药物对离体平滑肌的作用
药物对肠管平滑肌的作用

药物对肠管平滑肌的作用教案药学院药理教研室李生莹2006.11. 21药物对离体肠管平滑肌的作用一、实验目的1. 学习离体平滑肌器官的实验方法。
2. 观察乙酰胆碱、阿托品、组织胺、扑尔敏和氯化钡等药物对离体回肠平滑肌的作用,并分析其作用原理。
二、实验原理1. 乙酰胆碱:为胆碱能神经末稍释放的递质,对M、N受体均有激动作用,因此它的作用非常广泛,其中对胃肠道平滑肌的作用主要表现为激动M受体后,其收缩的幅度、张力增加,蠕动加快,曲线呈现上升。
2. 阿托品:为非选择性的M受体阻断药,它对M1、M2、M3受体均有阻断作用,从而对抗乙酰胆碱的作用,对胃肠平滑肌的作用则表现为松弛,降低蠕动的幅度和频率,曲线呈现下降。
3. 组织胺:广泛存在于体内的自体活性物质之一,组织中的组胺主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中,当组织受到物理的或化学的刺激时可使肥大细胞脱颗粒,导致组胺的释放,释放的组胺可与靶细胞上的组胺受体结合产生生物效应。
组胺受体有H1、H2、H3三种亚型,今天我们所使用的豚鼠回肠平滑肌上分布的受体主要是H1受体,当组胺与H1受体结合后,产生激动作用,引起肠管平滑肌的收缩,曲线呈现上升。
4. 扑尔敏:为常用的H1受体阻断药,可竞争性阻断H1受体,对抗组胺引起的肠管平滑肌收缩作用,曲线呈现下降。
5. 氯化钡:Ba2+与Ca2+化学结构相似,可模拟Ca2+的作用引起肠管平滑肌的收缩,曲线呈现上升。
他不作用于受体,而是直接作用于肠管,此时再加阿托品或扑尔敏,不能拮抗,曲线无变化。
三、实验材料1. 动物:豚鼠2. 器材:恒温平滑肌槽1台、通气泵、铁支架、止水夹各1个,生物信号采集处理系统,张力换能器,1ml注射器4个,培养皿1个,50ml烧杯1个,普通剪刀、组织剪、眼科剪各1把,丝线若干。
3. 药品:台氏液、0.1%氯化乙酰胆碱溶液、0.1%硫酸阿托品溶液、0.1%磷酸组织胺溶液、0.1%扑尔敏溶液、8.33%氯化钡溶液四、实验方法1. 标本制备:取豚鼠一只,置于手中倒悬,以木槌击头至死,立即打开腹腔,找到回盲部,在离其2—3cm的回肠处剪断,取出回肠,置于盛有台氏液的培养皿中,沿肠壁分离并剪去肠系膜,将肠管剪成数段,轻轻冲出肠内容物,最后将肠管剪成2~3 cm的小段备用。
药物对瞳孔和离体平滑肌的作用(1)

4、观察项目
(1) 记录肠段正常活动曲线。 (2) 加入1:10000乙酰胆碱溶液2~3滴。
(3)冲洗后,加入1%硫酸阿托品溶液2~3滴,
显效后立即加入与2同样量的乙酰胆碱。
(4)冲洗后,加入1:10000肾上腺素2~3滴。
(5)冲洗后,加入1mol/L盐酸溶液2~3滴,显 效后再加入1mol/L氢氧化钠溶液2~3滴。 ( 6 )冲洗后,先低温( 30±0.5℃ ),再高 温( 42± 0. 5℃ )
(有实验结果显示,氢氧化钠对十二指肠收缩活动不明显, 而对空肠和回肠收缩幅度均降低。提示氢氧化钠对豚鼠离 体小肠平滑肌收缩活动有抑制效应,推测这可能有利于食 物在小肠内的停留,以便于营养物质的吸收。)
小肠平滑肌自动节律收缩活动是由小肠纵行 肌和环行肌之间的Caial细胞产生的慢波节律而起 步的。任何刺激(神经递质、化学物质、扩张刺激) 作用于小肠平滑肌都是在慢波的基础上产生动作 电位的,继而引起平滑肌的收缩。盐酸和氢氧化 钠对节律影响不明显,有学者认为盐酸和氢氧化 钠对小肠活动影响的作用机制,可能主要是通过 影响慢波基础上产生动作电位的数量来调整胃肠 功能状态,而对慢波节律可能无明显影响,但确 切机制需进一步研究探讨
注意事项
1、在加药之前应先准备好37℃台氏液,以备实 验中更换用液。 2、操作过程中不要牵拉肠肌;与张力换能器相 连的线必须垂直,不要与管壁接触。
3、如果加入上述各药液后效果不明显,可以补 加少许药液,但不可一次加药过多。
4、观察到明显效果后,立即更换实验药筒内台 氏液,使肠肌活动恢复稳定后再进行下一项。 5、浴槽内温度应保持在37℃,不能过高或过低。
(2) 加入1:10000乙酰胆碱溶液2~3滴。
(3)冲洗后,加入1%硫酸阿托品溶液2~3滴,
