云南药品流通行业协会简介-云南商务厅

云南药品流通行业协会简介-云南商务厅
云南药品流通行业协会简介-云南商务厅

附件3

云南省药品流通行业协会简介

一、成立背景

近几年,随着云南医药产业的快速发展,药品流通行业的发展也更加迅猛,以云南省医药有限公司为龙头的批发企业,以云南鸿翔一心堂药业(集团)股份有限公司为代表的连锁企业几年中都取得了骄人的业绩,而以云南工业股份有限公司,云南国药控股(云南公司)昆明制药集团医药商业有限公司为代表的国有控股企业,以云南健之佳健康连锁店股份有限公司、云南省东骏药业集团、云南同丰医药有限公司,云南佳能达医药有限公司、云南省久泰药业有限公司、昆明红伙药业有限公司、云南康美佳药业有限公司等一批民营企业都取得了突飞猛进的发展,带动了云南药品流通行业的大发展,为云南药业的发展起到了很好的促进和推动作用,在全省医药产业链中的价值和作用日益凸显,流通企业的发展将成为未来云南医药经济增长的主力军,同时带动云药产业健康、可持续发展。

但是,在药品流通行业快速发展的同时,行业内仍然存在“小、多、散、乱”等现象。全省药品批发企业近500多家,零售药店超过14000多家,行业自律管理能力不强,行业无序竞争加剧,一些不合法的现象突出,行业中存在的共性问题也严重制约了行业的进一步发展、提升。

2011年5月5日,商务部正式对外发布《药品流通行业十二五发展规划纲要》,提出“大力支持药品流通行业协会等中介组织的发展,加强协会的组织建设,增强服务意识,提高为企业服务的能力。充分发挥协会在行业统计、行业培训、行业自律、国际交流合作、维护企业合法权益等方面的作用”。云南省商务厅按照商务部工作要求,在全国率先倡导成立《云南药品流通行业协会》

为响应政府主管部门加快培育和发展行业协会的指导意见,促进行业自律和发展,在云南省商务厅药品流通处的具体指导下,由云南省医药有限公司、云南医药工业股份有限公司、云南鸿翔一心堂药业(集团)股份有限公司、云南健之佳健康连锁店股份有限公司、昆明制药集团医药商业有限公司、云南省东骏药业集团、云南同丰医药有限公司、云南省久泰药业有限公司、云南佳能达医药有限公司、昆明红伙药业有限公司、云南康美佳药业有限公司等十一家药品批发、零售连锁企业共同筹划发起成立《云南省药品流通行业协会》。

二、协会性质及宗旨

《云南省药品流通行业协会》是由云南省行政区域内的药品流通企业自愿组成,具有法人资格的非营利性、地方性社会组织和自律性行业管理组织。协会的业务主管单位是云南省商务厅,接受云南省民政厅的业务指导和监督管理。协会的宗旨是:提高服务、反映诉求、规范行业、促进发展。

三、协会筹备的基本情况

在云南省商务厅、省民政厅等单位和部门的大力支持和指导下,协会筹备小组于2014年1月16日成立。此后,协会筹备小组按照省社会团体登记程序,向省民政厅提交了协会筹备成立的各项材料。2014年2月26 日,省民政厅下发《云南省民间组织管理局社会组织名称预先核准通知书》(2014)029号。云南省药品流通行业协会成立大会暂定于2014年4月26日召开。

四、协会组织机构(拟)

本会由12家在云南有代表性的医药企业发起、16个地、州、市理事单位组成理事会。协会实行会长制。会长、副会长、秘书长每届任期四年,任期届满,可连选连任。连任不得超过两届,因特殊情况需延长任期的,须经会员大会三分之二以上会员代表表决通过,报业务主管单位审查并经社团登记管理机关批准同意后方可任职。

本会拟任会长:

阮鸿献云南鸿翔一心堂药业(集团)股份有限公司董事长兼总裁本会拟任常务副会长:

吕显斌云南省医药有限公司副总经理

本会拟任副会长(10人,以姓氏笔划开头为序):

介军云南国药控股有限公司董事长

李卫东云南东骏药业集团董事长

李丽坤云南医药工业股份有限公司副总经理

朱少林云南省久泰药业有限公司董事长

汪俊昆明制药集团医药商业有限公司总经理

张云鸿云南健之佳健康连锁店股份有限公司副总裁

张书杰云南康美佳药业有限公司董事长

施红林昆明红伙药业有限公司总经理

耿晓琴云南佳能达医药有限公司总经理

熊杨广云南同丰医药有限公司董事长

云南省药品流通协会筹备处

医药流通行业深度分析报告-渤海证券医药小组

未雨绸缪掷地有声 ——医药流通行业深度分析报告 渤海证券医药小组 2010年11月

报告分析框架 医药流通行业现状 产业链分析 趋势解析 优势企业一览

行业概念及归属 医药商业流通是指连接上游医药生产厂家和下游经销商以及终端客户的一项经营活动,主要是从上游厂家采购货物,然后批发给下游经销商,或直接出售给医院、药店等零售终端客户的药品流通过程,通过交易差价及提供增值服务获取利润。 2010年起,商务部正式成为药品流通行业的管理部门。

