有机化学课后习题答案
第二章 饱和烃
习题 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体,用短线式或缩简式表示。(P26) 解:C 6H 14共有5个构造异构体:
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
CH 3
CH 3CCH 2CH 3
CH 3CH 3
CH 3CH CHCH 3
CH 3CH 3
C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体:
CH 3
CH 3CH 3CH 3
CH 3
CH 2CH 3
CH 3CH 3
3CH 2CH 3
CH 3
CH 2CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 3
CH 3
CH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 9CH 3)2
习题 下列化合物哪些是同一化合物哪些是构造异构体(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)
CH 3(CH 2)2CHCH 3
CH 3
2-甲基戊烷
(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷
解:(3)、(4)、(5)是同一化合物;(2)和(6)是同一化合物;(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题将下列化合物用系统命名法命名。(P29)
(1)
CH 3CH CH
CH CH 2CH 2CH 3
CH 3CH CH 3
CH 2
3
CH 31
2
3
4
56
7 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
(2)
123
4
5
6
7
CH 3CH CH
CH CH 2CH 2
CH 3
3CH CH 3
3
3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷
(3)
1
2
3
45
6
CH 3CH CH
CH 2CH
CH 3
CH 3
CH 3CH 3
2,3,5-三甲基己烷
习题 下列化合物的系统命名是否正确如有错误予以改正。(P30)
(1)
CH 3CHCH 2CH 3
C 2H 5
2-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷
(2) CH 3CH 2CHCHCH 33
CH 3
2,3-二甲基戊烷 √
(3)
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3
CHCH 3CH 3
4-异丙基庚烷 √
(4)
CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3
CH 3CH 3
CH 2CH 3
4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷
(5)
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3
CHCH 3CH 3
3-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷
(6)
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3
2H 5
2CH 2CH 3
6-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷
习题 命名下列化合物:(P30)
(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3
2CH 2CH 3
1
2
3
4
5
6
7
8
3-甲基-5-乙基辛烷
(2) 1
2
3
4
5678
CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷
(3)
CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3
33
2CHCH 33
1
2
34
5
6
7
8
2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷
(4) CH 3CHCH 2CH CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 333CH 3
3
3
CH 3
9
10
1
2
3
4
5
6
7811
2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷
习题 命名下列各化合物:(P31)
(1)
CH 3
C 2H 5CH(CH 3)2
1
23
4
5
6 (2)
CH 3
CH 3
CH 3CH 3
1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷
(3) (4)
正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷
(5) (6)
C 2H 5
CH 2(CH 2)4CH 3
1-甲基-3-环丁基环戊烷 1-
乙基-4-正己基环辛烷
习题 下列化合物中,哪个的张力较大,能量较高,最不稳定(P 37)
(1)(2)
(3)
稳定性:2>3>1
习题 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式试以Newman 投影式表示。(P 44) 解:可以写出2种典型构象式:
2CH 3
2CH 3
交叉式 重叠式
习题 构造和构象有何不同判断下列各对化合物是构造异构、构象异构,还是完全相同的化合物。(P24) 解:构造异构——分子中原子或原子团的排列顺序不同;从一种构造转变成另一种构造必须断裂化学键。
构象异构——分子中原子或原子团的排列顺序相同,但由于C —C
单键自由旋转所引起的原子或原子团的相
对位置不同;从一种构象转变成另一种构象不需要断裂化学键。
(3)
Br
(4)
Cl H
H
Cl
构象异构体(实际上是同一化合物) 同一化合物(构象也相同)
习题 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。(P44)
(1)
3
(2)
33
解: (1)
CH 3
CH CH 3
CH 3
(2)
CH 3
CH 2
CH CH 3
CH 3
习题 写出2,3-二甲基丁烷沿C 2—C 3 σ键旋转时,能量最低和能量最高的构象式。(P45) 解:2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种:
能量最低
( I )
( II )
( III )
CH 33
CH 3
3
3
CH 33
CH 最稳定构象
( IV )
最不稳定构象( III )
( II )
CH 33
H 3
CH 3H
3CH 3CH 能量最高
习题 比较下列各组化合物的沸点高低,并说明理由。(P 48) (1) 正丁烷和异丁烷
解:: 正丁烷>异丁烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低) (2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷
解:: 正辛烷>2,2,3,3-四甲基丁烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低) (3) 庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷
解:: 庚烷>2-甲基己烷>3,3-二甲基戊烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低)
习题 比较下列各组化合物的熔点高低,并说明理由。(P 48) (1) 正戊烷、异戊烷和新戊烷
解:: 新戊烷>正戊烷>异戊烷 (分子的对称性越高,晶格能越大,熔点越高) (2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷
解:: 2,2,3,3-四甲基丁烷>正辛烷 (分子的对称性越高,晶格能越大,熔点越高)
习题 在己烷(C 6H 14)的五个异体中,试推测哪一个熔点最高哪一个熔点最低哪一个沸点最高哪一个沸点最低(P48)
解:
熔点最高?
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCH 2CH 2CH 3
CH 3熔点最低
沸点最高
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
CH 3
CH 3CCH 2CH 3
CH 3CH 3CH 3CH CHCH 3
CH 3CH 3熔点最高?
