血球仪希森美康XN培训模板
检测原理
7
基本原理：核酸荧光染色+流式细胞术
WNR﹑WDF﹑WPC﹑RET﹑PLT-F通道
分色镜
侧向荧光
核酸和细胞器的种类和多少
侧向散射光
细胞内部信息
前向散射光
细胞的大小信息
原理：电阻法
血细胞通过→电阻值发生变化→脉冲被检测
当血细胞通过检测部小孔时，电阻信号・・・ ①信号的大小与通过的细胞体积呈正比 ②电阻变化的次数＝细胞数
类型
20 L Fuji tainer 10 L Fuji tainer 20 L Fuji tainer 10 L Fuji tainer 4 L Paper pack 1.5 L Paper pack 1.5 L Paper pack 4 L Paper pack 4 L Paper pack 1.5 L Paper pack 100 mL Cartridge 100 mL Cartridge 20 mL Cartridge 20 mL Cartridge 20 mL Cartridge
XN培训模板
SCH 学术部 学术三课 李强
XN产品阵容
XN-1000
XN-2000
SP-10 RU-20
XN-9000
XN-9000
XN-3000 2
XN的六种机型
检测通道 检测模式
WNR RBC/PLT HGB WDF WPC RET PLT-O PLT-F WB，PD BF
CELLPACK DST
CELLPACK DFL SULFOLYSER Lysercell WNR Lysercell WDF Lysercell WPC Fluorocell WNR Fluorocell WDF Fluorocell WPC Fluorocell RET Fluorocell PLT
直流电
电阻值
红细胞
时间
血小板
电阻值
感应区域(感应电阻变化的区域）
时间
基本原理：鞘流法
RBC/PLT通道
试剂喷头
鞘液
小孔
回收管
电阻法的优点
・计数粒子较多，重复性好 ・正确测定体积信息
基本原理： SLS-血红蛋白法
HGB通道
血红蛋白（四聚体）
亲水基
疏水基
珠蛋白
亚铁血红素
（月桂基硫酸钠）
SLS的疏水基作用于 珠蛋白 （第2阶段）
3
XN的性能规格
检测项目 解析项目 分析项目 检测模式
处理能力 吸样量
储存样本
WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, NEUT%#, LYMPH%#, MONO%#, EO%#, BASO%#, NRBC%#, RET%#, RET-He RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, PCT, P-LCR, HFR, MFR, LFR, IRF HFLC, IG, FRC, IPF 等 全血模式、稀释模式(7倍稀释)、低值白细胞模式 体液模式(脑脊液、胸水、腹水、滑液等) 最大100份样本/小时/机组 全血模式、低值白细胞模式、体液模式：88μ L 稀释模式：70μ L 检测数据：100,000份样本 患者信息：10,000份样本 质控：99个文件
珠蛋白的 结构改变 （变性）
亚铁血红素的铁（Fe2+） 被氧化（Fe2+→Fe3+） （第3阶段）
SLS的亲水基与Fe3+结合 （第4阶段）
XN与XE的通道比较
XE系列 vs XN系列
FCM
XE 系列
DIFF
WBC/ BASO
RF/DC
NRBC
IMI
FCM
New
New
XN 系列
WDF
WNR
(DIFF) (WBC/BASO/NRBC)
New
WPC
FCM
RET PLT-O
DC,吸光度
RBC PLT Hgb 等
RET PLT-O
New
PLT-F
DC,吸光度
RBC PLT Hgb 等
数据分析系统的改良 BASO和NRBC通道合并，
和溶血剂改变
改变检测通道和试剂。
无改变 染色液改变 无改变
12 12
XN的试剂
试剂名
CELLPACK DCL
全血模式
进样器检测 手动检测 微量检测
100份样本/小时 100份样本/小时 88份样本/小时 71份样本/小时 83份样本/小时 83份样本/小时 68份样本/小时 68份样本/小时 53份样本/小时 47份样本/小时 47份样本/小时 47份样本/小时
低值白细胞模式
88份样本/小时 68份样本/小时 57份样本/小时
稀释模式
90份样本/小时 90份样本/小时
