湖南大学有机化学试卷及答案
湖南大学《703有机化学（理）》历年考研真题汇编
目 录2014年湖南大学703有机化学（理）考研真题2013年湖南大学703有机化学（理）考研真题2012年湖南大学703有机化学（理）考研真题2011年湖南大学703有机化学（理）考研真题2010年湖南大学604有机化学（理）考研真题2009年湖南大学605有机化学（理）考研真题2008年湖南大学606有机化学（理）考研真题2007年湖南大学613有机化学（理）考研真题2006年湖南大学424有机化学（理）考研真题2005年湖南大学426有机化学（理）考研真题2004年湖南大学420有机化学（理）考研真题2003年湖南大学420有机化学（理）考研真题2002年湖南大学318有机化学（理）考研真题2001年湖南大学有机化学（理）考研真题2000年湖南大学有机化学（理）考研真题2014年湖南大学703有机化学（理）考研真题硕士研究生入f试告用新JBW湖南大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试命题专用纸考试科目代码：703考试科目名称：有机化学（理）备注：所有答题（包括客观题和主观题）必须答在专用卷题纸上，歪刻无效.请向监考员索要自命题科目专用答题纸.造舞题＜2分X10=20分）1、下列烯燃进行亲电加成反应活性最高的是（）・A CH3CH=CHiB PhCH=CHiC CH:=CHClD MeOCK=CHi1、下列化合物中pKn昂:大的是（）,慰小的是（XA CH^SCH BCHjCI-h C CHr CHj D PhCHj：、下列四个试剂不与3-戒酮反痛的是＜）.A RAIgXB LiAlHiC惚书咏浴澳DNH：NbhL下列化合扪中能笑生硬仿反应的ft：C）.A CHjCOCrl?B（CHjCHj）C=0C FhCHO D（CH3）jCpH私下列化台物中理牲最琶的是＜）'.A时甲苯踪B对甲氧基苯肢C乙酰云胺D对硝基苯胺6,下列化合拦中，洪点最高的是（）A CHjCH:CH-CH:OHB CH j CH j CH i CHOC CH j CH2CH;COOHD CH s CH i CH j CONH j7、下列化含物中炫醉式含量最少的是（）A CHjCOCH；E CtijCOCHiCOCHj C CH j COCH j COOCH j CH,S,缺对未知冶有帆波体样品进行于燃，可以诰刑的干燃弛是（＞A五氧化二愤B无水磕敌,钠C无求氧化钙D无水碳酸钾9,下列化合物中酸性最强的是（）1。
湖南大学_有机化学及实验试题5章
5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。
5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应？5.4 说明温度对消除反应有何影响？5.5 卤代芳烃在结构上有何特点？5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？解答5.1 答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX（2）烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X（3）孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X5.2 答：（略）5.3 答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。
5.4 答：增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。
5.6 答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答：（略）习题5.15.1命名下列化合物。
CH2ClCH2CH2CH2Br CF2CF2Cl Cl(1)(3)(2) (4)CH2CCHCH CHCH2IClCH3CH3CHBrCHCHCH3CH2CH3CH3BrCH3BrCl(5) (7) (8)(6)5.25.2写出下列化合物的构造式。
（1）烯丙基溴（2）苄氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）偏二氟乙浠（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷(环戊基溴) （8）1-苯基-2-氯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-。
湖南大学有机化学期末试卷-有机化学习题解答
湖南大学有机化学期末试卷1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-PrEtMe1.2 写出下列化合物的结构式。
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。
乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。
2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。
3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。
乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。
4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。
2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。
5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。
硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。
所以甲苯的硝化反应活性最大。
二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。
（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。
对于相同原子的基团，原子量大的优先。
比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。
2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。
3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案有机化学作为化学学科的重要分支，对于考研学子来说是一门具有挑战性的科目。
