高效液相色谱法测定魔芋精粉中葡甘聚糖的含量
鄂产魔芋中葡甘露聚糖的含量测定
鄂 产 魔 芋 中葡 甘 露 聚 糖 的 含 量测 定
喻玲玲 ， 邹 坤
４３０ ） ４０２ （ 峡 大学天 然产 物研 究 与利用 湖北 省重 点实验 室 ， 三 湖北 宜 昌
摘要 ： 目的 优化 ３５ 二硝水杨酸（ Ｎ ） ，一 Ｄ Ｓ 比色法检测魔芋葡甘露聚糖并测定鄂产魔芋中葡甘露聚糖的含量。方法 从
Ｙ ｈ ｎ Ｈ ｂｉ ４ ０ ２。ｈｎ ） ｉ ａ ｇ。 ｕｅ ４ ３ ０ Ｃ ｉａ ｃ
Ａｂ ｔａ ｔＯｂｅｔ ｅＴ ｐｉ ｚ ， ｓｒ ｃ ： ｊｃｉ ｏｏｔ ｅ３ ５一ｄｎｔ ｓｌ ｙ（ Ｎ ）ｃｌｒ ｅ ｙａｄｄｔｒ ｉ ｈ ｏｔｎ ｏ ｏｊｃｇ ｃｍ ｎａ ｖ ｍｉ ｉｏ ｏａｃ Ｄ Ｓ ｏ ｉ ｔ ｎ ｅｅｍｎ ｔｅｃｎｅｔ ｆ ｎａ ｌ ｏ ａｎｎｉ ｒ ｉ ｏｍ ｒ ｅ ｋ ｕ ｎ Ｈ ｂｉ ｒｖ ｃ ． ｔｏ ｓ，ｌ ３ ５一ｄｎｔ ｓｌ ｙ（ Ｎ ）ｃｌ ｉ ｔ ａ ｐｉ ｉ ｄｆ ｍ ｅｔ ｃｏ ， ａｅ ｎｔ ， ｅｃｉ ｍ ， ｕ ｅ ｐｏｉ ｅ Ｍｅｈ ｄ Ｉｅ ， ｎ ’ ｝ ｉｏ ｏａｃ Ｄ Ｓ ｏ ｒ ｒ ｗ ｓｏｔ ｚ ｏ ｘｒ ｔ ｎ ｗ ｖｌ ｇ ｒａｔ ｎｔ ｅ ｒ ｉ ｏ ｍｅ ｙ ｍ ｅ ｒ ａｉ ｅ ｈ ｏ ｉ ｄｓｇ ｆ Ｎ ， ｃｄｔ ａｄｔ ｅｏ ｙｒｏ ｚ． ｈ ｏｔｎ ｏ ｏｊｃｇ ｃｍａｎｎｉ Ｈ ｂｉ ｒ ｉ ｅｗ ｓ ｅｅ ｎｄｂ ｅｏｔ ｏａｅｏ Ｄ Ｓ ａｉｉ ｎ ｍ ｆ ｄｏｌ ｅ Ｔ ｅｃｎｅｔ ｆ ｎ ｌ ｏ ｎ ａ ｕｅ ｐｏ ｎ ａ ｔｒ ｅ ｙ ｈ ｐ — ｙ ｉ ｈ ｙ ｋ ａ ｕ ｎ ｖｃ ｄ ｍｉ ｔ ｉ ｍｚｄ ｍ ｔ ｄ Ｒ ｓｌ ｈ ｏｔｎ ｏ Ｋ ｎ ｃ ｇ ｃｍ ｎｎ ｆ ｍ Ｗｕｅｇ ｈ ｎｙｎ ，Ｎ ｎｈ ｇ ｉ ｕｎ ｗｓ ７ ． ４ ， ｉ ｅ ｏ ． ｅｕｔ Ｔ ｅ ｃｎｅｔ ｆ ｏｊ ｌ ｏ ａ ａ ｒ ｆ ，Ｃ ａｇａｇ ａｚａ ，Ｌｃ ａ ａ ２ ８ ％ ｅ ｈ ｓ ａ ｕ ｎ ｏ ｎ ｎ ｈ ６ ．５ ，９ １ ％ ，０ ７ ％ ａ ｄ４ ．７ ｒｓｅｔ ｅ ． ｏ ｃｕｉｎ Ｔ ｅｃｎｅｔ ｆ ｏｊｃｇ ｃｍ ｎ ａ ｉｅ ｎ ｏ ｌ ｅｔ ５ ２ ％ ４ ．２ ５ ．０ ｎ Ｏ ７ ％ ｅｐ ｃｖｌ Ｃ ｎ ｌｓ ｈ ｏｔｎ ｏ ｋｎａ ｌ ｏ ａ ｎｎｉ ｄｆｒ ｔｒｍ ｐａ ｉ ｙ ｏ ｕ ｓ ｅ ｆ ｃ ｏ
魔芋中魔芋葡甘聚糖的提取纯化及其含量测定影响因素的分析
魔芋中魔芋葡甘聚糖的提取纯化及其含量测定影响因素的分析刘艳华;马妍妮;隋宏
【期刊名称】《宁夏医科大学学报》
【年(卷),期】2012(34)11
【摘要】目的提取纯化魔芋精粉,并测定其多糖含量,以制得纯度高、质量好的魔芋葡甘聚糖.方法采用改进的乙醇-丙酮混合沉淀法提取纯化魔芋精粉,结合酸水解-显色法和紫外分光光度法测定魔芋葡甘聚糖的含量.考察显色时间、水解温度、3,5-二硝基水杨酸添加量等条件对魔芋葡甘聚糖含量测定的影响,建立最佳显色及含量测定方法.应用该方法,测定魔芋精粉和纯化后的魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖的含量.结果纯化后的魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖的含量高达90%以上.结论采用改进的乙醇-丙酮混合沉淀法可制得纯度高的魔芋葡甘聚糖.
【总页数】4页(P1133-1135,1139)
