贸易安全标准培训教材
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GBT45001-2020标准培训教材
人员
机器 原料 方法 环境
废气、废水、废弃物、 能资源耗用 (ISO 14001)
制程
产品 服务 （ISO9001）
职业健康安全 (ISO 45001)
Quality & Satisfy
7
Quality Satisfy
ISO9001/ISO14001/ISO45001
★ 管理体系的兼容性：
----ISO45001使用ISO管理体系的高阶结构进行制定，因
Quality & Satisfy
14
Quality Satisfy
ISO45001:2018 共37个术语
OHS专业性术语包括：
1) 工作场所 workplace； 2) 工作人员 worker； 3) 风险 risk ； 4) 职业健康安全风险 occupational health and
国家标准 推荐使用 国家标准号 国标发布年号
发布年号
等同采用
标准号
国际标准化组织
Equ:等效采用 Ref:参考采用
Quality & Satisfy
3
Quality Satisfy
ISO -国际标准化组织
ISO- International Organisation For Standardization国际标准化组织
ISO45001:2018 共37个术语
管理体系术语：
24 )监视 monitoring； 25 )测量 measurement； 26 )审核 audit； 27 )符合 conformity； 28 )不符合 nonconformity； 29 )纠正措施 corrective action； 30 )持续改进 continual improvement。
2024版供应链安全培训教材
度。
风险评估流程与指标体系
风险评估流程
明确评估目标、确定评估范围、收 集风险信息、进行风险分析、制定 风险应对措施、形成评估报告。
风险评估指标体系
包括风险发生概率、风险影响程度、 风险可控性等指标，用于量化评估 供应链风险。
风险防范策略与措施
加强供应商管理 建立供应商准入机制，对供应商进行 全面审核和评估，降低供应商风险。
持续改进方向和目标
改进方向
针对培训过程中发现的问题和不足，从课 程内容、教学方法、师资力量等方面进行 持续改进。
VS
改进目标
提高培训质量和效果，培养更多具备专业 技能和意识的供应链安全管理人才，为企 业的供应链安全保驾护航。同时，推动供 应链安全培训体系的不断完善和发展。
THANKS
感谢观看
性能要求
确保系统具备高效、快速 的数据处理能力和良好的 用户体验。
数据保护及备份恢复方案
数据加密
采用先进的加密算法保护 用户数据，防止数据泄露 和非法访问。
备份策略
定期备份重要数据，确保 数据在发生故障时能够及 时恢复。
恢复方案
制定详细的数据恢复流程， 包括恢复步骤、恢复时间 和恢复人员等。
网络安全防护策略
危机事件处理流程
发现危机事件后，立即启动应急 预案，进行现场处置、通讯联络、
医疗救护等工作，同时向上级主 管部门报告。
责任分工
明确各部门、各岗位在危机事件处 理中的职责和任务，确保各项工作 有序进行。
协调配合
各部门之间应密切协作，共同应对 危机事件，保障企业安全。
事后总结与改进建议
事后总结
对危机事件的发生、处理过程进 行全面总结，分析原因，总结经
对改进方案的实施效果进行定期评估， 确保改进措施得到有效落实，并对评 估结果进行总结和反馈，以便进一步 优化供应商管理。
风险评估流程与指标体系
风险评估流程
明确评估目标、确定评估范围、收 集风险信息、进行风险分析、制定 风险应对措施、形成评估报告。
风险评估指标体系
包括风险发生概率、风险影响程度、 风险可控性等指标，用于量化评估 供应链风险。
风险防范策略与措施
加强供应商管理 建立供应商准入机制，对供应商进行 全面审核和评估，降低供应商风险。
持续改进方向和目标
改进方向
针对培训过程中发现的问题和不足，从课 程内容、教学方法、师资力量等方面进行 持续改进。
VS
改进目标
提高培训质量和效果，培养更多具备专业 技能和意识的供应链安全管理人才，为企 业的供应链安全保驾护航。同时，推动供 应链安全培训体系的不断完善和发展。
THANKS
感谢观看
性能要求
