(完整版)实验生理科学(含答案)
(完整版)实验生理科学(含答案)
作业习题3单项选择题：下面每道题只有一个最合适的答案，请选出来。
选错、不选或多选均不得分（共50题100分）1.变温动物的生理溶液为A. 0.5%NaCl溶液B. .0.65%NaCl溶液C. .0.8%NaCl溶液D. .0.9%NaCl溶液E. .0.95%NaCl溶液2.实验中获得的结果数据包括A图表资料＋计数资料 B. .图表资料＋测量资料 C. 统计资料＋测量资料D.统计资料＋计数资料E. 测量资料＋计数资料3.MS系统中，某刺激的参数为：方式为单次刺激，波宽为1ms,波间隔为50ms，串间隔为0，串长为5，强度为0.8V；启动F5，此时输出的刺激类型为：A单刺激 B. 双刺激 C. 单串刺激D.连续单刺激 E. 连续串刺激4.小鼠编号时不涂色的鼠是几号鼠A.1号B. 3号C. 6号D. 8号E. 10号5.本实验室实验课中用于家兔麻醉的乌拉坦，其浓度及剂量为A.10％，8ml/kgB. 15％，6ml/kgC. 20％，5ml/kgD. 25％，5ml/kgE. 5％，10ml/kg6.体重为10 kg的犬剂量为18mg/kg，求200g大鼠的剂量（mg/kg）为A.60.9B.50.9C. 40.9D. 30.9E. 20.97.某肌肉标本，接受0.6V以下的刺激（波宽0.05）时无反应。
0.7V引起肌肉的轻微收缩，以后肌肉收缩随刺激的增强而增强，至2.3V、2.4V及以上强度时的收缩强度相同。
问：下列的哪项描述不正确A. 0.6V的刺激为阈下刺激B. 0.8V为阈刺激C. 1.5V的刺激为阈上刺激D. 2.3V的刺激为最大刺激E. 2.3V为最适强度8.某肌肉的收缩期为60ms，请预测可引起完全强直收缩的最低刺激频率（Hz）为A.12B.17C.22D. 27E. 329.用拜式液维持离体蛙心的活动，滴入1％KCl一滴，出现效应后立即换新鲜的拜式液3次，最后一次维持1min；然后滴入0.1％普萘洛尔1滴。
生理学实验思考题答案
6骨骼肌收缩的总和与强直收缩1、分析肌肉发生收缩总和的条件与机制..条件：后一次刺激落入前一次刺激的收缩期内..机制：若后一次刺激落入前一次刺激的绝对不应期内;则不会有动作电位产生;所以不会产生二次收缩的任何反应;若后一刺激落入前一刺激的相对不应期内;会产生一次较弱的二次兴奋;致使终池释放较多的Ca+从而产生一次较强的肌肉收缩..2、分析讨论不完全强直收缩和完全强直收缩的条件与机制..当一串刺激作用于肌肉时;若后一刺激落入前一刺激的舒张期内;则会使肌肉再一次收缩后;还未完全舒张就发生另一次收缩;此谓不完全强直收缩..后一次刺激如果频率足够高时;也可能是后几次刺激落入前一次刺激的收缩期内;则前后的刺激产生的收缩发生融合;使得肌肉的收缩力显着增大并持续表现为收缩状态;从而产生强直收缩..3、何为临界融合刺激频率指产生不完全强直收缩的刺激频率与产生完全强直收缩的刺激频率的分界频率..4、本实验表明骨骼肌的那些生理特性试说明其生理意义答：当骨骼肌在收到足够靠近的刺激时会发生收缩的融合..若为一串刺激;如果频率足够高则会发生强直收缩..当肌肉发生强直收缩时;肌肉的收缩力度会显着增加;而且能在不破坏肌肉生理功能的前提下持续一段时间..这就为机体的持续运动;以及持续发力并保持一种用力姿态提供了实现的前提..神经干复合动作电位的记录与观察1、神经干动作电位的图形为什么不是“全或无”的一条神经干中有无数条神经纤维;每条神经纤维的直径和长度不同;膜特性也不完全一样;故兴奋性不同、阈值各异;而本实验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电位的复合表现..故神经干没有确定的阈值..因此;神经干动作电位不会有“全或无”的特征..2、你测量出来的神经干复合动作电位为什么与细胞内记录的不一样..同一题;神经干复合动作电位是许多条神经纤维的复合电位表现;因此与单个细胞内记录的不同..3、神经干的动作电位为什么是双相的在两个引导电极之间损伤标本后;为什么动作电位变为单相单相上相的动作电位形状与双相有下相有何不同为什么因为动作电位是由两电极的电位差计算出的..当去极化的电位传到第一个电极时;显示电位差是正的;当传导第二个电极时;第一个电极处电位回复;二者相减就变为负的..故动作电位是双相..损伤标本后动作电位传不到第二电极;故只显示正相动作电位..