无机及分析化学第八章沉淀溶解平衡

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无机化学课件PPT-沉淀溶解平衡

无机化学课件PPT-沉淀溶解平衡
Fe(OH)2 Fe(OH)3
FeS Hg2Cl2 Hg2Br2 Hg2I2
HgS PbCl2 PbCO3 PbCrO4 PbSO4 PbS PbI2 Pb(OH)2
Ksp 4.87 10-17 2.64 10-39 1.59 10-19 1.45 10-18 5.8 10-25 4.5 10-29 4.0 10-53 1.17 10-5 1.46 10-13 1.77 10-14 1.82 10-8 9.04 10-29 8.49 10-9 1.42 10-20
若考虑PO43-离子水解,则[PO43-] S,而是:
S
[PO
3 4
]
[HPO
2 4
]
[H
2
PO
4
]
[H
3PO
4
]
[PO
3 4
]1
[H ] Ka3
[H ]2 K a2K a3
[H ]3 K a1K a2Ka3
三、溶度积规则
溶度积规则:可以通过比较沉淀溶解平衡的反应商Q和Ksp的大 小来判断难溶强电解质溶液中反应进行的方向:
沉淀溶解平衡 (Precipitation and Dissolution Equilibrium)
根据物质在水中的溶解度(S)大小,将其分为四个级别:
易溶:S > 1 g/100g H2O 可溶:S = 0.1 – 1 g/100g H2O 微溶:S = 0.01 – 0.1 g/100g H2O 难溶:S < 0.01 g/100g H2O 不存在完全不溶的化合物
解:沉淀出Ni(OH)2,则溶液中[Ni2+][OH-]2 > Ksp(Ni(OH)2) [Ni2+] = 0.01 moldm-3 最低的[OH-]浓度为 [OH-]min2 = Ksp(Ni(OH)2) /[Ni2+]

KJ08沉淀溶解平衡解读

KJ08沉淀溶解平衡解读
此时溶液是饱和溶液。与酸碱平衡不同, 它属多相平衡。
AgCI(s)
溶解 沉淀
Ag+(aq) + CI-(aq)
[Ag+][CI-] 平衡时,K= [AgCI] K· [AgCI] = [Ag+][CI-] KSP(AgCI)= [Ag+][CI-] KSP称为溶度积常数 (即沉淀溶解平衡的 平衡常数)
+
◎某些难溶M(OH)n能溶于铵盐
Mg(OH)2+2NH4+=Mg2++2H2O+2NH3 (弱电解质)
沉淀的溶解
◎难溶的弱酸盐可溶于较强的酸 CaCO3(s)+2H+ Ca2++H2O+CO2
☆SnS(s)+ 2H+ Sn2++H2S
用酸溶解金属硫化物(MS)时,体系中存在 两种平衡: ①MS(s) M2++S2- KSP (沉淀溶解平衡)
= s· (2s)2=4s3
AB3型 Fe(OH)3(s) ……
Fe3++3OH-
KSP= [Fe3+][OH- ]3
= s· (3s)3=27s4
注意
① KSP离子浓度和溶解度单位一律用 mol· L-1。 ②KSP反映物质的溶解能力,但只有同类型的难 溶电解质,KSP数值越大,其S也越大;对于不 同类型的难溶电解质,不能直接从KSP的大小 来比较S的大小。 -1) K S ( mol.L SP 同
溶度积规则下列几种情况应注意:
①IP>KSP, 但当只生成微量沉淀(<10-5g/ml) 时,观察不到。 ②IP>KSP ,溶液过饱和,却观察不到沉淀生成 (可能处于亚稳状态,缺少结晶中心所致) 。 ③过量沉淀剂使沉淀溶解。 Hg2+ + 2IHgI2 (橘红色) HgI2 + 2I[HgI2]2- (无色溶液)

第8章沉淀溶解平衡

第8章沉淀溶解平衡

解:溶液等体积混合后
c(SO
2 4
)

0.02 2

0.01mol
L1
BaSO4
c 2 ( Ba
)