确保系统具备高效、快速 的数据处理能力和良好的 用户体验。
数据保护及备份恢复方案
数据加密
采用先进的加密算法保护 用户数据，防止数据泄露 和非法访问。
备份策略
定期备份重要数据，确保 数据在发生故障时能够及 时恢复。
恢复方案
制定详细的数据恢复流程， 包括恢复步骤、恢复时间 和恢复人员等。
网络安全防护策略
危机事件处理流程
发现危机事件后，立即启动应急 预案，进行现场处置、通讯联络、
医疗救护等工作，同时向上级主 管部门报告。
责任分工
明确各部门、各岗位在危机事件处 理中的职责和任务，确保各项工作 有序进行。
协调配合
各部门之间应密切协作，共同应对 危机事件，保障企业安全。
事后总结与改进建议
事后总结
对危机事件的发生、处理过程进 行全面总结，分析原因，总结经
对改进方案的实施效果进行定期评估， 确保改进措施得到有效落实，并对评 估结果进行总结和反馈，以便进一步 优化供应商管理。
安规培训教材
如：锐利的边缘对人体的
伤害和元件的损害
3.6 化学危险
有毒化学物质本身及其蒸
汽 , 如果人体直接接触到 , 则会造成伤害 。因此 , 设 备的设计 , 亦应避免在正 常操作及不正常操作情况
下 , 产生此类的化学危险。
4、安规认证：
什么是安规认证？
安规认证主要是针对电子产品在使用中可能对
人身造成伤害的等各方面比较详细具体的对产
标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞 争力。
4.2 德国安规认证—GS
德国安规认证标志：
德国安规 认证的成 品标志
德国安 规认证 的零部 件标志
4.3 中国安规认证—CCC
3C简介：
所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度， 英文名 China Compulsory Certification ，英文 缩写CCC。 3C认证的全称为”强制性产品认证制度”，它 是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、 加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种 产品合格评定制度。
视为不具危险电压.
3.2 能量危险
具有大电流或高电容线
路上短路时 , 有可能造成
电弧放电或融化金属 . 因
此 , 即使是属于低电压线 路 , 也可能造成能量危险 .
3.3 火灾危险
在过载, 零件失误, 绝缘
崩溃等情况下, 其所造成 之异常温度变化有可能形 成火灾危险 操作者接触烫热的可触及部件而引起烫伤；因 热的影响，绝缘的绝缘等级下降或安全元器件 性能降低；可燃液体、气体被引燃等。
4.2 德国安规认证—GS
GS标志,虽然不是法律强制要求,但是它确实能在
产品发生故障而造成意外事故时,使制造商受到严 格的德国（欧洲）产品安全法的约束。所以GS标 志是强有力的市场工具,能增强顾客的信心及购买 欲望。虽然GS是德国标准,但欧洲绝大多数国家都
现代易货与易货贸易管理师培训教材(第一章)
易货与易货贸易管理师培训教材第一章易货与易货贸易管理师【本章要点】了解易货的来历与延续、易货交易方式的演变、现代易货的概念与特征，熟悉易货贸易管理师的概念和业务职能，掌握易货贸易管理师的职业标准、从业资格及执业管理规定。
第一节易货概述提到“易货”这个词，对大多数中国人来讲可能想到的是原始人类用斧头交换粮食。
但纽约垂德威尔易货公司的总裁斯狄伯格说到“易货”时，则会想起世界最大的公司从事的巨额交易。
斯狄伯格经常在财富500强公司之间搓合百万美元以上的交易。
在美国，专业的易货公司用他们的方法交易的价值估计一年上百亿美元，超过60%的美国企业利用易货增加了他们的业务。
这样的发现让我们不能不感到吃惊。
易货交易先于商业，它是人们用其所拥有的货物或服务交换他们需要的其他货物或服务的一种交易方式。
这可是我们老祖先的创造，在货币出现以前，小到百姓日常生活大到各部落之间贸易都是靠交换得来进行的。
你今天用一头羊换我两袋大米，明天我用一捆棉花换他几斤盐，这样你来我往将商务交换的本质演绎的淋漓尽致。
这种交易方式由于受时间、空间和需求不对称等客观条件限制，在历史上曾经一度萎缩下来，并且随着经济的发展，货币的使用很大程度上取代了易货交易。
但是，随着电子商务的出现和发展，现代易货贸易正在中国悄然崛起，这个看似不起眼的市场却蕴含着巨大的商机，它虽然起源远于美国、加拿大等西方国家，却将在中国大展拳脚。
