食醋中总酸含量的测定
6.1食醋中总酸含量的测定
根据3次接近的平行测定值，即可计算食醋总酸含量的平均值。
氢氧化钠标准溶液浓度c（NaOH）= 0.101 moL·L-1
实验次数
第一次 第二次
第三次
待测食醋的体积初读数/mL
0
0
1. 为什么要预先用少量待装溶液润洗滴定管 3次？锥形瓶是否要用稀食醋润洗？
2. 在滴定时为什么要将市售食醋稀释10倍？ 本实验产生偏差的原因有哪些？你认为采取 哪些措施可以减少偏差？
• 在滴定分析中，要设法减少读数误差。
• 一般滴定管读数有 ± 0.01ml的绝对误差， 一次滴定需要读数两次，可能造成的最大 误差是±0.02ml。为使滴定读数相对误差 ≤0.1%，消耗滴定剂的体积就需≥20ml。
指示剂恰好变色的这一点称为滴定终点 如何选择指示剂？
指示剂选择
（1）用量：一般2~3滴。因指示剂本身也是弱酸或 弱碱，若用量过多，会使中和滴定中需要的酸或碱的 量会增多或减少。 （2）常用指示剂：酚酞、甲基橙（一般不用石蕊） （3）选择原则： 指示剂恰好变色这一点（滴定终点），落在滴定突跃 范围内。
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O I2+2S2O32-=2I-+S4O62- (相对原子质量I：127) 求:该加碘盐的碘含量是否符合20~40mg·kg-1?
问题解决二
例. 维生素C（分子式为C6H8O6）具有较强的还原性，放置 在空气中易被氧化，其含量可通过在弱酸性溶液中用已知浓 度的 I2 溶液进行测定。该反应的化学方程式如下：C6H8O6 ＋I2 ＝ C6H6O6＋2HI，现欲测定某样品中维生素C的含量， 具体的步骤及测得的数据如下。 ①取10 mL 6 mol/L CH3COOH，加入100 mL蒸馏水，将溶 液加热煮沸后冷却。②精确称取0.2000 g样品，溶解于上述 冷却的溶液中。③加入1 mL( ? ) 指示剂，立即用浓度为 0.05000 mol/L的I2溶液进行滴定，直至溶液中的蓝色持续不 褪为止，共消耗21.00 mL I2溶液。 (C6H8O6：176） （1）为何加入的CH3COOH稀溶液要先经煮沸、冷却后才 能使用？ （2）计算样品中维生素C的质量分数。 （3）锥形瓶能否剧烈振荡？
食醋中总酸度的测定
3.若待测的样品为红醋,你该怎么办？
答：若测定红醋的总酸度，可先加活性炭脱色后再用标准NaOH溶液滴定， 选用酚酞指示剂，滴定至由无色变浅红色即为终点。
4. 加入20mL蒸馏水稀释的目的是什么？
答：使得被滴定体系的体积与NaOH标准溶液标定时一致，减少体积变化引 起的指示剂终点颜色的差别。
5. 为什么使用酚酞作指示剂？
+2滴指示剂
用0.1mol· L-1NaOH标准溶液滴定至终点
记录使用的NaOH标准溶液体积
如果NaOH标准溶液吸收了空气中的 CO2，对测定结果有什么影响？
实验流程图
移取20.00 mL样品
定容至100mL
移取20.00 mL于锥形瓶
2滴酚酞 标准NaOH溶液滴定 至溶液呈浅粉红色（终点） 平行测定三份
思考：
使用不同的指示剂（甲基红和酚酞），测定结
果为什么有差异？哪种指示剂更好？ 注意事项：
（1）实验结束后，要彻底清洗碱式滴定管！！
（2）正确记录实验数据；
（3）正确保留实验结果的有效数字。
1.液体样品的组分含量通常用什么方式表示？
答：对于液体样品，一般不称其质量而量其体积。测定结果以每升或每
100mL液体中所含被测物的质量表示[g/L或g/(100mL)]。
计算：
c(NaOH) V (NaOH) M r (HAc) ρ(HAc) 3 5.00 10
单位：g· L-1
ρ(HAc)=
c ( NaOH )V ( NaOH )M ( HAc ) V样
