2、半导体工艺原理-扩散
扩散工艺的原理

扩散工艺的原理
扩散工艺是一种常用的半导体制造工艺,主要用于将掺杂材料在晶体中进行分布均匀的过程。
其原理基于掺杂材料的高浓度区域向低浓度区域的自由扩散。
具体的步骤如下:
1. 洁净晶体表面:在进行扩散之前,必须先清洁晶体表面,以去除表面氧化物和杂质,保证扩散过程的纯净度。
2. 衬底预处理:扩散液有时会侵蚀衬底材料,因此,需要先用保护层对衬底进行处理,以避免受到损伤。
3. 掺杂液制备:根据需要进行掺杂的材料种类和浓度要求,制备合适的掺杂液。
掺杂液中主要含有掺杂材料的离子。
4. 扩散过程:将待扩散的晶体与掺杂液接触,经过一定的时间和温度,掺杂材料的离子会在表面开始向内部扩散。
扩散速度取决于温度、时间和材料的特性。
5. 控制参数:在扩散过程中,需要严格控制温度、时间和气氛,以确保掺杂材料扩散的均匀性和准确性。
6. 后处理:扩散完成后,需要进行后续的清洗和退火处理,以去除残留的杂质和优化晶体结构。
总结起来,扩散工艺的原理是利用掺杂材料的高浓度区域向低浓度区域的自由扩散。
通过精确控制参数,可以实现对晶体的特定区域进行掺杂,从而改变材料性质和特性。
扩散工艺的化学原理

扩散工艺的化学原理扩散工艺是一种将固体材料中的原子或分子在另一固体材料中扩散的方式。
它是一种重要的材料加工技术,被广泛应用于半导体行业、材料科学、电子设备制造等领域。
1.气相扩散:气相扩散是一种将气体原子或分子从高浓度区域扩散到低浓度区域的过程。
它广泛应用于半导体制造中。
在气相扩散过程中,气体原子或分子通过与被处理材料的表面发生化学反应来扩散。
这种化学反应的速率由固体表面与气体界面之间的反应速率决定。
例如,氮化硅薄膜的制备常采用氨气(NH3)与硅表面上的硅原子发生反应,形成氮化硅层。
氨气的浓度差异使其向硅表面扩散,反应的速率主要取决于氨气与硅表面反应的速率。
2.液相扩散:液相扩散是指液体中原子或分子通过扩散来实现的过程,这种扩散通常发生在固体表面和液体之间。
液相扩散常用于金属合金的制备。
在液相扩散过程中,金属原子在固相间扩散,并在固体和液体相界面处重新结晶。
液体中的浓度差异是驱动液相扩散的主要原因。
例如,当固体镍和固体铬在液体中混合时,镍原子和铬原子会相互扩散使合金形成均匀的镍铬分布。
这种液相扩散过程中,镍原子和铬原子之间的化学反应被加速,形成新的镍铬化合物。
3.固相扩散:固相扩散是指固体材料中的原子或分子通过固体晶界、点缺陷、空位等的移动来实现的扩散过程。
固相扩散通常发生在材料的固态结构中,是一种非常缓慢的过程。
固相扩散的速率取决于晶体中原子或分子的浓度差异以及晶界和缺陷的性质。
例如,金属在高温下会发生固相扩散。
当金属中的原子在晶界或点缺陷处移动时,它们会在固态结构中扩散,从而改变金属的组织结构和性能。
这种固相扩散对于合金的制备和材料的加工具有重要意义。
总之,扩散工艺是通过利用浓度差异从而使固体材料中的原子或分子在其它材料中扩散的一种技术。
气相扩散、液相扩散和固相扩散是扩散工艺的常见形式,它们的化学原理基于热运动和化学反应,其中浓度差异是驱动扩散的主要力量。
这些扩散过程对于材料的合成、改性和加工具有重要作用,广泛应用于各个领域。
半导体制造工艺之扩散原理

01
半导体制造工艺简介
半导体材料的基本特性
半导体材料的导电性
半导体材料的光电特性
