药学中级相关专业知识
中级主管中药师相关专业知识-1-1
中级主管中药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.药学技术人员的道德义务是∙A．以建设为中心∙B．以经济为中心∙C．促进医药发展∙D．对病人高度负责∙E．以病人为中心（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：药学人员韵道德义务就是对病人的高度责任性和对药学事业的献身精神。
2.生产毒性药品，每次配料时需复核人员∙A．车间领导∙B．2人以上∙C．3人以上∙D．5人以上∙E．全车间人员（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：医疗用毒牲药品管理办法第四条规定：“药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立；严格的管理制度，严防与其他药品混杂。
每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。
”故本题最佳答案为B。
3.五脏生理功能的共性是∙A．藏津液∙B．藏精汁∙C．藏精气神∙D．藏水谷∙E．藏神魂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：五脏共同的生理特点是化生和贮藏精气。
人的精神活动由五脏精气化生和充养，心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。
4.中药最本质的特点是∙A．天然药物∙B．动物、植物和矿物药∙C．在中医药理论指导下使用∙D．安全、毒性反应和副作用小∙E．药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：根据中药的定义。
5.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准的∙B．药品所含成分与国家药品标准不符合的∙C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的∙D．适应证或功能主治超出规定范围的∙E．变质的（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：按照《药品管理法》对劣药的定义。
6.某些山区人群易患地方性甲状腺肿，其影响因素是∙A．气候变化∙B．地域因素∙C．生活环境∙D．工作环境∙E．社会环境（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.五行中，土之子是∙A．木∙B．火∙C．土∙D．金∙E．水（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.国家基本药物的调整周期是∙A．1年∙B．2年∙C．3年∙D．4年∙E．5年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：用药范围管理暂行办法第十一条规定：“国家《药品目录》原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市《药品目录》进行相应调整。
2021药学(中级)专业知识 考前速记200条
1.药理学是研究药物与机体之间相互作用机制和规律的一门学科；药效学主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制；药动学主要研究机体对药物处置的过程。
2.药物作用的选择性是指药物对某些组织器官有作用或作用强，而对另外一些组织器官无作用或作用弱。
3.对因治疗，针对病因治疗，也称治本，如抗生素杀灭体内致病菌治疗各种感染；对症治疗，也称治标，能改善疾病症状，但不消除病因，如镇痛、退热、平喘、降压等。
4.副作用是药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，其产生的原因是由于药物的选择性低；毒性反应是指用药剂量过大或时间过长而产生的对机体有害的反应，如长期大量使用对乙酰氨基酚可引起肝、肾毒性。
5.继发反应是指继发于药物治疗作用后的不良反应。
如长期应用广谱抗生素，敏感的细菌被消灭，不敏感的细菌乘机大量繁殖，导致假膜性肠炎，也称菌群交替症或二重感染；后遗效应是指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存生物效应，如应用地西泮后次日出现困倦、头晕等宿醉现象；撤药反应是指长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加剧的现象，如长期使用普萘洛尔突然停药，可引起反跳现象。
6.特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，是由于先天遗传异常所致的反应。
如先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者，在应用磺胺类或维生素K时所发生的溶血现象。
7.受体具有的特性包括灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。
8.受体与配体作用，其有关的受体数目和亲和力的变化称受体调节。
长期使用激动剂，如用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降，称向下调节；长期使用拮抗剂，如用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药可引起反跳现象，表现为敏感性增高，称向上调节。
9.亲和力是指药物与受体结合的能力；内在活性或称效能，是指药物激动受体产生最大效应的能力。
10.完全激动剂有很强的亲和力和内在活性（α＝1）；部分激动剂具有较强亲和力，但内在活性低（α＜1）；拮抗剂具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α＝0），竞争性拮抗剂作用可逆，可使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变，而非竞争性拮抗剂作用不可逆，可使激动剂的量效曲线右移，最大效应降低。
中药学(士)《相关专业知识》试题及参考答案
中药学（士）《相关专业知识》试题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.易生风动血的邪气是A、火B、暑C、湿D、寒E、燥正确答案：A2.表证的发热是A、但热不寒B、壮热C、寒热往来D、恶寒发热E、潮热正确答案：D3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A、假药B、非药品C、次品药D、劣药E、处方药正确答案：A4.下哪项是“至实有羸状”的病机A、邪气太盛，煎熬津液，导致阴精大伤B、脏腑气血极虚，外现实象C、正气虚弱，推动无力D、疾病初期，邪气充盛，正气也不虚，正邪交争过于激烈E、邪气太盛，气血内闭，不能外达正确答案：E5.以下不是药事组织管理的特征的是A、加强药事组织行为方面的规范和监督检查B、国家依法严格规定必要的市场准入条件C、以维护公众的健康为根本目的D、形成基本的药事组织分类管理的模式E、监督药品生产正确答案：E6.指在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是药品的A、有效性B、安全性C、经济性D、稳定性E、实用性正确答案：A7.阳证少见下列哪种脉象A、数B、实C、沉D、洪E、滑正确答案：C8.药品的内标签内容A、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号正确答案：D9.对医疗机构配制的制剂质量负责的人A、药检人员B、医疗机构负责人C、医疗机构药学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人正确答案：B10.在志为喜的脏是A、肺B、心C、肾D、肝E、脾正确答案：B11.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A、发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B、经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C、指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D、对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E、采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生正确答案：D12.医疗机构制剂批准文号的有效期是A、1年B、4年C、5年D、2年E、3年正确答案：E13.药品经营企业销售中药材必须标明A、加工方法B、产地C、代理机构D、经营企业E、销售价格正确答案：B14.有贮藏血液、调节血量和防止出血作用的脏是A、肝B、心C、肺D、肾E、脾正确答案：A15.上述哪种表现为筋骨不坚、胸廓狭窄、肌肉瘦削、皮肤不荣、疲惫乏力A、体弱B、体胖C、体轻D、体瘦E、体强正确答案：A16.火的母行是A、木B、金C、火D、水E、土正确答案：A17.五行学说中“火”的特性是A、润下B、炎上C、稼穑D、曲直E、从革正确答案：B18.二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是A、专业科室B、药事管理与药物治疗学委员会C、省或市级卫生行政管理部门D、药学部E、医院专家委员会19.具有“刚脏”之称的脏腑是A、肺B、心C、肾D、肝E、脾正确答案：D20.