0.002

0.001mol

L1
2
Ba2+ + SO42-
Q= [Ba2+][SO42-]= 0.001×0.01= 1.0×10-5
∵ Q> Kspθ,∴有BaSO4沉淀生成。
☆☆
8
例 8.3 在c(MnCl2) = 0.1 mol·dmˉ3的溶液中通入H2S气体至饱和。如 果加入盐酸以控制条件 ,试计算开始析出 MnS沉淀和沉淀完全
Kspθ=[Ag+][Cl-]
Ksp θ 溶度积常数(solubility product constant) ,简称溶度积 (solubility product) 。 表示在难溶电解质饱和溶液中, 有关离子相对浓度幂的乘积在一 定温度下是个常数。
☆☆
2
对于难溶电解质AnBm:AnBm
nAm+ + mBn-
0.1 mol·dm-3, c(H2S)= 0.1 mol·dm-3,
[H ]
[Hg 2 ][H2S] Kj
0.1 0.1 2.17 1032
6.791014
由计算看出,溶解0.10 mol ZnS需1.0 dm3 c(HB) = 0.75 mol·dmˉ3 的强酸HB溶液,所以ZnS溶于一元强酸。 溶解0.10 mol HgS需1.0 dm3 c(HB) = 6.79×1014 mol·dmˉ3的强酸 HB溶液。所以HgS不溶于一元强酸。
⑵ Qi>Ksp θ,过饱和溶液,有沉淀析出,直至达到平衡为止; ⑶ Qi<Ksp θ,不饱和溶液,无沉淀析出。

《沉淀溶解平衡》ppt课件2

《沉淀溶解平衡》ppt课件2

BaSO4 CaCO3 Al(OH)3
电离方程式
沉淀溶解平衡方程式
4、沉淀溶解平衡的特征:
等: 达到沉淀溶解平衡,沉淀溶解速率
与沉淀的形成的速率相等
定: 达到沉淀溶解平衡,溶质离子浓度
保持不变
动: 动态平衡,达到沉淀溶解平衡,沉淀的生
成与溶解仍在进行,其速率相等
变: 沉淀溶解平衡是在一定条件下建立起

5.娄机为人诚恳,做事严谨。对是非 曲直, 他当面 判断, 事后从 不再说 ;赞人 全面, 不遗漏

6.多样性意味着差异,我国的民族多 样性决 定了以 民族为 载体的 文化的 多样性 ,这种 文化的 多样性 也意味 着各民 族文化 的差异 。

7.从自然生态的角度来看,生态平衡 的维护 就是要 维护其 生物物 种的多 样性, 所以维 护社会 和谐的 基础也 就是文 化的多 样性。
不变
不变
加NaCl(s) ←


加NaI(s) →


加AgNO3(s) ←


动动手
写出AgCl(s) Ag+ + Cl- 的平衡 常数表达式
二、溶度积常数(简称溶度积) 1、表示: Ksp
2、意义: Ksp的大小反映了物质在水中的溶解
能力。Ksp越大,其溶解能力越强。 3、特点:
一定温度下,为一常数