- 行业现状1 §多、小、散、乱 截至2008年底,全国《药品经营许可证》持证企业增加到380,855家,比上年末增加了5.86%;药品批发企业共有13,292家,药品零售连锁企业共有1,985家,零售药店门店总数共计36.5万多个。 秩序混乱,主要表现在同质化竞争激烈,药品流通中变相挂靠经营现象严重,倒买倒卖增值税发票泛滥成灾。

- 行业现状1 §效率低,费用率高 图:2002~2008年国内医药流通行业盈利情况一览 ?近几年,我国医药商业行业 毛利率基本稳定在8%左右,费 用率在7%~8%,净利润率基本 稳定在1%左右 ?发达国家费用率水平只有 1%~1.5% ?美国同行业的毛利率水平为 5.5%左右 数据来源:中国医药商业协会渤海证券研究所 -1-

-行业现状2 §行业集中度过低 图:全球七大医药市场医药流通行业集中度比较 ?M k 美国前3大药品分销企业Mckesson 、Cardinal Health 和Amerisource Bergen 就占据了近90%的市场份额;?日本前3大药品分销企业Mediceo 、Suzuken 、Alfresa 所占市场份额总和近70%。 ?欧洲各国的药品流通市场集中度也比较高,国内医药分销企业数量较少,11数据来源:渤海证券研究所整理 例如英国和西班牙都仅有家,德国共16家,法国共20家。

2018年我国医药流通行业经营特征、市场供求状况及趋势分析(图)

201年我国医药流通行业经营特征、 场供求状况及趋势分析(图) (一)行业技术水平和技术特点 医药流通行业竞争激烈,产品毛利率较低,企业的盈利点在于存货的高效流转以及精细化管理,而这些又依赖于现代信息化技术及物流技术的应用。 目前行业企业之间的技术水平差异较大。少部分规模和技术领先的医药流通企业利用现代信息技术对各作业流程进行信息化改造,可以将财务、业务流程、仓储管理、运输管理、商品管理、质量管控等各方面有效融合起来,对各个环节进行全面记录与调整,实现资金流、信息流和物流的全过程实时监控与动态管理。 而大部分小规模的医药物流企业由于资本实力较小,信息化投入较低,仍然在采用人工或半信息化的技术,即全部物流作业过程均由人工完成或个别的物流环节采用信息化管理,其余环节靠人工完成。 参考观研天下发布《2017-2022 年中国医药流通产业运营现状及市场竞争态势报告》 (二)市场供求状况及变动原因 1、我国医药分销市场的需求不断增长 近年来,我国经济不断发展,人均收入不断上升,人民生活水平逐步提高, 人口老龄化程度日益加深;同时,随着我国医药改革的深入推进,将建立覆盖全

国城乡人口的医疗保障体系,我国医药分销市场的需求将不断增长。 (1)我国经济持续增长、居民生活水平不断提高、人口老龄化程度的加深 是我国医药分销市场需求不断增长的外在因素 ①济持续增长,人均收入快速提升 近年来,我国经济处于高速增长的态势,经济总量已经位居全球第二。与此同时,我国居民消费水平也得以大幅提升,2016 年人均可支配收入较2012 年增长了36.85%,达到33,616元。根据《“十三五”发展规划纲要(2016-2020 年)》,我国到2020 年国生产总值和城乡居民人均收入比2000 年翻两番。经济的持续增长和人均收入的提升为医药流通行业的发展塑造了良好的宏观环境。

企业设立登记申请书.doc

K0 7 分公司设立登记申请书 分公司名称: 敬告 1、请您认真阅读本表内容和有关注解事项。在申办登记过程中如有疑问,请您 登录“北京工商"网站(gsj。beijing.gov.cn)-“网上办事"—“登记注册”模块查询相关内容,或直接到工商部门现场咨询。 2、提交申请前,请您了解相关法律、法规,确知所享有的权利和应承担的义务。3、请您如实反映情况,确保申请材料的真实性. 4、本申请书的电子版可通过上述网址获取。 5、本申请书请使用正楷字体手填或打印填写。选择手工填写的,请您使用蓝黑或 黑色墨水,保持字迹工整,避免涂改。选择打印填写的,请您填好后使用A4纸打印,按申请书完整页码顺序装订成册. 北京市工商行政管理局 BEIJING ADMINISTRATION FOR INDUSTRY AND COMMERCE (2018第一版)

郑重承诺 本人系 (公司名称)的法定代表人,现向登记机关提出分公司设立申请,并就如下内容郑重承诺: 1。如实向登记机关提交有关材料,反映真实情况,并对申请材料实质内容的真实性负责。 2.经营范围涉及照后审批事项的,在领取营业执照后,将及时到相关审批部门办理审批手续,在取得审批前不从事相关经营活动。需要开展未经登记的后置审批事项经营的,将在完成经营范围变更登记后,及时办理相应审批手续,未取得审批前不从事相关经营活动。不从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动.涉及外商投资准入特别管理措施的,先行取得商务部门批准,未取得审批前不从事相关经营活动。 3。分公司一经设立将自觉参加年度报告,依法主动公示信息,对报送和公示信息的真实性、及时性负责。 4.分公司一经设立将依法纳税,依法缴纳社会保险费,自觉履行法定统计义务,严格遵守有关法律法规的规定,诚实守信经营。 所从属公司法定代表人亲笔签字: 年月 日

