人纤维蛋白原降解产物正常范围
凝血四项内容及正常值
凝血四项内容及正常值(总7页)本页仅作为文档页封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March凝血四项内容与正常值及意义乐安中心卫生院钟恒一.凝血因子测定：1活化部分凝血活酶时间（APTT）：秒数:25-37，需与正常对照比较超过10s以上异常2凝血酶原时间（PT）：秒数:11-14 ，需与正常对照超过3s以上异常。
活动度:80-120% INR:0.8-1.2 3纤维蛋白原（FIB）：2-4 g/L二.纤维蛋白溶解检测：4凝血酶时间（TT）：秒数:12-16 需与正常对照超过3s以上异常各项意义：PT：主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。
延长见于先天性凝血因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏及纤维蛋白原缺乏，后天凝血因子缺乏主要见于维生素K 缺乏、严重的肝脏疾病、纤溶亢进、DIC、口服抗凝剂等；缩短见于血液高凝状态和血栓性疾病等；APTT：主要反映内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。
增高见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；降低见于高凝状态：如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况；TT：主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。
增高见于DIC纤溶亢进期，低（无）纤维蛋白原血症，异常血红蛋白血症，雪中纤维蛋白（原）降解产物（FDPs）增高；降低无临床意义。
2FIB：主要反映纤维蛋白原的含量。
增高见于急性心肌梗死减低见于DIC消耗性低凝溶解期、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化；凝血酶原时间（PT）：秒数:11-14 ，需与正常对照超过3s以上异常。
活动度:80-120% INR:0.8-1.2PT:凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，其中INR用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标活化部分凝血活酶时间（APTT）：秒数:25-37，需与正常对照比较超过10s以上异常APTT 检查内源性凝血因子的一/种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT 成为监测普通肝素首选指标。
常规凝血检验项目临床意义
常规凝血检验项目临床意义一、血浆鱼精蛋白副凝试验正常范围：阴性。
检查介绍：血浆鱼精蛋白副凝试验又称3P试验，是检测纤维蛋白降解产物的一个较为古老的试验。
临床意义：血浆鱼精蛋白副凝试验阳性见于：弥散性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等。
应排除假阳性。
血浆鱼精蛋白副凝试验阴性见于正常人、弥散性血管内凝血的晚期和原发性纤维蛋白溶解症。
二、血块收缩试验（CRT）正常范围：a)血浆法：大于40％；b)定量法：48％～64％；c)定性法：30～60min开始收缩，24h完全收缩。
检查介绍：血液凝固后，血凝块发生收缩，这主要与血小板的数量、功能有关。
临床意义：结果降低：小于40％，表明血块收缩不佳或完全不收缩，可见于血小板无力症、血小板减少症、血小板增多症、红细胞增多症、严重凝血因子缺乏、低（无）纤维蛋白血症、纤维蛋白原增多症、异常球蛋白血症等。
特别说明：DIC及纤维蛋白溶解而致纤维蛋白原严重减少时亦可不形成血块。
三、凝血酶原时间（PT）正常范围：11～13秒。
检查介绍：凝血酶原时间也是凝血系统的一个较为敏感的筛选试验。
凝血酶原时间主要反映外源性凝血是否正常。
临床意义：凝血酶原时间延长见于：a)先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。
b)获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；c)使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。
凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。
四、凝血酶时间（TT）正常范围：16～18s；超过正常对照3s以上为异常。
检查介绍：凝血酶时间是检测凝血、抗凝及纤维蛋白溶解系统功能的一个简便试验。
临床意义：凝血酶时间延长见于血浆纤维蛋白原减低或结构异常；临床应用肝素，或在肝病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多；纤溶蛋白溶解系统功能亢进。
