中枢神经系统药理学选择题

中枢神经系统药理学一、单选题1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。

B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。

C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。

D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。

E．参与神经修补过程2．脑内的胆碱受体以以下何种为主A．M1 B. M2C．M3 D. M4E．N3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能A．觉醒 B．学习C．记忆 D．运动调节E．中枢抑制下列何为脑内最重要的抑制性递质A．5-HT B.GABAC．Ach D.DAE．NA5．下列哪一受体不是Glu受体A．NMDA受体 B.AMPA受体C．KA受体 D.GABA受体E．mGluRs6．关于GABA受体，正确的叙述是A．GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应C．GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主E．外周存在大量GABA受体7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( ) A. 意识完全消失B. 痛觉消失C. 各种反射消失D. 呼吸由不规则变为规则E. 血压降低,心率加快8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( )A. 第一期(镇痛期)B. 第二期(兴奋期)C. 第三期(外科麻醉期)D. 第四期(麻醉中毒期)E. 以上各期均可9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( )A. 麻醉诱导平稳B. 苏醒快C. 肌肉松弛良好D. 对肝无明显的副作用E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( )A. 可增加镇痛作用B. 肌肉松弛效果好C. 能迅速进入外科麻醉期D. 减少支气管分泌物的产生E. 减少麻醉药用量11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( )A. 乙醚B. 氟烷C. 恩氟烷D. 异氟烷E. 氧化亚氮12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（） A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉 E.冷觉13．局麻药的作用机制是（）A．局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化B．局麻药促进Na+内流，产生持久去极化C．局麻药促进K+内流，促进复极化D．局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化E．以上均不对14．局麻药对神经纤维的作用是（）A.降低静息跨膜电位，抑制复极化B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断Ach释放E.阻断Na+内流15．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）A.预防局麻药过敏B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E.预防手术中出血16．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是( )A.吗啡B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯巴比妥17．穿透力最强的局麻药是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因18．减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是( )A.增加局麻药浓度B.加入少量肾上腺素C.增加局麻药溶液的用量D.注射麻黄碱E.调节药物溶液pH至微碱性19．用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是（）A.罗哌卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.利多卡因E.布比卡因20．蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）A. 局麻作用过快消失B.降低血压C.引起心律失常D. 抑制呼吸E.扩散吸收21．普鲁卡因不可用于哪种局麻方式（）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉22.常用于抗心律失常的局麻药是（）A.普鲁卡因B.罗哌卡因C.利多卡因D.丁卡因E.布比卡因23.地西泮不具有以下哪种作用( )A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥24．以下哪种药物较少影响 REM睡眠时相（）A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 氟西泮D. 异戊巴比妥E. 水合氯醛25．下列药物中可以抑制呼吸中枢的是（）A. 