云南社会团体登记材料清单及说明

云南社会团体登记材料清单及说明 云南省社团召开第一次会员或会员代表大会议程规范 会议开始之前,主持人通报应到会人数,实到会人数,实到会人数占应到会人数2/3以上,大会有效,不到2/3宣布解散。 一、预备会议(时间20分钟左右。) 1.审议、通过大会议程; 2.审议、通过选举办法(选举采用无记名投票,不得以鼓掌、举手方式表决); 3.提名、通过大会选举计票人和监票人。 二、大会 1.介绍领导和来宾; 2.云南省民政厅宣读批复; 3.筹备组负责人报告社团筹备情况; 4.审议通过章程(可鼓掌或举手方式表决); 5.无记名投票通过会费标准; 6.无记名投票选举理事,产生理事会; 大会暂休会 7.召开第一届理事会第一次会议,选举常务理事、会长(理事长)、副会长(副理事长)、秘书长(主持人报告应到会人数,实到会人数,实到会人数占应到会人数2/3以上,会议有效);

8.决定副秘书长(由秘书长提名),决定设立办事机构、分支机构及其负责人(由秘书长提名); 9.决定其他事项; 大会复会 10.宣布理事会选举结果; 11.提名、通过名誉职务; 12.有关领导讲话和宣读贺信贺词; 13.新当选会长(理事长)致辞。 说明:1、如有党政领导干部兼任社团负责人,须在召开第一次会员(或会员代表)大会之前完成审批。 2、会员不足150人的必须召开会员大会。 社团筹备登记提交材料清单及说明 (01) 1、筹备申请书 发起人自制:说明申请筹备成立社团的理由(必要性)、现具备的条件(可行性)、已开展的前期调研准备工作、成立之后要达到的目的(宗旨、目标)、业务范围、如何运作(初步工作思路)。如筹备成立行业协会,还应当对本行业现状、存在问题及协会的作用作简要介绍。申请书只能以发起人或发起单位名义申报,落款应由发起人或发起单位签名盖章。国家机关不能作为发起单位。 2、筹备成立社会团体申请表 民政部制:(1)筹备组织负责人、筹备发起人或发起单位主要负

浅析云南边境贸易的现状、问题及发展对策

毕业论文 题目浅析云南边境贸易的现状、问题及发展对策 英文题目Brief Analysis of Yunnan Frontier's Trade Status、Problems and Development Strategies

毕业论文(设计)《选题报告》院(系):

摘要 云南是我国的西南大门,与缅甸、越南、老挝三国接壤,山水相依,边境线总长4060千米,具有连接国内市场和国外市场的地理区位优势。改革开放至今,云南在对外开放政策的指引下,致力发展边境贸易,并形成以内地经济为依托,以经济技术合作为重点,不断的开拓周边国家市场的局面。随着经济全球化、区域集团化和中国的WTO进程不断深入,云南边境贸易的发展面临着巨大的机遇和挑战。 【关键词】云南边境贸易现状问题

ABSTRACT Yunnan is the gate of China's southwest , bordering with Myanmar, Vietnam, Laos. The border line reach to 4060 km , which has advantages in connecting the local market and the foreign market . Reform and opening up to date, with the guidance of open policy ,Yunnan makes the great effort to develop border trade and forms Situation with bais of the mainland economy, the focus on economic and technological cooperation, continuously opening up the market situation in neighboring countries. As the economic globalization, regional groups and China's WTO process continued developing , the development of border trade in Yunnan will face with tremendous opportunities and challenges. 【KEYWORDS】Y unnan Frontier trade Status Problems

药品流通监督管理办法培训试题

《药品流通监督管理办法》试题 姓名:分数: 一、填空。(每空2分,共40分) 1.在从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守《药品流通监督管理》办法。 2、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的、和培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所或者销售药品。 4、药品生产、经营企业不得采用、等方式直接向公众销售处方药。 5、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 或者。 6、药品经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定、查验、供货企业有关证件、资料。 7、药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业的或者的药品。 8、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期年,但不得少于年。 9、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供,或者,或者等便利条件。 10、药品经营企业不得购进和销售的制剂。

二、选择。(单项选择题每小题3分,共15分) 1、药品生产企业可以销售的药品为:() A 本企业生产的药品 B 委托生产的药品 C 其他企业生产的药品D以上均不是 2、销售进口药品应提供的相关证明为:( ) A 进口药批准文件 B 进口药品通关单 C 口岸药检所检验报告单 D 以上均是 3、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应:() A 索取 B 查验 C 留存 D 以上均是 4、以下错误的是:() A 企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。 B 企业可以产品宣传的方式销售现货药品。 C 经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 D 医疗机构采购药品必须建立验收制度。 5、企业可以买商品赠药品的方式向公众赠送的是:() A 处方药 B 甲类非处方药 C 乙类非处方药 D 以上均不可 三、判断。(每小题2分,共20分) 1、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。() 2、药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。() 3、药品生产、经营企业经核准可以在异地设库。() 4、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。() 5、医疗机构应将口服固体制剂和口服液体制剂分开存放。() 6、药品生产、经营企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。() 7、药品购进记录应保存至超过有效期1年,但不得少于2年。()

云南省文化市场管理条例(2018修正)

