火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书
火焰原子吸收光谱仪使用说明书
火焰原子吸收光谱仪使用说明书一、简介火焰原子吸收光谱仪（Flame Atomic Absorption Spectrometer, AAS）是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，主要用于测定金属元素的含量和分析样品中的痕量金属离子。
本使用说明书将详细介绍火焰原子吸收光谱仪的使用方法和操作步骤，旨在帮助用户正确、高效地操作该仪器。
二、仪器结构1. 主机：包含光源、光学系统、样品室、检测器等核心部件。
2. 火焰系统：包含燃气、燃烧器和焰头，用于产生火焰样品；燃气种类可根据需要进行调整。
3. 气体系统：包括供气、排气等部分，确保火焰稳定和气氛控制。
4. 控制系统：提供仪器运行和参数调整的界面和功能按钮。
三、操作步骤1. 准备工作：a. 确保仪器与电源连接良好，电源正常；b. 打开仪器主机，并将其预热至稳定状态；c. 打开气体源，检查气路是否通畅；d. 预先准备好待测样品，并根据需要进行前处理。
2. 仪器设置：a. 选择待测元素，并选择对应的光谱线，根据元素特性进行参数调整；b. 设置火焰高度、气流量和燃气流量等参数，以获得最佳效果；c. 预热样品室，等待仪器达到稳定状态。
3. 校准仪器：a. 取一系列已知浓度的标准溶液作为校准样品，一般选取3-5个浓度；b. 依次加入标准溶液，并进行测定；c. 绘制标准曲线，根据浓度和吸光度的关系，进行线性回归计算标准曲线方程。
4. 测量样品：a. 将待测样品注入样品室，并选择适当的吸光度范围进行测量；b. 多次重复测量，取平均值，并与标准曲线对照，计算待测样品中目标元素的浓度。
5. 数据处理：a. 根据标准曲线方程，计算出各样品中目标元素的浓度；b. 如需进一步处理，可进行数据转换、统计分析等操作；c. 导出结果，并进行报告或其他用途。
四、注意事项1. 操作前请仔细阅读和理解本使用说明书，确保正确操作仪器；2. 准备样品时，应注意避免进样污染和外来杂质的干扰；3. 在进行测量时，需确保火焰稳定，在适当的范围内调整参数以获得准确结果；4. 避免暴露于样品或试剂，采取必要的防护措施；5. 操作结束后，及时关闭仪器，清洁工作台和样品室，并保持仪器干燥。
原子吸收光谱操作指南
原子吸收光谱操作指南一.开机顺序及操作流程1.开启电脑、打印机及仪器主机。
2.进入AAWin软件，选择联机模式，等待仪器初始化结束。
3.选择合适的元素灯同时调整元素测量参数。
4.寻峰和波长扫描：选择菜单【运用】中的【波长扫描】和【寻峰】按钮。
5．能量调试：选择主菜单【运用】中的【能量调试】，一般能量达到96%即正常。
6.燃烧器参数的设置：选择【仪器】下拉菜单中的【燃烧器设置】，对燃气流量、燃烧器高度和燃烧器位置进行设置。
7.测量参数的设置：选择主菜单【设置】中的【测量参数】，设置标准样品、未知样品、空白样品和灵敏度校正的次数。
8.样品设置：选择主菜单【设置】中的【样品设置向导】，选择所需的校正方法、曲线方程和浓度单位。
9.测量：测量之前打开空气压缩机，先开风机，再开工作开关，调节压力0.2-0.5MP；然后打开乙炔气的总阀，分压阀开到0.05-0.07MP；然后按点火按钮，测样之前先用超纯水清洗管路，再用空白清洗管路；将管路放到样品中，信号平稳后点击开始测量样品。
10.关机：先关乙炔气的总阀，然后关闭分压阀；压缩机先关工作开关，再按放水阀，最后关风机。
二．注意事项1．如果开机顺序不对，可能出现COM口被占用，无法联机的现象，这时需要关闭原子吸收主机电源开关，重新启动计算机，等待Windows完全启动后再开启原子吸收主机电源开关，将联机正常。
2.点火前后，乙炔钢瓶压力可能有变化，注意调节出口压力。
当燃气流量小于1200时可能点火失败或吸喷溶液后自动熄火，这时需要调高燃气流量到1500以上，再次点火即可。
3.乙炔气瓶的总表压力低于0.4MPa就必须更换新的气瓶，否则易损坏仪器，导致不良后果；要求乙炔气纯度必须达到99.9%以上，如乙炔气不纯，影响分析测试结果，易导致质量流量计损坏。
4.乙炔气为易燃易爆气体，气瓶应远离仪器，并注意通风。
火焰原子吸收仪AAS操作指导书
无锡中天固废处置有限公司操作指导书火焰原子吸收仪AAS技术部一．目的本文件介绍了AAS 6000火焰原子吸收分光光度仪的原理、操作步骤、操作中需要注意的事项，以及仪器的保养。
二．操作细节2.1 工作原理原子吸收光谱分析法是利用基态原子对特征波长的辐射吸收现象进行相对测量的一种分析方法。
通常原子处于基态，对于每种元素，其原子的基态跃迁到激发态所需的能量是一定的，这种特定的能量称为特征谱线。
