【CN110015649A】一种碳基材料及其制备方法【专利】
一种改性碳基材料及其制备方法与应用与流程
具体地，步骤(1)所述分散的具体条件包括：
[0032]
分散温度为0～100℃；
[0033]
分散时间为1～5h。
[0034]
具体地，步骤(2)所述凝胶化反应的具体条件包括：
[0035]
反应温度为30～100℃；优选30～60℃，更优选30～40℃。
[0036]
反应时间为0.5h～24h；
[0007]
具体地，孔隙率为5.5～7.0ml g-1，比表面积为0.2～0.45m2 g-1。
[0008]
本申请的第二方面，提供了一种改性碳基材料的制备方法，包括以下步骤：
[0009]
(1)将碳基材料分散在聚合物单体分散液中，得到混合体系；
[0010]
(2)将交联剂、引发剂添加到步骤(1)得到的混合体系中进行凝胶化反应，真空冷冻干燥，得到材料前体；
[0021]
优选地，步骤(1)中所述碳基材料与聚合物单体的质量比为1：100～100：1，优选3：1～5.05，其中，聚合物单体的质量均以聚合物单体总质量计；可选地，所述碳基材料与聚合物单体的质量比下限选自1：100、3：5.05、3：2.05、3：1，上限选自3：5.05、3：2.05、3：1、100：1。
[0071]
将0.02g过硫酸铵加入上述反应体系中,在60℃下超声充分溶解，使反应体系在碳基材料表面发生凝胶化过程，50min后取出碳基材料使用液氮进行真空冷冻干燥，冷冻温度为-40℃，冷冻时间为24小时。
[0072]
将真空冷冻干燥后的碳基材料，置于管式炉中，在氩气气氛900℃中煅烧2小时，升温速率5℃/min，冷却到室温，取出碳基材料用稀盐酸和去离子水分别清洗三次，置于烘箱中充分烘干得到目标电极。
【CN110133069A】表面石墨烯化石墨基碳材料及其制备方法和应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910305401.0(22)申请日 2019.04.16(71)申请人 上海工程技术大学地址 201620 上海市松江区龙腾路333号(72)发明人 张丽娟 樊学学 盛天都 赵冬青 陆杰 袁海宽 刘锡建 刘凤娇 (74)专利代理机构 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303代理人 辛自豪(51)Int.Cl.G01N 27/30(2006.01)G01N 27/48(2006.01)(54)发明名称表面石墨烯化石墨基碳材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种表面石墨烯化石墨基碳材料及其制备方法和应用，制备方法为：采用电化学剥离法将石墨基碳材料表层的石墨剥离为石墨烯，从而制得表面附着石墨烯的石墨基碳材料；最终制得的表面石墨烯化石墨基碳材料主要由石墨基碳材料以及附着在其表面的石墨烯组成，石墨基碳材料与石墨烯通过分子间作用力结合；制备得到的表面石墨烯化石墨基碳材料的应用为：将表面石墨烯化石墨基碳材料作为工作电极制得电化学传感器来检测具有电活性的小分子。
本发明的表面石墨烯化石墨基碳材料的制备方法简单易行，适用范围广，由表面石墨烯化石墨基碳材料制得的电化学传感器灵敏度高，检测限低，检测回收率高。
权利要求书1页 说明书7页 附图4页CN 110133069 A 2019.08.16C N 110133069A权 利 要 求 书1/1页CN 110133069 A1.表面石墨烯化石墨基碳材料的制备方法，其特征是：采用电化学剥离法将石墨基碳材料表层的石墨剥离为石墨烯制得表面附着石墨烯的石墨基碳材料，即得表面石墨烯化石墨基碳材料，其中，剥离时石墨基碳材料作为阳极，阳极极化电压为2～3.5V，阳极极化持续时间为40～300s，电解液为NaOH、H2SO4、HCl、H3PO4或(NH4)2SO4溶液。
一种制备碳基功能材料的方法及其应用[发明专利]
![一种制备碳基功能材料的方法及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/17fbca0d81c758f5f71f6713.png)
专利名称：一种制备碳基功能材料的方法及其应用专利类型：发明专利
发明人：王文爽,沈文齐
申请号：CN202010448929.6
申请日：20200525
公开号：CN111450802A
公开日：
20200728
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种制备碳基功能材料的方法及其应用，包括以下步骤：S1：粉碎油茶果壳后，加入1.5～2.0mol/L NHHCO，搅拌溶胀1～2h，再以1.0～1.5MPa、180～220℃蒸汽爆破混合料3～4次，每次保压5～8min；S2：按1.8～3.0g/ml固液比将汽爆后油茶果壳粉加入混合金属盐溶液中，超声浸渍1～1.5h，再滴加饱和氨水溶液充分反应，过滤后，N保护下，350～500℃碳化2～6h，再于650～800℃活化1～2h；S3：碳材料的氧化；S4：碳材料的氨基化：按1g：(0.01～0.04)g：(1.5～2)ml：(0.5～0.8)ml的比例将氧化后碳材料、催化剂、三亚乙基四胺、聚乙烯亚胺分散均匀后，100～150℃搅拌反应12～24h。
