人教选修5 有机化学方程式汇总练习1

合集下载

高中化学选修5化学方程式总汇

高中化学选修5化学方程式总汇

1. 2. 3.+Br 2(液溴)FeCl3■NO 2+H 2O有机化学方程式(选修五)烷烃(甲烷为例)1. CH 4+C12光照「CH 3cl +HCl.2. CH ,+(3n +1)/2O,点燃-nCO.+(n +1)HO n2n+2222烯烃(乙烯为例)1. CH 2=CH 2+Br 2-CH 2Br —CH 2Br2. CH 2=CH 2+H 2O 催化剂.CH 3CH 2OH3. CH 2=CH 2+HCl 催化剂qCH 3cH 2cl5. nCH 2=CH 2催化剂.KH 2—CH 2t6.C n H2n+3n/2O2n CO 2+n H 2O炔烃(乙炔为例)2. CH 三CH +HCl 催化剂=CH 2=CHCl △3. CH 三CH +Br 2-CHBr=CHBr4. CH 三CH +2Br 2-CHBr 2—CHBr 25. nCH 2=CHCl 催化剂.[CH 2—fHi n 催化剂Cl6. C 4H 104t 一小二C 9H ,十CH410加热、加压2426苯4. CH 2=CH 2+H 2 催化剂A△CH 3—CH 31.CH 三CH +2H 2催化剂-*CH 3—CH+HNO 3浓硫酸 55〜60℃—Br +HBr2催化剂A△1. CH 3cH 2Br +NaOH H ‘O「CH 3cH 20H +NaBr△醇2. CHCHBr +NaOH 7~~^CHRH 9f+NaBr +HO32△22醇1.2CH 3cH 20H +2Na -2CH 3cH 2ONa +H 2T2. CH 3cH 2OH +HBr —△--CH 3CH 2Br +H 20浓硫酸3. CH 3CH 2OH 丁CH 2=CH 2T+H 2O170催化剂2CHCHOH +O 。

x2CHCHO +2HO322△32催化剂2CHCH(OH)CH +O,■2CHCOCH +HO332y^3327.C (CH 3)3OH +O 2催化剂.很难被氧化△酚(苯酚为例) +2Na -2ONa+H 2TfONa3.2+凡。