【作者】刘艳华;马妍妮;隋宏
【作者单位】宁夏医科大学药学院药剂学系,银川,750004;宁夏医科大学药学院药剂学系,银川,750004;宁夏医科大学药学院药剂学系,银川,750004
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.磷酸酯化魔芋葡甘聚糖水凝胶的降解性能影响因素研究 [J], 陈立贵
2.魔芋葡甘聚糖/聚丙烯酸水凝胶的溶胀动力学及性能影响因素 [J], 陈立贵;王忠;
付蕾;张营堂;李雷权
3.魔芋胶(魔芋葡甘聚糖)在食品和食品添加剂工业中的应用 [J], 陈运忠;侯章成
4.魔芋胶(魔芋葡甘聚糖)在食品和食品添加剂工业中的应用 [J], 陈运忠;侯章成
5.魔芋葡甘聚糖/乙基纤维素复合膜配方优化及其在蜂蜜包装中的应用 [J], 肖满;唐斌;姜发堂;王浩;郑晗;张莹;谢姣;詹建波
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定魔芋精粉中葡甘聚糖的含量
高效液相色谱法测定魔芋精粉中葡甘聚糖的含量目的建立HPLC方法测定魔芋精粉中葡甘聚糖（konjac glucomannan，KGM）含量，并对高效液相色谱（HPLC）法与比色法测定结果进行比较。
方法魔芋葡甘聚糖用2.5 mol/L的H2SO4溶液110℃水解2 h，生成D-甘露糖、D-葡萄糖，经与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）反应得到衍生物。
HPLC法中采用的色谱柱为TOSOH TSK-GEL ODS，流动相A（乙腈）∶流动相B（0.45 g磷酸二氢钾、0.5 ml TEA、100 ml乙腈、900 ml纯水混合，pH=7.5）进行梯度洗脱，流速为1.0 ml/min，检测波长250 nm，柱温30℃；比色法参照GB/T 18104-2000进行测试。
结果HPLC法测定中D-甘露糖和D-葡萄糖分别在21.2～159.3 μg （r=0.9998）和21.5～154.2 μg（r=0.9999）范围内线性关系良好；KGM平均回收率为98.9%，RSD为2.2%。
与比色法比含量少5%～7%。
结论HPLC法与比色法相比测定KGM含量更准确，可更好地用于魔芋精粉质量控制和分级。
[Abstract]Objective To establish an HPLC method for content determination of konjac glucomannan （KGM）in konjac refined powder，and compare with results of colorimetric assay.Methods KGM was hydrolyzed with H2SO4 （2.5 mol/L）at 110℃for 2 hours，which reacted with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone （PMP）before HPLC separation and formed two monosaccharides，D-mannose and D-glucose.HPLC was performed on the column of TOSOH TSK-GEL ODS with gradient elution of mobile phase A （acetonitrile）and mobile phase B （0.45 g potassium dihydrogen