氰化物测定用户手册

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酒中氰化物的测定

酒中氰化物的测定

酒中氰化物的测定
1.检测意义:酒中的氰化物来源于异常酿酒原材料的混入或污染以及投毒等。

2.适用范围:本方法适用于蒸馏酒或配制酒中氰化物的快速检测。

检出限0.1mg/L。

3.操作方法:取酒样1ml加入到装有固体试剂的大试管中,振摇使试剂溶解,将小试管中的试剂倒入到大试管中,振摇使试剂溶解,1~3分钟内观察试管溶液颜色变化(时间长了红色会逐渐变为蓝色)并与对照色卡比对,找到相同或相近的色阶,读取
色阶上标示的氰化物的含量mg/L。

4.结果计算:酒中氰化物的限量标准是以百分百乙醇(酒精)计,当读取了色阶上标示的数值后,依据样品乙醇浓度,换算出氰化物含量。

比如酒样的乙醇浓度(酒精度)为40%,读取的色阶上标示的氰化物的含量为4mg/L,换算:4mg/L÷40%=10mg/L (氰化物浓度超出了国家标准限量≤8mg/L)。

5.说明
5.1 固体试剂为饱和量,样品加入后不会全部溶解。

5.2 当显色在4mg/L以上时,应将酒样用纯净水对倍稀释后再行测试,所得结果乘以2或实际稀释倍数。

5.3 本方法为现场快速检测方法,精确定量应以国标方法为准。

5.4包装规格:装有固体试剂的1.5ml大试管和0.5ml的小试管各20只/包。

对照色卡一片。

说明书一份。

5.5试剂保存:阴凉干燥处保存,有效期见包装标示。

氰化物(气体)的测定

氰化物(气体)的测定

氰化物异烟酸-吡唑啉酮分‎光光度法(A)xx xxx xxxx 1 适用范围1.1用于固定污‎染源油组织‎排放和无组‎织排放的氰‎化氢测定。

1.2 在氰化氢无‎组织排放的‎空气样品分‎析中,当采集体积‎为30L时‎,方法的加你‎出现为2×10-3mg/m3,定量测定的‎浓度范围为‎0.0050~0.17 mg/m3,在有组织排‎气样品分析‎中,当采样体积‎为5L时,方法的检出‎限为0.09 mg/m3,定量测定浓‎度范围为0‎.29~8.80.09 mg/m3。

1.3硫化氢和氧‎化剂(如Cl2)存在对测定‎有干扰。

2 规范性引用‎文件GB 16297‎—1996 大气污染物‎综合排放标‎准GB 16157‎—1996 固定污染源‎气中颗粒物‎测定和气态‎污染源采样‎方法。

3 方法原理用稀氢氧化‎钠溶液吸收‎空气中的氰‎化氢(HCN),在中性条件‎下与氯胺T‎作用,生产氯化氢‎,后者与异烟‎酸反应经水‎解生产戊烯‎二醛,再与吡唑啉‎酮进行缩聚‎反应,生产蓝色化‎合物。

根据颜色深‎浅用欧冠分‎光光度法测‎定。

当采气体积‎为30L时‎,氰化氢的最‎低检出浓度‎为0.0015m‎g/m3,测定浓度范‎围为0.0015~0.017mg‎/m3。

在本方法规‎定的显色条‎件下,当采气体积‎为30L时‎,氯化氢(HCl)浓度高于0‎.33mg/m3、硫化氢(H2S)浓度高于0‎.1mg/m3时,对氰化氢的‎测定产生干‎扰。

4 试剂除非另有说‎明,分析室均使‎用符合国家‎标准的分析‎纯试剂和按‎4.1制备的纯‎水。

4.1不含有机物‎的蒸馏水:于2L蒸馏‎水中加入1‎m ol/L高锰酸钾‎溶液5ml‎,再行蒸馏,在蒸馏的全‎过程中式中‎保持紫红色‎,否则应随时‎补加高锰酸‎钾。

