16年药化真题
2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)
2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题（共40题）1、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 B2、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 C3、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 D4、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 B5、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。
A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 A6、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 B7、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 B8、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 A9、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。
产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。
2016年执业药师考试用书西药
2016年执业药师考试用书西药《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用： (复制网址到浏览器打开)。
执业药师西药—药事管理与法规【最佳选择题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
】1.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况B.制剂配制的变化情况C.药品质量管理制度的执行情况D.药品不良反应报告的情况E.对药品监督管理部门的意见和建议正确答案：D答案解析：本题考查年度自查报告的要求。
自查报告应当包括：①药品质量管理制度的执行情况；②医疗机构制剂配制的变化情况；③接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；④对药品监督管理部门的意见和建议。
故选D。
【最佳选择题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
】2.《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在A.产品说明书上B.产品标签上C.产品最小销售包装上D.产品外包装上E.产品大包装上正确答案：C答案解析：本题考查药品电子监管的规定。
国家食品药品监督管理局制定、公布《入网药品目录》和实施办法。
凡生产、经营目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。
目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。
故本题答案应选C。
【最佳选择题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
中药化学练习试卷16_真题-无答案
中药化学练习试卷16(总分90,考试时间90分钟)1. X型题1. 检识麻黄碱的方法有A. 茚三酮反应B. 碱性硫酸铜反应C. 二硫化碳-碱性硫酸铜反应D. 碘化铋钾反应E. 雷氏铵盐沉淀反应2. 自中药中提取原生苷，为抑制或破坏酶的活性，可采用A. 在中药中加入碳酸钙B. 在中药中加入酸水加热C. 沸水提取D. 甲醇提取E. 30～40℃保温3. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离A. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷4. 水解后能够得到真正苷元的水解方法是A. 酶水解B. 剧烈酸水解C. 酸水解D. 氧化开裂法E. 碱水解5. 根据物质分子大小进行分离的方法有A. 透析法B. 凝胶过滤法C. 超滤法D. 超速离心法E. 盐析法6. 小檗碱的特征性检识反应有A. 碘化铋钾试剂反应B. 茚三酮试剂反应C. 丙酮加成反应D. Frohde试剂反应E. 漂白粉显色反应7. 下列有关生物碱纸色谱的论述，正确的是A. 用水作固定相，宜用亲水性的溶剂系统做展开剂B. 用水作固定相，宜用亲脂性的溶剂系统做展开剂C. 用甲酰胺作固定相，宜用亲水性的溶剂系统做展开剂D. 用甲酰胺作固定相，宜用亲脂性的溶剂系统做展开剂E. 用酸性缓冲液作固定相，宜用亲水性的溶剂系统做展开剂8. 分离酚性生物碱和非酚性生物碱的步骤包括A. 二者混合物的氯仿溶液用5%.氢氧化钠溶液萃取B. 将碱水萃取液调偏酸性，使酚羟基游离C. 用碳酸钠碱化，再用氯仿萃取出酚性生物碱D. 