半导体材料的热稳定性
• 半导体材料的导电性介于导体和绝
• 半导体材料具有光电效应
• 半导体材料具有较高的热稳定性
缘体之间
• 半导体材料的光电效应可用于光电
• 半导体材料的热稳定性可用于高温
• 随着温度的升高,半导体材料的导
扩散掩膜与阻挡层材料
扩散掩膜材料
• 扩散掩膜材料可分为光刻胶、金属薄膜、氧化膜等
• 扩散掩膜材料的选择应根据扩散工艺的要求和半导体材料的性质进行
• 扩散掩膜材料的选择应考虑掩膜材料的耐腐蚀性、抗氧化性、光刻性能等
阻挡层材料
• 阻挡层材料可分为氧化物、氮化物、碳化物等
• 阻挡层材料的选择应根据扩散工艺的要求和半导体材料的性质进行
扩散源的选择
扩散源的制备
• 扩散源可分为气体扩散源、液体扩散源、固体扩散源等
• 气体扩散源的制备方法包括蒸发法、溅射法、化学气相
• 扩散源的选择应根据扩散工艺的要求和半导体材料的性
沉积法等
质进行
• 液体扩散源的制备方法包括溶液法、溶胶-凝胶法等
• 扩散源的选择应考虑扩散源的纯度和可控性
• 固体扩散源的制备方法包括烧结法、热压法等
• 扩散工艺的可持续发展应考虑工艺的创新性和竞争力
扩散工艺的环境保护
• 扩散工艺的环境保护应考虑工艺的废弃物处理、污染物排放、环境风险等
• 扩散工艺的环境保护应考虑工艺对半导体器件性能的影响和生产成本
• 扩散工艺的环境保护应考虑工艺的环保政策和法规要求
谢谢观看
Tencent Docs
扩散原理及工艺培训

12
金属材料发射的光电子数和照射发光强度成正比。 仅当照射物体的光频率不小于某个确定值时,物体才能发 出光电子,这个频率叫做极限频率(或叫做截止频率),相应 的波长λ。 太阳电池的工作过程 吸收光子,产生电子空穴对 电子空穴对被内建电场分离,在PN结两端产生电势 将PN结用导线连接,形成电流 在太阳电池两端连接负载,实现了将光能向电能的转换
掺杂浓度远大于本征半导体中载 流子浓度,所以,自由电子浓度远大于空穴浓度。自由电子称为多 流子浓度,所以,自由电子浓度远大于空穴浓度。自由电子称为多 8 数载流子(多子),空穴称为少数载流子 少子)。 ),空穴称为少数载流子( 数载流子(多子),空穴称为少数载流子(少子)。
二、P 型半导体
在硅或锗晶体中掺入少量的三价元素,如硼, 在硅或锗晶体中掺入少量的三价元素,如硼,晶体点阵中的某 些半导体原子被杂质取代,硼原子的最外层有三个价电子, 些半导体原子被杂质取代,硼原子的最外层有三个价电子,与相邻的 空穴
为了同时满足表面浓度、杂质数量和结深等方面 的要求,实际生产中采用的扩散方法是上述的两 步扩散,其中第一步成为预扩或预淀积;第二步 成为主扩或再分布。 有两步扩散机理可以看出,扩散的速度和两个因 素有关。 首先,与和载气的速度有关。扩散到硅中的杂质 是由二氧化硅中的杂质得到,所以扩散到二氧化 硅中的杂质越快,扩散到硅中的速度也就越快; 其次,与二氧化硅的厚度有关。不难看出,二氧 化硅越厚,杂质进行疏运的路程越长,扩散的速 度越慢。相反,二氧化硅厚度越薄,扩散的速度 就越快。
18
扩散控制