4.2 2%(m/V)氢氧化钠溶‎液:取2g氢氧‎化钠溶解于‎适量水中,转移至10‎0ml容量‎瓶中,用水稀释至‎标线;4.3 0.1%(m/V)氢氧化钠溶‎液:取0.1g氢氧化‎钠溶解于适‎量水中,转移至10‎0ml容量‎瓶中,用水稀释至‎标线;4.4 0.2%(m/V)氢氧化钠吸‎收液(A)C NaOH=0.05mol‎/L:取2g氢氧‎化钠溶解于‎适量水中,转移至10‎00ml容‎量瓶中,用水稀释至‎标线;4.5 0.4%(m/V)氢氧化钠吸‎收液(B)C NaOH=0.1mol/L:取4g氢氧‎化钠溶解于‎适量水中,转移至10‎00ml容‎量瓶中,用水稀释至‎标线;4.6 0.6%(m/V)乙酸溶液:移取冰乙酸‎3.0ml于5‎00ml容‎量瓶中,用水稀释至‎标线。

水质总氰化物测定操作规程

水质总氰化物测定操作规程

水质总氰化物测定操作规程1 适用范围本规程适用于饮用水、地面水、生活污水和工业废水采用异烟酸-吡唑啉酮比色法测定水质中的总氰化物。

最低检出浓度为0.004mg /L;测定上限为0.25mg/L。

总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下,于pH<2介质中,加热蒸馏,能形成氰化氢的氰化物,包括全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物,不包括钴氰络合物。

2引用标准GB7486-87 水质氰化物的测定3原理在中性条件下,样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料,其颜色与氰化物含量成正比,在638nm波长进行光度测定。

4仪器4.1 分光光度计;4.2 25ml具塞比色管;4.3 500ml全玻璃蒸馏器;4.4 100ml量筒或容量瓶;4.5 600W或800W可调电炉;5药品及试剂测定过程中,只使用公认的分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。

5.1 磷酸(H3PO4):1.69g/ml5.2 氢氧化钠(NaOH): 0.1%、1%、2%、4%溶液(m/V)5.3 EDTA二钠:10%溶液(m/V)5.4 乙酸铅试纸称取5g乙酸铅[Pb(C2H3O2)2·3H2O]溶于水中,并稀释至100ml。

将滤纸条浸入上述溶液中,1h后,取出晾干,盛于广口瓶中,密塞保存。

5.5 碘化钾-淀粉试纸称取1.5g可溶性淀粉,用少量水搅成糊状,加入200ml沸水,混匀,放冷,加0.5g碘化钾和0.5g碳酸钠,用水稀释至250ml,将滤纸条浸渍后,取出晾干,盛于棕色瓶中,密塞保存。

5.6 硫酸溶液:1+55.7 亚硫酸钠(Na2SO3): 1.26%溶液(m/V)5.8 氨基磺酸(NH2SO3H)5.9 磷酸盐缓冲溶液(pH=7)称取34.0g无水磷酸二氢钾(KH2PO4)和35.5g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)于烧杯内,加水溶解后,稀释至1000ml,摇匀,放入试剂瓶,存于冰箱。

化验室分光光度法测定水质氰化物操作规程

化验室分光光度法测定水质氰化物操作规程

化验室分光光度法测定水质氰化物操作规程一、实验目的:测定水样中氰化物的浓度。

二、实验原理:水质中的氰化物经加热与硫酸反应生成氰酸,再经肼与N-(1-萘基)乙二胺反应生成淡黄色蓝色络合物。

根据络合物在520nm处的吸光度与氰化物浓度成正比关系,利用分光光度法测定吸光度,从而得到氰化物浓度。

三、实验仪器与材料:1.分光光度计2.容量瓶3.恒温水槽4.称量瓶5. 试剂:氰酸钠标准溶液(0.01mol/L)、硫酸(1:1 H₂SO₄)、肼、N-(1-萘基)乙二胺四、实验步骤:1.准备标准曲线:取0.01mol/L氰酸钠溶液0.0mL、0.2mL、0.4mL、0.8mL、1.0mL分别加入容量瓶中,用酒精稀释至刻度,得到含氰酸钠分别为0.00mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.80mg/L、1.00mg/L的标准溶液。