phosphate，0.5 ml TEA，100 ml acetonitrile，900 ml water，pH=7.5）.The flow rate was 1.0 ml/min，detection wavelength was 250 nm，and column temperature was 30℃.Colorimetric method was tested with reference to GB/T18104-2000.Results Linearity of D-mannose was good in range of 21.2-159.3 μg （r=0.9998）；while D-glucose in range of 21.5-154.2 μg （r=0.9999）.The average recovery of KGM was 98.9% （RSD 2.2%）.The contents were less 5%-7% than that by colorimetry.Conclusion HPLC method is more accurate than colorimetry to determine content of KGM in konjac refined powder，and would be better for quality control and grading of konjac refined powder.[Key words]Konjac；Glucomannan；Colorimetry；HPLC；Content determination魔芋精粉是从多年生草本植物魔芋（Amorphophallus rerieri）块根中经干燥、粉碎、风选等步骤后获得。
葡甘聚糖含量测定方法
葡甘聚糖（KGM）含量测定一、实验原理不同芋龄魔芋精粉葡甘聚糖的含量，按2002年农业部颁布的NY/T494-2002标准进行测定(刘佩英等，2002)。
魔芋葡甘聚糖经酸水解后生成D-甘露糖和D-葡萄糖两种还原糖，3, 5-二硝基水杨酸与还原糖在碱性介质中共沸后被还原成棕红色的氨基化合物，在一定范围内，还原糖的量与反应液的颜色强度呈正比例关系，利用分光光度法可测知样品中魔芋葡甘聚糖的含量。
二、实验材料白魔芋与花魔芋的根状茎、一年生、二年生材料的粉三、实验仪器4000r/min以上离心机、电磁搅拌器、分光光度计、分析天平、恒温水浴锅、称量纸、比色皿、棕色试剂瓶1个、500ml烧杯1个、容量瓶（25ml 6+1×3×处理数+3×3×处理数、100ml 1×3×处理数、250m 2个）、刻度吸管（5ml，2ml）四、实验药品苯酚[0.008×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）](g)、氢氧化钠0.004×（100ml×3×处理数）g +、蒸馏水、亚硫酸氢钠[0.00552×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）](g)、酒石酸钾钠[0.18×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）](g)、3,5-二硝基水杨酸溶液[0.704×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）]、甲酸0.004×（100ml×3×处理数）、分析纯葡萄糖(0.006g)、硫酸五、实验方法（一）药剂制备1、3, 5一二硝基水杨酸溶液显色剂：甲液：溶解6. 9g结晶的苯酚于15. 2mL 10%的氢氧化钠溶液中，并稀释至69mL，在此溶液中加入6. 9g 亚硫酸氢钠；乙液：称取225g酒石酸钾钠，加入到300mL 10%的氢氧化钠溶液中，再加入880mL 1% 3, 5-二硝基水杨酸溶液。