云南省文化市场管理条例 (1994年6月2日云南省第八届人民代表大会常务委员会第七次会议通过根据2004年6月29日云南省第十届人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改和废止16件涉及行政许可的地方性法规的决定》第一次修正根据2018年11月29日云南省第十三届人民代表大会常务委员会第七次会议《关于废止和修改部 分地方性法规的决定》第二次修正) 目录 第一章总则 第二章管理机构与职责 第三章经营管理 第四章少数民族地区文化市场的建设和管理 第五章处罚 第六章附则 第一章总则 第一条为加强文化市场的建设与管理,繁荣和发展社会主义文化市场,弘扬中华民族优秀文化,吸收借鉴国外优秀文化,满足人民群众日益增长的文化生活需要,促进社会主义物质文明和精神文明建设,根据宪法和有关法律、法规,结合云南实际,制定本条例。

第二条本条例适用于在本省行政区域内以商品形式进入流通领域的下列文化产品和文化服务等经营活动: (一)图书、报刊等出版物的经营; (二)电影、录音、录像、激光视(唱)盘制品的经营; (三)各类艺术演出,时装、健美表演及文化展览的经营; (四)歌舞厅、卡拉OK厅、夜总会、音乐茶座及台球、电子游戏和游乐场的经营; (五)绘画、书法、裱贴、雕塑等工艺制品及书稿、文印、摄影的经营; (六)国家允许经营的文物监管品的经营; (七)各种有偿的文化艺术培训; (八)其他文化经营活动。 第三条鼓励国有和集体企业、事业单位,社会团体及个人积极参与文化市场的建设,开办国家允许的文化经营项目,进行文化经营活动。 鼓励引进资金和先进技术,加速文化市场基础设施建设。 第四条文化市场的各项经营活动,必须贯彻以经济建设为中心,坚持四项基本原则,坚持改革开放的基本路线,坚持为人民服务、为社会主义服务的方向,贯彻百花齐放、百家争鸣的方针,正确处理社会效益与经济效益的关系,把社会效益摆在首位。 各项文化经营活动内容必须健康有益,符合社会主义精神文明建设的要求。 第五条各级人民政府必须加强对文化市场的领导,按照社会主义市场经济和文化发展的规律,培育和建设具有地方特点和民族特色的社会主义文化市场,完善

药品流通企业诚信经营准则

可编辑 ICS 03.080 C 00 SB 中华人民共和国国内贸易行业标准 XX/T XXXXX—XXXX 药品流通企业诚信经营准则 Criterion on honest operation of pharmaceutical distribution enterprises 点击此处添加与国际标准一致性程度的标识 (报批稿) (本稿完成日期:) XXXX - XX - XX发布XXXX - XX - XX实施

目次 前言 ................................................................................................................................ II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 基本要求 (1) 5 主要内容 (1) 6 管理与社会监督 (3) 参考文献 (4)

前言 本准则依据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本准则由中华人民共和国商务部提出并归口。 本准则起草单位:中国医药商业协会、北京医药股份有限公司、国药控股股份有限公司、哈药集团医药有限公司、天津医药集团太平医药有限公司、中国永裕新兴医药有限公司、老百姓大药房连锁股份有限公司。

药品流通企业诚信经营准则 1 范围 本准则规定了药品流通企业诚信经营的基本要求、主要内容、管理与社会监督等方面的内容。 本准则适用于在中华人民共和国境内的药品流通企业。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改本)适用于本文件。 《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第45号 《药品经营质量管理规范》原国家药品监督管理局令2000年第20号 3 术语和定义 《中华人民共和国药品管理法》规定的术语和定义适用于本准则。 3.1 药品流通企业pharmaceutical distribution enterprise 具有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《企业法人营业执照》(《营业执照》),将购进的药品、医疗器械等医药商品销售给合法的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及消费者的药品经营企业的总称;包括药品批发企业、药品零售企业(含药品零售连锁企业和药品零售单体企业),也包括具有《互联网药品交易服务机构资格证书》的互联网药品交易服务机构。 4 基本要求 4.1 遵循国家有关法律、法规的规定,做到合法合规经营。 4.2 树立社会主义核心价值观,坚持以人为本,恪守职业道德。 4.3 建立诚信经营监督机制,建设信用文化,推进全行业的信用评价体系建设。 4.4 积极参加由政府部门组织的诚信经营创建活动。 5 主要内容 5.1 依法经营 5.1.1 遵循国家有关工商管理、药品管理、产品质量、合同、广告、反不正当竞争、消费者权益保护等方面的法律、法规及强制准则的规定应严格依法照章纳税,杜绝做假账行为。 5.2 诚实守信

药品流通企业供应链管理

1、我国医药供应链的发展现状包括()100分 A 产业集中度有一定的提高,但企业规模依然偏小 B 流通环节逐步得到精简,但依然有冗余 C 信息技术初步应用于供应链整合,但供应链管理技术尚不成熟 D 以上都是 2、以下对于我国医药供应链的发展现状说法错误的是() A 新型商业模式相继出现,外资全面进入 B 零售药房发展迅猛,存在盲目扩张 C 流通企业经营管理水平达到或接近世界先进水平 D 药品物流发展较快,但物流信息不能有效整合与共享 3、建立新型医药流通体系重点是() A 减少流通环节,提高运营效率 B 建立信息化的供应链管理系统 C 建立基于网络的采购管理、仓储管理和销售管理 D 构建拉动式供应链管理模式 4、供应链管理系统的核心是() A 外部供应链网络 B 内部供应链网络 C 业务自动控制系统 D “零库存”管理 5、新型医药流通供应链电子商务平台的网络成员不包括() A 医疗机构、医药公司