沸点最低
习题 试比较下列各组化合物的相对密度高低, 并说明理由。(P48) (1) 正戊烷和环戊烷 (2) 正辛烷和环辛烷 解:相对密度:正戊烷<环戊烷;正辛烷<环辛烷。
解释:分子中所含碳原子相同时,环状结构比链状结构的对称性更高。 (正如“圆圈”比“长棍”的对称性更高一样)
习题 甲烷氯化时观察到下列现象,试解释之。(P55)
(1) 将氯气先用光照,在黑暗中放置一段时间后,再与甲烷混合,不生成甲烷氯代产物。
解:在黑暗中放置一段时间后,氯气经光照而产生的氯自由基已销毁。此时再将氯气与甲烷混合,没有自由基引
发反应,不生成甲烷氯代产物。
(2) 将氯气先用光照,立即在黑暗中与甲烷混合,生成甲烷的氯代产物。
解:氯气经光照后可产生自由基,立即在黑暗中与甲烷混合,氯自由基来不及销毁,可引发反应,生成甲烷的氯代产物;
(3) 甲烷用光照后,立即在黑暗中与氯气混合,不生成甲烷氯代产物。 解:甲烷分子中C ─H 键较强,不会在光照下发生均裂,产生自由基。
习题 环己烷和氯气在光照下反应,生成(一)氯环己烷。试写出其反应机理。 解:链引发:Cl
Cl
h
链增长:H
+
HCl +
+ Cl 2Cl
H +
HCl +
… …
链终止:Cl
+
Cl 2
2
习题 以等物质量的甲烷和乙烷混合物进行一元氯化反应时,产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1∶400,试问:(1) 如何解释这样的事实(2) 根据这样的事实,你认为CH 3·和CH 3CH 2·哪一个稳定(P55) 解:(1) 这样的事实说明:
乙烷自由基取代的活化能比甲烷自由基取代的活化能低; 乙基自由基比甲基自由基稳定;
乙烷中的氢原子被取代的机率大于甲烷中的氢; (2) 稳定性:CH 3CH 2·>CH 3·
习题 甲基环己烷的一溴代产物有几种:试推测其中哪一种较多哪一种较少(P55) 解:甲基环己烷的一溴代产物有5种:
CH 3
Br CH 3
Br
CH 3
Br
CH 2Br CH 3Br
较多
较少
习题 写成各反应式:(P59)
(1)
CH 3+ HI
CH 3CH 2CH 3
I
(2)
CH
3
H SO CH 3CH 2CHCH 3OSO 2OH
CH 3CH=CHCH 3++
主要产物
次要产物
(3)
CH
3
CH 3
Br CH
2CH 2C
CH 3
Br
Br CH 3
(4)
2o
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1
2
3456
7
(2) 1
2
3
4
5
3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷
(3)
1
2
3
45
6
(4) 10
1
2
3
456
789
2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
(5)
(6)
1
2
3
4 乙基环丙烷
2-环丙基丁烷
(10) (CH 3)3CCH 2
新戊基
(11)
H 3C
(12)
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3
2-甲基环丙基
2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷
(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷
(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷
CH 3C
CHCH 3
CH 3CH 32CH 3
CH 2CH 2CHCH 2
C CH 3CH 3CH 3
CH 3
C 2H 5
CH 3
CCH 2CH C(CH 3)3
CH 3
CHCH 3
CH 3
2,3,3-三甲基戊烷 2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷
(4) 甲基乙基异丙基甲烷
(5) 丁基环丙烷
(6) 1-丁基-3-甲基环己烷
CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3
CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3
2,3-二甲基戊烷
1-环丙基丁烷
1-甲基-3-丁基环己烷
(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴,试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式,并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解:2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种:
( I )( II )( III )
CH 3
3
CH 3
3
3
CH 33
CH (最稳定构象)
( IV )(最不稳定构象)
( III )
( II )
CH 33
H 3
CH 3
H
3CH 3CH
2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种:
3H 33
3
H 3
3CH 3
3
3(最稳定构象)
( I )( II )
(六) 试指出下列化合物中,哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同,哪些是不同的化合物。
(1)
CH 3CCl 3CH CH 3
3 (2)
CH 3)2
(3)
CH 3
CH Cl
CH
(4)
CH 3
H CH 3H 3C Cl
CH 3
(5)
H H
H
H
CCl(CH 3)2
CH
3 (6)
3
CH 3
解:⑴、⑵、⑶、⑷、⑸是同一化合物:2,3-二甲基-2-氯丁烷;
⑹是另一种化合物:2,2-二甲基-3-氯丁烷。
(八) 不参阅物理常数表,试推测下列化合物沸点高低的一般顺序。
(1) (A) 正庚烷 (B) 正己烷 (C) 2-甲基戊烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 (E) 正癸烷 解:沸点由高到低的顺序是:
正癸烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2,2-二甲基丁烷
(2) (A) 丙烷 (B) 环丙烷 (C) 正丁烷 (D) 环丁烷 (E) 环戊烷 (F) 环己烷
(G) 正己烷 (H) 正戊烷 解:沸点由高到低的顺序是:
F >
G >E >
H >D >C >B >A
(3) (A) 甲基环戊烷 (B) 甲基环己烷 (C) 环己烷 (D) 环庚烷 解:沸点由高到低的顺序是:D >B >C >A
(九) 已知烷烃的分子式为C 5H 12,根据氯化反应产物的不同,试推测各烷烃的构造,并写出其构造式。
(1)一元氯代产物只能有一种 (2)一元氯代产物可以有三种 (3)一元氯代产物可以有四种 (4)二元氯代产物只可能有两种
解:(1) CH 3
C
CH 3CH 3
CH 3
(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
(3)
CH 3CHCH 2CH 3
3
(4) CH 3
C
CH 3CH 3
3
(十) 已知环烷烃的分子式为C 5H 10,根据氯化反应产物的不同,试推测各环烷烃的构造式。 (1) 一元氯代产物只有一种 (2) 一元氯代产物可以有三种
解: (1) (2)
CH 3
CH 3
(十一) 等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量的氯反应,得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是1∶。试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相当活性。
解:设乙烷中伯氢的活性为1,新戊烷中伯氢的活性为x ,则有:
x
123.261= 15.1=x ∴ 新戊烷中伯氢的活性是乙烷中伯氢活性的倍。
(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。
⑴ 3
⑵ CH 3CHCH 22CH 3
⑶ CH 3CCH 2CH 3CH 3 ⑷ CH 3CHCHCH 3CH 3
解:自由基的稳定性顺序为:⑶>⑷>⑵>⑴
第三章
习题 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有六个碳原子的烯烃,哪些有顺反异构写出其顺反异构体的构型式(结构式)。(P69)
解:C 6H 12有13个构造异构体,其中4个有顺反异构体:
CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3
CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3
(Z,E)
(Z,E)
CH 2=CCH 2CH 2CH 3
3
CH 2=CHCHCH 2CH 3
3
CH 2=CHCH 2CHCH 3
3
CH 3C=CHCH 2CH 3
CH 3
CH 3CH=CCH 2CH 3
CH 3
CH 3CH=CH 2CHCH 3
CH 3(Z,E)
(Z,E)
CH 2=CHCCH 3
CH 3
CH 3
CH 2=CCHCH 3
CH 3
CH 3
CH 3C=CCH 3
CH 3CH 3
CH 2=CCH 2CH 3
CH 2CH 3
C 6H 10有7个构造异构体:
CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3
CH CCHCH 2CH 3
3
CH CCH 2CHCH 3
3
CH CC(CH 3)3
CH 3C CCHCH 3
3
习题 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物:(P74)
(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯
(2)
(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3
3
1234567
8
2,6-二甲基-4-辛烯
(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 31
2
3
45
6
二乙基乙炔 or 3-己炔
(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 1
2
345 3,3-二甲基-1-戊炔
(5) CH 2=CHCH 2
C CH 1234
5
1-戊烯-4-炔
(6) HC
C CH=CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 2CH 3
1
2
3
4
5
6
3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
(7)
CH 3
CH 3 2,3-二甲基环己烯
(8) CH 3
CH 3
5,6-二甲基-1,3-环己二烯
习题 用Z,E-命名法命名下列各化合物:(P74)
(1) ↑
C=C
CH 2CH 3H Cl
Br
↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯
(2) ↓
C=C F CH 3
Cl
CH 3CH 2
↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑
C=C
CH 2CH 3
CH 2CH 2CH 3
H
CH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯
(4) ↓
C=C
CH(CH 3)2
CH 2CH 2CH 3
CH 3
H
↑ (E)-3-异丙基-2-己烯
习题 完成下列反应式:(P83)
(1) C 3H 7C CC 3H
7
C=C
H C 3H H
C 3H 7
(2)
3
C 3H 7C CC 3H 7
C=C H C 3H C 3H 7
H
(3)
+ Br 2H
C 2H 5C 2H 5
H
25
(4) C C HOOC
COOH C=C
HOOC
Br Br
COOH
+ Br 2