纤维蛋白原降解产物和纤维蛋白降解产物-概述说明以及解释
纤维蛋白原降解产物和纤维蛋白降解产物-概述说明以及解释1.引言1.1 概述纤维蛋白是一种重要的结构蛋白，在人体中扮演着重要的角色。
在生理状况或疾病状态下，纤维蛋白会被降解成不同的产物，其中既包括纤维蛋白原降解产物，也包括纤维蛋白降解产物。
通过研究这些产物，可以更好地了解纤维蛋白的代谢过程和其在疾病发生发展中的作用，为疾病的诊断、治疗和预防提供重要依据。
本文将重点探讨纤维蛋白原降解产物和纤维蛋白降解产物的相关研究进展及其在临床应用中的潜力。
1.2 文章结构文章结构部分主要包括以下几个部分：1. 引言：介绍本文的主题和背景，引出研究的目的和意义。
2. 纤维蛋白原降解产物：介绍纤维蛋白原降解后形成的产物，包括其来源、特点和作用机制等内容。
3. 纤维蛋白降解产物：讨论纤维蛋白降解生成的产物，包括其种类、生物活性和在生物体内的作用等方面。
4. 结论：总结本文的研究内容，探讨纤维蛋白原及其降解产物的影响及未来展望。
1.3 目的本文旨在探讨纤维蛋白原降解产物和纤维蛋白降解产物在生物体内的作用和影响。
通过深入了解这两种产物的性质和功能，可以更好地理解它们在疾病发展和治疗中的重要性，为相关领域的研究和应用提供理论支持。
同时，通过对这两种产物的比较分析，可以揭示它们之间的关联和区别，为未来的研究方向提供参考和启示。
因此，本文旨在为纤维蛋白降解产物和纤维蛋白原降解产物的研究提供全面而系统的论述，为相关研究领域的发展做出贡献。
2.正文2.1 纤维蛋白原降解产物纤维蛋白原是一种重要的结构蛋白，在机体中起着支持和保护组织的作用。
当组织受到损伤或老化时，纤维蛋白原会被降解成一系列的产物，这些产物对维持细胞内环境平衡和修复组织起着至关重要的作用。
在纤维蛋白原降解的过程中，主要通过蛋白酶进行水解反应。
一般来说，纤维蛋白原降解产物可以分为两类：小分子产物和大分子产物。
小分子产物包括氨基酸和短肽，它们可以被细胞吸收和利用，参与新的蛋白质合成和能量代谢。
凝血四项内容及正常值
凝血四项内容与正常值及意义乐安中心卫生院钟恒一.凝血因子测定:1活化部分凝血活酶时间(ＡPTT):秒数:25—３7,需与正常对照比较超过10s以上异常2凝血酶原时间(PT):秒数:11—14 ,需与正常对照超过3s 以上异常。
活动度:８０－120% ＩＮＲ:0。
8—1。
2 ３纤维蛋白原(FＩB):2—４g/L二.纤维蛋白溶解检测:４凝血酶时间(TT):秒数:1２—16 需与正常对照超过3s以上异常各项意义:PT:主要反映外源性凝血系统状况,其中ＩNR常用于监测口服抗凝剂。
延长见于先天性凝血因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏及纤维蛋白原缺乏,后天凝血因子缺乏主要见于维生素K 缺乏、严重得肝脏疾病、纤溶亢进、DIC、口服抗凝剂等;缩短见于血液高凝状态与血栓性疾病等;APTT:主要反映内源性凝血系统状况,常用于监测肝素用量。
增高见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ与因子XI水平减低:如血友病A、血友病Ｂ及因子ＸI缺乏症;降低见于高凝状态:如促凝物质进入血液及凝血因子得活性增高等情况;TT:主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白得时间。
增高见于DＩＣ纤溶亢进期,低(无)纤维蛋白原血症,异常血红蛋白血症,雪中纤维蛋白(原)降解产物(ＦDPs)增高;降低无临床意义。
ＦIB:主要反映纤维蛋白原得含量。
增高见于急性心肌梗死减低见于DIC消耗性低凝溶解期、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化;凝血酶原时间(PT):秒数:11-14 ,需与正常对照超过3s 以上异常、活动度:８０—120% INＲ:0。
8－１、2 PT:凝血酶原时间就是检查外源性凝血因子得一种过筛试验,就是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、与凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ得缺陷或抑制物得存在,其中IＮＲ用于监测口服抗凝剂得用量,就是监测口服抗凝剂得首选指标活化部分凝血活酶时间(APTT):秒数:2５—37,需与正常对照比较超过１0ｓ以上异常ＡＰTＴ检查内源性凝血因子得一/种过筛试验,就是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ得缺陷或就是否存在它们相应得抑制物,同时,APTＴ也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原与高分子量激肽释放酶原就是否缺乏,由于APTT得高度敏感性与肝素得作用途径主要就是内源性凝血途径,所以APTT成为监测普通肝素首选指标、凝血酶时间(TT):秒数:12—1６需与正常对照超过3s 以上异常TT凝血酶时间测定凝血酶时间延长见于肝素增多或类肝素抗凝物质存在、如SＬE、肝病、肾病等,低(无)纤维蛋白血症、异常纤维蛋白原血症、纤维蛋白原降解产物(FDP)增多、如DＩC、原发性纤溶等。