单相动作电位的区间较双相动作电位得上相部分要短;因为在两电极之间动作电位就已经停止..4、神经干的动作电位的上、下图形的幅值和波宽为什么不对称在剥离蟾蜍的坐骨神经时;某些神经被切断导致神经干的直径不等;传导动作电位的神经的数目在不断改变;所以造成其幅值和波宽的不对称..5、如果将神经干标本的末梢端置于刺激电极一侧;从中枢端引导动作电位;图形将发生什么样的变化为什么图形的幅度会变小但是相位不会发生变化;因为神经的末梢端神经纤维数较中枢端少;而且在两个神经元相接的地方只能单相传导兴奋;故若在末梢端刺激在中枢端引导幅值会变小..6、如果改变两个引导电极之间的距离;观察双相动作电位的图形会发生什么样的变化试解释为什么上相电位峰值与下相动作电位峰值出现的时差会增大..因为动作电位在引导电极之间运动时间增长..7、如果将引导电极距离刺激电极更远一些;动作电位的幅值会变小;这是兴奋传导的衰减吗试解释原因..不是..因为如5题所说;在中枢端刺激产生的动作电位有一部分会因神经纤维的损伤或分支而停止;故离中枢端越远受到的神经冲动就会越少..因此动作电位的幅值就会越小..8、试验中神经屏蔽盒的地线应怎样连接将刺激输出端负极以及信号采集接口的负极接入地线..骨骼肌电兴奋与收缩的时相关系1、从刺激开始至肌电出现;标本内部发生了哪些变化刺激引发神经细胞膜产生动作电位;动作电位由神经纤维传输至肌细胞;肌电开始出现..2、从肌电之肌肉收缩之间;肌肉内部又有什么生理活动1 刺激在肌膜上传导2兴奋——收缩耦联表现为：肌膜兴奋释放钙肌收缩..3、分析神经兴奋、肌肉兴奋与肌肉收缩有何不同答：神经兴奋是指控制肌肉的神经产生动作电位;之后动作电位由神经纤维传输至肌细胞引起肌细胞的兴奋;产生肌电;然后经过三联管、粗细肌丝的结构转化成肌肉的收缩..神经干不应期的测定1、什么是绝对不应期和相对不应期细胞经过一次兴奋之后短时间内兴奋性丧失或降低的现象;首先对外界刺激无反应兴奋性为零称绝对不应期；随后兴奋性有所提高;但低于正常;需要高于阈强度的刺激才能引起兴奋;且产生的动作电位去极速度和幅度低于正常;此称为相对不应期2、刺激落到相对不应期内时其动作电位的幅值为什么会减弱动作电位幅值的大小取决于膜电位去极化时钠离子内流量的大小;Na+通道在被激活以后会失活;之后又会逐渐恢复活性;在相对不应期内只有部分Na+通道复活;因此去极化时Na+内流量较正常值小;故动作电位幅值就会相应的减弱..3、为什么在绝对不应期内;神经对任何强度的刺激都不再发生反应同二题;在绝对不应期内时;所有Na+通道都处于失活状态;因此神经在受到任何刺激时都不会发生去极化;故没有动作电位..4、绝对不应期的长短有什么生理意义不应期的长短对生物体有着重要的意义;不同的可兴奋组织细胞的不应期长短是不尽相同的..神经细胞的绝对不应期一般较短;这是为了能较快地接受外界刺激信号和传导信息;一是集体及时做出反应；而心肌细胞的不应期较长;这是为了使心肌在一次收缩后有充足的舒张休息时间;防止出现心肌过度疲劳甚至出现强直收缩的现象而危机机体.. 5、若某神经的绝对不应期为2ms;那么它美妙内最多可以发放多少次神经冲动500次。
生理科学创新性实验第一组
2.3大量静脉输入液体、利尿剂强化利 尿促进药物经肾脏排出，加大药物的排泄 量
精品ppt课件
6
▪ 3.静脉应用纳洛酮 常用0.8—1.2mg/d静滴，兴奋呼吸中枢，减 少巴比妥类药物对呼吸中枢的抑制作用。 (本实验采用呼吸兴奋药加强呼吸解救）
▪ 4.对症支持治疗 包括维持血压、呼吸和体温，昏迷患者预防感
▪ 4、观察记录家兔在注射苯巴比妥之前呼气相， 吸气相，呼吸幅度和频率，血压等各项指标。
精品ppt课件
12
▪ 5、给家兔第二次从耳缘静脉注射苯巴比妥 15mg/kg，观察并记录上述指标的变化，待 中毒症状明显后，然后立即从耳缘静脉注射 美解眠50mg，静脉注射后，每20min追加 25mg直至家兔呼吸曲线趋于正常停药，同 时从右侧颈外静脉滴注生理盐水以稀释血药
浓度同时增加尿量的排出以降低苯巴比妥的
浓度。若同时伴有血压下降等微循环障碍， 应从耳缘静脉注射0.01%去甲肾上腺素 0.1ml/kg。
▪ 6、按上述步骤操作后看上述指标是否恢复
正常。
精品ppt课件
13
四、创新性
▪ 利用Medlab系统同时观察家兔呼吸指数与血压，直观 明了，利于观察相应变化
▪ 实验通过苯巴比妥麻醉，可以观察其麻醉效果
生理科学设计性实验——
家兔急性苯巴比妥中毒及其解救
组 别: 10级临床05班第1 组
精品ppt课件
1
一、实验目的：
▪ 学习制备家兔急性苯巴比妥中毒动物模型 的方法，观察急性苯巴比妥中毒时动物的 一般表现，掌握急性苯巴比妥中毒的发病 原理及其抢救方法。同时了解掌握呼吸兴 奋药美解眠的药理作用，观察其对呼吸运 动的影响。
染等。
精品ppt课件
动物生理学实验报告思考题答案
