吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

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儿童哮喘诊治再认识

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二、小儿哮喘发病特点 年长儿童哮喘与成人表现相似,5岁以下,尤且婴 幼儿哮喘有其以下特点。⒈遗传倾向明显:哮喘儿童有 过敏史占40%以上,其中一级亲属35.4%,二级14.2%, 三级5.2%。⒉血清IgE增高:儿童哮喘常伴有脂溢性皮炎 、湿疹、过敏性鼻炎、眼炎等(因有鼻塞、流鼻涕、搓 眼误认为感冒)血清IgE升高。⒊明显季节性:小儿哮 喘发病以冬春季为多。⒋诱发因素:呼吸道病毒感染、 花粉吸入、饮食等常诱发哮喘发作。⒌症状不典型:有 的小儿哮喘以慢性咳嗽为主,无喘息表现,即咳嗽变异 性哮喘(CVA)。⒍病情描述不准确:鼾音、喉头痰鸣 还是喘鸣?⒎哮喘发作伴随年龄增长而减少。约60%在 6-8岁以后发作停止。⒏治疗难以规范:因年龄小而不 能很好掌握吸入技术。
㈡缓解期治疗 ⒈糖皮质激素吸入治疗:是目前哮喘治疗中首选和最 基本用药。临床上应用的有丙酸倍氯米松()BDP)、 布地奈德(BUD)和氟替卡松(FP) ,常用商品名有必 可酮、辅舒酮、普米克气雾剂/都保/令舒及复合制剂信 必可都保、舒利迭等。根据哮喘严重程度,用药分低剂 量、中剂量和高剂量。
药物 BDP BUD FP
三、哮喘发病机制
㈠气道痉挛学说:70年代以前认为哮喘主要是支气 管平滑肌的痉挛,治疗上以茶碱类加β2受体激动剂静脉 和口服应用。 ㈡气道慢性炎症:80年代以后经研究认为哮喘是气 道的慢性炎症所致。各种致敏原和触发因素—导致气道 致敏—大量炎症细胞浸润(肥大细胞、淋巴细胞、嗜酸 性粒细胞、嗜碱性粒细胞)--释放组织胺、白三烯、前 列腺素、血小板活化因子、趋化因子、缓激肽等炎症介 质—致微血管渗出、黏膜肿胀、腺体分泌增加、黏液栓 形成,导致气道通气障碍。另外气道上皮损伤—神经末 梢暴露—释放神经肽、P物质—致气道平滑肌痉挛、腺 体分泌增加、黏膜水肿加重,导致哮喘发作。

小儿支气管哮喘的诊断治疗

小儿支气管哮喘的诊断治疗

小儿支气管哮喘的诊断治疗支气管哮喘是以嗜酸细胞、肥大细胞为主的气道变应原性慢性炎症性疾病。

这种慢性炎症导致气道高反应性,当接触多种刺激因素时,气道发生阻塞和气流受限,出现反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作或加剧,多数患儿可经治疗或自行缓解。

诊断要点一、诊断标准(1)反复发作喘息、咳嗽、气促、胸闷,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、呼吸道感染以及运动等有关,常在夜间和(或)清晨发作或加剧。

(2)发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。

(3)上述症状和体征经抗哮喘治疗有效或自行缓解。

(4)除外其他疾病所引起的喘息、咳嗽、气促和胸闷。

(5)临床表现不典型者(如无明显喘息或哮鸣音),应至少具备以下1项:①支气管激发试验或运动激发试验阳性;②证实存在可逆性气流受限:一是支气管舒张试验阳性:吸入速效β2受体激发剂(如沙丁胺醇)后15min第一秒用力呼气量(FEV1)增加≥12%;二是抗哮喘治疗有效:使用支气管舒张剂和口服(或吸入)糖皮质激素治疗1~2周后,FEV1增加≥12%;三是最大呼气流量(PEF)每日变异率(连续监测1~2周)20%。