将标准溶液分别转移至5个比色皿中,其中一个作为空白对照。

使用分光光度计在520nm处测定各个标准溶液的吸光度,并制作标准曲线。

2.实验操作:取待测水样10.0mL加入容量瓶中,加入1mL1:1H₂SO₄溶液,恒温水槽中加热至沸腾,保持沸腾2-3分钟。

冷却至室温后,加入0.5mL肼溶液和1mLN-(1-萘基)乙二胺溶液,用酒精稀释至刻度,充分摇匀。

将溶液转移至比色皿中,使用分光光度计在520nm处测定吸光度。

3.结果计算:根据标准曲线的吸光度测定值和浓度值,可以得到水样中氰化物的浓度。

五、注意事项:1.注意实验操作的精密度和准确度,避免误差。

2.比色皿要干净干燥,避免对实验结果的影响。

3.校准分光光度计,确保测量结果的准确性。

4.正确使用实验仪器和试剂,注意实验安全。

六、实验记录:1.记录标准曲线各浓度下的吸光度值。

2.记录待测水样的吸光度值。

3.按照计算公式计算出待测水样中氰化物的浓度,并记录下来。

七、讨论与结论:根据实验结果,讨论水质的污染情况,并得出结论。

氰化物的测定

氰化物的测定

氰化物的测定
一、取200ml水样,移入500ml蒸馏瓶。

二、往蒸馏瓶内加入10ml 1%NaOH溶液作为吸收液。

三、馏出液导管上端接冷凝器的出口,下端插入接收器的吸收液中。

检查连接部位,使其严密。

四、将10ml Na2—EDTA(10%EDTA)溶液加入蒸馏瓶内。

五、迅速加入10ml磷酸,当样品碱度大时,可适当多加磷酸,使pH<2,立即塞好瓶塞。

调节可调电炉,由低档逐渐升高,以2~4 ml/min的馏出液速度进行加热蒸馏(磷酸:ρ=1.69g/L)。

六、接收瓶内溶液近100ml时,停止蒸馏,用少量蒸馏水洗流出液导管。

取出接收瓶,用蒸馏水稀释至标线。

此碱性馏出液(C),供测定总氰化物用。

七、做空白试验(同上)(C空白)。

八、在馏出液(C)中加入5滴试银灵指示剂,摇匀。

用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变成橙红色为止,记下读数ml(Va)。

(Ag=0.01mol/L)
九、空白试验(馏出液):加入5滴银灵指示剂,摇匀。

用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变成橙红色为止,记下读数ml(V0)。

十、计算:氰化物(CN-,mg/L)=[C·(Va—V0)×52.04×1000]/V
C—硝酸银标准溶液的浓度。

(mol/L)
Va—测定试样时,硝酸银标准溶液的用量。

(mL)
V0—空白试验时,硝酸银标准溶液的用量。

(mL)
V—样品的体积。

(mL)。

化验室分光光度法测定水质氰化物操作规程

化验室分光光度法测定水质氰化物操作规程

化验室分光光度法测定水质氰化物操作规程一、引用标准HJ484-2009水质氰化物的测定/容量法和分光光度法二、方法原理1、总氰化物:向水样中加入磷酸和EDTA二钠,在pH≤2条件下,加热蒸馏,利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点,使络合氰化物离解出氰离子,并以氰化氢形式被蒸馏出,用氢氧化钠溶液吸收。

2、易释放氰化物:向水样中加入酒石酸和硝酸锌,在pH=4条件下,加热蒸馏,简单氰化物和部分络合氰化物(如锌氰络合物)以氰化氢形式被蒸馏出,用氢氧化钠溶液吸收。

三、试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明,分析时均使用符合国加标准的分析纯化学试剂,实验用水为新制备的不含氰化物和活性氯的蒸馏水或去离子水。

1、氨基磺酸(NH2SO2OH)。

2、磷酸:ρ(H3PO4)=1.69g/mL。

3、氢氧化钠溶液,ρ(NaOH)=10g/L:称取10g氢氧化钠溶于水中,稀释至1000mL,摇匀,贮于聚乙烯塑料容器中。

4、氢氧化钠溶液,ρ(NaOH)=40g/L:称取40g氢氧化钠溶于水中,稀释至1000mL,摇匀,贮于聚乙烯塑料容器中。

5、乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)溶液,(C10H14N2O8Na2.2H2O)=100g/L:称取10.0g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)溶于水中,稀释定容至100mL,摇匀。

