沙漠蜥蜴种群生态位的几个问题
三种荒漠蜥蜴空间和营养生态位研究

三种荒漠蜥蜴空间和营养生态位研究
刘迺发;李仁德
【期刊名称】《生态学报》
【年(卷),期】1995(015)001
【摘要】同一荒漠蜥蝎群落中,荒漠沙蜥(Phrynocephalus przewalskii)和虫纹麻蜥(Eremmiasvermiculata),密点麻蜥(Eremiass multiocellata)占不有同的空间生态位,其间几乎不存在竞争.两个近缘种虽然占有相同空间生态位,但个体大的密点麻蜥食物种类特化,个体小的虫纹麻蜥偏重于利用较小的食物资源.占有相同空间生态位的近缘种,营养生态位向不同方向特化,利用不同的食物资源,从而在竞争中共存,保持群落结构的稳定性.
【总页数】6页(P48-53)
【作者】刘迺发;李仁德
【作者单位】兰州大学生物系,兰州,730000;兰州大学生物系,兰州,730000
【正文语种】中文
【中图分类】X1
【相关文献】
1.内蒙古荒漠草原主要草食动物食性及其营养生态位 [J], 刘贵河;王国杰;汪诗平;韩建国;宛新荣;郝树广
2.内蒙古荒漠草原不同生态位三种植物根系分泌物的微生态效应研究 [J], 贾渊; 高雪峰
3.乌拉特荒漠草原啮齿动物群落特征及物种空间生态位 [J], 徐凯;吕志岗;张卓然;
王永鲜;袁帅;武晓东;付和平
4.乌拉特荒漠草原啮齿动物群落特征及物种空间生态位 [J], 徐凯;吕志岗;张卓然;王永鲜;袁帅;武晓东;付和平
5.荒漠草原蝗虫营养生态位及种间食物竞争模型的研究 [J], 贺达汉;郑哲民
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蜥蜴沙漠中的生存高手蜥蜴的适应能力和生活习性

蜥蜴沙漠中的生存高手蜥蜴的适应能力和生活习性蜥蜴沙漠中的生存高手:蜥蜴的适应能力和生活习性蜥蜴作为爬行动物中的一种,具有出色的适应能力和独特的生活习性,尤其在沙漠这样极端环境中展现出了其生存高手的本领。
本文将通过介绍蜥蜴的适应能力和生活习性,揭示蜥蜴在沙漠中生存的奥秘。
一、适应沙漠的鳞片结构蜥蜴的身体被覆盖着坚硬的鳞片,这种鳞片结构是它们适应沙漠环境的重要特征之一。
这些鳞片具有层层叠加的结构,可以有效防止水分流失。
此外,鳞片上还有微小的隆起,能够增加摩擦力,使蜥蜴在沙漠的沙地上行走更加稳定。
二、节约水分的生理机制沙漠中干旱的环境使水资源十分稀缺,而蜥蜴通过一系列的生理机制来节约水分,以适应这种环境。
首先,蜥蜴具有发达的肾脏系统,能够通过浓缩尿液,从而减少水分的流失。
其次,蜥蜴的皮肤角质层较厚,能够有效防止水分的蒸发。
再次,蜥蜴的呼吸系统也有独特的适应,可以通过降低呼吸频率和深度,减少水分的损失。
三、活动时间和行动方式的优化沙漠的白天温度极高,夜晚则相对较低,蜥蜴通过优化自己的活动时间和行动方式,有效避免了过高温度对身体的伤害。
在白天,蜥蜴会选择躲藏在阴凉的地方,减少水分的流失。
而在夜晚,它们则会活跃起来,寻找食物和伴侣。
此外,蜥蜴在行动时会选择匍匐前进,尽量接触沙地,以利用地面的温度来调节体温。
四、多样的食性和寻食技巧蜥蜴对食物的适应性也是其在沙漠中生存的关键之一。
由于沙漠中常常缺乏植被,蜥蜴不仅可以摄取昆虫和无脊椎动物作为食物来源,还可以食用沙漠中的植物和水果,以获取水分和营养。
此外,蜥蜴还具有出色的寻食技巧,能够通过视觉和嗅觉追踪猎物,准确捕捉。
五、隐蔽的生存策略在沙漠这样的环境中,蜥蜴为了避免成为捕食者的目标,采取了一系列隐蔽的生存策略。