习题 下列各组化合物分别与溴进行加成反应,指出每组中哪一个反应较快。为什么(P84) (1) CF 3CH=CH 2 和 CH 3CH=CH
2 (2)
CH 3CH=CH 2
和 (CH 3)3NCH=CH 2
(3) CH 2=CHCl 和 CH 2=CH 2
(4) CHCl=CHCl 和 CH 2
=CHCl
解:烯烃与溴的加成反应是由亲电试剂首先进攻;双键上电子云密度越大,越有利于亲电加成反应的进行。所以,各组中反应较快者如上所示。
习题 分别为下列反应提出合理的反应机理:(P84)
(1)
+ Cl 2
CHCl o
解:
+
δ
-
(2)
Br , Cl -CCl
4 , 0 C
o
+
解:
+
δ-
Br
习题 完成下列反应式:
(P90)
(1)
CH 3
CH 3
I
(2)
C=C H 3C
CH 3Br
H
CH 3CH 2
C CH 3Br
(3) CH 2=CHCH 2C
CH
2C
CH
CH 3
Br
(4)
CH 3(CH 2)3C CH
C CH 2
Br
CH 3(CH 2)3
(5) (CH 3)
2C=CHCH
3
CHCH 3(CH 3)2CH Br
(6) CH 3C
CH
CH 3CH 2CHBr 2
习题 下列反应的产物是通过什么反应机理生成的写出其反应机理。(P90)
CH 2=CH C
CH 3CH 3
3
CH 3
CH C CH 3CH 3
CH 3
Br
CH 3C
CH 3
Br CH 3
CH 3H +
+
解:
H +
CH 2=CH C CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH C CH 3CH 3
CH 3
Br
CH 3
C CH 3
Br CH 3
CH 3CH C CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
C
CH 3
CH
3
CH 3
Br -
Br -
甲基迁移
(二级碳正离子)
(三级碳正离子)
习题 在酸催化下,下列化合物与溴化氢进行加成反应的主要产物是什么如果反应在过氧化物作用下进行,其主要产物有何不同为什么(P90)
在酸催化下,烯烃与溴化氢的加成是亲电加成反应,加成取向决定于碳正离子的稳定性; 在过氧化物存在下,烯烃与溴化氢的加成是自由基加成反应,加成取向决定于自由基的稳定性; (1) 2-甲基-1-丁烯
解:CH 22CH 3
CH 3
HBr
CH 3CCH 2CH 3CH 3
稳定性:>CH 2
CH CH 3
CH 2CH 3CH 3
C
CH 3
CH 2CH 3
HBr CH 22CH 3
CH 3
BrCH 2
2CH 3
CH 3
稳定性:>CH 2
C CH 3
CH 2CH 3CH 2
C CH 3
CH 2CH 3 (2) 2,4-二甲基-2-戊烯 解:
CH 3C=CHCHCH 3
CH 3
CH 3HBr
(CH 3)2CH 23
CH 3
Br
稳定性:
>(CH 3)2C CH 2CHCH 3CH 3
(CH 3)2CH CHCHCH 3
CH 3
HBr CH 33
CH 3CH 3(CH 3)2CH 3
CH 3
Br
稳定性:>(CH 3)2C CHCHCH 3Br
CH 3(CH 3)2CHCHCH 3CH 3
Br
(3) 2-丁烯
解:HBr
CH 3CH=CHCH
3
CH 3CH 23
Br
稳定性:CH 3CH 2
CHCH 3CH
3CH CH 2CH 3
CH 3CH=CHCH 3
HBr CH 3CH 23
Br
稳定性:
3
Br
CH 3CH CHCH 3
CH 3CH Br
习题 烯烃加H 2SO 4的反应机理,与烯烃加HX 的机理相似。试写出丙烯与硫酸加成的反应机理。(P94)
解:
CH 3CH=CH 2
CH 3CH CH 3
CH 3
CH 3OSO 2OH H +
-2
习题 完成下列反应式:(P94)
(1)
(CH 3)2C=CH 2
22CH 3
C CH 2OH 3
Br CH 3C CH
2Br 3
OH +多
少
解释:
(CH3)2C2
Br 2
方式(1)空间障碍更小!
(2) (CH3)2C=CH
2
2
H+
CH3C CH3
3
OH
(3) Cl , H
O
(4)
C CH
OH + H2O4
H2SO
4
C
OH
CH3
O
(5)
(1) H SO
(2) H2O
OH
(6)
+
CH2
80% H SO -H O
OH
CH
3
OH
+
主要产物
习题完成下列反应式:(P97)
(1) (CH3)3CCH=CH2
(2) H2O2 , OH-, H2
O
3(CH
3)3CCH2CH2OH
(2)
C2H5C=CH2
CH3
(2) H2O2 , OH-, H2O
(1) 1/2(BH3)2
C2H5CH CH2OH
CH3
(3)
CH3(CH2)2C CC2H5
32
o
(1) 1/2(BH)
CH3(CH2)2
C=C
CH2CH3
H
H
(4) C4H9C CH
22
-
2
3
C4H9CH2CHO
C4H9CH=CH
OH
习题完成下列反应式:(P101)
(1)
CH3(CH2)9CH=CH2
33CH
3(CH2)9CH CH2
O
(2) (CH 3)2C=CCH 2CH=CH CH 3
1mol m-ClC 6H 4CO 3H
3o
(CH 3)2C CCH 2CH=CH 2CH 3
O
氧化反应总是发生在电子云密度较大的双键上。
习题 完成下列反应式:(P103)
(1)
CH 3CHCH=CH 2
CH 3
4-2
o
CH 3CHCH CH 3
CH 2
OH
(2) 4-2o
CH 3CH=CHC 3H 7
CH 3CH CHC 3H 7
OH OH
(3) 42pH=7
CH 3CH 2
C
CCH
3
CH 3CH 2C
3
O O
(4) 42
pH=12
HC
CCH 3
CO 2 + H 2O +CH 3COO -
习题 写出下列反应物的构造式:(P103) (1) C 8H 16(A)
(1) KMnO 4 , H 2O , OH -, ?
(CH 3)2CHCH 2CO 2H + CH 3CH 2CO 2H
CH 3CHCH 2CH=CHCH 2CH 3
CH 3
(A)的构造式为:
(2) CH 3CH 2C=O + CO 2 + H 2O
CH 3
C 5H 10
(B)(1) KMnO 4 , H 2O , OH -, ?