6、酒石酸溶液,ρ(C4H6O6)150g/L。

7、硝酸锌溶液,ρ[Zn(NO3)2·6H2O]=100g/L:称取10.0g硝酸锌溶于水中,稀释定容至100mL,摇匀。

8、亚硫酸钠溶液,ρ(Na2SO3)=12.6g/L:称取1.26g亚硫酸钠溶于水中,稀释定容至100mL,摇匀,称取15.0g酒石酸(C4H6O6)溶于水中,稀释定容100mL,摇匀。

9、硝酸银溶液,c(AgNO3)=0.02moL/L:称取3.4g硝酸银溶于水中,稀释定容至1000mL,摇匀,贮于棕色试剂瓶中。

总氰化物检测作业指导书

总氰化物检测作业指导书1.试剂除另有说明外,均使用分析纯试剂和蒸馏水或去离子水。

1.1淀粉-碘化钾试纸:称取1.5g可溶性淀粉,用少量水搅称糊状,加入200ml沸水,混匀。

放冷,加0.5g碘化钾和0.5g碳酸钠用水稀释至250ml,将滤纸条浸渍后,取出晾干,盛于棕色瓶中闭塞保存。

1.2乙酸铅试纸。

1.3硫酸溶液。

1.4氨基磺酸:称取10g氨基磺酸溶于100ml水中。

1.5亚硫酸钠溶液1.6磷酸1.7 10%(m+V)乙二胺四乙酸二钠盐溶液:称取10g 乙二胺四乙酸二钠盐溶液溶于100ml水中。

1.8 0.1%(m+V)氢氧化钠溶液:称取10g氢氧化钠溶于1000ml水中。

1.9 2%(m+V)氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠溶于1000ml水中。

1.10 1%(m+V)氢氧化钠溶液。

1.11氯化钠基准溶液:称取氯化钠1.1689g置于烧杯中,用水溶解,移入1000ml容量瓶,并稀释至标线,混合摇匀。

1.12硝酸银标准溶液:浓度为0.0200mol/l。

1.13氰化钾标准贮备溶液1.14氰化钾标准溶液:将氰化钾标准贮备溶液用氢氧化钠溶液逐级稀释成标准溶液,第一份约稀释50倍,第二次稀释10倍,用时现配。

1.15铬酸钾指示剂。

1.16酚酞指示剂。

1.17 0.5mol/l乙酸溶液。

1.18磷酸盐换从溶液pH=6.8:称取34.0g无水磷酸二氢钾和35.5克无水磷酸氢二钠于烧杯内,加水溶解后,稀释至1000ml,摇匀。

于冰箱中保存。

1.19 1%(m+V)氯胺T溶液。

1.20(1+3)盐酸溶液。

1.21吡啶-巴比妥酸溶液:称取0.18g巴比妥酸,加入3ml吡啶及10ml盐酸溶液,待溶解后,加水至100ml,摇匀。

贮存在棕色瓶中,于冰箱中可稳定一周。

2.总氰化物释放和吸收2.1量取200ml实验样品作试料,移入500ml蒸馏瓶中,加数粒玻璃珠。

2.2在用于接收的100ml容量瓶中加入20ml氢氧化钠溶液作为吸收液。

2020版《中国药典》氰化物检验操作规程

2020版《中国药典》氰化物检验操作规程一、目的:氰化物检验操作规程编写/修订人/日期年月日部门/姓名审核人/日期年月日部门/姓名批准人/日期年月日部门/姓名执行日期2020年11月01日颁发部门品质部分发部门品质部制订详尽的工作程序,规范检验操作,保证检验数据的准确性。

二、范围:本标准适用于样品氰化物的测定。

三、职责:1、检验员:严格按操作规程操作,认真、及时、准确地填写检验记录;2、化验室负责人:监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容:1、第一法:1.1仪器装备:照砷盐检查法(见EKSOP-QC7019 砷盐检验操作规程)项下第一法的仪器装置;但在使用时,导气管C中不装醋酸铅棉花,并将旋塞D的顶端平面上的溴化汞试纸改用碱性硫酸亚铁试纸(临用前,取滤纸片,加硫酸亚铁试液与氢氧化钠试液各1滴,使湿透,即得)1.2检查法:除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,置A 瓶中,加水10ml与10%酒石酸溶液3ml,迅速将照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上,摇匀,小火加热,微沸1分钟。