纤维蛋白原降解产物36
纤维蛋白原降解产物36纤维蛋白原降解产物36: 一种关键的生物标志物及其在疾病中的作用引言：作为人体内组成骨架的重要蛋白质之一，纤维蛋白原在体内异化为纤维素和溶血酶，发挥着重要的生理功能。
在纤维蛋白降解过程中，产生的降解产物具有广泛的生物学活性和丰富的疾病相关性。
其中，纤维蛋白原降解产物36 (FDP36)因其独特的结构和功能而受到广泛关注。
它被认为是一种重要的生物标志物，在很多疾病的诊断和治疗中发挥着至关重要的作用。
本文将从多个角度对FDP36进行全面评估和探讨其在疾病中的作用。
一、FDP36的定义、结构和生成机制1. FDP36的定义和结构FDP36是纤维蛋白原降解产物中的一个重要分子，其命名源自其分子量约为36千道尔顿。
其结构主要由寡肽链组成，寡肽链之间通过特定的键合方式连接在一起，形成特殊的立体结构。
2. FDP36的生成机制FDP36的生成主要经过两个主要步骤：纤维蛋白原降解和FDP36的生成。
纤维蛋白原在体内经过一系列酶的作用被降解为FDP36。
其中，溶酶原激活酶是降解纤维蛋白原的关键酶，它通过活化溶血酶，产生一系列的降解产物，其中包括FDP36。
二、FDP36在疾病中的作用1. FDP36与凝血系统的关系FDP36与凝血系统的关系密切，它可以促进凝血过程，参与血栓形成和栓塞的发生。
在某些疾病中，如血栓形成和心血管疾病，FDP36的水平显著升高，因此可以作为相关疾病的生物标志物进行诊断和监测。
2. FDP36与炎症反应的关系炎症反应是很多疾病的共同特点，而FDP36在炎症反应中发挥着重要的作用。
炎症反应时，纤维蛋白原降解产物会显著增加，FDP36作为其中的重要成分，可以增强炎症反应的程度并参与炎症反应的调控。
3. FDP36与肿瘤发展的关系肿瘤是一类常见的疾病，而FDP36在肿瘤发展中的作用备受研究者关注。
FDP36的水平在肿瘤患者中明显升高，可以被用作肿瘤的生物标志物进行早期诊断和疾病监测。
凝血七项正常参考值、临床应用及诊断临床意义
血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、纤维蛋白（原）降解产物、D－二聚体、抗凝血酶Ⅲ等凝血七项正常参考值、临床应用及诊断临床意义凝血七项分别为：血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、D－二聚体（D-Dimer）、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)凝血酶原时间正常参考值：10-14秒，建议建立各个实验室的参考范围。
临床应用：凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标。
还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。
延长：>3秒有临床意义。
1、广泛而严重的肝脏实质性损伤，如急性重症肝炎及肝硬化；2、先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏。
；3、获得性凝血因子缺乏，如：急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K 缺乏；4、血循环中有抗凝物质存在：如服用口服抗凝剂、肝素、FDP 和香豆素等抗凝剂。
缩短：1、DIC早期呈高凝状态；2、血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态（凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等）；3、口服避孕药；4、先天性凝血因子V增多。
INR正常参考值范围为0.8-1.5；抗凝治疗监控：口服抗凝剂“法华林”，用药维持范围2.0-4.0。
活化部分凝血活酶时间正常参考值：20-40秒。
建议建立各个实验室的参考范围。
临床应用：活化部分凝血活酶时间（APTT）是检查内源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT 的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT 成为监测普通肝素首选指标，前后之比1.5-2.5为佳。
纤维蛋白(原)降解产物13_解释说明以及概述
纤维蛋白(原)降解产物13 解释说明以及概述1. 引言1.1 概述纤维蛋白(原)降解产物13是一种重要的生物分子，它在许多生理和病理过程中发挥着关键的作用。