尼可刹米B. 二甲弗林C. 山梗菜碱D. 贝美格E. 苯巴比妥26．以下药物对胃的刺激性较大的是（）A. 地西泮B. 水合氯醛C. 苯巴比妥D. 甲丙氨酯E. 硫喷妥钠27巴比妥类药物久用停药可引起（D ）A. 肌张力升高B. 血压升高C. 呼吸加快D. 多梦症E. 食欲增加28．地西泮的作用机制是（D）A. 直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流B. 抑制Ca2+离子依赖的动作电位C. 抑制Ca2+离子依赖的递质释放D. 作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E. 以上均不是29.具有抗癫作用的药物是（D ）A.戊巴比妥B.硫喷妥纳C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥30．下列叙述中错误的是（D ）A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥C.丙戊酸纳对所有类型的癫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好31．用于癫持续状态的首选药是（ C）A. 硫喷妥纳静注B. 苯妥英钠肌注C. 静注地西泮D. 戊巴比妥钠肌注E. 水洽氯醛灌肠32．治疗癫大发作及局限性发作最有效的是（C ）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺33．对癫大发作疗效高，且无催眠人作用的首选药是（ B ）苯巴比妥苯妥英钠西泮地乙琥胺丙戊酸34．治疗癫大发作或局性发作，最有效的药物是（D ）A.氯丙秦B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平35．治疗癫小作的首选药物是（A ）A.乙琥胺B.苯妥英纳C.苯巴比妥钠D.卡米酮E.地西泮36．对癫大小发作、精神运动性发作均有效的药物是（ D ）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平37．长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（ D）A.苯巴比妥B.扑米酮C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺38．苯妥英钠抗癫作用的主要机制是（B ）A.抑制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松驰作用E.对在枢神经系统普遍抑制39．长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是（D ）A.胃肠道反应B.叶酸缺乏C.过敏反应D.牙龈增生E.共济失调40．不属于苯妥英纳的不良反应（ A）A.嗜睡B.齿龈增生C.粒细胞减少D.可致畸胎E.共济失调41．下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是（D）A.治疗某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌内注射C.能引起牙龈增生D.对癫病灶的异常放电有抑制作用E.治疗癫大发作有效42．下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是（ C）A.口服吸收慢而不规则B.用于癫大发作C.呈强酸性D.可抗心律失常E.长期应用可使齿龈增生A.癫大发作B.癫持续状态C.癫小发作D.精神动作性发作E.局限性发作44．不属于苯妥英钠的不良反应是（ E）A.胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.共济失调E.肾严重损害45．不用抗惊厥的药物是（）A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥纳D.溴化物E.硫酸镁46．对惊厥治疗无效的药物是（）A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛47．硫酸镁的肌松作用是因为（）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.直接抑制N2受体A.子痫B.高血压危害C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻49．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙50．单用时无抗帕金森病作用的药物是（B ）A. 苯扎托品B. 卡比多巴C. 苯海索D. 左旋多巴E. 溴隐亭51．只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（D）A. 司来吉米B. 苯海索C. 金刚烷胺D. 左旋多巴E. 以上都不是52．维生素B6与左旋多巴合用可（A）A. 增强多巴胺的副作用B. 减少多巴胺的副作用C. 增加左旋多巴的血药浓度D. 增强左旋多巴的作用E. 抑制多巴胺脱羧酶的活性53．关于苯海索的叙述，错误的是（A）A. 阻断黑质纹状体通路B. 阻断中枢胆碱受体C. 对心脏的影响较阿托品弱D. 抗震颤疗效好E. 能致尿潴留，前列腺肥大者慎用54．下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯抑制剂的是（）A. 他克林B. 占诺美林C. 石杉碱甲D. 加兰他敏E. 美曲磷酯55．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（A ）A．