厄贝沙坦治疗原发性高血压应用效果评估及报告
厄贝沙坦治疗原发性高血压用药效果评估报道
厄贝沙坦治疗原发性高血压用药效果评估报道目的研究和观察治疗原发性高血压患者时使用厄贝沙坦的治疗效果。
方法收集原发性高血压患者共88例，随机分为观察组与对照组，各44例，对照组患者使用硝苯地平进行治疗，观察组在此基础上联合厄贝沙坦进行治疗，将两组患者的临床效果、不良反应发生率以及患者满意度进行观察和对比。
结果观察组患者的治疗总有效率为93.2%，明显高于对照组的77.3%，观察组患者的满意度为90.9%，显著高于对照组的75.0%，P均0.05表示差异没有统计学意义。
结论在原发性高血压患者的治疗过程中使用厄贝沙坦，能够有效提高治疗的效果和患者的满意度，而且安全可靠。
标签：厄贝沙坦；原发性高血压；用药效果原发性高血压指的是无法明确导致血压升高的原因的一种高血压，在高血压患者中，大约有90%的患者属于原发性高血压[1]。
有研究显示，大部分高血压患者都伴有不同程度的并发症，尤其是老年高血压患者，由于基础疾病较多，因此在平时不但要注意对血压的控制，还要注意心脑血管病的发生[2]。
在本次研究中，对原发性高血压患者采用了厄贝沙坦进行治疗，取得了较为满意的效果，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2012年1月～2014年12月，我院收治的原发性高血压患者共88例，将其随机分为观察组与对照组，其中对照组44例，男24例，女20例，年龄在45岁～79岁，平均年龄为（63.2±11.8）岁，病程为1年～25年，平均病程为（6.9±1.5）年；观察组44例，男26例，女18例，年龄在47岁～81岁，平均年龄为（64.8±10.9）岁，病程为1年～27年，平均病程为（7.3±1.4）岁。
两组患者的年龄、病情等一般资料无显著差异（P>0.05），有可比性。
所有患者及其家属均签署了知情同意书。
1.2方法对照组患者使用硝苯地平进行治疗，3次/d进行口服，每次的剂量为10mg。
厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压疗效评价分析
厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压疗效评价分析吕丽;陈为龙【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)017【摘要】ObjectiveTo summarize and evaluate the treatment of mild and moderate primary hypertension clinical efficacy and safety of irbesartan.Methods In our hospital were selected from 60 cases of mild to moderate primary hypertension patients as the research object,randomly divided division of two group,it was observed group(30 cases)treated with irbesartan,the control group(30 cases)treated with enalapril. The effect of antihypertensive and the change of heart rate were compared and analyzed in the two groups.ResultsThe observation treatment group the effective rate was 93.3%,the control group,the effective rate was 80.0%,two groups in the antihypertensive effect comparison existed a significant difference(P< 0.05). Before and after treatment,the heart rate of the two groups without significant changes(P> 0.05).ConclusionThe application of irbesartan to treat mild to moderate primary hypertension clinical curative effect remarkable and safe and reliable,has the advantages of fewer adverse reactions.%目的：总结评价使用厄贝沙坦来治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果及其安全性。
厄贝沙坦对原发性高血压疗效及血脂指标的影响分析
05与相关报道一致其调节血脂的作用机制尚无研究报道可能与其能够抑制血管平滑肌增生及迁移并且降低动脉壁合成胆固醇有关也可能与其调节脂肪细胞受体对胰岛素敏感性相关综上所述厄贝沙坦能够降低原发性高血压伴高脂血症患者的血压及血脂其降脂的作用机制有待进一步研究
２ ０ １ ４年
７月
第 ７期
一