动物生理学实验报告思考题答案篇一：动物生理学实验报告实验日期：年月日室温：大气压：实验序号：一实验名称：动物生理学实验基础知识介绍一、实验目的掌握生理学实验的基本方法和技术，了解是生理学实验设计的基本原则，培养科学的思维方法、实事求是的科学态度和严谨的学风，通过书写实验报告，提高分析、归纳问题及文字表达能力。
二、实验原理生理学是建立在实验和观察基础上的学科，生理学实验是生理学理论知识的依据与来源。
生理学实验方法一般可分为离体实验法和在体实验法两类。
在体实验法又可分为急性实验和慢性实验两种。
生理学实验仪器一般由刺激系统、探测系统、信号调节系统和记录系统四大部分组成。
三、主要仪器、试剂、材料及装置图1、手术器械：手术刀、手术剪、手术镊、眼科剪、眼科镊、毁髓针、止血钳、玻璃分针等2、生理仪器：生物信息采集系统、刺激器、示波器、传感器、肌槽、蛙心夹等3、试剂：任氏液、台氏液、乙酰胆碱、肾上腺素等四、实验步骤、现象及记录1、教师提出生理学实验的要求2、讲解生理学的常规实验方法3、展示生理学仪器和器械，并简单讲解用途五、实验结果及数据处理六、实验讨论及思考题解答1、生理学实验的重要性在于何地？生理学实验有什么具体的要求和规则？答：生理学实验的重要性在于学习生理学的实验方法及科学的思维方法，有助于提高学生的实验能力、分析能力、创新能力和科学素养。
生理学实验要求：实验前认真预习实验指导，复习相关理论知识；实验中，认真听讲，按要求进行各项实验操作，仔细认真求实的记录实验数据；实验后，整理实验台面，处理实验废弃物和实验动物，检查实验设备及器械，认真分析实验数据，撰写实验报告。
2、生理学实验报告的一般格式、内容和要求是什么？答：格式与内容参照楚雄师院化生系化学与生命科学实验室实验报告的标准格式内容。
填写实验报告要求数据真实，不允许编造数据，认真分析总结实验中的问题。
3、举例5种常用手术器械的名称、持握方法和用途。
4、举例3种生理学实验常用仪器设备的性能和主要用途。
生理实验报告书(3篇)
第1篇实验名称：肌肉收缩与神经调节实验日期： 2023年4月10日实验地点：生理实验室实验目的：1. 了解肌肉收缩的基本原理。
2. 掌握神经调节在肌肉收缩中的作用。
3. 通过实验观察和分析肌肉收缩与神经刺激的关系。
实验原理：肌肉收缩是肌肉细胞在神经系统的调节下，通过肌纤维的缩短而产生力量的过程。
神经调节主要通过神经递质的释放和受体结合来实现对肌肉的调节。
实验材料：1. 生理盐水2. 离体肌肉组织3. 神经刺激器4. 记录仪5. 电子显微镜6. 实验操作台实验方法：1. 将离体肌肉组织浸入生理盐水中，保持其活性。
2. 将肌肉组织固定在实验操作台上，连接神经刺激器。
3. 使用神经刺激器对肌肉组织进行不同频率和强度的电刺激。
4. 通过记录仪记录肌肉收缩的幅度、频率和持续时间。
5. 观察电子显微镜下的肌肉组织变化。
1. 准备实验材料，将离体肌肉组织浸入生理盐水中。
2. 将肌肉组织固定在实验操作台上，连接神经刺激器。
3. 对肌肉组织进行不同频率（1Hz、5Hz、10Hz）和强度（0.5V、1V、1.5V）的电刺激。
4. 记录肌肉收缩的幅度、频率和持续时间。
5. 在不同刺激条件下，观察电子显微镜下的肌肉组织变化。
实验结果：1. 在低频率、低强度刺激下，肌肉收缩幅度较小，频率较低，持续时间较短。
2. 随着刺激频率和强度的增加，肌肉收缩幅度、频率和持续时间均逐渐增大。
3. 电子显微镜下观察到，在神经刺激作用下，肌肉组织中的肌纤维明显缩短，说明神经调节对肌肉收缩有促进作用。
实验分析：1. 肌肉收缩的基本原理是肌纤维的缩短，而神经调节通过释放神经递质和受体结合，使肌纤维缩短，从而产生力量。
2. 本实验结果表明，神经刺激可以促进肌肉收缩，且随着刺激频率和强度的增加，肌肉收缩效果越明显。
3. 电子显微镜观察结果进一步证实了神经调节在肌肉收缩中的作用。
实验结论：1. 神经调节在肌肉收缩中起着至关重要的作用。
2. 随着刺激频率和强度的增加，神经调节对肌肉收缩的促进作用越明显。
生理科学实验思考题答案
第二周：镇痛和缺氧哌替啶的药理作用基本与吗啡相同，主要是激动阿片μ受体而发挥镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制等作用。
罗通定为延胡索乙素，即消旋四氢巴马汀的左旋体[3]。
后者是罂粟科职务延胡索等块茎中具有镇痛作用的生物碱。
罗通定具有镇静、安定、镇痛和中枢性肌肉松弛作用。
其作用机制与阿片受体无关，也无明显的成瘾性。
其作用的主要机制是阻断脑内多巴胺受体，增加与痛觉有关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的mRNA表达，促进脑啡肽和内啡肽的释放，并由此产生明显的镇静、催眠、安定和镇痛作用；但过量可导致帕金森病。