将碱水萃取液调弱碱性，用氯仿萃取出酚性生物碱E. 将碱水萃取液加热，过滤，滤液酸化后再碱化，用氯仿萃取出酚性生物碱9. 酶水解具有A. 专属性B. 选择性C. 氧化性D. 温和性E. 不可逆性10. 用水提取中药时，常不采用A. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 浸渍法11. 常见的生物碱沉淀试剂有A. 碘化铋钾试剂B. 碘-碘化钾试剂C. 雷氏铵盐试剂D. 茚三酮试剂E. 苦味酸试剂12. 不宜用硫酸作显色剂的薄层板是A. 硅胶CB. 纤维素C. 聚酰胺D. 氧化铝E. 硅胶CF25413. 下列有关游离蒽醌类化合物的论述，正确的是A. 多为有色固体B. 多有荧光C. 具有升华性D. 具有酸性E. 具有水溶性14. 与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是A. 纤维素B. 鞣质C. 蛋白质D. 氨基酸E. 糖15. 可溶于氢氧化钠溶液的生物碱有A. 药根碱B. 汉防己甲素C. 汉防己乙素D. 青藤碱E. 吗啡16. 属于亲脂性成分的是A. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质17. 苷类化合物确定糖链结构要解决的问题是A. 糖链中糖的种类B. 糖链中糖的比例C. 糖之间的连接位置D. 糖之间的连接顺序E. 糖之间苷键的构型18. 溶于水的生物碱有A. 小檗碱B. 轮环藤酚碱C. 麻黄碱D. 三尖杉酯碱E. 马钱子碱19. 大孔吸附树脂的分离原理包括A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异20. 可发生皂化反应的化合物有A. 苦参碱B. 氧化苦参碱C. 羟基苦参碱D. N-甲基金雀花碱E. 苦参烯碱21. 属于异喹啉类生物碱的是A. 去甲乌药碱B. 小檗碱C. 莨菪碱D. 可待因E. 士的宁22. 用硅胶薄层检识糖时，为提高点样量，可在涂铺薄层板时加入A. 硼酸B. 磷酸二氢钠C. 磷酸氢二钠D. 醋酸钠E. 亚硫酸氢钠23. 一般认为，甘草所含有效成分主要包括A. 皂苷B. 黄酮C. 淀粉D. 纤维素E. 草酸钙24. 具有镇痛作用的生物碱是A. 汉防己甲素B. 莨菪碱C. 小檗碱D. 乌头碱E. 东莨菪碱25. 生物碱沉淀反应可用于A. 预试中药中是否存在生物碱B. 判断生物碱的提取是否完全C. 分离过程中跟踪生物碱D. 分离纯化水溶性生物碱E. 薄层层析时生物碱的显色试剂26. 可溶于热氢氧化钠溶液的生物碱有A. 莨菪碱B. 氧化苦参碱C. 苦参碱D. 喜树碱E. 汉防己乙素27. 生物碱在植物体内的存在形式有A. 无机酸盐B. 有机酸盐C. 游离状态D. 酯E. 苷28. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有A. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质29. 确定苦杏仁苷的苷键构型，可选用的方法有A. 苦杏仁酶酶解法B. 1HNMR谱中端基H的J值C. 1HNMR谱中端基H的δ值D. 13CNMR谱中端基C的1JCH值E. 13CNMR谱中端基C的δ值30. 酚性叔胺生物碱可溶于A. 水B. 盐酸C. 碳酸钠D. 碳酸氢钠E. 氢氧化钠31. 既能溶于水，又能溶于氯仿的生物碱有A. 麻黄碱B. 苦参碱C. 小檗碱D. 汉防己甲素E. 秋水仙碱32. 酚性叔胺碱可溶于A. 苯B. 硫酸C. 氢氧化钠D. 水E. 乙醇33. 麻黄碱和伪麻黄碱的区别包括A. 分子式的不同B. 极性的不同C. 立体结构的不同D. 碱性的不同E. 草酸盐溶解性的不同34. 区别大黄酚和丹参醌ⅡA的方法有A. 氢氧化钠溶液B. 碳酸氢钠溶液C. 醋酸镁甲醇溶液D. 浓硫酸E. 无色亚甲蓝乙醇溶液35. 大黄中致泻的主要成分是A. 番泻苷AB. 番泻苷BC. 番泻苷CD. 番泻苷DE. 大黄酸蒽酮36. Vitali反应呈阳性的化合物是A. 莨菪碱B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D. 去甲莨菪碱E. 樟柳碱37. 能发生碱催化水解的是A. 酚苷B. 酯苷C. 烯醇苷D. 醇苷E. 碳苷38. 下列有关硅胶的论述，正确的是A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E. 含水量越多，吸附力越小39. 提取分离中药有效成分时不需加热的方法是A. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法40. 将下述物质混合后溶于乙醚，用5%.碳酸钠溶液萃取，能够被萃取出来的是A. 丹参新醌甲B. 紫草素C. 大黄素D. 大黄酸E. 茜草素41. 在煎煮过程中，能与小檗碱形成难溶于水的盐或复合物的中药成分有A. 甘草酸B. 黄芩苷C. 大黄鞣质D. 胆甾醇E. 薯蓣皂苷42. 用溶剂法从中药中提取化学成分的方法有A. 升华法B. 渗漉法C. 两相溶剂萃取法D. 水蒸气蒸馏法E. 煎煮法43. MS在化合物分子结构测定中的应用是A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象44. 在常温下为液态生物碱的是A. 烟碱B. 咖啡因C. 麻黄碱D. 槟榔碱E. 苦参碱45. 水解后能产生有旋光的苷元的化合物是A. 番泻苷AB. 番泻苷BC. 番泻苷CD. 番泻苷DE. 芦荟苷。