卡比多巴B. 维生素B6C. 利舍平D. 苯乙肼E. 丙胺太林56．关于金刚烷胺的叙述，错误的是（）A. 增加DA的合成B. 与左旋多巴合用有协同作用C. 促进DA释放D. 提高DA受体的敏感性E. 减少DA的重摄取57．溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A. 中枢抗胆碱作用B. 激动DA受体C. 激动GABA受体D. 提高脑内DA浓度E. 使DA降解减少58．氯丙嗪抗精神病作用的主要机制A．阻断黑质-纹状体系统D2受体B．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C．阻断结节-漏斗系统D2受体D．阻断肾上腺素 受体E．阻断M胆碱受体59．长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A．锥体外系反应 B．中枢抑制症状C．体位性低血压 D．内分泌紊乱E．过敏反应60．氯丙嗪引起的低血压状态应选用A．多巴胺 B．肾上腺素C．麻黄碱 D．异丙肾上腺素E．去甲肾上腺素61．下述锥体外系反应轻微的药物是A．氟哌啶醇 B．氟哌利多C．氯氮平 D．五氟利多E．氯丙嗪62．具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是A．氟哌啶醇 B．泰尔登C．五氟利多 D．氯氮平E．氯丙嗪63．碳酸锂主要用于A．精神分裂症 B．抑郁药C．焦虑症 D．躁狂症E．以上均不是64．有关米帕明的作用，错误的是A．阻断NA、5－HT在神经末梢的再摄取B．阻断M胆碱受体的作用C．与苯妥英钠合用，作用减弱D．与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高E．具有抗抑郁作用65．氯丙嗪引起锥体外系反应的机制A．阻断肾上腺素 受体B．阻断结节-漏斗系统D2受体C．阻断中脑-边缘系统D2样受体D．阻断中脑-皮层系统的D2样受体E．阻断黑质-纹状体系统D2受体66．心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松67．吗啡的药理作用有（）A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、止泻、缩血管68．具有激动阿片受体的药物是（）A苯佐那酯B.吗啡C.阿托品D.喷托维林E.纳洛酮69．具有拮抗阿片受体的药物是（）A.苯佐那酯B.吗啡C.喷他佐辛D.喷托维林E.纳洛酮70．对阿片受体具有部分激动作用的药物是（）A.苯佐那酯B.吗啡C.喷他佐辛D.喷托维林E.纳洛酮71．与吗啡镇痛机制有关的是（）A.抑制中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.阻断外周环氧酶合成D.阻断中枢环氧酶合成E.阻断外周M受体72．吗啡的缩瞳作用可能与激动下列那个部位的阿片受体有关（）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区73．下列那个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关（）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区74．吗啡的适应证是（）A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E.分娩止痛75．吗啡不会产生下述哪一作用（）A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩76．对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用的是（）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.纳洛酮77．药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛78．胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用（）A.去水吗啡B.哌替啶+阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿斯匹林79．不属于哌替啶适应症的是（）A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘80．吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差E.可致新生儿便秘81．心源性哮喘可选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺82．下列药物哪一个是阿片受体部分激动剂（）A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮83．吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是（）A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱84．关于哌替啶的特点，叙述正确的是（）A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用较吗啡强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩85．根据效价，镇痛作用最强的药物是（）A.吗啡B.二氢埃托啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.