茶多酚的含量
16种中国茶叶中茶多酚含量对比研究
16种中国茶叶中茶多酚含量对比研究高海荣;黄振旭;李华敏【摘要】以16种常见国产茶叶为原料,应用国标法GB/T 8313-2008《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》第二法测定其茶多酚的含量.结果表明:16种茶叶中荼多酚含量为91.59 mg/g376.60 mg/g;不同种类和不同加工方式的茶叶茶多酚含量不同,其大小关系表现为:绿茶＞白茶＞黄茶＞青茶(乌龙茶)＞红茶＞黑茶;未发酵茶＞半发酵荼＞发酵茶.同一品种及发酵方式的茶叶,TP含量会因产地、陈化时间等因素的不同而不同.因此茶多酚含量高的绿茶(普洱生沱、信阳毛尖等)有望成为人们健康饮品和茶多酚功能食品研发的首选茶源.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2016(037)007【总页数】4页(P33-36)【关键词】茶叶;茶多酚;GB/T8313-2008;含量分析【作者】高海荣;黄振旭;李华敏【作者单位】郑州师范学院化学化工学院,河南郑州 450044;郑州师范学院化学化工学院,河南郑州 450044;郑州师范学院化学化工学院,河南郑州 450044【正文语种】中文茶在我国有着悠久的饮用历史，茶叶源于中国，传播于世界。
目前，中国茶园面积列居世界首位，产量居世界第二位。
根据生产工艺和制作方法可将中国茶叶分为六大茶系，绿茶（发酵度0 %，未发酵）、白茶（发酵度10 %～20 %，微发酵）、黄茶（发酵度10 %～20 %，后微发酵）、青茶（又名乌龙茶，发酵度30 %～60 %，半发酵）、红茶（发酵度80 %～100 %，全发酵）和黑茶（发酵度100 %，后全发酵）6个种类。
茶叶富含茶多酚、咖啡碱、氨基酸、维生素以及多种微量元素，对人体有较好的营养和保健作用[1-2]。
其中茶多酚（tea polyphenols， TP）是茶叶中多酚类物质的总称，是从茶叶中分离提纯出来的重要生物活性物质，其含量占茶叶干重的10%～36%，主要成分是多种儿茶素。
茶多酚的含量测定
茶多酚的含量测定高锰酸钾直接滴定法目的：掌握高锰酸钾直接滴定法测定茶叶中茶多酚含量的原理及操作原理茶叶中茶多酚易溶于热水，在用靛红作指示剂的情况下，样液中能被高锰酸钾水解的物质基本上都属茶多酚物质。
根据消耗1ml0.318g/ml的高锰酸钾相等于5.82mg茶多酚的折算系数，可以排序茶多酚的含量。
仪器与试剂仪器：分析天平、电动磁力搅拌器、电热水浴锅、500ml白瓷皿。
试剂：1、0.1%靛红溶液：称取靛红1g加入少量水搅匀后，再慢慢加入相对密度为1.84的浓硫酸50ml，冷却后用蒸馏水定容至1000ml，如果靛红不纯，可下法磺化处理是：称取靛红1g，加浓硫酸50ml，在80℃烘箱或水浴中加热磺化4~6h，用蒸馏水定容至1000ml，过滤后贮于棕色瓶中。
2、0.630%草酸溶液：准确称取草酸6.3034g，用蒸馏水溶解后定容至1000ml。
3、高锰酸钾标准溶液：称取ar的高锰酸钾1.27g，用蒸馏水熔化后定容至1000ml。
精确汲取0.630%草酸溶液10ml，放进250ml锥形瓶中（平行3份），重新加入蒸馏水50ml，再重新加入相对密度为1.84的浓硫酸10ml，容器，在70~80℃水浴中保温5分钟，抽出后用高锰酸钾展开电解。
已经开始快几滴，等待红色消失后再几滴第二几滴，以后可以逐渐大力推进，边滴边挥，等待溶液发生淡红色维持1分钟维持不变即为为终点。
排序高锰酸钾溶液的百分比浓度。