西药执业药师药学专业知识(二)2016年真题-(2)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)2016年真题-(2)配伍选择题(题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每题只有1个备选项最符合题意)A.卡马西平B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.苯巴比妥E.氯硝西泮1. 主要阻滞电压依赖性的钠通道，属于二苯并氮革类抗癫痫药的是答案：A2. 减少Na+内流而使神经细胞膜稳定，属于乙内酰脲类抗癫痫药的是答案：B3. 可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体和钠通道，属于苯二氮类抗癫痫药的是答案：E[解答] 本题考查抗癫痫药的分类和作用特点。
(1)二苯并氮革类抗癫痫机制为阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前Na+通道与动作电位发放，阻断神经递质释放，从而调节神经兴奋性，达到抗惊厥作用。
代表药有卡马西平、奥卡西平。
(2)乙内酰脲类抗癫痫机制为通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。
代表药为苯妥英钠。
(3)苯二氮类主要为苯二氮受体激动剂，可加强突触前抑制，抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散，起抗惊厥作用。
但不能消除病灶的异常放电。
代表药为地西泮、氯硝西泮、硝西泮。
故答案分别为A、B、E。
(1)脂肪酸类：本类药的抗癫痫机制尚未完全阐明，可能为抑制GABA的降解或促进其合成，从而增加脑内GABA浓度，促使Cl-内流，使细胞膜的超极化稳定，达到抗癫痫作用。
代表药为选项C丙戊酸钠。
(2)巴比妥类：该类药的抗癫痫作用机制在于通过增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递，增加运动皮质的电刺激阈值，从而提高癫痫发作的阂值，抑制病灶异常放电向周围正常脑组织扩散。
该类药物还可调节钠、钾、钙通道，阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放，调节Na+，K+-ATP转化酶活性，从而达到抗惊厥作用。
代表药有选项D苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮。
2016年中药综合真题答案及解析
2016中药综合参考答案宋雨婷一、最佳选择题1.D2.C3.A4.C5.B6.D7.D8.E9.B 10.B 11.C 12.C 13.E 14.E 15.E 16.B 17.A 18.D 19.D 20.D 21.D 22.B 23.B 24.E 25.B 26.E 27.C 28.C 29.E 30.E31.D 32.B 33.B 34.B 35.D 36.D 37.B 38.B 39.E 40.E二、配伍选择题41.D 42.A 43.C 44.B 45.D 46.C 47.B 48.D 49.B 50.A 51.D 52.B 53.E 54.C 55.A 56.B 57.B 58.C 59.A 60.C 61.E 62.D 63.E 64.A 65.E 66.C 67.D 68.A 69.B 70.A 71.C 72.B 73.E 74.B 75.B 76.D 77.C 78.B 79.A 80.A81.E 82.A 83.C 84.B 85.E 86.E 87.C 88.B 89.E 90.A三、综合分析选择题91.C 92.E 93.C 94.B 95.C 96.D 97.B 98.D 99.E 100.E 101.C 102.E 103.C 104.B 105.A 106.B 107.D 108.D 109.D 110.A 四、多项选择题111.AC 112.ABCE 113.ABCE 114.ABC 115.ABCE116.ACDE 117.ABCDE 118.ABCDE 119.ABCDE 120.BCE答案解析一、最佳选择题1.解析：本题考查中医基础理论：中医学的基本特点。
症，即症状，是人体对疾病的反应而表现出来的个别表象。
入发热、头痛、脉浮等。
客观的症状称为体征，如舌象、脉象。
证，即证候，是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括。
如风寒感冒、肝阳上亢、心血亏虚、心脉痹阻等，都属于此概念。
2016年复旦大学药学基础752考研真题回忆版