比如,蜥蜴的身体颜色与沙漠的环境相似,可以很好地伪装自己,使其在沙地中几乎难以察觉。
此外,蜥蜴还会选择躲藏在石头下或者沙丘下的洞穴中,以避免被日光照射和风沙侵袭。
高考生物专题复习题:群落及其演替

高考生物专题复习题:群落及其演替一、单项选择题(共6小题)1.荒漠中生活着的植物主要有仙人掌植物、骆驼刺属植物等,动物主要是爬行类、啮齿目、鸟类、昆虫等。
下列关于荒漠生物群落的叙述,正确的是()A.进入雨季后,群落中会出现一些生长、繁殖周期很短的植物,体现了群落的季节性B.研究爬行类动物蜥蜴的生态位,只需要研究它的洞穴分布、主要食物来源、天敌C.荒漠生物群落中生存的植物普遍矮小且稀疏,只具有水平结构,不具有垂直结构D.匍根骆驼蓬数量最多,因此是荒漠生物群落中的优势种,这种优势是可以改变的2.美国白蛾幼虫喜食法桐、桑、柳等的叶肉,是给林业生产带来严重危害的害虫,目前常采用挂设黑光灯诱杀成虫、施加性信息素诱捕雄虫、释放天敌周氏啮小蜂或喷洒白僵菌粉剂等方式进行防治。
下列说法正确的是()A.美国白蛾和白僵菌均相当于生态系统中的分解者B.研究美国白蛾的生态位时需研究其出现频率、种群密度、食物及天敌C.挂设黑光灯或施加性信息素诱捕器均通过直接影响出生率和死亡率对美国白蛾进行防治D.周氏啮小蜂和白僵菌均是影响美国白蛾种群数量的密度制约因素3.黑刺粉虱是茶园的主要害虫之一,成虫主要聚集在未完全展开的嫩叶上刺吸为害,且偏好在茶树上部幼嫩叶片产卵。
下列说法错误的是()A.调查黑刺粉虱种群密度应在茶树上随机选取部分嫩叶计数B.黑刺粉虱种群数量在某些特定条件下会出现种群爆发C.黑刺粉虱与茶树的寄生关系,是物种之间协同进化的结果D.利用微生物农药杀灭黑刺粉虱属于生物防治4.牯牛降北坡从山麓到山顶依次出现常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、针阔叶混交林、针叶林、山地草丛。
针阔叶混交林的乔木层优势种有黄山松、茅栗、交让木等多种植物,在灌木层生活着白鹇、白颈长尾雉等鸟类。
下列有关叙述正确的是()A.从山麓到山顶出现不同森林类型是群落的垂直结构B.针阔叶混交林中黄山松和茅栗是种间竞争的关系C.针阔叶混交林的乔木层中的优势种会固定不变D.白鹇主要生活在灌木层中,这就是白鹇的生态位5.同域共存是指一些生物生存在同一个区域,由于竞争关系而导致对环境的需求发生错位的现象。
四种沙蜥的形态地理变异:Bergmann和Allen规律的检验

四种沙蜥的形态地理变异:Bergmann和Allen规律的检验
四种沙蜥的形态地理变异:Bergmann和Allen规律的检验
本文通过比较四种沙蜥近缘种:青海沙蜥(Phrynocephalus vlangalii)、荒漠沙蜥(P.przewalskii)、变色沙蜥(P.versicolor)和叶城沙蜥(P.axillaries)形态特征和分析青海沙蜥种群沿海拔梯度的变异来验证Bergmann和Allen规律在爬行动物沙蜥属的适用性.生存在邻近地区不同海拔梯度的四种沙蜥个体大小种间比较显示遵循Bergmann和Allen规律,分布于高海拔的青海沙蜥尾椎骨数显著少于其它三种低海拔沙蜥,这种沿海拔梯度种间形态变异可能主要由遗传因素决定.青海沙蜥随海拔梯度的上升个体变小,四肢变短,形态变异反Bergmann规律,相对尾长随海拔变异遵循Allen规律,但相对四肢长度反Allen规律.这种变异可能更受到不同海拔梯度环境特征,尤其是高海拔缺氧和食物短缺的影响.