3.安南提交的报告如果能够得以通过 ,日本 就有希 望获得 常任理 事国席 位。对 此,曾 经深受 日本军 国主义 之害的 中、韩 等邻国 存有很 深的疑 虑。

4.娄机为人正直。关心国事。做皇太 子老师 时,向 皇太子 陈说正 直道理 ,并上 密奏章 陈述 将帅专权,对军纪的管理松懈,不 训练检 阅军队 。

【中南大学 无机化学精品课件】第8讲 沉淀与溶解平衡

【中南大学 无机化学精品课件】第8讲 沉淀与溶解平衡
第七章 沉淀与溶解平衡
7.1 沉淀与溶解平衡 7.2 沉淀的生成和溶解 7.3 沉淀与溶解的多重平衡
无机化学
中南大学化学化工学院
7.1 沉淀与溶解平衡
7.1.1 7.1.2 7.1.3
溶解度 溶度积 溶解度和溶度积的关系
无机化学
7.1.1 溶解度
¾ 在一定温度下,达到溶解平衡时,一定量的溶剂中 含有溶质的质量,叫做溶解度通常以符号 S 表 示。水溶液以每 100g 水所含溶质质量来表示。
无机化学
7.1.pӨ,计算溶解度S
♦ AB型
s=
K
∅ sp
♦ 对于AB2或A2B型
s=
3
K
∅ sp
4
♦同一类型的难溶电解质(m与n之和相等),可以直接用
溶度积来比较溶解能力的大小。不同类型不能用溶度积来 比较溶解能力的大小,必须用溶解度进行比较。
无机化学
1
例 25oC,AgCl的溶解度为1.92×10-3 g·L-1,求 同温度下AgCl的溶度积。
CaCO3
8.7×10-9
9.3 ×10-5
AgBr
5.0×10-13
7.1×10-7
AgI
1.0 ×10-16 1.0×10-8
减小
减小
AgCl 和 Ag2CrO4的 Ksp和S的数值大小关系:
♦ AgCl
Ksp 1.6×10-10 S 1.26×10-5
♦ Ag2CrO4 Ksp 9.6×10-12 S 1.34×10-4 两者的 Ksp 和 S 的数值大小关系并不一致,原因是其 正负离子的个数比不一致。
子的易溶强电解质,而使难溶电解质的溶解度 降低的作用。 ♦ 盐效应
在难溶电解质溶液中,加入易溶强电解质 而使难溶电解质的溶解度略为增大的作用。

无机化学 沉淀溶解平衡.

无机化学  沉淀溶解平衡.

例: AgCl(s)
Ag + + Cl –
初始 v溶 > v沉
平衡 v溶 = v沉 2
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本章目录 总目录
无机及分析化学 第八章 沉淀溶解平衡
Ksθp= [Ag+]r[Cl -]r
Ksθp 称为难溶电解质的沉淀溶解平衡
常数,简称溶度积。
一般难溶电解质:
AmDn(s)
mAn+(aq) + nDm-(aq)
溶度积规则:
Qc < Ksθp , 无沉淀生成,加入沉淀可溶解。 Qc > Ksθp ,有沉淀生成。 Qc = Ksθp,平衡态,既无沉淀生成,也不能
溶解沉淀
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15 本章目录平衡
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16 本章目录 总目录
无机及分析化学 第八章 沉淀溶解平衡
S 5 Ksp 108
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7 本章目录 总目录
无机及分析化学 第八章 沉淀溶解平衡 溶度积反映了物质的溶解能力,但只有同
种类型的难溶电解质才能直接从Ksp 的大小来 比较它们的溶解度S大小。
对于不同类型的难溶电解质不能简单地直 接用Ksp 比较作结论,而要通过计算其溶解度 S才能确定。
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A2+ (aq) + 2D–(aq)
S
2S
Ksθp = [A2+]r[D –]r2= S(2S)2 = 4S 3
S
3
K
θ sp
4
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5 本章目录 总目录
无机及分析化学 第八章 沉淀溶解平衡
3. AD3或A3D型 (如 Fe(OH)3 、Ag3PO4)

无机化学 - 沉淀溶解平衡

溶液中c(An+)= m·S,c(Bm-)= n·S 9
Kspθ与S的定量关系
① AB型: AB
A++ B-
溶解度为 S mol·L–1 S S
K
SP
ceq ( A c
)
ceq ( B c
)
S2
c
2
② AB2 、A2B型:Mg(OH)2,Ag2SO4
AB2
A2++ 2B-
S 2S
K
SP
S
5.3×10-5 < 1.7×10-4
∴ 不同类型的难溶电解质,
Kspθ大,S不一定大, 通过计算比较S
14
练习
1.下列叙述正确的是( ) A.用水稀释含有AgCl固体的溶液时,AgCl的标准溶度积常数不变 B.标准溶度积常数大者,溶解度也大 C.由于AgCl水溶液导电性很弱,所以它是弱电解质 D.难溶电解质离子浓度的乘积就是该物质的标准溶度积常数
解: ① ∵ Kspθ=c1 [Ag+]c[I-]=8.3×10-17
Kspθ=c2 [Ag+]c[Cl-]=1.8×10-10 c1 [Ag+]=8.3×10-17/0.010= 8.3×10-15 (AgI先↓)
c2 [Ag+]=1.8×10-10/0.010= 1.8×10-8 (AgCl后↓)
B.3.510-5 mol / L
C.5.010-5 mol / L
D.1.7 10-3 mol / L
(D)
2.
室温下,La2
(C2O4
)3?在纯水中的溶解度为1.1106
?mol
/
L,? 其K
sp
()
A.7.3 1012

无机及分析化学_第八章_沉淀溶解平衡与沉淀滴定法.