(B)的构造式为:CH 3CH 2C=CH 2
CH 3
(3) (1) KMnO 4 , H 2O , OH -C 7H 12(C)
CH 32H + CH 3CH 2CO 2H
CH 3
(C)的构造式为:CH 3CHC CH 3
CCH 2CH 3
习题 某化合物分子式为C 6H 12,经臭氧解得到一分子醛和一分子酮,试推测C 6H 12可能的结构。如果已知得到的醛为乙醛,是否可以确定化合物的结构写出其构造式。(P104) 解:C 6H 12可能的结构:
CH 32CH 3
CH 3
CH 2=CCH 2CH 2CH 3
CH 3
CH 3CH 2CH 2=CCH 3
CH 3
CH 2=CCH(CH 3)2
CH 3
若得到的醛是乙醛,C 6H 12的结构为:
CH 32CH 3
CH 3
习题 某些不饱和烃经臭氧解分别得到下列化合物,试推测原来不饱和烃的结构。(P104) (1) CH 3CH 2CHO + CH 3CHO CH 3CH 2CH=CHCH 33(2) H 2O , Zn
(2)
32C 2H 5CHCHO + HCHO
3
C 2H 5CHCH=CH 2
3
(3) CH 3CHO + CH 3CCH 2CO 2H + CH 3CO 2H
O
CH 3CH=CCH 2C
CH 3
CCH 33(2) H 2O
习题 完成下列反应式:(P107)
(1)
高温
CH 3CH=CHCH 3 + Cl
2CH 3CH=CHCH 2Cl + CH 3CHCH=CH 2
Cl
(2)
C 2H 5CH=CH 2
NBS
BPO
CH 3CHCH=CH 2 + CH 3CH=CHCH 2Br
Br
习题 为了合成2,2-二甲基-3-己炔,除用氨基钠和液氨外,现有以下几种原料可供选择,你认为选择什么原料和路线合成较为合理(P110) (1) CH 3CH 2C
CH √(2) (CH 3)3CC CH √(3) CH 3CH 2Br (4) (CH 3)3CBr
解:选择(2) (CH 3)3CC CH 和(3) CH 3CH 2Br 较为合理。 (CH 3)3CC (CH 3)3CC
C
CH 2CH 323
32(CH 3)3CC
CNa
如果选择(1) CH 3CH 2C CH 和(4) (CH 3)3CBr ,将主要得到消除产物(CH 3)2C=CH 2。
习题 完成下列反应式(P110) (1)
CH 3
CH 2C CNa + H 2O CH 3CH 2C
CH + NaOH
(2) C CH
(CH 3)3C
C C CH 3
(CH
3)3C (1) NaNH 2 , 液NH 3
3
(3)
C CLi + CH 3CH 2CH 2Br C
C CH 2CH 2CH 3
(4)
CH 32C CH
CH 3
(2) CH 3(CH 2)3Cl
CH 32C C
CH 3
(CH 2)3CH 3
习题 试将1-己炔和3-己炔的混合物分离成各自的纯品。(P110)
解:
CH 3(CH 2)3C CH
C 2H 5C CC
2H 5
CH
3(CH 2)3C
CAg
x
CH 3(CH 2)3C CH
C
2H 5C CC 2H 5
滤液
滤饼
3
第三章 不饱和烃习题(P112)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物:
(1)
CH 3CH 2C
CHCH 3
CH 3
CH
2
12
3
4
(2) 对称甲基异丙基乙烯
12345
CH 3CH=CHCH(CH 3)2
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
4-甲基-2-戊烯
(3) (CH 3)2
CHC
CC(CH 3)351
2346
(4)
CH 3CHCH 2CHC CH
CH 3
CH=CHCH 3
5
1
234
6
2,2,5-三甲基-3-己炔 3-异丁基-4-己烯-1-炔
(二) 用Z,E-标记法命名下列各化合物:
(1) ↓
C=C
CH 3
CH 3
Cl
Cl
↑
(2) ↑
C=C CH 3
Cl
CH 2CH 3
F ↑
(E)-2,3-二氯-2-丁烯 (Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯
(3) ↑
C=C
Br Cl I
F
↑
(4) ↑
C=C CH 2CH 2CH 3
CH 3
CH(CH 3)2
H ↑
(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 (Z)-3-异基-2-己烯
(三) 写出下列化合物的构造式,检查其命名是否正确,如有错误予以改正,并写出正确的系统名称。
(1) 顺-2-甲基-3-戊烯
(2) 反-1-丁烯
C=C CH 3H
CH 3H
CH 3
1
2
3
4
5
CH 2=CHCH 2CH 3
顺-4-甲基-3-戊烯 1-丁烯 (无顺反异构)
(3) 1-溴异丁烯 (4) (E)-3-乙基-3-戊烯
CH 3CH 31
2
3
CH 3CH 23CH 2CH 3
1
2
3
4
5
2-甲基-1-溴丙烯
3-乙基-2-戊烯 (无顺反异构)
(四) 完成下列反应式:
解:红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1) CH 3CH 22 + HCl
CH
3
CH 3CH 2C
CH 3
CH 3
(2) CF 3CH=CH 2 + HCl
CF 3CH 2
CH 2Cl
δ+
δ-
(3) (CH 3)2C=CH 2 + Br 2
(CH 3)2C CH 2Br (CH 3)2C CH 2Cl
Br (CH 3)2C CH 2OH
Br ++
Br
(CH
3)2C
CH 2
- or Cl - or H 2O a 方式空间障碍小,产物占优
解释:
(4)
CH 3CH 2
C
CH
CH 3CH 2CH 2
CHO
CH 3CH 2C
CH
OH
H 3222-
(硼氢化反应的特点:顺加、反马、不重排)
大学本科有机化学试题答案
大学本科有机化学试题 答案 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案,请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为: A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6.在下列脂环烃中,最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2
9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中,属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是
有机化学课后习题参考答案完整版
目录lin 湛
第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键? b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)
大学有机化学总结习题及答案
有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: 1 )伞形式:COOH OH 3 2)锯架式:CH 3 OH H H OH C 2H 5 3) 纽曼投影式: 4)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5)构象(conformation) (1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠 式。 (2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象 是全重叠式。
(3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最 稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1.Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个 优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反侧,为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺-2-丁烯反-2-丁烯 33 3 顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、R/S标记法:在标记手性分子时,先把及手性碳相连的四个 基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型,如果是逆时针,则为S构型。 a R型S型 注:将伞状透视式及菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其R/S构型,如果两者构型相同,则为
天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习