共生发酵魔芋飞粉制备甘露聚糖肽及其性能检测
ｌ 实验
１ １ 材 料 、 剂 与 仪 器 ． 试
离 心 去 菌 体 ， 上 清 液 ， 拌 加 人 （ 。 Ｏ 达 到 一 取 搅 ＮＨ ） Ｓ 定 饱 和度 （ 制加 人时 间 约为 ２ｈ 。然后 置 于 冰箱 中 控 ） 过 夜沉 淀 。再 经 ４ 、 ００ ０ｒ・ ｉ 冷 冻 离 心 去 除 ℃ １ ０ ｒ ｎ ａ 上 清 液 ， 淀用 ２ Ｈ 值 为 ８ ０的 ０ ０ ｏ ・ 沉 ＯｍＬｐ ． ． ５ｔ ｌ Ｌ ｏ
Ｔｒ — ｌ 冲 溶 液 溶 解 清 洗 。 ｉ ＨＣ 缓 ｓ １ ２ ３ 透 析 ．．
魔 芋 飞 粉 ， 芋 系 鄂 品 种 花 魔 芋 ， 施 向 发 魔 芋 制 魔 恩 品 有 限 公 司 ； 草 芽 孢 杆 菌 Ｂ ｃ ｌｓｓｂｉｉ、 曲 酶 枯 ａ ｉ ｕ ｕ ｔ ｓ 米 ｌ ｌ Ａｓ ｅｇ ｌ ｓ ｒ ｚ ｅ均 为 湖 北 工 业 大 学 保 藏 菌 种 。 ｐ ｒ ｉ ｕ ｙ ａ ｌ ｏ
将 Ｔｒ — １ 冲溶 液 溶 解 的沉 淀装 人 透 析 袋 进 ｉ ＨＣ 缓 ｓ
行 透 析 。用 蒸 馏 水 作 为 透 析 液 ， 析 ３ ４次 。 直 到 透 透 ～ 析 液 中检测 不 出沉淀 为止＿ 。 ３ ］ １ ３ 分 析 与 检 测 ． １ ３ １ 甘 露 聚 糖 肽 的 定 性 检 测 ． ． 糖 成 分 的 定 性 检 测 采 用 蒽 酮 比 色 法 ＿ ； 成 分 的 ３ 肽
文章 编 号 ：６ ２ ５ ２ （ ０ ８ ０ —０ ３ — ０ １７— ４５２０）５ ０９ ４
甘 露 聚 糖 肽 由 不 同 链 长 的 甘 露 聚 糖 肽 分 子 构
实验 设备有 限公 司 ； －８ ０型 氨 基 酸 自动 分 析 仪 ， Ｌ８０ 日
魔芋精粉中葡甘露聚糖含量的测定——开放性化学实验探索
选 择好 样 品测定 方 法和 预处 理方 式后 进行 实 验操作 。
２ ３ １ ３ ５二 硝基 水杨 酸 法 （ Ｎ ． ． ， － Ｄ Ｓ法 ） 刮
选 择 甲酸 一 氧化钠 缓 冲液 溶胀 法 提 取 Ｋ Ｍ， 作标 准 葡 萄 糖 工作 液 的 曲线 ， 定 最 大 吸 收波 长 ， 氢 Ｇ 制 确
习兴趣 ， 提高实验操作技能 ， 进一步提高科 研创新能力和综合能力 。
关 键 词 开放 性 实 验
开放性 实验 ¨ 以使 实验 室教学资 源得 到充分 利用 ， 。可 学生 可以运 用所 学 的化 学知识 ， 合实 际 ， 结 自 己设 计课题 ， 采用合 作学 习 的方 式解决 问题 。开放 性实验 能使 学生 得到 自主探 索研究 的机 会 ， 于提 高 对
性、 可食用性 、 流变性 、 稠性 、 胶性 和成膜 性 ， 制药 工业 、 增 凝 在 日用 化学 工业 、 造纸 工业 等 领 域有 广 泛 的
应用。
魔 芋葡甘露 聚糖 是 已知 植 物胶 巾黏度 最 大 的 天然 高分 子 多糖 ， 分 子 式 为 （ ０ ）。对 Ｋ Ｍ 其 Ｃ Ｈ。 Ｇ
化学 结构 研究 的有关 报道很 多 ， 但其 确切 结构 至今 尚无 定论 ， 山典生 等人 推测它 的结 构如 图 １ 奥 所示 。
ｏ
ＣＨ２ ＯＨ
Ｈ
ＯＨ
ＣＨ２ ＯＨ
图 １ ＫＧＭ 的 推 测 结构
第 ３期