沙坦ห้องสมุดไป่ตู้疗 ， 观察组则采用缬沙坦联合小剂量氢 氯噻嗪治疗 。结果 ： 在入院后收集到 的两组患者 的血压数值 间的差异没有统计 学意义（ Ｐ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ； 治疗 ８个星期 之后， 观 察
【 关键词 】 缬沙坦 ； 氢 氯噻嗪； 老年原发性高血压 【 中图分类号 】 １ １ ４ ５ ３ 【 文献标识码 】 Ａ
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效分析
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效分析目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床治疗效果。
方法：随机选取2014年5月到2016年1月期间被我院确诊为患有原发性高血压的患者100例，年龄分布在36岁到75岁之间，治疗三个月后，对患者治疗前后的血压水平进行记录与分析。
结果：经过分析可以看出观察组患者的血压变异程度、舒张压以及收缩压程度均低于对照组，治疗效果也明显好于对照组，总有效率高达100%，有统计学意义（P＜0.05）。
结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗原发性高血压上有着显著的治疗效果，不仅可以有效降低血压，同时可以良好的控制血压的变异程度，具有极高的临床推广价值。
标签：原发性高血压；厄贝沙坦氢氯噻嗪；临床治疗；效果分析原发性高血压又称为高血压病，是以血压升高为主要临床表现的综合征，占所有高血压患者的90%以上。
本文对100例原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗，并做了以下相关分析。
1相关资料与标准1.1患者资料随机选取2014年5月到2016年1月期间被我院确诊为患有原发性高血压的患者100例，年龄分布在36岁到75岁之间，平均年龄为53岁。
其中男性患者57例，女性患者43例。
将其随机分为观察组和对照组，每组分别50人。
其中对照组中男性患者23人，女性患者27人；观察组中男性患者34人，女性患者16人。
病程为10个月到3年之间，平均2.1年。
患者自然信息的差异对治疗结果没有实质的影响，无统计学意义（P>0.05）。
1.2患者的选择标准（1）纳入标准：已被医院确诊为患有原发性高血压、出现血压不稳定现象、没有进行过药物治疗、已获得病人及其家属的同意并签署相关协议书、年龄在规定区间内（2）排除标准：年龄高于75岁、没有被确诊患有原发性高血压、有过严重的相关药物过敏史、肝肾等器官发生机能损坏、不配合医院治疗2治疗方法以及相关标准2.1治疗方法对照组患者采用厄贝沙坦片，观察组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片分别进行治疗，每天一次，一次一片，口服三个月后停止。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片在原发性高血压治疗中的应用效果评价
厄贝沙坦氢氯噻嗪片在原发性高血压治疗中的应用效果评价刘飞雪【摘要】目的探讨原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效。
方法随机选取该院收治的140例原发性高血压患者，将其随机分为A、B两组，每组70例患者，A组使用厄贝沙坦片进行治疗，B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，对比两组相关指标。
结果 A组使用厄贝沙坦片进行治疗后收缩压为（140.3±11.7），B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后收缩压为（129.4±12.3）；A组使用厄贝沙坦片进行治疗后舒张压为（86.2±7.7），B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后舒张压为（81.1±5.3）。
A组使用厄贝沙坦片进行治疗的有效率为82.86%，B组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗有效率为91.43%。
结论原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗具有很好的治疗效果，不良反应较少，安全性高，值得广泛临床推广。
%Objective To investigate the clinical efficacy of irbesartan and hydrochlorothiazide tablets in the treatment of patients with essential hypertension. Methods 140 patients with essential hypertension admitted in our hospital were were randomly divided into A group and B group with 70 patients in each group. Patients in the A group were given irbesartan tablets ,while those in the B group were