在原子吸收光谱法中，利用空心阴极灯作为光源，发射某一元素特征波长，通过原子蒸汽以后，原子蒸汽对该特征波长产生吸收，根据光的吸收程度计算出溶液的浓度。
当光强度为I0的光束通过原子浓度为C的媒介时，光强减弱至I，它遵循郎伯-比尔吸收定律：A=log10(I0/I)=KCLA：吸光度I0：入射特征谱线辐射光强度I：出射特征谱线辐射光强度K：吸收系数L：特征辐射光经过火焰路程C：原子浓度2.2操作步骤2.2.1 测试环境准备AAS工作环境的温度湿度对测试的稳定性有一定的影响。
在冬天和夏天的时候应该开启空调让室温在20℃左右，在下雨天或者空气湿度较大时，也需开启除湿。
2.2.2 标液准备在测试之前需要配置好用于做曲线的标液。
购买的标液浓度为1g/L，保存于冰箱的冷藏室，温度4℃左右。
将标液从冰箱拿出，让标液恢复至室温。
将移取1ml 标液定容至100ml。
然后分别移取5ml、10ml、15ml、20ml分别定容至100ml配置成0.5、1.0、1.5、2.0ppm的标液待用。
若标液已经配置好，且放在恒温箱或者冰箱中时，则需要提前取出恢复至室温待用。
2.2.3 仪器准备在正式测试之前，需要预热仪器，让仪器处于稳定状态。
2.2.3.1 开电脑首先，打开电脑，待电脑充分完成开机工作。
否则，若电脑没有完成开机，就进行仪器操作会造成死机，需重启电脑和仪器，会对两者造成一定伤害。
，再双击电脑桌面上AAS软件图标。
2.2.3.2 开仪器按下AAS的电源开关。
火焰原子吸收光谱仪使用方法
火焰原子吸收光谱仪使用方法一、仪器准备1.确保火焰原子吸收光谱仪所需的电源已接通，并检查仪器的电源线是否正常。
2.检查仪器中的火焰源，确保其中的溶液或气体样品的浓度已调整适当。
3.检查光源和检测器的状态，确保其工作正常。
4.打开仪器软件，确保软件与仪器的连接畅通。
二、样品制备1.根据分析需要，准备样品溶液。
将待测物质溶解在适当的溶剂中，并进行必要的稀释。
2.使用搅拌器充分混合样品溶液，确保样品均匀。
3.检查样品溶液的透明度，避免存在浑浊或悬浮物。
4.用空白溶剂制备相应的空白样品。
5.校正溶液的浓度，以确保在光谱仪记录过程中可以获得准确的吸光度数据。
三、操作步骤1.打开火焰原子吸收光谱仪软件，并根据仪器提供的操作手册，选择适当的操作模式和参数设置。
2.将准备好的样品注入仪器的进样装置，确保样品流动畅通。
3.调整火焰的高度和燃烧温度，以适应不同元素的分析需求。
4.在火焰原子吸收光谱仪软件上选择所需的元素线，并进行基线校正。
5.点击开始测量，光谱仪将开始记录样品的吸光度数据。
6.测量过程中，可以监控光谱图和吸光度值的变化。
根据需要，可以进行重复测量以提高数据的可靠性。
7.当测量完成后，根据实验需要，可以选择保存或导出光谱数据。
四、数据分析1.使用软件提供的计算方法，对光谱数据进行提取和分析，计算出所需元素的浓度。
2.可以根据需要，进行标准曲线的绘制并进行浓度插值。
3.对数据进行统计分析和质量控制，确保数据的准确性和可靠性。
4.将数据导出或打印保存。
五、仪器维护1.测量结束后，关闭火焰原子吸收光谱仪的电源，并进行必要的清洁工作。
2.定期检查并更换仪器中的光源和检测器，确保其正常工作。
3.清洁和维护仪器的其他部件，保持仪器的良好状态。
05：原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程一、火焰分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。
打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检。
2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。
开灯预热15分钟以上。
(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)。
3、在“显示方法”软件中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：吸收或发射，重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“火焰”中选择设定：火焰类型，燃气流量E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度4、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存5、点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)6、准备点火：A 打开乙炔气，低压表设定9psi/0.62bar(0.7kg)B 打开空压机，压力设定30psi/2.1bar(2.2kg)当光谱仪面板上白灯闪亮后，按下数秒即完成点火7、做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析。
