新型聚丙烯酸水凝胶的自愈及其溶胀动力学

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pH敏感瓜胶-聚丙烯酸水凝胶的流变和溶胀性能研究

pH敏感瓜胶-聚丙烯酸水凝胶的流变和溶胀性能研究
关 键 词 :水凝胶 :粘土 :溶胀
中图分类号 : Q 3 .7 T 31 + 4
文献标识码 :A
文章编 号:10 — 2 2 2 0 )6 0 5 — 3 0 9 9 1 (0 70 — 0 7 0
Rhe l g nd Swel n mi so oo y a li Dy a c fpH-S n iie GG/ ng e stv PAA d o es Hy r g l
要 :以可生物降解的 多糖羧 甲基 羟丙基瓜胶 、敏感功能性单体 丙烯酸为主要原料 、在性能增强剂粘土存在 下.
合成一类具 有 p H敏感性质的新型杂化水凝胶 ,同时探 索所得杂化水凝胶的流 变性能及其溶胀行为。结果表明 。粘
土 的加入 不仅提 高凝 胶 的力 学强度 ,并可 显著 增 强凝胶 的溶 胀性 能和 p H敏 感性 能 。
维普资讯
第 3 第 6期 7卷
20 0 7年I I CAL l NTERM EDI ATES
V0. . 137 No 6
De 0 7 c2 0
p H敏感瓜胶一 聚丙烯酸水凝胶的流变和溶胀性 能研 究
b sn a b x me h l y r x p o y u r u a da rlca i st emanr w aei l , K2 2 st eiiitr N , 一 yu igc r o y ty d o y r p l a m n c i cd a h i a m tra s h g g y S O8 t o , a h n a N meh ln i c lmi e a h r s l k n g n n h y r p i c ca a o a ilsa h r p ry e h n e . e t ye e bsa r a d st e c o si ig a e ta d t e h d o hl ly n n p r ce ste p o e n a c r Th y n i t t sr cu e ft e r s li ghy r g l r h r ce z d b o n ls ss c s h oo y Th e u t h we h tt e tu tr so e utn d o eswee c a a tr e y s me a ay e u h a r e lg . e r s l s o d ta h h i s

环境敏感水凝胶的溶胀动力学理论及药物释放动力学研究的开题报告

环境敏感水凝胶的溶胀动力学理论及药物释放动力学研究的开题报告

环境敏感水凝胶的溶胀动力学理论及药物释放动力学研究的开题报告一、选题背景随着环境污染的加剧,污染物对水环境的危害程度不断加深,同时水资源的日益紧缺也促进了水处理技术的发展。

环境敏感水凝胶是一种新型的水处理材料,具有较高的溶胀性、生物相容性以及可控的药物释放等优良特性。

因此,环境敏感水凝胶在水处理、膜分离、电化学等领域有着广泛的应用前景。

二、研究内容1. 环境敏感水凝胶的制备及表征环境敏感水凝胶是由水溶性单体通过聚合反应形成的高分子材料。

研究将聚乙二醇(PEG)等单体与三聚氰胺(TAC)通过无水溶剂聚合制备环境敏感水凝胶,并通过FTIR、XRD、TGA等手段对制备的水凝胶进行表征。

2. 环境敏感水凝胶的溶胀动力学理论研究水凝胶在不同温度、pH值、离子强度等条件下的溶胀行为,探究水凝胶在不同条件下的溶胀机理,建立合理的溶胀动力学模型。

3. 药物释放动力学研究研究将药物分别通过吸附和包埋的方式载入水凝胶内,探究药物在不同溶胀条件下的释放规律,建立药物释放动力学模型并分析其释放机理。

三、研究意义通过制备环境敏感水凝胶并对其结构和性质进行表征和分析,可以为环境污染的治理和水资源的保护提供新的材料支持。

同时,通过研究水凝胶的溶胀动力学和药物释放动力学行为,可以为其在医学和药物领域的应用提供重要的理论指导和技术支持。

四、研究方法1. 实验室制备在实验室中制备环境敏感水凝胶,并通过FTIR、XRD、TGA等手段对其进行表征。

2. 实验分析研究水凝胶在不同温度、pH值、离子强度等条件下的溶胀行为,探究其溶胀机理。

通过载药实验,研究药物在不同溶胀条件下的释放规律,并建立药物释放动力学模型和分析其释放机理。

3. 组合分析综合以上实验数据和理论模型,探究环境敏感水凝胶的特性和应用前景。

五、预期结果预计通过实验室制备和表征环境敏感水凝胶,建立合理的溶胀动力学模型和药物释放动力学模型,探究其溶胀机理和药物释放机理,为环境敏感水凝胶在水治理和药学领域的应用提供理论指导和技术支持。