易货这种古老的商务模式在当今信息时代究竟会焕发出怎样的生机？它与传统电子商务相比究竟有什么奇特之处？它在这种全球金融危机的大背景下又能给企业带来怎样的转机呢？让我们一起来揭开易货的神秘面纱。
一、易货的来历与延续易货的祖先叫王亥，又名振，商丘人，是阏伯(契)的六世孙，冥之长子。
王亥是一位很有作为的人，他不仅帮助父亲冥在治水中立了大功，而且还发明了牛车，开始驯牛，为人使役；促使农业和畜牧业得以发展，商部落很快强大起来，他们生产的东西有了过剩，于是王亥和同部落的人就用牛车拉着货物，赶着牛羊到外部落去搞交易，开创了华夏商业贸易的先河；从那以后各部落为满足生活需要都学仿易货，并确定易货时间、地点，扩大易货品种。
ISO14001培训教材PPT课件
● 生物多样化丧失，每天绝灭一物种，破坏生态系统， 起因捕杀与农药；
● 海洋污梁，油、垃圾、废水污染。鱼类死亡； ●危险废物越境转移，破坏生态，损害发展中国家人的健康
导致的结果
自然环境的恶化 污染 生物多样性的减少
相关方环境意识的提高 顾客 投资者 员工 政府部门要求 邻居
可持续发展的需要
为什么要推行ISO14001？
10、Improvement（改进）
主要条款解读
１范围 本标准规定了环境管理体系的要求，组织可用于增强其环境绩
我们面临的问题
（一）环境问题越来越严重 1、转变——破坏生态系统正常运转 2、攫取——破坏生态系统平衡循环
物理环境 （阳光、空气水、无机物）
生产者 （植物）
分解者 （细菌）
消费者 （动物）
3、污染——危害人类及其生存环境
● 生物污染：病毒、真菌、细菌、寄生虫 ● 化学污染：农药、重金属、添加剂 ● 物理污染：噪音、放射、电磁、热 ● 危害生命：急性中毒、慢性危害、远期危害
和影响。 10、符合性评估：委员会草案强调引入符合组织需要的要求以巩固评估
过程，保持相关知识和理解其符合情况。
新版标准运行模式
新标准条款结构
环境管理体系—要求和使用指南 1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、组织的状况 5、领导作用 6、策划 7、支持活动 8、运行 9、绩效评价 10、改进
5、全球性环境问题
● 全球变暖，到2050年可能升高5到10度，海水上升1 米多，起因S02；
● 臭氧层破坏，臭氧变薄，南极上空有臭氧调洞紫外 线伤人，起因CFCS；
● 酸雨PH值低于5.6的降水越来越多，腐蚀环境，起 因S02；
● 淡水缺少与污染，淡水占总水量2.48%，每年10亿人吃污水生病，300 万人死亡；
● 海洋污梁，油、垃圾、废水污染。鱼类死亡； ●危险废物越境转移，破坏生态，损害发展中国家人的健康
导致的结果
自然环境的恶化 污染 生物多样性的减少
相关方环境意识的提高 顾客 投资者 员工 政府部门要求 邻居
可持续发展的需要
为什么要推行ISO14001？
10、Improvement（改进）
主要条款解读
１范围 本标准规定了环境管理体系的要求，组织可用于增强其环境绩
我们面临的问题
（一）环境问题越来越严重 1、转变——破坏生态系统正常运转 2、攫取——破坏生态系统平衡循环
物理环境 （阳光、空气水、无机物）
生产者 （植物）
分解者 （细菌）
消费者 （动物）
3、污染——危害人类及其生存环境
● 生物污染：病毒、真菌、细菌、寄生虫 ● 化学污染：农药、重金属、添加剂 ● 物理污染：噪音、放射、电磁、热 ● 危害生命：急性中毒、慢性危害、远期危害
和影响。 10、符合性评估：委员会草案强调引入符合组织需要的要求以巩固评估
过程，保持相关知识和理解其符合情况。
新版标准运行模式
新标准条款结构
环境管理体系—要求和使用指南 1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、组织的状况 5、领导作用 6、策划 7、支持活动 8、运行 9、绩效评价 10、改进
5、全球性环境问题
● 全球变暖，到2050年可能升高5到10度，海水上升1 米多，起因S02；
● 臭氧层破坏，臭氧变薄，南极上空有臭氧调洞紫外 线伤人，起因CFCS；
● 酸雨PH值低于5.6的降水越来越多，腐蚀环境，起 因S02；
● 淡水缺少与污染，淡水占总水量2.48%，每年10亿人吃污水生病，300 万人死亡；