本发明方法大大提高生物碳材料表面活性基团的数量，显著提高碳基功能材料对重金属离子的去除效果及有机污染物的降解能力。
申请人：蚌埠泰鑫材料技术有限公司
地址：233000 安徽省蚌埠市蚌山区延安南路1151号院内科技楼A-218室
国籍：CN
代理机构：昆明合众智信知识产权事务所
代理人：汤文旋
更多信息请下载全文后查看。
一种碳基材料及其制备方法[发明专利]
![一种碳基材料及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/504e964003768e9951e79b89680203d8ce2f6a26.png)
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510702506.1(22)申请日 2015.10.26201510041118.3 2015.01.27 CNB01J 27/24(2006.01)C07C 5/48(2006.01)C07C 11/167(2006.01)(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院(72)发明人史春风 于鹏 荣峻峰(74)专利代理机构北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447代理人周建秋 王浩然(54)发明名称一种碳基材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种碳基材料，以该碳基材料的总重量为基准，该碳基材料含有70-99.75重量％的碳元素、0.05-10重量％的氮元素和0.2-20重量％的氧元素。
本发明还提供了一种制备上述碳基材料的方法，该方法包括如下步骤：(1)将固体碳源、前驱体和过氧化氢水溶液混合，得到混合后的物料；其中，所述前驱体含有有机碱源；(2)将步骤(1)得到的混合后的物料进行水热处理，得到水热处理后的物料；并且将水热处理后的物料中的固体分离并进行干燥，得到干燥后的物料；(3)将步骤(2)得到的干燥后的物料进行焙烧。
本发明还提供了如上所述的碳基材料在催化烃氧化反应中的用途。
本发明能够同时提高烃氧化制备烯烃的选择性和转化率。
(66)本国优先权数据(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书15页CN 105817250 A 2016.08.03C N 105817250A1.一种碳基材料，其特征在于：以该碳基材料的总重量为基准，该碳基材料含有70-99.75重量％的碳元素、0.05-10重量％的氮元素和0.2-20重量％的氧元素；其中，该碳基材料的X射线光电子能谱中，533.1-533.5eV范围内的峰确定的氧元素的量与531.8-532.2eV范围内的峰确定的氧元素的量的比值在0.2-5的范围内。
一种碳基金属单原子复合材料及其制备方法与应用[发明专利]
![一种碳基金属单原子复合材料及其制备方法与应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/61392c69bf23482fb4daa58da0116c175e0e1e44.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011266637.7(22)申请日 2020.11.13(71)申请人 中国科学院南京土壤研究所地址 210008 江苏省南京市玄武区北京东路71号(72)发明人 崔培昕 王玉军 杨强 刘存 (74)专利代理机构 北京高沃律师事务所 11569代理人 赵琪(51)Int.Cl.B01J 23/75(2006.01)B01J 23/34(2006.01)B01J 23/745(2006.01)B01J 23/755(2006.01)B01J 27/24(2006.01)B01J 37/08(2006.01)B01J 23/06(2006.01)C02F 1/72(2006.01)C02F 101/34(2006.01)C02F 101/36(2006.01)(54)发明名称一种碳基金属单原子复合材料及其制备方法与应用(57)摘要本发明提供了一种碳基金属单原子复合材料及其制备方法与应用，属于生物质材料技术领域，以本发明以废弃物咖啡渣为原料，由于咖啡渣比表面积大、表面富含多种官能团，在浸泡可溶性金属盐后，可溶性金属盐通过共价作用与咖啡渣中的含氮和含硫非金属基团螯合；在厌氧热解过程中，咖啡渣的主体部分会热解为生物质碳成为碳基底，金属盐会生成以N和S配位的单原子形式负载于所述碳基底上；金属以单原子的形式负载在碳基底上，极大的增加了金属原子与周围配位原子(氮、硫)的配位不饱和度和原子利用率，从而提高了碳基金属单原子复合材料的催化活性和循环稳定性能。
