上皮样肉瘤 病情说明指导书
上皮样肉瘤
上皮样肉瘤
*导读：上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤，组织来源尚不明，1970年由Enzinger首次报告。
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上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤，组织来源尚不明，1970年由Enzinger首次报告。
【诊断】
本病的诊断三个主要特点是产生嗜银纤维的上皮样细胞，形成许多胶原纤维围绕的上皮样细胞结节，以及结节中央变性或坏死。
【治疗措施】
本瘤局部复发率高，有报告达80%，另外有10%～30%的引流区淋巴结转移，所以提倡局部行广泛切除，并考虑行引流区淋巴结清扫。
化疗、放疗无效，由于此瘤较少见，尚有待于临床的总结。
此瘤生长缓慢，术后10年生存率达50%，也有文献报告术后23年发生肺转移尚生存的病人。
【病理改变】
1.肉眼所见表浅性肿瘤，1至数厘米不等，深在的可与筋膜、腱等附着，切面灰白色、出血和坏死相间。
2.镜下所见主要特征是上皮样瘤细胞作结节状排列，结节中央呈退变及坏死。
瘤细胞呈多边形，肥胖梭形或大圆形，胞浆深伊红色或淡染，核圆形、染色深浅不等。
亦可呈泡状，常有轻度到中度的多形性。
【临床表现】
好发20～40岁，四肢末端多见，文献报告一半发生于手部，最初的发现是皮下1cm左右直径的无痛结节，2～3个月后破溃，出现溃疡，渐向深部浸润，沿筋膜、肌腱、神经浸润。
上皮样肉瘤的科普知识课件
治疗方法
治疗方法
上皮样肉瘤的治疗方法包括手术切除、 放射疗法和化疗等。
综合治疗策略可以根据病情和患者的整 体健康状况来确定。
预后和复发
预后复发
上皮样肉瘤的预后取决于病情 的严重程度和是否发生转移。 复发可能是上皮样肉瘤治疗的 一个主要挑战，定期随访和监 测是预防复发的重要措施。
预防和自我保 护
上皮样肉瘤的 科普知识课件
目录 介绍上皮样肉瘤 病因和风险因素 症状和诊断 治疗方法 预后和复发 预防和自我保护 生活方式和支持 总结
介绍上皮样肉 瘤
介绍上皮样肉瘤
上皮样肉瘤是一种罕见的肿瘤 ，起源于皮肤和黏膜上皮细胞 。 它通常具有侵袭性生长和高度 恶性转移的特点。
病因和风险因 素
病因和风险因素
预防和自我保护
减少紫外线暴露是预防上皮样肉瘤的关 键措施之一。 使用防晒霜、遮阳帽和穿戴适当的衣物 等可以帮助减少紫外线的暴露。
生活方式和支 持
生活方式和支持
支持治疗和生活方式的调整对 于上皮样肉瘤患者的康复非常 重要。 和家人、朋友的支持以及积极 的心态可以帮助患者更好地应 对疾病。
总结
总结
上皮样肉瘤是一种罕见但恶性的肿瘤， 在治疗上需要综合考虑多种方法。
着重强调预防和早期诊断的重要性，以 及患者在治疗过程中的心理支持和生活 方式的调整。
谢谢您的观赏聆听
上皮样肉瘤的病因尚不清楚，但长期暴 露在紫外线下可能是潜在的风险因素之 一。 其他与上皮样肉瘤相关的风险因素包括 ：免疫系统抑制、尼古丁接触等。
症状和诊断
症状和诊断
上皮样肉瘤可能出现在身体的 任何部位，常见的症状包括皮 肤上出现不断生长的肿块、疼 痛、痒痛、出血等。 通常通过活检来确诊上皮样肉 瘤。
上皮样肉瘤的治疗原则
上皮样肉瘤的治疗原则
*导读：上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤，组织来源尚不明，1970年由Enzinger首次报告。
……
上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤，组织来源尚不明，1970年
由Enzinger首次报告。
好发20～40岁，四肢末端多见，文献报告一半发生于手部，最初的发现是皮下1cm左右直径的无痛结节，2～3个月后破溃，出现溃疡，渐向深部浸润，沿筋膜、肌腱、
神经浸润。
本瘤局部复发率高，有报告达80%，另外有10%～30%的引流区淋巴结转移，所以提倡局部行广泛切除，并考虑行引流区淋巴结清扫。
化疗、放疗无效，由于此瘤较少见，尚有待于临床的总结。
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肉瘤 病情说明指导书
肉瘤病情说明指导书一、肉瘤概述肉瘤(sarcoma)为起源于间叶组织的恶性肿瘤。
这些肿瘤表现出向某种间叶组织分化的特点，间叶组织包括纤维组织脂肪、肌肉、血管、淋巴管、骨和软骨组织等。