扩散可以通过时间、温度和浓度进行控制。 1、 刚开始进管的温度---进管时硅片热胀,温度变化过快,容易造成裂纹,温度越高 越容易造成裂纹。 2 、进管结束的温度---进管结束后我们要开始通各种气体,特别是 通源 POCL3的分 解温度>650度,所以在通源前要保证扩散管里的实际温度超过700度,确保 POCL3能够充分的分解,并且确保在规定的时间内达到扩散温度,否则整个扩散 工艺的时间就会超过产能的要求。 3 、沉积的温度---沉积的温度一般都是从低到高变化,特别注意沉积结束时的温度不 能太低,否则升温到扩散的温度就需要更多的时间 4 、扩散的温度---扩散的温度与表面的掺杂的磷的浓度有直接的关系,并且体内的杂 质的沉积会随着温度的变化而变化,温度设定不能太高。 5 、退管前的温度---硅片在降温过程中也容易造成碎片 拉恒温 面板上面的设定温度与实际温度都是扩散炉内温度测试,只是起到控制与保护的 作用,真正可以看出实际温度的是我们热电偶测试的温度值。为了减少通过后面 热电偶测试的麻烦,所以我们一般都通过拉恒温将面板上的温度与热电偶测试的 温度对应起来,又由于工作温度是的温度最重要,所以拉恒温时的温度一般都选 定在扩散的温度。且拉恒温时将面板设定的温度设定成一致,减少不同温区间的 相互影响。拉恒温结束后要将原来工艺号上的温度进行更改并且跟踪方块电阻的 变化。一般情况下1个月要对温度进行校准。
半导体扩散工艺

半导体扩散工艺
半导体扩散工艺是半导体工艺中最重要的一种工艺,用它来在半导体器件中制造出电子元件和晶体管。
它是通过将一种特定的元素,如铜、硼、钒或钴等,以电子成分形式沉积在半导体片上,从而制造电子元件和晶体管的工艺。
这种工艺在模拟和数字电路装配等各个领域得到了广泛应用,特别是用来制造微电子装置。
半导体扩散工艺的原理是将一种元素的电子沉积在半导体片上,通过一种物理热力学过程,当此元素熔合在半导体基体上时,会产生少量的电子,少量的电子会与基体后固态化,将此元素完全沉积在半导体基体上。
半导体器件制造多种元件都需要用到它。
此工艺需要温度控制非常精确,才能溶解和形成适当的电子活动,而且沉积的能电子活动也是同样重要的。
现代的半导体技术允许使用半导体扩散工艺制造出更小和更复杂的电子元件。
因为它可以创造出超微的三维结构,使设计的电路变得更容易,更小型,更有效。
精密的技术也更容易缩小特性阻抗不一致,减少无效噪音。
所以,半导体扩散工艺已经成为制造超灵敏和超高速半导体电路的必要技术之一。
半导体扩散工艺需要使用多种物质,如硼、砷、铝、铜、砒霜、钿等,以使沉积的材料能够形成特定的三维结构。
其中硫化铝和砒霜是扩散工艺所必须的物质,因为硫化铝能加速活性碳和真空的反应,砒霜能与半导体材料形成强化膜,加快固溶因子的游离度。
此外,扩散工艺还需要使用真空熔体装置,保持环境的干净和污染,因为氧的迹及其它杂质会影响到最终产品的质量和性能。
第二章扩散

本体原子
杂质原子
不需要自填隙本体原子来推动扩散过程的进行
3、Fair空位模型:
建立在空位扩散机制的基础上
1)“空位电荷":中性空位俘获电子,使其带负电;中性空位 的邻位原子失去电子,可使空位带正电。 2)空位模型:总扩散率是所有荷电状态的空位的扩散率的加权 总和,加权系数是这些空位存在的概率。 带电空位的数量 总扩散率表达式:
■
硅中杂质的扩散率曲线(低浓度本征扩散):
■ 中性空位的扩散率:
其中,E0a是中性空位的激活能(eV);
D00是一个与温度无关的系数,取决于晶格结构和振动频率。(cm2/s)
■
如果必须考虑带电空位的扩散率,则扩散率就是位置的函
数,因而费克第二定律方程必须采用数值方法来求解。
4、费克第二定律的分析解