药物对豚鼠离体肠平滑肌的作用及PA2、PD2测定的实验方案

2、PA2、PD2 值 PA2 是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标, 其意义是能使激动剂 提高到原来的 2 倍时,可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂克分子浓度的 负对数(-log(B))。PA2 的值越大说明拮抗剂的作用越强。pA2 是拮抗参数(ant agonism parameter):当有一定浓度的拮抗药存在时,激动剂增加 2 倍时才能 达到原来效应,此时拮抗药的负对数即拮抗参数, pA2 = -log[I] = -logKI PD2:是激动剂与受体亲和力的定量表示。按照Ariens的定义,PD2是产 生50%最大效应(E=1/2Emax)的摩尔浓度的负对数(-log[D])。PD2值越大,说 明药物和受体的亲和力越大,药效越强。计算方法与PA2相似
实验名药物对豚鼠离体肠平滑肌的作用及pa2pd2测定项目背景实验的目的意义以及欲解决的问题和国内外研究现状实验的目的掌握pa2pd2值的测定方法实验意义掌握pa2pd2值的测定方法国内外研究现状分析一阿托品对胃肠道的研究状况阿托品可以抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动并根据本品剂量大小有刺激或抑制中枢神经系统作用
实验名 称
药物对豚鼠离体肠平滑肌的作用及 PA2、PD2 测定
项目背景(实验的目的、 项目背景(实验的目的、意义,以及欲解决的问题和国内外研究现状) 以及欲解决的问题和国内外研究现状) 实验的目的 1. 建立豚鼠离体肠平滑肌实验模型; 2. 观察阿托品对乙酰胆碱的竞争性拮抗作用 3. 掌握 pA2、pD2 值的测定方法 实验意义 1 建立方法研究药物拮抗作用 2 掌握 pA2、pD2 值的测定方法 国内外研究现状分析 (一)阿托品对胃肠道的研究状况 阿托品可以抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据 本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在 M-胆碱受体部 位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、肠道系粘液腺与唾液腺的分 泌,肠道平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进。此外,阿托品能 兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和肠道平 滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。 (二)乙酰胆碱的研究状况 ACh 可明显兴奋胃肠道,使其收缩幅度、张力增加,胃、肠平滑肌蠕动增 加,并可促进胃、肠分泌,导致恶心、嗳气、呕吐、腹痛及排便等症状。Ach 还 可使泪腺、 气管和肠道腺体、 唾液腺、 消化道腺体和汗腺分泌增加, 使肠道收缩, 颈动脉和主动脉体化学受体兴奋。当 ACh 局部滴眼时,可致瞳孔收缩,调节于
第五组药物对离体平滑肌的作用PPT课件

药物对离体平滑肌的作用设计性实 验
(1)实验目的 (2)实验原理 (3)实验器材 (4)实验步骤
(5)结果与处理
(6)注意事项 (6)问题与讨论
• 【实验目的】
• 利用新西兔的空肠和回肠,将四种无色透明的液体:台
氏液、乙酰胆碱 、阿托品及氯化钡区分出来。
【实验原理】
【实验步骤】
• 1、仪器连接 :打开HW-300型恒温平滑肌,恒温
37-38摄氏度。 启动电脑,确认USB接口已经连通,打 开BL-420E生物机能实验系统软件,在“实验项目” 下拉菜单中选择“平滑肌活动”,或在“输入信号” 下拉菜单中选择“1通道”的“张力”,在“1通道” 连接张力换能器。
【实验步骤】
、加药时不要把药液直接加到回肠上,以 影响结果。
、浴温和肠肌的张力均可影响实验结果, 注意调节。
问题与思考
?