B 患者 C 银行 D 药品生产商、医药信息服务提供商、第三方机构 6、基于第三方电子商务平台的医药流通模式的主要内容不包括() A 药品生产商根据供应商、分销商的反馈信息安排药品生产 B 供应商与分销商通过医药电子商务平台直接进行网上价格撮合 C 成交信息直接传递到区域配送中心,通过地区配送商进行配送 D 分销商通过区域结算中心直接与供应商进行结算,并支付医药电子商务提供商和配送商相应的费用 7、不是基于第三方电子商务平台的医药流通模式特点的是() A 交易方式电子化 B 交易手段信息化 C 采购形式单一化 D 政府监管现代化 8、医药连锁业的供应链管理战略包括() A 构建医药连锁业的供应链管理系统 B 通过业务流程重组(BPR)提高连锁药店的敏捷性 C 建立新的绩效评估系统,激励合作伙伴间的协作 D 以上都是 9、我国医药流通物流存在的主要问题不包括() A 企业信息系统功能单薄 B 新流程的建立未与企业的实际情况相结合

企业设立登记申请书

企业设立登记申请书
企业名称:
敬告
1、申请人在填表前,应认真阅读本表内容和有关注解事项。 2、在申办登记过程中,申请人应认真阅读《一次性告知单》和本申请书后附的《一
次性告知记录》。如有疑问,请登录 https://www.360docs.net/doc/7616336260.html, 网站,查询相关内容。 3、申请人应了解相关的法律、法规,并确知其享有的权利和应承担的义务。 4、申请人应如实向企业登记机关提交有关材料和反映真实情况,并对申请材料实
质内容的真实性负责。 5、提交的申请文件、证件应当是原件,确有特殊情况只能提交复印件的,应当在
复印件注明与原件一致,并由申请人或被委托人签字。 6、提交的申请文件、证件应当使用 A4 纸。 7、填写申请书应字迹工整,不得涂改,应使用蓝黑或黑色墨水。
北京市工商行政管理局
BEIJING ADMINISTRATION FOR INDUSTRY AND COMMERCE
(2012 年第一版)

请认真阅读本页内容并填写申请书
根据有关法律、法规的规定,现向工商行政管理机关申请 的设立登记。(以下企 业类型供选择,将所选择企业的序号填在横线上,并按照标注的页码填写后面的申请表)
序号 1 有限责任公司
企业类型
2 有限责任公司(国有独资) 3 有限责任公司(自然人独资) 4 有限责任公司(法人独资)
5 股份有限公司(非上市)
6 股份有限公司(上市) 7 有限责任公司分公司
需填写的页
1、2、4、5、6、8、9、10、12、13、14、17、18、 19 1、2、4、6、8、9、10、12、13、14、17、18、 19
1、2、5、6、8、9、10、12、13、14、17、18、19
1、2、4、6、8、9、10、12、13、14、17、18、 19 1、2、4、5、6、8、9、10、12、13、14、17、18、 19 1、2、4、5、6、8、9、10、12、13、14、17、18、 19
1、2、8、9、13、14、17、18、19
8 股份有限公司分公司
1、2、8、9、13、14、17、18、19
9 集体所有制(股份合作)企业
1、2、4、5、6、8、9、10、12、13、14、17、18、 19
10 集体所有制(股份合作)企业设立的非法人分支机构 1、2、4、6、8、9、13、14、17、18、19
11 集体所有制(股份合作)企业设立的法人分支机构 1、2、4、6、8、9、13、14、17、18、19
12
集体所有制(股份合作)企业设立的法人分支机构的营 业登记单位
1、2、4、6、8、9、13、14、17、18、19
13 全民所有制企业
1、2、4、6、8、9、13、14、17、18、19
14 全民所有制企业的营业单位
1、2、4、6、8、9、13、14、17、18、19
15 集体所有制企业
1、2、4、6、8、9、13、14、17、18、19
16 集体所有制企业的营业单位
1、2、4、6、8、9、13、14、17、18、19
17 合伙企业(普通合伙、特殊普通合伙、有限合伙) 1、2、4、5、6、8、9、13、14、17、18、19
18 合伙企业的分支机构
1、2、4、8、9、13、14、17、18、19
19 个人独资企业
1、2、5、6、8、9、13、14、17、18、19
20 个人独资企业的分支机构
1、2、4、8、9、13、14、17、18、19
签字 注
·1·
年月日

药品流通监督管理办法格式

药品流通监督管理办法(暂行) 第一章总则 第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。 第三条地方各级药品监督管理部门负责辖区内本办法的实施与监督;国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处,并负责对地方各级药品监督管理部门执行本办法的情况进行监督。 第四条药品监督管理部门鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施的社会监督。对违反本办法的行为,任何单位和个人都有权检举和控告。 第二章药品生产企业销售的监督管理 第五条药品生产企业只能销售本企业生产的药品。 第六条药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。办事机构所为活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任。 第七条药品生产企业不得从事下列销售活动: (一)将本企业生产的药品销售给无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所; (二)在非法药品市场或其它集贸市场销售本企业生产的药品; (三)将处方药销售给非处方药经营单位; (四)销售更改生产批号的药品; (五)销售说明书、标签不符合规定的药品; (六)销售违反药品批准文号管理规定的药品; (七)法律、法规禁止的其它情况。 第八条禁止药品生产企业向无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》或无《医疗机构执业许可证》的单位或个人以偿还债务、货款的方式为其无证经营提供药品。 第三章药品经营的监督管理 第九条从事药品经营,必须按照《药品管理法》的规定,取得《药品经营企业许可证》和营业执照。否则,不得从事药品经营业务。 第十条药品批发经营,必须建有真实、完整的药品购销记录。 药品购销记录必须记载:购、销日期;购、销对象;购、销数量;药品品名、规格、生产批号、生产单位、批准文号和经办人、负责人签名及国家药品监督管理局规定的其他内容。药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。对无药品购销记录的,按本办法第四十七条规定处理。

一、 什么是“两票制” 答:“两票制”是指药品生产企业到流通企业开具 ...