16年考题题型无机填空选择有机反应式选择简答分析单选多选生化不定项填空物化单选关于题型选择,填空和简答,是考试大纲里明确写的,无机也明确是选择和填空.有机问答里机理合成命名,以往都考过,好像还有推断和鉴别吧,不太记得了,反正有机的话各种题型都要做了,都说有机题型变化很大,得全面准备,但是没有实验题物化选择填空据说有考过计算,不过近几年回忆里好像都没有了分化选择填空问答(设计测定离子浓度之类的吧,具体参考以往回忆版吧)这里再次明确说明一下,回忆版考点不是复习重点,也不是非重点,复习还是要参考大纲解析,回忆版是让自己心里有个底,大概考些什么东西,怎么考.无机选择8*31 不属于两性物质的是As2O3 Sb2O3 Bi2O3 Al2O32 银盐中显红色的是3 比较酸性大小HReO4 HTcO4 HMnO44 p轨道是l=1填空1 L取值0,1,2,3………n-12 铝热反应方程式3 常压下水溶液沸点与什么有关4 范德华力包括哪3个力5 Ksp与s的关系有机反应式15*21 胺甲基化反应2 喹啉合成反应3 2-甲基-2-羟基乙基环丁烷酸性重排4 环己烯和NBS反应5 DA反应丁二烯和丁二酸酐反应6 对氨基苯酚和乙酸酐反应7 溴苯和丙烯基苯反应，条件CCL4 PPh 醋酸钯8 环己酮和a卤代酸乙酯反应9 3-甲基- 2-溴-3-氯戊烷甲醇钠消除10 3,4-二氯硝基苯，碱性水解选择1判断亲电反应活性，有吡咯，苯，吡啶还有一个2判断胺的碱性氨气苯胺吡啶等3判断SN1反应快慢简答题5*31安息香缩合机理2 1-对甲基苯磺酸基-4-叔丁基环己烷顺式和反式反应物的E2消除反应快慢的因素3 构型和构象概念区别物化选择40*1.5基本全是1000题大概多了一道新题油表面张力大于水，形成水包油，0/w分析化学单选30个1.5多选10个1.5生化多选挺不好选的,10个3分1酮体2 CAMP影响哪些酶的转录，选项有β-半乳糖苷酶，通透酶，乙酰基转移酶，葡萄糖激酶,色氨酸合成酶3 核酸的鉴定方法填空15空2分1 蛋白质酸碱条件下电极移动方向两空2 PCR需要的原料，题中有Mg2+，写4个3半胱氨酸巯基氧化形成二硫键，起稳定作用答案半胱氨酸二硫键4 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的3种酶活性3空5 逆转录酶的3种酶活性两空能回忆的题目不是很多,主要都是选择填空，选择不好回忆。
2024年执业药师之西药学专业一真题精选附答案
2024年执业药师之西药学专业一真题精选附答案单选题（共40题）1、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 D2、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 C3、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 B4、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 D5、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 A6、精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 A7、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 C8、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 A9、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。
A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 D10、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是( )。
16年上半年中国医科大学《药剂学》在线作业答案
48. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案：B
49. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
正确答案：A
8. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
C. 生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
正确答案：A
9. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
正确答案：A
3. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
正确答案：C
4. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A. 氢化植物油
B. 脂肪
C. 淀粉浆. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
正确答案：A
45. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
药物化学-试卷1-1_真题-无答案