安那度86．阿片受体拮抗药为（）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵87．广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵88．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压89．吗啡镇痛的主要作用部位是（）A.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.延脑孤束核D.中脑盖前核E.大脑皮层90.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是（ C ）A.抑制细胞间粘附因子的合成B.抑制肿瘤坏死因子的合成C.抑制前列腺素的合成D.抑制白介素的合成E.抑制血栓素的合成91.有关解热镇痛药，下列说法正确的是（A ）A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B.易产生欣快感和成瘾性C.对内脏平滑肌绞痛有效D.仅有轻度镇痛作用E.仅在外周发挥镇痛作用92.阿司匹林（asprin，乙酰水杨酸）体内过程不包括（B ）A.口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度蜂值B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障C.尿液pH的变化对起其排泄量影响不大D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E.水杨酸与血浆蛋白结合率高93.下列哪个药物属于芳基乙酸类（ A ）A.双氯芬酸B.布洛芬C. 舒林酸D. 尼美舒利E. 美洛昔康94.有关塞来昔布（celecoxib）下列说法不正确的是（ C ）A.是选择性环氧酶-2抑制药B.治疗剂量不影响血栓素A2的合成C.不影响前列环素合成D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄E.不良反应少95.有关扑热息痛（paracetamol），错误的是（ D ）A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.对外周组织环氧酶有明显的抑制作用E.短期应用不良反应少96.虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是（ D ）A.阿司匹林B.尼美舒利C.布洛芬D.消炎痛E.舒林酸97.引起溶血的药物是（C）A.保泰松B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.吲哚美辛98.一胃溃疡患者，现诊断患有风湿性关节炎，最好选用（ C ）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.保泰松E.扑热息痛99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选（B）A.强痛定B.美沙酮C.阿司匹林D.萘丁美酮E.美洛昔康100.不属于阿司匹林禁忌症的是（D ）A.维生素K缺乏症B.支气管哮喘C.溃疡病D.冠心病E.低凝血酶原血症101.关于布洛芬（ibuprofen）的主要特点，下列说法错误的是（D ）A.抗炎作用强B.镇痛作用强C.胃肠道反应D.解热作用弱E.可以进入滑膜腔并保持高浓度102.阿司匹林预防血栓形成的机制是（ A ）A.抑制血栓素A2合成B.促进前列环素的合成C.促进血栓素A2合成D.抑制前列环素的合成E.抑制凝血酶原103.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用（ D ）缩短疗程B.对因治疗C.对风湿性关节炎可根治D.对症治疗E.阻止肉芽组织及癍痕形成104.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（ B ）A.阿司匹林哮喘B.水杨酸反应C.抑制血小板聚集D.导致胃溃疡、胃出血E.损伤肾功能105.对乙酰氨基酚（acetaminophen）没有明显抗炎抗风湿作用是因为（ D ）A.对外周PG合成酶抑制作用强B.对中枢PG合成酶抑制作用强C.对中枢PG合成酶抑制作用弱D.对外周PG合成酶抑制作用弱E.对白三烯抑制作用弱106.下列哪个药物对胃肠道反应较轻微（ E ）A.保泰松B.阿司匹林C. 乙酰氨基酚D.消炎痛E.布洛芬107.关于罗非昔布（rofecoxib）的说法错误的是（ B ）A.对COX-2有高度的选择性抑制作用B.抑制血小板的聚集C.口服吸收良好D.主要用于治疗骨关节炎E.胃肠道反应较轻108.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是（A ）A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的C.与抑制PG生物合成有关D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多E.可用抗组胺药治疗和糖皮质激素治疗109.下列哪个药物不属于芳基丙酸类药物（ B）A. 布洛芬B.美洛昔康C.酮洛芬D.氟比洛芬E.非诺洛芬单选题答案1.C2.A3.E4.B5.D6.C7.D8.D9.E10.C11.A 12．A 13．D 14.B 15.B 16.D 17.C 18.B 19.B20.B21.C 22.C 23.A 24.C 25.E 26.B 27.D 28.D 29.D30.D31.C 32．C 33．B 34．