符合第(1)~(4)条或第(4)、(5)条者,可以诊断为哮喘。

二、咳嗽变异型哮喘的诊断标准(1)咳嗽持续>4周,常在夜间和(或)清晨发作,以干咳为主;(2)临床无感染征象,或经较长期抗生素治疗无效;(3)抗哮喘药物诊断性治疗有效;(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽;(5)支气管激发试验阳性和(或)PEF每日变异率(连续监测1~2周)≥20%;(6)个人或一、二级亲属有特应性疾病史,或变应原检测阳性。

以上(1)~(4)项为诊断基本条件。

三、哮喘的分期及病情分级1.哮喘的分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。

急性发作期是指突然发生喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状,或原有症状急剧加重;慢性持续期是指近3个月内不同频度和(或)不同程度地出现过喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状;临床缓解期是经过治疗或未经过治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持3个月以上。

丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察

丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察

实用中西医结合临床2021年1月第21卷第1期•39•丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察张洁1李伟花2(1河南省许昌市中医院药械科许昌461000;2河南省长葛市人民医院儿科长葛461500)摘要:目的:观察慢性持续期支气管哮喘患儿采用丙酸倍氯采松气雾剂洽疗的效果。

方法:选取2018年3月~2019年12月收洽的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照&和实验组各44例。

对照组予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入洽疗,实验组在此基础上增加丙酸倍氯采松气雾剂洽疗。

比较两组洽疗效果。

结果:实验组洽疗后临床症状评分、白介素-17、CD8+低于对照组,白介素-10、CD3+、CD4+高于对照组(P V0.05);两组患儿洽疗期间均未发生明显不良反应。

结论:在慢性持续期小儿支气管哮喘的洽疗中应用丙酸倍氯采松气雾剂,能够有效缓解患儿的临床症状,增强细胞免疫应答,提高抗感染能力。

关键词:小儿支气管哮喘;慢性#续期;丙酸倍氯采松气雾剂;细胞免疫功能中图分类号:R725文献标识码:B空气中的有害物质在损伤患儿呼吸道表皮细胞和黏膜的同时,能够增加气道阻力,降低纤毛摆动频率,削弱巨噬细胞的吞噬作用,使得患儿免疫功能下降,导致病程迁延、反复发作,严重影响患儿的生活质量叫小儿支气管哮喘根据临床分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期,其中慢性持续期对控制哮喘症状的要求最高,治疗难度最大。

目前,针对慢性持续期儿童支气管哮喘,首选药物治疗为吸入糖皮质激素叫本研究旨在观察丙酸倍氯米松气雾剂对慢性持续期小儿支气管哮喘患儿疗效的影响。

现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选取2018年3月〜2019年12月收治的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照组和实验组各44例。

对照组男25例,女19例;年龄3~9岁,平均(4.92±1.22)岁;病程0.5~2.3年,平均(1.18±0.20)年。

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效观察

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效观察

2008年06月第3卷第12期中国医疗前沿C hi na H eal t h car e I r m ov at i onJ une。

2008V ol,3N o.12107布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效观察【中图分类号】R725.6马振芝仲秋月(潍坊市人民医院。

山东潍坊261041)【文献标识码】B当今治疗哮喘,为早期消除支气管的炎症,具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸人治疗已成为关键。

吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞,从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应。

布地奈德干粉剂,是一种非甾体类糖皮质激素。

我们应用布地奈德干粉剂治疗83例哮喘儿童并监测其肺功能以观察疗效。

对象:83例哮喘儿童均来自哮喘专业门诊,符合中华医学会儿童哮喘的诊断标准。

其中男性58例,男女之比为2.3:l。

平均年龄8.5岁。

病程最短1.5年,最长12年,平均5.2年。

其中轻度3例,中度6l例,重度19例。

83例中19例为首次吸人布地奈德干粉剂,其余患儿原吸入丙酸倍氯米松气雾剂或干粉剂,因疗效不十分理想或药源中断等原因而换用布地奈德干粉吸人剂。

方法:首诊吸入最小剂量为200斗g/d,最大剂量800斗g,d (喘息控制,在短期内减至常规剂量200~400斗鲥),平均450斗g,d。

在发作急性期可暂时吸入较大剂量的布地奈德干粉吸入剂,并吸入132受体激动剂(沙丁胺醇气雾剂或博利康尼都保),重者可同时口服或静脉注射糖皮质激素1—7天,有夜间发作者短期加服控释茶碱或长效B2受体激动剂,待病情控制后B2受体激动剂均改为按需间断吸入,同时监测肺功能,如肺功能正常,半年以上无哮喘急性发作,且能正常参加体育活动后可进一步将布地奈德干粉吸入剂减量至最小剂量维持,平均量为100—300恤鲥。