QC080000：2017培训教材
组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审： a)与下述方面相关的适用法律要求和顾客要求：HSF内容、在产品上
使用标识以及证明产品符合这些要求的特定成文信息的编制和保 留； b)组织的HSF目标； c)组织提供HSF产品的能力。 注1：考虑与顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的
因素，有助于理解内部环境。 注2：考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、
1 .范围
1.2 应用 本国际规范仅适用于已实施 ISO9001:2015 或与其完全等同的 QMS 标
准的组织。 本国际规范的要求是对ISO 9001要求的补充。 尽管 ISO 9001:2015 规定，组织可宣称其中某个条款不适用，不过按
照 IECQ HSPM 方案的规定，本国际规范的所有要求都适用。 希望获得 IECQ HSPM 方案认证的组织应符合 ISO 9001:2015 和本国际
本出版物与包含IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5直接相关。
本IECQ国际规范（以下称为国际规范）及其要求源于以下理念：只有有效融 合管理规范，才能实现有害物质减免（HSF）产品和生产过程。本国际规范是对 ISO9001质量管理体系（QMS）框架的补充，与其协调一致，目的是对过程进行 全面、系统、透明的管理和控制，以实现HSF目标，IECQ QC 080000第四版针对 第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括：
Toshiba (东芝） Green Procurement Guidelines
ASUS
S-AT2-001 GA技朮标准;
WISTRON 供应商之绿色采购要求事项… …
● 2005年3月， EIA及ECCB公布EIA/ECCB 954(HSF作业流程管理标准与 要求)， 作为「有害物质管理」之系统标准， ● 国际电工委员会委托其下属的电子元器件质量评定委员会通过 EIA/ECCB 954 为危害物质过程管理要求之标准草案，于2005 年年底，正 式公布通过EIA/ECCB 954 之IECQ标准编号为IECQ QC 080000。这个标 准是在全球各主要电子品牌及OEM正努力将其产品维持在RoHS和WEEE 要求之上的时候诞生，因此立刻获得广泛的关注。目前此标准正被陆续采 纳，成为供应商评定的必要标准之一。
使用标识以及证明产品符合这些要求的特定成文信息的编制和保 留； b)组织的HSF目标； c)组织提供HSF产品的能力。 注1：考虑与顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的
因素，有助于理解内部环境。 注2：考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、
1 .范围
1.2 应用 本国际规范仅适用于已实施 ISO9001:2015 或与其完全等同的 QMS 标
准的组织。 本国际规范的要求是对ISO 9001要求的补充。 尽管 ISO 9001:2015 规定，组织可宣称其中某个条款不适用，不过按
照 IECQ HSPM 方案的规定，本国际规范的所有要求都适用。 希望获得 IECQ HSPM 方案认证的组织应符合 ISO 9001:2015 和本国际
本出版物与包含IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5直接相关。
本IECQ国际规范（以下称为国际规范）及其要求源于以下理念：只有有效融 合管理规范，才能实现有害物质减免（HSF）产品和生产过程。本国际规范是对 ISO9001质量管理体系（QMS）框架的补充，与其协调一致，目的是对过程进行 全面、系统、透明的管理和控制，以实现HSF目标，IECQ QC 080000第四版针对 第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括：
Toshiba (东芝） Green Procurement Guidelines