第八章 沉淀溶解平衡与沉淀滴定法学习要求1.掌握溶度积原理、溶度积规则及有关沉淀溶解平衡的计算;2.了解沉淀溶解平衡的特点;3.了解莫尔法、佛尔哈德法以及吸附指示剂法的基本原理和特点;4.熟悉沉淀滴定法的应用和计算;5.了解重量分析法的基本原理,熟悉重量分析法的应用。

在含有难溶电解质固体的饱和溶液中,存在着固体与其已解离的离子间的平衡,这是一种多相的离子平衡,称为沉淀-溶解平衡。

在科研和生产中,经常需要利用沉淀反应和溶解反应来制备所需要的产品,或进行离子分离、除去杂质,进行定量分析。

怎样判断沉淀能否生成或溶解,如何使沉淀的生成或溶解更加完全,又如何创造条件,在含有几种离子的溶液中使某一种或某几种离子完全沉淀,而其余离子保留在溶液中,这些都是实际工作中经常遇到的问题。

第一节 沉淀溶解平衡一、溶度积常数与溶解度绝对不溶于水的物质是不存在的,习惯上把在水中溶解度极小的物质称为难溶物,而在水中溶解度很小,溶于水后电离生成水合离子的物质称为难溶电解质,例如BaSO 4,CaCO 3,AgCl 等。

难溶电解质的溶解是一个可逆过程。

例如在一定温度下,把难溶电解质AgCl 放入水中,一部分Ag +和Cl -离子脱离AgCl 的表面,成为水合离子进入溶液(这一过程称为沉淀的溶解);水合Ag +和Cl -离子不断运动,其中部分碰到AgCl 固体的表面后,又重新形成难溶固体AgCl (这一过程称为沉淀的生成)。

经过一段时间,溶解的速率和生成的速率达到相等,溶液中离子的浓度不再变化,建立了固体和溶液中离子间的沉淀-溶解平衡 ()AgCl s Ag Cl +-+这是一种多相离子平衡,其标准平衡常数表达式为: K ={c (Ag +)/c }·{c (Cl -)/c }注①难溶电解质沉淀溶解平衡的平衡常数称为溶度积常数(solubility product constant ),简称① 对于难溶电解质,其平衡常数的表达式为活度式,即:K ө=a (Ag +)a (Cl -)在本章,我们讨论难溶电解质溶液,由于溶液通常很稀,离子间牵制作用较弱,浓度与活度间在数值上相差不大,我们用离子的浓度来代替活度进行计算。

沉淀的溶解平衡(课件PPT)

因此无 CaCO3沉淀生成。
• (08江苏卷)⑵向BaCl2溶液中加入AgNO3和 KBr,当两种沉淀共存时,
• c(Br-)/c(Cl-)= 2.7×10。-3 • [Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2gCl的溶度积Ksp=1.8×10-10; AgI的溶度积Ksp=8.5×10-17。
改变条件 ( 外因) 升温 加水 加AgCl(s)
平衡移动方向 平衡时
c(Ag+ )

→ 不移动
↑ 不变 不变
平衡时 c(Cl-)
↑ 不变 不变
加NaCl(s) ←


加AgNO3(s) ←


二 影响沉淀溶解平衡的因素:
内因:物质本身的性质
外因: ①加水溶解:加水,平衡向溶解方向 移动
②温度: (绝大多数难溶盐的溶
思 考
怎样除去锅炉水垢中含有的CaSO4?
锅炉水垢中含CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为 CaCO3,然后用酸除去,从CaSO4到CaCO3的沉淀转化中,存在 着两个沉淀溶解平衡。
CaSO4
SO42- + Ca2+ +
CO32-
CaCO3
加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成更难溶的CaCO3 沉淀,同时溶液中Ca2+的减少又使CaSO4的溶解平衡向右移动, CaSO4逐渐溶解。
11、学会学习的人,是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考,然后再来写作。——布瓦罗14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰
15、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务:第一,学习,第二是学习,第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足,要认真学习一点东西,必须从不自满开始。对自己,“学而不厌”,对人家,“诲人不倦”,我们应取这种态度。——毛泽东