哌替啶，又称度冷丁(Dolantin)是一类麻醉性镇痛药，为人工合成品，是吗啡的代用品，较吗啡的成瘾性轻。
与吗啡相似，作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用，镇痛效力约比吗啡弱10倍，持续时间也比吗啡短。
罗通定（Rotundine）则是一类非麻醉性镇痛药，其结构为四氢巴马汀，镇痛作用比dolantin弱，但无成瘾性。
Rotundine阻断脑内多巴胺受体，亦增加与痛觉有关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的mRNA表达，促进脑啡肽和内啡肽的释放，产生镇痛作用。
Rotundine的镇痛作用与脑内阿片受体无直接关系，属间接调节，故其强度不如Dolantin。
氯丙嗪主要阻断脑内多巴胺受体，这是其抗精神作用的机制，也能阻断α肾上腺素受体和M胆碱受体，药理作用广泛。
氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，不但能影响发热机体的体温，而且还能影响正常体温。
氯丙嗪对体温的作用随外界环境温度而变化，环境温度越低其降温作用越明显，与物理降温同时应用具有协同作用。
本实验证实，氯丙嗪和低温共同作用，可以显著降低动物的总耗氧率，从而降低基础代谢率，延长动物在缺氧环境中的存活时间。
这也是临床上对于病情极其危重的病人，采取氯丙嗪加低温的冬眠疗法的原理。
氯丙嗪能阻断脑内多巴胺受体，具有神经安定作用，抑制中枢神经系统，在动物试验中易诱导入睡；同时氯丙嗪能抑制下丘脑体温调节中枢，能影响正常体温，使机体体温能随外界环境温度降低而降低在乏氧性缺氧中，小鼠的呼吸频率在5min、10min时都无显著变化，而在15min时呼吸频率显著下降。
生理课实验考试题及答案
生理课实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 人体最大的淋巴器官是：A. 扁桃体B. 胸腺C. 脾脏D. 淋巴结答案：C2. 以下哪个选项不是人体必需的微量元素？A. 铁B. 锌C. 铜D. 铅答案：D3. 人体中负责将氧气从肺部运输到全身组织的蛋白质是：A. 血红蛋白B. 肌红蛋白C. 血清蛋白D. 纤维蛋白答案：A4. 以下哪个激素是由胰腺分泌的？A. 胰岛素B. 甲状腺素C. 肾上腺素D. 促性腺激素答案：A5. 人体中负责调节体温的中枢位于：A. 脑干B. 丘脑C. 小脑D. 脑垂体答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 人体最长的神经是_________神经。
答案：坐骨2. 人体最大的肌肉是_________。
答案：股四头肌3. 人体最大的细胞是_________。
答案：卵细胞4. 人体中负责维持酸碱平衡的主要缓冲系统是_________。
答案：碳酸氢盐缓冲系统5. 人体中负责合成维生素D的主要部位是_________。
答案：皮肤三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述人体循环系统的组成及其功能。
答案：人体循环系统主要由心脏、血管和血液组成。
心脏是循环系统的动力器官，负责泵血；血管包括动脉、静脉和毛细血管，负责输送血液；血液则是运输氧气、营养物质、代谢产物和激素等物质的载体。
循环系统的主要功能是为全身细胞提供氧气和营养物质，同时将代谢废物和二氧化碳运输到排泄器官排出体外。
2. 描述人体呼吸系统的组成及其主要功能。
答案：人体呼吸系统由呼吸道和肺组成。
呼吸道包括鼻腔、咽、喉、气管和支气管，主要负责将空气引入肺部；肺是气体交换的主要场所，由肺泡和毛细血管组成，负责将氧气从空气中吸收进入血液，同时将二氧化碳从血液中排出到体外。
呼吸系统的主要功能是进行气体交换，为细胞提供氧气并排除二氧化碳。
结束语：以上是本次生理课实验考试的题目及答案，希望同学们通过这次考试能够更好地理解和掌握生理学知识，为未来的学习和实践打下坚实的基础。
生理实验试题答案