本组患儿吸人最短3个月,最长时间18个月。

疗效判定标准:根据中华结核呼吸杂志1993年哮喘增刊的支气管哮喘疗效判定标准。

结果:83例患儿中l I缶床控制28例(占34%),显效36例(占43%),好转18例(占22%),无效1例(占1%),总有效率99%。

应用辅舒酮气雾剂治疗支气管哮喘22例的临床观察

应用辅舒酮气雾剂治疗支气管哮喘22例的临床观察

应用辅舒酮气雾剂治疗支气管哮喘22例的临床观察
漆基建;宋小莲;漆融融
【期刊名称】《中华临床医学杂志》
【年(卷),期】2004(005)008
【摘要】目的临床观察丙酸氟替卡松在哮喘急性发作及长期预防中的疗效,方法对22例支气管哮喘急性发作患者吸入丙酸氟替卡松疗效进行分析,并与使用二丙酸倍氯米松患者疗效进行回顾性对照统计学分析。

结果 A组使用丙酸氟替卡松有
效率100%,显效率95%,B组使用二丙酸倍氯米松有效率100%,显效率90%,两组各有1例出现咽部不适副反应,两组疗效在用药24h内无明显差异,3~7d
内疗效A组明显较B组好,有统计学意义,但15~66d疗效两组无明显差异。

结论吸入丙酸氟替卡松在一定程度上可作为哮喘救营用药,代替口服或静脉使用激素,作为哮喘急性发作用药有明显优势。

【总页数】2页(P75-76)
【作者】漆基建;宋小莲;漆融融
【作者单位】江西省胸科医院哮喘科,南昌330006
【正文语种】中文
【中图分类】R725
【相关文献】
1.孟鲁斯特、辅舒酮气雾剂、万托林气雾剂联合治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析[J], 沈凤祥
2.辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果分析 [J], 卢进军;钟锋;陈桂妹
3.舒利迭气雾剂与辅舒酮气雾剂在毛细支气管炎的早期干预中的对比研究 [J], 苏晓
4.辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察 [J], 朱长燕
5.辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效研究 [J], 谢海双;林浩辉;林两楷;周荣才
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198例儿童哮喘4种基因多态性分布特征及个体化治疗效果分析

198例儿童哮喘4种基因多态性分布特征及个体化治疗效果分析

研究论著198例儿童哮喘4种基因多态性分布特征及个体化治疗效果分析刘勇 陆婉秋【摘要】 目的 探讨4种儿童哮喘相关基因位点的多态性分布特征,分析药物基因检测结果在指导哮喘患儿个体化治疗中的临床疗效,为哮喘患儿的个体化治疗提供新的临床依据。

方法 收集396例非急性发作期轻-中度哮喘患儿,选取其中198例作为干预组,采集口腔黏膜脱落细胞,对IL -13基因R110Q (IL -13 R110Q )、IL -4基因-590C>T(IL -4-590C>T )、β2肾上腺素能受体基因R16G (ADRB2 R16G )和IgE 高亲和力受体β链基因E237G (FcER1B E237G )4个基因位点的多态性及哮喘药物基因进行检测,分析儿童哮喘基因多态性的分布特征;余198例未行4个基因位点的多态性及哮喘药物基因检测的哮喘患儿作为对照组。

2组哮喘患儿均使用吸入性糖皮质激素(ICS )治疗,其中干预组根据哮喘药物基因检测结果选择相应的ICS 类型,随访3个月,分别于入组时、治疗1个月、治疗3个月进行儿童哮喘控制测试评分,评价个体化用药治疗疗效。