按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是A、普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须是药学专业技术人员B、甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用C、执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议D、执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E、普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市以上药品监管部门适当的法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗正确答案：A21.药品批发和零售连锁的大型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室，并在仓库内设置验收养护室，其相应的面积不应低于A、500m2、50m2、20m2B、1500m2、150m2、50m2C、1000m2、100m2、40m2D、200m2、30m2、10m2E、50m2、20m2、10m2正确答案：B22.在治疗血行失常病证时，常配以行气、补气药，其理论根据是A、气能生血B、血能化气C、气能行血D、血能载气E、气能摄血23.疾病某一阶段的病理概括是A、疾病B、体征C、体质D、证候E、症状正确答案：D24.胃下垂、直肠脱垂：子宫下垂等疾病，在临床上可用益气升提的方法治疗，体现了A、异病同治B、辨证论治C、同病异治D、审因论治E、辨病论证正确答案：A25.三焦的生理功能是A、调畅气机B、宣发肃降C、化生精气D、传化水谷E、通行元气正确答案：E26.湿热内阻可见的舌苔是A、白积粉苔B、黄腻苔C、黄燥苔D、花剥苔E、白滑苔正确答案：B27.与津液的输布关系不密切的脏腑是A、三焦B、肝C、脾E、心正确答案：E28.J代表的是A、中成药B、进口药品分包装C、西药D、新药现行《药品注册管理办法》规定E、生物制品正确答案：B29.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是A、劣药B、次品药C、假药D、非药品E、处方药正确答案：A30.“喜润恶燥”的是A、脾B、胆C、胃D、肾E、肝正确答案：C31.情志为病，恐则A、气上B、气下C、气结D、气消E、气缓正确答案：B32.下列各项中不属于肾阴虚临床表现的是A、精少B、头晕耳鸣D、遗精E、腰酸而痛正确答案：C33.较大和主要的脉络是A、阳维脉B、阳跷脉C、别络D、浮络E、孙络正确答案：C34.脾虚湿盛属于A、疾病B、病因C、体征D、症状E、证候正确答案：E35.易使肝的疏泄功能失调的异常情志活动是A、过喜B、过怒C、过悲D、过思E、过恐正确答案：B36.脾的功能是A、主气B、藏血C、主血脉D、纳气E、统血正确答案：E37.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有A、法学的性质B、基础科学的性质C、药学科学的性质D、自然科学的性质E、社会科学的性质正确答案：E38.列入国家药品标准的药品名称为A、药品通用名称B、化学药品名称C、中药饮片名称D、中药制剂名称E、药品商品名称正确答案：A39.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的为A、安全隐患B、二级召回C、药品召回D、三级召回E、一级召回正确答案：B40.不属于心系统的是A、脉B、小肠C、舌D、心E、发正确答案：E41.根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中错误的是A、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换B、药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式C、经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物D、药学部门应制定并执行药品保管制度E、药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划正确答案：C42.以下特征不是知识产权所具有的A、垄断性B、永久性C、地域性D、独占性E、时间性正确答案：B43.“先安未受邪之地”属于A、未病先防B、既病防变C、治病求本D、因地制宜E、因时制宜正确答案：B44.在非处方的包装上，OTC标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以A、根据专有标识的坐标比例决定其大小B、根据不同剂型决定其大小C、根据实际需要设定其大小D、根据国家工商总局规定的大小决定E、根据国家或省级药品监督管理部门规定的大小决定正确答案：C45.使用该药品可能引起严重健康危害的为A、二级召回B、药品召回C、一级召回D、安全隐患E、三级召回正确答案：C46.用于运输、贮藏的包装标签至少A、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号正确答案：B47.国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度A、熊胆B、虎骨C、犀牛角D、梅花鹿茸E、蟾酥正确答案：A48.壮热，烦躁谵语，面赤气粗，便秘尿黄，苔黄腻，脉滑数，属于A、胆郁痰扰证B、热极生风证C、痰蒙心神证D、心火亢盛证E、痰火扰神证正确答案：E49.不属于热证的舌象是A、绛舌B、黄腻苔C、黄干苔D、白苔E、红舌正确答案：D50.齿龈出血，红肿疼痛，消谷善饥，渴饮，大便秘结，舌红，脉数，宜诊为A、阴虚火旺B、肝火炽盛C、胃火炽盛D、肺热炽盛E、心火亢盛正确答案：C51.药品广告批准文号的有效期是A、2年B、1年C、4年D、5年E、3年正确答案：B52.大肠功能失常可直接影响A、脾失升清B、肾失气化C、肝失疏泄D、脾失健运E、肺失肃降正确答案：E53.以下经脉中与月经来潮关系密切的是A、督脉B、冲脉C、阳维脉D、阳跷脉E、阴维脉正确答案：B54.“大实有羸状”的病机属于A、真实假虚B、虚实错杂C、真热假寒D、真虚假实E、真寒假热正确答案：A55.下列说法不正确的是A、足少阴肾经与足太阳膀胱经为表里 .B、手厥阴心包经与足少阳三焦经为表里 .C、手太阴肺经与手阳明大肠经为表里D、手少阴心经和手太阳小肠经为表里 .E、足太阴脾经和足阳明胃经为表里 .正确答案：B56.神志不清，语无伦次，声高有力，属于A、错语B、独语C、狂言D、谵语E、郑声正确答案：D57.被称为“阴中之阳”的脏是A、心B、肝C、肺D、脾E、肾正确答案：B58.实现阴阳交感的基础是A、阴阳二气的交感B、阴阳二气的升降运动C、阴阳二气的对立制约D、阴阳二气的平衡E、阴阳二气的互根互用正确答案：B59.木的子行是A、金B、木C、水D、土E、火正确答案：E60.五行中，具有生化、承载和受纳特性的是A、土B、水C、火D、木E、金正确答案：A61.药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应A、按日填报效期报表B、按半年度填报效期报表C、按周填报效期报表D、按季度填报效期报表E、按月填报效期报表正确答案：E62.具有“宣发”生理特性的脏是A、心B、肺C、脾D、肝E、肾正确答案：B63.下列说法错误的是A、卫生部主管全国药品不良反应监测工作B、国家实行药品不良反应报告制度C、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应D、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全E、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应正确答案：A64.头两侧痛多属A、厥阴经B、阳明经C、少阳经D、太阳经E、少阴经正确答案：C65.下列各项中不属于肝风内动证的是A、小儿慢脾风B、热极生风证C、阴虚动风证D、肝阳化风证E、血虚生风证正确答案：A66.下列呕吐物主病的叙述中不正确的是A、呕吐血色暗红或紫暗有块，夹有食物残液者，属胃有积热B、呕吐物秽浊酸臭，多为热邪犯胃，胃失和降C、呕吐黄绿苦水，多属肝胆郁热或湿热D、呕吐物酸腐夹杂不消化食物，多属食积E、呕吐物清稀无酸臭味，或呕吐清水痰涎，多因胃阴不足正确答案：E67.心开窍于A、舌B、鼻C、目D、耳E、口正确答案：A68.胃的功能是A、主气B、主津C、主神D、主水E、主通降正确答案：E69.主行水的脏是A、肺B、脾C、心D、肝E、肾正确答案：A70.有凝滞收引致病特点的邪气是A、燥邪B、湿邪C、寒邪D、火邪E、风邪正确答案：C71.木的所不胜是A、木B、火C、金D、土E、水正确答案：C72.消谷善饥多为A、虫积肠道B、脾胃虚弱C、肝胆湿热D、胃火亢盛E、胃阴不足正确答案：D73.处方药的警示语是A、请仔细阅读药品使用说明书，并按说明使用或在药师指导下购买和使用B、请仔细阅读药品使用说明书，并在医师或临床药师指导下购买和使用C、请凭医师处方、在药师指导下购买和使用D、请按医师处方或说明书购买和使用E、凭医师处方销售、购买和使用正确答案：E74.以下哪项是真热假寒证的病机A、阴盛格阳B、阳虚则寒C、阳盛格阴D、阴盛则寒E、阴阳互损正确答案：C75.具有藏神功能的脏是A、肝B、肺C、脾D、肾E、心正确答案：E76.导致阴损及阳的理论根据是A、阴阳对立制约B、阴阳相互转化C、阴阳相互交感D、阴阳互为消长E、阴阳互根互用正确答案：E77.受盛之官是A、小肠B、脑C、大肠D、三焦E、胆正确答案：A78.风邪的致病特点是A、易致肿疡B、易伤气血C、易伤阳气D、易伤津液E、易袭阳位正确答案：E79.亡阳的汗出特点是A、汗出而恶风B、汗出而肤热C、动则汗出D、汗冷而清稀E、汗多而壮热正确答案：D80.