1、横向扩散:杂质在纵向扩散的同时,也进行横向的扩散
■
一般横向扩散长度是纵向扩散深度的0.75 - 0.85;
横向扩散的存在影响IC集成度,也影响PN结电容。
■
2、内建电场的影响
高温下杂质处于离化状态,杂质离子与电子(空穴)同时向低浓 度方向扩散。电子(空穴)扩散速度快,形成空间电荷层,建立 一自建电场,使离子运动形式为扩散+漂移。 有效扩散系数Deff
费克简单扩散方程 1) 第一种边界条件:(预淀积扩散) 在任何大于零的时刻,表面的杂质浓度固定
此时扩散方程的解为: 被称为特征扩散长度(pm); Cs是固定的表面杂质浓度(/cm3) 预淀积扩散又被称为恒定表面源(浓度)扩散;在实际工艺中, Cs的值一般都是杂质在硅中的高浓度,与温度有关。
2、杂质扩散机制
(3) 空位扩散(vacancy-assisted Diffusion Mechanism)
半导体氧化扩散

半导体氧化扩散是指在一定的温度和压力下,通过氧化剂将半导体材料中的某些元素引入晶格,或者将某些元素替换成氧,形成化合物半导体材料的过程。
该过程是半导体工艺中的重要步骤之一,对于半导体器件的性能和可靠性具有重要影响。
首先,半导体氧化扩散的原理在于氧化剂与半导体材料中的化学元素发生化学反应,生成新的化合物材料。
在反应过程中,氧化剂通过扩散作用渗透到半导体材料中,与其中的元素发生化学反应,形成新的化合物。
该过程需要控制温度、压力、时间等因素,以确保氧化剂能够均匀地渗透到半导体材料中,形成均匀的化合物材料。
其次,半导体氧化扩散过程中的影响因素较多,包括温度、压力、时间、氧化剂浓度、溶液中的杂质等。
其中,温度和压力是影响氧化扩散速率的关键因素。
温度越高,氧化剂与半导体材料之间的扩散速率越快,氧化剂渗透到半导体材料中的速度越快。
而压力则会影响氧化剂在晶格中的扩散方式,较高的压力会促使氧化剂通过晶格间隙进行扩散,从而加快扩散速率。
此外,氧化剂浓度、溶液中的杂质等因素也会对氧化扩散过程产生影响。
再次,半导体氧化扩散的应用广泛。
该过程可以用于制备各种化合物半导体材料,如砷化镓、磷化铟等,这些材料在光电器件、微电子器件等领域具有重要应用价值。
此外,半导体氧化扩散也是半导体器件制造过程中的重要步骤之一,如掺杂工艺、隔离工艺等都需要利用氧化扩散技术。
通过控制氧化扩散过程,可以实现对半导体材料中元素的引入或替换,从而制备出性能各异的半导体器件。
最后,半导体氧化扩散技术的发展趋势是提高扩散的均匀性和控制精度。
随着半导体工艺的不断进步,对氧化扩散技术的要求也越来越高。
为了提高器件的性能和可靠性,需要不断优化氧化扩散工艺参数,提高扩散的均匀性和控制精度。
此外,还需要研究新的氧化剂和制备方法,开发更加环保、高效的半导体工艺技术。
总之,半导体氧化扩散是半导体工艺中的重要步骤之一,对于半导体器件的性能和可靠性具有重要影响。
通过控制相关因素,可以制备出性能各异的半导体器件,并不断提高扩散的均匀性和控制精度,推动半导体工艺技术的发展。
半导体制造工艺之扩散原理概述

I+VSis
表示晶格上 的Si原子
As受间隙和空位 扩散两种机制控 制,氧化时的扩 散受影响较小
4、发射极推进效应(Emitter Push effect)
Phosphorus
Boron
✓ 实验现象:在P(磷)发射区下的B扩散比旁边的B扩散快 ,使得基区宽度改变。