一、什么是“两票制”? 答:“两票制”是指药品生产企业到流通企业开具一次增 值税专用发票或者增值税普通发票,流通企业到医疗机构开具一次发票。 二、北京“两票制”文件出台的背景和意义是什么? 答:今年1月,国务院医改办等八部委联合发布《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》(国医改办发〔2016〕4号),要求综合医改试点省(区、市)和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”。 “两票制”是今年国家和本市医改的重点任务之一,是药品流通领域重要的改革内容,意义重大。主要体现在:一是有利于净化流通环境;二是有利于促进流通企业自觉转变销售和经营模式、减少流通环节、降低流通成本,理顺药品价格;三是有利于加强药品监管,保障药品有效供应和城乡居民用药安全,维护人民群众健康权益;四是有利于深化药品领域改革,助推药品企业转型升级、做大做强,提高行业集中度,促进医药产业健康发展,实现“三医联动”改革。 三、政策制定过程是怎样的? 答:为落实国家文件精神,我们结合北京实际,经过市区两级相关部门的共同研究,反复论证,力争使本市方案更具可操作性。在方案制定过程中,广泛听取药品领域各企业、行业和医疗机构多方政策诉求。组织召开了20余场各类药

品生产企业、药品流通企业和各级公立医疗机构等相关群体座谈会。征求了北京医药行业协会和药学会多名专家的意见建议。共收集企业提交的诉求材料30余份,及时对企业的政策咨询和诉求给予了一一回应。对于部分用量大、涉及人群广的药品以及信息化手段验票等关键问题,我们还组织开展了5次专题调研。在反复修改和吸纳意见的基础上最终形成正式方案。 四、制定政策主要考虑是什么? 答:全面落实国家要求,系统谋划推进药品领域改革,力争本市实施方案可操作、可落地。目标是通过压缩流通环节,净化药品流通环境,使药品价格回归到合理水平,最终使老百姓受益。主要考虑以下几点: 一是坚持放管结合,优化服务。在国家放管服的大背景下,更多发挥市场主体的能动性,避免过多的行政干预和强制性要求。通过自我承诺、合同约束、严厉惩处,引导市场主体走合法化、规范化道路。 二是坚持权责明晰,各负其责。充分考虑药品生产企业、流通企业和公立医疗机构运行情况,明确各个市场主体应尽的责任,进一步厘清应承担的义务,做到生产企业对第一票负责,流通企业对第二票负责,公立医疗机构不得采购不符合“两票制”的药品。 三是坚持科技支撑,智能高效。鼓励用电子化、信息化手段解决当前在“两票制”核验中存在的人工低效重复劳动问

2018年云南省稳增长电子商务政策

年云南省稳增长电子商务政策 实施细则 为贯彻落实《云南省人民政府关于促进经济持续健康较快发展条措施的意见》(云政发〔〕号),统筹安排财政资金,大力支持和发展电子商务,特制定本细则。 一、本细则所指财政资金是指通过省级财政安排用于落实《云南省人民政府关于促进经济持续健康较快发展条措施的意见》(云政发〔〕号)支持电子商务发展政策的资金。 二、职能分工 (一)稳增长电子商务奖励资金由省商务厅、省财政厅共同管理,分别履行以下管理职责: 省商务厅负责统筹全省稳增长电子商务奖励资金项目和管理,研究制定资金支出计划和申报指南,提出资金支出绩效目标、支持方向及重点,提出资金分配计划(或方案),组织专家进行评审审议,组织开展绩效自评;省财政厅负责资金预算安排,监督预算执行和绩效再评价。 (二)各级商务部门负责牵头组织本地区项目申报和绩效自评,同级财政部分负责资金拨付和资金监督检查,并配合做好绩效自评工作。各级商务部门会同财政部门负责跟踪项目进展,对项目实施效果与原定绩效目标发生偏离,应及时纠正。 (三)企业和项目实施单位要加强资金使用管理,自觉

接受所属地商务部门和财政部门的监督检查。 三、奖励资金依据和分配使用原则 (一)奖励资金依据 根据《云南省人民政府关于促进经济持续健康较快发展条措施的意见》(云政发〔〕号)和《云南省财政厅关于云南省商务厅年部门预算的批复》(云财外〔〕号)等文件精神,从年云南省外经贸内贸发展专项转移支付资金统筹万元,支持电子商务发展,以强化新业态培育,促进产业结构优化升级。 (二)资金分配使用原则 .突出重点。电子商务发展资金要紧紧围绕推进我省电子商务提质增效、创新发展,紧盯增强供给侧结构性改革和经济发展新动能,对“绿色食品牌”支撑产业的新平台、产业链体系企业。重点支持一批电子商务示范园区、电子商务及跨境电子商务交易平台、农产品加工及种养殖企业开展电子商务和贫困地区电子商务农产品品牌。 .注重绩效。以绩效为导向,强化资金使用绩效评价及结果应用,提高财政资金使用效益。 .公开透明。全面推进资金相关信息公开,实行线上线下同步,各级在组织线下申报工作时,同步在财政厅网站()进行网上申报、网上办理、网上公示,资金项目相关内容永久公开,便于社会各界随时查询和监督。 四、奖励对象