汗液有度排泄依赖于气的A、中介作用B、凉润作用C、固摄作用D、推动作用E、温煦作用正确答案：C81.肝胆疾病日久不愈，引发癥积或结石，其发病类型是A、感邪即发B、徐发C、伏而后发D、合病E、继发正确答案：E82.阳偏衰引起的证候是A、实热证B、虚寒证C、实寒证D、寒热错杂E、虚热证正确答案：B83.阴阳转化说明的是A、热者寒之B、寒者热之C、热极生寒D、阳中求阴E、阴病治阳正确答案：C84.人们在生产活动中基于智力的创造性劳动所产生的一种特殊权利是A、中药图片B、中药商标C、摄影作品D、中药论文E、中药论著正确答案：B85.人体最基本、最重要的气是A、邪气B、卫气C、元气D、宗气E、营气正确答案：C86.属于工业产权的是A、摄影作品B、中药图片C、中药论著D、中药商标E、中药论文正确答案：D87.药品召回是指A、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品B、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品C、药品生产企业收回已上市销售的药品D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品正确答案：D88.所标明的适应证超过规定范围的药品是A、非处方药B、假药C、处方药D、劣药E、新药正确答案：B89.有助心行血作用的气是A、卫气B、元气C、宗气D、中气E、营气正确答案：C90.授予中药专利权的必要条件是A、经济性、实用性、创造性B、新颖性、时效性、创造性C、创造性、时效性、专有性D、新颖性、实用性、创造性E、新颖性、实用性、专属性正确答案：D91.根于肾，人体最根本、最重要的气是A、宗气B、中气C、元气D、卫气E、营气正确答案：C92.肝的功能是A、统血B、藏血C、主血脉D、纳气E、主气正确答案：B93.痰白量多，易咳者，多属A、湿痰B、热痰C、寒痰D、燥痰E、风痰正确答案：A94.肝在体合A、骨B、肌肉C、皮肤D、脉E、筋正确答案：E95.气的上升不及或下降太过时，称为A、气上B、气滞C、气结D、气闭E、气陷正确答案：E96.“证”是指A、体征B、望、闻、问、切的结果C、症状D、疾病发展过程中某一阶段的病理概括E、病人某一阶段的病理表现正确答案：D97.瘀血所致疼痛，其特点是A、刺痛B、灼痛C、重痛D、窜痛E、胀痛正确答案：A98.上述哪种表现为筋骨强健、胸廓宽厚、肌肉丰满、皮肤润泽、精力充沛A、体轻B、体瘦C、体弱D、体胖E、体强正确答案：E99.邪正盛衰决定着A、病证的虚实B、疾病的类型C、病证的寒热D、病位的表里E、气血的盛衰正确答案：A100.属黄苔主病的是A、虚证B、湿证C、热证D、寒证E、表证正确答案：C。
药学中级相关专业知识
相关专业知识1.药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2.进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5.标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6.药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7.药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8.缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9.缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11.常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13.缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14.属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15.剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16.咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17.防腐剂苯甲酸钠18.静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20.葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21.利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22.粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23.常用作黏合剂的是甲基纤维素24.可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26.药品金额属于处方内容正文27.医师签名属于处方内容后记28.麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31.脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32.混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33.粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34.处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35.国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36.医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37.药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38.药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41.关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43.胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44.软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45.粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52.处方颜色为淡绿色的是儿童处方53.可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54.关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55.片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56.片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57.粘合剂：羟丙甲纤维素58.处方的组成包括前记、正文、后记59.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60.润湿剂：蒸馏水61.填充剂：乳糖62.属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63.环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65.医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66.属于严重药品不良反应的是导致显着或永久性器官功能损伤67.关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74.《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75.务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78.湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80.药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81.适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82.粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83.羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84.关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85.硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86.片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87.适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88.薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89.按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90.