✓ A+IAI,由于发射区内大量A(P)I的存在使得反应向左进 行,通过掺杂原子A(P)向下扩散并找到晶格位置的同时, 释放大量的间隙原子I,产生所谓“间隙原子泵”效应,加快 了硼的扩散。
例: 预淀积: 950 oC 通源 10-20 分钟,N2 再分布: 1100 - 1200 o C干氧+湿氧+干氧
2)液态源磷扩散
2、液态源扩散
舟
利入用高载温气扩(散如反应N2管),通杂过质液蒸态汽杂在质高源温,下携分带解着,杂并质与蒸硅汽表进 面硅原子发生反应,释放出杂质原子向硅中扩散。
1)液态源硼扩散
• 源 硼酸三甲脂 B[(CH3)O]3
• 在500 oC 以上分解反应 B[(CH3)O]3 B2O3 + CO2 + H2O + ... 2B2O3 + 3Si 3SiO2 + 4B
3)所需离子注入的杂质剂量 可以推算出
该剂量可以很方便地用离子注入实 现在非常薄的范围内的杂质预淀积
4)假如采用950 C热扩散预淀积而非离子注入 此时,B的固溶度为2.5×1020/cm3,扩散系数D=4.2×10-15 cm2/s 该预淀积为余误差分布,则 预淀积时间为
即使
但是预淀积时间过短,工艺无法实现。应改为离子注入!
1 )OED:对于原子B或P来说,其在硅中的扩散可以 通过间隙硅原子进行。氧化时由于体积膨胀,造成大 量Si间隙原子注入,增加了B和P的扩散系数
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
薄层电阻Rs(方块电阻) 表面浓度:扩散层表面的杂质浓度。
扩散层质量参数
方块电阻
方块电阻是标志扩散层质量的另一个重要参数, 一般用R□或Rs表示,单位是Ω/□ 。
2、恒定杂质总量扩散
扩散开始时,表面放入一定量的杂质源,而在以后的扩散
过程中不再有杂质加入。假定扩散开始时硅片表面极薄一层内
单位面积的杂质总量为 QT ,杂质的扩散长度远大于该层厚度,
则杂质的初始分布可取为 函数,扩散方程的初始条件和边界
条件为
0 N (x, t)dx QT
N (,t) 0
2 NS1
D1t1 D2t2
exp
x
2 j
4 D2t2
NB
即可解得
xj 2
D2t2
ln
2 NS1
NB
1
D1t1 D2t2
2
A
D2t2
掺杂分布控制:
3.3 简单理论的修正
前面得出的扩散后的杂质分布是采用理想化假设的结果, 而实际分布与理论分布之间存在着一定的差异,主要有:
1、二维扩散(横向扩散) 实际扩散中,杂质在通过窗口垂直向硅中扩散的同时,也 将在窗口边缘沿表面进行横向扩散。考虑到横向扩散后,要得 到实际的杂质分布,必须求解二维或三维扩散方程。横向扩散 的距离约为纵向扩散距离的 75% ~ 80% 。由于横向扩散的存在, 实际扩散区域大于由掩模版决定的尺寸,此效应将直接影响到 VLSI 的集成度。
2、杂质浓度对扩散系数的影响
前面的讨论假定扩散系数与杂质浓度无关。实际上只有当 杂质浓度比扩散温度下的本征载流子浓度 ni(T) 低时,才可认 为扩散系数与掺杂浓度无关。在高掺杂浓度下各种空位增多, 扩散系数应为各种电荷态空位的扩散系数的总和。
2
3
4
D
D0
n ni
D
n ni
D2
n ni
exp
x2 4 D2t2
2 N S1
D1t1 D2t2
exp
x2 4 D2t2
D2代表再分布温度下的杂质扩散系数,t2 代表再分布时间。