结果 IL -13 R110Q 位点AA 、AG 、GG 的基因型频率分别为7.1%、40.4%、52.5%,IL -4-590C>T 位点TT 、CT 、CC 的基因型频率分别为74.3%、22.2%、3.5%,ADRB2 R16G 的AA 、AG 、GG 基因型频率分别为44.4%、38.4%、17.2%,FcER1B E237G 的AA 、AG 、GG 基因型频率分别为69.2%、26.8%、4.0%;治疗3个月干预组儿童呼吸和哮喘控制测试评分、儿童哮喘控制测试评分、哮喘控制测试评分均优于对照组(P 均< 0.05)。

结论 IL -13、IL -4、ADRB2及FcER1B 基因多态性具有自身的分布特点,患儿在根据药物基因检测结果进行个体化治疗后哮喘可获改善。

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

【 关键词 】 支气 管哮喘 ; 沙美特罗 ; 丙酸氟替卡松 ; 丙酸倍氯米松
【 中图分类号 】 R522 5 【 6 . 文献标 识码 】 A 【 文章编号 】 1 4 39 (00 O — 03 0 6 — 26 2 1)1 00 — 2 7
Cl i a b e v t n o am ee o i a o t n u ia o e p o i n t n t e t e t e t o r n h a sh a ZU i c lo s r a i n s l t r lx n f a e a d f t s n r p o a e i h r a m n f b o c il a t m n o l c O
照组 的 3 .% 和 7 .% , 异 均 有 统 计 学 意 义 ( < . 5 。 2组 治 疗 后 第 1秒 用 力 呼 气 容 积 ( E ) 呼 气 峰 流 量 42 11 差 P 00) Байду номын сангаас V。 和 ( E ) 有 显 著 改 善 , 疗 组 优 于 对 照组 , 异 均 有 统 计 学 意 义 ( PF均 治 差 P<0 0 ) . 1 。结 论 剂治疗支气管哮喘疗效肯定 , 使 用方便。 且
临床 合 理 用 药 2 1 0 0年 1 第 3卷 第 1期 C i f I ia R t nl rgU eJnay2 1 , o. o 1 月 hnJo i cl ai a D u s a ur 0 0 V 1 N . C n o 3
・ ・ 3

论 著

沙 美 特 罗/ 酸 氟 替 卡 松 治疗 支 气 管 哮 喘 的 临床 观察 丙
o r nc a shma a d is s ft M ehod Sit— i a e fb o ha sh a we e r nd ml vd d i t r am e rup fb o hila t n t aey. t s xy sx c s s o r nc ila t m r a o y diie no te t ntg o

丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临

丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临

丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的:探究对比治疗支气管哮喘丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床效果。

方法:以我院2009年12月1日~2014年8月31日我院接诊病人为研究对象,将其随机均分成对照组(50例)和治疗组(50例)两组,两组的治疗所选用的药物分别为丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂,对两组患者的临床治疗效果予以评价分析。

结果:对照组及观察组的FVC、FEVI、PEF均明显改善,差异具统计学意义(P&lt;0.05);且与对照组相比较,治疗组的改善程度显著更高,差异具统计学意义(P&lt;0.05)。

结论:与丙酸倍氯米松气雾剂相比,沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显。

标签:丙酸倍氯米松气雾剂;沙美特罗替卡松粉吸入剂;支气管哮喘支气管哮喘是由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症,这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性并引起气道缩窄。

作为一种常见的气道慢性炎症疾病,支气管哮喘的发病率正在逐年升高。

其主要的临床表现为阵发性、可逆性气道阻塞,大多伴有反复发作性咳嗽、喘息等,对患者的正常生活造成严重的影响[1]。

本次为了对较丙酸倍氯米松气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效加以探究分析,我院特作如下调查研究:1 资料与方法1.1 临床资料本次调查研究的对象选自2009年12月1日~2014年8月31日我院接诊的100例支气管哮喘患者,均符合相关诊断标准,排除严重心、肾、肝等功能异常患者及伴有其他感染性疾病患者。