8、打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”9、火焰熄火和关机步骤：A关闭乙炔气高压阀，待仪器火焰自动熄灭B 关闭空压机，放气，放水(压力至零)C 按仪器前面板红灯，放乙炔低压表至零D 关元素灯E退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源二、石墨炉分析操作1、打开光谱仪电源开关(standby灯闪亮)。
打开计算机进入SolaarAA软件，仪器进行自检2、在软件“灯”中，选择设定元素灯。
开灯预热15分钟以上。
(国产等使用1/3-1/4最大工作电流，切不可使用两脚以上的国产灯)3、取下燃烧头：用软件(动作—火焰—焰烧器放置)将焰烧器放到最底位置，安装石墨炉头，对准光路4、在软件“显示方法”中，设定分析方法：A 在“概述”中选择设定：方法名称，操作者，样品描述B 在“序列”中选择设定：校正，样品C 在“光谱仪”中选择设定：重复测量次数，测量时间，选择波长，元素灯工作电流，狭缝选择，扣背景方式(氘灯扣背景)D 在“石墨炉”中选择设定：石墨管类型，干燥，灰化，原子化，净化温度(参考菜单)E 在“校正”中选择设定：拟合方法，浓度单位，标准点个数，可标准点浓度F 在“进样”中选择设定：工作体积(一般设20µL),标准制备：固定体积G 在“序列”中选择“ASLG”将配制好的标准溶液放在自动进样器的样品盘上，如果是不加基体改进剂，（1-主标液，2-稀释液，3-空白液）5、返回到“概述”中，可将上述方法命名储存6、准备石墨炉分析：A 打开石墨炉电源B 打开水冷装置（选择温度在23℃左右）C 打开氩气(17psi/1.2kg)D 打开GFTVE 清洗石墨管(长期未使用或第一次使用)F 准直进样针头位置G 净化液路系统(长期未使用或第一次使用)7 点击“调整光路”找分析元素波长，打开软件中“光谱仪”观察波长和光电倍增管负高压(在200V-600V为合适)8 做标准曲线和样品分析：可选“单溶液”分析，也可选“分析”做程序分析9打印输出分析结果：选择软件“结果”--“选项”--“选择分析”-- “确定”“文件”--“打印选项”10 石墨炉分析结束关机步骤： A 关闭石墨炉电源B 关闭水冷却装置C 关闭氩气D 关闭元素灯E 退出SolaarAA软件F关闭SolaarAA主机电源编制：审批：日期：。
火焰原子吸收分光光度计使用规程
火焰原子吸收分光光度计使用规程一、开机
1．打开主机电源，预热30分钟。
2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。
二、测试条件选择
3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。
4．选择测定元素。
5．输入一定负高压后，调整灯位。
6．对光路和调节燃烧器高度。
7．选择测定波长和调节能量值。
8．输入积分时间和测定次数。
三、样品测试（火焰法）
9．开空气压缩机，调节压力旋钮使输出压力为0.3MPa。
10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.06-0.08MPa。
11．输入标准溶液浓度。
12．打开乙炔开关，按点火按钮点火，调节流量至火点着，根据元素不同选择合适流量。
13．燃烧3分钟后吸喷去离子水冲洗10-15分钟，点击自动能量平衡。
14．测试标准溶液。
15．测试样品。
四、关机
16．测试完毕，吸喷去离子水15分钟。
17．关闭乙炔钢瓶主阀，让火焰自动熄灭，按绿色灭火按钮，将乙炔流量计关死。
18．排去空气压缩机内的水分，将空压机压力调零，关空气压缩机电源。
19．退出工作站，关闭主机。
20．关排气扇。
21．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。
22．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。
23．登记仪器使用情况，关好门窗水电。
安捷伦原子吸收光谱仪操作规程(火焰原子化)
安捷伦原子吸收光谱仪操作规程一：火焰原子化器1. 辅助系统检查打开空压机，出口压力调节到0.35MPa左右。
打开乙炔瓶，出口压力调节到0.075MPa 左右。
(乙炔气压力如低于0.07MPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出。
)2.通电打开通风系统开附件和外设电源。
开仪器电源仪器进行预热自检（使用火焰原子化时，无需打开机器左侧石墨炉化器的开关）。
开计算机,进入操作系统。