这里讲的肉瘤指的是西医上的肉瘤，与中医上所说的肉瘤不同，中医上的肉瘤相当于西医中的脂肪瘤，应注意两者的不同。
肉瘤发生于人体多个部位，可表现为肿块、疼痛等症状，其作为恶性肿瘤对人体具有极大的危害性。
英文名称：sarcoma。
其它名称：无。
相关中医疾病：暂无资料。
ICD疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：无结论。
发病部位：其他。
常见症状：肿块、疼痛、发热、骨折、消瘦。
主要病因：病因不明，其可能跟化学、物理、生物、遗传等多种因素相关。
检查项目：血常规、尿常规、血生化检查、B超、CT、MRI、RET-CT、病理检查。
重要提醒：如发现身体有肿块发生，应及时就诊。
临床分类：暂无资料。
二、肉瘤的发病特点三、肉瘤的病因病因总述：同其他肿瘤一样，肉瘤的病因也不明，其可能跟化学、物理、生物、遗传等多种因素相关。
基本病因：1、相关致病因素（1）化学因素：化学致癌物种类繁多，目前认为对人类总的癌症风险而言，最重要的化学致癌物是香烟中的多种致癌物质。
除香烟外其他的化学致癌物主要是燃料和有机合成物、某些食品成分等。
此外，人体本身的某些生理和病理过程如炎症、氧化应激反应及反复组织损伤等，也可以产生致癌的化学物质氧自由基。
（2）物理因素：目前为止已经肯定的物理致癌因素主要包括电离辐射、紫外线辐射和一些矿物纤维（如石棉纤维）。
（3）生物因素：包括病毒、细菌、寄生虫等。
（4）遗传易感因素：目前认为，绝大多数肿瘤由环境因素引起。
而对于暴露在同样环境中的人，有的人发生肿瘤，有的人不发生，其中可能是个人遗传特征中的肿瘤易感性在起作用。
2、发病机制（1）机体内易感细胞在内外因素的长期协同作用下，可引起遗传物质改变，导致基因水平突变和功能调控异常，从而促使细胞异常增殖发生转化而形成新生物。
外阴上皮样肉瘤讲课PPT课件
病因和发病机制
病因：外阴上皮样肉瘤的病因尚不明确，可能与慢性炎症、免疫抑制等因素有关。
发病机制：外阴上皮样肉瘤的发病机制涉及多种基因的突变和细胞信号通路的异常激活，这些变化导致细胞异常 增殖和分化，最终形成肿瘤。
病理生理：外阴上皮样肉瘤的病理生理过程涉及细胞周期的异常调控、细胞凋亡的抑制和血管生成的增加等因素。
鉴别诊断：外阴上皮样肉瘤需要与外阴鳞状 细胞癌、恶性黑色素瘤等恶性肿瘤相鉴别， 同时还需要排除其他良性病变的可能性。
病理学诊断流程：外阴上皮样肉瘤的诊断需要经 过组织取材、固定、切片、染色等一系列病理学 诊断流程，最终由病理医师根据显微镜下的观察 结果给出诊断意见。
手术切除治疗
手术切除是外阴上皮样肉瘤的主要治疗方法之一，通过手术将肿瘤及其周围组织切除， 达到根治的目的。
手术方式可根据肿瘤大小、位置和患者具体情况选择局部切除、广泛切除或根治性切除。
手术后需进行病理检查，以确定切缘是否干净，是否需要进一步治疗。
手术切除治疗需在专业医生的指导下进行，同时需注意预防感染和恢复。
放疗和化疗
放疗：放射线治疗，通 过高能射线杀死癌细胞
化疗：化学药物治疗， 通过药物杀死癌细胞
深入研究发病机制： 了解外阴上皮样肉瘤 的发病机制，为预防 和治疗提供理论依据。
临床试验和药物研发 ：加速新药研发和临 床试验，为患者提供 更多治疗选择。
跨学科合作与国际交流 ：加强国际间的合作与 交流，共同推进外阴上 皮样肉瘤的研究进展。
感谢您的观看
靶向治疗：针对特定基因突变的治疗方法，提高疗效和生存率。 免疫治疗：利用免疫系统攻击肿瘤细胞，增强机体抗肿瘤能力。 细胞治疗：通过改造和培养细胞来治疗肿瘤，具有高效、低毒的优点。 基因治疗：通过修改基因来预防和治疗肿瘤，具有长期疗效和治愈的潜力。
上皮样肉瘤
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复发和淋巴结转移情况
12例(85．7％)出现肿瘤局部复发。其中7例复发2次，5例复发1次。复发间 隔时间由1个月至61个月不等，平均10个月。4例(28．6％)发现区域淋巴结 转移。中位生存时间32个月。9例于术后3年内死亡。
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The Kaplan-Meier survival estimate of survival is shown for patients treated for epithelial sarcoma.