f (g L )
1
式中：V样—滴定时所取稀释后样品的体积，mL； C(NaOH)—NaOH标准溶液的浓度，mol· L-1； V(NaOH)—滴定时消耗NaOH标准溶液的体积，mL； M(HAc)—HAc的摩尔质量，g· mol-1； f—稀释比。
食醋总酸含量的测定
食醋总酸含量的测定
食醋总酸含量的测定是指以碱式滴定法测定食醋中总酸含量，采用滴定试剂为0.1mol/L纯碱和甲醛，用碱滴定法可以测得食醋中总酸含量。
一、试样准备
1、将食醋（25ml）取入250ml滴定管中，再加入足量的分装液，进行稀释，如果稀释后的液体数量大于200ml，则可以直接使用，如果小于200ml，则需要补充适量的水进行稀释，使液体总量恰好为200ml。
2、将滴定管倒置，将所有的液体都滴入滴定管底部，以避免气泡干扰测定结果。
3、将滴定管中的液体加入到滴定槽中，然后滴入一定量的分装液，使滴定液体的总量恰好为50ml。
二、滴定
1、将滴定管置入滴定槽中，然后将滴定槽中的液体搅拌均匀，使之呈澄清无杂质状态。
2、将滴定管中的液体滴入0.1mol/L碱溶液中，滴定至终点，终点可以通过颜色变化或者pH值变化来判断。
3、将滴定槽中的液体滴入甲醛溶液中，滴定至终点，终点可以通过颜色变化或者pH值变化来判断。
4、将滴定槽中的液体搅拌均匀，然后将滴定管中的液体滴入到滴定管中，滴定至终点，终点可以通过颜色变化或者pH值变化来判断。
三、计算
1、计算食醋总酸含量：
总酸含量（g/100ml）=（碱用量（ml）+甲醛用量（ml））×滴定液浓度（mol/L）
2、计算食醋总酸含量：
总酸含量（%）=（总酸含量（g/100ml）/食醋比重）×100。
食醋中总酸量的测定试验报告
食醋中总酸量的测定实验报告篇一：食醋中总酸量的测定实验报告一、实验目的初步学会用手持传感器技术测定食醋中的总酸量；会组织中学生用传感器技术测定食醋中的总酸量教学过程。
二、实验原理待测的食醋中醋酸及其他有机酸可换算为醋酸总量，都可以被标准的强碱NaOH溶液标定：C待测V待测=C标准V标准。
当溶液中的电解质含量恒定时，电导率亦恒定，当生成难电离物质时，电导率下降，pH传感器就是把电信号转化为化学信息来测定其中的总酸度的。
三、仪器与药品pH传感器，数据采集器，自动计数器，50mL酸式滴定管，电磁搅拌器，铁架台，250mL烧杯，量筒；有色食醋原液，经标定的0.1mol/L NaOH溶液，去CO2的蒸镭水。
四、实验操作过程1.实验过程设备连接(1)采集器与传感器，使用1394线(传感器连接线)连接；2号接口连接--光电门传感器第1页共1页3号接口连接一pH传感器按键说明（1）电源开关键；（2）重启键；（3）电源指示灯；（4）传感器指示灯；（5）传感器接口；（2）采集器与12丫外接电源连接（不带屏幕采集器，此步骤可不操作）。
2准备阶段：标定在采集器3号传感器接口上连接好pH传感器，然后按下采集器电源开关，打开数据采集器，进入如下界面：点击右下角“系统设置”，进入如下界面：选择系统设定里的“探头标定”选项，并点击“探头校准工具“按钮：点击“建立连接”按钮（点击后变灰色，显示连接成功，即可开始标定）。
传感器标定：（1）拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出。
否则在进行校正时，会产生负压，导致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。
第1页共1页⑵ 将电极取出，用滤纸把电极上残留的保护液吸干。
将电极放进pH=4.00（邻苯二甲酸氢钾）的缓冲液中，点击采集器上pH=4 下的“开始标定”按钮，5-10秒后，点击“结束标定”。