65份样本/小时 53份样本/小时
55份样本/小时 45份样本/小时 41份样本/小时
52份样本/小时
41份样本/小时 39份样本/小时
体液模式 ： 40份样本/小时
5
XN的吸样量
全血模式 低值白细胞模式
稀释模式※4 体液模式
进样器检测定※1
手动测定
微量测定※2
XN-20
A1
A2
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
△
○
ON
OFF
○
○
ON
ON
XN-10
B1
B2
B3
B4
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
×
×
×
×
ON
OFF
ON
OFF
△
OFF
○
OFF
ON
ON
OFF
OFF
○
○
○
○
ON
ON
ON
ON
○：搭载 ON：软件控制下的选择方式：“选择” △：作为参考参数汇报
OFF：软件控制下的选择方式：“无选择”
4
XN单机在不同模式下的速度
套餐模式
CBC CBC+DIFF CBC+DIFF+WPC CBC+DIFF+WPC+RET CBC+RET CBC+DIFF+RET CBC+PLT-F CBC+DIFF+PLT-F CBC+DIFF+WPC+PLT-F CBC+DIFF+WPC+RET+PLT-F CBC+RET+PLT-F CBC+DIFF+RET+PLT-F
（稀释后 ）
1 mL 0.3 mL 160μ L
※1 进样器测定：试管架自动传送的进样器测定。
※2 微量测定：为了减少最低体积（dead volume）、打开采血管盖进行的手动测定。
※3 微量测定（微量采血管测定）：使用微量采血管进行的检测。开盖测定。 ※4 稀释模式：将血液7倍稀释后进行测定的模式。
微量测定※3
（微量采血管测定）
微量测定※2
微量测定※4
（微量采血管测定）
手动测定
微量测定※2
微量测定※3
（微量采血管测定）
吸样量 88μ L 88μ L 88μ L 88μ L
70μ L 70μ L
88μ L 88μ L 88μ L
所需血液量 1 mL 1 mL 0.3 mL 160μ L
0.3 mL 140μ L
血球仪希森美康N培训
※1 进样器测定：试管架自动传送的进样器测定。
※2 微量测定：为了减少最低体积（dead volume）、打开采血管盖进行的手动测定。
※3 微量测定（微量采血管测定）：使用微量采血管进行的检测。开盖测定。 ※4 稀释模式：将血液7倍稀释后进行测定的模式。
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检测原理
直流电
电阻值
红细胞
时间
血小板
电阻值
感应区域(感应电阻变化的区域）
时间
基本原理：鞘流法
RBC/PLT通道
试剂喷头
鞘液
小孔
回收管
电阻法的优点
・计数粒子较多，重复性好 ・正确测定体积信息
基本原理： SLS-血红蛋白法
HGB通道
血红蛋白（四聚体）
亲水基
疏水基
珠蛋白
亚铁血红素
（月桂基硫酸钠）
SLS的疏水基作用于 珠蛋白 （第2阶段）
A1
A2
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
△
○
ON
OFF
○
○
ON
ON
XN-10
B1
B2
B3
B4
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
○
×
×
×
×
ON
OFF
ON
OFF
△
OFF
○
OFF
ON
ON
OFF
OFF
○
○
○
○
ON
希森美康标准操作规程Sysmex 1000i-SOP(word无乱序)
1. 分析参数和方法学名称Sysmex XS 提供24 项参数的结果，各检测参数和方法见表1。
表 1. Sysmex XS 各检测参数和方法2. 原理2.1. 鞘流DC 检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
2.2. 使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
2.2.1. 前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
XS 检测前向散射光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。