பைடு நூலகம்
本病组织来源不明，多认为其起源于具有多向分化潜能的原始间叶 细胞。它可以向间叶方向（肉瘤）分化，也可向上皮方向分化，以 上皮分化占优势。
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1.肉眼所见 表浅性肿瘤，1至数厘米不等，深在的可与筋膜、 腱等附着，切面灰白色、出血和坏死相间。
2.镜下所见 主要特征是上皮样瘤细胞作结节状排列，结节中央 呈退变及坏死。瘤细胞呈多边形，肥胖梭形或大圆形，胞浆深伊 红色或淡染，核圆形、染色深浅不等。亦可呈泡状，常有轻度到 中度的多形性。
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CLINICAL ORTHOPAEDICS AND RELATED13RESEARCH 431. 193–200
治疗
手术 局部放疗 上皮样肉瘤切除后局部复发率高,容易发生淋巴结和肺部转移,发生肺部转移
后预后不佳.
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Ann Surg Oncol (2014) 21:269– 276
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CLINICAL ORTHOPAEDICS AND RELATED10RESEARCH 431. 193–200
CLINICAL ORTHOPAEDICS AND RELATED RESEARCH 431. 193–200
上皮样肉瘤
著 的梭形 细胞增生 ，但细 胞异型性较 小 ，包埋于丰 富的 富于胶 原的细 胞外基 质 中， 为纤维瘤 样型 （ ｂ ｏ － 称 ｆ ｒ ｍａ ｉ
罕少疾病杂志 ２ ０ ０ ８年 ０ ２月 第 ｌ ５卷 第 ｌ期 ４ ３
维普资讯
ｌ ｅ ［。有时上 皮样瘤 细胞和梭形 细胞混合 在一起 ，拟 ｉ ）６ ｋ １
患者 中 ２ ％～２ ％ 有创伤 史 ［。 ０ ５ ２ 】
肉芽 肿样结节 （ 肉芽肿 ） 假 ，边界 较清楚 ，形状 不规则 。 结节 中心常 发生坏死 ，也常 合并 出血 和囊性变 ，也可 见 慢 性 炎细胞浸 润 。多个 中心有 坏死 的结节 可互相 融合 ， 形成地 图样 坏死 …。结节 的周边为 上皮样瘤 细胞 ，体 积 较大 ，多边形 或 圆形 、卵 圆形 ，细 胞核 圆形或 卵 圆形 ， 轻 度异型 ，核 呈空泡状 ，可 见小 核仁 。核分裂 像 少见 ，
累及 肌腱或 筋膜 。
１ １ ３ 织病理 学 远 端型 Ｅ ．．组 Ｓ呈特征 为形 成多个
１ １ 远 端型 上皮 样 肉瘤 （ｉｔｌ ｙ ｅ ｐｔ ｅｉｉ ． ｄｓａ ｔ ｐ ｅ ｉｈ ｌｏｄ
ｓ ｒ ｏ ） 远端 型 Ｅ ａ ｃ ｍａ Ｓ又称经 典型 或普通型 Ｅ ，最早 Ｓ 在 １６ 年报 道 ，但 直到 １７ 年 Ｅ ｚｎ ｅ 等详细报 道 了 ９１ ９０ ｎ ｉｇ ｒ ６ ２例 ［ 引 ９ ５年 Ｃ ａｅ等复 习 ２ １ ，１ ８ ， ｈｓ ４ 例远端型 Ｅ ， Ｓ［ 更详细地 总结 了其 临床病理 特 点 ，本病才被 广泛认 识 ， 国 内近年 也陆续有病 例报道 ［。本病病 因不明 ，据报道 ４ 】
常 少于 ５ １ＨＰ 。细 胞间可 见明显的胶原 沉积 ， ／０ Ｆ 有些瘤
外阴上皮样肉瘤(专业知识值得参考借鉴)
外阴上皮样肉瘤(专业知识值得参考借鉴)一概述外阴上皮样肉瘤是一种罕见的阴阜、阴蒂软组织恶性肿瘤。