高中化学选修5化学方程式总汇甄选

高中化学选修5化学方程式总汇甄选

高中化学选修5化学方程式总汇(优选.)有机化学方程式(选修五)烷烃(甲烷为例)1.CH 4+Cl 2 CH3Cl +HCl …. 2.C n H 2n+2+(3n +1)/2O 2 nCO 2+(n +1)H 2O烯烃(乙烯为例)1.CH 2=CH 2+Br 2→CH 2Br —CH 2Br2.CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH3.CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl 4.CH 2=CH 2+H 2 CH 3—CH 35.nCH 2=CH 2 [CH 2—CH 2]n6.C n H 2n +3n/2O 2 nCO 2+nH 2O炔烃(乙炔为例)1.CH ≡CH +2H 2 CH 3—CH 32.CH ≡CH +HCl CH 2=CHCl3.CH ≡CH +Br 2 →CHBr=CHBr 4.CH ≡CH +2Br 2→CHBr 2—CHBr 25.nCH 2=CHCl [CH 2—CH]n 6.C 4H 10 C 2H 4+C 2H 6 苯1. +HNO 3—NO 2+H 2O2. +Br 2(3. +3H 2苯的同系物(甲苯为例)1. +3HNO 3 +3H 2O催化剂 催化剂催化剂 点燃光照 点燃 催化剂催化剂 加热、加压浓硫酸55~60℃催化剂CH 3浓硫酸55~60℃CH 3 O 2N ——NO 2NO 2 催化剂催化剂CH 3KMnO 4(H +)COOH催化剂Cl2、卤代烃(溴乙烷为例)1.CH 3CH 2Br +NaOHCH 3CH 2OH +NaBr2.CH 3CH 2Br +NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr +H 2O 醇1.2CH 3CH 2OH +2Na → 2CH 3CH 2ONa +H 2↑2.CH 3CH 2OH +HBr CH 3CH 2Br +H 2O3.CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O 4.2CH 3CH 2OH CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+H 2O 5.2CH 3CH 2OH +O 2 2CH 3CHO +2H 2O 6.2CH 3CH(OH)CH 3+O 2 2CH 3COCH 3+H 2O7.C(CH 3)3OH +O 2很难被氧化酚(苯酚为例)1.2 +2Na →2 +H 2↑2. +NaOH →+H 2O3. +CO 2+H 2O →+NaHCO 34. +Na 2CO 3→+NaHCO 35. +3Br 2→↓+3HBr6. 溶液呈紫色 醛(乙醛为例)1.CH 3CHO +H 2CH 3CH 2OH2.2CH 3CHO +O 22CH 3COOH3.CH 3CHO +2[Ag(NH 3)2]OH CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O +2Ag ↓醇浓硫酸170℃浓硫酸140℃催化剂 催化剂OHONaOHONaONaOHOHOHBr ——Br BrOHONa催化剂 催化剂 △ △H 2O△OHFeCl 3溶液催化剂4.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O羧酸酯1.CH3CHOOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O2.CH3COOCH2CH3+H2O CH3CHOOH+CH3CH2OH3. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3CHOONa+CH3CH2OH第三章有机化合物有机物烷烃烯烃苯及其同系物通式C n H2n+2C n H2n——代表物甲烷(CH4)乙烯(C2H4)苯(C6H6)结构简式CH4CH2=CH2或(官能团)结构特点C-C单键,链状,饱和烃C=C双键,链状,不饱和烃一种介于单键和双键之间的独特的键,环状空间结构正四面体六原子共平面平面正六边形物理性质无色无味的气体,比空气轻,难溶于水无色稍有气味的气体,比空气略轻,难溶于水无色有特殊气味的液体,比水轻,难溶于水用途优良燃料,化工原料石化工业原料,植物生长调节剂,催熟剂溶剂,化工原料有机物主要化学性质烷烃:甲烷①氧化反应(燃烧)CH4+2O2――→CO2+2H2O(淡蓝色火焰,无黑烟)②取代反应(注意光是反应发生的主要原因,产物有5种)CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应,甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。

高二化学选修五有机化学方程式练习

高二化学选修五有机化学方程式练习

高二化学选修五有机化学方程式一.甲烷的反应 1、(氧化反应) 2、(取代反应)(取代反应) (取代反应) (取代反应)3、(分解反应)二.乙烯的实验室制法(消去反应) 乙烯的反应1、(加成反应) 2、(加成反应) 3、(加成反应) 4、(氧化反应)5、(加成反应) 6*、(氧化反应)7、(聚乙烯)(加聚反应)三.烯烃的反应1、(聚丙烯)(加聚反应) 2、(1,2加成)3、(1,4加成)四.乙炔的实验室制法(水解反应) 乙炔的反应 1、(氧化反应)2、(加成反应)3、(加成反应)4、(加成反应)5、(加成反应)6*、(加成反应)五.苯及其同系物的反应1、(取代反应)2、(硝基苯)(取代反应)3、(苯磺酸)(取代反应)4、(环己烷)(加成反应)5、(取代反应)六.卤代烃的反应1、(取代反应)2、(取代反应)3、(消去反应)4、(加成反应)5、(聚氯乙烯)(加聚反应)七.乙醇的反应1、(氧化反应)2、(置换反应)3、(氧化反应)4、(氧化反应)5、(取代反应)6、(消去反应)7、(取代反应)8、(酯化反应)八.苯酚的反应1、(置换反应)2、(复分解反应) 3、(复分解反应) 4、(取代反应) 5、(取代反应) 6、(酚醛树脂)(缩聚反应) 详解:,苯酚钠与二氧化碳水溶液反应,无论二氧化碳是否过量,都生成苯酚和碳酸氢钠。