阿托品对肠 管平滑肌有 何作用?其 机制是什么?
氯化钡和乙 酰胆碱兴奋 肠机制有何 不同?
1、离体兔肠平滑肌在适当的条件下可以保 持较长时间的自动节律性收缩。 2、乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药,作用于M 受体产生M样作用,兴奋平滑肌,使回肠肌 收缩,描笔曲线呈现上升。 3、阿托品能竞争性阻断M受体,对抗乙酰胆 碱的M样作用,对内脏平滑肌有松弛作用, 因此给阿托品后曲线下降到正常状况。
【实验原理】
2、制取标本
取家兔一只,以木槌击其枕骨部处死,立 即打开腹腔,找到回盲部,剪取回肠和空 肠,置盛有冷台氏液的培养皿中,沿肠壁 分离并剪去肠系膜,将肠管剪成数段,轻 轻压出肠内容物,用冷台氏液冲洗肠管, 再换冷台氏液,最后将肠管剪成2~3 cm的 小段备用。
【实验步骤】
3、肠管两端对角穿线,将其安放在有台
实验四家兔离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察

目录
• 实验目的 • 实验材料 • 实验方法 • 实验结果 • 结论
01
CATALOGUE
实验目的
了解家兔离体小肠平滑肌的生理特性
观察家兔离体小肠平 滑肌的自主节律性收 缩
分析家兔离体小肠平 滑肌的生理功能和特 点
记录家兔离体小肠平 滑肌对不同刺激的生 理反应
药物
药物种类
包括生理盐水、不同浓度的药物溶液 等。
药物浓度
根据实验需要,配制不同浓度的药物 溶液,确保药物浓度准确。
03
CATALOGUE
实验方法
离体小肠平滑肌的制备
01
选取健康家兔
选择体重相近、健康的家兔作为实 验对象。
取小肠组织
迅速取出小肠组织,并分离出平滑 肌部分。
03
02
麻醉与处死
对家兔进行麻醉,然后处死,以获 取小肠组织。
实验结论
总结实验结果,得出关于家兔离 体小肠平滑肌生理特性及药物作 用的观察结论。
05
CATALOGUE
结论
对家兔离体小肠平滑肌生理特性的认识
生理特性
家兔离体小肠平滑肌具有自主节律性、紧张性、 兴奋性和伸展性等生理特性。
影响因素
离体小肠平滑肌的生理特性受到多种因素的影响 ,如神经、激素、离子通道等。
生理意义
家兔离体小肠平滑肌的生理特性对于维持肠道功 能、消化和吸收具有重要意义。
对药物作用的理解与评价
药物作用机制
实验中观察到的药物作用机制主要包括抑制平滑肌细胞膜离子通道 、影响平滑肌细胞内钙离子浓度等。
药物效果评价
通过对药物作用效果的观察,可以对药物的疗效和安全性进行评价 。
传出神经系统药物对家兔离体肠管平滑肌的影响

传出神经系统药物对家兔离体肠管平滑肌的影响实验目的1、掌握离体平滑肌的实验方法。
2、观察传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用教学时数2学时实验原理一、离体实验1、所用组织:心脏、膀胱、子宫、气管、肺、肠等均可用于离体实验2、特点:实验条件易于控制、操作简便、结果准确、节省时间,可进行大量药物的筛选。
3、要求:离体实验需在一定生理环境下进行,模拟体内环境。
(1)温度:38±0.5℃(2)通氧气:1-2气泡/s(3)营养液:含有一定离子和葡萄糖的溶液,不同的组织所选用的营养液不同。
二、离体肠管实验1、肠管的选择:根据实验目的的不同进行选择(1)小肠:十二指肠、空肠、回肠(2)自律性:频率较慢,起博点位于十二指肠,自律性自上而下渐弱。
(3)空肠多做定性实验,回肠多做定量实验2、肠内受体及作用原理(1)受体:家兔小肠平滑肌上存在α、β、M受体。