测定步骤1、可供测试液的准备工作：精确称取茶叶切碎样品1g，放到250ml锥形瓶中，重新加入沸蒸馏水80ml，在沸水浴中金属粉末30分钟，然后试液、冲洗，滤液放入100ml容量瓶中，热至室温，最后用蒸馏水定容至100ml，容器。
2、测量：挑200ml蒸馏水放进白瓷皿中，重新加入0.1%靛红溶液5ml，再重新加入可供测试液5ml，停下磁力搅拌器，用已标定的高锰酸钾溶液边烘烤边电解，电解速度以1几滴/s为宜，吻合终点时应慢滴。
茶叶中茶多酚含量的测定
本标准适用于茶叶中茶多酚含量的测定。
在茶叶水浸出物中与亚铁离子产生络合反应的酚性化合物,均称茶多酚。
1 原理茶叶中多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。
用分光光度法测定其含量。
2 仪器和用具实验室常规仪器及下列各项:2.1 分析天平:感量0.0001g。
2.2 分光光度仪。
3 试剂和溶液所用试剂应为分析纯(AR),水为蒸馏水。
3.1 酒石酸亚铁溶液:称取1g (准确至0.0001g) 硫酸亚铁(GB 664-77)和5g (准确至0.0001g)酒石酸钾钠(GB 1288-81),用水溶解并定容至1L(溶液应避光,低温保存,有效期一个月)。
3.2 pH7.5磷酸盐缓冲液:3.2.1 1/15M磷酸氢钠: 称取23.377g磷酸氢二钠(GB 1263-77),加水溶解后定容至1L。
3.2.2 1/15M磷酸二氢钾: 称取9.078g磷酸二氢钾(GB 1274-77),加水溶解后定容至1L。
取上述1/15M的磷酸氢二钾溶液85ml和1/15m的磷酸二氢钾溶液15ml混合均匀。
4 操作方法4.1 取样按GB 8302-87《茶取样》的规定取样。
4.2 试样的制备按GB 8303-87《茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定》的规定,制备试样。
4.3 测定步骤4.3.1 试液的制备按GB 8305-87《茶水浸出物测定》中3.4.1的规定,制备试液。
4.3.2 测定准确吸取上述(4.3.1)试液1mL,注入25mL的容量瓶中,加水4mL和酒石酸亚铁溶液(3.1)5mL,充分混合,再加pH7.5的缓冲液(3.2)至刻度,用10mm比色杯,在波长540nm处,以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A)。
5 结果计算5.1 计算方法和公式茶叶中茶多酚的含量,以干态质量百分率表示,按下式计算:A×1.957×2 L1茶多酚(％)＝──────×─────×100100 L2×M×m式中: L1——试液的总量,mL;L2——测定时的用液量,mL;M——试样的质量,g;m——试样干物质含量百分率,％；A——试样的吸光度;1.957——用10mm比色杯,当吸光度等于0.50时,每毫升茶汤中含茶多酚相当于1.957mg。
茶多酚
浓缩、回收
乙酸乙酯层
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离子沉淀法
煤炭科学研究总院合肥研究所这方面获得了国家专利。 煤炭科学研究总院合肥研究所这方面获得了国家专利。他们不仅系统研究了 Al3+、Zn2+、Fe3+、Mg2+、Ba2+、Ca2+等 Al3+、Zn2+、Fe3+、Mg2+、Ba2+、Ca2+等6 种可溶金属离子提取 茶多酚的条件，而且确定了优惠工艺与参数。其提取率和沉淀最低PH值如下 值如下： 茶多酚的条件，而且确定了优惠工艺与参数。其提取率和沉淀最低PH值如下： 沉淀剂 最低PH值 提取率/% Al3+ 5.2 10.6 Zn2+ 5.7 11.2 Fe3+ 6.7 8.6 Mg2+ 7.2 8.1 Ba2+ 7.5 7.6 Ca2+ 8.6 7.1