新型聚丙烯酰胺凝胶制备、表征及强度和溶胀性能研究

新型聚丙烯酰胺凝胶制备、表征及强度和溶胀性能研究

S y n t h e s i s , Ch a r a c t e r i z a t i o n a n d S t u d y o n Me c h a n i c a l S t r e n g t h a n d S we l l i n g Ca p a c i t y o f
s a c r o s s l i n k e r t o ep r l a c e B I S c o u l d i n c r e a s e me c h a n i c l a s t r e n g t h a n d s we l l i n g c a p a c i t y o f h y d r o g e l s . Wh e n t h e c o n c e n t r a t i o n o f mo n o me r W s a 1 5 % a n d he t c o n c e n t r a t i o n o f c r o s s l i n k e r wa s 1 % . c o mp r e s s i o n s t r e n g t h o f h y d r o g e l s c r o s s l i n k e d w i t h P—DVB w a s
Ne w Po l y a c r y l a mi d e Hy dr o g e l s
J / a n g C u i , G u a n Xi a o q i n ( S c h o o l o f C h e m i c a l E n  ̄ n e e i r n g , S i c h u a n U n i v e r s i t y , C h e n g d u 6 1 0 0 6 5 , C h i n a )

聚丙烯酸水凝胶自修复性能及溶胀行为的研究

聚丙烯酸水凝胶自修复性能及溶胀行为的研究

聚丙烯酸水凝胶自修复性能及溶胀行为的研究∗洪浩群;李雪松;张海燕【摘要】The self-healable polyacrylic acid (PAA)hydrogels were prepared by micellar copolymerization of a-crylic acid (AA)with a small amount of octadecyl methyl acrylate (OMA)in sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS)solution.Infrared spectrum was used to characterize the structure of PAA hydrogels.The tensile exper-iments were used to characterize the self-healing function and determine the tensile strength of PAA hydrogels. The swelling behavior of PAA hydrogels in water and sodium chloride solution was also investigated.Results show that PAA hydrogels had excellent self-healing performances.The self-healed PAA hydrogels could main-tain the tensile strength higher than 80%.The elongation at break of self-healed PAA hydrogels approached that of untouched PAA hydrogels.The self-healing functions were attributed to the cooperation of network formed by the hydrogen bonding of carboxyl groups with network formed by the hydrophobic association of OMA and surfactant.The swelling of PAA hydrogels in water was dominated by the permeation and diffusion of water into the hydrogels.The swelling of PAA hydrogels in sodium chloride was dominated by the relaxation of chain segment of polymers.%采用胶束共聚法将丙烯酸(AA)与少量甲基丙烯酸十八酯(OMA)共聚,制备具有自修复功能的聚丙烯酸(PAA)水凝胶.采用红外光谱表征PAA水凝胶的结构,采用拉力实验表征PAA水凝胶的自修复功能和测试其拉伸强度,并分别研究PAA水凝胶在水中和氯化钠溶液中的溶胀行为.结果表明,PAA具有良好的自修复性能,修复后PAA水凝胶能保持修复前80%以上的拉伸强度,并且修复后的水凝胶断裂伸长率接近于修复前的水凝胶.PAA水凝胶的自修复功能归功于羧基间形成的氢键网络和 OMA 与表面活性剂形成的疏水缔合网络的联合作用.PAA水凝胶在水中的溶胀主要受水分子在凝胶中渗透扩散过程控制,而在氯化钠溶液中的溶胀主要受聚合物链段的松弛过程影响.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2016(047)009【总页数】5页(P9012-9016)【关键词】水凝胶;自修复;聚丙烯酸;溶胀【作者】洪浩群;李雪松;张海燕【作者单位】广东工业大学材料与能源学院,广州 510006; 广东工业大学广东省功能软凝聚态物质重点实验室,广州 510006;广东工业大学材料与能源学院,广州 510006;广东工业大学材料与能源学院,广州 510006; 广东工业大学广东省功能软凝聚态物质重点实验室,广州 510006【正文语种】中文【中图分类】O631自修复功能是自然界中生物体的一个重要特征,例如皮肤伤口的愈合,人体骨骼的修复,树木的再生等。

丙烯酸酯聚合物凝胶的溶胀行为

丙烯酸酯聚合物凝胶的溶胀行为

丙烯酸酯聚合物凝胶的溶胀行为*李 锋,黄志富,李 晓**,张卫英 (福州大学化学化工学院,福州350002)凝胶体积变化是其中大分子链构象变化的宏观表现,通过研究凝胶的溶胀行为可以揭示微观的相互作用状态与高分子链构象之间的关系[1,2]。