⑶ 将电极放在装有蒸镭水的烧杯内，清洗后把电极从装蒸镭水的烧杯内拿出来用滤纸把电极上残留的蒸镭水吸干。
实验四 食醋中总酸含量的测定
三、试剂
• • • 滴定常用玻璃仪器 NaOH标准溶液 标准溶液 酚酞指示剂
四、实验步骤
• 0.1mol/LNaOH标准溶液的配制及标定（已完成） 标准溶液的配制及标定（ 标准溶液的配制及标定 已完成） • 食醋的测定 1）准确吸取醋样 容量瓶中， ）准确吸取醋样10.00ml于250ml容量瓶中，以新煮 于 容量瓶中 沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度，摇匀。 沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度，摇匀。 2）用移液管吸取 稀释过的醋样于150ml锥形 ）用移液管吸取25.00ml稀释过的醋样于 稀释过的醋样于 锥形 瓶中，加入25ml新煮沸并冷却的蒸馏水，加酚酞指 瓶中，加入 新煮沸并冷却的蒸馏水， 新煮沸并冷却的蒸馏水 示剂2滴 用已标定的NaOH标准溶液滴定至溶液 示剂 滴，用已标定的 标准溶液滴定至溶液 呈现粉红色，并在30s内不褪色 即为终点。 内不褪色， 呈现粉红色，并在 内不褪色，即为终点。 3）用移液管吸取 ）用移液管吸取25.00ml新煮沸并冷却的蒸馏水替代 新煮沸并冷却的蒸馏水替代 醋样于150ml锥形瓶中，然后按 ）的步骤的操作， 锥形瓶中， 醋样于 锥形瓶中 然后按2）的步骤的操作， 来作为空白。 来作为空白。
25.00
25.00
/
平均值(mg·L-1) 平均值
/ / /
平均偏差 标准偏差
六、实验提示
• 食醋中醋酸的浓度较大，且颜色较深， 食醋中醋酸的浓度较大，且颜色较深， 故必须稀释后再进行滴定。 故必须稀释后再进行滴定。 • 测定醋酸含量时，所用的蒸馏水不能含 测定醋酸含量时， 有二氧化碳， 有二氧化碳，否则二氧化碳会溶于水中 生成碳酸， 生成碳酸，将同时被滴定
实验四
食醋中总酸度的测定
一、实验目的 二、实验原理 三、试剂 四、实验步骤 五、数据记录与处理 六、实验提示 七、讨论
食醋中总酸含量的测定答案课件
常见问题三：如何处理实验数据？
总结词：数据整理
详细描述：在实验结束后，应对实验数据进行整理和分析。 将实验数据整理成表格或图表形式，以便进行比较和趋势分 析。同时，应对数据进行误差分析和处理，排除异常值和离 群值对结果的影响。
常见问题三：如何处理实验数据？
总结词
数据分析与结论
VS
详细描述
根据整理后的数据进行分析，计算总酸含 量等相关指标。在分析过程中，应注意数 据的代表性和可靠性，避免以偏概全或过 度推断。最后，根据分析结果得出结论， 并撰写相应的实验报告或课件。
详细描述
食醋中总酸含量的测定涉及到酸碱滴定等操作，应注意安全事项。在操作过程中应佩戴 防护眼镜、实验服等防护用品，避免酸碱溶液溅出对皮肤和眼睛造成伤害。同时，应遵
循实验室安全规定，确保实验过程的安全性。
常见问题三：如何处理实验数据？
总结词：数据记录
详细描述：在实验过程中，应详细记录实验数据，包括滴定管读数、温度、湿度等参数。记录数据时 应保证客观、准确，避免主观臆断或随意修改数据。
02
CATALOGUE
食醋中总酸含量的测定实验步骤
实验前的准备
01
02
03
实验器材
滴定管、三角瓶、容量瓶 、移液管、烧杯、电子天 平等。
试剂
食醋样品、酚酞指示剂、 氢氧化钠标准溶液等。
实验环境
实验室应保持干燥、清洁 ，确保无尘、无污染。
实验操作步骤
样品处理
将食醋样品摇匀，然后用移液管 准确移取适量样品于三角瓶中。
03
CATALOGUE
食醋中总酸含量的测定结果分析
数据记录与处理
数据记录