无机化学第八章 沉淀-溶解平衡


在含I-和Cl-的溶液中,逐滴加入AgNO3: Ag I- AgI (淡黄色,Ksp 8.521017 )
一定量AgNO3后 Ag Cl- AgCl (白色,Ksp 1.771010)
【例2】设溶液中Cl-、CrO42-离子浓度均为0.0010 mol/L。 若逐滴加入AgNO3溶液,哪一种离子先产生沉淀?已知
= (1.12×10-12/0.001)1/2 = 3.3×10-5 mol/L ∴ AgCl先沉淀。
沉淀转化
思考与讨论
沉淀转化现象:由一种沉淀转化成另一种沉淀的过程
他的实质是什么?
AgCl(Ksp=1.8×10-10) AgI(Ksp=8.5×10-17) Ag2S(Ksp=6.3×10-50) 分析沉淀转化的方向
溶度积规则
通过控制离子浓度, 使沉淀生成或溶解
Q > Ksp 过饱和溶液, 将析出沉淀
Q = Ksp 饱和溶液,沉淀 -溶解平衡状态
Q < Ksp 未饱和溶液, 沉淀发生溶解
沉淀的生 成和溶解
石灰石 CaCO3
溶洞的形成
Ca2+ + CO32H2O + CO2
2HCO3-
陕西商洛柞水县柞水溶洞