本文采用AIBN 及KMnO 4-H 2C 2O 4为引发剂,在甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/丙烯酸(AA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA )/H 2O 反相及双连续相微乳液体系制备聚合物凝胶的基础上,考察聚合物凝胶的溶胀动力学、循环溶胀行为及平衡溶胀性能。

将干凝胶反复放入pH=12.5和pH=2的水溶液中,测量凝胶重量随时间的变化(见图1),结果表明该凝胶具有良好的可逆溶胀性能。

初始阶段,消溶胀速率远大于溶胀速率,且消溶胀阶段主要由均匀收缩阶段和平台阶段组成。

纵观整个循环溶胀过程,凝胶均处于不均匀变化状态,这可能是由凝胶内部收缩不均匀导致的内部应力引起的,另外与疏水作用、氢键、离子化作用等分子间力也有关[3]。

将不同水相分率和交联剂浓度的干凝胶放入pH=12.5的水溶液中溶胀至平衡,结果见图2。

由图2可知,平衡溶胀率随交联剂浓度的增大而减小,随水相分率的增加而增大,而且水相分率越大,溶胀率增大的趋势越显著。

但是,当交联剂用量变为原来的1/3时,不同水相分率微乳液聚合物凝胶的平衡溶胀率并没有增大到原来的3倍,这与聚合物凝胶本身的结构有密切关系,因为平衡溶胀率取决于凝胶的交联密度、凝胶内部孔隙率以及共聚物凝胶的化学组 成等诸多因素。

图3为不同pH 值溶液对平衡溶胀率的影响。

由图可知,在低pH 值溶液中,*基金项目:国家自然科学基金(项目编号20304001),可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室开放基金(K2002-03W )g e l m a s s /gTime/hrS .R .Aqueous fractionFig.1 Cyclical swelling kinetics of gel in acidand alkaline solution alternately Fig.2 Dependence of gel swelling ratio onaqueous fraction in alkaline solution平衡溶胀率随水相分率变化较小,而在pH=12.5的溶液中,平衡溶胀率发生突变。

聚丙烯酸水凝胶的制备研究

聚丙烯酸水凝胶的制备研究

聚丙烯酸水凝胶的制备研究孟立山;李书静;姚新建【摘要】以丙烯酸为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,通过自由基聚合制备了聚丙烯酸水凝胶.考察了交联剂、引发剂、单体中和度、聚合温度以及盐溶液对水凝胶溶胀性能的影响.结果表明,引发剂为单体质量的0.6%,交联剂为0.8%,单体的中和度为70%时,凝胶的溶胀性能最佳,吸水率达到了3 000%以上,聚丙烯酸水凝胶的溶胀性能随着盐溶液浓度的增大而降低.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(043)002【总页数】3页(P222-224)【关键词】聚丙烯酸;水凝胶;溶胀率【作者】孟立山;李书静;姚新建【作者单位】周口师范学院化学化工学院,河南周口466001;周口市安全生产应急救援指挥中心,河南周口466000;周口师范学院化学化工学院,河南周口466001;周口师范学院化学化工学院,河南周口466001【正文语种】中文【中图分类】TQ314.253水凝胶具有介于液体与固体之间的三维网络,是一种能吸收大量水分溶胀而不溶解的高分子聚合物,它能够吸收相当于自身质量数百倍甚至是上千倍的水分[1]。

根据水凝胶对外界刺激不同的响应情况,可把水凝胶区分为两大类:①传统型水凝胶,对环境的变化不特别明显;②智能型水凝胶,对外界溶剂、温度、pH、声波、电场、磁场、光、压力、离子强度等的微小变化与刺激进行响应[2-3],并且能够针对变化采取相应的“对策”,水凝胶自身的构象、相结构、极性、组织结构等性质能随之变化,表现出智能特性。

因而在各种酶催化开关、肥料的缓控释、分离膜的制作、柔性执行元件、活性酶包埋、生物传感器、癌症分子诊断、药物的控制释放、微机械、凝胶萃取以及其他的物质分离提纯方法、细胞等生物材料培养等方面有着十分广阔的应用前景[4-5]。