取下碱性硫酸亚铁试纸,加三氯化铁试液与盐酸各1滴,15分钟内不得显绿色或蓝色。

2、第二法:2.1仪器装置:如图所示。

A为200ml具塞锥形瓶;B为5ml的烧杯,其口径大小应能置于A瓶中。

2.2标准氰化钾溶液的制备:取氰化钾25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。

临用前,精密量取5ml, 置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每lml 相当于2μg的CN)。

本液须临用前配制。

2.3检査法:除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,置A瓶中,加水至5ml,摇匀,立即将精密加有三硝基苯酚锂试液lml的B杯置入A瓶中,密塞,在暗处放置过夜;取出B杯,精密加水2ml于B杯中,混匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在500nm的波长处测定吸光度,与该品种项下规定的标准氰化钾溶液加水至5ml按同法操作所得的吸光度相比较,不得更大。

氰化物检测试剂盒 说明书

氰化物检测试剂盒使用说明书货号:L051010
用途:
试剂盒组成:
测定步骤:
主要技术参数:
1、用于食物中毒后氰化物残留物的快速筛查;
2、用于食物中氰化物污染的快速检测。

L051010-B
L051010-C
、在试剂中加入纯净水或蒸馏水配成饱和溶液。

、取1支检氰玻璃管,插入一张检测试纸条,在试纸条上滴加1滴试剂B饱和溶液使试纸条湿润,将检氰玻璃管插入带孔橡胶塞中。

3、取切碎的固体样品10g和50mL蒸馏水或纯净水于100mL三角瓶中,充分振摇尽量溶解;如果是液体样品,直接取50mL不再加水,加固体试剂A约1g,立即塞上装有检氰玻璃管的橡皮塞轻轻摇动使试剂A溶解,将三角瓶放入7585℃水浴中加热20分钟后观察检氰玻璃管内试纸变色情况。

4、试纸出现玫瑰红色,表示有氰化物存在。

检出下限:在10克样品中,检测试纸对氰化物的检出限为
0.15mg,相当于15mg/kg。

接触过阳性样品的三角瓶和试管,应充分清洗,防止下次使用时产生干扰
L051010-A
试剂A10g试剂B0.6g检测试纸10张说明书1份
1B1mL2~注意事项:
贮存条件与有效期:
试剂盒在室温避光保存,有效期为3年
版号:L051010-3北京中德大地食品安全技术开发公司地址:北京海淀区魏公村街1号韦伯豪家园1号楼2209#E-Mail:tech@zodolabs.com。

总氰化物方法手册(异烟酸-巴比妥酸法)v1.1

全自动流动注射分析仪总氰化物分析方法(异烟酸-巴比妥酸方法)(2-200)µg/L1.1 方法原理本方法原理为:首先样品溶液在pH <2的酸性环境中,在145℃温度条件下和紫外灯开启的前提下,通过在线消解可将溶液中络合的氰化物消解为简单游离氰化物;然后通过在线蒸馏途径可将简单氰化物以气态氰化氢形式蒸馏出来,从而使其与其它干扰物分离开;接下来气态的氢氰酸通过气体渗透膜后,氢氧化钠溶液将其吸收并再进样,在中性条件下,氰离子与氯胺T的活性氯反应生成氯化氰,氯化氰与异烟酸发生反应生成戊烯二醛,戊烯二醛与两个巴比妥酸分子缩合生成红紫色染料,最后的反应溶液通过流通池在600nm处进行比色检测。