医药流通行业解决方案

医药流通行业解决方案 目录 第一部分医药流通行业分析 (4) 第一章医药流通行业概况 (4) 1、前言 (4) 2、医药流通行业的四个发展阶段 (5) 3、医药流通行业的发展趋势 (6) 第二章医药商业企业经营环境分析 (9) 1、医药商业企业近阶段的压力 (9) 2、医药商业企业的机遇 (10) 3、医药商业企业的发展趋势 (11) 第三章医药流通行业的信息化建设现状 (13) 1、医药商业企业信息化的问题 (13) 2、医药商业企业系统建设的要求 (14) 第四章企业的管理难点 (15) 第二部分解决方案的价值体现 (17) 第一章、系统应用目标 (21)

第二章、方案整体架构 (23) 第三章 U8 医药流通行业解决方案概述 (26) 1、采购业务 (26) 2、销售业务 (32) 3、库存业务 (39) 4、GSP管理 (43) 第四部分解决方案部署方式 (52) 1、集中管理模式 (52) 完全集中 (52) 分布式集中 (54) 2、分布模式 (55)

第一部分医药流通行业分析 第一章医药流通行业概况 1、前言 医药行业是我国国民经济的重要组成部分,对于保护和增进人民健康、提高生活质量、计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和生活进步均具有十分重要的作用。 新中国成立以来,特别是改革开放20 多年来,我国已经形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络,发展成为世界医药大国。随着人民生活水平的不断提高和对医疗保健需求的不断增加,医药行业一直保持着较快的发展速度,1978 年至2000 年,医药行业产值年均递增16.6%,成为国民经济中发展最快的行业之一。2002 年我国医药行业总产值已达到3300 亿元,在连续20 年的高增长后,作为朝阳产业,医药行业在未来十几年的增长速度仍会高于全国各行业平均增长速度。 然而相比之下,中国目前年人均药品消费不到10 美元,而美国人均药品消费已达300 美元,日本400 美元,中等发达国家人均药品消费也有40 -50 美元。2000 年我国人口已达到13 亿,加之城镇每年新增就业人员,以及人员逐步老龄化和医疗卫生事业的快速发展等方面的原因,使医药商品的社会需求将呈持续快速增长的势头。据分析,2010 年中国的医药市场总值将达到600 亿美元,2020 年达到1200 亿美元,成为全球第一大市场。由此可见,中国的医药行业有着广阔的发展前景。 2、医药流通行业的四个发展阶段 建国以来,国内医药流通领域大致经历了以下四个大的发展阶段:

药品流通监督管理办法试题及答案

《药品流通监督管理办法》培训试题 一、填空题(40分) 1.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任 何个人和组织都有权向举报和控告。 2.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所或者 药品。 3.药品生产、经营企业应当对其人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培 训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训、、 及。 4.药品生产企业只能销售,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药 品。 5.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有 效期年,但不得少于年。 6.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式 药品。 7.未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变。 8.药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。 9.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 或者。 10.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用 低温、冷藏设施设备和。 11.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售。 12.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供,或 者,或者票据等便利条件。 二、选择题(1-7题为单选题,8-10为多选题)(50分) 1.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是() A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》 E 《中 华人民共和国标准化法》 2.药品生产企业只能销售() A 任何药品生产企业生产的药品 B 个人承包的药品生产企业生产的药品 C 合资 企业生产的药品 D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品 3.《中华人民共和国药品管理法》适用于() A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人 B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人

药品流通行业运行统计分析报告

一、药品流通行业发展概况 (一)发展概述 2012年,中国药品流通行业发展势头良好。伴随着国家新医改的深入推进和各项行业政策、标准的出台,在《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)》的引导下,相关主管部门大力支持行业结构调整和发展方式转型升级,鼓励企业兼并重组,提高行业集中度;药品流通企业不断提升流通效率和管理水平,创新业务和服务模式,拓展基层医疗市场。行业规模和效益稳步增长,呈现持续、健康的转型发展趋势。 (二)运行分析 1、整体规模 2012年药品流通市场规模仍维持较快增长,但增速趋缓。全年药品流通行业销售总额达11174亿元1,首次突破万亿元,同比增长18.5%,增幅比去年回落4.5个百分点,其中,药品零售市场销售总额2225亿元,同比增长16%,增幅回落4个百分点。 截至2011年底,全国共有药品批发企业1.39万家;药品零售连锁企业2607家,下辖门店14.67万个;零售单体药店27.71万个;零售药店门店总数达42.38万个。截至2012年底,全国具有互联网药品交易服务资格的企业有117家。 图12008-2012年药品流通行业销售趋势图 1销售总额为含税值,包括了七大类医药商品。