九.乙醛的反应1、(加成反应、还原反应) 2、(氧化反应) 3、+++(银镜反应) (++++++)4、++++(氧化反应) 详解: 十.甲醛的反应 1、(还原反应)2、++++(氧化反应)3、++++(氧化反应) 4、++++(氧化反应)5、++++(氧化反应) 十一.乙酸的反应1、+2Na=+2、+=++;3、(乙酸乙酯)(酯化反应) 4、(乙酸甲酯)(酯化反应)5、(酯化反应)6、(酯化反应)十二.甲酸的反应1、()2、++3、++++4、++++ 5、6、++(酯化反应)十三.高级脂肪酸的反应1、(酯化反应)2、(酯化反应)3、(酯化反应)十四.乙酸乙酯的反应1、(取代反应)2、++(取代反应)十五.糖类1、(氧化反应)2、(分解反应)3、++++(银镜反应)4、++++(氧化反应)5、+(加成反应)6、(氧化反应)7、++(水解反应)8、、+(水解反应)9、(淀粉或纤维素)(葡萄糖)(水解反应)十六.油脂1、2、(加成反应)(水解反应)十七.氨基酸1、++(中和反应)2、+(中和反应)3、(两个α-氨基酸分子脱水形成二肽)。

化学选修5有机化学方程式汇总

化学选修5有机化学方程式汇总

化学选修五方程式汇总一、烷烃1、取代反应①甲烷与氯气的取代(只写出第一步反应)注:但共有种产物,其中的产量最多,有种有机产物。

2、氧化反应①不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②甲烷燃烧:③烷烃燃烧通式:3、分解反应①甲烷高温下分解:②十六烷催化裂解:③丁烷催化裂化:一、烯烃1、加成反应①乙烯与溴水(或溴的四氯化碳)的加成反应:②乙烯制工业酒精:③乙烯与氢气反应:④乙烯与氯化氢反应:⑤1,3-丁二烯与氯气发生1,2-加成:⑥1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成:2、氧化反应①使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②乙烯燃烧:③烯烃燃烧通式:④乙烯氧化法制乙醛:3、加聚反应①乙烯发生加聚反应:②2-丁烯发生加聚反应:③乙烯与苯乙烯发生共聚反应:一、炔烃实验室制备乙炔:1、加成反应①乙炔与溴水(或溴的四氯化碳)1:1加成反应:②乙炔与溴水(或溴的四氯化碳)1:2加成反应:③乙炔与氢气1:1反应:④乙炔与氯化氢1:1反应:2、氧化反应①使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②乙炔燃烧:③炔烃燃烧通式:3、加聚反应①乙炔发生加聚反应:②丙炔发生加聚反应:三、芳香烃1、取代反应①卤代:苯与液溴、铁粉的取代反应②硝化:苯与浓硫酸、浓硝酸共热③磺化:苯与浓硫酸共热④甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热发生硝化反应⑤甲苯与氯气光照:(1:1)⑥甲苯与氯气氯化铁催化:(1:1)2、氧化反应①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯或乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成苯甲酸。

②苯在空气中燃烧③苯和苯的同系物在空气中燃烧通式④烃(C x H y)燃烧通式3、加成反应①苯与氢气加成:②甲苯与氢气加成:四、卤代烃1、水解反应①溴乙烷的水解②1,2-二氯乙烷的水解2、消去反应①溴乙烷的消去反应②2-氯丙烷的消去反应③1,2-二溴乙烷的消去反应五、醇1、置换反应①乙醇与金属钠的置换反应②乙二醇与金属钠的置换反应③丙三醇与金属钠的置换反应2、消去反应①乙醇与浓硫酸共热170℃(实验室制备乙烯)②2-丙醇与浓硫酸共热发生消去反应3、取代反应①乙醇与浓氢溴酸混合共热②乙醇与浓硫酸共热140℃③乙醇与乙酸发生酯化反应④乙二醇与足量的乙酸发生酯化4、氧化反应①乙醇在空气中燃烧:②乙醇催化氧化:③2-丙醇催化氧化:④乙醇能被酸性重铬酸钾溶液氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(完整word版)高中化学选修5化学方程式总汇.doc