药物化学-试卷1-1(总分92,考试时间90分钟)1. A1型题1. 属于静脉麻醉药的是A. 盐酸丁卡因B. 盐酸利多卡因C. 氟烷D. 盐酸氯胺酮E. 盐酸普鲁卡因2. 下列为无色、易流动的重质液体的药物是A. 盐酸利多卡因B. 盐酸丁卡因C. 羟丁酸钠D. 盐酸氯胺酮E. 氟烷3. 属于吸入性全麻药的是A. 盐酸氯胺酮B. 氟烷C. 羟丁酸钠D. 普鲁卡因E. 利多卡因4. 芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是A. 苯B. 哌啶C. 吡啶D. 呋喃E. 噻吩5. 属于局部麻醉药的是A. 恩氟烷B. 氟烷C. 盐酸利多卡因D. 盐酸氯胺酮E. 丙泊酚6. 盐酸氯胺酮的化学结构是A. B.C. D.E.7. 盐酸氯胺酮为A. 吸入麻醉药B. 静脉麻醉药C. 抗心律失常药D. 局部麻醉药E. 镇静催眠药8. 下列与盐酸利多卡因不符的叙述是A. 为白色结晶性粉末B. 对酸或碱较稳定，不易被水解C. 结构中含有酰胺键D. 具重氮化一偶合反应E. 具有抗心律失常作用9. 化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A. 丁卡因B. 布比卡因C. 普鲁卡因D. 氯胺酮E. 丙泊酚10. 化学结构属于芳酸酯类的局部麻醉药是A. 氟烷B. 利多卡因C. 羟丁酸钠D. 普鲁卡因E. 盐酸氯胺酮11. 巴比妥类药物为A. 两性化合物B. 中性化合物C. 弱酸性化合物D. 弱碱性化合物E. 强碱性化合物12. 抗癫痫药卡马西平属于A. 丁二酰亚胺类B. 巴比妥类C. 苯并二氮革类D. 二苯并氮杂革类E. 丁酰苯类13. 久置空气中容易吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奥卡西平C. 苯妥英钠D. 丙戊酸钠E. 奋乃静14. 地西泮化学结构中的母核为A. 1，4-苯并二氮革环B. 1，5-苯并二氮革环C. 二苯并氮杂革环D. 苯并硫氮杂革环E. 1，4-二氮杂革环15. 苯妥英钠的化学结构属于A. 丁二酰亚胺类B. 巴比妥类C. 苯二氮革类D. 乙内酰脲类E. 二苯并氮杂革类16. 盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有A. 酚羟基B. 苯环C. 吩噻嗪环D. 哌嗪环E. 氨基17. 化学结构如下的药物为A. 氟哌啶醇B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸阿米替林D. 艾司唑仑E. 卡马西平18. 不具有水解性的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 地西泮C. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠E. 苯妥英钠19. 没有抗炎作用的药物是A. 布洛芬B. 双氯芬酸钠C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 吲哚美辛20. 具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A. 吡罗昔康B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 布洛芬E. 双氯芬酸钠21. 下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 阿司匹林22. 与布洛芬叙述不符的是A. 含有异丁基B. 含有苯环C. 为白色结晶性粉末，不溶于水D. 临床用其左旋体E. 为环氧合酶抑制剂23. 过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解药是A. 乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. 谷胱甘肽E. 酰甘氨酸24. 与阿司匹林的理化性质不符的是A. 显酸性B. 与三氯化铁试液显紫堇色C. 具有水解性D. 可溶于碳酸钠溶液E. 白色结晶性粉末，微溶于水25. 以下药物中，以右旋体供药用的是A. 萘普生B. 美沙酮C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸钠E. 吡罗昔康26. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了A. 水解反应B. 还原反应C. 加成反应D. 氧化反应E. 聚合反应27. 属于哌啶类合成镇痛药的是A. 可待因B. 盐酸美沙酮C. 盐酸哌替啶D. 喷他佐辛E. 纳洛酮28. 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A. 生物碱类B. 吗啡喃类C. 哌啶类D. 苯吗喃类E. 氨基酮类29. 下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 盐酸哌替啶D. 枸橼酸芬太尼E. 纳洛酮30. 下述与盐酸吗啡不符的叙述是A. 分子中有五个手性碳原子，具有旋光性B. 在光照下能被空气氧化而变质C. 在水中易溶，几乎不溶于乙醚D. 与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E. 具有重氮化一偶合反应2. B1型题A．去甲肾上腺素B．阿替洛尔C．盐酸普萘洛尔D．盐酸异丙肾上腺素E．盐酸麻黄碱1. 主要作用于α受体A. B.E.2. 主要作用于β1受体A. B.C. D.E.3. 