天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习 报考天津大学理学院化学专业研究生的考生们已经开始准备了,下面先谈谈考研专业课天津大学718有机化学考研的备考。专业课考试一般都比较基础,这就需要考生平时多积累和记忆了。每个人的记忆方法不同,有的同学效率比较低,那是因为没有找到正确的方法。如果不确定你到底想选择哪本参考书,和天津大学有机化学考研资料,天津考研网小编就为大家介绍一下,然后努力将之弄懂、吃透就可以了。 天津大学718有机化学考研参考书有哪些? 有机化学:a、有机化学---高鸿宾(第四版);b、有机化学学习指导---高鸿宾;c、有机化学学习与考研指津---吴范宏;d、真题(注:有机化学可以用邢其毅的课本代替,虽然难度较大,但是邢大师的书较为经典)d、基础化学实验教程--古风才(第三版)e、《天津大学718有机化学考研红宝书》详细分析了每本参考书该怎么用,大纲解析视频总结出天大的考试特点,能够给考生们明确的复习指导。真题解析:把近十几年的真题进行分类,告诉考生们哪些题在哪本书的第几章里考过,再结合书里的知识点让学生返回书里看,背诵相关的真题与知识点。还有其他比较重要的天大考研辅导班课件、笔记,天大本科课件。包含天津大学天津大学718有机化学考研课程几乎全部的考点、帮助同学用最短的时间实现全面而有深度的复习。 天津大学理学院化学专业除了考718有机化学之外,还考839物理化学,参考书如下:物理化学:a、物理化学上、下(第五版)---天津大学教研室;b、物理化学解题指南--天津大学;c、《天津大学839物理化学考研红宝书》;d、全套真题;e、实验书,同物理化学 天津大学718有机化学考研指定教材复习辅导: 有机化学的参考书是顾鸿宾编写的有机化学(第三版)及其习题知道。我当时的时间比较短,而且前期一直在看邢其毅的书,所以就果断没看老顾的书,把邢其毅的书看了两遍,整理了一份手写的重难点,然后把2000-2007有答案的真题做了一遍,看着答案纠错,还做了下吴范宏的有机化学考研指津,然后就直接考试了。建议大家如果复习时间久,最后把2000年以后的真题都买到,有答案的8套自己做,没答案的跟同学商议着做。有机化学的真题确实难找,尤其是带答案的,我当时也是花了很多功夫。邢其毅的书确实经典,这是必须要看
有机化学课后答案
(十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。 ⑴ 3 ⑵ CH 3CHCH 223 ⑶ CH 3CCH 2CH 33 ⑷ CH 3CHCHCH 33 解:自由基的稳定性顺序为:⑶>⑷>⑵>⑴ (一) 完成下列反应式: (3) (CH 3)2C=CH 2 + Br 2 (CH 3)2C CH 2Br Br (CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OH Br + + (4) CH 3CH 2C CH CH 3CH 2CH 2 CHO CH 3CH 2C CH OH H 3222- (5) CH 3+ Cl 2 + H 2O CH 3 OH Cl CH 3 Cl OH + (6) 33 CH 3CH 3 (1) 1/2(BH )22 (7) CH 3 CH 2 Cl 500 C o (A) (B) CH 3 CH 2 Cl HBr ROOR CH 3 CH 2Br Cl (9) CH 3CH 2C CH + H 2O 4 H 2SO 4 CH 3CH 2 CH 3 O (10) COOH + CH 3COOH 4 CH=CHCH 3 (12) Br + Br 2o (13) Br + NaC CH (14) C=C C 6H 5 C 6H 5 H H 33 C O H 6H 5 H C 6
(六) 在下列各组化合物中,哪一个比较稳定?为什么? (1) (A) H H CH(CH 3)2 CH 3 , (B) C=C H CH(CH 3)2 H CH 3 (2) (A) CH 3 , (B) CH 3 (3) (A) , (B) , (C) (4) (A) , (B) (5) (A) , (B) , (C) 。 (6) (A) CH 3 , (B) CH 2 (七) 将下列各组活性中间体按到稳定性由大小排列成序: (1) CH 3CHCH 3 Cl 3CCHCH 3 (CH 3)3C (A)(B)(C) (2) (CH 3)2CHCH 22(CH 3)22CH 3(CH 3)23(A)(B)(C) 解:(1)C >A >B (2)B >C >A (八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子,试写出其重排后碳正离子的结构。 (1) CH 3CH 2CH 2 (2) (CH 3)2CHCHCH 3 (3) (CH 3)3CCHCH 3 (4) CH 3 (1) CH 3CHCH 3 (2) (CH 3)2CCH 2CH 3 (3) (CH 3)2CCH(CH 3)2 (4) CH 3 (4) (CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 2 CH 3 + CH 3 CH 3 CH 3 解: (CH 3)222CHCH=CH 23 + (CH 3)2C=CHCH 2CHCH=CH 2 CH 3
有机化学课后习题答案(徐寿昌版)
烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物: 1.(CH 3)2CHC(CH 3)2 CHCH 3 CH 32. CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2 2,3,3,4-四甲基戊烷 2,4-二甲基-3-乙基己烷 3. CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 4.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3 CHCH 3CH 3 CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 3,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 5.1 2 3 4 5 6 7 6 . 2,5-二甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷 7 . 8. 1 2 3 4 5 67 2,4,4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式: 1.2,2,3,3-四甲基戊烷 2,2,3-二甲基庚烷 CH 3 C C CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3 3、 2,2,4-三甲基戊烷 4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷 CH 3 C CHCH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3 CH 3CH 3 5、 2-甲基-3-乙基己烷 6、三乙基甲烷 CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 2CH 3 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷
CH 3CHCH(CH 3)2 2CH 3 CH 3CH 2CH C(CH 3)3 CH 2CHCH 3 CH 3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 3 CH 2 C CH 3 2CH 3C CH 3CH 3 1. 1 1 1 1 1 1 2CH 3 4 02. 4 03 1 1 323)33 4. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列: (1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷 解:2-甲基庚烷>正庚烷> 2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷> 正戊烷 (注:随着烷烃相对分子量的增加,分子间的作用力亦增加,其沸点也相应增加;同数碳原子的构造异构体中,分子的支链愈多,则沸点愈低。)
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有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据: 判断下列键中哪个极性最强为什么 答案<请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键 (b) 哪些是极性分子答案<请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。 答案<请点击> 四、根据O和S的电负性差别,H2O和H2S相比,哪个的偶极-偶极吸引力较强,哪个的氢键较强答案<请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案<请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式。 (1) C:%,H:%,相对分子质量110 (2) C:%,H:%,相对分子质量188 (3) C:%,H:%,N:%,相对分子质量230 (4) C:%,H:%,N:%,相对分子质量131 (5) C:%,H:%,Cl:%,相对分子质量 (6) C:%,H:%,N:%,Cl:%,相对分子质量答案<请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案<请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果 2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名: 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷
有机化学__习题答案___陈宏博