作者:金园庭田仁荣刘迺发JIN Yuan-Ting TIAN Ren-Rong LIU Nai-Fa 作者单位:兰州大学生命科学学院,兰州,730000 刊名:动物学报 ISTIC PKU英文刊名:ACTA ZOOLOGICA SINICA 年,卷(期):2006 52(5) 分类号:Q95 关键词:沙蜥地理变异 Bergmann规律 Allen规律海拔。
内蒙古土默特平原生境变化对草原沙蜥种群的影响

内蒙古土默特平原生境变化对草原沙蜥种群的影响
郭砺
【期刊名称】《内蒙古大学学报:自然科学版》
【年(卷),期】2004(35)6
【摘要】对内蒙古土默特平原(40~41°N,109~112°E)由于生境变化引起的草原沙蜥(Phryno-cephalusfrontalis)种群特征的变化作了研究.在植被盖度<10%的沙地生境,草原沙蜥密度较高,当沙地种植柠条(Caraganakorshinskii)7~8年后,植被盖度变为>40%且食物较以前丰富充足,其密度下降,低年龄组死亡率增高是种群衰退的主要原因.营养生态位宽度指数增大,但沙蜥对鞘翅类昆虫的取食频次有所减少.【总页数】5页(P658-662)
【关键词】草原沙蜥;种群;生境
【作者】郭砺
【作者单位】内蒙古大学生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q145.1;Q951.864
【相关文献】
1.农田防护林带对农田土壤含水量的影响研究——以内蒙古土默特平原为研究实例[J], 王燕;梁鸿
2.内蒙古土默特平原长爪沙鼠种群性别及年龄组成的研究 [J], 陈德;刘子庚
3.内蒙古土默特平原长爪沙鼠种群食性研究 [J], 陈德;李永平
4.内蒙古土默特平原长爪沙鼠栖息地及其种群行为与活动的研究 [J], 陈德;张长增
5.内蒙古土默特平原长抓沙鼠种群繁殖特点的研究 [J], 陈德
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蜥蜴炎热沙漠中的奇迹蜥蜴的适应能力和生活习性

蜥蜴炎热沙漠中的奇迹蜥蜴的适应能力和生活习性蜥蜴炎热沙漠中的奇迹:蜥蜴的适应能力和生活习性在广袤的沙漠中,有一种生物默默无闻地生活着,它们就是各种类型的蜥蜴。
蜥蜴是一类爬行动物,拥有许多令人惊奇的适应能力和生活习性,使它们能够在沙漠的极端环境中生存下来。
一、耐热适应能力蜥蜴生活在炎热的沙漠地区,常年高温和强烈的日晒给它们带来很大的挑战。
然而,蜥蜴具备出色的耐热适应能力。
首先,它们的身体通常具有扁平的身形,这使得它们能更好地散发热量,降低体温。
其次,蜥蜴的皮肤具有保护层,能够减少热量的吸收,通过这种方式将体温维持在可接受的范围内。
此外,一些蜥蜴还会主动寻找阴凉的地方,如岩洞或植物的阴影区,以避免过度暴露在阳光下。
这些耐热适应能力让蜥蜴能够在高温下生活,并有效地应对极端天气条件。
二、高效的水分管理除了面临高温的挑战,沙漠中的蜥蜴还必须应对水分的稀缺。
在干燥的沙漠环境中,水资源十分稀缺,因此蜥蜴需要采取一系列的生存策略来管理水分。
首先,蜥蜴通常在夜间活动,因为夜晚的温度相对较低且湿度较高,这有助于减少水分的蒸发和损失。
其次,蜥蜴的体表通常覆盖着有黏液或鳞片,可以减少水分的蒸发。
此外,蜥蜴的肾脏也具备出色的储水能力,可以将尿液中的水分重新吸收,降低水分的损失。
这些高效的水分管理策略使蜥蜴能够在缺水的环境中生存,并保持身体功能的正常运转。
三、多样化的食性蜥蜴的食性也具有很大的适应性,它们可以根据环境的变化和资源的可获得性来灵活调整自己的食物选择。
大多数蜥蜴是杂食性动物,它们既吃植物,也吃小型昆虫或其他小型动物。
在沙漠中,植物性食物相对较少,蜥蜴会通过摄入昆虫和其他无脊椎动物来获取所需的营养。
此外,一些较大型的蜥蜴还可以捕食小型哺乳动物或鸟类。
