应。
氨基糖甙类抗菌谱广，对需氧革兰阴型杆菌，革兰 阳性菌有杀菌作用。
氨基糖甙类的抗生素有庆大霉素，链霉素，阿米卡 星，妥布霉素，大观霉素，奈替米星等
主要不良反应：耳毒性，肾毒性，神经，过敏反应 。
多粘菌素类主要用于对β内酰胺类和氨基糖甙类抗生 素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌引起的严重 感染有效，但注射肾毒性强烈，故现仅局部应用 。
抗菌后效应（PAE）：细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素 血清浓度降至最低抑菌浓度以下或消失后，对微生物的抑 制作用任然持续一定时间。
ห้องสมุดไป่ตู้ 二，抗菌药物的主要作用机制
抑制细菌细胞壁的合成如B-内酰胺类，万古霉素类 影响细胞膜功能如多粘菌素。两性霉素B 抑制或干扰细菌蛋白的合成如氨基糖甙类，四环素类，红霉
素类，氯霉素类 抑制核酸代谢如利福平，喹诺酮类 影响叶酸代谢如磺胺类，甲氧苄啶类 三，细菌的耐药性 耐药性指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消
失。 耐药性产生的机制 1，产生灭活酶 2，改变靶部位 3，增加代谢拮抗物 4，改变通透性 5，增加主动流出系统
抗菌药物的分类
一.繁殖期或速效杀菌剂如B内酰胺类 二.静止期杀菌剂如氨基糖甙类，多粘菌素类 三.速效抑菌剂如四环素类，林可霉素类，氯霉素类及大环内
抗菌药物作用机制及分类
PART 1
喹诺酮类
氟喹诺酮类，目前应用最广的合成抗菌药物
不良反应多，抗菌谱窄，已基本停用
特点：1.抗菌谱广，对多数肠杆菌科具强大抗菌活性，多数对球菌仅具中等活性；对厌氧菌作用差。 2.大多品种口服生物利用度高，组织分布好，可透入脑脊液，适用于前列腺、骨关节、CNS感染。 不足：胃肠道反应，精神症状，关节软骨损害（儿童孕妇禁用），心脏传导阻滞。 诺氟沙星的血药浓度低，仅适用于敏感菌所致的肠道、尿路感染。 环丙沙星对G-菌包括绿脓杆菌的作用较突出。 “呼吸喹诺酮”——左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星：①抗菌谱覆盖耐青霉素肺炎球菌等耐药菌、支原体、衣原体等胞内病原菌、厌氧菌等；②不良反应轻；③不易耐药。
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抗菌药物分类及特点
主要内容
PART 1
抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括抗生素和人工合成药物(磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类)。 抗生素+人工合成药物=抗菌药物 【抗生素是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的、能抑制其他微生物生长并最终消灭它们的物质。包括天然和人工半合成】
头孢菌素
PART 1
第3代头孢菌素的比较 品种 抗肠杆菌科 抗绿脓等 耐酶 排泄 其它 头孢噻肟 ++++ + 耐 肾 肝内代谢 头孢哌酮 ++ +++ 不耐 肝胆 出血倾向,难入CSF 头孢曲松 ++～++ +++ 耐 肾肝胆 T1/2长，易入CSF 头孢他啶 +++ ++++ 耐 肾 免疫缺陷者感染 第4代头孢菌素——头孢吡肟、头孢匹罗 优点：对β-内酰胺酶比3代头孢菌素更稳定，对G-菌作用更强，对G+球菌作用增强， 不足：对 MRSA 和厌氧菌作用仍不理想；对ESBLs 仍不稳定。