treated with irbesartan and hydrochlorothiazide tablets. Related indicators of the two groups were compared. Results Systolic blood pressure after treatment of the A group and that of the B group were (140.3±11.7) and (129.4±12.3), respectively;diastolic blood pressure after treatment of the A group and that of the B group were (86.2±7.7)and (81.1±5.3), respectively. The effective rate of t he A group was 82.86%, andthat of the B group was 91.43%.Conclusion The clinical efficacy of irbesartan and hydrochlorothiazide tablets in the treatment of patients with essential hypertension is good, which has less adverse reactions and high safety and is worthy of extensive clinical practice.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2015(000)019【总页数】2页(P119-120)【关键词】原发性高血压;厄贝沙坦氢氯噻嗪片;效果评价;临床观察【作者】刘飞雪【作者单位】齐齐哈尔第一机床厂职工医院急诊科，黑龙江齐齐哈尔 161005【正文语种】中文【中图分类】R544.1高血压是现代社会常见的慢性病，是导致心脑血管疾病出现的重要因素之一[1]。
厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压疗效及对血脂心功能的影响分析
厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压疗效及对血脂心功能的影响分析原发性高血压是一种常见的慢性疾病，严重影响了人们的生活质量，同时也是心血管疾病的主要危险因素之一。
厄贝沙坦和阿托伐他汀被广泛应用于原发性高血压的治疗，这两种药物能够通过不同的途径降低血压、改善血脂和保护心脏功能。
本文旨在对厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压的疗效和对血脂心功能的影响进行深入分析。
我们来介绍一下厄贝沙坦和阿托伐他汀这两种药物。
厄贝沙坦是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，能够抑制血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用，从而扩张血管，减轻心脏负荷，降低血压。
厄贝沙坦还能减少交感神经系统的兴奋，减少一氧化氮的合成，促进尿酸排泄，对心脏、肾脏和血管具有保护作用。
阿托伐他汀是一种强效的胆固醇合酶抑制剂，能够抑制胆固醇的合成，降低低密度脂蛋白胆固醇水平，同时提高高密度脂蛋白胆固醇水平，从而降低血脂，减少动脉粥样硬化的发生和发展，保护心脏和血管。
厄贝沙坦和阿托伐他汀分别通过不同的途径对原发性高血压进行治疗，而它们的联合应用则能够发挥协同作用，提高治疗效果。
研究表明，厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压的疗效显著。
一项随机对照试验发现，厄贝沙坦联合阿托伐他汀组的收缩压和舒张压显著低于单独使用厄贝沙坦或阿托伐他汀的组，降压效果更为显著。
联合应用还能够降低心脏负荷，改善心脏功能，减轻心脏的收缩和舒张负荷，对心脏具有保护作用。
联合应用还能够减少药物的不良反应，降低心血管事件的发生率，提高生活质量。
然后，我们来分析一下厄贝沙坦联合阿托伐他汀对血脂的影响。
研究表明，厄贝沙坦联合阿托伐他汀能够显著降低血脂，改善血脂代谢。
一项临床研究发现，联合应用组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平显著低于单独使用厄贝沙坦或阿托伐他汀的组，高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于单独使用的组。
这说明联合应用能够更好地调节血脂代谢，减少动脉粥样硬化的发生和发展，降低心血管事件的风险。
厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压效果分析
厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压效果分析高血压是老年人常见的慢性疾病之一，如果不及时治疗，会增加心脑血管疾病的发病风险，严重影响生活质量。
针对老年原发性高血压患者，降压药物的选择显得尤为重要。
厄贝沙坦和氢氯噻嗪是常用的降压药物，两者联合使用具有协同降压作用。
本文将对厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的效果进行分析。
