医疗技术准入和分类管理制度
医疗技术分级与人员准入授权管理制度
医疗技术分级与人员准入授权管理制度为加强医疗技术临床应用管理，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》、《二级综合医院评审标准(2012年版)》的有关要求，结合医院实际，特制定医院医疗技术分级与人员准入授权管理制度及流程。
一、范围（一）医疗技术：指医院获准开展的非限制类、限制类、特殊级医疗技术项目。
医院对医疗技术实行分类，分级管理。
未经上级卫生行政部门或医院管理部门同意的技术项目，以及国家卫生计生委废除或者禁止使用的医疗技术，任何科室和个人均不得自行开展。
（二）人员：依法获得相应资质，在医院执业的医师和护理人员，以及有相应毕业学历和职称的检验、药剂、康复、影像等专业技术人员。
二、医疗技术分级管理（一）各医疗、医技科室应当依据技术项目的风险性和难易程度等因素，结合科室实际，对技术项目实行分级管理，可参照手术分级标准对科室医疗技术进行分级，建立医疗技术分级目录。
各医疗、医技科室应当根据科室实际，确定科室高风险医疗技术目录（含手术），并对高风险技术项目严加控制，定期评估高风险技术项目的实施效果并加以改进。
各医疗、医技科室应将科室开展医疗技术报医务科备案。
高风险医疗技术目录单独列报。
（二）医务科对各医疗、医技科室提交的医疗技术目录进行汇总整理、审核，并提交医院学术委员会审查、决定。
（三）医院学术委员会的决议经院办公会审核通过后由各医疗、医技科室执行。
医务科负责监督、落实。
三、授权准入与审批流程（一）医院学术委员会负责对申请开展医疗技术操作的人员进行资格授权与再授权，医务科和护理部分别负责对申请医疗技术准人的医（技）师和护理人员进行审核与日常监管。
（二）授权准入条件：凡卫生行政部门规定应持有相应资质的各类技术，医院医护人员需取得相应的准入资质后方可独立开展该技术，并符合国家、省卫生计生委颁布的相应管理规定；卫生行政部门未规定其他准入资格要求的，应为在医院有执业资格的人员。
（三）授权时间：新入院员工依据培训考核结果、相应执业资质的获取情况，医院定期组织考评、授权。
2023年医疗技术准入和分类管理制度
2023年医疗技术准入和分类管理制度概述2023年医疗技术准入和分类管理制度是指在医疗技术领域，确定医疗技术产品的准入条件和分类管理的一项制度。
该制度的目的是规范医疗技术产品的上市准入程序，保障公众的健康和安全，提高医疗技术产品的质量和效果。
背景随着科技的发展，医疗技术产品的种类和数量不断增加，涉及的领域也越来越广泛。
为了防止不合格的医疗技术产品上市，保障公众的权益，医疗技术准入和分类管理制度在2023年被推出。
制度内容医疗技术准入医疗技术准入是指医疗技术产品需要符合一定的条件才能上市销售的过程。
2023年医疗技术准入和分类管理制度规定了准入条件： - 技术评估：医疗技术产品需要进行科学的技术评估，评估结果需要符合相关标准和规定。
- 临床试验：某些医疗技术产品需要进行临床试验，确保其安全性和有效性。
- 资料审核：医疗技术产品的相关资料需要经过严格的审核，包括技术文档、生产过程等。
- 质量管理：医疗技术产品的生产过程需要符合相关质量管理要求，确保产品的质量和效果。
医疗技术分类管理医疗技术分类管理是指根据医疗技术产品的特性和用途，将其分为不同的分类进行管理。
2023年医疗技术准入和分类管理制度规定了分类： - 具备高风险的医疗技术产品：这类产品使用风险较高，对患者的安全和生命健康有较大影响，需要进行严格的准入审核和定期监测。
- 具备中风险的医疗技术产品：这类产品使用风险较中等，对患者的安全和生命健康有一定影响，需要进行一定程度的准入审核和定期监测。
- 具备低风险的医疗技术产品：这类产品使用风险较低，对患者的安全和生命健康影响较小，需要进行简化的准入审核和定期监测。
实施措施为了有效实施2023年医疗技术准入和分类管理制度，相关部门采取了措施：- 建立准入和分类管理的工作机构：负责准入和分类管理工作的机构在各级政府和医疗行业内建立，并配备专业人员。
- 制定准入和分类管理的标准和规定：根据实际情况和需求，将准入和分类管理的标准和规定进行制定和修订，确保其科学、规范和有效。
中医院医疗技术准入分类管理制度