发病年龄20～50多岁，好发于大阴唇、阴蒂、和尿道周围。
起初时肿块很小，位于皮下，可无任何症状，在体检或无意中发现。
以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，当合并感染时可出现疼痛出血。
部分表现为进行性增大的结节，可为单个或多个结节。
二病因病因不明。
三临床表现1.症状（1）外阴瘙痒，大约60%的患者有此不适。
（2）偶然发现外阴结节，结节好发于大阴唇、阴蒂、和尿道周围。
起初时肿块很小，位于皮下，可无任何症状。
以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，当合并感染时可出现疼痛出血。
2.体征外阴局部皮肤出现丘疹或结节，颜色可为灰色，红色，褐色，棕色或白色，可为单个或多个，融合或分散。
位于浅表的肿瘤，早期就引起皮肤溃疡。
深层者往往沿深筋膜生长，硬韧。
结节状区域不易活动，有时有疼痛或压痛。
四检查1.免疫检查免疫组化呈双向表达，即上皮和间叶两种抗体均阳性。
2.病理活检可用1%甲苯胺蓝染色，干燥后再以1%醋酸液脱色，如出现深蓝区，提示有角化不全或溃疡，在深染区取材可提高诊断率。
必须行多点活检，以除外浸润癌。
3.阴道镜检查可提高检测邻近组织病变的敏感性。
4.其他检查分泌物检查、肿瘤标志物检查、免疫学检查。
五诊断需结合临床、实验室检查、组织病理学检查加以诊断。
因本瘤生长缓慢，无特殊不适，临床中容易发生误诊，应先排除转移可能，同时借助于光镜、电镜和各项免疫组化指标检测或特殊染色，上皮样肉瘤大部分瘤细胞角蛋白及EMA染色阳性。
必要时检测细胞遗传学异常。
六治疗诊断后需立即行根治性外阴切除，至少行局部病灶广泛切除术和腹股沟淋巴结切除。
应首选局部病灶广泛切除术，包括周围正常组织至少2cm，并强调尽量保留阴蒂。
区域淋巴结的处理以可疑淋巴结取样性切除为佳。
另外放疗和化疗多作为术后的辅助治疗，单独放、化疗效果不可靠。
七预后早诊断、早期广泛切除病灶将有助于改善预后。
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上皮样肉瘤病情说明指导书
一、上皮样肉瘤概述
上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma）是临床上较为罕见的软组织恶性肿瘤，于1970年由Enzinger首次报道并命名。
本病的病因尚不明，男性多见，常表现为丘疹、结节及斑块样损害，随着时间推移可形成糜烂、溃疡，恶性程度高，侵袭性强。
目前以手术切除为主要治疗手段。
英文名称：epithelioid sarcoma。
其它名称：无。
相关中医疾病：暂无资料。
ICD疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：不会遗传。
发病部位：全身。
常见症状：丘疹、结节、斑块、糜烂、溃疡、疼痛。
主要病因：病因尚不明确。
检查项目：体格检查、CT检查、MRI检查、病理检查。
重要提醒：本病是一种恶性肿瘤，若不及时治疗可能会发生转移，影响机体健康，建议积极就医诊治，以控制病情发展，提高生命质量，避免不良情况发生。
临床分类：上皮样肉瘤根据发生部位分为远端型和近端型。
1、远端型（经典型）相对常见，多发生于四肢远端的皮下。
2、近端型少见，主要发生于头颈、躯干、骨盆等部位。
二、上皮样肉瘤的发病特点
三、上皮样肉瘤的病因