3.运行工作软件，启动SpectrAA 软件,类似下图在此主显示窗口中点击“工作表格”选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。
之后点击“添加方法”选项，选择所需检测的元素以及选定火焰测定图标（在此选择采用何种仪器方法来执行所要进行的分析任务，有火焰法/石墨炉法）建立图框。
------单击“编辑方法”框，进入元素方法编辑页面---1.“类型/模式”窗口中选择“手动”“测量”窗口中选择“峰高”，“光学参数”窗口中选择灯位(与仪器中所放元素灯位一致)，以及所需灯电流，“单色器“中选择适合的”波长“”狭缝“（在”分析手册“窗口中可以看到，也可根据自己所需进行调整）--”扣背景开“（个别元素需选择扣背景关，需自己进行查阅资料）。
2.标样窗口中，浓度自行定义（尽量标样浓度梯度位于中间的标样浓度和待测样品相近），在校正窗口中“曲线拟合法”选项中“线性”（也可根据自己需要选择数据处理方法）——确定。
3.在“标记顺序参数”窗口中选择“报告”，自动报告类型：选择自动报告输出的类型：打印报告选择该项将报告用打印机打印出来。
将结果输出到计算机端口选择该项将资料输出到计算机端口或LIMS系统。
输出结果到文件选择该项将资料输出为PRN, 或者固定宽度TXT文件。
输出到OLE服务器将资料直接传到OLE 服务器，比如Excel, Lotus 1-2-3, Word等等。
也可用该选项将资料输出到LIMS 应用软件。
记录原始资料选择该项将在当前目录下创建一个报告文件，该文件以透射百分比的形式记录下信号、背景的读数。
Perkin Elmer PinAAcle 500 火焰原子吸收光谱仪说明书
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火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书
一、引言
火焰原子吸收光谱仪是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的仪器，其通过测量样品中金属元素的吸收光谱来进行分析。
本操作指南旨在对火焰原子吸收光谱仪的使用方法进行详细介绍，以帮助用户正确操作该仪器，确保实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备
1. 检查仪器是否完好无损，如有损坏或故障应及时联系维修人员。
2. 确保仪器通电并处于稳定状态，检查仪器背后的电源开关是否打开。
3. 确保火焰原子吸收光谱仪的气源供应正常，检查气源连接是否松脱。
三、样品处理
1. 准备待测样品，根据实验需求进行适当的预处理（如溶解、稀释等）。
2. 将样品转移到样品池中，确保样品池干净无杂质，并避免样品溅入其他位置。
四、火焰设置
1. 调整火焰高度：打开火焰源，并根据仪器型号进行火焰高度的调整，保持火焰在最佳状态。
2. 确定火焰类型：根据分析要素及其浓度选择合适的火焰类型，如
气体与液体燃烧等。
3. 确保燃料流量符合要求：根据实验所需，调整燃料流量控制装置，保持合适的燃料流量。
五、仪器校准
1. 校准灯源：使用标准溶液进行灯源校准，根据仪器的要求进行相
应操作。
2. 校准吸收背景：使用纯净的溶液或溶剂进行吸收背景校准，确保
基线稳定。
六、测量操作
1. 在校准和待测样品之间进行基线校正，使用吸收背景修正仪器的
零漂。
2. 选择合适的激发波长：根据分析要素的特点，选择适当的激发波长。
3. 进行样品测量：将样品依次放入样品池中并记录吸收光谱峰值的
强度。
4. 校正和重复测量：根据需要，进行校正和重复测量，确保结果的
准确性和可靠性。
5. 清洗样品池：每次测量结束后，应及时清洗样品池，避免污染下
一次实验。
七、结果分析
根据实验所得的光谱曲线或峰值强度，进行结果的分析和解读。
根
据实验需求，可以通过比对测量样品和标准溶液的浓度差异来定量分
析目标元素的含量。
八、实验注意事项
1. 操作前先熟悉仪器的使用手册，确保操作过程合理有效。
2. 严格控制实验条件，避免外界因素对实验结果的影响。
3. 所使用的试剂应符合纯度要求，避免试剂纯度对结果的干扰。
4. 注意样品处理的过程中，避免样品受到外界污染。
5. 使用完毕后，及时关闭电源开关，保护仪器。
九、故障排除
1. 在操作过程中遇到任何故障或异常情况，应立即停止操作，并联
系专业人员进行维修。
2. 注意定期对仪器进行保养和清洁，以延长仪器寿命。
总结：
本操作指南详细介绍了火焰原子吸收光谱仪的操作步骤和注意事项，希望能为用户正确操作该仪器提供帮助。
使用者在进行实验前应仔细
阅读本指南，并按照实际需求进行实验操作，以确保实验结果的准确
性和可靠性。
如有其他疑问或故障，建议及时联系专业人员寻求帮助。