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酚应
景
绿色天然提取物茶多酚，在绿色的二十一世纪极具发展潜 绿色天然提取物茶多酚， 据有关专业人士介绍，目前， 力。据有关专业人士介绍，目前，茶多酚在全球年消耗量 1800吨 其中，美国约700吨 西欧500吨 约1800吨，其中，美国约700吨，西欧500吨，日本 500吨 其他国家和地区约400吨 500吨，其他国家和地区约400吨。近年来除欧美国家需 求逐年增加外，东南亚、南亚等消费量也有较快增长。 求逐年增加外，东南亚、南亚等消费量也有较快增长。因 当前茶多酚的市场前景广阔，有关专家预计， 此，当前茶多酚的市场前景广阔，有关专家预计，未来几 国内外茶多酚需求量将迅速从目前的1800吨攀升至 年，国内外茶多酚需求量将迅速从目前的1800吨攀升至 2100吨以上 其市场规模可达十几亿元。 2100吨以上，其市场规模可达十几亿元。自从新世纪对 吨以上， 茶多酚类开展系统研究以来， 茶多酚类开展系统研究以来，茶多酚的许多功能被陆续发 大量的研究表明， 现。大量的研究表明，茶多酚不仅是一种天然的无毒的抗 氧化剂，而且也是一种理想的天然药物， 氧化剂，而且也是一种理想的天然药物，具有清除自由基 和抗氧化等生物活性。 和抗氧化等生物活性。
茶叶中茶多酚的检测
茶叶中茶多酚的检测一、原理：茶叶磨碎样中的茶多酚用70%的甲醇在70℃的水浴中提取，福林酚试剂氧化茶多酚中-OH基团并显蓝色，最大吸光度波长λ为765nm，用没食子酸做矫正标准定量茶多酚。
二、仪器分析天平：感量0.001g；水浴：70℃±1℃；离心机：转速3500r/min分光光度计三、试剂本标准所用水均为重蒸馏水，除特殊规定外，所用试剂为分析纯。
1、甲醇2、碳酸钠3、甲醇水溶液（体积比）：7+34、福林酚试剂：试剂甲（①4%碳酸钠溶液；②0.2NNAOH溶液；③1%硫酸铜溶液；④2%酒石酸钾钠；（1)将试剂①和②等体积混合；（2)将试剂③和④等体积混合；（3）将（1）和（2）混合溶液按50:1比例混合。
）试剂乙（取10ml1%的乙液于100ml的容量瓶，加水定容）。
（4）将试剂甲和试剂乙按1:1的比例现配成福林酚。
5、将（4）中的福林酚20ml转移到200ml容量瓶中，用水定容并摇匀。
6、7.5%碳酸钠（质量浓度）：称取37.50g±0.01g碳酸钠，加适量水溶解，转移至500ml容量瓶中，定容至刻度，摇匀。
7、没食子酸标准储备溶液（1000μg/ml)：称取0.110g±0.001g没食子酸（GA，相对分子质量188.14），于100ml容量瓶中溶解并定容至刻度，摇匀（现配）。
8、没食子酸工作液：用转移管分别移取1.0，2.0，3.0，4.0,5.0ml的没食子酸标准储备液溶液于100ml容量瓶中，分别用水定容至刻度，摇匀，浓度分别为10,20,30,40,50μg/ml。
四、操作方法1、供试液的制备母液的制备：称取0.2g（精确到0.0001g，本次实验0.2331g）均匀磨碎的式样于10ml的离心管中，加入在70℃中预热过的70%的甲醇溶液ml，用玻璃棒充分均匀湿润，立即移入70℃水浴中。