1.2 方法模块主要参数及实验室需求操作环境温度:15 ℃-30 ℃相对湿度:≤75%模块电源:交流220V±22V,50Hz±1Hz。

模块功率:约300W噪声:小于70 db防火:拥有防火设备通风:有良好的通风环境位置:远离高电磁干扰远离高振动设备1.3 方法主要指标线性范围:2μg/L CN--200μg/L CN-检出限(DL):0.26μg/L CN-重复性(RSD):≦2%样品分析频率:16样/小时1.4分析单元流程图图 1 总氰化物分析单元流程图1.5 方法主要测试参数主要测试参数可以在进样程序中直接进行设置,进样程序详见下表:表1总氰化物分析方法进样程序设置对象参数设置对象参数洗针时间10注射时间80进样时间140出峰时间30进载流时间30峰宽50到达阀时间200样品周期时间220蠕动泵转速35设定温度1 165设定温度2 60紫外灯卤素灯1.样品保存及前处理2.1 样品采集保存方法水样采集时,首先检验是否存在硫化物干扰(见2.2.1.),如果没有硫化物干扰,应立即加氢氧化钠固定,一般每升水加0.5g固体氢氧化钠,当水样酸度较高时,应多加固体氢氧化钠,保证样品的pH>12,初步处理好样品后,将样品存于聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中,置于暗处存放,避免紫外光的照射。