侧向散射光的强度反映细胞内部（如细胞核的体积大小）的信息。
2.2.2. 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。
随着染色集团浓度的增加，荧光强度也增加。
通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，XS 检测侧向荧光。
2.3. SLS-血红蛋白测定法在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。
血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb，SLS-Hb 进入血红蛋白检测系统。
希森美康XN 9000血液分析仪标准操作规程
希森美康XN 9000血液分析仪标准操作规程1目的规范实验室工作人员操作程序，保证XN 9000血液分析流水线的正常使用，确保实验过程及结果的准确性与可靠性。
有效检测外周全血中的红细胞、白细胞、血小板及相关参数，对血液相关疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用范围适用于本实验室使用XN 9000血液分析流水线进行血液分析检测。
3职责3.1本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
3.2如需改动SOP，需先由组长提出，再报经科主任批准。
4注意事项4.1本仪器仅用于测定人血、体液或质控品。
4.2使用配套的试剂和清洗液。
4.3不使用过期的试剂，否则不能保证测定值的可靠性。
4.4更换试剂时，小心操作以防气泡生成。
如果生成气泡，可能无法正常进行测定。
4.5严格按照SOP操作仪器。
5规范操作程序5.1设备参数5.1.1 处理能力5.1.1.1 全血、低值白细胞模式作为独立单元的分析仪器的数值指示如下。
CBC：100样本/小时CBC+DIFF：100样本/小时( 88样本/小时*1)CBC+DIFF+WPC*2：88样本/小时(68 样本/小时*1)CBC+DIFF+RET*2 ：83样本/小时(65 样本/小时*1)CBC+RET*2：83样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET*2：71样本/小时(57 样本/小时*1)CBC+PLT-F*2：68样本/小时CBC+DIFF+PL T-F*2：68样本/小时(55 样本/小时*1)CBC+DIFF+WPC+PLT-F*2：53样本/小时(45 样本/小时*1)CBC+DIFF+RET+PLT-F*2：47样本/小时(41 样本/小时*1)CBC+RET+PLT-F*2：47样本/小时CBC+DIFF+WPC+RET+PLT-F*2 ：47样本/小时(41样本/小时*1)*1 [低值白细胞(LW) ]模式。
*2并非所有类型的分析仪都会显示这些项目。
XN系列血细胞分析仪应用培训及常见问题解析
为什么有时候PLT的重复性很差？
RDW-CV\SD结果不出，是什么原因？
RDW-CV%=（L2 - L1）/（L2 +L1）
A:1.红细胞体积分布宽度标准差 ( RDW-SD)，假设峰值高度为100%，在20%频率水平上的分 布宽度即为RDW-SD（如图）。 2.导致RDW-SD、RDW-CV不出结果主要原因是红细胞直方图出现双峰，常见于输血后、缺铁 性贫血治疗中、轻型β-珠蛋白生成障碍性贫等一些贫血、也偶见于红细胞冷凝集。当异常RDW 或红细胞直方图异常时提示，建议复检可采用RET通道的RBC-O结果或其他方法。（在国际41条 复检规则中第15条RDW首次结果>22%要求涂片镜检）。 3.报告单RDW-SD/RDW-CV项目中描述红细胞形态信息，如大小不一，小红细胞等。
RET
仪器型号比较表
机型 速度 闭盖全血 开盖全血 预稀释/末梢血 CBC DIFF NRBC PLT-F WPC
RET 体液模式
XN（A1） 100t/h 88ul 88ul 70ul √ √ √ √ √
83t/h 40t/h
XN（B4） 100t/h 88ul 88ul 70ul √ √ √ -
将细 • 胞进行计数和分类。 • FSC—反映细胞的大小 • SSC—反映细胞内颗粒物质的大小和