出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91.膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求92.眼膏剂的检查项目正确的是装量，金属性异物，颗粒细度，微生物限度93.影响空气过滤的主要因素正确的是粒径，过滤风速，介质纤维直径和密实性，附尘94.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款95.药剂学概念正确的表述是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科96.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是高分子溶液剂97.属于非均相液体药剂的是溶胶剂98.乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%99.可以选用干热灭菌法的是玻璃容器100.胰岛素注射液滤过除菌101.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告102.进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的所有不良反应103.由省级以上卫生主管部门进行处理的是医疗机构隐瞒药品不良反应资料的104.药品标签的说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品的标签应当以说明书为依据；药品的标签内容不得超出说明书的范围；药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识105.某些慢性病、老年病的处方处方用量可适当延长，但医师应当注明理由106.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年107.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作血-脑脊液屏障108.适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌的灭菌法是火焰灭菌法109.利用 300 兆赫到 300 千兆赫的电磁波灭菌的灭菌法是微波灭菌法110.注射液除菌滤过可采用G6 号垂熔玻璃滤器111.干热灭菌过程可靠性参数是F 值112.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的l/10 所需提高灭菌温度的度数是Z 值113.在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间是D 值114.热压灭菌法灭菌的可靠性控制指标F0值115.注射剂的给药途径叙述正确的是:静脉注射起效快，为急救首选的手段116.《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水117.波洛沙姆 188 在注射剂中可作为乳化剂118.《计量法》的立法宗旨包括加强计量监督管理、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠、有利于生产、贸易和科学技术的发展、维护国家、人民的利益119.药事管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药120.三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格121.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任122.利多卡因在注射剂中可作为局部止痛剂123.属于麻醉药品处方前记内容的是患者姓名、性别、年龄、身份证明编号124.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量125.最大增溶浓度的正确表述是MAC126.能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液127.酒石酸载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体128.固体分散技术的叙述正确的是利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收129.药剂中使用辅料的意义正确的是有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用和改善生理要求130.注射液常用的过滤装置正确的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃滤器，砂滤棒131.注射剂的特点叙述正确的是；药效迅速、作用可靠；可作用于不宜口服的药物；可用于不宜口服给药的患者；制造过程复杂，生产费用高132.各组辅料中，能作稀释剂的是淀粉、糊精；乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙133.能做片剂的崩解剂辅料的是羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)134.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同是无热原135.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠136.属于药典中颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、溶化性、装量差异137.属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵138.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂139.固体分散体又可制备肠溶性固体分散体；PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料140.制备固体分散体方法正确的是熔融法，双螺旋挤压法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法141.β-CD包合物优点的叙述正确的是药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化；防止挥发性成分挥发142.医疗机构药事管理委员会(组)的职责包括确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见143."三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌144.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准145.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请146.输液的叙述是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意、渗透压可为等渗或偏高渗、输液 PH 在 4～9 范围内147.吐温-80的特点是溶血性最小148.最常用的注射液剂极性溶剂的是水149.常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素150.片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是植入片151.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁152.颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装153.散剂的特点是比表面积大，易分散、奏效快154.关于无菌操作法叙述正确的是小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台155.制备工艺中有预冻、减压、升华、干燥等步骤的剂型是注射用冻干制品156.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出3个取样点157.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在1～24小时158.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是药物剂量和治疗指数159.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运160.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是需要消耗机体能量161.主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述162.肝的首关效应是指从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程163.易化扩散又称为促进扩散164.关于膜剂特点的正确表述是成膜材料用量较多165.软胶囊剂俗称胶丸166.β-CYD包合物优点叙述正确的是增大药物溶解度；提高药物稳定性；调节释放速率；掩盖药物的不良气味167.脂质体常用制法正确的是注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆向蒸发法168.