为了帮助大家更好地复习湖南大学《有机化学》这门课程，以下为大家整理了一份较为全面的考研复习题库及答案。
一、选择题1、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：乙酸的羧基氢更容易解离，酸性强于碳酸；苯酚的酸性弱于碳酸；乙醇为中性。
2、下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是给电子基团，能使苯环上电子云密度增大，亲电取代反应活性增强；硝基和氯是吸电子基团，会降低苯环的亲电取代反应活性。
3、下列化合物中能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 乙醛C 丙酮D 丙醛答案：A、B、C解析：具有 CH₃CO结构的化合物能发生碘仿反应，乙醇被氧化成乙醛后可发生碘仿反应，乙醛和丙酮本身就具有该结构。
4、下列化合物中，不能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应的是（）A 环己酮B 苯甲醛C 苯乙酮D 2-丁酮答案：C解析：醛、脂肪族甲基酮和 8 个碳以下的环酮能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应，苯乙酮为芳香酮，不能反应。
5、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯丙烷D 1-氯丙烷答案：A解析：2-氯丁烷中 2 号碳为手性碳原子，具有手性。
二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：CH₃、CH₂CH₃、CH(CH₃)₂、C(CH₃)₃（）＞（）＞（）＞（）答案：C(CH₃)₃＞CH(CH₃)₂＞CH₂CH₃＞CH₃2、写出下列化合物的名称：CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃（）答案：3-甲基戊烷3、苯环上的亲电取代反应历程包括（）、（）和（）三个步骤。
答案：亲电试剂的形成、亲电试剂进攻苯环形成中间体、中间体失去质子恢复苯环结构4、卤代烃消除反应的取向遵循（）规则。
答案：扎伊采夫5、鉴别醛和酮常用的试剂是（）。
湖大有机化学课后习题及答案50页word
1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-P rE tM e1.2 写出下列化合物的结构式。
湖大有机化学课后习题及答案
1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-PrEtMe1.2 写出下列化合物的结构式。
湖南大学有机化学习题解析副本
湖南大学有机化学习题解答1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1) (2)(3) (4)(5) (6)(7) (8)(9) (10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。
（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.3 写出的（1）（2）（3）（4）（5）可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。
1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。
（a ）（b ）（c ）（d ）(e) (f) (g)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。
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湖南大学课程考试试卷一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）CH 3C CH 3CH2C2CH 2CH 3CH 2CH 31、 2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ）A ．四面体B ．平面形C ．直线形D ．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）A ．自由基取代反应B ．亲电取代C ．亲核取代D ．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）A.B.NO 2C.OHD.Cl4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）A ．(CH 3)2NHB ．CH 3NH 2C ．NH 2D ．(CH 3)4NOH -6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）A ．CH 3CH 2CH 2+B ．33CH C HCH +C ．(CH 3)3C +D ．CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Br8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HClD ．NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃 B ．混合醚C ．伯胺D ．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物OCH3CCH2CH2CH3，OCH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3OH2、用化学方法鉴别下列化合物CH2CH3HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物OH，CO2H，NH2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成ClClO2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH由合成OCH 3Br3、4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3OCH 3六、推断题（14分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8)，化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、某化合物A 的分子式是C 9H 10O 2，能溶于NaOH 溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen ）试剂不发生反应，经LiAlH 4还原成化合物B(C 9H 12O 2)。