这种多样化的食性允许蜥蜴能够适应不同的环境条件,找到适合自己的食物来源。
四、隐蔽的生活方式为了适应沙漠这个特殊的生存环境,蜥蜴通常采取隐蔽的生活方式。
利用身体的颜色和纹理来融入周围的环境,蜥蜴能够更好地隐藏自己,避免成为天敌的猎物。
荒漠沙蜥栖息地选择的季节和地理变异

荒漠沙蜥栖息地选择的季节和地理变异赵伟;刘迺发【期刊名称】《兰州大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2012(000)006【摘要】通过主成分分析、方差分析和非参数检验比较荒漠沙蜥利用生境和潜在可利用生境的9个生态因子,目的是调查其栖息地选择的地理和季节变异。
研究表明荒漠沙蜥栖息地选择不存在性别差异,但存在显著的季节和地理差异。
多数种群在繁殖前均选择植被盖度较低的、日晒条件好的生境,而繁殖后选择草本盖度较高、食物条件较好的生境。
对照样方季节变异不明显,表明该差异主要由沙蜥的主动选择引起。
繁殖前温度相对较低,沙蜥为了获得较高体温、保证生殖腺发育而选择低盖度生境;繁殖后期为了避免高温、快速积累越冬所需脂肪而选择高草本盖度生境。
无论对照样方还是选择样方均存在显著的地理变异,且参数的变异模式相同,表明栖息地的地理差异与生境的差异有一定关系。
此外,在不同的生境条件下,沙蜥也会权衡逃避敌害和取食的利害,而做出有利于其存活和繁殖的选择。
如在灌丛盖度较高逃避捕食较容易的生境会较多地考虑日晒和取食,而在植被盖度较低食物不利时侧重取食。
【总页数】6页(P81-86)【作者】赵伟;刘迺发【作者单位】兰州大学生命科学学院,兰州 730000;兰州大学生命科学学院,兰州730000【正文语种】中文【中图分类】Q958.1【相关文献】1.四种沙蜥的形态地理变异:Bergmann和Allen规律的检验 [J], 金园庭;田仁荣;刘迺发2.荒漠沙蜥松果体褪黑激素含量的季节性变化 [J], 李仁德;李云鸿;陈强3.荒漠沙蜥遗传多样性的地理变异 [J], 刘昌景;赵伟;周蓉;刘廼发4.荒漠沙蜥血糖浓度的昼夜变动及季节性变化 [J], 李仁德;沈剑敏5.旱地沙蜥三个地理种群形态变异与两性异形——Bergmann法则、Allen法则和Rensch法则的检验 [J], 梁涛;时磊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
爬行动物的生态位与物种分布模式

爬行动物的生态位与物种分布模式爬行动物是一类生活在地球上的爬行性脊椎动物,包括了蛇、蜥蜴、鳄鱼和龟鳖等。
它们在自然界中扮演着重要的角色,对于维持生态平衡和维护生态系统的稳定起着不可或缺的作用。
而爬行动物的生态位和物种分布模式是其生存与繁衍的重要因素。
一、爬行动物的生态位生态位是指一个物种在特定生境中所占据的生态角色和资源利用方式。
而爬行动物的生态位有其独特之处。
首先,它们中的大部分物种都是冷血动物,意味着它们无法调节体温,而是依赖外界环境的温度。
这一特性决定了爬行动物对于温度和光照条件的敏感性,它们通常选择适合自己生存的温暖环境,比如热带和亚热带地区。
其次,爬行动物的生态位还与其食性密切相关。
蛇类多为捕食型动物,以其他动物为食,通过捕食维持自己的生存和繁衍。
蜥蜴则具有各种各样的食性,有些是食草动物,有些则以昆虫、小型哺乳动物为食。
鳄鱼和龟鳖主要以水中的鱼类、两栖动物和无脊椎动物为食。
不同的食性决定了爬行动物的生境选择和资源利用方式。
另外,爬行动物在繁衍和生长过程中也有特定的生态位需求。
它们的繁殖行为通常与特定的季节和环境相关,例如蛇类的交配和孵化往往发生在较暖的季节,而草原上的龟鳖则需要开阔的栖息地和适宜的气候条件来孵化。
二、爬行动物的物种分布模式爬行动物的物种分布模式与其生态位紧密相关。