药剂学的基本任务的是药剂学基本理论的研究；新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发；药典等药品标准的研究；中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发169.药物剂型的重要性正确的是不同剂型可以改变药物的作用速度；剂型改造可使药物具有靶向性；有些剂型能够影响疗效；不同剂型可以改变药物的作用性质170.胶囊剂叙述正确的是可掩盖药物的不良气味；药物装入胶囊可以提高药物的稳定性；可以弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药171.片剂辅料的叙述正确的是不是所有片剂制备时都加入崩解剂；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂；加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行；微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片172.片剂的叙述中正确的是片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度；制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性；片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入；片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用173.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求正确的是人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源；操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋；原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理；地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用174.软膏剂的质量要求叙述正确的是均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；具有适宜的黏稠度，易于涂布；无过敏性和其他不良反应；眼用软膏的配制应在无菌条件下进行175.栓剂的基质中不是油脂性基质的是甘油明胶176.眼膏剂的表述正确的是是供眼用的灭菌软膏；应均匀、细腻、易于涂布；必须在清洁、灭菌的环境下制备；成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌177.药品的质量特征包括有效性，安全性，稳定性，均一性178.医疗机构药事管理委员会(组)正确的是二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组179.《药品管理法》立法宗旨包括加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益180.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料包括二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；代办人员身份证明；代办人员身份证明复印件181.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同182.符合非处方药包装管理的是必须印有国家指定的非处方药专有标识；必须符合质量要求；必须方便储存、运输和使用；每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书183.第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色184.毒性药品处方剂量不得超过2日极量185.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容186.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称、规格、产品批号、有效期187.应当显着、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是药品通用名称188.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过7日常用量189.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素凭《麻醉药品购用印鉴卡》190.氯化钠在注射剂中可作为渗透压调节剂191.国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作192.药品说明书说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确；药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息；药品说明书用以指导安全、合理使用药品193."四查"的内容是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性194.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称，规格，产品批号，有效期195.麻黄素的管理正确的是因故未购买麻黄素的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回原发证单位；麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易；购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂；因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售196.盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用197.属于毒性药品的是斑蝥，蟾酥，毛果芸香碱，士的年198.毒性药品的管理正确的是使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错；严禁与其他药品混杂；做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管199.药品分类管理的目的是保障人民用药安全有效、使用方便200.符合非处方药标签和说明书管理的是必须经国家和省级药品监督管理局批准。
中级药师知识点总结
中级药师知识点总结一、药学知识1. 药理学：包括药物的作用机制、药效学、毒性学等内容，了解不同药物对生物体的作用和毒性，以便正确应用和指导患者用药。
2. 药剂学：学习药物的制剂和配伍原理，包括制剂的配制、药物的稳定性、剂型选择等内容，确保药物的正确使用和患者用药的便利性。
3. 药物化学：学习药物的化学结构和性质，了解药物的合成、分解、稳定性等，为药物的合理使用提供基础。
二、药物知识1. 常见药物：掌握常见疾病的治疗用药，包括抗菌药物、止痛药、抗高血压药等，了解药物的适应症、用法、用量等。
2. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，包括药物与食物、饮料之间的相互作用，以及多药联合用药可能产生的相互作用。
3. 不良反应和禁忌：掌握药物的不良反应和禁忌症，及时发现和处理用药中可能出现的不良反应，避免禁忌药物的误用。
三、药物治疗1. 临床用药指导：根据患者的病情和药物特点，提供患者用药指导，包括用药时间、用药方法、注意事项等，确保患者正确使用药物。
2. 药物治疗策略：结合患者的病情和用药史，制定个性化的药物治疗方案，包括药物的选择、组合、剂量等，提高治疗效果，减少不良反应和药物相互作用。
3. 用药监测：开展用药监测，包括药物血药浓度监测、药物治疗效果评价等，及时调整药物治疗方案，确保治疗效果和用药安全。
四、药物管理1. 药物库存管理：合理管理药物库存，包括采购、入库、出库、库存盘点等，保证药品的有效供应和安全使用。
2. 药品配送和配液：负责药品的配送和配液工作，确保患者个性化用药需求的满足。
3. 药品信息管理：负责药品信息的录入、查询、更新等工作，保证药品信息的完整性和准确性。
五、医药法律法规1. 药品监管法规：了解有关药品生产、经营、使用、监督管理的法律法规，确保药品管理工作符合法律法规要求。
2. 药品安全监管：负责药品安全监管工作，包括不良反应的报告、药品召回等，保障患者用药安全。
六、临床服务1. 药学病历审核：参与医疗病历审核工作，对医师开具的处方进行审核，提出合理化建议，保证患者用药安全和合理使用。
中级药师专业知识点总结
中级药师专业知识点总结作为一名中级药师，必须具备扎实的专业知识，熟练掌握药物的分类、作用机制、药物相互作用及不良反应等方面的知识。
同时，还需要具备良好的药品知识管理能力和良好的服务意识。
本文将从以下几个方面总结中级药师需要掌握的专业知识点。
1. 药理学知识药理学是指研究药物在人体内的作用机制和药效学规律的科学。
中级药师需要熟悉各类药物的作用机制、药效学特点、适应症和禁忌症等内容。
具体包括抗生素、激素、抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗高血压药物等各种类别的药物的作用机制和药效学特点。
对于抗生素，中级药师需要了解抗生素的分类、作用机制、临床应用和不良反应等方面的知识。
例如，青霉素类抗生素主要用于治疗细菌感染，但容易引起过敏反应和耐药性问题。