其中男52例,女48例,年龄18~80岁,平均年龄为(59.2±4.8)岁,病程3~32年,平均病程(21.3±4.3)年。

将其随机均分成对照组(50例)和治疗组(50例)两组。

对照组50例中男27例,女23例;治疗组患者男25例,女25例,两组患者一般资料具有可比性,没有性别、年龄及病程等方面的显著性差异即(p&gt;0.05)。

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吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
【摘要】目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异。

方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能。

结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组。

结论:丙酸氟替卡松气雾剂是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘。

【关键词】儿童;哮喘;丙酸氟替卡松气雾剂;丙酸倍氯米松气雾剂
[Abstract]Objective:To study the therapeutic effects and the difference between inhaling fluticasone and beclomethasone propionate in treating asthmatic children.
Methods: One hundred and twenty children with asthma in our hospital were randomly divided into two groups and were treated with two medicines, fluticasone and beclomethasone propionate, one for each. The therapeutic effect and lung function were observed. Results: There were significant differences between the two groups in the therapeutic effect (P0.01). The effect of the fluticasone group was remarkably prior to that of the control group treated with beclomethasone. Both groups had obvious improvements in lung function (P0.01). Conclusions: Fluticasone propionate is a new, efficient and safe inhaling corticosteroid, which is strong anti inflammatory and has few side effects, hence, can replace the long term inhalation of beclomethasone propionate aerosol in treatment of childhood asthma.
[Key words]Children; Asthma; Fluticasone propionate; Beclomethasone propionate
丙酸氟替卡松气雾剂是目前最新一代的吸入性糖皮质激素,已在成人支气管哮喘的防治方面广泛应用,近几年在儿童哮喘的防治中也有推广,不过多局限于大中城市,在小城市和边远农村还不够普及,而该药治疗儿童哮喘的相关文献报道也不多。

我们于2004年4月~2006年10月,对丙酸氟替卡松气雾剂和丙酸倍氯米松气雾剂治
疗儿童哮喘的临床疗效进行观察,现将结果报告如下:
1 资料与方法
1.1 临床资料
入选患儿均符合中华医学会儿科学分会呼吸学组2004年修订的儿童支气管哮喘防治常规的诊断标准[1]。

初始纳入观察的患儿152例,因各种原因脱漏32例,共120例患儿入选,使用随机数表将患儿随机分为治疗组(丙酸氟替卡松)60例和对照组(丙酸倍氯米松)60例。

患儿的病程2月~8年不等,均为中度哮喘患儿,处于急性发作期或治疗后缓解期。

治疗组60例,男35例,女25例,年龄~3岁12例,~5岁16例,~9岁19例,~14岁13例;对照组60例,男33例,女27例,年龄~3岁13例,~5岁15例,~9岁16例,~14岁16例。

两组在性别、年龄、体重、身高、病程方面比较差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。

见表1。

表1 两组患儿一般资料比较(略)
1.2 方法
两组患儿初始剂量均以丙酸氟替卡松为参照,丙酸氟替卡松(辅舒酮,葛兰素史克有限公司)剂量125~375 μg/d,丙酸倍氯米松(必可酮,葛兰素史克天津有限公司)剂量250~750 μg/d,7岁以下患儿全部采用储雾罐辅助吸入,7岁以上患儿采用经口吸入(固定同一技术人员示范操作,使每个患儿均掌握吸入技术),并固定同一名技术人员做大于5岁患儿的肺功能检测。

哮喘急性发作以及合并
感染患儿,给予抗感染、静脉滴注糖皮质激素、口服β2受体激动剂等常规治疗5~7 d,待病情控制后,改为吸入治疗。

正规吸入治疗3个月后,当症状得到控制,无哮喘急性发作,正常活动无影响,PEF(最大峰流速)预计值大于80%,改为维持剂量丙酸氟替卡松50~125 μg/d,丙酸倍氯米松100~250 μg/d,持续治疗12个月。