抗菌药物合理使用与医院感染控制
抗菌药物合理使用与医院感染控制一、引言抗菌药物是很重要的药物类别，它可以有效地治疗细菌感染，拯救病人的生命。
然而，随着抗生素的广泛使用，出现了越来越多的耐药细菌，并且一些患者出现了抗生素过敏的情况。
因此，抗菌药物的合理使用显得尤为重要。
本文将讨论抗菌药物合理使用与医院感染控制之间的关系，以及如何在临床实践中有效地管理抗生素使用以降低医院感染的风险。
二、抗菌药物的合理使用1. 抗菌药物的分类与作用机制抗菌药物根据其作用机制可以分为β-内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等不同类别。
这些抗生素在治疗感染时通过抑制细菌的生长和繁殖来起到治疗作用。
由于不同类别的抗生素对于不同类型的细菌有着不同的作用特点，因此在使用抗生素时需要准确地判断患者感染的细菌类型，以选择合适的抗生素。
2. 合理使用抗生素的重要性合理使用抗生素可以减少抗生素过敏和耐药细菌的产生。
抗生素过度使用会导致患者对抗生素产生耐药性，使得日后治疗感染的难度加大。
同时，过量使用抗生素还会导致患者出现抗生素过敏反应，严重者会危及生命。
因此，医务人员需要在使用抗生素时谨慎选择药物种类和使用剂量，避免滥用抗生素。
3. 抗生素的使用原则在使用抗生素时，应遵循“病原学证据为基础，预防为第一”的原则。
首先需要通过病原学检测明确患者感染的细菌类型，以选择合适的抗生素进行治疗。
在临床实践中，还需要注意预防性使用抗生素的风险，避免过度使用抗生素导致患者出现耐药性和过敏反应。
三、医院感染控制与抗菌药物使用1. 医院感染的危害医院感染是指患者在医疗机构内因治疗活动而并发的感染，是医院管理中的一个严重问题。
医院感染不仅会延长患者住院时间，增加治疗费用，还会给患者带来额外的健康风险。
由于医院感染通常是由细菌引起的，抗生素的使用在医院感染控制中扮演着重要的角色。
2. 抗生素在医院感染控制中的应用抗生素的使用可以有效地治疗医院感染，减少感染的传播和发展。
在医院感染管理中，医务人员需要合理地选择抗生素类型和用药剂量，根据感染的病原菌类型和患者的病情选择合适的治疗方案。
抗菌药物培训资料
05
抗菌药物的不良反应与防治
抗菌药物的不良反应类型与发生率
过敏反应
如皮疹、药疹、荨麻疹等，发生率 约为3%-10%。
肝脏损害
主要表现为肝功能异常，发生率约 为1%-3%。
肾脏损害
主要表现为肾功能异常，发生率约 为1%-5%。
胃肠道反应
如恶心、呕吐、腹泻等，发生率约 为2%-10%。
抗菌药物的不良反应预防与治疗
耐药性的传播与控制
耐药性的传播
耐药基因可以在细菌之间传播，导致耐药性的扩散。
耐药性的控制
控制耐药性的传播需要采取多方面的措施，包括合理使用抗菌药物、实施感 染控制措施、开展抗菌药物监测等。
抗药性的检测与治疗
抗药性的检测
通过对细菌进行药敏试验，检测其对抗菌药物的敏感性。
抗药性的治疗
根据药敏试验结果，选择敏感的抗菌药物进行治疗。同时，需要采取综合治疗措 施，包括手术治疗、辅助治疗等，以提高治疗效果。
详细描述
目前，科研人员正在通过遗传学、分子生物学、合成生物学 等多种手段研发新型抗菌药物。这些新药物包括肽类、抗代 谢类、噬菌体治疗类等，它们有的可以直接杀死细菌，有的 可以增强免疫系统的抗菌能力。
抗菌药物与其他药物的联合应用
总结词
为了提高抗菌效果并降低耐药性，抗菌药物与其他药物的联合应用逐渐成为研究 热点。
氨基糖苷类抗 菌药物
抑制蛋白质合成，如链 霉素、庆大霉素等。