ASUS
S-AT2-001 GA技朮标准;
WISTRON 供应商之绿色采购要求事项… …
● 2005年3月， EIA及ECCB公布EIA/ECCB 954(HSF作业流程管理标准与 要求)， 作为「有害物质管理」之系统标准， ● 国际电工委员会委托其下属的电子元器件质量评定委员会通过 EIA/ECCB 954 为危害物质过程管理要求之标准草案，于2005 年年底，正 式公布通过EIA/ECCB 954 之IECQ标准编号为IECQ QC 080000。这个标 准是在全球各主要电子品牌及OEM正努力将其产品维持在RoHS和WEEE 要求之上的时候诞生，因此立刻获得广泛的关注。目前此标准正被陆续采 纳，成为供应商评定的必要标准之一。
GBT11-2019培训教材111
三、前言的编写
6）说明标准与其他标准或文件的关系； 7）尚未识别出涉及专利时标准技术内容在前
言中描述：
“请注意本文件的某些内容可能涉及专利。 本文件的发布机构不承担识别这些专利的 责任。”
三、前言的编写
4、基本部分 1）标准的提出； 2）标准的批准； 3）标准的归口； 4）标准的起草单位； 5）标准的主要起草人； 6）标准所代替的标准的历次版本发布情 况，如“本标准于1990年4月首次发布， 2019年1月第一次修订，2019年11月第
资料性附录 参考文献 索引
规范性一般要素
名称 范围 规范性引用文件
规范性技术要素
术语和定义 符号和缩略语 要求 试验方法 检验规则
标志、标签、使用说明书
包装、运输、贮存 …… 规范性附录
名 部分 章 条 条 段 列项
二、标准的层次
层次及其名称
称
编号示例
GB/T 1.1 1号标准第1部分
3
3.1
3.1.1
本文件的发布机构对于该专利的真实 性、有效性和范围无任何立场 。
该专利持有人已向本文件的发布机 构保证，他愿意因任何申请人在合理且 无歧视的条款和条件下，就专利授权许 可进行谈判。该专利人的声明已在本文 件的发布机构备案。相关信息可以通过 以下联系方式获得：
四、引言的编写
专利持有人姓名：XXX 地址：XX省XX市
五、规范性
在起草标准之前应确定标准的预计结构和 内在关系，尤其应考虑内容的划分。如果 标准分为多个部分，则应预先确定各个部 分的名称。
第二节 标准的结构
一、结构
标准的要素
资料性要素
规范性要素
封面
资料性概述要素
目次 前言
ISO13485标准培训教材pptx
ISO13485标准培训教材pptx目录•ISO13485标准概述•ISO13485标准的核心内容•ISO13485标准的实施与运行•ISO13485标准与风险管理•ISO13485标准与持续改进•ISO13485标准认证与监管01ISO13485标准概述ISO13485标准的背景和意义医疗器械行业国际标准的缺失01在ISO13485标准制定之前，医疗器械行业缺乏统一的国际标准，各国标准差异大，给医疗器械的生产、流通和使用带来诸多不便。
医疗器械安全性和有效性的重要性02医疗器械直接关系到人们的生命安全和身体健康，因此其安全性和有效性至关重要。
ISO13485标准的制定旨在确保医疗器械的质量和安全性，保障患者的权益。
促进国际贸易和技术交流03ISO13485标准的制定和实施，有利于消除国际贸易中的技术壁垒，促进医疗器械行业的国际交流与合作。
1 2 3ISO13485标准是医疗器械行业的核心标准之一，涵盖了医疗器械的设计、开发、生产、安装、服务等方面。
医疗器械行业的核心标准ISO13485标准通过规定医疗器械生产企业的质量管理体系要求，确保医疗器械在各个环节中的安全性和有效性。
确保医疗器械的安全性和有效性ISO13485标准的实施，有助于提高医疗器械行业的整体水平，推动企业加强质量管理，提高产品质量和竞争力。
提高医疗器械行业的整体水平ISO13485标准与医疗器械行业的关系起源与初期发展标准内容的不断完善国际认可与广泛应用ISO13485标准的历史与发展ISO13485标准起源于20世纪90年代，当时国际上对医疗器械行业的管理存在诸多问题和挑战。
为了规范行业秩序，提高医疗器械的质量和安全性，国际标准化组织（ISO）开始着手制定相关标准。
随着医疗器械行业的不断发展和技术进步，ISO13485标准也在不断修订和完善。
例如，近年来对软件在医疗器械中的应用、风险管理等方面的要求进行了补充和加强。
ISO13485标准已得到国际社会的广泛认可和应用。