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If there is any damage, notify your Dealer.Each Ion Specific Meter is supplied complete with• 9V Battery• Two Sample Cuvets and Caps • One Transport CapNote:Conserve all packing material until the instrumenthas been observed to function correctly. Any defective item must be returned in its original packing.The HI 93714 meter measures the cyanide (CN –) content in water, wastewater and seawater in the 0.000 to 0.200mg/L (ppm) range.The meter uses an exclusive positive-locking system to ensure that the cuvet is in the same place every time it is placed into the measurement cell.The reagents are in powder form and are supplied in bottles with spoon (Reagent A) and in packets (Reagents B and C).Display codes aid the user in routine operations.The meters have an auto-shut off feature that will turn the instrument off after 10 minutes of non-use.SPECIFICATIONSRange 0.000 to 0.200 mg/L Resolution 0.001 mg/LAccuracy ±0.005 mg/L ±3% of reading Typical EMC ±0.001 mg/LDeviation Light Source Light Emitting Diode @ 585 nm MethodAdaptation of the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18th edition, Pyridine-Pyrazalone method. The reaction between cyanide and reagents causes a blue tint in the sample.Light Detector Silicon Photocell Environment 0 to 50°C (32 to 122°F);max 95% RH non-condensingBattery Type/Life 1 x 9 volt/40 hours Auto-Shut off After 10' of non-use Dimensions 180 x 83 x 46 mm (7.1 x 3.3 x1.8")Weight 290 g (10 oz.).REQUIRED REAGENTSCodeDescription Quantity HI 93714A -0Reagent A 1 spoon HI 93714B -0Reagent B 1 packet HI 93714C -0Reagent C1 packetREAGENT SETSHI 93714-01Reagents for 100 tests HI 93714-03Reagents for 300 testsREAD DIRECTREAD TIMEDZEROON/OFF CUVETALIGNMENT INDICATOR CUVET HOLDERThis indicates that the meter is in a ready state and zeroing can be performed.Sampling in Progress. This prompt appears each time the meter is performing a measurement.This indicates that the meter is in a zeroed state and measurement can be performed.A zero reading was not taken. Insert a sample before adding reagent and press ZERO.Under range. A blinking "0.000" indicates that the sample absorbs less light than the zero reference. Check the procedure and make sure you use the same cuvet for reference (zero) and measurement.Over range. A flashing value higher than the maximum concentration readable (see specifications) indicates that the sample absorbs too much light, meaning that the concentration is too high. Dilute the sample.Light over range. The cuvet is not inserted correctly and an excess ambient light is reaching the detector. If the cover is properly installed, then contact your dealer or the nearest Hanna Customer Service Center.Light under range. The zero sample is too dark for proper zeroing. If this is not the case, contact your dealer or the nearest Hanna Customer Service Center.The "V" indicates that the battery voltage is getting low and the battery needs to be replaced.This indicates that the battery is dead and must be replaced.Note: once this indication is displayed,the meter will lockup. Change the battery to restart.WarrantyGeneral DescriptionPreliminary ExaminationSpecifications Display Code GuideI S T 93714R 4 09/06MEASUREMENT PROCEDURE•Turn the meter on by pressing ON/OFF.•When the LCD displays "- - -", it is ready.Note: Temperature is a very important parameter for thistest method. For best results the sample should have a temperature not exceeding 20°C.•Fill a cuvet up to 1.5 cm (¾") below the rim with 10mL of unreacted sample and replace the cap.•Place the cuvet into the holder and ensure that the notch on the cap is positioned securely into the groove.•Press ZERO and "SIP" will appear on the display.•display will show "-0.0-". Now the meter is zeroed and ready for measurement.•Remove the cuvet and add 1 level spoon of HI 93714A Cyanide Reagent. Remember to close the reagent bottle immediately after use.Note: Pay attention to the waythe spoon is filled:-do not overfill it;-•Replace the cap immediately, to prevent the escape of chlorine gas which is developed during the reaction, and shake gently for 30 seconds.•Wait for 30 seconds and add the content of one packet of HI 93714B-0 reagent. Replace the cap and shake gently for 10seconds.•Immediately add the content of one packet of HI 93714C-0reagent, replace the cap and shake vigorously for 20 seconds.•Reinsert the cuvet into the instrument.•Press READ TIMED and the display will show the countdown prior to the measurement or, alternatively,wait for 25 minutes and press READ DIRECT. In both cases "SIP" will appear during measurement.Note:Shake the cuvet 4 or 5 times vigorously during thefirst 20 minutes of the timed reading. Accuracy is not affected by undissolved reagent powder.•The instrument directly displays concentration in mg/L of cyanide on the Liquid Crystal Display.To convert the result in ppm of Potassium Cyanide (KCN)multiply it by 2.5.The instruction listed below should be carefully followed during testing to ensure best accuracy.•Do not touch the cuvet walls with hands.•In order to maintain the same conditions during the zeroing and the measuring phases, it is necessary to close the cuvet to prevent any contamination.•Do not let the test sample stand too long after reagent is added or accuracy will be affected.•Whenever the cuvet is placed into the measurement cell,it must be completely free of fingerprints, oil or dirt.Wipe it thoroughly with HI 731318 or a lint-free cloth prior to insertion.•It is important that the sample does not contain any debris. This would corrupt the readings.•It is possible to take multiple readings in a row, but it is recommended that a zero reading be taken for each sample and that the same cuvet is used for zeroing and measurement.•It is important to discard the sample immediately after the reading is taken because the glass might become permanently stained.•Shaking the cuvet can generate bubbles in the sample,causing higher readings. To obtain accurate measure-ments, remove such bubbles by swirling or by gently tapping the vial.•All the reaction times reported in this manual are referred to 20°C (68°F). As a general rule of thumb,they should be doubled at 10°C (50°F) and halved at 30°C (86°F).Battery replacement must only take place in a non-hazardous area using a 9V alkaline battery.Simply slide off the battery cover on the back of the meter. Detach the battery from the terminals and attach a fresh 9V battery while paying attention to the correct polarity.Replace the battery and the cover.OFFBefore using these products, make sure that they are entirely suitable for the environment in which they are used.Operation of these instruments in residential area could cause unacceptable interferences to radio and TV equipments, requiring the operator to take all necessary steps to correct interferences.Any variation introduced by the user to the supplied equipment may degrade the instruments' EMC performance.To avoid damages or burns, do not perform any measurement in microwave ovens.REAGENT SETSHI 93714-01Reagents for 100 tests HI 93714-03Reagents for 300 testsOTHER ACCESSORIESHI 710009Blue rubber boot HI 710010Orange rubber boot HI 7213109V battery (10 pcs)HI 731318Tissue for wiping cuvets (4 pcs)HI 731321Glass cuvets (4 pcs)HI 731325Caps for cuvets (4 pcs)HI 93703-50Cuvets cleaning solution (230 mL).INTERFERENCESInterference may be caused by large amounts of turbidity that will cause high readings.Oxidizing (like chlorine) or reducing agents (such as sulfide or sulfur dioxide) are known to interfere with the measure-ment. Distillation will remove these.Samples with high pH values should be adjusted to ap-proximately pH 7 before testing.CAUTION: Cyanide, its solutions and hydrogen cyanideliberated by acids are very poisonous.Operational GuideTips for an Accurate MeasurementAccessoriesCE Declaration of ConformityBattery Replacement10 mL。

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