生理实验试题答案二、实验试题参考答案(一)选择题1．C； 2．C； 3．D； 4．D； 5．C；6．A； 7．B； 8．B； 9．D；10．C； 11．B；12．D； 13．C； 14．B； 15．B； 16． D； 17．C； 18．D； 19．D； 20．C； 21．D；22．C； 23．C； 24．B； 25．D； 26．D； 27．C； 28．C； 29．A； 30．D； 31．A；32．C； 33．B； 34．D； 35．D； 36．D； 37．A； 38．A；39．C； 40．C； 41．C；42．C； 43．C； 44．B； 45．B； 46．A； 47．B； 48．C； 49．C； 50．C；51．A；52．A； 53．B； 54．C； 55．A； 56．D； 57．D； 58．C； 59．D； 60．D； 61．B；62．C； 63．D； 64．B； 65．C； 66．B； 67．A（二）名词解释题1．兴奋：机体的器官或组织接受刺激后，从相对静止状态转变为活动状态，或由较弱的活动状态转变为较强的活动状态，这一过程叫做兴奋，以动作电位的出现为指标。
2．时值：在两倍基强度下引起组织兴奋所需的最短刺激时间。
3．临界融合频率：随着刺激频率的增加，肌肉收缩表现为单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩。
引起完全强直收缩时的最小刺激频率即为临界融合频率。
4．阈强度：固定刺激的持续时间和刺激强度对时间的变化率，能引起细胞产生动作电位的最小刺激强度称为阈强度。
5．绝对不应期：细胞在接受一次刺激而发生兴奋的当时和随后的一个短时间内兴奋性降低到零，对另一个无论多强的刺激也不能发生反应，此期间称为绝对不应期。
6．相对不应期：在绝对不应期后，一些失活的Na+通道开始恢复，如有比阈电位较强的刺激可引起新的兴奋，故称为相对不应期。
7．基强度：在刺激时间足够长的情况下，引起可兴奋细胞产生动作电位的最小刺激强度称基强度。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
作业习题3单项选择题：下面每道题只有一个最合适的答案，请选出来。
选错、不选或多选均不得分（共50题100分）1.变温动物的生理溶液为A. 0.5%NaCl溶液B. .0.65%NaCl溶液C. .0.8%NaCl溶液D. .0.9%NaCl溶液E. .0.95%NaCl溶液2.实验中获得的结果数据包括A图表资料＋计数资料 B. .图表资料＋测量资料 C. 统计资料＋测量资料D.统计资料＋计数资料E. 测量资料＋计数资料3.MS系统中，某刺激的参数为：方式为单次刺激，波宽为1ms,波间隔为50ms，串间隔为0，串长为5，强度为0.8V；启动F5，此时输出的刺激类型为：A单刺激 B. 双刺激 C. 单串刺激D.连续单刺激 E. 连续串刺激4.小鼠编号时不涂色的鼠是几号鼠A.1号B. 3号C. 6号D. 8号E. 10号5.本实验室实验课中用于家兔麻醉的乌拉坦，其浓度及剂量为A.10％，8ml/kgB. 15％，6ml/kgC. 20％，5ml/kgD. 25％，5ml/kgE. 5％，10ml/kg6.体重为10 kg的犬剂量为18mg/kg，求200g大鼠的剂量（mg/kg）为A.60.9B.50.9C. 40.9D. 30.9E. 20.97.某肌肉标本，接受0.6V以下的刺激（波宽0.05）时无反应。
0.7V引起肌肉的轻微收缩，以后肌肉收缩随刺激的增强而增强，至2.3V、2.4V及以上强度时的收缩强度相同。
问：下列的哪项描述不正确A. 0.6V的刺激为阈下刺激B. 0.8V为阈刺激C. 1.5V的刺激为阈上刺激D. 2.3V的刺激为最大刺激E. 2.3V为最适强度8.某肌肉的收缩期为60ms，请预测可引起完全强直收缩的最低刺激频率（Hz）为A.12B.17C.22D. 27E. 329.用拜式液维持离体蛙心的活动，滴入1％KCl一滴，出现效应后立即换新鲜的拜式液3次，最后一次维持1min；然后滴入0.1％普萘洛尔1滴。
蛙心收缩活动变化为A.减弱—恢复—增强B. 减弱—恢复—减弱C. 增强—恢复—减弱D. 增强—恢复—增强E. 减弱—恢复—基本不变10.额外刺激在下列哪个期不能引起期前收缩A.收缩期B.相对不应期C.超常期D. 低常期E. 舒张中期11.注射乳酸引起家兔呼吸A.增强B. 减弱C.基本不变D. 先减弱后增强E.单纯以腹式呼吸变化为主12.剪断双侧迷走神经后，用电刺激一侧迷走神经中枢端可引起呼吸暂停，其反射弧成分不包括A.肋间内肌B.迷走神经传人纤维C.肋间神经D. 呼吸中枢E. 膈肌13.小幅度快频率牵拉颈总动脉，血压A.基本不变B.升高C.降低D. 升高但很快降低E.降低但很快升高14.在颈部剪断双侧交感神经和迷走神经，刺激一侧交感神经外周端，血压A.基本不变B.升高C.降低D. 升高但很快降低E.降低但很快升高15.-dp/dt max增大表示心室肌（心室容积的变化）A.收缩不变B.收缩增强C.收缩减弱D.舒张增强E. 舒张减弱16.静脉注射1/10000肾上腺素0.5ml可使A.LVSP升高B.MP降低C.LVEDP升高D. HR减慢E. -dp/dt max减慢17.