病因总述：上皮样肉瘤的组织来源尚不确定，其病因目前也尚未完全清楚，有待进一步的研究。
基本病因：暂无资料。
危险因素：暂无资料。
诱发因素：暂无资料。
四、上皮样肉瘤的症状
症状总述：上皮样肉瘤的组织来源尚不确定，其病因目前也尚未完全清楚，有待进一步的研究。
典型症状：
1、浅表结节在2～3个月后即可形成糜烂、溃疡，沿前臂发生的结节常形成多发性溃疡或融合成环状斑块。
2、深部结节则固着于浅表筋膜或肌腱，结节活动或稍有活动。
位于四肢近端的深部结节常沿筋膜面或血管、神经呈纵向隐性播散。
伴随症状：暂无资料。
病情发展：暂无资料。
并发症：本病侵袭性强，早期即有淋巴结转移，最终可向肺部、胸膜等转移。
五、上皮样肉瘤的检查
预计检查：患者皮肤出现丘疹、结节、斑块、糜烂、溃疡、疼痛等症状应及时就医诊治。
医生在询问一般情况后，首先会进行体格检查，初步了解病变情况，之后可能会建议行CT、MRI、病理检查来帮助明确诊断。
体格检查：
1、视诊医生首先观察皮损的颜色、形状、大小、数目、分布特点及发病部
位等情况，然后还会观察有无溃疡、糜烂、出血等异常表现。
2、触诊医生手消毒后，温暖双手进行触诊检查，主要检查皮损的质地、活动度、有无触痛等情况。
实验室检查：暂无资料。
影像学检查：
1、CT检查可观察组织病变情况，了解病变的范围以及有无侵犯邻近组织，对评估病情有重要的作用。
2、MRI（核磁共振）检查检查具有更高软组织对比度，对病灶浸润范围及内部细节显示更清晰。
病理检查：重要提醒本病是一种恶性肿瘤，若不及时治疗可能会发生转移，影响机体健康，建议积极就医诊治，以控制病情发展，提高生命质量，避免不良情况发生。
目录临床分类流行病学病因症状检查诊断治疗预后日常饮食预防就医指南临床分类上皮样肉瘤根据发生部位分为远端型和近端型。
1、远端型（经典型）相对常见，多发生于四肢远端的皮下。
2、近端型少见，主要发生于头颈、躯干、骨盆等部位。
其他检查：暂无资料。
六、上皮样肉瘤的诊断
诊断原则：根据患者丘疹、结节等临床表现，结合体格检查、影像学检查、病理检查的结果，通常可以明确诊断。
诊断过程中还需与滑膜肉瘤及骨外骨肉瘤相鉴别。
诊断依据：暂无资料。
鉴别诊断：
1、滑膜肉瘤滑膜肉瘤与上皮样肉瘤均好发于中青年，伴疼痛或不伴疼痛，超声表现为软组织内弱回声团块，内部回声不均匀，常伴液化，但滑膜肉瘤多为单发，以下肢关节旁肿块多见，可资鉴别。
2、骨外骨肉瘤骨外骨肉瘤好发于中老年，与上皮样肉瘤均好发于四肢，但是以下肢多见，超声表现为软组织内弱回声团块，液化区少，且多可见骨质破坏。
可通过影像学、病理学检查进行鉴别。
七、上皮样肉瘤的治疗
治疗原则：手术切除为上皮样肉瘤的主要治疗手段。
通常医生会根据病变的部位、大小、形态、边界及是否有转移情况等，制定合适的治疗计划。
对因治疗：暂无资料。
对症治疗：暂无资料。
急性期治疗：暂无资料。
放化疗：若有转移，还可能需采用放疗方法进行治疗，以控制病情。
物理治疗：暂无资料。
心理治疗：暂无资料。
中医治疗：暂无资料。
其他治疗：暂无资料。
一般治疗：暂无资料。
药物治疗：可利用化疗药物治疗本病，但是也会作用于正常组织细胞。
相关药品：暂无。
手术治疗：早期确诊后，常进行广泛手术切除，但术后有复发可能。
治疗周期：治疗周期受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、个人体质等因素影响，可存在个体差异。
治疗费用：治疗费用存在明显个体差异，具体费用与所选的医院、治疗方案、医保政策等有关。
八、上皮样肉瘤的预后