内部管理制度系列中医院医疗技术准入分类管理制度（标准、完整、实用、可修改）编号：FS-QG-50769中医院医疗技术准入分类管理制度Classificatio n man ageme nt system for medical tech no logy access oftraditi onal Chin ese hospitals说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
中医院医疗技术准入、分类管理制度按照《医疗技术临床应用管理办法》的相关规定，为切实落实文件精神，做好医疗技术临床应用准入和分类管理的组织实施工作，经院医疗质量委员会讨论，制定本规定：一、医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，各科室通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第一类医疗技术临床应用由各科室根据功能、任务、技术能力实施严格管理。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，需向市卫生局申报的医疗技术。
第二类医疗技术目录由省卫生厅制定并公布，各相关科室及时组织申报。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：1. 涉及重大伦理问题；2. 高风险；3. 安全性、有效性尚需规范的临床试验研究进一步验证4. 需要使用稀缺资源；5. 卫生部规定的其它需要特殊管理的医疗技术。
卫生部负责制定公布第三类医疗技术目录；省卫生厅负责制定公布第二类医疗技术目录并报卫生部备案；第一类医疗技术临床应用由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理。
医院学术委员会负责第三类医疗技术临床应用的院内审核工作，医务科负责医疗技术临床应用的组织实施和管理。
第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前均需报医务科，医务科进行组织并报卫生局进行第三方医疗技术临床应用能力技术审核。
科室应当自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内，每年向医务科书面汇报临床应用情况，包括诊疗病例数、适应征掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等，医务科建立医疗技术档案，定期对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估，医务科定期向卫生局报告。
医疗技术管理制度
医疗技术管理制度医疗技术作为医疗服务的核心组成部分，对于保障患者的健康和安全起着至关重要的作用。
为了确保医疗技术的安全、有效、合理应用，提高医疗质量，特制定本医疗技术管理制度。
一、医疗技术分类管理根据技术的安全性、有效性、复杂性和风险性，将医疗技术分为三类：一类医疗技术是指经过常规管理足以保证其安全性、有效性的技术。
这类技术通常在医疗机构中广泛应用，如常见的体格检查技术、一般的注射输液技术等。
二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。
例如，心血管介入诊疗技术、人工关节置换技术等。
三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：涉及重大伦理问题；高风险；安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；需要使用稀缺资源；卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
比如，克隆治疗技术、同种器官移植技术等。
二、医疗技术准入管理医疗机构拟开展的新技术和新项目应当进行严格的准入评估。
评估内容包括技术的安全性、有效性、可行性、伦理符合性以及医疗机构和人员的资质条件等。
对于一类医疗技术，由医疗机构自行审核管理，但应向卫生行政部门备案。
二类医疗技术由省级卫生行政部门负责准入管理，医疗机构应当向所在地省级卫生行政部门提出申请，经过审核批准后方可开展。
三类医疗技术由卫生部负责准入管理，医疗机构应当向卫生部提出申请，经过严格的技术审核和伦理审查，获得批准后才能实施。
三、医疗技术人员资质管理从事医疗技术的医务人员应当具备相应的专业学历、职称和技术能力，并经过相关的培训和考核。
对于一类医疗技术，医务人员应当具备相应的专业背景和一定的临床工作经验。