电刺激迷走神经近心端引起尿量变化，下述内容哪项不正确A.肾小管重吸收增多B.肾小球毛细血管血压下降C.血浆胶体渗透压不变D. 小管液渗透压不变E. 囊内压不变18.家兔尿生成实验，一般静脉注射20％葡萄糖溶液5ml，下述变化哪项不正确A.血压变化不大B.尿量增多C.尿糖阳性D.小管液渗透压升高E. 血浆胶体渗透压升高19.去甲肾上腺素引起尿量变化的主要原因是A.动脉血压升高B.动脉血压下降C. 肾小球入球小动脉收缩D. 肾血浆流量增多E. 肾小管重吸收增多20.人体心电图描计时导联线的连接方法规定，右手应接导线A.红色B.白色C.绿色D. 黄色E.黑色21.心电图的ST端代表A.两心室去极化B. 两心房去极化C. 两心室复极化D. 两心房复极化E. 两心室处于去极化状态22.缺氧实验中，小鼠在注射氯丙嗪后，待其深度睡眠才放入缺氧瓶内的原因是A. 等待氯丙嗪起效B. 防止小鼠活动C. 氯丙嗪早期作用是耗氧量增加D. 氯丙嗪晚期作用是耗氧量降低E. 注射任何药物都应该这样处理23.小鼠发生CO中毒的粘膜颜色是A.浅红色B.樱桃红C.大红色D. 橘红色E.暗红色24.若检测得到的耗氧量的数据只有0.2ml，死亡时间是68分钟，最可能的原因是A.小鼠耗氧量极低B. 小鼠耗氧率极低C.小鼠缺氧死亡D.缺氧瓶漏气E. 小鼠缺氧死亡时间过长25.在CO中毒实验中，CO气体接入通气管口的位置A.带两个开口的缺氧瓶瓶口B. 带两个开口的缺氧瓶中部C. 带两个开口的缺氧瓶中下部D. 带两个开口的缺氧瓶瓶底E.任何位置26.缺氧实验的缺氧瓶从冰水取出后，未置于室温下15min就测耗氧量，结果是A.耗氧量增加B. 耗氧量不变C. 耗氧量减少D. 耗氧率增加E.不好判断27.耗氧率的含义是A.机体耗氧量的大小B.单位时间与体重所耗的氧气C.基础代谢率的多少D. 合成代谢的衡量标志E. 分解代谢的衡量标志28.休克实验中颈动脉插管的目的是A.放血和测量血压B.检测微循环C.仅为放血D. 仅为测量血压E.以上都有29. 休克实验中颈动脉插管所测的血压是A.收缩压B.舒张压C.平均动脉压D. 脉压E.中心静脉压30.颈动脉插管的剪口大小一般为A.越大越好B. 越小越好C.不超过颈动脉直径的1/2D. 不超过颈动脉直径的1/3E. 不超过颈动脉直径的2/331.失血性休克实验中典型血压变化是A.放血早期，血压可以回升到正常水平B.任何时候放血，血压均可以回升到正常水平C. 放血早期，血压不可以回升到正常水平D. 晚期放血，血压可以回升到正常水平E.血压变化无规律32.大量输液引起肺水肿的最主要原因是A.肺部毛压增高B. 肺部胶压增高C. 肺部毛压降低D. 肺部胶压降低E.右心衰33.心肺系数的含义是A.心肺相关程度B.体现肺水肿程度C.体现心衰程度D.体现呼吸衰竭程度E.心肺重量总和34.用以下哪一项注射小鼠可以复制肝性脑病动物模型A.NH3B.CO2C.绿色D. NH4ClE.Cr35.家兔心血管实验可选用下列那种麻醉药麻醉A.尼克刹米B.硫喷妥钠C.氯乌合剂D.乌拉坦36.小鼠局部手术需吸入麻醉，可选用A.乙醚B.硫喷妥钠C.氯乌合剂D.乌拉坦37.测定大鼠全血胆碱酯酶，不需要的试剂是A.三氯化铁B.AchC.NaClD.碱性羟胺38.给大鼠造成肝损伤可选用A.四氯化碳B.硫喷妥钠C.氯乌合剂D.乌拉坦39.测定对氨水杨酸钠血浆半衰期不需要的试剂是A.三氯化铁B.AchC.NSD.肝素40.测定药物半数有效量最常用的动物是A.小鼠B.大鼠C.家兔D.豚鼠41.计算药物半数有效量最简便的方法是A.BlissB.Litch-field-WilcoxonC.Dixon-MoodD.Kaerber42.进行药物半数有效量测定，动物常分为几组？A.2B.4-5C.10D.10-2043. 进行药物半数有效量测定，不同剂量间的比例常分为多少A.1：0.6-1：0.8B.1：4-1：5C.1：10D.1：1-1：244.下面对家兔急性肺水肿有效的药物是A.速尿B.安定C. 硫喷妥钠D. 水杨酸钠45.可造成小鼠中枢兴奋的药物是A.速尿B.士的宁C. 硫喷妥钠D. 氯丙嗪46.士的宁作用的部位主要是A.皮层B.海马C. 脊髓D. 运动终板47.下面对吗啡呼吸抑制有效的药物是A.速尿B.尼克刹米C. 硫喷妥钠D. 氯丙嗪48.引起小鼠扭体痛觉反应的试剂是A.醋酸B.AchC.NSD.肝素49.下面哪种药物对家兔颈动脉压不会产生影响A.酚妥拉明B.AchC.NSD.毒扁豆碱50. 测定对氨水杨酸钠血浆半衰期，采集的标本通常是A.尿液B.唾液C.血液D.肝脏组织习题作业4单项选择题：下面每道题只有一个最合适的答案，请选出来。