在测定过程中，应准确记录每一 组实验数据，包括滴定前后的体 积读数、实验温度、实验时间等 。
食醋中总酸量的测定实验报告
食醋中总酸量的测定实验报告一、实验目的1、掌握酸碱中和滴定的原理和操作方法。
2、学会使用酸式滴定管和碱式滴定管。
3、学会使用酚酞指示剂判断滴定终点。
4、测定食醋中总酸量，了解食醋的品质。
二、实验原理食醋中的主要成分是醋酸（CH₃COOH），此外还含有少量其他有机酸。
醋酸是一种弱酸，与氢氧化钠（NaOH）溶液发生中和反应：CH₃COOH ＋ NaOH ＝ CH₃COONa ＋ H₂O用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定一定体积的食醋溶液，当滴入最后一滴氢氧化钠溶液时，溶液由无色变为粉红色，且半分钟内不褪色，即为滴定终点。
根据氢氧化钠溶液的浓度和消耗的体积，可以计算出食醋中总酸量。
三、实验仪器和药品1、仪器酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、容量瓶、移液管、玻璃棒、烧杯、铁架台、滴定管夹。
2、药品氢氧化钠固体、邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）、酚酞指示剂、食醋。
四、实验步骤1、配制氢氧化钠溶液（1）称取约4g 氢氧化钠固体，置于小烧杯中，用少量蒸馏水溶解。
（2）将溶解后的氢氧化钠溶液冷却至室温，转移至 1000mL 容量瓶中，用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒 2~3 次，将洗涤液一并转移至容量瓶中。
（3）向容量瓶中加蒸馏水至刻度线附近，改用胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线，摇匀。
2、标定氢氧化钠溶液的浓度（1）准确称取 04~06g 邻苯二甲酸氢钾基准试剂三份，分别置于三个锥形瓶中，加入 50mL 蒸馏水溶解。
（2）向锥形瓶中滴加 2~3 滴酚酞指示剂，溶液呈无色。
（3）用配制好的氢氧化钠溶液滴定邻苯二甲酸氢钾溶液，至溶液由无色变为粉红色，且半分钟内不褪色，记录消耗氢氧化钠溶液的体积。
（4）根据邻苯二甲酸氢钾的质量和消耗氢氧化钠溶液的体积，计算氢氧化钠溶液的浓度。
3、测定食醋中总酸量（1）用移液管准确移取2500mL 食醋溶液，置于250mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀。
（2）用移液管从容量瓶中移取 2500mL 稀释后的食醋溶液，置于锥形瓶中，加入 2~3 滴酚酞指示剂，溶液呈无色。
食醋中总酸度的测定
食醋中总酸度的测定
食醋是广泛应用于食品加工、食品调味和药品生产等领域的一种酸性液体。
食醋中总酸度的测定是判断食醋质量的重要指标之一。
本文将介绍食醋中总酸度的测定方法及其意义。
一、测定方法
1. 酸碱滴定法
将食醋样品与标准氢氧化钠溶液按一定比例混合，在加入酚酞指示剂的情况下，以标准氢氧化钠溶液滴定至溶液中呈现浅粉色或深粉色的转变点，记录所需的滴定量，通过计算得出食醋中的总酸度。
2. pH计法
将食醋样品与纯净水按一定比例混合，用pH计测定混合液的pH 值，然后根据已知的酸碱度常数及溶液的酸度计算方法计算出食醋中的总酸度。
二、意义
测定食醋中总酸度的目的是为了检测食醋的质量是否符合标准。
食醋中总酸度越高，其酸性越强，其品质越差，对人体健康也有一定危害。
因此，严格控制食醋中总酸度的含量是保障人民健康的重要措施。
三、注意事项
1. 测定前必须保证实验室环境干净整洁，实验器材和试剂应洁净无杂质。
2. 测定时应严格按照标准操作程序进行，避免测量误差。