《有机化学》习 题 解 答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版 第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点? 答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连; (2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子; (3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低; (4)有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据,判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时,哪种共价键易发生平均断裂? 答:在乙烷分子中,C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能,所以乙烷受热裂解时,C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答: + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答: CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。 键能,键的离解能, 共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱), 共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反应,自由基型反应 答案略,见教材相关内容 1-6 下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱? (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸: BF 3 ,NO 2 ,CH 3CH 2 ,AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +
有机化学第6版倪沛洲主编课后习题答案汇总
绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案:
a. C C H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C H H 3C O 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键? 答案: d. CH 3NH 2 e. CH 3CH 2OH 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水?为什么? 答案: 能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。
华东理工大学有机化学课后答案
华东理工大学有机化学 课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·,易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5(1) (2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快(形成叔碳正离子) 4-6(1)亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排 (2)甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚 5-9 (1)Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3,(2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3, 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl
傅建熙《有机化学》课后习题答案
第一章 绪 论 问题一参考答案 H 2N C NH 2 O C 6H 6Cl 6 C 14H 30 CS 2 C 5H 10O 5 NaHCO 3 CaC 2 有机物质: 无机物质: 1-1 1-2 醋酸能溶于水,1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。 CH 2C CH 2 CH 3CH 2CH CH C CH CH 3CH CH 3 CH CH 2 sp 2 sp sp 2 sp 3 sp 3 sp 2 sp 2 sp sp sp 3 sp 3sp 3 sp 2 sp 2 1-3 1-4 CO 2分子中,虽然碳-氧键为极性键,但由于分子几何形状为线型,单个键矩相互抵消:O C O ,所以μ=0。 1-5 价线式 简化式 缩写式 H C C C C H H H CH 3CH 2 CH CH 2CH 3CH 2CH CH 2H C C C C H H H H H H H CH 3 CH CH CH 3 CH 3CH CHCH 3 C C C C H H H H H H H H H 2C H 2C 2 CH 2C C C H H H H C H H C H 2C CH 2 H 2 1-6 酸性次序为:H 3O + >NH 4+ >CH 3OH >CH 3NH 2 习题一参考答案 1. (1) sp 3 (2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 2 2. (1),(3),(6)互为同分异构体;(2),(4),(5),(7)互为同分异构体。 3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类 4.π键的成键方式:成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点:①电子云平面对称;②与σ键相比,其轨道重叠程度小,对外暴露的态势大,因而π键的可极化度大,在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂;③由于总是与σ键一起形成双键或叁键,所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。 5. (1) (2) (5)易溶于水;(5) (4) (6)难溶于水。 6.C 6H 6 7.C 3H 6F 2 8. (1) (2) (3)(4) H 3C O CH 3 (5)(6) Cl C Br H C H 3C H O C 2H 5
有机化学(第二版)课后答案
第二章 烷烃作业参考答案 1、 共有九种: CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 2CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 3CH 3CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2 CH 2-CH 3 CH 3-C 3 CH 3CH-CH 3 CH 3 2、(1)3-甲基戊烷 (2)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (3)2,2,3,4-四甲基戊烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)2-甲基-3-环丁基丁烷 (6)顺-1-甲基-3-乙基环戊烷(7)反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8)1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环己烷 3、(1) (2) CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3 3 CH 3-C-CH 2CH 3H 3 C H 3 (3) (4) CH 3-CH-CH-CH-CH-CH 3 3CH 3CH 2 CH 3 2CH 3 3)3 4、(1) (2) CH 3CH 2-C CH 3 CH-CH 3 CH 3 CH 3-C-CH-CH-CH 33CH 3 3 CH 3-CH-C-CH 2-CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3-C-CH 2-CH-CH 3 CH 3CH 3 CH 3 5、(1)错。改为:2,2-二甲基丁烷 (2)错。改为:2,2,5-三甲基-4-乙基己烷 (3)正确 (4)错。改为:2,2-二甲基丁烷
大学有机化学总结习题及答案-最全
有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COO H>-S O3H>-CO OR>-C OX>-CN>-C HO>>C =O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-N H2>-OR >C=C >-C ≡C->(-R >-X >-NO 2),并能够判断出Z/E构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fis ch er 投影式)。 立体结构的表示方法: 1 )伞形式:COOH OH 3 2)锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 3) 纽曼投影式 : 4)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5)构象(c onforma tion)
(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反侧, 为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺-2-丁烯反-2-丁烯 33 3 顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、R/S标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型,如果是逆时针,则为S构型。
大学801有机化学(工)考研题库-期末考试试题(天津大学 第四版 高鸿宾)9