(2)作用:α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张;M受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。
(3)药品对受体的作用:1、氯化乙酰胆碱(Ach):M受体激动剂,乙酰胆碱可兴奋M受体,使小肠收缩幅度增加,蠕动加强。
2、阿托品(Atro):M受体阻断药,为竞争性拮抗剂,单独用药对肠管无作用,可阻断M受体,对抗乙酰胆碱的M样作用,使肠管收缩幅度降低。
3、肾上腺素(Ad):α、β受体激动剂,可激活α、β受体(主要是β2受体),α、β受体激动可产生与M受体激动相反的效应,表现为肠管舒张,小肠蠕动减弱。
4、氯化钙(Bacl2):①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合,使平滑肌收缩,②Ba2+可使细胞膜发生去极化。
所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩,Bacl2并非作用于受体,所以阿托品不能对抗这一作用。
实验材料1.动物:家兔2.药品①5X10-4氯化乙酰胆碱②0.5%硫酸阿托品③0.1%盐酸肾上腺素④20%BaCL23、器材:RM6240多媒体化生物信号记录分析系统、PC80586计算机、张力传感器、保温式麦氏浴槽、超级恒温水浴、“L”型通气钩、高位吊瓶、量筒、烧杯、培养器、氧气瓶、外科剪刀、眼科剪刀、眼科镊子、缝衣针、棉线、注射器、台式营养器。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告

离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告实验目的:观察离体小肠平滑肌的生理特性,了解一些药物对小肠平滑肌的作用。
实验方法:1.准备材料:离体小肠标本、灌流系统、温度控制器、理化计量设备、药物溶液。
2.准备离体小肠标本:将小肠标本取出并迅速放入离体灌流系统,确保保持血液供应。
3.设置温度:将温度控制器设置为37℃,确保与体内相似的环境。
4.注入缓冲液:利用灌流系统,将预先准备好的缓冲液注入到小肠中,将小肠与体外隔离。
5.观察平滑肌收缩:记录小肠平滑肌的基础张力,观察平滑肌的自发收缩情况。
6.注入药物:将不同种类的药物(如乙酰胆碱、肾上腺素、乙酰胆碱拮抗剂等)注入到小肠中,观察其对平滑肌的作用。
实验结果:1.平滑肌自发收缩:在正常生理条件下,离体小肠平滑肌表现出自发性节律收缩。
这种节律性收缩称为控制收缩,并对肠腔内物质的运动起到辅助作用。
2.乙酰胆碱的作用:注入乙酰胆碱后,小肠平滑肌出现持续的收缩,强度较基础张力增加,肠蠕动加剧。
3.肾上腺素的作用:注入肾上腺素后,小肠平滑肌发生松弛,张力减小,肠蠕动减弱。
4.乙酰胆碱拮抗剂的作用:注入乙酰胆碱拮抗剂后,乙酰胆碱对平滑肌的作用被阻断,小肠平滑肌恢复到基础张力水平。
实验讨论:离体小肠平滑肌的生理特性是自发性的节律性收缩。
这种自发性收缩是由离体小肠上皮细胞产生的电刺激引起的。
乙酰胆碱是一种神经递质,能够通过与肠道上乙酰胆碱受体结合,促使平滑肌收缩。
而肾上腺素则是一种交感神经传递物质,能够与肠道上肾上腺素受体结合,引起平滑肌松弛。
乙酰胆碱拮抗剂可以抑制乙酰胆碱与肠道上乙酰胆碱受体结合,从而阻断乙酰胆碱对平滑肌的作用。
通过这些实验观察,我们可以了解到不同药物对离体小肠平滑肌的作用。