2、效益情况 2012年全国药品流通直报企业主营业务收入7942亿元,同比增长20%,增幅回落3个百分点;实现利润总额164亿元,同比增长16.5%,增幅回落0.5个百分点;平均毛利率6.9%,同比下降0.3个百分点;平均费用率5.2%,同比下降0.1个百分点;平均利润率1.9%,同比下降0.3个百分点。 3、销售结构 按销售品类分类,药品类2销售居主导地位,销售额占七大类医药商品销售总额的70.5%;其次为中成药类,占16.8%;中药材类占4.5%,医疗器械类占3.4%,化学试剂类占1.2%,玻璃仪器类占0.1%,其他类占3.5%。 图22012年全行业销售品类结构分布 据中国医药商业协会典型样本城市零售药店2012年品类销售统计,零售药店销售额中,药品(包括化学药品、中成药和中药饮片)销售占主导地位,占零售总额的73%;非药品销售占27%。 图32012年典型样本城市零售药店销售品类结构分布按销售对象分类,2012年对批发企业销售额为5035亿元,占销售总额的45.1%,纯销(包含对医疗终端、零售终端和居民的销售)为6139亿元,占销售总额的54.9%%,与上年基本持平。 4、区域销售比重结构 2012年全国六大区域销售总额比重分别为:华东40.5%、华北18.9%、2药品类包括化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

云南省与东南亚各国贸易

学号:2010311603 姓名:李红如专业:城规 云南与东南亚各国 贸易、经济技术合作等方面的论述 前言: 云南省西与缅甸交界、南与老挝、越南接壤、并邻近泰国。云南边境地区多是少数民族地区,与邻国有着江路相通、村寨相联的地缘优势,有不少跨国而居,语言和风俗习惯相同的同一民族的亲缘关系,有丰富的自然资源优势,这里的边境贸易历史尤为源远流长。随着云南面向东南亚全方位的开放、边境贸易迅速发展,不仅成为云南边疆民族地区经济发展的重要组成部分,而且也成为云南民族地区对外开放的一个特有渠道。 在云南与东南亚各国经济关系现状的分析中,已对云南与东南亚各国的贸易、经济技术合作等作了详尽的分析。总体而言,由于云南与东南亚国家具有相对的地缘优势和经济技术的互补性,云南与东南亚国家的贸易、投资和经济技术合作在云南对外经济关系中占有较大比重。以1995年为例,1995年,云南省与东南亚国家的双边贸易额占全省外贸进出口总额的33.6%,签订与东南亚国家的承包工程和劳务合作合同额7793万美元,完成营业额3884万美元,分别占全省对外承包工程和劳务合同额和营业额的33.5%和36.9%。到1997年,累计吸收东南亚国家直接投资(协议外资)32988万美元,占全省协议外资总额的17.74%。东南亚国家是云南贸易、投资和经济技术合作的重要伙伴。 一、云南与东南亚贸易结构与经济合作的现状 5年来,云南累计完成外贸及出口总额460亿美元,对东盟国家的贸易额增长了2.6倍,对南亚国家的贸易额增长了4倍。东南亚、南亚各国对云南的出口也不断攀升,今年一季度,印度对云南贸易总值增长211.6%,孟加拉国对云南贸易总值增长217%,而泰国更是增长469%。一般贸易稳定增长的同时,在云南与缅甸、老挝、越南的边境线及口岸上,边境小额贸易也欣欣向荣。正因如此,云南整合边境地区资源,探索建设中越河口—老街、中缅木姐—姐告和中老磨憨—磨丁跨境经济合作区,以产业、贸易、仓储物流等为龙头带动边境地区的发展。充分利用国际国内两种资源、两个市场,是我省发展外向型经济,与周边国家开展经济合作的重要内容。以云南建工集团、云南电网公司、昆明钢铁集团公司、云天化等为代表的一批大型企业集团逐步走上国际舞台,开辟广阔的发展空间。其中,1990年,云南国际经济技术合作公司以EPC方式承包建设老挝第一座水泥厂——万荣水泥厂,结束了老挝水泥依赖进口的历史;云南联合电力开发公司在缅甸投资3.5亿美元建设60万千瓦瑞丽江水电站,是我省历史上对缅甸最大的一个境外投资BOT项目,2009年六台机组全部发电,全年向缅方供电28亿

药品流通监督管理办法试题及答案(优选.)

最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改 赠人玫瑰,手留余香。 《药品流通监督管理办法》培训试题 一、填空题(40分) 1.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为, 任何个人和组织都有权向举报和控告。 2.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所或 者 药品。 3.药品生产、经营企业应当对其人员进行药品相关的法律、法规和专业知 识培 训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训、、 及。 4.药品生产企业只能销售,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药 品。 5.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品 有效期年,但不得少于年。 6.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式 药品。 7.未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变。 8.药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。

9.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 或者。 10.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使 用低温、冷藏设施设备和。 11.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销 售。 12.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供,或 者,或者票据等便利条件。 二、选择题(1-7题为单选题,8-10为多选题)(50分) 1.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是() A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》 E 《中华人民共和国标准化法》 2.药品生产企业只能销售() A 任何药品生产企业生产的药品 B 个人承包的药品生产企业生产的药品 C 合资 企业生产的药品 D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品 3.《中华人民共和国药品管理法》适用于() A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个 人 B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E 所有与药有关的单位和个人 4.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是() A 医院 B 康复中心 C 城镇中的个体行医人员和个体诊所 D 一般诊所

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