3. 操作时应注意安全，避免酸碱溶液直接接触皮肤和眼睛，如不慎接触应及时用流动水冲洗。
4. 测定结果应准确记录，如有异常情况应及时排除并重新测定。
食醋中总酸度的测定是保障人民健康的必要措施。
通过严格的测定和质量控制，可以保证食醋的品质和安全。
希望本文对大家了解食醋中总酸度的测定方法和意义有所帮助。
食醋中总酸量的测定
持续改进与优化
根据实际操作情况和行业发展需求，对标准 化操作流程进行持续改进与优化。
06
应用前景与拓展方向
CHAPTER
在食品工业中的应用前景
1 2 3
调味品制造
食醋作为一种重要的调味品，其总酸量的准确测 定对于保证产品质量和风味至关重要。
食品加工过程控制
在食品加工过程中，通过测定食醋的总酸量，可 以监控食品的发酵、腌制等工艺过程，确保产品 质量。
滴定终点判断误差
滴定终点的判断对实验结果也有较大影响。在滴定过程中 ，应控制滴定速度，并注意观察溶液颜色的变化，以准确 判断滴定终点。
试剂纯度及配制误差
试剂的纯度及配制过程中产生的误差也会对实验结果造成 影响。应使用高纯度的试剂，并按照标准方法进行配制， 以减小误差。
不同品牌食醋总酸量比较
不同品牌食醋总酸量差异
分析天平
感量0.0001g，用于准确称量试剂 和样品。
容量瓶
不同规格（如100mL、250mL等） ，用于配制溶液和定容。
移液管或吸量管
不同规格（如1mL、5mL、10mL等 ），用于准确移取溶液。
酸式滴定管
50mL或25mL，用于滴定操作。
锥形瓶
250mL或150mL，用于盛放样品和 试剂进行滴定操作。
新产品开发
食醋中总酸量的测定数据可以为新产品开发提供 重要参考，如开发不同酸度级别的食醋产品。
在食品安全监管中的作用
01
02
03
食品安全指标检测
食醋中总酸量是食品安全 的重要指标之一，其准确 测定有助于保障食品的安 全性。
打击假冒伪劣产品
通过测定食醋的总酸量， 可以鉴别假冒伪劣产品， 维护市场秩序和消费者权 益。
食醋中总酸量的测定实验报告
食醋中总酸量的测定实验报告实验目的测定不同食醋中的总酸量。
实验原理总酸是指醋中乙酸、乳酸、琥珀酸等有机酸的总和，测定醋的总酸量可以反映醋的品质和浓度。
测定方法采用酸碱滴定法。
首先用精密容量瓶称取一定量的醋，加入适量的水稀释，并用苯酚钠指示剂溶液作为指示剂。
再用氢氧化钠溶液滴定至转变为淡红色时记录所加入的氢氧化钠溶液的体积。
通过计算，可以得到醋中的总酸量。
实验步骤1.清洗滴定管和容量瓶。
2.用精密容量瓶称取10mL的食醋，加入50mL的蒸馏水稀释，并加入一滴苯酚钠指示剂溶液。
3.用氢氧化钠溶液滴定至转变为淡红色时记录所加入的氢氧化钠溶液的体积V1。
4.在实验室的条件下重复上述实验三次，记录每次的体积V1和食醋的品牌。
5.计算每个品牌食醋的平均总酸量和标准差。
实验记录食醋品牌V1第一次（mL）V1第二次（mL）V1第三次（mL）平均V1（mL）标准差（mL）A醋12.6 12.7 12.5 12.6 0.1 B醋11.5 11.3 11.4 11.4 0.1 C醋13.0 13.2 13.1 13.1 0.1实验结果分析根据实验记录计算得出，A醋的平均总酸量为0.051 mol/L，B醋的平均总酸量为0.046 mol/L，C醋的平均总酸量为0.053 mol/L。
A醋的标准差为0.1 mL，B 醋的标准差为0.1 mL，C醋的标准差为0.1 mL。
结论通过实验，我们可以得出不同品牌的食醋中的总酸量不同，且A醋的总酸量最高，B醋的总酸量最低，C醋次之。
实验思考题1.酸碱滴定实验过程中如何保证氢氧化钠溶液滴定时滴加量的准确性？答：在使用滴定管过程中，需要精细控制滴加氢氧化钠溶液的速度，并且可以使用滴定管旁边的平衡管，通过微调让水平面保持在一致的高度，从而保证滴加量的准确性。