二类医疗技术的操作人员通常需要主治医师及以上职称，并经过专门的培训和考核，取得相应的技术操作资格证书。
三类医疗技术的操作人员应当具备副主任医师及以上职称，同时要在相关领域有丰富的临床经验和专业造诣，经过严格的培训和考核，并在上级卫生行政部门备案。
医疗技术准入和分类管理制度范文（三篇）
医疗技术准入和分类管理制度范文一、引言医疗技术是指在医疗领域中使用的各种医疗设备、医疗器械、医药产品等。
为了保障患者的安全和医疗质量，规范医疗技术的使用是十分必要的。
本制度的目的在于建立医疗技术准入和分类管理制度，明确医疗技术的准入要求和分类标准，确保医疗技术的安全有效。
二、医疗技术准入管理1. 准入要求（1）医疗技术应符合国家法律法规和技术标准的要求。
（2）医疗技术应经过临床试验和评价，证明其安全有效。
（3）医疗技术的生产、销售、使用等环节应符合相关法律法规的规定，取得必要的资质和许可。
2. 准入程序（1）提交准入申请：申请人应向相关部门提交准入申请，并提供相关的资料和证明材料。
（2）受理和审查：相关部门应对准入申请进行受理和审查，对医疗技术的安全性、有效性进行评估。
（3）决定准入：根据审查结果，相关部门应对准入申请作出决定，并及时向申请人通知。
三、医疗技术分类管理1. 分类标准（1）按照使用领域分类：将医疗技术按照其主要使用领域进行分类，如临床医学技术、实验室技术、康复技术等。
（2）按照风险等级分类：将医疗技术按照其风险等级进行分类，如高风险技术、中风险技术、低风险技术等。
（3）按照适用范围分类：将医疗技术按照其适用范围进行分类，如人体内使用技术、人体外使用技术等。
2. 管理要求（1）高风险技术应进行专门的管理，包括设立专门的使用和操作规范、进行定期的检测和维修、加强培训和监督等。
（2）中风险技术和低风险技术应按照相关规定进行管理，包括制定统一的使用和操作规范、定期检测和维修、加强培训等。
（3）不同分类的医疗技术应设立相应的管理机构和人员，负责日常管理和监督。
四、管理措施1. 监督检查（1）相关部门应定期组织对医疗技术的准入和分类情况进行监督检查，确保医疗技术的准入和分类管理制度的执行情况。
（2）对发现的问题和隐患，相关部门应及时采取措施进行整改，并对整改情况进行跟踪和记录。
2. 处罚措施（1）对违反医疗技术准入和分类管理制度的行为，相关部门应依法进行处罚，包括警告、罚款、扣押或撤销许可证等。
医疗技术准入和分类管理制度
医疗技术准入和分类管理制度医疗技术准入和分类管理制度是指根据国家法律法规和相关政策要求，对医疗器械和医疗技术进行准入审批和分类管理的制度。
该制度的主要目的是确保医疗技术的安全性、有效性和可用性，保障患者的生命健康权。
医疗技术准入是指对新技术、新产品或新应用的医疗技术进行审查和批准的过程。
在医疗技术的准入过程中，需要进行临床试验、质量评价、安全性评估等一系列科学和技术性的研究和检验。
这些研究和检验的结果将决定医疗技术是否能够获得准入许可。
医疗技术分类管理是指对医疗技术根据其安全性风险和临床价值等特征进行分类，并根据分类结果制定相应的管理措施。
根据分类管理制度，不同类别的医疗技术将被分别管理和监督，以确保其合理使用和安全有效。
医疗技术准入和分类管理制度的建立和完善，对于保障患者安全、提高医疗技术质量、推动医疗技术创新具有重要意义。
首先，通过准入审批，可以过滤掉不安全、不有效或不符合规定要求的医疗器械和技术，减少风险和危害。
其次，分类管理可以根据医疗技术的特点和风险等级，制定相应的管理措施，加强对高风险、高价值技术的监督和管理。
再次，该制度可以促进医疗技术的创新和发展，提高科技水平和医疗服务质量。
在医疗技术准入和分类管理制度中，需要涉及多个方面的内容。
首先是法律法规和政策的制定，明确医疗技术准入和分类管理的原则、程序和要求，建立相关的法律法规体系。
其次是组织管理体系的建立，明确相关部门的职责和权力，确保准入和分类管理的公正和科学。
再次是技术评价和准入审批的程序和标准，制定相应的评价方法和指标，确保医疗技术的安全性、有效性和可用性。
此外，还需要建立监督和检查机制，对准入和分类管理的实施进行监督和评估，发现和解决问题。
同时，医疗技术准入和分类管理制度的制定和实施也存在一些挑战和问题。
首先，医疗技术的创新速度较快，许多新技术层出不穷，需要及时跟进和审批，但同时也需要审慎评估和控制风险。
其次，准入和分类管理的标准和要求需要与国际接轨，避免技术壁垒和不必要的限制。
中医院医疗技术准入分类管理制度
中医院医疗技术准入分类管理制度引言中医院作为我国传统医学的重要组成部分，具有独特的医疗技术和治疗方法。