在地理尺度上,蛇类、蜥蜴和鳄鱼等爬行动物的分布通常呈现出一定的地域特异性,即它们在不同地区的物种组成和数量有所差异。
这是由于地域之间的气候、植被和资源差异所致。
举例来说,热带雨林是爬行动物物种多样性最高的地区之一。
这里的高温、高湿度和丰富的资源提供了适宜的生存条件,吸引了大量的爬行动物。
相比之下,沙漠、草原和温带地区的物种数量相对较少,适应了干燥和寒冷环境的爬行动物占主导地位。
此外,爬行动物的物种分布也受到其栖息地和生境的影响。
一些物种对于特定类型的栖息地有着较高的适应性,比如河流和湖泊中的鳄鱼和龟鳖,以及对于树木和灌木丛栖息有着独特适应性的树栖蜥蜴。
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沙漠蜥蜴种群生态位的几个问题王 跃 招(中国科学院成都生物研究所)从本世纪30年代开始,国外的一些生态学家如MacArthur ,Simpson ,May ,Pianka 等对蜥蜴类,尤其是对分布在沙漠地区的蜥蜴种群作了大量的生态研究,提出了许多理论和 见解,丰富充实了生态学的理论。
由于蜥蜴是沙漠动物区系中的重要成份之一,不仅种类 多,而且数量大,分化十分明显,同时易获得其食物、微生境、生殖、活动时间和空间等资 料,便于分析和研究,是研究种群生态的好材料。
我国在这方面的研究基本上停留在生态观 察和描述阶段。
因此,本文的目的在于通过介绍同外沙漠蜥蜴种群生态位研究的概况,推进 国内对沙漠蜥蜴种群生态的研究。
生态位,生态位嵌合理论生态位(Niche)是种群生态学中较重要的一个概念,它是指一个有机体单位是如何生 活在地球上的生态因子群中,与资源利用有关。
首先使用生态位术语的是Grinnell(1917; 1924),他把生态位看成是最后的分布单位,因而强调其空间概念。
Elton(1927)把生态 位确定为有机体单位在其生态群落中的营养关系。
Gause(1934)等则认为生态位与竞争有 一定的关系。
但Pianka(1986)认为生态位嵌合程度的变化不一定与竞争有关,而是与资 源的变化有关。
目前大多数生态学家认为生态位与有机体单位对资源的支配、利用方式和 资源的异质性、资源的分配方式有关,有机体单位之间通过对资源的支配、利用而相互作 用。
每一个有机体单位的生态位是由许多生态因子(相位)所组成的。
其中比较重要的有营 养(食物)生态位相位、时间生态位相位及空间生态位相位等等。
一个有机体单位所能利用 的资源是有一定范围的。
通常用生态位幅度(Niche breadth)来描述生态位的变化范围。
生态位幅度是生态位理论中一个重要的概念,它指的是一个有机体单位所能利用的各种不同 资源的总和。
Simpson(1949)用下式来计算某一有机体单位所能利用的某一单一相位,(如 时间等)的生态位幅度。
B(D)=1/∑=ni i p 12Pi ——真实地被某一有机体单位所利用的i 种资源的比率对生态位幅度的分析可以推测某一物种对资源利用的分化程度。
某一物种在其资源谱中 例如其食物谱中的某一种食物能量较高而且比较丰富时,它就有可能较多地利用这种食物, 其生态位幅度就可能较窄,反之它就将尽可能多地利用其它次级资源,使其生态位幅度较 宽。
Pianka (1986)在研究了北美、非洲、澳大利亚的沙漠蜥蜴的食物生态位幅度之后, 指出北美的沙漠蜥蜴的平均食物生态位分化最大,而非洲的最小,澳大利亚的居中。
他认为非的种类。
(二)空间生态位相位P ij 、P ik ——i 种资源被第j 、k 种蜥蜴所利用的比率一个有机体单位主要以三种方式来支配生态位空间的资源:即时间生态位相位、空间生 态位相位及营养生态位相位。
必须指出的是各种资源的利用方式都是互有关联的。
人为的划 分各种生态位相位主要是便于分析。