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19
二、进入安全控制措施
员工
访客
20
第三章
怎么审
二、进入安全控制措施
2.1 员工 认证内容
询问企业如何区分员工和外来人员，譬如是否通过厂牌、服装、打卡 、识别系统等进行区分。可查看厂牌信息或者了解企业所使用的各种 识别系统的工作方法。 询问企业是否对员工出入权限加以控制，譬如是否通过门禁系统控制 ，还是在敏感区域外张贴可进入的名单照片等。
7
过渡页 TRANSITION PAGE
第二章 有哪些
8
8
一、贸易安全标准
1.场所安全
8.危机管理
2.进入安全
7.运输工具安全
贸易 安全
6.集装箱安全
5.货物安全
9
3.人员安全 4.商业伙伴安全
第二章
有哪些
二、高级认证、一般认证的区别
第二章
有哪些
高级认证
27个分项
一般认证
15个分项（照明、报警系统及视频 监控摄像机、存储区域；未经许可进 入身份不明的人员；安全培训；全面 评估、监控检查；集装箱封条、集装 箱存储；运输工具的检查程序；应急 培训、异常报告）
第二章
认证操作
主要询问问题
1.是否所有人都有员工卡？ 2.员工卡是谁负责发的 3.员工可以进入所有区域吗，还是有敏感区域的限制，如何限制的。 4.员工的身份标识发放和回收有书面制度？
查看资料 员工身份标志的管理制度，查看一个员工卡，看记录员工卡信息。
认证标准
具有员工身份识别系统，对员工进行身份识别和进入控制。对员工、 访客的身份标识（比如钥匙、钥匙卡等）的发放和回收进行统一管理 和登记。
——企业认证标准（贸易安全）
1
目录页 CONTENTS PAGE
• 90%的企业在内部控制扣分，主要集中在内部审计控制 • 100%的企业在贸易安全扣分，其中90%扣两分及以上
• 丢分大项 • 决定能否通过的关键
2
2
目录页 CONTENTS PAGE
为什么
1
有哪些
2
目录
3
怎么审
4
不同类型企业
3
3
10
过渡页 TRANSITION PAGE
第三章 怎么审
• 八个方面 • 以生产型企业为范本讲授
11
11
贸易安全达标要求
程序 文件
执行 记录
第三章
怎么审
既要有程序文件，又要有记录， 达标 两者相吻合，且符合海关要求
如果有文件也有记录但是记录不 部分 够完整清晰，或者现场查看发现 达标 需要改进的情况为部分达标
过渡页 TRANSITION PAGE
第一章 为什么
4
4
一、全球贸易安全与便利标准框架
第一章
为什么
• 截至2018年3月
• 182个WCO成员中
•
168个签署了实施《全球贸易安全与便利标准框架》意向书
•
64个经济体建立了AEO制度
•
56 签署了 个互认协议或安排
5
一、全球贸易安全与便利标准框架
16
围实地验证时通 过实地观察以及查 看监控系统等进行 检查。
17
一、场所安全控制措施
1.3 锁闭装置及钥匙保管
第三章
怎么审
认证内容
询问门窗是否上锁，实地查看时加以检查；询问企业钥匙管理情况， 查看企业钥匙发放及回收的记录。
主要询问问题
1.哪些门是有钥匙的？ 2.谁保管这些钥匙？ 3.有钥匙发放及回收记录吗？
主要询问问题
1.公司周围是否有围墙？多高？什么材质？ 2.是否定期检查围墙是否破损、灯是否亮?谁负责检查？ 3.如果保安发现围墙破损，口头汇报还是有书面记录？ 4.货物装卸和储存时，有采取隔离措施吗？具体说明。
查看资料 认证标准 实际案例
*围墙检查和修理的记录。 建筑物的建造方式能够防止非法闯入。定期对建筑物进行检查和修缮 ，确保其完好无损。 主要注意围墙高度，保证普通成年人不能轻易翻越。
1.公司共有多少个大门?是否每个大门都可以进出? 2.每个大门都有保安执勤吗？ 3.保安分几个班次？ 4.保安进行巡逻吗？ 5.巡逻路线是固定的吗？ 6.保安之间用什么进行联系？ 7.如果保安发现异常情况，他会怎么做？
查看资料 保安管理相关规定。
认证标准 车辆、人员进出的大门有配备人员驻守。
实际案例
21
二、进入安全控制措施
2.2 访客
第三章
怎么审
认证内容
通过询问，了解企业对来访人员和车辆的处理程序，可查看对外来人 员管理的程序文件，查看来访登记记录，也可在实地验证中观察企业 的管理方法。
主要询问问题
1.对于来访人员，公司是怎么管理的？ 2.访客需要逐个登记吗？还是可以派代表登记？ 3.证件要求带照片的吗？ 4.对于来访人员，会不会限制他的行走区域？还是哪都可以去？