为了确保中医医疗技术的质量和安全性，以及推动中医学的科学发展，中医院设立了医疗技术准入分类管理制度。
本文将对中医院医疗技术准入分类管理制度进行详细阐述。
背景中医医疗技术的发展需要依据科学的准则和标准，确保医疗技术的可行性和安全性。
因此，中医院制定了医疗技术准入分类管理制度，以管理和规范医疗技术的引入和使用。
目的中医院医疗技术准入分类管理制度的目的是为了保障中医医疗技术的质量和安全性，促进中医学的科学发展与创新。
通过严格的管理和审批程序，确保每一项医疗技术的引入都符合规范和要求。
适用范围中医院医疗技术准入分类管理制度适用于所有中医院的医疗技术引进和使用。
所有涉及医疗技术的相关工作都必须按照该制度进行操作和管理。
准入分类中医院医疗技术准入分类管理制度将医疗技术分为三个不同的分类：A类、B类和C类。
A类技术A类技术是指经过科学研究、多次临床实践并获得明确疗效的医疗技术。
这类技术具有较高的安全性和疗效，被广泛应用于临床实践中。
A类技术的准入程序包括：1.技术研究和验证：医疗技术必须经过科学研究和验证，确保其具有明确的疗效和安全性。
2.临床实践评估：医疗技术需要在临床实践中进行评估，并获得医务人员和患者的积极反馈。
3.专家评审：经过评估后，需要由相关专家进行评审，确保技术的质量和可行性。
4.管理批准：通过上述程序后，A类技术将获得管理批准，可以正式引入和使用于中医院的临床实践中。
B类技术B类技术是指经过初步研究和实践，并具有潜在效果的医疗技术。
这类技术尚未经过充分的验证，但有一定的可能性在临床应用中产生积极效果。
B类技术的准入程序包括：1.技术研究和探索：B类技术需要进行初步的研究和探索，以确定其在临床实践中的适用性和效果。
2.小规模试用：经过初步研究后，B类技术可以进行小规模试用，以获取更多的数据和反馈。
医疗技术准入和分类管理制度范本（二篇）
医疗技术准入和分类管理制度范本第一章总则第一条为规范医疗技术准入和分类管理，保障医疗技术的安全、有效和合理使用，促进医疗技术创新和发展，根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条医疗技术准入和分类管理制度是指在医疗技术准入过程中，对不同类别的医疗技术进行分类管理和监督，并按照相应的要求制定准入标准、审评程序和风险评估等管理方法，确保医疗技术的安全性和有效性。
第三条本制度适用于所有从事医疗技术研发、生产、销售、使用、管理和监督的单位和个人。
第二章医疗技术准入和分类管理主体第四条医疗技术准入和分类管理的主体包括以下单位和机构：1. 国务院卫生主管部门负责医疗技术准入和分类管理的制定、实施和监督工作；2. 各级卫生主管部门负责本地区的医疗技术准入和分类管理的具体工作；3. 医疗机构和医疗技术企业应当按照相关法规要求，实施医疗技术准入和分类管理制度；4. 其他相关单位和机构应当配合卫生主管部门和医疗机构的工作，提供相应的支持和协助。
第三章医疗技术准入和分类管理的原则和方法第五条医疗技术准入和分类管理的原则包括以下内容：1. 安全性原则：医疗技术必须符合相关的安全标准和规定，确保对人体的安全没有危害；2. 有效性原则：医疗技术必须具备一定的临床疗效和预期的治疗效果；3. 合理性原则：医疗技术必须符合医学伦理要求，合理利用医疗资源，确保医疗费用的合理性；4. 公平性原则：医疗技术准入和分类管理的评价和审批过程必须公平、透明，不得有任何歧视；5. 创新性原则：医疗技术必须鼓励和支持创新，促进医疗技术的发展和提高。
第六条医疗技术准入和分类管理的方法包括以下内容：1. 准入标准的制定：根据医疗技术的安全、有效和合理使用的要求，制定相应的准入标准；2. 审评程序的制定：根据医疗技术的不同类别和风险等级，确定相应的审评程序；3. 风险评估的开展：对医疗技术进行风险评估，评估其安全性和有效性，确定相应的准入要求和审评要点；4. 监督和检查的开展：对已准入的医疗技术进行监督和检查，确保其符合准入要求和审评结果；5. 定期评估和更新：医疗技术准入和分类管理制度需要定期进行评估和更新，根据医疗技术的发展和需要，及时调整和完善。
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医疗技术准入和分类管理制度
医疗技术准入和分类管理制度
按照卫生部《医疗技术临床应用管理办法》的相关规定，为切实落实文件精神，做好医疗技术临床应用准入和分类管理的组织实施工作，特制定本规定。