它是由纤维蛋白原分子在特定条件下降解而形成的产物，具有复杂的结构和多样的功能。
本文将对纤维蛋白(原)降解产物13进行全面的解释说明，并概述其在不同领域中的应用和意义。
1.2 文章结构本文将按以下结构展开对纤维蛋白(原)降解产物13的探讨：第二节将对纤维蛋白(原)降解产物13的定义和特点进行详细介绍。
第三节将重点探讨纤维蛋白(原)降解产物13在疾病中的作用和意义。
第四节将介绍相关于纤维蛋白(原)降解产物13的研究方法和技术进展。
最后一节将对本文进行总结，并对未来纤维蛋白(原)降解产物13研究方向提出展望。
1.3 目的通过撰写本文，旨在全面了解纤维蛋白(原)降解产物13的概念、形成机制、特点和重要性。
同时研究其在血栓形成、肿瘤发展以及其他疾病中的作用和意义。
此外，还将介绍纤维蛋白(原)降解产物13的检测方法、与其他分子的相互作用以及定量和质量分析技术进展。
本文旨在为相关领域的科研人员提供有关纤维蛋白(原)降解产物13的最新研究进展，并对未来的研究方向进行探讨。
通过深入了解纤维蛋白(原)降解产物13，我们或许能够更好地理解其作用机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
以上就是对文章“1. 引言”部分内容的详细清晰撰写。
2. 纤维蛋白(原)降解产物13的定义和特点：2.1 纤维蛋白(原)降解产物13的概念纤维蛋白(原)降解产物13是指在纤维蛋白（Fibrinogen）或纤维蛋白原（Fibrinogen precursor）降解过程中产生的一种分子。
在血液凝结过程中，纤维蛋白被酶类作用分解为多个片段，其中一个重要的片段就是纤维蛋白(原)降解产物13。
这一分子通常由D段、E段和Bb fragment等部分组成。
2.2 纤维蛋白(原)降解产物13的形成机制纤维蛋白(原)降解产物13在凝血级联反应中起着关键作用。
纤维蛋白降解产物测定
纤维蛋白降解产物测定纤维蛋白是一种重要的结缔组织蛋白，其主要存在于血管、肺、肝、肾等组织中。
纤维蛋白的主要功能是形成血凝块，止血，维持血管壁的完整性和稳定性。
然而，在某些疾病或创伤情况下，纤维蛋白的过度沉积会导致组织纤维化，从而影响器官的正常功能。
因此，纤维蛋白的降解和代谢对于维持机体的健康至关重要。
纤维蛋白降解产物是指在纤维蛋白分解过程中产生的小分子产物，包括D-二聚体、纤维蛋白肽、纤维蛋白原降解产物等。
这些产物可以作为纤维蛋白降解的生化指标，用于评估纤维蛋白代谢的状态。
因此，纤维蛋白降解产物的测定对于疾病的诊断和治疗具有重要的临床意义。
测定方法目前，常用的纤维蛋白降解产物测定方法主要有免疫学、生化学和光学法。
免疫学法免疫学法是指利用特异性抗体对纤维蛋白降解产物进行检测的方法。
其中，D-二聚体是一种常用的纤维蛋白降解产物，其测定方法主要有凝集试验、酶联免疫吸附试验（ELISA）、荧光免疫分析法（FIA）等。
凝集试验是一种传统的D-二聚体测定方法，其原理是利用特定抗体与D-二聚体结合形成凝集物，通过观察凝集物的形态和数量来判断D-二聚体的含量。
然而，凝集试验存在操作复杂、结果不稳定等缺点，因此逐渐被其他测定方法所取代。
ELISA是一种常用的D-二聚体测定方法，其原理是利用特异性抗体对D-二聚体进行识别和结合，然后通过酶标记的次级抗体检测D-二聚体的含量。
ELISA具有灵敏度高、专一性好、结果稳定等优点，已成为D-二聚体测定的常用方法。
FIA是一种新型的D-二聚体测定方法，其原理是利用荧光标记的特异性抗体对D-二聚体进行识别和结合，然后通过荧光检测器检测D-二聚体的含量。
FIA具有操作简便、结果快速等优点，已逐渐成为D-二聚体测定的热门方法。
生化学法生化学法是指利用化学试剂对纤维蛋白降解产物进行检测的方法。
其中，纤维蛋白肽和纤维蛋白原降解产物是常用的生化指标，其测定方法主要有酶法、高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱法（LC）、电泳法等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
人纤维蛋白原降解产物正常范围
什么是人纤维蛋白原
人纤维蛋白原（human fibrinogen）是一种由肝脏合成的血浆蛋白，它在血液凝固过程中起着重要的作用。
人纤维蛋白原由三个亚基组成：Aα、Bβ和γ，其中
Aα和Bβ亚基各有两个，γ亚基有一个。
这些亚基通过非共价键结合在一起形成纤维蛋白原分子。
人纤维蛋白原的降解产物
人纤维蛋白原在体内会经过一系列的酶解反应而被降解为多个片段，这些片段被称为人纤维蛋白原的降解产物。
降解产物可以通过测量其在血液中的浓度来评估血液凝固功能以及炎症反应的程度。
D-二聚体
D-二聚体是人纤维蛋白原降解的主要产物之一。
它是由两个D区域通过非共价键结合而成的双链结构。
D-二聚体在血液凝固过程中起着重要的作用，它能够促进纤维蛋白的聚合和血栓形成。
正常情况下，D-二聚体的浓度较低，但在血栓形成或炎症反应等情况下会显著增加。
D-二聚体正常范围