2003级有机化学考试题(下, A 卷) 一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分) 1、写出CH 3--NH O 的名称。 3、写出2-呋喃甲醛的构造式。 4、写出5-己酮酸的构造式。 5、写出 的系统名称。 6、写出硝基甲烷的构造式。 7、写出 的名称。 8、写出CH 3CH 2CH 2—NO 2的系统名称。 9、写出的名称。 二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 (本大题共11小题,总计25分) 1、(本小题2分) CHO + CH 3CHO dil OH - 2、(本小题3分) CH 3 3 O 324 HCN 3、(本小题2分) CHO + HCHO 浓 OH - + 4、(本小题2分) 5、(本小题2分) 6、(本小题4分) CH 3COOH CH 2COOH Br CH 2COOC 2H 5( ) ( )( )
O ( ) 2+ 7、(本小题2分) 8、(本小题2分) COCl 2 + 2C 2H 5 3 9、(本小题5分) OH CHO ( ) OC 2H 5 CH 2 OH 2 H 2O/H + 10、(本小题2分) NO 2( ) NH 2 SO 2Cl 11、(本小题2分) 三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。 (本大题共7小题,总计20分) 1、(本小题 3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序: 2、(本小题3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序: (A) (CH 3)3CNO 2 (B) CH 3COCH 3 (C) NO 2CH 2NO 2 (D) CH 3NO 2 3、(本小题2分) 比较苯、吡啶、吡咯的芳香性大小。 4、(本小题 3分) 将下列化合物按酸性大小排列成序:
大学有机化学试题答案
简单题目 1.用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是() A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D、溴乙烷中含有醇(水、分液) 2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是() A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3-甲基戊烷 B、2-甲基戊烷 C、2-乙基丁烷 D、3-乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是() A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是() A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有() A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7.下列说法错误的是() A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( ) A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9.乙醛和新制的Cu (OH ) 2 反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为: n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 ( ) A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( ) A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC )的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 ( ) A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13.化合物丙可由如下反应得到: 丙的结构简式不可能是 ( ) A 、CH 3CH (CH 2Br )2 B 、(CH 3)2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH
532002[有机化学] 天津大学机考题库答案
有机化学复习题 一、单项选择题 1、下列构象中,最稳定的是( A )。 (A) (B) (C) (D) 2、下列醇类化合物在与HCl/ZnCl 2发生反应时,反应速率最快的是( A )。 A 、 B 、 C 、 D 、 3、化合物 具有手性中心的个数为( C )。 (A)1 (B)2 (C)3 (D)4 4、下列化合物中,酸性最强的是( B )。 (A) (B) (C) (D) 5、下述极限构象中,最稳定的是:( A )。 (A) (B) (C) (D)
6、下列化合物中,不具有手性的是:( A )。 (A) (B) (C) (D) 7、下列化合物或离子,具有芳香性的是:( C )。 (A) (B) (C) (D) 8、下列化合物与胺进行反应速度最快的是:( A )。 (A) (B) (C) (D) 9、下列化合物进行催化加氢速度最快的是:( D )。 (A) (B) (C) (D) 10、下列化合物与溴发生加成反应时,反应速率最慢的是:( D )。 (A) (B) (C) (D) 11、下列离子发生亲核反应时,亲核能力最强的是:( B )。
(A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I - 12、下列分子中,属于非极性分子的是:( A )。 (A) CCl 4 (B) CH 2Cl 2 (C) CH 3OH (D) CH 3Cl 13、下列化合物在发生亲电取代反应时,最容易进行的是( C )。 (A) (B) (C) (D) 14、下列羧酸酯中,可以进行自身酯缩合的是( B )。 (A) (B) (C) (D) 15、丙烯可以与HCl 反应生成2-氯丙烷,该反应的类型是( B )。 (A)亲电取代反应 (B)亲电加成反应 (C)亲核取代反应 (D)亲核加成反应 16、下列化合物中,不能用于制备Grignard 试剂(格氏试剂)的是( A )。 (A) (B) (C) (D) 17、下列化合物与溴化氢反应,速度最快的是:( A )。 (A) (B) (C) (D) 18、下列化合物进行胺解反应时,反应速率最快的是( B )。
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目 1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是 A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D、溴乙烷中含有醇(水、分液) 2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3-甲基戊烷 B、2-甲基戊烷 C、2-乙基丁烷 D、3-乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有() A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7.下列说法错误的是() A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( ) A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中, 关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为: n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 ( ) A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( ) A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC )的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 ( ) A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13.化合物丙可由如下反应得到: 丙的结构简式不可能是 ( ) A 、CH 3CH (CH 2Br )2 B 、(CH 3)2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3(CH Br )2CH 3 14.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C 2H 3O 2Cl );而甲经水解可得丙,1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯(C 6H 8O 4Cl 2)。由此推断甲的结构简式为 ( ) O —OH OH OH OH
华东理工大学有机化学课后答案
部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2、2、1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3、4] 辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH 3 Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为 3H 3。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 CH 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3