药物分析与检验试卷_0

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药物分析与检验试卷

药检一、名词解释 1 . 药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。

包括药材、中药饮片、中成药、化学原料药、抗生素、生化药品及其制剂、放射性药品、血清制品和诊断药品等。

2. 药品质量检测即药物分析, 主要是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，同时也研究中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。

3. 生物药物（4 分）生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。

广义的生物药物包括：

（1）从动植物和微生物中直接制取的各种天然生理活性物质；（2）人工合成或半合成的天然物质类似物。

4. 生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。

人用生物制品包括：

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细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。

5. 国家生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物标准品者）用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。

6. 国家生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我国自行研制的（尚无国际生物参考品者）用于微生物（或其产物）的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位（IU）表示。

7．生物检定法生物检定属生物法分析，是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、微生物等）的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。

它以药物的药理作为基础，统计学为工具，）选用特定的实验设计，在一定条件下比较供试品和相当的标准品所产生的特定反应，通过等反应剂量间比例的计算，从而测得供试品中活性成分的效价。

8. 动物保护力试验是将疫苗或类毒素免疫动物后，再用同种的活菌、活毒或毒素攻击，从而判定制品的保护水平。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 9. 恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0. 3mg 以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均在规定条件下继续干燥 1 小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30 分钟后进行。

1 0. 空白试验系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的并将滴定的结果用空白试验校正，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。

1 1. 药品质量药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度。

1 2. 药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

1 3. 药物杂质是指药物中存在的①无治疗作用②影响药物的稳定性和疗效③甚至对人体健康有害的微量物质。

1 4. 杂质限量在不影响药物疗效、稳定性及不发生毒性的前提下, 药物中所含杂质的最大允许量。

通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。

1 5．质反应药物作用于生物体后某一反应或其程度, 只有出现与不出现两种情况, 故不能用量来表示个体的反应程度, 只能用一组动物中出现正(或负) 反应的百分率来表示, 这类反应称质反

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应；（2 分） 1 6. 量反应药物对生物体所引起的反应随着药物剂量的增加产生的量变可以测量者，称为量反应。

（2 分）二、填空题 1．生物药物按其来源和生产方法可大致分为生化药物、生物合成药物和生物制品三类。

3．酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。

4．在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。

5．溶液的浑浊程度分为澄清、轻微浑浊、微浑浊、浑浊、重度浑浊五级。

6．输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据处理装置是 HPLC 的基本部件。

7．溶液的色调分为黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色、棕红色五种。

8．生物检定的常用方法包括质反应的直接测定法、量反应的平行线测定法和质反应的平行线测定法。

9．一般毒性试验包括急性毒性试验和长期毒性试验。

10．特殊毒性试验包括致突变试验、致癌试验和致畸试验。

11. 药品取样的基本的则应该是均匀、合理。

12. 药物鉴别是采用化学法、物理法、生物法来确证生物药物的真伪。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 13. 现行中国药典的内容包括凡例、正文、附录索引四部分。

14. 除另有规定外，水浴温度均指 98～1 00℃ ℃。

15. 药品质量的检查一般包括有效性、均一性、纯度要求、和安全性四个方面的内容。

16. 按结构分，药物杂质可分为有机杂质和无机杂志两类。

17. 按性质分，药物杂质可分为信号杂质和有害杂质两类。

（按杂质来源可分为和特殊杂质） 18. 药物的杂质检查法通常包括对照法、灵敏度法和比较法三种类型。

19．酶活力的测定方法有取样测定法和连续测定法。

22．药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质两类。

23. 中药制剂的定性鉴别包括性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别。

四、选择题 1. 现行《中国药典》分（C）部 A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 2. 溶质 1g（1ml）能在溶剂 10～30ml 中溶解则为（B） A 易溶 B 溶解 C 略溶 D 微溶 3. 溶质1g（1ml）能在溶剂 30～100ml 中溶解则为（ C ） A 易溶 B 溶解 C 略溶 D 微溶 4. 药品贮存与保管中的常温是指（ D） A

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