(完整word版)高中化学选修5化学方程式总汇.doc

有机化学方程式(选修五)烷烃(甲烷为例)1.甲烷和氯气发生取代反应CH 4+Cl 2 光照CH3Cl+HCl3 2 光照 2 2CH Cl+Cl CH Cl +HCl光照CHCl 3+HClCH 2Cl 2+Cl 2CHCl +Cl光照CCl +HCl 23 42. C H + (3n+ 1)/2O 点燃2 nCO + (n+ 1)H On 2n+2 2 2 烯烃(乙烯为例)1. CH 2=CH 2+ Br2→CH 2Br — CH2Br2. CH =CH + H O 催化剂OHCH CH2 2 23 23. CH =CH + HCl 催化剂CH ClCH2 23 2催化剂4. CH 2=CH 2+ H2CH 3— CH 3△5. nCH 2=CH 2 催化剂[CH 2— CH2] n点燃6. C n H 2n+ 3n/2O 2nCO2+ nH 2O炔烃(乙炔为例)1. CH≡ CH+ 2H 2 催化剂CH 3—CH 3 △2. CH≡ CH+ HCl 催化剂 2△CH =CHCl3.CH ≡CH+ Br 2→ CHBr=CHBr 4. CH≡ CH+ 2Br 2→ CHBr 2— CHBr 25. nCH 2=CHCl 催化剂[CH 2— CH ] n催化剂H Cl4 10 2 4 2 6 6. C H 加热、加压 C H + C苯浓硫酸1.+HNO 3 — NO + H O2 255~ 60℃2.+Br 2 (液溴 )FeCl3— Br + HBr3.+ 3H 2 催化剂△苯的同系物(甲苯为例)CH3CH3O2N ——NO2 浓硫酸3.+3HNO3+3H2O55~60℃NO2CH34、KMnO 4(H+)—COOH卤代烃(溴乙烷为例)1. CH CH Br +NaOH H2 O CH CH OH + NaBr3 2 3 2△2. CH CH Br +NaOH 醇△CH =CH ↑+ NaBr + H O3 2 2 2 2醇1. 2CH 3CH2OH+ 2Na → 2CH 3CH 2ONa+ H2↑2. CH CH OH +HBr △CH Br+ H OCH3 2 3 2 2浓硫酸3. CH 3CH 2OH170℃CH2 =CH 2↑+ H 2O浓硫酸4. 2CH 3CH2OH CH3 CH2—O— CH 2CH 3+H 2O140℃5. 2CH CH OH+ O 催化剂O3 2 2CH CHO + 2H 22 3△6. 2CH 3CH(OH)CH 3+O2 催化剂2CH 3COCH 3+ H2O △7. C(CH 3)3 OH+O2 催化剂很难被氧化△酚(苯酚为例)OH ONa1. 2+2Na→2+H2↑OH ONa2.+ NaOH →+ H O2 ONaOH3.+CO2 + H O →+ NaHCO3 2OH ONa4.+Na CO →+ NaHCO32 3OHOH5.+3Br2→ Br——Br↓+3HBrBrOH6.FeCl3溶液溶液呈紫色醛(乙醛为例)催化剂1. CH 3CHO + H2CH 3CH 2OH△催化剂2. 2CH 3CHO + O22CH 3COOH△3. CH CHO + 2[Ag(NH3 ) ]OH△CH COONH + 3NH + H O+ 2Ag ↓3 2 34 324. CH CHO + 2Cu(OH) +NaOH △COONa + Cu O↓+ 3H OCH3 2 3 2 2羧酸浓硫酸1. CH 3CHOOH +CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH3+ H2O△酯1. CH 3COOCH 2CH 3+ H 2O 稀硫酸CH 3CHOOH + CH 3CH 2OH △2. CH 3COOCH 2CH3+ NaOH △CH 3CHOONa + CH 3CH 2OH。