一、医疗技术分为三类：
第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医院通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，需向江西省卫生厅申报审批的医疗技术。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：
1、涉及重大伦理问题;
2、高风险;
3、安全性、有效性尚需规范的临床试验研究进一步验证;
4、需要使用稀缺资源;
5、卫生部规定的其它需要特殊管理的医疗技术。
卫生部负责制定公布第三类医疗技术目录;省卫生厅负责制定公布第二类医疗技术目录并报卫生部备案;第一类医疗技术临床应用由医院根据功能、任务、技术能力实施严格管理。
二、医疗技术临床应用准入程序
医院医学伦理委员会和学术委员会负责医疗技术临床应用的院内审核工作，医务科负责医疗技术临床应用的组织实施和管理。
第一类医疗技术临床应用前必须向医务科提交《南昌市中西医结合医院医疗技术临床应用审核申请书》，第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前必须向医务科提交《江西省医疗技术临床应用审核申请书》。
审核内容包括：
(一)医院名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科室设置情况;
(二)开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案;
(三)该项医疗技术的基本概况，包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的`风险、疗效、费用及疗程比较等;
(四)开展该项医疗技术具备的条件，包括主要技术人员的执业注册情况、资质、相关履历，医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案;
(五)医院医学伦理审查报告;
(六)其他需要说明的问题。
医务科将上述材料提交医院医学伦理委员会和学术委员会讨论，论证通过后，将第一类医疗技术报南昌市卫生局备案，第二类、第三类医疗技术报省卫生厅进行第三方医疗技术临床应用能力技术审核。
各科室应当自准予开展新的医疗技术之日起2年内，每年填写《南昌市中西医结合医院医疗技术临床应用情况报告》，向医务科书面汇报临床应用情况，包括诊疗病例数、适应征掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访数等，医务科建立医疗技术档案，定期对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估，医务科定期向省卫生厅报告第二类、第三类医疗技术临床应用情况。
三、各临床科室在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用，并向医务科报告：
1、该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用;
2、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用;
3、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果;
4、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患;
5、该项医疗技术存在伦理缺陷;
6、该项医疗技术临床应用效果不确切;
7、省级以上卫生行政部门规定的其它情形。
四、各临床科室在出现下列情形之一的，应当报请医务科批准是
否需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核：
1、与该项医疗技术有关的专业技术人员或者设备、设施、辅助条件发生变化，可能会对医疗技术临床应用带来不确定后果的;
2、该项医疗技术非关键环节发生改变的;
3、准予该项医疗技术诊疗科目登记后1年内未在临床应用的;
4、该项医疗技术中止1年以上拟重新开展的。
五、医院开展的临床检验项目必须是卫生部公布的准予开展的临床检验项目。
六、医务人员开展第一类医疗技术临床应用的能力技术审核，由医务科组织实施。
七、未经医院批准，医务人员擅自临床应用医疗技术的，由医务人员承担相应的法律和经济赔偿责任。