再分布后的表面杂质浓度为
NS2
QT 2 NS1
D2t2
D1t1 D2t2
还可求出再分布后的结深。设衬底杂质浓度为 NB ,
令
N
( x j , t1, t2 )
扩散层质量参数
次表面浓度和次表面层薄层电阻 次表面薄层就是指扩散表面之下,自某个深度x的平面到
pn结位置之间的一个薄层。次表面层薄层电阻可表示为:
Rsb
xjc xje
1 xjc xje
二、结深的测量
测量结深的方法主要有 磨角法、磨槽法(滚槽法) 和
光干涉法。 1、磨角染色法
将扩散片磨成斜角(1 ~ 5),用染色液进行染色以区分 N 区和 P 区的界面。常用的染色液是浓氢氟酸加 0.1 ~ 0.5 体积 的浓硝酸的混合液。最后通过下面的公式可求出结深,
N (x,t) J
t
x
假定杂质扩散系数 D 是与杂质浓度 N 无关的常数,则可得到杂
质的 扩散方程
N (x,t) D 2N (x,t)
t
x 2
上式又称为 费克第二定律。
针对不同边界条件和初始条件可求出方程的解,得出杂质 浓度 N ( x , t ) 的分布,即 N 与 x 和 t 的关系。
3.2 费克定律的分析解
扩散方式
气态源扩散:气态掺杂剂穿过支管,通过压力罐 被计量导入淀积炉管。
液态源扩散:利用保护气体携带杂质蒸汽进入反 应室,在高温下分解并与硅表面发生反应,产生 杂质原子,杂质原子向硅内部扩散。
固态源扩散:固态源在高温下汽化、活化后与硅 表面反应,杂质分子进入硅表面并向内部扩散。
扩散工艺主要参数
测量薄层电阻的方法主要有 四探针法 和 范德堡法。 四探针法
无穷大样品 有限尺寸样品
RS
4.53 V23 I14
RS
C
V23 I14
2、范德堡法测薄层电阻
R=1/4[V12/I34+V23/I41+V34/I12+V41/I23]
质量分析
1.硅片表面不良:表面合金点;表面黑点或白雾; 表面凸起物;表面氧化层颜色不一致;硅片表面 滑移线或硅片弯曲;硅片表面划伤,边缘缺损, 或硅片开裂等
扩散层质量参数
表面浓度的大小一般由扩散形式、扩散杂质源、扩散温度和时间 所决定。 ➢ 但恒定表面源扩散,表面浓度的数值基本上是扩散温度下杂质在
硅中的固溶度。也就是说,对于给定杂质源、表面浓度由扩散温 度控制。 ➢ 对有限表面源扩散,表面浓度则由预淀积的杂质总量和扩散时的 温度和时间所决定。 ➢ 但扩散温度和时间由结深的要求所决定,所以此时的表面浓度主 要由预淀积的杂质总量来控制。在结深相同的情况下,预淀积的 杂质总量越多,再分布后的表面浓度就越大。
定能量,能够克服阻力进入半导体并 在其中做缓慢的迁移运动。
形式:替代式扩散和间隙式扩散
恒定表面浓度扩散和再分布扩散
硅器件生产中的两步扩散工艺
在硅器件平面工艺中,常采用“两步扩散”工艺。 ➢ 第一步采用恒定表面源扩散的方式,在硅片表面淀积一定数
量Q的杂质原子。由于扩散温度较低,扩散时间较短,杂质 原子在硅片表面的扩散深度极浅,如同淀积在表面,通常称 为“预淀积”。 ➢ 第二步是把经预淀积的硅片放入另一扩散炉内加热,使杂质 向硅片内部扩散,重新分布,达到所要求的表面浓度和扩散 深度。所以,这一步是有限表面源扩散,常称为“再分布”。
第一步恒定表面浓度扩散,淀积到硅片上的杂质总量为
QT
N (x)dx 2NS1
0
D1t1
D1代表预淀积温度下的杂质扩散系数,t1 代表预淀积时间,