浸提10min（隔5min搅拌一次），浸提后冷却至室温，转入离心机在3500r/min转速下离心10min，将上清液转移至10ml容量瓶。
实验四茶叶中茶多酚含量的测定
实验四茶叶中茶多酚含量的测定——高锰酸钾直接滴定法一、目的：掌握高锰酸钾直接滴定法测定茶叶中茶多酚含量的原理及操作二、原理茶叶中茶多酚易溶于热水，在用靛红作指示剂的情况下，样液中能被高锰酸钾氧化的物质基本上都属于茶多酚物质。
根据消耗1mL 0.318g/mL的高锰酸钾相当于5.82mg茶多酚的换算系数，可计算茶多酚的含量。
三、仪器与试剂仪器：分析天平、电动磁力搅拌器、电热水浴锅、500mL白瓷皿。
试剂：1、0.1%靛红溶液：称取靛红1g加入少量水搅匀后，再慢慢加入相对密度为 1.84的浓硫酸50mL，冷却后用蒸馏水定容至1000mL，如果靛红不纯，可下法磺化处理是：称取靛红1g，加浓硫酸50mL，在80℃烘箱或水浴中加热磺化4~6h，用蒸馏水定容至1000mL，过滤后贮于棕色瓶中。
2、0.630%草酸溶液：准确称取草酸6.3034g，用蒸馏水溶解后定容至1000mL。
3、高锰酸钾标准溶液：称取AR的高锰酸钾1.27g，用蒸馏水溶解后定容至1000mL。
准确吸取0.630%草酸溶液10mL，放入250ml锥形瓶中（平行3份），加入蒸馏水50mL，再加入相对密度为1.84的浓硫酸10mL，摇匀，在70~80℃水浴中保温5分钟，取出后用高锰酸钾进行滴定。
开始慢滴，待红色消失后再滴第二滴，以后可逐渐加快，边滴边摇，待溶液出现淡红色保持1分钟不变即为终点。
计算高锰酸钾溶液的百分比浓度。
四、测定步骤1、供测试液的准备：准确称取茶叶磨碎样品1g，放在250mL锥形瓶中，加入沸蒸馏水80mL，在沸水浴中浸提30分钟，然后抽滤、洗涤，滤液倒入100mL容量瓶中，冷至室温，最后用蒸馏水定容至100mL，摇匀。
2、测定：取200ml蒸馏水放入白瓷皿中，加入0.1%靛红溶液5mL，再加入供测试液5mL，开动磁力搅拌器，用已标定的高锰酸钾溶液边搅拌边滴定，滴定速度以1滴/s为宜，接近终点时应慢滴。
直到溶液由深蓝色转变为亮黄色为止，记下消耗的高锰酸钾毫升数。
饮料中茶多酚含量的测定
七、注意事项
• 1、使用分光光度计前，需要开机预热30分钟。 • 2、测定样品时，样品室盖开盖时要调零，盒盖时调100%。
• 含碳酸气的液样： 含碳酸气的液样： 量取100mL充分混匀的样液于 充分混匀的样液于250mL烧杯中，称取 烧杯中， 量取 充分混匀的样液于 烧杯中 其总质量，然后置于电炉上加热至沸， 其总质量，然后置于电炉上加热至沸，在微沸状态 下加热10分钟，将二氧化碳气排除。冷却后，用水 下加热 分钟，将二氧化碳气排除。冷却后， 分钟 补足其原来的质量。摇匀备用。 补足其原来的质量。摇匀备用。 本次使用的较透明的样液，直接摇匀后备用即可。
饮料中茶多酚含量的测定
一、资料扩展
茶多酚又名茶单宁、 茶多酚又名茶单宁、茶 鞣质,是茶叶中30多种酚类物质 鞣质,是茶叶中30多种酚类物质 30 的总称,其中茶素含量最多。 的总称,其中茶素含量最多。茶 多酚是茶饮料的特征性指标, 多酚是茶饮料的特征性指标,纯 品茶多酚为白色粉末, 品茶多酚为白色粉末,潮湿空气 中易被氧化成棕色, 中易被氧化成棕色,可溶于水和 甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂 甲醇、乙醇、 茶多酚具有对人体抗衰老、 。茶多酚具有对人体抗衰老、 抗氧化、 抗氧化、降固醇等作用 . 茶多酚是形成茶叶色香味的 主要成份之一， 主要成份之一，也是茶叶中有 保健功能的主要成份之一。 保健功能的主要成份之一。