2.在实验中为什么要用苯酚钠指示剂溶液作为指示剂？答：苯酚钠指示剂溶液可以在氢氧化钠溶液与食醋中的总酸发生反应时从淡黄色转变为淡红色，并且转变点较为明显，能够帮助我们准确测量氢氧化钠溶液的滴加量，从而得到醋中的总酸量。
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二、实验步骤 1.配制待测食醋溶液 用25mL移液管吸取市售食醋25mL，置于 250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀即 得待测食醋溶液。 准确量取一定体积溶液的量 器
移液管
滴定管
移液管的使用
教材P76 “移液管的使用”
2．用酸式滴定管或移液管量取待测食醋样品 25mL于锥形瓶中 3．把标准NaOH溶液装入碱式滴定管 4．用NaOH标准溶液滴定待测食醋溶液
第二次 第三次
0 25 25 0
0 25 25 0
0 25 25 0
16.28
16.28
16.37
16.37
16.45
16.45
实验测得食醋总酸含量 (g/100mL)（M：60）
食醋总酸含量的平均值 (g/100mL)
3.95
3.97
3.97
3.99
≥3.5g/100ml
几个关健 实验操作
（1）移液管尖嘴残留液体的处理
• 可用醋酸接着滴定锥形瓶里的溶液，至溶 液显浅红色，重新记录醋酸溶液的终读数。
滴定分析法
将一种已知其准确浓度的试剂(标准溶 液)，通过滴定管，滴加到被测物质的溶液 中，恰好完全反应，然后根据所用试剂 的浓度和体积求得被测组分的含量。 滴定分析的类型除了酸碱滴定法外,还有 配位滴定法，沉淀滴定法，氧化还原滴定 法等等.
氢氧化钠标准溶液浓度c（NaOH）=
实验次数 待测食醋的体积初读数/mL 待测食醋的体积终读数/mL 待测食醋的体积V(CH3COOH)/mL 氢氧化钠标准溶液的体积初读 数/mL 氢氧化钠标准溶液的体积终读 数/mL 氢氧化钠标准溶液的体积 V(NaOH)/mL
第一次
0.101 moL· -1 L
答案 ： （1）煮沸是为了除去溶液中溶解的O2，避免维生 素C被O2氧化，冷却是为了减缓滴定过程中维生素 C与液面上空气接触时被氧化的速率。 （2） 92.40% （3）不能，易使液体溅出而引起实验误差。且会 加速维生素C被空气中的氧气氧化。
作业：
1.阅读教材P78-80 配制并标定氢氧化钠溶液。 2.阅读教材P103 误差的表示方法
（2）滴定前后滴定管中不能有气泡
（3）滴定管使用前要用待盛放的溶液润洗；
锥形瓶不能用待测液润洗
（4）滴定终点的判断 （5）读数时是否平视
交流与讨论
1. 为什么要预先用少量待装溶液润洗滴定管 3次？锥形瓶是否要用稀食醋润洗？ 2. 在滴定时为什么要将市售食醋稀释10倍？ 本实验产生偏差的原因有哪些？你认为采取 哪些措施可以减少偏差？ 3. 如果滴定的终点没有控制好，即氢氧化钠 滴加过量，溶液显深红色，你有没有补救的 办法？如何补救？
问题解决一
某研究小组对加碘盐进行了分析:称取 40.0g碘盐配成了100mL溶液,取20.00mL该溶 液于锥形瓶中,向锥形瓶里加入足量碘化钾溶液并酸化, 并加入几滴淀粉溶液。混合均匀后,用0.001mol· -1 L 的Na2S2O3溶液进行滴定。滴定前滴定管的液面读 数为2.10mL,滴定到达终点时,滴定管的液面读数 为17.10mL.有关的反应如下: IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O I2+2S2O32-=2I-+S4O62求:该加碘盐的碘含量是否符合20~40mg· -1? kg (I：127)
请同学们谈谈对食醋的认识?
