(四)心血管系统药理学

心血管系统药理学

B型题

A. 抑制房室传导

B. 加强心肌收缩力

C. 抑制窦房结

D. 缩短心房的ERP

E. 增加房室结的隐匿性传导

48.强心甙治疗心力衰竭的药理基础是

49.强心甙治疗心房纤颤的药理基础是

50.强心甙治疗心房扑动的原发作用是

51.强心甙中毒导致窦性心动过缓的原因是

A. 洋地黄毒甙

B. 地高辛

C. 西地兰

D. 氯化钾

E. 以上都不是

52.充血性心力衰竭的危急病例应选择

53.采用每日维持量法给药应选择

54.肝功能衰竭的患者口服用药可选用

55.肾功能衰竭的患者口服用药可选用

A. 毒毛旋花子甙

B. 地高辛

C. 洋地黄毒甙

D. 西地兰

E. 以上都不是

56.极性最低，口服吸收率最高，血浆蛋白结合率最高，肝肠循环率最高，肾排泄率最低，半衰期最长的药物是

57.肝药酶诱导剂能促进哪一种强心甙的代谢？

58.不宜采用每日维持量法给药的口服强心甙是

A. 地尔硫卓

B. 尼群地平

C. 尼莫地平

D. 硝苯地平

E. 维拉帕米

59.对心脏移植作用最强的钙拮抗药是

60.血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是

61.频率依赖性作用最强的钙拮抗药是

62.几无频率依赖性作用的钙拮抗药是

A. 维拉帕米

B. 硝苯地平

C. 尼莫地平

D. 吗啡

E. 以上都不是

63.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用

64.高血压伴支气管哮喘宜选用

65.高血压伴慢性心功能不全宜选用

66.高血压伴脑血管痉挛宜选用

A. 拉贝洛尔

B. 普萘洛尔

C. 阿替洛尔

D. 酚妥拉明

E. 哌唑嗪

67.能阻断β1、β2和α1受体的药物是

68.能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是

69.能阻断α1和α2受体的药物是

70.能选择性阻断β1受体的药物是

71.能阻断β1和β2受体的药物是

A. 体味性低血压

B. 首剂晕厥

C. 副交感神经功能亢进症状

D. 血管、支气管平滑肌收缩、痉挛

E. 以上都不是

72.利血平的主要不良反应是

73.胍乙啶的主要不良反应是

74.哌唑嗪的主要不良反应是

75.普萘洛尔的主要不良反应是

A. 血压下降，反射性兴奋交感神经

B. 直接提高窦房结自律性

C. 异位节律点的自律性提高

D. 阻断突触前膜α2受体，介质释放增多

E. 阻断副交感神经节

76.美加明引起心率加快的原因是

77.酚妥拉明引起心率加快的原因是

78.肼屈嗪导致心率加快的原因是

A. 阻止DA和NA进入囊泡，使NA的合成、贮存减少

B. 在脑内转化成甲基NE，激动中枢的α2受体

C. 兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体

D. 进入囊泡膜，并产生末稳定作用，阻止NA的释放

E. 以上都不是

79.可乐定的降压机制是

80.甲基多巴的降压机制是

81.胍乙啶的降压机制是

82.利血平的降压机制是

A. 普萘洛尔

B. 硝酸甘油

C. 维拉帕米

D. 地尔硫卓

E. 以上均可用

83.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用

84.伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用

85.伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用

86.稳定性心绞痛可选用

87.变异性心绞痛不宜选用

A. 抑制4相Na+内流，促进4相K+外流

B. 抑制4相Na+内流

C. 抑制4相Ca2+内流

D. 抑制4相K+外流

E. 促进4相Na+内流

88.奎尼丁降低心肌自律性是由于

89.利多卡因降低心肌自律性是由于

90.维拉帕米降低心肌自律性是由于

91.胺碘酮降低心肌自律性是由于

A. 促进复极相K+外流，缩短APD，相对延长ERP

B. 抑制复极相K+外流，复极过程延缓

C. 抑制复极相Na+内流，复极过程延缓

D. 抑制慢反应细胞Ca2+通道的开放

E. 以上都不是

92.奎尼丁延长ERP是由于

93.利多卡因延长ERP是由于

94.维拉帕米延长ERP是由于

95.胺碘酮延长ERP是由于

A. 抑制0相Ca2+内流

B. 促进0相Na+内流

C. 促进K+外流，使细胞膜超级化

D. 促进0相Ca2+内流

E. 膜稳定作用，抑制0相Na+内流

96.奎尼丁减慢传导是由于

97.利多卡因加快部分去极化心肌组织的传导是由于

98.维拉帕米减慢传导是由于

99.普萘洛尔减慢浦氏纤维传导性是由于

A. 普鲁卡因胺

B. 维拉帕米

C. 利多卡因

D. 奎尼丁

E. 胺碘酮

100.能引起栓塞的药物是

101.能引起红斑狼疮样综合症的药物是

102.能引起金鸡钠反应的药物是

103.能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是

A. 奎尼丁