选错、不选或多选均不得分（共50题100分）1.关于蟾蜍坐骨神经干动作电位实验，下列叙述正确的是A、神经干动作电位振幅与仪器的放大倍数有关B、神经干兴奋性与刺激强度有关C、引导动作电位采用“双端”输入D、引导动作电位采用“直流”耦合2.关于蟾蜍坐骨神经干动作电位实验，下列叙述错误的是A、动作电位传导速度与实验环境温度有关B、动作电位振幅与刺激强度成正比C、动作电位振幅与两引导电极的间距有一定关系D、动作电位传导速度与神经纤维的粗细有关3.关于蟾蜍骨骼肌收缩实验，下列哪项是正确的？A、换能器的灵敏度影响肌肉收缩张力B、肌肉收缩张力随刺激频率的增高而增大C、肌肉和换能器间连线的张力影响肌肉收缩张力D、A、B、C三项叙述都错误4.下列哪项叙述是正确的？A、蟾蜍心脏有一房一室B、蟾蜍心脏无营养性血管C、普萘洛尔作用于蟾蜍心肌细胞膜上的α受体D、心房是蟾蜍心脏的正常起搏点5.有关离体蟾蜍心脏实验，哪项操作是正确的？A、蟾蜍心脏离体时剪去静脉窦B、在心室舒张期将插管插入心室C、蛙心夹在心室舒张期夹住心尖D、用调整记录仪器的基线来调节心脏静止张力6.离体蟾蜍心脏实验，哪项叙述是正确的A、换能器与心脏间连线的张力只影响心室前负荷B、换能器与心脏间连线的张力只影响心室前后荷C、插管内灌流液液柱高度只影响心室前负荷D、插管内灌流液液柱高度影响心室前、后负荷7.维持家兔血压55mmHg、急性失血3min后，停止失血30min内家兔血压和血中血红蛋白浓度的变化为A、血压不变、血红蛋白浓度降低B、血压升高、血红蛋白浓度降低C、血压升高、血红蛋白浓度升高D、血压不变、血红蛋白浓度升高8.在家兔血压调节实验中，兴奋主动脉神经中枢端，兔血压A、升高B、降低C、不变D、先升高后降低9.对离体豚鼠回肠平滑肌有收缩作用的有A、阿托品B、氯苯那敏C、氯化钡D、氯化钠10.组胺引起豚鼠离体回肠平滑肌收缩的机制是A、激动平滑肌细胞膜H1受体B、激动平滑肌细胞膜M受体C、激动平滑肌细胞膜N受体D、阻断平滑肌细胞膜H1受体11.缺氧耐受实验中，小鼠在冰浴的纱布上降温至最适宜的呼吸频率是A、70～80次/分B、40～50次/分C、80～90次/分D、60～70次/分12.判断家兔酸中毒模型是否制作成功，根据A、与注酸前比较PaCO2是否升高B、pH<7.35C、PaCO2<40mmHgD、与注酸前比较AB或BE5是否下降13.将含有PSP溶液的0.2ml血浆加稀释液4ml后，用分光光度计测得的显示读数为0.074，则此时PSP的血浆浓度为（mg/ml）A、1.55B、12.63C、9.63D、1.1814.制作小白鼠肝功能损伤的模型时，所用的工具药是A、四氯化碳B、PSPC、乌拉坦D、硫喷妥钠15.家兔耳缘静脉注射PSP溶液后，其在体内的过程为A、吸收->分布->代谢->排泄B、分布->代谢->排泄C、吸收->代谢->分布->排泄D、代谢->分布->排泄16.临床上检查视野的意义A.检测盲点的位置B.了解视网膜周缘部的功能C.了解中央凹的功能D.帮助诊断视神经、视觉传导路和视网膜病变E.判断中枢神经系统病变部位17.脊髓突然被横断后，断面以下脊髓所支配的骨骼肌的紧张度A.增强，但能恢复正常B.增强，但不能恢复正常C.降低，能恢复但与正常不同D.降低，但能恢复正常；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；、E.基本不变18.振动的音叉放于患者前额正中发际，双耳音响比较，以右耳为响，当分别将振动音叉置于左右外耳道口测试，结果右耳响不如左耳，应诊断为A.左耳传导性聋B.右耳传导性聋C.左耳感音性（神经性）聋D.右耳感音性（神经性）聋E.中枢性耳聋19.刺激实验动物迷走神经，尿量变化及其主要原因是A.减少，因ADH分泌增多B.减少，因醛固酮分泌增多C.减少，因有效滤过压降低D.增多，因有效滤过压升高E.增多，因肾血流量增加20.与葡萄糖的重吸收密切相关的是A.HCO3- 的重吸收B.Ca2+ 的重吸收C.Cl-- 的重吸收D.K+ 的重吸收E.Na+ 的重吸收21.产生渗透性利尿时，终尿 DA.Na+增加B.渗透压降低C.渗透压升高D.渗透压变化小E.尿浓缩22.下列哪种情况可导致肾小球滤过率增高A.肾交感神经兴奋B.注射大量肾上腺素C.快速静脉滴注生理盐水D.静脉注射高渗葡萄糖液E.注射抗利尿激素23.交感神经兴奋时肾小球滤过率下降是由于A.平均动脉压降低B.滤过膜通透性降低C.囊内压升高D.血浆胶体渗透压增高E.肾血浆流量降低24.关于静脉内注射去甲肾上腺素或肾上腺素对心血管效应的叙述正确的是A.去甲肾上腺素可使骨骼肌微动脉收缩B.去甲肾上腺素和肾上腺素的升血压效应完全相同C.