A 及B 均能起卤仿反应。
A 用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C 9H 12O)，C 用NaOH 处理再与CH 3I 煮沸得化合物D(C 10H 14O)。
D 用KMnO 4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A 、B 、C 、D 的结构式。
湖南大学课程考试试卷（参考答案）一、命名（共10分）1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）CH 3CH 2CH 2Br 1、 CH 3CH 2C H C CH 3H 2、H OH CH 3H3、C —CH 3O4、N —OH5、6、NH —C —CH 3OCO 2CH 3CO 2CH 37、CH 3—C —COOHHOH8、NNH 29、10、CH 3CH 2—C —C 3H 7OO四、分离与鉴别题（12分）CH 3CCH 2CH 2CH 3OCH 3CH 2CCH 2CH 3OCH 3CHCH 2CH 2CH 3OHI 2+NaOH碘仿碘仿×黄×1、CH 2CH 3CH=CH 2CH 2 CHBr 2 水×退色退色Ag(NH 3)2NO 3×白2、3、OHCO 2H NH 2COOH，NaOHONaCOONaOHCOONaHClCOOHNH 3Cl -+NaOHNH 2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）CH 2=CH-CH 3+Cl 22=CH-CH 2Cl HC CNaCH 2=CH-CH 2-C CH 1、4稀H 2SO 4CH 2 = CH-CH 2-C-CH 3OCl ClO2、CH 2=CH 2 + HBr CH 3CH 2BrMgCH 3CH 2MgBrCH 2=CH 2+O 2CH 3CH 2MgBr + O CH2CH 2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr H+2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CHOO CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHPBr 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br MgCHCH 2CH 2CH 2MgBrCH 3CH 2CH 2CHO + CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr①2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OH+ HNONO 2BrFe HCl-3、2>5℃OHBr 324OHOCH 3Br4、CH 3COCH 2CO 2C 2H 5CH 3CH 2ONa 32CH 3C—CHCOC 2H CH 3C —CH —C —OC 2H 53232CH3C —C —C—OC 2H 5CH 3CH 3CH 2BrCH 3—C —C —C —OC 2H O OOO OCH 2CH 3-CH 3—C —CHCH 2CH 3OCH 3CH 3BrOOCH 3OCH 3六、推断题（14分）1、+ Br 2hvBr醇①②O Zn/H 3OCH 2CH 2—CHO CH 2—CHOA .2、A.OHCH 2—C —CH 3O ， B.OHCH 2—CHCH 3OH C.OHCH 2CH 2CH 3， D.OCH 3CH 2CH 2CH 3湖南大学课程考试试卷（参考答案）一、命名（共10分）1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）CH 3CH 2CH 2Br 1、 CH 3CH 2C H C CH 3H 2、H OH CH 3H3、C —CH 3O4、N —OH5、6、NH —C —CH 3OCO 2CH 3CO 2CH 37、CH 3—C —COOHHOH8、NNH 29、10、CH 3CH 2—C —C 3H 7OO四、分离与鉴别题（12分）CH 3CCH 2CH 2CH 3OCH 3CH 2CCH 2CH 3OCH 3CHCH 2CH2CH 3OHI 2+NaOH碘仿碘仿×黄×1、CH 2CH 3CH=CH 2CH 2 CHBr 2 水×退色退色Ag(NH 3)2NO 3×白2、3、OHCO 2H NH2COOH，NaOHONaCOONaOHCOONaHClCOOHNH 3Cl -+NaOHNH 2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）CH 2=CH-CH 3+Cl h 22=CH-CH 2Cl HC CNaCH 2=CH-CH 2-C CH 1、4稀H 2SO 4CH 2 = CH-CH 2-C-CH 3OCl ClO2、CH 2=CH 2 + HBr CH 3CH 2BrMgCH 3CH 2MgBrCH 2=CH 2+O 2CH 3CH 2MgBr + OCH2CH 2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr H+2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CHOO CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHPBr 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br MgCHCH 2CH 2CH 2MgBrCH 3CH 2CH 2CHO + CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr①2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OH+ HNONO 2BrFe HCl-3、2>5℃OHBr 324OHOCH 3Br4、CH 3COCH 2CO 2C 2H 5CH 3CH 2ONa 32CH 3C—CHCOC 2H CH 3C —CH —C —OC 2H 53232CH3C —C —C—OC 2H 5CH 3CH 3CH 2BrCH 3—C —C —C —OC 2H O OOO OCH 2CH 3-CH 3—C —CHCH 2CH 3OCH 3CH 3BrOOCH 3OCH 3六、推断题（14分）1、+ Br 2hvBr醇①②O Zn/H 3OCH 2CH 2—CHO CH 2—CHOA .2、A.OHCH 2—C —CH 3O ， B.OHCH 2—CHCH 3OH C.OHCH 2CH 2CH 3， D.OCH 3CH 2CH 2CH 3。