既作用于α1受体又作用于β受体A. B.C. D.E.A．盐酸美沙酮B．盐酸吗啡C．盐酸布桂嗪D．盐酸哌替啶E．枸橼酸芬太尼4. 临床使用外消旋体A. B.C. D.E.5. 临床使用左旋体A. B.C. D.E.A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶C．盐酸美沙酮D．磷酸可待因E．盐酸纳洛酮6. 可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法A. B.C. D.E.7. 主要用于吗啡过量的解救药A. B.C. D.E.A．苯巴比妥B．艾司唑仑C．苯妥英钠D．氟哌啶醇E．氯丙嗪8. 结构中含有三唑环A. B.C. D.E.9. 结构中含有咪唑环A. B.C. D.E.10. 结构中含有哌啶环A. B.C. D.E.A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．盐酸氯丙嗪D．地西泮E．盐酸丁卡因11. 吸入麻醉药为A. B.E.12. 静脉麻醉药为A. B.C. D.E.13. 局部麻醉药为A. B.C. D.E.A．结构中含有α羟基酮基B．结构中含有酚羟基C．结构中含有甲酮基D．结构中含有丙炔基E．结构中含有氟原子14. 雌二醇A. B.C. D.E.15. 醋酸泼尼松A. B.C. D.E.16. 米非司酮A. B.C. D.E.。
2016年执业药师中药鉴定学考试真题
2016年执业药师中药鉴定学考试真题中药鉴定学部分一、最佳选择题(共?24?题，每题?1?分。
每题的备选项中，共有?1?个最佳答案)1.历代本草着作中记载藏药最多的是A.本草经集注?B.新修本草?C.证类本草?D.本草纲目?E.晶珠本草答案：E2.《中国药典》2010?年版一部规定，低温干燥的温度一般不超过A.30℃?B.40℃?C.?50℃?D.?60℃?E.70℃答案：D3.植物类药材显微鉴定时，加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生的后含物是A.碳酸钙结晶?B.硅质块?C.草酸钙结晶?D.糊粉粒?E.淀粉粒答案：C4.《中国药典》2010?年版一部已不收载的药材产地加工方法是A.发汗?B.蒸?C.煮?D.熏硫?E.切片答案：D5.目前，中药定性鉴别使用最多的色谱法是A.高效液相色谱法?B.气相色谱法?C.薄层色谱法D.纸色谱法?E.柱色谱法答案：C6.苦参原植物所属的科是A.苋科?B.豆科?C.伞形科?D.兰科?E.百合科答案：B7.下列药材伪品中，质坚实，难折断，横切面可见数轮同心环纹的是A.人参伪品商陆的根?B.柴胡伪品大叶柴胡的根茎?C.龙胆伪品桃儿七的根?D.山药伪品山薯的根茎?E.天麻伪品马兜铃的块茎答案：A8.远志中具有祛痰作用的有效成分主要是A.皂苷类成分?B.蒽酮类成分?C.树脂类成分D.生物碱类成分?E.酚酸类成分答案：A9.表面具“砂眼”，根头有“珍珠盘”的药材是A.地榆?B.银柴胡?c.南沙参?D.桔梗?E.续断答案：B10.大黄粉末的甲醇温浸液点于滤纸上，以?45%的乙醇展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，不得显持久的亮紫色荧光。
此试验检查的成分是A.士大黄苷?B.大黄酸?c.番泻苷?D.大黄素?E.芦荟大黄素答案：A11.切面韧皮部有红棕色至黑棕色分泌物，与木质部相间排列呈数个同心性椭圆形环或偏心性半圆形环的药材是A.鸡血藤?B.大血藤?C.降香?D.苏木?E.川木通答案：A12.原植物属于木兰科的药材是A.肉桂?B.秦皮?C.厚朴?D.杜仲?E.黄柏答案：C13.外表面有的残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮，纤维性强，难折断，易纵向撕裂的药材是A.黄柏?B.桑白皮?C.白鲜皮?D.香加皮?E.地骨皮答案：B14.常单生或?2～3?个基部连生，苞片外表面紫红色、内表面密被白色絮状茸毛的药材是A.丁香?B.红花?C.槐花?D.款冬花?E.金银花答案：D15.木瓜的地道产区是A.广东?B.广西?C.安徽?D.新疆?E.辽宁答案：C16.种子水浸后种皮显黏性的药材是A.沙苑子?B.葶苈子?C.决明子?D.酸枣仁?E.薏苡仁答案：B17.形似橘瓣状，表面灰黑色或淡黄向色，加水浸泡后种皮呈龟裂状的药材是A.牵牛子?B.女贞子?C.牛蒡子?D.补骨脂?E.巴豆答案：A18.《中国药典》2010?年版一部规定，叶不得少于?20%的药材是A.益母草?B.香薷?c.广藿香?D.槲寄生?E.蒲公英答案：C19.叶对生，茎方形、表面紫棕色或淡绿色，有特殊清凉香气的药材是A.淡竹叶?B.薄荷?C.广金钱草?D.鱼腥草?E.穿心莲答案：B20.与水共研能形成黄棕色乳状液的药材是A.血竭?B.没药?C.乳香?D.儿茶?E.海金沙答案：B21.呈扁平长条形，全体共?22?个环节，从第二节起，每体节两侧有步足一对的药材是A.蜈蚣?B.地龙?C.斑蝥?D.全蝎?E.土鳖虫答案：A22.《中国药典》2010?年版一部规定，应测定相对密度的药材是A.血竭?B.儿茶?C.蟾酥?D.蜂蜜?E.冰片答案：D23.具有“剑脊”和背鳞行数成双性状特征的药材是A.乌梢蛇?B.滑鼠蛇?C.金钱白花蛇?D.王锦蛇?E.蕲蛇答案：A24.下列矿物药中，属于氧化物类的药材是A.雄黄?B.白矾?C.石膏?D.赭石?E.轻粉答案：D二、配伍选择题(共?48?题，每题?0.5?分。