多少 • SFL—反映细胞内核酸含量的多少 •这3种信号，运用独创性的数字技术和
演算法，对各种细胞进行计数和分类。
7
核酸荧光染色技术
•荧光强度与细胞的核酸含量成正相关，荧光染色后， 荧光强度大小依次排列顺序为：异型淋巴细胞 > 原 始细胞/幼稚粒细胞 > 单核细胞 > 淋巴细胞 > 粒细 胞/晚幼红细胞 > 网织红细胞/网织血小板/聚集血小 板 > 成熟红细胞/成熟血小板。
Sysmex XN-1000全自动血液分析仪标准操作程序
Sysmex XN-1000全自动血液分析仪标准操作程序1.检验目的规范全自动血液分析仪XN-1000操作程序，确保血常规和体液常规检验结果准确。
2. 授权操作人经仪器培训的授权操作人。
3. 仪器档案3.1 仪器基本资料3.1.1 仪器名称：Sysmex XN-1000全自动血液分析仪3.1.2 生产商：3.1.2 售后服务：3.2 仪器工作环境3.2.1 温度范围：15～32℃。
3.2.2 湿度范围：35～85%RH。
3.2.3 工作电源：主机：(220V/230V)±10%，50Hz/60Hz±2Hz。
气源：(220V)±10%，50Hz ±1Hz。
有保护性接地。
3.3 仪器性能3.3.1不精密度:当人体末梢血液（用于NRBC的有核红细胞样本及用于PLT的稀释人末梢血，以及用于RET-He 的RET#为0.020×106/uL或以上的新鲜血液）或质控品重复分析10次或以上时表示为差异系数（95%可靠性）。
对于NRBC、人体末梢血的异常样本至少重复分析5次以上。
①全血模式WBC 小于等于3.0 %(大于等于40×102/μL)RBC 小于等于1.5 %(大于等于400×104/μL)HGB 小于等于1.0 %HCT 小于等于1.5 %MCV 小于等于1.0 %MCH 小于等于2.0 %MCHC 小于等于2.0 %PLT-I 小于等于4.0 %(大于等于100×103/μL)PLT-O 小于等于6.0 %(大于等于100×103/μL)PLT-F 小于等于2.50 %(大于等于100×103/μL)；PLT-F 小于等于5.0 %(大于等于20×103/μL) RDW-SD 小于等于2.0 %RDW-CV 小于等于2.0 %PDW 小于等于10.0 %MPV 小于等于4.0 %P-LCR 小于等于15.0 %PCT 小于等于6.0 %NEUT% 小于等于8.0 %(大于等于30.0 NEUT%、WBC 大于等于40×102/μL)LYMPH% 小于等于8.0 %(大于等于15.0 LYMPH%、WBC 大于等于40×102/μL)MONO% 小于等于20.0 %(大于等于5.0 MONO%、WBC 大于等于40×102/μL)EO% 小于等于25.0 %或±1.5 EO%以内(WBC 大于等于40×102/μL)BASO% 小于等于40.0 %或±1.0 BASO%以内(WBC 大于等于40×102/μL)NEUT# 小于等于8.0 %(大于等于12.0×102/μL)LYMPH# 小于等于8.0 %(大于等于6.0×102/μL)MONO# 小于等于20.0 %(大于等于2.0×102/μL)EO# 小于等于25.0 %或±1.2×102/μL以内BASO# 小于等于40.0 %或±0.6×102/μL以内②预稀释模式WBC 小于等于5.0 %(大于等于4×103/μL)RBC 小于等于4.5 %(大于等于4×103/μL)HGB 小于等于3.0 %HCT 小于等于4.5 %MCV 小于等于4.5 %MCH 小于等于4.5 %MCHC 小于等于6.0 %PLT 小于等于12.0 %(大于等于100×103/μL)NEUT% 小于等于16.0 %(大于等于30.0 NEUT%、WBC 大于等于4×103/μL)LYMPH% 小于等于16.0 %(大于等于15.0 LYMPH%、WBC 大于等于4×103/μL)MONO% 小于等于40.0 %(大于等于5.0 MONO%、WBC 大于等于4×103/μL)EO% 小于等于40.0 %(WBC大于等于4×103/μL)BASO% 小于等于50.0 %或±1.5 BASO% 以内(WBC 大于等于4×103/μL)NEUT# 小于等于16.0 %(大于等于1.2×103/μL)LYMPH# 小于等于16.0 %(大于等于0.6×103/μL)MONO# 小于等于40.0 %(大于等于0.2×103/μL)EO# 小于等于40.0 %BASO# 小于等于50.0 %或±0.06×103/μL以内3.3.2 处理能力: 以下为独立单元的分析仪的数值。