这对于研究消化道肌肉运动的机制以及寻找相关药物治疗消化道疾病具有一定的指导意义。
结论:离体小肠平滑肌表现出自发性节律收缩特性。
乙酰胆碱能够促使平滑肌收缩,肾上腺素能够引起平滑肌松弛。
理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用

理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用引言:离体器官实验是一种常见的研究方法,它可以帮助我们更好地了解不同理化因素和药物对离体器官(如肠肌)的作用。
离体肠肌实验通常用于研究肠道平滑肌的收缩和松弛机制,以及肠肌对不同药物的反应。
本文将探讨理化因素(如温度、pH值和浓度)和药物对家兔离体肠肌的作用。
1.温度对离体肠肌的影响温度是一个重要的理化因素,它可以直接影响肌肉的收缩和松弛。
实验显示,提高温度可以增加肠肌的收缩能力,而降低温度则会降低肠肌的收缩力。
这是因为温度的变化可以直接改变平滑肌细胞内的钙离子浓度,从而影响肌肉的收缩反应。
此外,温度的改变还可以影响神经传导和神经-肌肉接头的功能,进而影响肠肌的收缩能力。
2.pH值对离体肠肌的影响pH值是一个反映酸碱性的指标,它也可以对离体肠肌的功能产生影响。
实验表明,酸性环境(低pH值)可以引起肠肌的收缩,而碱性环境(高pH值)则会导致肠肌的松弛。
这是因为pH值的改变可以影响细胞内的酶活性和代谢过程,对钙离子浓度和肌肉收缩机制产生影响。
3.浓度对离体肠肌的影响药物浓度是影响药物作用的重要因素之一、在离体肠肌实验中,通过改变药物浓度可以研究药物在不同浓度下对肠肌的作用机制。
实验表明,药物的浓度变化可以直接影响肠肌的收缩能力和松弛程度。
通常情况下,药物浓度越高,药作用越强。
但是,对于一些药物来说,浓度超过一定阈值后,其作用可能会饱和或逆转。
离体肠肌实验可以用于研究不同药物对肠肌的作用机制。
根据药物类型的不同,其作用机制也有所差异。
例如,去甲肾上腺素是一种常用的药物,它可以通过与肠道平滑肌细胞上的α-肾上腺素受体结合,引起肌肉收缩。
而酚妥拉明是一种抗胆碱能药物,它可以抑制胆碱能神经传导,从而引起肌肉的松弛。
通过研究不同药物的作用机制,可以更好地理解肠肌的生理功能和病理改变。
结论:理化因素和药物可以直接或间接地影响离体肠肌的收缩和松弛能力。
温度、pH值和浓度的改变可以改变调节平滑肌细胞功能的方式,从而影响肌肉的收缩和松弛反应。
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药物对离体平滑肌受体的作用
[适用对象适用对象适用对象适用对象] 中药学、药学、药物制剂专业
实验目的:利用兔十二指肠或上段空肠,观察乙酰胆碱,阿托品及氯化钡对离体兔肠平滑肌的作用。
实验原理:离体兔肠平滑肌在适当的条件下可以保持较长时间的自动节律性收缩。
根据受体在肠道平滑肌中分布的特点,可观察药物的作用,并可借助工具药分析其作用原理。
仪器设备:(动物和药品试剂)
1、动物:家兔2.5kg左右
2、药品和试剂:0.001%氯化乙酰胆碱溶液,0.1%硝酸毛果芸香碱溶液0.1%硫酸阿品托溶液0.05%溴化新斯的明溶液1%氯化钡溶液台氏液
3、仪器设备:BL-420E生物机能实验系统,张力换能器,HW-300型恒温平滑肌槽,多用电源插座,铁支架,双凹夹,L 型钩,培养皿,缝线,1ML注射器,10ML注射器,手术器械一套。
四、相关知识