而头孢菌素类抗生素则可以用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
对于激素，中级药师需要了解激素的作用机制、适应症和禁忌症等内容。
例如，糖皮质激素主要用于治疗炎症和免疫系统疾病，但长期使用易导致激素依赖性和激素副作用。
对于抗肿瘤药物，中级药师需要了解抗肿瘤药物的分类、作用机制、临床应用和不良反应等知识。
例如，顺铂是一种常用的抗肿瘤药物，主要用于治疗卵巢癌、肺癌、头颈癌等，但副作用严重，包括肾功能损害、听力损害等。
对于抗高血压药物，中级药师需要了解抗高血压药物的分类、作用机制、用药注意事项等内容。
例如，钙通道拮抗剂可以通过抑制钙离子的内流，降低血管张力，从而降低血压，但可能引起头晕、恶心、便秘等不良反应。
2. 临床药学知识临床药学是指将药学知识应用于临床实践的学科。
中级药师需要熟悉临床药学的各项内容，包括药物治疗指导、用药安全管理、药物不良反应监测等。
在药物治疗指导方面，中级药师需要了解各类疾病的药物治疗方案和用药指导，包括心血管疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等各类疾病的治疗方案和用药指导。
在用药安全管理方面，中级药师需要了解医院药事管理的相关规章制度，包括医院内部的用药规范、用药安全、药品供应等方面的管理规定。
中级药学综合知识与技能知识点汇总Ⅱ
中级药学综合知识与技能知识点汇总Ⅱ单选题1、治疗高脂血症的首选调节血脂药,高TG血症首选A氟伐他汀B阿昔莫司C非诺贝特D依折麦布Ew-3脂肪酸制剂答案：C“高TG血症“与“以髙TG为主的混合型高脂血症“都应该首选贝特类，如非诺贝特（C)；“高TC血症“与“以高TC为主的混合型高脂血症“都应该首选他汀类，如氟伐他汀（A)。
单选题2、出现粪便显黑色，有光泽，且粪隐血呈阳性症状时，首先考虑的疾病是A阿米巴痢疾B过敏性肠炎C痔疮，肛裂D胃、十二指肠溃疡伴出血E抗生素相关性腹泻答案：D柏油样黑便、并有光泽，为上消化道出血后，红细胞被消化液消化所致，如粪便持续隐血强阳性，基本可确定为上消化道出血。
单选题3、接种乙肝疫苗后，血清免疫学检查可呈现阳性反应的指标是AHBsAb是一种保护性抗体BHBsAb是HBsAg的对应抗体，但非中和抗体C接种乙肝疫苗可出现HBsAb阳性D乙型肝炎恢复期可出现HBsAb阳性E大多数HBsAg的消失和HBsAb的出现，意味着HBV感染的恢复期和人体产生了免疫力答案：B乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs，HBsAb）是人体针对乙型肝炎病毒表面抗原产生的中和抗体，为一种保护性抗体，表明人体具有一定的免疫力。
大多数HBsAg 的消失和HBsAb的出现，意味着HBV感染的恢复期和人体产生了免疫力。
单选题4、治疗高脂血症的首选调节血脂药,高TG血症首选A氟伐他汀B阿昔莫司C非诺贝特D依折麦布Ew-3脂肪酸制剂答案：A“高TG血症“与“以髙TG为主的混合型高脂血症“都应该首选贝特类，如非诺贝特（C)；“高TC血症“与“以高TC为主的混合型高脂血症“都应该首选他汀类，如氟伐他汀（A)。
单选题5、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的禁忌症A高钠血症B痛风C体位低血压D双肾动脉狭窄E2~3度房室传导阻滞答案：EACEI禁忌症为双侧肾动脉狭窄，高钾血症及妊娠期妇女；ARB禁忌症同ACEI；非二氢吡啶类钙通道阻滞剂禁忌症为2~3度房室传导阻滞、心力衰竭；噻嗪类利尿剂禁忌症为痛风；α受体阻断剂禁忌症为心力衰竭者和直立性低血压者；β受体阻断剂禁忌症为高度心脏传导阻滞。
药师中级知识点总结
药师中级知识点总结作为一名药师，掌握中级知识点是非常重要的，它涉及到药物的特性、配方、药理学和药物相互作用等方面的知识。
中级知识点的掌握将对药师的药品管理和患者服务起到至关重要的作用。
本文将对药师中级知识点进行总结，分为药物特性、药物配方、药理学、药物相互作用等方面的介绍。
一、药物特性1. 药物分类：（1）按作用机制分：如镇痛药、消炎药、抗生素等；（2）按用途分：如心脏病药、抗癌药、抗糖尿病药等；（3）按来源分：如植物药、动物药、矿物药等；（4）按理化性质分：如水溶性药、脂溶性药等。
2. 药物剂型：如片剂、胶囊、口服液、注射剂、贴剂、眼用药等。
3. 药物吸收、代谢和排泄：了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，对于用药剂量的制定和药物的不良反应预防具有重要意义。
二、药物配方1. 药物计量与日剂量计算：了解一般青少年和成年人的日剂量计算方法及特殊人群，如儿童、孕妇、老年人等的日剂量计算方法。
2. 药物调配：了解各种剂型的调配方法，如口服液、擦剂、乳膏、软膏等的调配方法。
3. 药物配制：了解各种剂型的配制方法，如注射液、眼用药、气雾剂等的配制方法。
4. 药品标签：掌握药品标签上的各种信息的解读，如药品名称、生产日期、有效期、存储条件等。
三、药理学1. 药理作用：了解药物的作用机制，如镇痛药的镇痛作用机制、抗菌药的抗菌作用机制等。
2. 药理特性：了解药物的剂量-效应关系、毒性作用、耐药性等。
3. 药物药效学：了解药物的药效、药效曲线、药物半衰期等。
4. 药物不良反应：了解各种药物的不良反应，如药物过敏、药物中毒等。
四、药物相互作用1. 药物与食物相互作用：了解药物的饮食禁忌，如酒精、咖啡因、葡萄柚等对药物的影响。
2. 药物与药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，如药物的协同作用、拮抗作用、加重毒性作用等。
3. 药物与疾病相互作用：了解患者疾病对药物的吸收、代谢和排泄的影响，以及药物对患者疾病的影响。
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相关专业知识1.药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2.进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5.标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6.药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7.药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8.缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9.缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11.常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13.缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14.属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15.剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16.咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17.防腐剂苯甲酸钠18.静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20.葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21.利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22.粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23.常用作黏合剂的是甲基纤维素24.可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26.药品金额属于处方内容正文27.医师签名属于处方内容后记28.麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31.脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32.混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33.粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34.处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35.国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36.医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37.药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38.药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41.关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43.胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44.软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45.粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52.处方颜色为淡绿色的是儿童处方53.