一、厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的药理作用1.1 厄贝沙坦厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过选择性地拮抗血管紧张素Ⅱ受体，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度活化，从而扩张血管、减轻心脏负荷，降低血压。
厄贝沙坦还具有保护肾脏功能、减少心衰和心肌梗死风险的作用。
1.2 氢氯噻嗪氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿药，通过抑制肾小管对钠、氯的重新吸收，促使这些离子排泄，从而增加尿量，减少血浆容积，达到降低血压的作用。
1.3 联合应用厄贝沙坦和氢氯噻嗪在机制上各自具有较好的降压作用，联合应用可以协同作用，增强降压效果，降低不良反应。
2.1 临床试验设计一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，纳入了200名年龄在65岁以上的高血压患者，分为厄贝沙坦联合氢氯噻嗪组、厄贝沙坦组和安慰剂组。
观察指标包括收缩压、舒张压、不良事件发生率等。
2.2 临床试验结果经过12周治疗，厄贝沙坦联合氢氯噻嗪组的收缩压和舒张压显著低于安慰剂组和厄贝沙坦组，差异有统计学意义（P<0.05）。
厄贝沙坦联合氢氯噻嗪组的不良事件发生率与其他两组相比并无显著性差异。
2.3 临床试验结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的降压效果明显，同时具有良好的安全性和耐受性。
3.1 选择适宜的剂量老年患者的肾功能常常较差，对药物代谢和排泄能力下降，因此在使用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压时，要选择适宜的剂量，尽量减少药物积累，避免不良反应的发生。
3.2 定期监测血压和肾功能老年患者因年龄增长、基础疾病等因素影响，对血压的控制要求更高。
厄贝沙坦治疗原发性高血压效果分析
厄贝沙坦治疗原发性高血压效果分析摘要】目的：探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果。
方法：将我院收治的86例原发性高血压患者随机分为观察组与参考组，各为86例，分别给予两组患者厄贝沙坦及硝苯地平缓释片治疗，观察两组患者疗程结束后血压变化及治疗期间出现的不良反应。
结果：相较治疗前，观察组收缩压及舒张压下降程度明显大于参考组（P<0.05）；观察组不良反应发生率明显低于参考组（P<0.05)。
结论：厄贝沙坦治疗原发性高血压能够有效控制血压，患者耐受性良好，效果确切。
【关键词】厄贝沙坦原发性高血压临床治疗【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）03-0151-01原发性高血压是导致心血管疾病的常见原因之一，患者血压长期无法良好控制，可对心、脑、肾脏及眼底等产生严重不良后果，甚至危及患者生命，因此给予有效的治疗方法对于良好控压，减少心脑血管疾病的发生有着重要作用[1]。
笔者对我院收治的86例原发性高血压患者进行研究分析，现将具体报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料我院自2012年1月至2014年1月收治的86例原发性高血压患者，男51例，女35例，年龄46-78岁，平均年龄（60.32±4.11）岁，患者均符合WHO（1999年）关于原发性高血压的诊断标准，排除妊娠及哺乳期妇女，肝肾功能异常、继发性高血压及对研究药物过敏患者，将患者随机分为观察组与参考组，各为43例，两组患者基线资料比较无统计学意义（P>0.05），具可比性。
1.2方法患者均在治疗前3天接受血压测量，每天在不同时间点对患者血压值进行测量，取其血压平均值作为治疗前血压。
两组患者均停止使用可能影响治疗效果的降压药物，观察组采用厄贝沙坦（生产公司：江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字：H20000513）治疗，每天1次，初始剂量为0.15g，具体根据患者病情增加，最大剂量为0.3g；参考组采用硝苯地平缓释片（生产公司：青岛黄海制药有限责任公司，国药准字：H10910052）治疗，每次20mg，每天1次，给药时间与参考组相同。
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厄贝沙坦治疗原发性高血压应用效果评估及报告
安博维(APROVEL)。
通用名，厄贝沙坦片。
英文名IRBESARTAN。
分子式是C25H28N6O。
化学名称为2-丁基-3-4-2-(1H-四唑-5-基)苯基苄基-1,3-二氮杂螺-4.4壬-1--4-酮。
分子量为428.5。
目的分析厄贝沙坦治疗原发性高血压的应用效果。
方法原发性高血压患者104例，采用电脑分组法将其分成观察组和对照组，各52例。
观察组患者采用厄贝沙坦治疗;对照组患者采用依那普利治疗。
对两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行比较分析。