希森美康血球分析仪XT-2000i作业指导书(医院)sop
XT-2000i 血常规检查1. 分析参数和方法学名称Sysmex XT-2000i 提供30项参数的结果，各检测参数和方法见表1。
表1. Sysmex XT-2000i 各检测参数和方法 参数首字母缩写 检测方法 白细胞WBC 流式细胞计数 红细胞RBC 鞘流DC 检测方法 血红蛋白HGB SLS 血红蛋白检测法 红细胞比积HCT RBC 累积脉冲高度检测法 平均红细胞体积MCV 由RBC 和HCT 算出 平均红细胞血红蛋白量MCH 由RBC 和HGB 算出 平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 由HCT 和HGB 算出 血小板PLT 鞘流DC 检测方法 中性粒细胞百分比NEUT% 流式细胞计数 淋巴细胞百分比LYMPH% 单核细胞百分比MONO% 嗜酸性粒细胞百分比EO% 嗜碱性粒细胞百分比BASO% 中性粒细胞数NEUT# 淋巴细胞数LYMPH# 单核细胞数MONO# 嗜酸性粒细胞数EO# 嗜碱性粒细胞数BASO# 红细胞分布宽度－标准差RDW-SD 根据红细胞直方图算出 红细胞分布宽度－变异系数RDW-CV 根据红细胞直方图算出 血小板分布宽度PDW 根据血小板直方图算出 平均血小板体积MPV 根据血小板直方图和PLT 算出 大血小板比率P-LCR 根据血小板直方图算出 血小板压积PCT 根据血小板直方图算出 网织红细胞百分比RET% 流式细胞计数网织红细胞数RET# 幼稚网织红细胞比率IRF 低荧光强度网织红细胞比率LFR 中荧光强度网织红细胞比率MFR 高荧光强度网织红细胞比率 HFR2. 原理2.1. 鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
希森美康标准操作规程Sysmex 1000i-SOP(word无乱序)
1. 分析参数和方法学名称Sysmex XS 提供24 项参数的结果，各检测参数和方法见表1。
表 1. Sysmex XS 各检测参数和方法2. 原理2.1. 鞘流DC 检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
2.2. 使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
2.2.1. 前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
XS 检测前向散射光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。
侧向散射光的强度反映细胞内部（如细胞核的体积大小）的信息。
2.2.2. 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。
随着染色集团浓度的增加，荧光强度也增加。
通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，XS 检测侧向荧光。
2.3. SLS-血红蛋白测定法在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。
血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb，SLS-Hb 进入血红蛋白检测系统。
SYSMEX培训教材
l1 用计算板
l2
100% 45%
0%
2.用血球计数器检测 HCT: Hct 值=(红血球总体积/血液总体积)* 100% = A *Σhk 将标本 5 万倍稀释后,通过检测器孔时,产生信号波,将信号波的大小加总,乘以一常 数,即得 Hct 的值
血液学.
97/3/25
8/17
C.HGB 浓度的测定原理:
C. 血小板（ＰＬＴ）
１。作 用：阻止出血 特 征：容易凝结（不稳定性） 正常值：１５万──４０万／µL 止血过程： 血小板在血管内壁附着； 相宜凝结 止血后产生血塞，以后慢慢溶解
2．异常举例： 再生不良性贫血:血小板数量少,或者血小板附着力差.可进行成份输血.
血液学.