可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54.关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55.片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56.片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57.粘合剂：羟丙甲纤维素58.处方的组成包括前记、正文、后记59.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60.润湿剂：蒸馏水61.填充剂：乳糖62.属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63.环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65.医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66.属于严重药品不良反应的是导致显著或永久性器官功能损伤67.关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74.《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75.务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78.湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80.药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81.适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82.粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83.羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84.关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85.硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86.片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87.适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88.薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89.按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90.出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91.膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求92.眼膏剂的检查项目正确的是装量，金属性异物，颗粒细度，微生物限度93.影响空气过滤的主要因素正确的是粒径，过滤风速，介质纤维直径和密实性，附尘94.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款95.药剂学概念正确的表述是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科96.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是高分子溶液剂97.属于非均相液体药剂的是溶胶剂98.乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%99.可以选用干热灭菌法的是玻璃容器100.胰岛素注射液滤过除菌101.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告102.进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的所有不良反应103.由省级以上卫生主管部门进行处理的是医疗机构隐瞒药品不良反应资料的104.药品标签的说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品的标签应当以说明书为依据；药品的标签内容不得超出说明书的范围；药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识105.某些慢性病、老年病的处方处方用量可适当延长，但医师应当注明理由106.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年107.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作血-脑脊液屏障108.适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌的灭菌法是火焰灭菌法109.利用 300 兆赫到 300 千兆赫的电磁波灭菌的灭菌法是微波灭菌法110.注射液除菌滤过可采用G6 号垂熔玻璃滤器111.干热灭菌过程可靠性参数是F 值112.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 l/10 所需提高灭菌温度的度数是Z 值113.在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间是D 值114.热压灭菌法灭菌的可靠性控制指标F0值115.注射剂的给药途径叙述正确的是:静脉注射起效快，为急救首选的手段116.《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水117.波洛沙姆 188 在注射剂中可作为乳化剂118.《计量法》的立法宗旨包括加强计量监督管理、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠、有利于生产、贸易和科学技术的发展、维护国家、人民的利益119.药事管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药120.三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格121.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任122.利多卡因在注射剂中可作为局部止痛剂123.属于麻醉药品处方前记内容的是患者姓名、性别、年龄、身份证明编号124.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量125.最大增溶浓度的正确表述是MAC126.能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液127.酒石酸载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体128.固体分散技术的叙述正确的是利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收129.药剂中使用辅料的意义正确的是有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用和改善生理要求130.注射液常用的过滤装置正确的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃滤器，砂滤棒131.注射剂的特点叙述正确的是；药效迅速、作用可靠；可作用于不宜口服的药物；可用于不宜口服给药的患者；制造过程复杂，生产费用高132.各组辅料中，能作稀释剂的是淀粉、糊精；乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙133.能做片剂的崩解剂辅料的是羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)134.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同是无热原135.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠136.属于药典中颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、溶化性、装量差异137.属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵138.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂139.固体分散体又可制备肠溶性固体分散体； PEG、PVP 都是水溶性的固体分散体载体材料140.制备固体分散体方法正确的是熔融法，双螺旋挤压法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法141.β-CD包合物优点的叙述正确的是药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化；防止挥发性成分挥发142.医疗机构药事管理委员会(组)的职责包括确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见143."