同时，本发明的制备方法简单、成本低、实现了资源化。
权利要求书1页 说明书8页 附图6页CN 112536036 A 2021.03.23C N 112536036A1.一种碳基金属单原子复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将咖啡渣和可溶性金属盐混合，进行金属负载，得到复合材料前驱体；所述可溶性金属盐以可溶性金属盐水溶液的形式使用；将所述复合材料前驱体进行厌氧热解，得到所述碳基金属单原子复合材料。
一种碳基材料及其制备方法[发明专利]
![一种碳基材料及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/6fe5926a71fe910ef02df873.png)
专利名称：一种碳基材料及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：王成兵,李泽宇,李政通,王伟,苏进步,凌三,王九龙申请号：CN201910250021.1
申请日：20190329
公开号：CN110015649A
公开日：
20190716
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供的一种碳基材料及其制备方法，包括以下步骤：步骤1，按照1：(1～1.5)的质量百分计将淀粉和水进行混合，得到初步材料；步骤2，将得到的初步材料进行(‑50～‑70)℃下冷冻干燥20～50h；步骤3，将步骤2得到的进行高温碳化制成碳泡沫基体；步骤4，将步骤3制备所得的碳泡沫基体放入多巴胺溶液进行浸泡24～48h，之后室温干燥，即得到多巴胺沉积碳泡沫基体；将淀粉和水进行混合制备碳基材料，是通过面粉样品碳化后，形成的天然多孔结构，该结构对于界面化光热转换具备特殊意义。
申请人：陕西科技大学
地址：710021 陕西省西安市未央区大学园1号
国籍：CN
代理机构：西安通大专利代理有限责任公司
代理人：徐文权
更多信息请下载全文后查看。
【CN110065999A】机械球磨改性铁碳材料的制备方法及其应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910341378.0(22)申请日 2019.04.26(71)申请人 上海大学地址 200444 上海市宝山区上大路99号(72)发明人 许云峰 刘秋龙 李江鹏 丁莹 杨珉 钱光人 (74)专利代理机构 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205代理人 顾勇华(51)Int.Cl.C02F 1/461(2006.01)C02F 101/10(2006.01)(54)发明名称机械球磨改性铁碳材料的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种机械球磨改性铁碳材料的制备方法及其应用，制备改性铁碳材料时以微米级零价铁和活性炭为原料，厌氧条件下，转速为300-500r/min的球磨机中摩擦、碰撞、冲击等机械力作用下获得。
本发明获得的机械球磨改性铁碳材料使得铁碳比表面积增大，同时使得表面的铁腐蚀产物脱离，增强氧化吸附能力，制备方法简单、重复性好、原料成本低。
本发明方法使使铁碳比表面积增大，有效的加快了砷的去除效率，缩短了反应时间，提高了废水除砷效率。
权利要求书1页 说明书7页 附图3页CN 110065999 A 2019.07.30C N 110065999A权 利 要 求 书1/1页CN 110065999 A1.一种机械球磨改性铁碳材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：以活性炭和最大颗粒尺寸不高于50-200μm的微米级零价铁为原料，厌氧条件下，将活性炭及零价铁置于球磨机中混合，通过正反转交替运行球磨方式，以转速为200-500r/min 的速度，对原料进行球磨，待球磨完成后，得到改性铁碳材料的固体粉末，将所得到的改性铁碳材料的固体粉末储存在厌氧培养箱中保存。
2.根据权利要求1所述机械球磨改性铁碳材料的制备方法，其特征在于：所述活性炭及零价铁作为原料进行混合的重量比为1:3-3:1。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910250021.1
(22)申请日 2019.03.29
(71)申请人 陕西科技大学
地址 710021 陕西省西安市未央区大学园1
号
(72)发明人 王成兵 李泽宇 李政通 王伟
苏进步 凌三 王九龙
(74)专利代理机构 西安通大专利代理有限责任
公司 61200
代理人 徐文权
(51)Int.Cl.