喹诺酮类抗菌 药物
抑制DNA回旋酶，从而 抑制细菌DNA合成，如 氧氟沙星、环丙沙星等 。
抗真菌药
抑制真菌细胞膜的合成 ，如氟康唑、伊曲康唑 等。
大环内酯类抗 菌药物
抑制细菌蛋白质合成， 如红霉素、阿奇霉素等 。
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抗生素定义
• 抗生素：是指微生物（包括细菌、真菌、
放线菌属）产生的一种具有抑制或杀灭其 他微生物作用的代谢产物。
• 天然抗生素：是指由微生物培养液中提取
获得。
• 半合成抗生素：是指通过对天然抗生素化
学结构进行改造得到的产品。
常用抗生素的分类
• ß-内酰胺类 • 大环内酯类 • 林可霉素类 • 氨基糖甙类 • 多粘菌素类 • 四环素类 • 氯霉素类 • 糖肽类喹 • 喹诺酮类 • 碳青霉烯类
注易引起血栓性静脉炎。偶见皮疹，瘙痒。
三、林可霉素类
• 此类包括林可霉素（洁霉素）和克林霉素
（氯洁霉素）。抗菌谱与红霉素相同，克 林霉素抗菌活性比林克霉素强，口服吸收 好且不受食物影响，毒性较小，主要经肝 代谢，均为抑制细菌蛋白质的合成。克林 霉素和林可霉素与氯霉素、红霉素的作用 靶点相同，故不宜合用。
四、氨基苷类
• 包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半
合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
• 共同特点：1.作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成，抗菌
谱广。2.水溶性好，化学性质稳定。3.口服难吸收，口服 用于胃肠道感染及消毒。4.易产生耐药性。5.不良反应： 损害第八对脑神经（临床反应可分为两类：一为前庭功能 损害，口有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等。 另一为耳蜗神经损害，表现为听力减退，甚至耳聋。）； 肾毒性；神经肌肉阻断作用；过敏反应。
• 作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合成。
• 第一代常见皮疹等过敏反应，偶见过敏性
休克。第一、二、三代有不同程度的肾毒 性，第四代没见肾损害报道。
• 第一代：头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢唑啉、
头孢拉啶、头孢丙烯。口服主要治疗革兰阳 性菌，
• 第二代：头孢呋辛脂、头孢克洛、头孢孟多。
可为一般革兰阴性菌感染的首选药，另对革 兰阳性菌及流感嗜血杆菌也有较强作用。
细菌的致病性
• 侵入机体：分三种不同现象： • 1．细菌在表面生长繁殖，释放毒素，毒素进入人
体，如破伤风、白喉等。
• 2．有些细菌在吸附后，细胞膜上形成裂隙，细菌
进入细胞内繁殖产生毒素，使细胞死亡，如痢疾 杆菌和沙门氏杆菌。
• 3．另有些细菌，通过粘膜上皮细胞进入皮下组织，
并进一步扩散如链球菌所致丹毒及蜂窝组织炎等。
一、β-内酰胺类
• 青霉素类：天然青霉素 • 作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合成。 • 自1959年以来，先后合成了具有耐酸、耐
酶、广谱等特点的半合成青霉素。(如广谱 的阿莫西林、氨苄西林等，它们对革兰阳 性或阴性菌均有作用。耐酸，可口服，但 不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效。)