三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌144.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准145.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请146.输液的叙述是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意、渗透压可为等渗或偏高渗、输液 PH 在 4～9 范围内147.吐温-80的特点是溶血性最小148.最常用的注射液剂极性溶剂的是水149.常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素150.片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是植入片151.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁152.颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装153.散剂的特点是比表面积大，易分散、奏效快154.关于无菌操作法叙述正确的是小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台155.制备工艺中有预冻、减压、升华、干燥等步骤的剂型是注射用冻干制品156.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出3个取样点157.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在1～24小时158.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是药物剂量和治疗指数159.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运160.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是需要消耗机体能量161.主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述162.肝的首关效应是指从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程163.易化扩散又称为促进扩散164.关于膜剂特点的正确表述是成膜材料用量较多165.软胶囊剂俗称胶丸166.β-CYD包合物优点叙述正确的是增大药物溶解度；提高药物稳定性；调节释放速率；掩盖药物的不良气味167.脂质体常用制法正确的是注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆向蒸发法168.药剂学的基本任务的是药剂学基本理论的研究；新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发；药典等药品标准的研究；中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发169.药物剂型的重要性正确的是不同剂型可以改变药物的作用速度；剂型改造可使药物具有靶向性；有些剂型能够影响疗效；不同剂型可以改变药物的作用性质170.胶囊剂叙述正确的是可掩盖药物的不良气味；药物装入胶囊可以提高药物的稳定性；可以弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药171.片剂辅料的叙述正确的是不是所有片剂制备时都加入崩解剂；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂；加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行；微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片172.片剂的叙述中正确的是片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度；制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性；片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入；片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用173.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求正确的是人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源；操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋；原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理；地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用174.软膏剂的质量要求叙述正确的是均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；具有适宜的黏稠度，易于涂布；无过敏性和其他不良反应；眼用软膏的配制应在无菌省级药品监督管理局批准条件下进行175.栓剂的基质中不是油脂性基质的是甘油明胶176.眼膏剂的表述正确的是是供眼用的灭菌软膏；应均匀、细腻、易于涂布；必须在清洁、灭菌的环境下制备；成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌177.药品的质量特征包括有效性，安全性，稳定性，均一性178.医疗机构药事管理委员会(组)正确的是二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组179.《药品管理法》立法宗旨包括加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益180.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料包括二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；代办人员身份证明；代办人员身份证明复印件181.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同182.符合非处方药包装管理的是必须印有国家指定的非处方药专有标识；必须符合质量要求；必须方便储存、运输和使用；每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书183.第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色184.毒性药品处方剂量不得超过2日极量185.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容186.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称、规格、产品批号、有效期187.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是药品通用名称188.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过7日常用量189.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素凭《麻醉药品购用印鉴卡》190.氯化钠在注射剂中可作为渗透压调节剂191.国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作192.药品说明书说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确；药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息；药品说明书用以指导安全、合理使用药品193."四查"的内容是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性194.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称，规格，产品批号，有效期195.麻黄素的管理正确的是因故未购买麻黄素的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回原发证单位；麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易；购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂；因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售196.盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用197.属于毒性药品的是斑蝥，蟾酥，毛果芸香碱，士的年198.毒性药品的管理正确的是使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错；严禁与其他药品混杂；做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管199.药品分类管理的目的是保障人民用药安全有效、使用方便200.符合非处方药标签和说明书管理的是必须经国家和。