C01B 32/05(2017.01)
F24S 70/10(2018.01)
C02F 1/14(2006.01)
C02F 103/08(2006.01)
(54)发明名称
一种碳基材料及其制备方法
(57)摘要
本发明提供的一种碳基材料及其制备方法，
包括以下步骤：步骤1，按照1：(1～1.5)的质量百
分计将淀粉和水进行混合，得到初步材料；步骤
2，将得到的初步材料进行(-50～-70)℃下冷冻
干燥20～50h；步骤3，将步骤2得到的进行高温碳
化制成碳泡沫基体；步骤4，将步骤3制备所得的
碳泡沫基体放入多巴胺溶液进行浸泡24～48h，
之后室温干燥，即得到多巴胺沉积碳泡沫基体；
将淀粉和水进行混合制备碳基材料，是通过面粉
样品碳化后，形成的天然多孔结构，该结构对于
界面化光热转换具备特殊意义。
权利要求书1页 说明书6页 附图4页CN 110015649 A 2019.07.16
C N 110015649
A
权 利 要 求 书1/1页CN 110015649 A
1.一种碳基材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，将淀粉和水进行混合，得到初步材料，其中，淀粉和水的质量比为1：(1～1.5)；
步骤2，将步骤1得到的初步材料进行冷冻干燥，得到预制件；
步骤3，将步骤2得到的预制件进行高温碳化制成碳泡沫基体；
步骤4，将步骤3制备所得的碳泡沫基体放入多巴胺溶液进行浸泡24～48h，之后室温干燥，即得到多巴胺沉积碳泡沫基体。
2.根据权利要求1所述的一种碳基材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，向淀粉和水中加入酵母，其中，淀粉、酵母和水的质量比为1：1：(2～2.5)。
3.根据权利要求1所述的一种碳基材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，高温碳化具体包括三种方式，三种方式分别是：
第一种，在氩气中碳化，温度为500～1000℃，时间为1～2h；
第二种，在空气中碳化，温度为300～800℃，时间为1～2h；
第三种，在真空中碳化，温度为500～1000℃，时间为1～2h。
4.一种碳基材料，其特征在于，基于权利要求1-3中任一项所述的一种碳基材料的制备方法制备所得。
5.根据权利要求4所述的一种碳基材料，其特征在于，所述碳基材料为三维交联网状等级孔结构，该碳基材料的比表面积为500～2300m2/g，介孔含量为30～70％，介孔孔径大小为1.7～60nm，碳基吸附材料与水的接触角大于120°。
6.一种双微型海水淡化装置，其特征在于，包括外壳本体(1)、蒸发器皿(2)、导管(3)和碳基块，蒸发器皿(2)放置在外壳本体(1)的内腔中，蒸发器皿(2)通过导管(3)固定在外壳本体(1)上，导管(3)的自由端穿过外壳本体(1)将蒸发器皿(2)与海水连通；碳基块放置在蒸发器皿(2)的内腔中；所述碳基块由权利要求1-3中任一项所述的一种碳基材料的制备方法制备所得。
7.根据权利要求6所述的一种双微型海水淡化装置，其特征在于，外壳本体(1)的外侧沿其圆周方向均布有三个连接件(5)，每个连接件(5)上设置有一个漂浮球(4)。
8.根据权利要求6所述的一种双微型海水淡化装置，其特征在于，外壳本体(1)的上端设置有盖体(6)，所述盖体(6)和外壳本体(1)之间设置为分离式结构。
9.根据权利要求8所述的一种双微型海水淡化装置，其特征在于，盖体(6)铺设由疏水膜。
10.根据权利要求6所述的一种双微型海水淡化装置，其特征在于，外壳本体(1)和盖体(6)之间、导管(3)和外壳本体(1)之间均通过丁基防水胶带封闭连接。
2。