查看资料 *来访登记记录
认证标准
对进入企业的访客要检查带有照片的身份证件并进行登记，访客要佩 戴临时身份标识并且有内部人员陪同。
查看资料 *钥匙发放及回收的记录
认证标准
所有内外窗户，大门和围栏都设有足够数量的锁闭装置。管理层或者 保安人员要保管所有锁和钥匙。
实际案例
钥匙一定要有发放、交还、换领等的记录本。 18
收取材料最低标准
第一章
总体说明
场所安全 材料列表
制度
1. 保安管理制度或程序 2. 钥匙管理制度或程序
记录
1. 保安巡逻记录 2. 对围墙、建筑结构进行检查和修理的记录 3. 钥匙发放及回收的记录
第一章
为什么
《框架》
对海关的定位：海关在加强全球供应 链安全、通过征收税款和便利贸易为 社会经济发展作贡献等方面有着独特 的地位。
最终目标：在安全的前提下保证货物 的国际贸易供应链顺畅流动。
6
二、“一带一路”海关高层论坛
第一章
为什么
互联互通，区域发展新契机
互联互通，海关改革新方向
互联互通，海关与商界合作新机遇
如果完全没有程序文件和相应记 不达标 录，则不达标
12
一、场所安全控制措施
（1）
大门和传达室
（2）
建筑结构
（3）
锁闭装置及钥匙 保管
13
第三章
怎么审
一、场所安全控制措施
1.1 大门和传达室
第三章
怎么审
认证内容 主要询问问题
询问企业大门数量及各自用途，询问保安人数、工作时间、轮岗情况 等。可在实地验证时通过实地观察以及查看监控系统等进行检查。
保安巡逻路线不要固定，特别是做好有关情况登记。 14
大门和传达室
第三章
怎么审
可在实地验证时通 过实地观察以及查 看监控系统等进行 检查。
15
一、场所安全控制措施
1.2 建筑结构
第三章
怎么审
认证内容
询问企业是否有围墙，围墙材质以及相关高度等，是否有人负责检查 围墙完整性，可检查围墙检查和修理的记录；检查货物装卸和储存设 施场地是否具备相应的隔离措施。
二、进入安全控制措施
员工
访客
20
第三章
怎么审
二、进入安全控制措施
2.1 员工 认证内容
询问企业如何区分员工和外来人员，譬如是否通过厂牌、服装、打卡 、识别系统等进行区分。可查看厂牌信息或者了解企业所使用的各种 识别系统的工作方法。 询问企业是否对员工出入权限加以控制，譬如是否通过门禁系统控制 ，还是在敏感区域外张贴可进入的名单照片等。
7
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第二章 有哪些
8
8
一、贸易安全标准
1.场所安全
8.危机管理
2.进入安全
7.运输工具安全
贸易 安全
6.集装箱安全
5.货物安全
9
3.人员安全 4.商业伙伴安全
第二章
有哪些
二、高级认证、一般认证的区别
第二章
有哪些
高级认证
27个分项
一般认证
15个分项（照明、报警系统及视频 监控摄像机、存储区域；未经许可进 入身份不明的人员；安全培训；全面 评估、监控检查；集装箱封条、集装 箱存储；运输工具的检查程序；应急 培训、异常报告）
第二章
认证操作
主要询问问题
1.是否所有人都有员工卡？ 2.员工卡是谁负责发的 3.员工可以进入所有区域吗，还是有敏感区域的限制，如何限制的。 4.员工的身份标识发放和回收有书面制度？
查看资料 员工身份标志的管理制度，查看一个员工卡，看记录员工卡信息。
认证标准
具有员工身份识别系统，对员工进行身份识别和进入控制。对员工、 访客的身份标识（比如钥匙、钥匙卡等）的发放和回收进行统一管理 和登记。
——企业认证标准（贸易安全）
1
目录页 CONTENTS PAGE
• 90%的企业在内部控制扣分，主要集中在内部审计控制 • 100%的企业在贸易安全扣分，其中90%扣两分及以上
• 丢分大项 • 决定能否通过的关键
2
2
目录页 CONTENTS PAGE
为什么
1
有哪些
2
目录
3
怎么审
4
不同类型企业
3
3
10
过渡页 TRANSITION PAGE
第三章 怎么审
• 八个方面 • 以生产型企业为范本讲授
11
11
贸易安全达标要求
程序 文件
执行 记录
第三章
怎么审
既要有程序文件，又要有记录， 达标 两者相吻合，且符合海关要求
如果有文件也有记录但是记录不 部分 够完整清晰，或者现场查看发现 达标 需要改进的情况为部分达标
过渡页 TRANSITION PAGE