现对这三个主要的生态位相位分别叙述如下:(一)时间生态位相位每一种蜥蜴都有它自己的活动时间范围,表明它们支配时间的方式是有差异的,这种差 异可减少蜥蜴种之间的竞争。
在沙漠蜥蜴种群中最极端的差异是日行性和夜行性两种方式, 这两种方式在时间生态位相位上是完全不嵌合的。
但在这两种方式之间有一系列的中间类 型,这一系列的中间过渡类型在时间生态位相位上就产生了不同程度的嵌合。
蜥蜴的活动时间受到许多的因素的影响,其中动物的体温及温度调节能力是一个重要的 因素。
Pianka 证明日行性种类的温度调节能力比夜行性种类的温度调节能力强。
另外微生 境状况也能影响动物的体温,因而间接影响动物的活动时间。
因此,动物体温的变化可作为时 间生态位相位的一项生理指标。
某些形态结构与蜥蜴的活动时间也有一定的关系,例如蜥蜴眼的解剖结构和形态特征也 可作为时间生态位相位的指标。
一般地说具较大的眼和椭圆形瞳孔的蜥蜴大都是夜行性活动O jh =O kj =∑∑∑===n i ni ik ij n i ik ijp P P P 11221洲沙漠蜥蜴种群的食物生态位幅度之所以较窄,其中一个主要的因素就是非洲沙漠中白蚁的 数量很大而且分布广,使许多蜥蜴主要以白蚁为食,导致其生态位幅度较窄。
生态位嵌合理论是指在群落或种群内各种对之间对资源的共享程度。
这一理论指出具较 多资源共享的群落肯定能容纳比具较少资源共享的群落的种多。
群落中各成员通过某些资源 的最少获得量的分化来避免排斥竞争。
生态位嵌合理论主要讨论的是以下几个问题:一、在生态群落中各成员之间可利用资源是如何分化的?这种分化是否是非随机性的?二、种对(Pair of species)之间可利用资源的嵌合是多少?种对之间各种因子(如环 境)可耐受的最大嵌合是多少?三、是否物种之间通过降低嵌合最终在生态位空间产生扩散?或者一群具相似生态,因子 的功能相似的物种(协同因子Guild factors)也通过降低嵌合而与其它类群分离呢?这些 协同因子的结构如何?四、在物种分化过程中,有多少和哪些生态位相位是重要的(并因此减少种间竞争)? 为什么是重要的?一般地说来,群落内各种之间生态位幅度重叠的程度就是生态位嵌合的程度。
Pianka (1986)用下式来计算沙漠蜥蜴种对之间生态位的嵌合:蜥蜴可利用多种生态空间如有些种完全营地下生活,有些是完全的陆地表面种类,有些是极端的树栖种类。
这些极端的空间分布在空间生态位相位中是不嵌合的。
但更多的种类是中间类型,这些中间类型在其空间生态位相位具有不同程度的嵌合。
蜥蜴的分布型也是空间生态位相位的一个指标。
从不同方式利用空间的蜥蜴其形态上也发生相应的改变,这些形态变异可作为空间生态位相位的指标。
营地下生活的种类附肢常常退化。
树栖种类一般具有长而细的尾,同时其趾下瓣发育成吸盘状如沙漠中的壁虎类。
在开阔地活动的陆栖种类后肢相对地较长,而在植物丛中活动的种类后肢一般较短等等。
这些形态变异多少表明了空间生态位相位的分化和嵌合程度。
(三)营养(食物)生态位相位蜥蜴的食物生态位相位主要包括以下几个内容:1、取食——逃避行为:蜥蜴一般有两种取食模式,——种是积极活动的大范围取食模式(Wildly—foraging),即捕食者常常在较大范围内搜捕食物。
另一种类型是静等——取食模式(Sit-and-wait to- raging),即捕食者常常呆在一个地点不动,等待食物进入捕食范围后,突然攻击,将食物捕获。
具有这一模式的种类活动范围一般较小。
蜥蜴的取食模式与其一定的食性差异有关。
静等模式的种类大都依赖于较活动的食物,相反积极活动的捕食者常常碰到并以活动性较小的食物为食。
这二种取食模式都与被捕食者的分布、种群密度有关。
蜥蜴的取食模式常常随食物的种群密度、分布、季节的变化而有一定的变化,因而具有不同程度的嵌合。
蜥蜴一方面是昆虫、植物等的捕食者,另一方面它又是蛇、鸟、哺乳类的被捕食者。