去甲肾上腺素和肾上腺素引起的心率变化相同D.肾上腺素使胃肠道微动脉舒张E.去甲肾上腺素使肝脏血管舒张25.动物在实验中出现每搏输出量降低，左心室舒张末期压力降低，血压降低，分析其原因是A.静脉回流减少B.心肌收缩能力降低C.后负荷增大D.心率减慢E.射血分数降低26.在离体血管环实验中，乙酰胆碱作用于内皮完整的血管，引起血管舒张；若将血管内皮去除，则乙酰胆碱引起血管收缩，这表明乙酰胆碱可使血管内皮产生A.内皮舒张因子B.内皮缩血管因子C.肾上腺素D.组胺E.激肽27.在心电图上反映心室去极化过程的是A .P波B .R波C .QRS波D .T波 E. U波28.在心电图上反映心室复极化过程的是A. P波 B .R波 C .QRS波 D .T波 E .U波29.在心电图上代表从心房开始兴奋到心室开始兴奋所需时间的是A .ST段 B. Q-T间期 C .P-R间期 D .PR段30.在心电图上代表心室肌从去极化开始到复极化结束所需时间的是A .ST段 B. Q-T间期 C. P-R间期 D. PR段31. 以下说法正确的是：A．能引起半数动物阳性反应的剂量即为半数有效量B．引起半数动物死亡的剂量即为半数有效量C．引起半数动物惊厥的剂量即为半数有效量D．以上说法都不对E．以上说法都对32.以下哪种药物的安全性最大：A．LD50：25mg/kg ED50 ：15mg/kgB．LD50：25mg/kg ED50 ：5mg/kgC．LD50：25mg/kg ED50 ：10mg/kgD．LD50：25mg/kg ED50 ：20mg/kgE．LD50：25mg/kg ED50 ：25mg/kg33．治疗指数是指：A．LD50 /ED50B．ED50/ LD50C．LD95/ED95D．LD10/ED90E．LD15/ED9534．关于ED50 的说法正确的：A．与LD50 一起判定药物的安全性B．ED50值越小越好C．LD50 /ED50的值越大越好D．以上说法都正确E．以上说法都不正确35．ED50 的测定中判断小鼠入睡的指标是：A．以小鼠的翻正反射消失为指标B．以小鼠不能动弹为指标C．以小鼠死亡为指标D．以上都不对E．以上都对36．下述哪项不是有机磷中毒的症状：A．瞳孔扩大B．流涎C．呼吸困难D．小便失禁E．大便失禁37．下述哪项是有机磷中毒的特效解毒剂：A．肾上腺素B．阿托品C．山莨菪碱D．毛果芸香碱E．去甲肾上腺素38．有机磷中毒的主要机制是：A．抑制胆碱酯酶活性B．激动胆碱能受体C．复活胆碱酯酶D．A+BE．以上都不是39．下述哪种症状可以用阿托品对抗：A．流涎B．大小便失禁C．呼吸困难D．A+B+CE．肌颤40．下述哪项是小鼠敌敌畏中毒症状：A．大小便失禁B．呼吸困难C．抽搐D．流涎E．以上都是41．有机磷中毒的救治原则中，哪项是错误的：A．立即将中毒者脱离现场B．用阿托品对抗C．注射解磷定D．注射肾上腺素E．洗胃42．下述哪项是有机磷农药中毒的实验室检查：A．全血胆碱酯酶活力测定B．外周血白细胞检查C．外周血红蛋白检查D．外周血淋巴细胞检查E．以上都是43．在小鼠有机磷农药中毒的实验中，下述哪种症状用阿托品对抗无效：A．流涎B．腹泻C．抽搐D．大小便失禁E．呼吸困难44．以下哪种说法是正确的：A．生物半衰期是血浆中血药浓度下降一半所需时间，是决定给药时间的重要依据B．生物半衰期是血中药物减少一半所需时间C．生物半衰期是药物分解一半所需时间D．生物半衰期是药物全部分解所需时间E．以上说法均不正确45．以下哪项为半衰期的单位A．gB．hC．mol/LD．mlE．L46．药物以一级动力学的规律消除，其血药浓度与时间的关系可表示为：A．lgC t=lgC0－K/2.303B．lgC t=lgC0 /2－K/2.303C．lgC t=lgC0＋K/2.303D．lgC t=lgC0 /2＋K/2.303E．lgC t=lgC0 /3＋K/2.30347．在对氨基水杨酸血药半衰期的测定实验中，加FeCl3 的作用是：A．与血样本中的对氨基水杨酸反应生成紫红色的络合物，便于测定光密度B．测定FeCl3 在体内代谢的速率C．增强对氨基水杨酸的作用D．减少血中杂质，便于测定E．以上说法均不正确48．测定t1/2有何意义：A．是决定给药间隔时间的重要依据B．是决定给药剂量的重要依据C．是决定给药途径的重要依据D．是决定给药浓度的重要依据E．以上说法均不正确49．经肝、肾代谢的药物在什么情况下t1/2会改变：A．肝、肾功能不良时B．给药浓度加大时C．给药间隔时间改变时D．以上都不正确E．以上都正确50．要改变药物原有的生物半衰期，可行的是：A．增加给药剂量B．减少给药剂量C．减少给药间隔时间D．减少给药浓度E．改变给药方式。