(版)高中化学选修5化学方程式总汇

(版)高中化学选修5化学方程式总汇

有机化学方程式〔选修五〕烷烃〔甲烷为例〕1.CH+Cl2光照CHCl+HCl.432.CH +(3n+1)/2O点燃2nCO+(n+1)HOn 2n+222烯烃〔乙烯为例〕1.CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br2.CH=CH+HO 催化剂OHCHCH222323.CH=CH+HCl 催化剂CH ClCH2232催化剂4.CH2=CH2+H2 CH3—CH3△2=CH 2催化剂22]n5.nCH[CH—CH点燃6.CnH2n+3n/2O2 nCO2+nH2O 炔烃〔乙炔为例〕1.CH≡CH+2H2催化剂CH3—CH3△2.CH≡CH+HCl 催化剂2△CH=CHCl≡CH+Br2→CHBr=CHBr 4.CH≡CH+2Br2→CHBr2—CHBr25.nCH2=CHCl 催化剂[CH2—CH]n苯Cl浓硫酸1.+HNO3—NO2+H2O55~60℃2.+Br2(液溴)FeCl3—Br+HBr3.+3H催化剂2△苯的同系物〔甲苯为例〕1CH3CH32 —NO2浓硫酸ON —1.+3HNO+3HO3255~60℃NO2CH3+)2、KMnO4(H —COOH卤代烃〔溴乙烷为例〕1.CHCHBr +NaOHH2OCHCHOH +NaBr3232△2.CHCHBr +NaOH醇CH=CH↑+NaBr +H O△ 23222醇1.2CH3CH2OH +2Na→2CH 3CH2ONa +H2↑△CH3CH2Br +H2O2.CH3CH2OH +HBr浓硫酸3.CH3CH2OH170℃CH2=CH2↑+H2O4.2CH CHOH 浓硫酸CH CH—O—CHCH+HO32140℃322325.2CH CHOH+O Cu或AgO322CHCHO+2H223△6.2CH3CH(OH)CH3+O2Cu或Ag2CH3COCH3+H2O △7.C(CH3)3OH+O2催化剂很难被氧化△酚〔苯酚为例〕OH ONa1.2 +2Na→2+H2↑OH ONa2.+NaOH→+HO2ONa OH3.+CO2+H2O→+NaHCO32OH ONa4.+NaCO→ +NaHCO323OHOHBr ——Br5. +3Br2 → ↓ +3HBrBrOH6. FeCl3溶液 溶液呈紫色醛〔乙醛为例〕1.CH3CHO +H2催化剂CH3CH2OH△2.2CH3CHO +O2催化剂2CH3COOH△3.CHCHO +2[Ag(NH 3 )]OH△CHCOONH +3NH +HO +2Ag↓32343 2△CHCOONa +CuO↓+3HO4.CHCHO +2Cu(OH)+NaOH32322羧酸酯1.CHCHOOH +CH CHOH浓硫CHCOOCH CH +H O酸3 332△3222.CHCOOCHCH+H O 稀硫酸CHCHOOH+CHCHOH2323332△3.CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3CHOONa+CH3CH2OH3。

人教选修5 有机化学方程式汇总练习1

人教选修5 有机化学方程式汇总练习1

有机化学方程式汇总1 (时间:25分钟)
班级:姓名:座号:成绩:
【目标】能理解断键位置,能写出化学方程式,并熟悉反应类型
一、烷烃(甲烷)、环烷烃(环己烷)
1、甲烷与氯气反应
2、环己烷与氯气光照下发生反应
二、烯烃(乙烯)
3、乙烯与氢气
4、乙烯与氯化氢
5、乙烯与水
6、乙烯通入溴水
7、乙烯发生聚合
1,3—丁二烯与溴水:
8、1:1(1,4加成)加成
9、1:1(1,2加成)加成
10、1:2加成
三、炔烃(乙炔)
11、实验室制备乙炔的反应:
12、乙炔与足量溴水加成
13、乙炔与氢气加成
14、乙炔聚合成聚乙炔
四、芳香烃(苯及苯的同系物)
15、苯与液溴反应
16、苯与浓硝酸反应
17、苯与氢气加成
18、甲苯制TNT
19、甲苯被高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸
五、卤代烃(溴乙烷)
20、溴乙烷与氢氧化钠溶液的水解反应
21、溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热
六、醇(乙醇)
22、乙醇与金属钠反应
23、乙醇与浓硫酸混合共热到170℃
24、乙醇在浓硫酸作用下加热到140℃
25、乙醇催化氧化成乙醛
26、乙醇和乙酸的酯化反应
27、乙醇与溴化氢反应
28、乙二醇和乙二酸的酯化反应。