四、实验步骤
+5mL 试样5mL
+4mL蒸馏水 蒸馏水
亚 铁
测定试样的吸光度
用PH=7.5的缓冲溶液定容至25mL
四、实验步骤
四、实验步骤
四、实验步骤
四、实验步骤
四、实验步骤
四、实验步骤
五、实验结果计算
( A1 − A2 ) ×1.957 × 2 × K ×1000 茶多酚的含量 X = mg / L L
普洱茶中各种营养物质的含量
普洱茶中各种营养物质的含量1克茶膏中的茶多酚含量为60%，其中儿茶素16%，咖啡碱9%，游离氨基酸14%，其他物质(有益酶、茶多糖、茶黄素、水分等)。
100公斤上等普洱茶才可以提炼5公斤普洱茶膏。
相对于普通茶膏接近30%的出品率来说，普洱茶膏仅仅5%的出品率从一开始就注定了其与众不同和珍贵稀缺。
“浓缩的都是精华”，这5%提取率的成品所拥有的卓着养生功效，打开普洱茶膏DNA便一目了然。
【茶多酚】（60%左右）茶多酚又称茶鞣或茶单宁，是形成茶叶色香味的主要成份之一，也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。
诸多的医学实验已经证明，茶多酚有极强的清除有害自由基，阻止脂质过氧化的作用；诱导人体内代谢酶的活性的增高，促进致癌物的解毒；抑制和阻断人体内源性亚硝化反应，防止癌变和基因突变。
抑制致癌物与细胞DNA的共价结合，防止DNA单链断裂；提高肌体的细胞免疫功能。
同时，茶多酚通过提高人体免疫球蛋白总量并使其维持在高水平，刺激抗体活性的变化，从而提高人的总体免疫能力，并可促进人体的自身调理功能。
【儿茶素】（16%左右）儿茶素，和咖啡因同属茶叶中的两大重要机能性成分，但又以儿茶素为茶汤中最主要的成分。
其具有清除自由基、延缓老化、预防蛀牙、改变肠道微生物的分布、抗菌、除臭等作用。
【游离氨基酸】（14%左右）是既含氨基（－NH2）又含羧基（-COOH）的有机化合物。
在自然界中还发现许多非蛋白质组成成分的氨基酸，在植物中主要是以游离的或γ-谷氨酰衍生物的形态存在。
据研究表明，茶氨酸是茶叶中最重要的一种游离氨基酸，它不仅对调节茶叶滋味具有重要作用，在增强人体免疫功能、调节代谢方面也具有重要意义，茶氨酸的功能研究继茶多酚后已经成为国际保健医学的热点。
茶氨酸主要有抗脑中风、抗血管性痴呆、对某些抗肿瘤药物具有生理调节、保护大脑神经元免受“自由基”的损害、增加精神活动敏锐度、增强注意力、减轻妇女绝经期综合征症状、增加脑中“多巴胺”的数量使人减少焦虑感及缓解紧张情绪、缓和茶中咖啡碱对中枢神经的兴奋等生理功能。
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酒石酸铁比色法测定茶多酚的含量
1．原理
根据酒石酸铁能与茶多酚生成紫褐色配合物。
配合物溶液颜色的深浅与茶多酚的含量成正比，因此可以用比色方法测定。
该法可避免高锰酸钾滴定法所产生的人为视觉误差。
在一定的操作条件下，光密度为1.00时，供试液中茶多酚浓度为7.826mg/mL 。
2．仪器和试剂
仪器：水浴、分光光度计、三角烧瓶、容量瓶、吸管、滴瓶等。
试剂：酒石酸铁溶液、pH7.5的磷酸缓冲溶液。
3．操作步骤
（1）样品溶液的制备方法
准确称取茶叶麻碎样品1g ，于200 mL 三角烧瓶中，加入沸水80 mL ，在沸水浴中浸提30min ，然后过滤、洗涤，滤液倒入100 mL 容量瓶中，冷至室温，最后用蒸馏水定容至刻度，摇匀，备用。
（2）测定
吸取样品溶液1 mL 于25 mL 容量瓶中，加蒸馏水4 mL ，加酒石酸铁溶液5 mL ，摇匀，再加入pH7.5磷酸缓冲液稀释至刻度。