D 35．A 36．D 37．D 38．B 3 9．D 40．A41．D 42．C 43．C 44．E 45．D 46．A 47．D 48．E 49．E 50. B51. D 52. A 53. A 54. B 55. A 56. D 57. B 58. B 59.A 60.E61.C 62.B 63.D 64.C 65.E 66.D 67.A 68.B69.E 70.C71.B 72.C 73.B 74.A 75.C 76.E 77.E 78.B 79.E 8 0.A81.D 82.A 83.C 84.A 85.B 86.D 87.C 88.D 89.A 9 0.C91.A 92.B 93.A 94.C 95.D 96.D 97.C 98.C 99.B 1 00.D101.D 102.A 103.D 104.B 105.D 106.E 107.B 108.A 109.B （二）多选题1.多巴胺神经元与下列病理有密切关系的是A．帕金森病 B.精神分裂症C．药物依赖 D.药物成瘾E．酒精中毒2.中枢多巴胺神经系统有A．脑干-网状系统 B.黑质-纹状体系统C．中脑-边缘系统 D.中脑-皮层系统E．结节-漏斗系统3.Glu受体包括A．NMDA受体 B.AMPA受体C．KA受体 D.GABA受体E．mGluRs4.中枢5-羟色胺参与的调节有A．心血管活动 B.觉醒-睡眠周期C．痛觉 D.精神情感活动E．神经内分泌活动5.硫喷妥钠的麻醉作用时间短是因为A. 脂溶性高B. 在体内重新分布C. 在肝代谢快D. 在肾排泄快E. 以上均不是6.以下对氯胺酮描述正确的是A. 意识完全消失B. 肌张力降低C. 血压升高D. 镇痛效果满意E. 常有梦幻7.氟烷的缺点是( )A. 诱导时间长B. 苏醒慢C. 诱发心律失常D. 易致肝炎或肝坏死E. 子宫肌肉松弛8.恩氟烷和异氟烷的优点是( )A. 镇痛作用强B. 肌肉松弛好C. 副作用少.D. 苏醒快E. 增加心肌收缩力9．下列属于酰胺类的局麻药是（）A．普鲁卡因 B．利多卡因C．丁卡因 D．依替卡因E．布比卡因A．普鲁卡因 B．利多卡因C．丁卡因 D．罗哌卡因E．布比卡因11．丁卡因可用于（）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉12. 以下哪些药物可作为复合麻醉药（）A. 山梗菜碱B. 地西泮C. 硫喷妥钠D. 贝美格E. 尼可刹米13.哪些药物不影响REM的睡眠时相（）A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 水合氯醛D. 硫喷妥E. 三唑仑14.巴比妥类药物镇静催眠剂量即可引起（ABE）A. 安静作用B. 缩短睡眠时相C. 抗惊厥D. 麻醉E. 缓解焦虑15.下列描述对于苯二氮卓类药物哪些是对的（ABCE）A. 小于催眠剂量有良好的抗焦虑作用B. 可产生暂时性记忆缺失C. 与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟较轻D. 有明显的肝药酶诱导作用E. 安全范围大16.巴比妥类药物久用可产生（ABC）A. 习惯性B. 诱导肝药酶产生C. 加速其他药物代谢D. 激动,失眠E. 戒断症状A .地西泮 B．水合氯醛C．氯丙嗉 D．苯巴比妥E．硫酸镁18．作用机制与GABA有关系的药物有（ABC ）A.苯巴比妥B.苯二氮卓类C.苯妥英钠D.苯海拉明E.可拉明19．癫痫大发作可用哪些药物治疗（CDE ）A.氯丙嗪B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯巴比妥20．对癫大发作和小发作均有治疗作用的药物有（ CE）A.利多卡因B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.卡马西平21．治疗精神运动性癫发作的药物有（ ABDE）A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.乙琥胺D.苯巴比妥E.卡马西平22．口服硫酸镁后可产生（CD ）A.抗惊作用B.降压作用C.利胆作用D.泻下作用E.抑制中枢23. 抗胆碱药苯海索可用于（ABDE ）A. 对左旋多巴不能耐受者B. 氯丙嗪引起的帕金森病综合征C. 氯丙嗪引起的迟发性运动障碍D. 轻度帕金森患者E. 与左旋多巴合用24. 下列药物中，可用于治疗阿尔茨海默病的药物有（）A. 他克林B. 多奈哌齐C. 占诺美林D. 石杉碱甲E. 齐多夫定25. 不宜与左旋多巴合用的药物是（B ）A. 氟哌啶醇B. 维生素B6C. 卡比多巴D. 氯丙嗪E. 利舍平26. 左旋多巴的特点是（BDE ）A. 不良反应少见B. 在脑内才能作用转变为DAC. 作用较慢D. 可引起轻度体位性低血压E. 与卡比多巴合用可减少不良反应27.中枢抗胆碱药可缓解长期应用氯丙嗪出现的A.帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.面容呆板E.急性肌张力障碍28.氯丙嗪体内过程的特点是A.口服吸收慢而不规则B.肌肉注射吸收迅速C.与血浆蛋白结合高D.脑内浓度较血浆浓度低E.不同个体口服相同剂量血药浓度相差无几29.氯丙嗪的不良反应有A.中枢抑制症状B.视力模糊C.体位性低血压D.锥体外系反应E.药源性精神异常30.氯丙嗪的禁忌症有A.高血压B.糖尿病C.有癫痫病史者D.青光眼E.有惊厥史者31.具有抗抑郁作用的药物是A.多塞平B.舒必利C.阿米替林D.米帕明E.氯氮平32.碳酸锂抗躁狂的机制可能是A.抑制去极化和Ca2＋依赖的NA和DA从神经末梢释放B.不影响或促进5-HT的释放C.摄取突触间隙中儿茶酚胺，并增加其灭活D.抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反应等。