• 头孢菌素类：
• 第三代：头孢噻肟、头孢曲松、头孢克肟、
头孢地尼。口服主要用于革兰阴性菌所致 各系统的中度感染。
• 第四代：头孢皮罗、头孢吡肟、头孢唑南。
用于其他抗生素治疗无效的严重感染或对 其他抗生素耐药的细菌引起的各系统严重 感染
• 其他β-内酰胺类：β-内酰胺类抑制药（例
如克拉维酸，其与β-内酰胺类抗生素合用， 可明显增强抗菌作用）；
细菌的致病性
• 在体内繁殖：细菌在体内繁殖，要求适合
它生长的营养条件和抵抗寄主的能力，如 变形杆菌，由于具有尿素酶，能利用尿素 生长，并产生氨损伤组织，所以比其他细 菌引起更为严重的肾盂肾炎。又如布氏杆 菌能在胎型绒毛膜和羊水中大量生长，造 成流产，因为胚胎组织中有丰富的赤癣醇 是布氏杆菌生长的刺激素。
金霉素、土霉素、四环素等；半合成品有 多西环素和米诺环素。
七、氯霉素类
• 氯霉素是治疗眼部感染的首选药。 • 不良反应： • 1.抑制骨髓造血功能（包括可逆性血细胞减
少和不可逆的再生障碍性贫血。）
二、大环内酯类
• 此类药共同特点为： • 1.作用机制相同，均为抑制细菌蛋白质合成，起
快速抑菌作用，有些在高浓度下也有杀菌作用。
• 2.抗பைடு நூலகம்谱窄，主要用于大多数需氧革兰阳性菌和
阴性球菌、厌氧菌等感染。对衣原体、支原体、 军团菌等非典型病原体也具有良好作用。
• 3.目前除阿奇霉素外均在肝代谢。 • 4.毒性低微，口服的主要副作用为胃肠反应，静
细菌的结构
细菌的致病性
• 致病性：细菌对寄主的侵犯，包括细菌吸附于体
表，侵入组织或细胞，生长繁殖，产生毒素，乃 至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机能，造 成机体损伤。
• 吸附：细菌能以它表面的特殊成分和结构附着于
寄主体表或各器官的上皮粘膜，如大肠杆菌的某 些菌株借其表面抗原（K88）吸附于肠上皮，淋 球菌借其表面丝状突出物吸附于尿道上皮，化脓 性链球菌借其表面特异性M蛋白吸附于咽部粘膜 等。
五、多粘菌素类
• 多粘菌素对生长繁殖期和静止期的细菌均
有效。细菌对其不易产生耐药性。但毒性 较大，主要表现在肾脏及神经系统两方面， 偶见白细胞减少和肝脏毒性。
六、四环素类
• 抗菌谱极广，包括需氧和厌氧的革兰阳性
和阴性菌、立克次体、衣原体、支原体、 和螺旋体，还有间接抑制阿米巴原虫的作 用。
• 可分为天然品与半合成品两类。天然品有
细菌的致病性
• 扩散：某些细菌能产生可溶性物质，分解
结缔组织基质中的透明质酸，造成皮下扩 散,如化脓性链球菌。另外有些细菌如布氏 杆菌、鼠疫杆菌，在淋巴结内不被清除， 反而能生长繁殖，通过淋巴液扩散至体内 其他部位。在机体抵抗力差时，局部感染 的细菌可侵入血循环造成菌血症。
细菌的致病性
对寄主防御机能的抵抗：如链球菌的溶血素、 肺炎球菌的荚膜、金黄色葡萄球菌的凝固 酶、结核杆菌的抑制和抵抗溶菌酶的作用， 有些致病菌还能产生某些物质杀伤吞噬细 胞等，这些均能使细菌在机体内存活而致 病。
细菌的致病性
毒素：有外毒素和内毒素两类，肉毒杆菌的毒素和 葡萄球菌的肠毒素即是外毒素（在体外产生）。 还有在传染病中起主要作用或起部分致病作用的 如白喉、破伤风的毒素以及链球菌的红斑毒素等。 引起肠道感染的细菌，可产生一些毒素激活腺苷 酸环化酶使cAMP增加，肠道分泌增多而致腹泻。 内毒素是和革兰氏阴性细菌细胞壁相关的磷脂多 糖蛋白质，大分子复合物，脂多糖是其主要成分， 内毒素可以引起微循环灌注不足，休克、弥漫性 毛细血管内凝血和施瓦茨曼氏反应（局部皮肤反 应）等。