以蒸馏水代替样品溶液加入同样的试剂作为空白。
选择540nm 波长和0.5cm 的比色杯测定光密度。
4．结果计算
1001000826.7⨯⨯⨯⨯=m
V T A x 式中：x ——茶多酚含量，%；
A ——样品溶液的光密度值；
T ——样品溶液总量，mL ；
V ——吸取的试剂量，mL ；
m ——样品质量，g 。
5．注意事项
磷酸缓冲液在常温下容易生长霉菌，以冷藏为宜。
酒石酸铁与茶多酚反应时，因连苯酚比邻苯酚显色强，所以没食子酸酯类儿茶素显色深，凡是此类儿茶素含量比例大的，显色就较深。
因此酒石酸铁比色法与高锰酸钾滴定法两者测定的结果会有所出入。
食品中锡的测定
1．原理
样品经消化后，在弱酸性溶液中，四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色配合物，在保护性胶体存在下，与标准系列比较定量。
2．仪器和试剂
（1）仪器分光光度计
（2）试剂酒石酸溶液（100g/L）；抗坏血酸溶液（10g/L）；动物胶溶液（5g/L）；酚酞指示液（10g/L）；氨水（1+1）；硫酸（1+9）；苯芴酮溶液（0.1g/L）；锡标准储备液（1.0mg/ mL）；锡标准使用液（10.0μg/ mL）。
3．分析步骤
（1）样品消化（硝酸-硫酸法）
取粉碎的干燥样品5.00g或10.00g置于250~500 mL凯氏烧瓶中，加入少量水使之湿润，加入入珠数粒，10~15 mL硝酸-高氯酸（4+1）混合液，放置片刻后，用小火缓慢加热，待作用缓和，放冷。
沿瓶壁加入5 mL或10 mL硫酸，再加热。
当溶液开始变成棕色时，不断沿瓶壁小心补加硝酸-高氯酸混合液，并随时转动防止结块，至有机质分解完全。
加大火力，使之产生白烟，待瓶口白烟冒净，瓶内液体再产生浓白烟为消化完全，放冷。
消化后此时的溶液应澄清无色或微带黄色。
冷却后缓缓加入20 mL水煮沸，去除残留的硝酸至产生白烟为止，如此处理2次，放冷。
将冷却后的溶液移入50 mL或100 mL容量瓶中，用水洗涤凯氏烧瓶，洗液也并入容量瓶中，然后加水定容至刻度、混匀。
10 mL定容后的溶液相当于1样品，相当于加入的硫酸量1 mL。
（2）测定
标准曲线的绘制：吸取0.00、0.20、0.4.0、0.60、0.80、1.00 mL锡标准使用液（相当0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg锡），分别置于25 mL比色管中。
各加入0.5 mL酒石酸溶液（100 g/L）及1滴酚酞指示液，混匀，再各加入氨水（1+1）中和至淡红色，加3 mL硫酸（1+9）、1 mL动物胶溶液（5 g/L）及2.5 mL抗坏血酸溶液（10 g/L），再加水至25 mL，混匀，再各加2 mL苯芴酮溶液（0.1 g/L）。
混匀，1h后，用2cm比色杯以水调节零点，于波长490nm处测吸光度，并绘制标准曲线。
样品及试剂空白测定：吸取1.00~5.00 mL样品消化液和同量的试剂空白溶液，分别置于25 mL比色管中。
按标准曲线制备程序，依法操作，测定吸光度，并从标准曲线查出相应的锡含量。
4．结果计算
式中：X——样品中锡的含量，mg/kg；
m1——测定用样品消化液中锡的含量，μg；
m2——试剂空白液中锡的含量，μg；
m——样品质量，g；
V2——样品消化液的总体积，mL；
V1——测定用样品消化液的体积，mL。
结果：以平行测定算术平均值的三位有效数字来表述。
允许相对误差≤10%。