聚丙烯酸类水凝胶中含有大量羧基亲水基,是典型的pH 敏感型水凝胶。

目前有关丙烯酸类水凝胶的合成仍是人们研究的热点。

基于金属离子交联的自修复聚丙烯酸水凝胶

基于金属离子交联的自修复聚丙烯酸水凝胶

关键词 :自修复水凝胶 ;聚丙烯酸 ;铁 离子 中图分 类号 :0632.51 文献标识码 :A
文章 编号 :1000—7555(2018)07—0015—05
聚合物水凝胶是一种 以共价键或非共价键交联而 形成的三维网状结构 的高分子材料 ,其 以水作 为分散 介质 ,具有高亲水性、保水性和 良好 的生物相容性 ,在 生 物治疗 、器 官替 换 、药物 控制 释 放 、吸 附分离 、催 化材 料 、遥 感控 制 、石油 工 程 、油 气 田材 料 等 领 域 有 广 泛 的 应用前景…1。常规 水凝胶 力 学性 能 较 弱 ,使 用 过程 中,在外力作用下,结构很容易受到破坏 ,材料性 能受 到损害 ,严重限制 了其应用。因此 ,不断探索、制备具 有 自修复性能的水凝胶 ,是该领域的研究热点[21。
本文以丙烯酸 (AA)为单体 ,FeCI3和过硫 酸钾组 成氧化 一还原引发体系作为引发剂 ,在室温条件下 ,通 过 自由基聚合 制备 聚丙烯 酸 ( )自修 复水凝 胶 。 Fes 在体系 中,既有引发剂 的功能 ,同时 在聚合完成 后 ,又起到交联剂 的作用 ,通过离子键形成 自修复功能 的水凝胶 。本文所提供 的制备 自修复水凝胶 的方法 ,
(1.西南石油大学 材料科 学与工程学院 ,g ̄J rl成都 610500;2.中国科学 院成都有 机化 学研究 所 ,I ̄IJ Jl成都 610041)
摘 要 :自修复水凝胶在被破坏后 ,断裂部 分 能够 自发愈合 回复到初 始状态 ,其具 有 重要 的应 用价值。文 中利 用 re3 与聚 丙烯酸分子链 中羧基 之 间的相互作 用 ,构 筑具有 自修复性能的水凝胶 。聚合 过程 中,在 丙烯 酸单体 中加入 FeC13和过硫 酸钾 ,在 室温条件 下引发 丙烯酸聚合 ,反 应 6 h后 制得水凝胶 。FJ 在 体 系中同时起到 交联 剂和 引发剂的作 用。该 方法 制备 时原料 简单、反应条件 温和 ,特 别适合 于规模化 生产 。所制备 的水凝胶 自修 复速度快 ,12 min内即可 完全修复 ,修复 后 水凝胶 力学性能基 本能回复到修 复 以前 的状 态。而且 水凝胶 透明性好 ,适合 于制备 光 学性能优异 的水凝胶材料 。

聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备及其溶胀动力学研究

聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备及其溶胀动力学研究
感水 凝胶 是指 对于 环境微 小 的物理 化 学刺激 ( 诸 P AM类水 凝胶 的合成 与表 征 以及 溶胀 动力 学过 程 的讨 论 比较 多 ,但 是 以 N 一异 丙 基 丙烯 酰 胺 ( I N— ( VB) 和 水 溶 性 的 NN, D , 一亚 甲 基 双 丙 烯 酰 胺
或物理交联的存在 , 导致水凝胶不溶于水 。环境敏 P A 为单体 , A M) 分别采用疏水性的 1 一二乙烯苯 , 2 如温 度 、 电场 、 场 、 、H值 、 磁 光 p 离子 强度 、 压力
诊断, 分子分离体系 , 人造肌 肉, 传感器和化学转换
收 稿 日期 :0 8 0 — 7 2 0 - 1 1
1 . 水凝 胶 的 制备 将 N P A 溶 于 T F中 , .1 2 IA M H 加
基金项目: 省 自 安徽 然科学基金 ( 7 4 49 ) 安徽省高等学校青年基金 ( 0 7 1 9 ; 0 0 11 1 ; 2 0j 0 )安徽师范大学青年基金 ( 0 6q 7 ) q5 2 0 xn 0 。 作者简介 : 陶贵德 ( 9 O ) 男, 17 一 , 江苏海安人 , 安徽师范大学化学与材料科学学院实验师 , 主要从事有机化学实验教学和研究工作 。
化, 溶胀比的变化往往可达几倍到几 十倍 。凝胶状
态 能发生可逆变化 的溶胀温度称为该水凝胶的低 临界溶解温度 ( C T) 。这种温度敏感性水凝胶 LS 嗍 的响应速率是评价其性能的重要参数之一。 为了更
好地 利用水凝胶 的这种独 特 的性 能 , 考虑到 某些特 殊应 用 , 要求水 凝胶具 有快速 的 响应 速率 。
时水 凝胶 的溶胀 比,对水 凝胶 的去溶胀 动力学及 干 凝胶 的再溶胀 动力 学过程进行 了研究 ,初步讨论 了
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