高二化学选修5有机化学方程式汇总(优选.)

高二化学选修5有机化学方程式汇总(优选.)

1 / 3光照光照光照光照催化剂催化剂△催化剂催化剂溴化铁H 2O醇铜或银浓硫酸Br催化剂催化剂△△BrOHBr催化剂催化剂催化剂浓硫酸Ni最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word 文本 --------------------- 方便更改高中化学选修51. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br6. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH7. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br8. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 39. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n10. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n 11. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr12. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 213. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl14. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] nCl Cl15. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)216. + Br 2 Br + HBr-NO 2182 NO 2 +3H 2O21.22. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr23. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O 24. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑25. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O26. CH 3CH 2OH CH 2 = CH 2↑+ H 2O27.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 28. OH+NaOH ONa+H 229.2O+CO 2 331. +3Br 2 ↓+3HBr32. CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH33. 2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH34. CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O△ CH 3CH 2OH+HBr CH3CH 2Br+H 2O 2CO 3 ONa + NaHCO 32 / 3催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂催化剂加热、加压△35CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O36. 2CH 3COOH+2Na CH COONa+H 2↑37.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑38. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑39. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O40. 2CH 3COOH + Cu(OH)2 (CH 3COO)2Cu + 2H 2O41.CH 3COOH+CH 3CH 2CH 3 +H 2O42. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+ CH 3CH 2OH43.nOHCH 2CH 2 C ] n +2O44.45. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO2葡萄糖46. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6 蔗糖 葡萄糖 果糖47. C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽糖 葡萄糖48. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6淀粉 葡萄糖49. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6纤维素 葡萄糖50.C 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 C 17H 35COO-CHC 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2 51. C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH C 17H 35COONa+ CH-OHC 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH△ 稀硫酸CH 3COOCH 2CH 3+H 2O CH 3COOH+CH 3CH 2OH精品word.最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改赠人玫瑰,手留余香。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

有机化学方程式汇总1 (时间:25分钟)
班级:姓名:座号:成绩:
【目标】能理解断键位置,能写出化学方程式,并熟悉反应类型
一、烷烃(甲烷)、环烷烃(环己烷)
1、甲烷与氯气反应
2、环己烷与氯气光照下发生反应
二、烯烃(乙烯)
3、乙烯与氢气
4、乙烯与氯化氢
5、乙烯与水
6、乙烯通入溴水
7、乙烯发生聚合
1,3—丁二烯与溴水:
8、1:1(1,4加成)加成
9、1:1(1,2加成)加成
10、1:2加成
三、炔烃(乙炔)
11、实验室制备乙炔的反应:
12、乙炔与足量溴水加成
13、乙炔与氢气加成
14、乙炔聚合成聚乙炔
四、芳香烃(苯及苯的同系物)
15、苯与液溴反应
16、苯与浓硝酸反应
17、苯与氢气加成
18、甲苯制TNT
19、甲苯被高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸
五、卤代烃(溴乙烷)
20、溴乙烷与氢氧化钠溶液的水解反应
21、溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热
六、醇(乙醇)
22、乙醇与金属钠反应
23、乙醇与浓硫酸混合共热到170℃
24、乙醇在浓硫酸作用下加热到140℃
25、乙醇催化氧化成乙醛
26、乙醇和乙酸的酯化反应
27、乙醇与溴化氢反应
28、乙二醇和乙二酸的酯化反应。

相关文档
最新文档