徐 瑜 等 ： 芋 精 粉 中葡 廿露 聚糖 含 量 的 测 定 — — 开 放 性 化 学 实 验 探 索 魔
徐瑜 徐 伟 明 周 晶
３０３） １０ ６
（ 杭州师范大学材料 与化学化工学院 浙江杭州
高效液相色谱法测定魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖含量
标 ， 求 一 种 准 确 度 高 的 测 定 方 法 十 分 必 要 ［。 因 此 ， 寻 ２ １ 有 一 些 文 献 研 究 了 薄 层 色 谱 法 【＿ＤＮＳ 比 色 法 Ｉ、 ４、 ｊ ６甘 ］ 露 糖腙 法旧 及 Ｓ ＥＭ 法 等 方 法 ， 在 试 验 设 计 上 有 的 但 未 能 排 除 淀 粉 的 干 扰 ， 有 的 认 为 Ｇｌ 与 Ｍ ａ 的 比 率 ｕ ｎ
ｔ ｅｅｍｉｅ ｔｅ ｓａｃ ｆｋ ｎａ ， ａ ｄ ｓ ｄ ｆ ｒ ｏ ｄ ｔ ｒ ｎ ｈ ｔ ｒｈ ｏ ｏ ｉｃ ｎ ｕ ｅ ｏ ｑ ａ ｔａ ｉ ａ ａｙ ｉ ｆ ｏ ｊｃ ｌｃ ｍａ ｎ ｎ ｎ ｕ ｎ ｉ ｔ ｅ ｎ ｌ ｓ ｋ ｎａ ｇｕ ｏ ｎ ｏ ａ ｄ ｔ ｖ ｓ ｏ ｑ ａｉ ａｕ ｔ ｎ ｏ ｏ ｊｃ ｆ ｕ． ｕ ｌｙ ｖ ｌａｉ ｆｋ ｎａ ｌ ｒ ｔ ｏ ｏ Ｋ ｙ ｗｏ ｄ Ｈ Ｃ； ｅ ｒｓ ＰＬ ｋ ｎａ ｇｉｏ ｎ ａ ； ｏ ｊｃ ｌ ｍａ ｎ ｎｏ ｉｃ ｌｃ ｍａ ｎ ｎ ｎ ｓａｃ ｅｅ ｍｉａｉ ｏ ｋ ｎａ ｇｕ ｏ ｎ ｏ ａ ｄ ｔ ｒｈ ｏ ｉ ｏｎａ ｌｕ ｓ ｄｅ ｅｏ ｅ ｓ ｃ ｅ ｓｕｌ ｆｒｔｅ ｎ ｋ ｊｃ ｆ ｒｗａ ｖ ｌｐ ｄ ｕ ｃ ｓ ｆｌ ｏ ｈ ｏ ｙ
１ 材 料 与 方 法
１１ 实 验 原 理 ．
魔 芋 精 粉 水 解 液 中 Ｇｌ 的 含 量 包 括 来 源 于 ＫＧＭ ｕ （ ｕ） 来 源 于 淀 粉 （ ｕ） 部 分 ， 用 高 效 液 相 色 Ｇｌ 和 Ｇｌ 两 采 谱 法 （ Ｌ ） 先 测 定 ＫＧＭ 纯 品 中 Ｇｌ ｋ Ｍａ 的 比 例 ＨＰ Ｃ 首 ｕ： ｎ ｎ， 魔 芋 精 粉 水 解 液 中 Ｍａ 的 含 量 及 前 面 测 定 的 比 按 ｎ
标准魔芋葡甘聚糖含量测定
标准魔芋葡甘聚糖含量测定魔芋葡甘聚糖（KGM）是一种非离子型水溶性高分子多糖，分子式为（C6H10O5）n，由d-甘露糖和d- 葡萄糖通过β-（1,4）糖苷键连接，以摩尔比为1.6 ∶1 或1.4∶1 与乙酰基组成。
乙酰基是葡甘聚糖分子结构的特殊存在，它不仅影响葡甘聚糖的亲水性，还影响葡甘聚糖的胶凝性质。
在碱性条件下，去除乙酰基，可促进葡甘聚糖形成不可逆凝胶。
测定葡甘聚糖含量的主要方法有苯酚比色法、气相色谱斐林滴定法和3,5-二硝基水杨酸比色法等。
其中，3,5-二硝基水杨酸比色法相对简单、成本低，是葡甘聚糖含量测定的理想方法。
葡甘聚糖被广泛应用于食品行业，以及化妆品、生物制药等领域。
总的来说，我国魔芋资源丰富，魔芋中的葡甘聚糖极具开发利用价值，深入研究葡甘聚糖的理化性质对实际应用具有指导意义。
为全面了解葡甘聚糖，本文对魔芋葡甘聚糖的理化性质进行了综述。
1、水溶性和保水性魔芋葡甘聚糖分子中含有大量的羰基、羟基等亲水基团，可以通过分子偶极、氢键、诱导偶极、瞬时偶极等作用力与大量的水分结合，形成巨大分子并且难以自由移动。
魔芋葡甘聚糖溶液为非牛顿流体溶胶，保水量是其自身重量的几十倍甚至上百倍。
但是，在将葡甘聚糖溶于水的过程中，由于水分子的扩散迁移速率远大于葡甘聚糖分子的扩散迁移速率，葡甘聚糖颗粒膨胀，颗粒容易相互黏结成块状。