97/3/25
5/17
血球计数器基本原理
红细胞
红细胞
红细胞
直径:18-25 µm
直径:12-18 µm
直径:9-12 µm
直径:8-10µm
有 RNA 留下
细胞质:浓青色
细胞质:青色
细胞质:青灰色
细胞质:赤橙色
有核小体
无核小体
血红蛋白合成
成熟红细胞
分裂
红细胞由骨髓中生成,有细胞核,细胞核在分裂过程中密度越来越大,体积越来越小.此时 的红细胞为幼稚细胞,分布于骨髓中.在静脉血中只留有网状红细胞及成熟红细胞,网状红细胞 含量不超过 1%.网状红细胞内有 RNA 留下.检测中,用一般试剂可区分幼稚细胞与成熟细胞, 用特殊试剂可区分网状红细胞与成熟细胞. 3. 异常举例：
1/17
血液学基础
一．总论
Ａ．血液的成分
血浆成份 血清成份
血小板
白细胞 血饼
红细胞
XN培训1
项目 HPC(研究参数) 标志 Abnormal lymph?, Blasts?, Atypical lymph? 溶血剂：Lysercell WPC 染色液：Fluorocell WPC
WPC散点图
Abn Lymph
主界面
HPC Blast
WBC
异常淋巴 细胞
中～强
弱
弱
FSC：前向散射光
1.散点图基本上和XE系列的DIFF通 道无区别 2.LYMPH（淋巴细胞）和MONO（单核 细胞）得以更加明确地划分XN系列 WDFFra bibliotek分析系统
分析系统改良
New
原理：WPC通道
WPC (XN) WPC (XN)
RF
IMI (XE)
SFL
主画面
FSC
服务画面
粒细胞
单核细胞
DC
SSC 淋巴细胞
SSC
原理：WPC通道
XN原理：
核酸荧光染色·半导体激光·流式细胞术
10
SYSMEX核心技术
核心技术1
第三代光源 寿命长 功率稳定 目前最先进 的血细胞 分析技术 防返流 防重叠 防侧向
核心技术2
核心技术3
核酸荧光染色技术
• SYSMEX公司采用聚次甲基和噁嗪作为核酸荧光染料，细胞
经过特殊溶血素的处理，荧光染料可以快速进入胞浆和胞核
XE-2100 ・XE-2100L ・XE-2100D
XE-5000
XT-4000i
• Fully automated WBC 5-part differential SF-3000
• Semi conductor laser technology
XT-2000i XT-1800i • Mid range • inheriting X-technology XS-series • The smallest semi conductor laser optical bench
XN应用培训
WNR散点图
FSC：前向散射光
嗜碱性 粒细胞 淋巴细胞
强
强
BASO
单核细胞 粒细胞
（中性粒细胞 嗜酸性粒细胞等）
中
中
NRBC WBC
有核红细胞
弱 极弱
中 极弱
Debris
红细胞
SFL：侧向荧光
WNR通道的要点
①
无论CBC模式还是在CBC+DIFF模式，仪器均能自动检测NRBC，
并修正白细胞计数及分类的结果
XN系列血液分析仪检测原理和临床应用
检测原理--半导体激光的流式细胞术
• 波长633nm激光照射细胞 • 获得前向散射光（FSC）、侧向散 射光（SSC）、侧向荧光（SFL），将细胞 进行计数和分类。 FSC—反映细胞的大小 SSC—反映细胞内颗粒物质的大小和多少 SFL—反映细胞内核酸含量的多少 • 这3种信号，运用独创性的数字技术和演 算法，对细胞进行计数和分类。
Abn_Lymph LYNPH
MONO IG
强
中～强
弱～中
Debris
NEUT EO
SSC：侧向散射光
WDF通道道
•WDF通道中，对白细胞进行计数并 分类为中性粒细胞、淋巴细胞、单核 细胞以及嗜酸性粒细胞。 •同时定量检出幼稚粒细胞(IG%，#） 以及异型淋巴细胞（HFLC%，#）等 的异常细胞。 •使用价值：对IG和异淋异常报警的复 检规则制定更具定量化，有效降低复
Abn Lymph
SSC：侧向散射光
案例5，髓系白血病
李某某，女，确诊慢性粒细胞白血病，首次检测采用CBC+DIFF模式检测，仪器报警 “Blasts/Abn Lympho?”
镜下可见髓系幼稚细胞，最后确诊为慢性粒细胞白血病