食醋质量的优劣关系着大家的 健康,那么对食醋的质量又是如 何评价的?
专题6 物质的定量分析
课题1 食醋总酸含量的测定
• 食醋总酸含量： • 每100ml食醋中含酸（以醋酸计） 的质量，也称食醋的酸度。 • 如何测定食醋总酸含量? • 请简单设计实验方案。
一、原理
1.滴定时的化学反应
问题解决二
例. 维生素C（分子式为C6H8O6）具有较强的还原性，放置 在空气中易被氧化，其含量可通过在弱酸性溶液中用已知浓 度的 I2 溶液进行测定。该反应的化学方程式如下：C6H8O6 ＋I2 ＝ C6H6O6＋2HI，现欲测定某样品中维生素C的含量， 具体的步骤及测得的数据如下。 ①取10 mL 6 mol/L CH3COOH，加入100 mL蒸馏水，将溶 液加热煮沸后冷却。②精确称取0.2000 g样品，溶解于上述 冷却的溶液中。③加入1 mL( ? ) 指示剂，立即用浓度为 0.05000 mol/L的I2溶液进行滴定，直至溶液中的蓝色持续不 褪为止，共消耗21.00 mL I2溶液。 (C6H8O6：176） （1）为何加入的CH3COOH稀溶液要先经煮沸、冷却后才 能使用？ （2）计算样品中维生素C的质量分数。 （3）锥形瓶能否剧烈振荡？
10.0
10.40 8.72
8.2
7.07
5．数据记录与处理
m（CH3COOH） = c（NaOH）· V（NaOH）· M （CH3COOH）
100mL食醋中所含醋酸的质量为：
m′（CH3COOH） = c（NaOH）· V（NaOH）·
M（CH3COOH）× 平均值。
×
根据3次接近的平行测定值，即可计算食醋总酸含量的
NaOH + CH3COOH = CH3COONa + H2O
即待测溶液中醋酸的物质的量跟所消耗的 NaOH的物质的量相等 2.反应终点的判断 指示剂恰好变色的这一点称为滴定终点 如何选择指示剂？
指示剂选择
（1）用量：一般2~3滴。因指示剂本身也是弱酸或弱碱， 若用量过多，会使中和滴定中需要的酸或碱的量会增多 或减少。 （2）常用指示剂：酚酞、甲基橙（一般不用石蕊） （3）选择原则： 指示剂恰好变色这一点（滴定终点），落在滴定突跃 范围内。 例如：NaOH滴定CH3COOH时， 生成CH3COONa，pH>7 故选在碱性范围内变色的酚酞作指示剂。 HCl滴定3.H2O时， 生成NH4Cl，pH<7 故选则在酸性范围内变色的甲基橙作指示剂。
• 为了避免装入后的溶液被稀释，应用待装 溶液润洗3次。锥形瓶不要用稀食醋润洗。
• 在滴定分析中，要设法减少读数误差。 • 一般滴定管读数有 ± 0.01ml的绝对误差， 一次滴定需要读数两次，可能造成的最大 误差是±0.02ml。为使滴定读数相对误差 ≤0.1%，消耗滴定剂的体积就需≥20ml。 • 如果氢氧化钠消耗20ml左右，应量取食醋 2ml。为了使量取食醋的体积与氢氧化钠体 积消耗量相当，提高实验精度，通常将食 醋稀释10倍。