1、由于肠肌上分布有M受体,当向营养液加入Ach(N 、M)受体激动药、阿品托(M受体阻断药)、毛果芸香碱(M受体激动药)、新斯的明(抗胆碱酯酶药)等药物时,可和相应的受体结合,激动或阻断M受体,引起肠肌收缩或松弛。
2、氯化钡是一种非受体作用的有毒化合物,对肠肌有直接的兴奋收缩作用,常用于药理实验中、
五、实验步骤
(一)仪器连接1、打开HW-300型恒温平滑肌,恒温37-38摄氏度。
2、启动电脑,确认USB接口已经连通,打开BL-420E 生物机能实验系统软件,在“实验项目”下拉菜单中选择“消化道平滑肌活动”,或在“输入信号”下拉菜单中选择“1通道”的“张力”,在“1通道”连接张力换能器。
(二)制备标本取家兔1只,击头致死,剖腹,取出空肠或十二指肠,放入台氏液的器皿中,用吸管吸取台氏液将肠内空物冲净,剥离肠系膜。
将肠管煎成2cm的肠段备用。
肠管两端对角穿线,将其安放在有台氏液的平滑肌槽中,上端连接拉力换能器,下端系于L型钩上,通入空气供氧。
(三)药物对离体兔肠平滑肌的作用1、加药:待肠肌稳定10min 后,描记正常收缩曲线,然后依次加药并记录收缩曲线的变化,顺序如下:(1)0.001%Ach溶液0.2ml,当肠肌活动曲线降至基线时,台氏液连续冲洗3次;
(2)重复(1),作用达到最高点时再加0.1%阿品托0.2ml,记录曲线变化后,台氏液连续冲洗3次;
(3)1%氯化钡1.0ml作用达到最高峰时立即加入0.1%阿品托1.0ml,记录曲线变化;
(4)待肠肌活动稳定后加入0.1%毛果芸香碱0.5ml观察描记肠
肌活动曲线后,台氏液连续冲洗3次;
(5)加0.1%阿品托0.5ml,作用明显时再加0.1%毛果芸香碱0.5ml, 观察描记肠肌活动曲线后,台氏液连续冲洗3次;
(6)加0.05%新斯的明溶液0.5ml,描记肠肌活动曲线变化。
2、记录结果:将描记的曲线图打印剪贴,标明题目,时间,地点,室温,实验者及主要条件(如肠段长度,走纸速度,加药标记等)。
(四)注意事项:
1、实验用动物在实验前24h禁食,不禁水,已保持肠道无粪便。
2、每加入药液,至作用明显后,用台氏液连续冲洗3次,等到曲线恢复到用药前的水平,随之描记一段基线,再加入下一个药液,如果肠管反应已失灵,可更换一段肠管。
3、向管内加药时,不要触碰连接线,也不要把药滴到管壁上
4、肠管和换能器连接线不宜太紧,亦不能和浴管壁接触。
5、关闭电脑时,确认USB接口已经关闭,再关闭BL-420E生物机能实验系统软件,关闭电脑。
六、实验报告要求、实验报告内容应包括:【实验目的】、【实验原理】、【器材】、【药品和试剂】、【动物】、【实验方法】、【结果】及【讨论】等部分。
【结果】要对所得实验数据进行统计分析;【讨论】要对实验中遇到的问题进行描述并分析原因。
七、思考题
1、试分析上述药物对离体肠平滑肌有什么作用。
为什么?
2、用实验方法,还可以做哪些实验?
八、实验成绩评定办法
原理描述: 10分
实验流程: 10分
数据记录: 10分
解决问题的能力: 20分
资料搜集: 10分
实验结果: 10分
实验效果10分
附录:
许多二价离子都和钙离子相似的作用,如镁离子。
可能是这么机制吧。
兴奋信号传到肌接头处时,兴奋引起钙离子大量释放.释放的钙离子促进神经轴突中的囊泡膜和接头前膜(突触前膜)发生融合而破裂而释放囊泡中的乙酰胆碱(递质),乙酰胆碱(递质)经过神经肌肉接头间隙(突触间隙);和接头后膜(突触后膜)上的受体结合,引发终板电位。
其过程,包括三个阶段. (一是钙离子促进神经轴突中的囊泡膜和接头前膜发生融合而破裂;二是囊泡中的乙酰胆碱释放到神经肌肉接头间隙;三是乙酰胆碱和接头后膜上的受体结合,引发终板电位。