一般预后：经过积极、规范的治疗，部分患者可获得较好的治疗效果，病情逐渐得到控制；但也有患者病情严重，可能发生多处转移，对预后产生不良影响。
危害性：本病是一种恶性肿瘤，部分患者治疗效果可能较差，甚至出现复发或转移，严重危害机体健康。
自愈性：暂无资料。
治愈性：接受合理的治疗后，部分患者的病情可逐渐好转，得到良好控制。
治愈率：暂无资料。
根治性：暂无资料。
转移性：暂无资料。
生存周期：暂无资料。
后遗症：暂无资料。
复发性：若治疗不彻底，疾病可能会复发，面部肿瘤切除后复发率约为65%～85%。
九、上皮样肉瘤的日常管理
日常总述：上皮样肉瘤的组织来源尚不确定，其病因目前也尚未完全清楚，有待进一步的研究。
术后护理：
1、术后卧床休息，遵医嘱采取合适的体位。
2、患者家属应注意观察切口敷料情况，如有大量渗血渗液应通知医生。
3、保持伤口清洁干燥，及时更换敷料，预防切口感染。
4、按时翻身，以防发生压疮，翻身时注意避免挤压或摩擦手术部位。
复诊须知：遵医嘱按时复诊，以便医生了解治疗效果，预防疾病复发或转移。
特殊护理：暂无资料。
心理护理：
1、心理特点本病为恶性肿瘤，可发生转移，患者可能会产生恐惧、焦虑、悲观等负面心理。
2、护理措施（1）家属应关心患者，开导患者，主动询问患者的顾虑，鼓励患者战胜疾病。
（2）患者应主动与家属及医护人员交流，了解疾病相关知识，增强战胜疾病的信心，积极配合治疗。
用药护理：暂无资料。
生活管理：
1、保持良好的生活习惯，作息规律，避免过度劳累。
2、合理运动，锻炼身体，增强免疫力。
3、注意保持室内清洁卫生，温度适宜，室内应维持一定的湿度。
4、保持床单、被褥的清洁、干燥、柔软，定期更换床单、被罩。
5、注意个人卫生，及时更换并清洗衣服，每日擦洗身体。
病情监测：暂无资料。
饮食禁忌：病情恢复期间应尽量避免食用油腻、辛辣、刺激的食物。
其他注意：暂无资料。
饮食调理：本病一般对饮食无特异性要求，但日常合理的膳食、良好的饮食习惯，对机体的恢复可起到一定的积极作用。
饮食建议：保持饮食均衡，适当补充营养，多吃水果蔬菜，补充维生素，多吃富含蛋白质的食物。
十、上皮样肉瘤的预防
预防措施：本病病因不明，暂无有效预防措施。
相关疫苗：无相关疫苗。
十一、上皮样肉瘤的就医指南
就医指南：暂无资料。
家庭处理：暂无资料。
急诊120指征：暂无资料。
门诊指征：
1、皮肤出现单个或多个缓慢生长的丘疹、结节或斑块样损害；
2、皮损长期存在，并出现糜烂、溃疡等表现；
3、伴疼痛不适；
4、出现其它严重、持续或进展性症状体征。
以上均须及时就医咨询。
就医准备：
1、提前预约挂号，并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、若近期有就诊经历，请携带相关病历、检查报告、化验单等。
3、可安排家属陪同就医。
4、可提前准备想要咨询的问题清单。
医生可能问哪些问题：
1、您目前都有哪些不适？
2、您出现这种情况多久了？
3、您的症状是持续存在还是间歇性发作的？有什么规律吗？
4、自从您发病以来，症状有没有加重或减轻？有什么原因吗？
5、您以前有没有出现过类似的症状？
6、您之前治疗过吗？是如何治疗的？效果如何？
患者可以问哪些问题：
1、我的情况严重吗？能治好吗？
2、我为什么会出现这种情况？
3、我需要如何治疗？需要住院吗？多久能好？
4、这些治疗方法有什么风险吗？
5、我需要做什么检查？这些检查在医保报销范围内吗？
6、回家后我该怎么护理？
7、我需要复查吗？多久一次？。