-
溶 解 平
第 八 章

观看 视频
难溶电解质 的溶度积
概念: 溶解度
在一定温度下,某固态物质在100g 溶剂中达到饱和状态时所溶解的质 量,叫做这种物质在这种溶剂中的 溶解度。
在水中绝对不溶的物质是不存在的,任何难
溶电解质在水中都会溶解,存在一个 沉淀—溶解的平衡。
0.1g/100g
AgCl溶解平衡的建立
Ksp=1.1×10-10mol2/L2 Ksp=5.1×10-9mol2/L2
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特点:( )sp 越大 溶解趋势越大;其越小,沉淀趋势大。 :(1) θ 越大,溶解趋势越大 其越小,沉淀趋势大。 K 溶解趋势越大;
(并非是溶解度大) 并非是溶解度大)
(2)Ksp 与温度、及物质本性有关;298K是可省略不写 ) θ 与温度、及物质本性有关; 是可省略不写 (3) Ksp 与浓度无关(溶度改变,只引起平衡移动) ) θ 与浓度无关(溶度改变,只引起平衡移动)
K = c(Mg ) c × c(OH) c
θ -
[
2+
][
பைடு நூலகம்
s
θ2
]
2s = s×(2s)2=4s3→ s = 3 ×
θ Ksp(cθ )3
4
s= 1.13×10-4 mol·L-1 ×
注意 虽然K
AgCl的溶解趋势大,但计算结果表明, 的溶解趋势大,但计算结果表明, 的溶解趋势大 Mg(OH)2的溶解度反而大于 的溶解度反而大于AgCl的。 的
对于任一难溶电解质AmBn而言,其沉淀溶解平衡可表示为 对于任一难溶电解质 而言,
溶解
AmBn(s)
沉淀
mAn +(aq) + nBm -(aq)
K (AmBn ) = c(A ) c
θ sp
[
n+
θ m
] ×[c(B
m-
)c
θ n
]
注意指数
2、意义、特点 、意义、
在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中, 意义 :在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中,不论 溶液中离子溶度如何变化, 溶液中离子溶度如何变化,其溶度一化学计量系数为指数 的乘积为一常数。 的乘积为一常数。
θ (AgCl)> )> sp
K
θ ),只是代表 (Mg(OH)2),只是代表 sp
关系
对于AB型难溶电解质 对于AB型难溶电解质 AB
s= K
s=
3
θ sp
对于A2B或AB2型难溶电解质 对于A
K
θ sp
4
对于AB 对于AB3型难溶电解质
s=
4
K
θ sp
27
注意事项
(1)沉淀类型不同,关系不同,两者换算关系必须掌握 )沉淀类型不同,关系不同,
θ Ksp = s ×(2s)2
两个“ ” 两个“2”不相同
(5)Ksp 、s的异同点 ) θ 的异同点 相同点: 相同点:均可表示难溶电解质的溶解趋势
K 不同点: 只受温度影响,且与本质有关, 还受 还受c的影响 不同点: sp只受温度影响,且与本质有关,但s还受 的影响
θ
§8-1 难溶电解质的溶解平衡
难溶电解质
指在100g水中某物质的溶解度小于 水中某物质的溶解度小于0.01g 指在 水中某物质的溶解度小于
难溶强电质
分 类
溶解度小, 溶解度小,但溶解部分完全电离 如AgCl、BaSO4离子型化合物 、 如CuS等弱电解质,但溶解小, 等弱电解质, 等弱电解质 但溶解小, 部分电离,电离度大, 部分电离,电离度大,可近似 认为溶解部分完全电离
θ 越大, (2)对于同种类型的难溶电解质,可知 Ksp 越大,s越大 对于同种类型的难溶电解质, θ 比较) (可直接由 Ksp 比较)
e.g. AgCl: AgI:
θ K sp = 1.8 ×10 −10 → s大
K sp = 8.5 × 10
θ
−17 −17
→ s小
θ 大小比较s,应具体计 (3)对于不同类型的,不能直接由Ksp大小比较 应具体计 )对于不同类型的, 算s
e.g. AgCl: Ag2CrO4:
K sp = 1.8 × 10
θ
−10
→ s ≈ 10 小
−5
θ K sp = 1.12 ×10 −12 → s ≈ 10 − 4 大
(4)对于 2B或AB2型难溶电解质计算是一定要注意 )对于A 或 系数。 系数。
Mg(OH)2 === Mg2+ + 2OHs 2s 平衡
难溶弱电解质
意 义
以后所有讨论沉淀时,可完全认为 以后所有讨论沉淀时, 溶解部分全部电离
一、溶度积常数
溶解
K
θ sp
1、表达式 :以AgCl为例 、 以 为例
AgCl(s)
沉淀
Ag+(aq) + Cl-(aq)
K =[c(Ag) c ]×[c(Cl) c ]
θ sp + θ θ
θ Ksp 称为溶度积常数,简称溶度积。
许多工业生产和科学中, 许多工业生产和科学中,经常利用 沉淀反应来进行物质分离以及重量分析。 沉淀反应来进行物质分离以及重量分析。 怎样判断沉淀能否生成, 怎样判断沉淀能否生成,如何使沉淀转 化或溶解更加完全,又如创造条件等等, 化或溶解更加完全,又如创造条件等等, 本章将讨论沉淀溶解平衡的规律应用。 本章将讨论沉淀溶解平衡的规律应用。
K
解:设溶解度为s
(1) AgCl(s) == Ag+(aq) + Cl平
θ + Ksp = c(Ag ) cθ × c(Cl) cθ
(aq)
[
][
s
]
s = s 2→
s= K (c )
θ θ 2 sp
= 1.3×10-5mol·L-1
(2) Mg(OH)2 === Mg2+ + 2OH平衡浓度
θ sp
中学所学的是: 溶剂中所溶解的难溶 注意 中学所学的是:100g溶剂中所溶解的难溶
意义
用来描述难溶电解质的溶解度大小
二 、溶度积与溶解度的关系 已知AgCl 例 已知
θ Mg(OH)2 的Ksp ,求其S并比较大小 求其 并比较大小
K
θ θ -10, (Mg(OH) )=5.6×10-12 ( ) × × sp 2 sp AgCl)=1.8×10
3、测定方法 、
法一:实验测定溶解度, 法一:实验测定溶解度,进而求解溶度积 (后 面讲两者关系) 面讲两者关系) 法二: 法二:利用热力学数据计算
θ K sp 是常数,查P.490附录三 298K, 是常数, , 附录三
二、 溶度积与溶解度的关系 溶解度s 溶解度 指1升难溶电解质的饱和溶液中难溶电解质 升难溶电解质的饱和溶液中难溶电解质 所溶解的物质的量, 表示, 所溶解的物质的量,用“ s”表示,单位 表示 mol·L-1 电解质的克数
本章要求 1、 掌握溶度积概念 , 熟悉溶度积与溶解度的相 、 掌握溶度积概念, 互换算; 互换算; 2、 掌握溶解积原理及控制沉淀生成 、 溶解 、 转 、 掌握溶解积原理及控制沉淀生成、 溶解、 分步沉淀的规律及有关计算; 化、分步沉淀的规律及有关计算; 重点章节: , 重点章节:1,2 难点: 难点:2 计划学时: 计划学时:6
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