2 结果
2.1 肺功能改善情况
两组大于5岁患儿治疗前后PEF检查结果见表2。

两组治疗前PEF 百分比差异无统计学意义(P0.05),治疗后差异有统计学意义(P0.01)。

表2 两组患儿治疗前后PEF检查结果(略)
2.2 两组患儿疗效评价
根据中华儿科杂志2004年儿童支气管哮喘防治常规(试行)的支气管哮喘疗效控制标准[1]。

两组患儿疗效评价对比见表3,总有效率=临床控制率+显效率。

治疗组与对照组总有效率比较经统计学处理,差异有统计学意义(χ2=12.02,P0.01)。

表3 两组疗效比较[例(略)]
2.3 不良反应
治疗组患儿1例出现咽部不适,对照组5例发生咽部不适,1例发生声音嘶哑,4例发生口腔真菌感染。

3 讨论
哮喘是儿童时期常见的一种反复发作的气道慢性炎症性疾病,它在发作期或缓解期,均有不同程度的肺功能损害。

发病涉及多
种炎症介质和细胞因子,长时期的气道炎症性改变,造成气道重塑,引起肺功能日趋下降,严重地影响了患儿的生长发育和身心健康。

因此,治疗哮喘,减轻患儿痛苦,让哮喘儿童正常呼吸生活已引起全球关注。

目前,糖皮质激素作为最佳抑制炎症的药物之一,已经成为防治哮喘的一线药物。

丙酸氟替卡松是一种基于雄甾烷的三氟糖皮质激素,具有很强的抗炎活性,其亲脂性是丙酸倍氯米松的3倍,抗炎强度是丙酸倍氯米松的4倍。

丙酸氟替卡松不对下丘脑垂体肾上腺轴产生影响,不影响骨代谢[2],已经成为国外防治哮喘最常见的药物之一。

本资料分析显示,治疗组60例患儿中,足量治疗3个月及以后的维持随访治疗中,绝大多数患儿临床症状得到控制,β2受体激动剂应用次数减少,甚至可以不应用,治疗后肺功能PEF得到明显改善,达到正常预计值,治疗前后PEF值比较差异有统计学意义(P0.01)[3]。

而对照组60例患儿中,部分患儿治疗疗效差或无效,临床症状不能完全控制,但肺功能较治疗前也有一定程度的改善。

两组治疗的有效率为96.7%和68.4%,治疗组明显优于对照组,且优于国内报道使用丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的临床观察[4,5]。

两组患儿治疗前后肺功能检查结果经统计学处理差异均有统计学意义,说明两组治疗对患儿肺功能的改善均有效,但治疗后两组比较治疗组优于对照组(P0.01)。

治疗组不良反应发生率明显低于对照组,且对生长发育均无影响。

本研究表明丙酸氟替卡松气雾剂长期吸入治疗后能减轻哮喘的严重程度,使哮喘得到控制,能改善肺功能,且安全可靠,使用方便,不良反应小,疗效优于丙酸倍氯米松气雾剂。

故我们认为应该使用丙酸氟替卡松气雾剂代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘。

【参考文献】
[1]中华医学会儿科学分会呼吸学组. 儿童支气管哮喘防治常规(试行)[J]. 中华儿科杂志, 2004, 42(2): 100106.
[2]Li JT, Ford LB, Chervinsly P, et al. Flutikasone, propinate. Powder and lack of clincally significant an hypothalamic pituitary adrenai axis and bont mineral density over 2 years in aduts with mild asthma [J]. J Allergy Clin Immunol, 1999, 103 (6): 1062.
[3]张月华. 辅舒酮吸入治疗儿童哮喘的疗效观察[J]. 中国热带医学, 2005, 5(5): 10481049.
[4]王乃礼, 洪建国, 李臻. 以吸入为主综合治疗小儿哮喘26例报告[J]. 临床儿科杂志, 1996, 14(2): 111.
[5]熊建新. 喘速康与必可酮气雾剂防治儿童哮喘30例[J]. 河北中西医结合杂志, 1998, 7(6): 706.。

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