NS1 代表预淀积温度下的杂质固溶度。若预淀积后的分布可近似
为δ 函数,则可求出再分布后的杂质浓度分布为
N ( x, t1, t2 )
QT
D2t2
第一定律,
J (x,t) D N (x,t) x
式中,负号表示扩散由高浓度处向着低浓度处进行。比例系数
D 称为粒子的 扩散系数,取决于粒子种类和扩散温度。典型的
扩散温度为 900℃~1200℃。D 的大小直接表征着该种粒子扩散
的快慢。
将费克第一定律
代入 连续性方程
J (x,t) D N (x,t) x
1、恒定表面浓度扩散
在整个扩散过程中,杂质不断进入硅中,而表面杂质浓度
NS 始终保持不变。 边界条件 1
边界条件 2
N(0 , t )= NS N(∞, t )= 0
初始条件
N(x , 0 )= 0
由上述边界条件与初始条件可求出扩散方程的解,即恒定
表面浓度扩散的杂质分布情况,为 余误差函数分布,
N (x,t) NS 1
N (x, 0) 0, x 0
这时扩散方程的解为中心在 x = 0 处
的 高斯分布
N (x,t)
QT
x2
e 4Dt
Dt
恒定杂质总量扩散的主要特点
(1)在整个扩散过程中,杂质总量 QT 保持不变; (2)扩散时间越长,扩散温度越高,则杂质扩散得越深; (3)扩散时间越长,扩散温度越高,表面浓度 NS 越低,即表 面杂质浓度可控。
J ( x, t) (1 )D N ( x, t)
x
值在 0 到 1 之间,与杂质浓度有关。
4、发射区陷落效应
在基区宽度极薄的 NPN 晶体管中,若发射区扩散磷,则 发射区正下方的内基区要比外基区深,这种现象称为发射区陷 落效应。为避免此效应的发生,发射区可采用砷扩散,或采用 多晶硅发射极。
Rs
l l xj
xj
由于扩散层存在杂质浓度分布梯度,电阻率 应由平均电阻率来代替,则方块电阻
R sx
j
扩散层质量参数
表面浓度
(1)杂质表面浓度 NS 由该种杂质在扩散温度下的固溶度所决定 。当扩散温度不变时,表面杂质浓度维持不变; (2)扩散的时间越长,扩散温度越高,则扩散进入硅片内单位 面积的杂质总量(称为 杂质剂量 QT)就越多; (3)扩散时间越长,扩散温度越高,则杂质扩散得越深。
原子序数
元素
原子序数
Boron (B) Aluminum Gallium Indium
5
Carbon
6
Nitrogen
7
13
Silicon (Si)
14 Phosphorus (P)
15
31
Germanium
32 Arsenic (As)
33
49
Tin(锡)
50
锑
51
1.扩散工艺 定义:在一定温度下杂质原子具有一
D3
n ni
D4
2
3
4
p ni
D
p ni
D2
p ni
D3
p ni
D4
3 、电场效应
高温扩散时,掺入到硅中的杂质一般处于电离状态,电离 的施主和电子,或电离的受主与空穴将同时向低浓度区扩散。 因电子空穴的运动速度比电离杂质快得多,因而在硅中将产生 空间电荷区,建立一个 自建场,使电离杂质产生一个与扩散方 向相同的漂移运动,从而 加速了杂质的扩散 。
第2章扩散
“扩散” 是一种基本的掺杂技术。通过扩散可将一定种 类和数量的杂质掺入硅片或其它晶体中,以改变其电学性质。
Dopant gas
掺杂技术的种类
Oxide
Diffused region
Oxide
N p+ Silicon substrate