如果不加热，在一定时间内水溶性较差。
2、增稠性魔芋葡甘聚糖由于分子量大，与水的结合能力强，在水溶液中具有很高的粘度。
1%的魔芋精粉粘度可以达到每秒几十到几百帕斯卡，具有良好的增稠效果。
研究表明，在相同浓度下葡甘聚糖溶胶的粘度远高于阿拉伯胶、卡拉胶、黄原胶等增稠剂。
葡甘聚糖没有电荷，是一种非离子多糖，在食物体系中受盐的影响较小。
此外，葡甘聚糖与其他增稠剂混合时，表现出良好的协同增稠效果。
因此，在食品中应用葡甘聚糖可以减少增稠剂的使用量，节约生产成本。
3、凝胶性葡甘聚糖溶液可以在剪切作用下变稀，降低粘度，具有一定的流动性，静止后，流动性变小，形成凝胶。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高效液相色谱法测定魔芋精粉中葡甘聚糖的含量
陈彦杰;褚银玲;韩超轶;张洁
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2016(23)36
【摘要】目的建立HPLC方法测定魔芋精粉中葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)含量,并对高效液相色谱(HPLC)法与比色法测定结果进行比较.方法魔芋葡甘聚糖用2.5 mol/L的H2SO4溶液110℃水解2h,生成D-甘露糖、
D-葡萄糖,经与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)反应得到衍生物.HPLC法中采用的色谱柱为TOSOH TSK-GEL ODS,流动相A(乙腈)∶流动相B(0.45 g磷酸二氢钾、0.5 ml TEA、100 ml乙腈、900 ml纯水混合,pH=7.5)进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长250 nm,柱温30℃;比色法参照GB/I 18104-2000进行测试.结
果 HPLC法测定中D-甘露糖和D-葡萄糖分别在21.2～159.3 μg(r=0.9998)和21.5～154.2 μg (r=0.9999)范围内线性关系良好;KGM平均回收率为98.9％,RSD 为2.2％.与比色法比含量少5％～7％.结论 HPLC法与比色法相比测定KGM含量
更准确,可更好地用于魔芋精粉质量控制和分级.
【总页数】4页(P125-128)
【作者】陈彦杰;褚银玲;韩超轶;张洁
【作者单位】新奥集团新绎健康科技有限公司,河北廊坊065001;新奥集团新绎健
康科技有限公司,河北廊坊065001;新奥集团新绎健康科技有限公司,河北廊坊065001;新奥集团新绎健康科技有限公司,河北廊坊065001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中甘油的含量 [J], 周朝东;苏喆;马冰;白海娇;黄哲甦
2.高效液相色谱-荧光法或超高效液相色谱-四极杆/轨道阱质谱法测定抑郁症小鼠海马中5-羟色胺和相关的2种物质含量的比较 [J], 王丽; 朱军; 环飞; 程洁; 吴倩
3.高效液相色谱法测定魔芋精粉中葡甘露聚糖的含量及其单糖组成 [J], 袁忠海;吴道澄;赵燕;吴红;李晓晔
4.钩藤药材中异钩藤碱含量的超高效液相色谱和高效液相色谱法测定 [J], 李思蒙;侴桂新
5.高效液相色谱法测定大豆中的维生素E含量及其与粗脂肪含量的线性回归分析[J], 王丽;宋志峰;纪锋;金卫东;黄璜;于志晶;唐晓博
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。