结果观察组患者显效36例、有效14例、无效2例，治疗总有效率为96.15%(50/52);对照组患者显效20例、有效24例、无效8例，治疗总有效率为84.62%(44/52);观察组患者的不良反应发生率为
5.77%(3/52)，对照组患者的不良反应发生率为19.23%(10/52)。
两组比较差异均具有统计学意义(P
厄贝沙坦属于一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，于1997年被用于治疗高血压以及左心室肥厚和心房颤动等疾病，并取得了令人满意的'治疗效果[1]。
目前也有越来越多的临床报告发现，厄贝沙坦在治疗充血性心力衰竭以及高血压中同样具备较好的效果，但由于国内用药时间较短，治疗原发性高血压报道少见。
本次研究将分析厄贝沙坦治疗原发性高血压的应用效果，现报告如下。
1. 1 一般资料将xx年2月～xx年3月收治于本院的原发性高血压患者104例作为研究对象，采用电脑分组法将其分成观察组和对照组，各52例。
对照组中男31例，女21例，年龄62～78岁，平均年龄(68.3±3.2)岁;观察组中男28例，女24例，年龄64～83岁，平均年龄(70.3±3.8)岁。
研究中所有患者均符合《中国高血压防治指南》中相关标准。
同时通过本院检查和诊断排除继发性高血压患者;患有严重心、肝、肾功能疾病患者以及合并其他肿瘤疾病患者;电解质紊乱患者等。
同时，患者在研究前，舒张压均>90 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa)或收缩压>140 mm Hg。
研究中所有患者均签署知情同意书。
两组患者的一般资料比较，差异无统计意义(P>0.05)，具有可比性。
1. 2 方法在接受治疗前，所有患者均全部停止使用抗高血压药物，同时采用氢片治疗， 1
2.5 mg/d。
研究中对照组患者全部采用依那普利治疗，剂量为10 mg/d， 1次/d。
观察组患者采用厄贝沙坦150 mg/d， 1次/d。
每周对患者的血压情况和不良反应情况进行记录，患者若是血压90 mm Hg则应当适量为患者增加剂量。
最大药物剂量可增加至300 mg/d。
研究中所有患者全部治疗1个疗程(1个疗程为8周)。
1. 3 观察指标视患者的治疗情况将其分为显效、有效、无效。
显效：治疗后患者的舒张压下降幅度>10 mm Hg，或降至正常水平;
收缩压下降幅度>40 mm Hg。
有效：治疗后患者的舒张压下降幅度为20 mm Hg，收缩压下降幅度>20 mm Hg;无效：治疗后患者的舒张压和收缩压并未发生变化，或未达到上述2项标准。
总有效率=显效率+有效率。
1. 4 统计学方法数据全部经过SPSS20.0统计学软件进行分析。
计量资料以均数±标准差( x-±s)表示，采用t检验;计数资料以率(%)表示，采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
2. 1 两组患者治疗效果比较观察组患者显效36例、有效14例、无效2例，治疗总有效率为96.15%(50/52);对照组患者显效20例、有效24例、无效8例，治疗总有效率为84.62%(44/52)。
两组总有效率比较，差异具有统计学意义(P<0.05)。
见表1。
2. 2 两组的不良反应情况比较观察组患者发生1例头痛、1例咳嗽、1例头晕，不良反应发生率为5.77%(3/52);对照组患者发生6例头痛、3例咳嗽、1例头晕，不良反应发生率为
19.23%(10/52);所有患者未发生电解质紊乱以及肝肾功能紊乱情况，两组不良反应情况比较差异具有统计学意义(P<0.05)。
原发性高血压在老年患者中发病率极高，会导致患者的心、脑、肾等重要脏器功能受到严重影响和危害。
由于患者的血压波动大，
收缩压会明显增高，同时伴有相关的并发症。
原发性高血压患者致死率和致残率较高，尤其是对老年患者的生活质量和身体健康造成了极大影响。
研究中观察组患者采用的厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ受体非竞争性抑制剂，具有作用时间长，特异性强同时降压缓慢等诸多特点，治疗期间联合小剂量的利尿剂能够提升降压效果，其治疗原理是将血管紧张素Ⅱ和外周神经末梢血管紧张素Ⅱ受体的结合产生阻断作用，使得肾上腺素的释放得到了抑制，使得交感神经活性有了明显的降低，能将患者体内的水以及钠同时排除体外，使得患者细胞外液容量有所减少，消除水肿。
作为抗高血压的一线药物，利尿剂早已被证实可降低和减少心血管病的病死率以及发病率。
在经过不同的方式治疗后，观察组患者36例显效、14例有效、2例无效，治疗总有效率为96.15%(50/52);对照组患者20例显效、24例有效、8例无效，治疗总有效率为84.62%(44/52);同时观察组患者的不良反应发生率为5.77% (3/52)，对照组患者的不良反应发生率为19.23%(10/52)。
两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。
综上所述，原发性高血压患者在治疗的过程中采用厄贝沙坦具有较好的治疗效果，可对患者的血压起到控制作用，患者的不良反应也相对较小，临床中可推广使用。
[1] 陈丽萍，唐尚中.厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效观察.临床心血管病杂志， xx， 23(5)：388-389.
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