在长期的自然选择中,蜥蜴为了生存,在逃避捕食者的行为和形态方面产生了一系列复杂的适应性分化,这种分化降低了捕食者发现和捕捉它的能力,从而保证了它得以生存和发展。
Pianka(1986)将沙漠蜥蜴的逃避行为分为:(1)不停地从一开阔地跑到另一开阔地;(2)不停地从一灌丛跑到另一灌丛;(3)跑进灌丛基部,呆在那里不动;(4)惊呆了不动;(5)跑回巢中;(6)跑到灌丛边缘,不进入灌丛中,直到捕食者接近时才又跑;(7)跑进灌丛基部,几秒钟之后又跑出来;(8)长距离不停的呈直线跑;(9)在开阔地呈“Z”字形奔跑;(10)跑进植物丛中,转弯、几秒钟之后又跑出来;(11)从灌丛中跑到开阔地来;(12)跑进植物丛中,再也不见出来。
这些逃避行为的分化或其生态位幅度可用生态位幅度公式来描述。
2、食物的种类及营养水平:大多数蜥蜴以昆虫为食,但也有一些是植食性的,还有一些是杂食性的。
蜥蜴所食的种类与蜥蜴的取食模式、能量水平、食物密度和空间分布有密切的关系。
因而在食物生态位相位上呈现出不同程度的嵌合或分化。
3、取食所需的时间和地点:蜥蜴搜寻、捕捉及吞食食物需要一定的时间,用T N表示。
事头上T N还可再细分成搜寻食物所需的时间T SN 和捕捉、吞食食物的时间T PN。
在食物充足的环境中,蜥蜴用于搜寻食物的时间T SN 对每一食物来说是机会相等的,而捕捉、吞食食物的时间T PN对每一食物来说是不同的。
设想捕食者在它的食物项中已包含有N种食物,如增加到N+1种则可用下式表述:T N+1=T S N+1+T P N+1T N=T S N+T P N △T N=△T S N+△T P N随着N扩大到N+1,使△TN在总的时间上出现变化,直到△TN首次出现负数,这时食物种类不再扩大而成为恒定。
在公式中△T S N总是负的,因为随着食物增加,蜥蜴对每一食物所花费的寻找时间可能减少。
△T P N常常是正的,因为增加一种新的食物所花费的捕捉吞食的时间就会增加。
可见△T S N与△T P N之间呈反向相关。
蜥蜴的取食地点具有种间和种内差异。
有些种类主要是在沙丘上取食,有些是在植物丛中取食,还有些在沙谷中的平地上取食等等。
蜥蜴的取食地点与它的活动时间、活动范围、取食模式、所食种类等等有密切的关系。
以上介绍可以看出深入地对沙漠蜥蜴种群生态位进行研究,有助于阐明蜥蜴的分布、分化规律,进而弄清其演化机制是很有意义的。
参考文献E.C.皮洛著,卢泽愚译1978数学生态学引论。
科学出版社。
R.M.梅等著,孙儒泳等译1980理论生态学。
科学出版社。
Pianka,E.R.1966 On optimal use of a patchy environment.The American Naturalist.100(916):603—607.Panka,E.R.1975 Comparative ecology of populations of the lizards Uta stansbuviani.Copeia (4):615—620.Pianka,E.R.1978 Comparative ecology,Resource utilization and niche segregation among Gekkonid lizard in the southern Kalahari.Copeia(4):691—701.pianka,E.R.1986 Ecology and natural history of desert lizards.Princeton University Press. Philip W.Hedrick 1984 Population Biology.Boston.Jones and Bartlett Publishers,INC.珍贵的两栖动物—酉阳的大鲵大鲵属于两栖纲,有尾目,隐鳃鲵科,是我国列为二类保护的珍贵动物之一。