D-二聚体的正常范围因实验室方法和参考值的不同而有所差异。
一般来说，成人的
D-二聚体浓度应在0.5至2.0微克/毫升之间。
然而，在某些特定情况下，如妊娠、肿瘤或肝病等，D-二聚体的正常范围可能会有所不同。
FDP（纤维蛋白原降解产物）
FDP是指纤维蛋白原降解产物（fibrinogen degradation products），它是由人
纤维蛋白原降解而成的多种片段。
FDP包括D-二聚体、X和Y片段等。
FDP在评估
血液凝固功能以及判断纤维蛋白溶解程度方面具有重要意义。
FDP正常范围
FDP的正常范围因实验室方法和参考值的不同而有所差异。
一般来说，成人的FDP
浓度应在5至45微克/毫升之间。
然而，在某些特定情况下，如血栓性疾病或DIC （弥散性血管内凝血）等，FDP的浓度可能会显著增加。
测量人纤维蛋白原降解产物的方法
测量人纤维蛋白原降解产物可以通过多种方法进行，其中包括免疫学方法和凝集法等。
免疫学方法
免疫学方法是测量人纤维蛋白原降解产物最常用的方法之一。
这些方法基于抗体与特定降解产物结合的原理进行测量。
例如，可以使用特异性抗体与D-二聚体或FDP 结合，并通过比色、荧光或化学发光等技术测定其浓度。
凝集法
凝集法是另一种常用的测量人纤维蛋白原降解产物的方法。
这些方法利用纤维蛋白降解产物对纤维蛋白聚集能力的影响进行测量。
例如，可以使用特定的凝集试剂与降解产物反应，观察其产生的凝集现象，并通过比较凝集程度来评估降解产物的浓度。
临床意义
测量人纤维蛋白原降解产物对于评估血液凝固功能以及判断炎症和血栓形成等疾病状态具有重要意义。
血液凝固功能
人纤维蛋白原降解产物可以反映血液凝固功能的活性。
在正常情况下，血液中的纤维蛋白原降解产物浓度较低。
然而，在出血或DIC等情况下，纤维蛋白原降解产物的浓度会显著增加。
炎症反应
炎症反应是人体对损伤或感染等刺激的一种生理反应。
在炎症过程中，纤维蛋白原被激活并开始降解，导致纤维蛋白原降解产物的释放增加。
因此，测量纤维蛋白原降解产物可以作为评估炎症反应程度的指标。
血栓形成
血栓形成是一种异常的血液凝固过程，它可能导致血管阻塞和组织缺血等严重后果。
在血栓形成过程中，纤维蛋白原降解产物的浓度会显著增加。
因此，测量纤维蛋白原降解产物可以用于判断血栓形成的风险和评估治疗效果。
结论
人纤维蛋白原降解产物是人体内纤维蛋白原降解的结果，其浓度可以通过免疫学方法和凝集法等技术进行测量。
D-二聚体和FDP是人纤维蛋白原降解产物中最常见的两个分子，它们在评估血液凝固功能以及判断炎症和血栓形成等方面具有重要意义。
通过测量人纤维蛋白原降解产物的浓度，可以帮助医生诊断和监测相关疾病，并指导相应的治疗措施。
参考文献：
1.Weitz JI. Fibrinogen and fibrinolysis in arterial thrombosis: a
systematic review. Thromb Haemost. 2003;89(4):610-618.
2.Undas A, Ariëns RA. Fibrin clot structure and function: a role in
the pathophysiology of arterial and venous thromboembolic diseases.
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011;31(12):e88-e99.
3.Mosesson MW, Siebenlist KR, Hernandez I, Lee KN, Christiansen VJ,
McKee PA. Evidence that alphaC regions of fibrinogen gamma chains modulate thrombin-catalyzed polymerization using mutant
recombinant fibrinogens. J Biol Chem. 2005;280(8):7170-7177.
4.Collet JP, Allali Y, Lesty C, Tanguy ML, Silvain J, Ankri A et al..
Altered fibrin architecture is associated with hypofibrinolysis
and premature coronary atherothrombosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2006;26(11):2567-2573.
5.Bolliger D1, Seeberger MD2,Tanaka KA3 Pathophysiology and
treatment of coagulopathy in massive hemorrhage and
hemodilution.Anesthesiology 2010;113(5):1205-1219.。