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2016年执业药师药物化学考试真题（一)1.为无色易流动的重质液体的是( A )。
A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚2.临床以右旋体供药的麻醉药为( B )。
A.丙泊酚B.依托咪酯C.盐酸氯胺酮D.盐酸布比卡因E.盐酸丁卡因3.盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( B )。
A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有邻氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强4.为长效的局部麻醉药的是( A )。
A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因5.依托咪酯( B )。
A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环6.下列药物中含一个手性碳原子的药物为( B )。
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.盐酸利多卡因7.经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是( A )。
A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚8.盐酸氯胺酮的化学名为( A )。
A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环已酮盐酸盐9.盐酸氯胺酮为( B )。
A.吸入麻醉药B.静脉麻醉药C.抗心律失常药D.酰胺类局麻药E.苯甲酸酯类局麻药10.为吸入麻醉剂的是( D )。
A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因11.下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是( B )。
A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸布比卡因E.盐酸氯胺酮12.盐酸普鲁卡因的化学名为( B )。
A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯盐酸盐13.具有抗心律失常作用的是( A )。
A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因14.盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性?-萘酚反应生成红色沉淀，其依据是( D )。
A.生成了氯化钠B.叔胺的氧化C.酯基的水解D.芳香伯氨基的存在E.苯环上的亚硝化15.具有抗心律失常作用的麻醉药是( A )。
A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因16.化学结构如下的药物为( A )。
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸氯普鲁卡因E.盐酸利多卡因17.下列哪项叙述与利多卡因不符( A )。
A.局麻作用是普鲁卡因的1/2B.对酸或碱较稳定，不易被水解C.为白色结晶性粉末D.作用时间比普鲁卡因延长一倍E.还可抗心律失常18.下列药物中哪一个属于局部麻醉药( C )。
A.依托咪酯B.氟烷C.盐酸利多卡因D.盐酸氯胺酮E.丙泊酚19.以下哪种性质与氟烷相符( C )。
A.无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆B.无色结晶性粉末，无臭C.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆D.无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧性E.为静脉麻醉药20.以外消旋体供药的静脉麻醉剂的是( C )。
A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因21.经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是( D )。
A.盐酸氯胺酮B.盐酸普鲁卡因C.现泊酚D.氟烷E.盐酸利多卡因22.盐酸利多卡因的化学名为( C )。
A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐C.N-(2，6-二甲基苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐D.4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐E.N-乙基-N-环已基-2-氨基石，5-二溴苯甲胺盐酸盐23.以右旋体供药的静脉麻醉剂是( D )。