第一章 为什么
4
4
一、全球贸易安全与便利标准框架
第一章
为什么
• 截至2018年3月
• 182个WCO成员中
•
168个签署了实施《全球贸易安全与便利标准框架》意向书
•
64个经济体建立了AEO制度
•
56 签署了 个互认协议或安排
5
一、全球贸易安全与便利标准框架
16
围实地验证时通 过实地观察以及查 看监控系统等进行 检查。
17
一、场所安全控制措施
1.3 锁闭装置及钥匙保管
第三章
怎么审
认证内容
询问门窗是否上锁，实地查看时加以检查；询问企业钥匙管理情况， 查看企业钥匙发放及回收的记录。
主要询问问题
1.哪些门是有钥匙的？ 2.谁保管这些钥匙？ 3.有钥匙发放及回收记录吗？
主要询问问题
1.公司周围是否有围墙？多高？什么材质？ 2.是否定期检查围墙是否破损、灯是否亮?谁负责检查？ 3.如果保安发现围墙破损，口头汇报还是有书面记录？ 4.货物装卸和储存时，有采取隔离措施吗？具体说明。
查看资料 认证标准 实际案例
*围墙检查和修理的记录。 建筑物的建造方式能够防止非法闯入。定期对建筑物进行检查和修缮 ，确保其完好无损。 主要注意围墙高度，保证普通成年人不能轻易翻越。
1.公司共有多少个大门?是否每个大门都可以进出? 2.每个大门都有保安执勤吗？ 3.保安分几个班次？ 4.保安进行巡逻吗？ 5.巡逻路线是固定的吗？ 6.保安之间用什么进行联系？ 7.如果保安发现异常情况，他会怎么做？
查看资料 保安管理相关规定。
认证标准 车辆、人员进出的大门有配备人员驻守。
实际案例
21
二、进入安全控制措施
2.2 访客
第三章
怎么审
认证内容
通过询问，了解企业对来访人员和车辆的处理程序，可查看对外来人 员管理的程序文件，查看来访登记记录，也可在实地验证中观察企业 的管理方法。
主要询问问题
1.对于来访人员，公司是怎么管理的？ 2.访客需要逐个登记吗？还是可以派代表登记？ 3.证件要求带照片的吗？ 4.对于来访人员，会不会限制他的行走区域？还是哪都可以去？
查看资料 *来访登记记录
认证标准
对进入企业的访客要检查带有照片的身份证件并进行登记，访客要佩 戴临时身份标识并且有内部人员陪同。
查看资料 *钥匙发放及回收的记录
认证标准
所有内外窗户，大门和围栏都设有足够数量的锁闭装置。管理层或者 保安人员要保管所有锁和钥匙。
实际案例
钥匙一定要有发放、交还、换领等的记录本。 18
收取材料最低标准
第一章
总体说明
场所安全 材料列表
制度
1. 保安管理制度或程序 2. 钥匙管理制度或程序
记录
1. 保安巡逻记录 2. 对围墙、建筑结构进行检查和修理的记录 3. 钥匙发放及回收的记录
第一章
为什么
《框架》
对海关的定位：海关在加强全球供应 链安全、通过征收税款和便利贸易为 社会经济发展作贡献等方面有着独特 的地位。
最终目标：在安全的前提下保证货物 的国际贸易供应链顺畅流动。
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二、“一带一路”海关高层论坛
第一章
为什么
互联互通，区域发展新契机
互联互通，海关改革新方向
互联互通，海关与商界合作新机遇
如果完全没有程序文件和相应记 不达标 录，则不达标
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一、场所安全控制措施
（1）
大门和传达室
（2）
建筑结构
（3）
锁闭装置及钥匙 保管
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第三章
怎么审
一、场所安全控制措施
1.1 大门和传达室
第三章
怎么审
认证内容 主要询问问题
询问企业大门数量及各自用途，询问保安人数、工作时间、轮岗情况 等。可在实地验证时通过实地观察以及查看监控系统等进行检查。
保安巡逻路线不要固定，特别是做好有关情况登记。 14
大门和传达室
第三章
怎么审
可在实地验证时通 过实地观察以及查 看监控系统等进行 检查。
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一、场所安全控制措施
1.2 建筑结构
第三章
怎么审
认证内容
询问企业是否有围墙，围墙材质以及相关高度等，是否有人负责检查 围墙完整性，可检查围墙检查和修理的记录；检查货物装卸和储存设 施场地是否具备相应的隔离措施。