A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因24.下列哪些药物为无色、易流动的重质液体( E )。
A.依托咪酯B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸氯胺酮E.氟烷25.化学名为4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是( C )。
A.恩氟烷B.氯胺酮C.普鲁卡因D.利多卡因E.依托咪酯26.以下叙述中哪些与氯胺酮相符( ACE )。
A.化学名为2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐B.化学名为2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)-环己酮盐酸盐C.为分离麻醉剂D.临床用其右旋体E.为白色结晶性粉末27.下列药物中哪些不是静脉麻醉药( BC )。
A.盐酸氯胺酮B.恩氟烷C.盐酸利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚28.化学结构如下的药物有以下哪些性质( ACE )。
A.化学名为(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯B.化学名为(-)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯C.有抑制肾上腺皮质激素的副作用D.有产生噩梦和幻觉等副作用E.限用于诱导麻醉29.以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符( ABE )。
A.对光敏感，宜避光保存B.体内迅速被酯酶水解而失活C.本品水溶液不易被氧化变色D.本品对酸碱较稳定E.本品显芳伯氨的特征反应30.以下叙述中哪些与丙泊酚相符( AC )。
A.为静脉麻醉药B.为吸入麻醉药C.作用迅速，维持时间短D.易发生水解E.结构中有环己酮31.全身麻醉药按给药方式可分为( CD )。
A.诱导麻醉剂B.浸润麻醉剂C.吸入麻醉剂D.静脉麻醉剂E.传导麻醉剂32.下列哪些叙述与氟烷相符( ABCD )。
A.为无色易流动的重质液体B.结构中有三个氟原子C.显有机氟化物的鉴别反应D.为吸入麻醉药E.为静脉麻醉药33.下列哪些叙述与恩氟烷相符( BDE )。
A.为静脉麻醉药B.分子中有五个氟原子C.为分离麻醉剂D.显有机氟化物的鉴别反应E.为吸入麻醉药34.以下叙述中哪些与依托咪酯相符( ACD )。
A.分子中含有咪唑基B.含有两个手性碳原子C.为静脉麻醉药D.结构中有酯键E.临床用其左旋体35.有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的( BCDE )。
A.麻醉作用与药物的脂溶性关系不大B.苯环的对位有供电子基团取代时，可增强局麻作用C.苯环可被其他杂环取代，但作用强度降低D.当碳链上有支链时，立体位阻增加，作用时间延长，局麻作用也增强E.局麻作用越强，越容易引起惊厥36.化学结构如下的药物的临床用途包括( AB )。
A.局麻作用B.抗心律失常作用C.抗精神病作用D.中枢兴奋作用E.抗抑郁作用37.常温常压下为液体的麻醉药有( AB )。
A.氟烷B.恩氟烷C.盐酸丁卡因D.盐酸利多卡因E.盐酸氯胺酮38.化学结构如下的药物( BC )。
A.是盐酸布比卡因B.是盐酸利多卡因C.局麻作用强于普鲁卡因D.化学结构属于苯甲酸酯类E.对酸或碱不稳定，酰胺键易被水解39.以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有( BCDE )。
A.易发生水解反应B.酰胺类局麻药C.分子结构中含有2，6-二甲苯基D.具有抗心律失常作用E.局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长40.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐的药物是( B )。
A.苯巴比妥钠B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.硫喷妥钠E.安乃近41.从巴比妥药物的pKa 值判断，哪个药物显效最快( E )。
A.苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)D.司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)E.海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%)42.唑吡坦的主要临床用途为( A )。
A.镇压静催眠B.抗精神病C.抗抑郁症D.抗癫痫E.抗惊阙43.巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关( B )。
A.药物的稳定性B.药物的亲脂性C.1位上的取代基D.分子的电荷密度分布E.取代基的空间位阻。