医院统方管理制度范文
医院防止统方管理制度
一、目的为加强医院药品、器械等物资的管理，确保医院药品、器械等物资的合理使用，防止药品、器械等物资的流失和浪费，提高医院的经济效益和社会效益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品、器械等物资的采购、使用、储存、报废等环节。
三、组织机构及职责1. 医院成立防止统方工作领导小组，负责医院防止统方工作的组织、协调和监督。
2. 防止统方工作领导小组下设办公室，负责具体实施防止统方工作。
3. 各部门负责人对本部门防止统方工作负总责。
四、管理制度1. 药品、器械等物资采购（1）采购部门在采购前，应进行市场调研，充分了解市场价格和供应商信誉，确保采购价格合理。
（2）采购部门应严格执行采购审批程序，确保采购流程规范。
（3）采购部门在采购过程中，应加强合同管理，明确采购物品的质量、数量、价格等条款。
2. 药品、器械等物资使用（1）使用部门应严格按照医嘱和诊疗规范使用药品、器械等物资。
（2）使用部门应建立药品、器械等物资使用登记制度，记录使用情况。
（3）使用部门应定期对药品、器械等物资进行盘点，确保库存数量与实际使用数量相符。
3. 药品、器械等物资储存（1）储存部门应按照药品、器械等物资的性质、要求，进行分类存放。
（2）储存部门应加强库房安全管理，确保药品、器械等物资的安全。
（3）储存部门应定期对药品、器械等物资进行检查，确保其质量。
4. 药品、器械等物资报废（1）报废部门应按照国家相关规定和医院要求，对报废药品、器械等物资进行鉴定和处理。
（2）报废部门应建立报废药品、器械等物资登记制度，记录报废情况。
五、监督与考核1. 防止统方工作领导小组定期对各部门防止统方工作进行监督检查。
2. 对违反本制度的行为，将依法依规追究相关责任人的责任。
3. 对在防止统方工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由防止统方工作领导小组负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由防止统方工作领导小组根据实际情况进行修订。
医院统方制度
《医院统方制度》一、目的为加强医院药品、医用耗材使用的监督和管理，规范统方行为，防止商业贿赂，保障医疗安全和患者权益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品、医用耗材使用信息统计的部门和人员。
三、统方定义统方是指对医疗机构中医生或部门用药、医用耗材使用量等信息进行统计的行为。
四、统方的管理原则（一）合法性原则统方行为必须符合国家法律法规、卫生行政部门的规定以及卫生院的内部管理制度。
（二）安全性原则严格保护患者的隐私和医疗信息安全，防止统方信息泄露。
（三）必要性原则统方应基于医疗质量控制、合理用药监测、科研教学等合法、必要的目的进行。
五、统方的审批流程（一）提出申请因工作需要进行统方的部门或个人，应填写《统方申请表》，注明统方的目的、范围、时间等内容，并提交给所在科室负责人审核。
（二）科室审核科室负责人对申请表进行审核，确认统方的必要性和合法性，签署意见后提交给信息科。
（三）信息科审核信息科对申请表进行再次审核，评估统方的技术可行性和安全性，签署意见后提交给分管领导审批。
（四）分管领导审批分管领导对统方申请进行最终审批，签署审批意见。
六、统方的实施（一）指定专人负责信息科指定专人负责统方工作，其他人员未经授权不得进行统方操作。
（二）使用专用系统统方应在专用的信息系统中进行，严格按照审批的范围和要求进行操作。
（三）记录操作过程统方人员应详细记录统方的操作过程，包括统方的时间、操作人员、统方的内容等。
七、统方信息的使用和管理（一）严格限制使用范围统方信息仅限于申请部门或个人在规定的范围内使用，不得用于商业目的或非法用途。
（二）信息保密接触统方信息的人员应严格遵守保密制度，不得泄露统方信息。
（三）定期审查定期对统方信息的使用情况进行审查，确保统方信息的使用符合规定。
八、监督与处罚（一）监督机制建立健全统方行为的监督机制，定期对统方工作进行检查和评估。
（二）违规处罚对于未经审批擅自统方、泄露统方信息或利用统方信息谋取私利等违规行为，将按照卫生院的相关规定进行严肃处理，涉及违法犯罪的，移交司法机关处理。
统方管理制度
统方管理制度为进一步规范我院医疗卫生服务、加强行业作风建设，维护正常工作秩序，避免各种违规统计有关药品和耗材信息的行为，防控医药购销领域商业贿赂，我院纠风办将进行长期监控。
现根据国家卫计委《关于加强医疗卫生机构统方管理的规定》（国卫纠发（2014）1号）及国家卫生计生委、国家中医药管理局《加强医疗卫生行风建设九不准》（2013年）的要求，结合我院实际情况，制定防统方管理制度。
一、加强教育明确责任1、加强对全院职工的法制教育，全体干部职工要严格执行相关法律法规和医院规定，不得以任何形式向医药营销人员、非行政管理部门或未经行政管理部门授权的行业组织提供医疗卫生人员个人或科室的药品、医用材料使用信息，并不得为医药营销人员统计提供便利。
2、对全院涉及统方的关键环节和重点岗位进行重点监督管理，落实岗位责任制和责任追究制。
各科室负责人为本科室统方管理第一责任人。
二、明确违规统方行为本实施办法所指统方，指医院相关人员因工作需要，通过规范的方式和途径统计医院、科室及医疗卫生人员使用药品、耗材、规格和用量等信息。
我院所有员工，如有以下行为，即视为参与违规统方：1、利用工作便利，为医药营销人员进行处方统计，提供用药数量、耗材使用量、规格等相关信息。
2、利用工作之便或个人关系，为医药营销人员与本院有关部门成人员牵线搭桥，提供统方便利。
3、担相关药品企业医药代表，或充当医药营销人员在本院代理人，私下进行统方活动。
4、未经医院授权或批准的其他统方行为。
三、建立防统方核心制度1、医院向行政管理部门或其授权的行业组织提供的药品、医用材料使用信，应当是以医院为单位的信息，医院及科室因工作需要在提供药品、医用材料使用信息，以及在日常管理工作中应用相关信息时应确保各个环节的信息安全。
（二）对信息系统中有关药品、医用材料使用等统计功能实行授权和专人负责、加密管理。
对通过信息系统查询药品、医用材料使用等信息的权限实行严格的分级管理和审批程序。
医院统方管理制度
医院统方管理制度一、总则为规范医院统方管理工作，保障患者用药安全，提高用药合理性和经济性，特制定本管理制度。
二、管理范围本制度适用于医院内所有涉及统方管理的科室和人员。
三、管理原则1. 安全第一。
患者用药安全是医院统方管理的首要原则，医院在统方管理过程中要确保药品的质量、有效性和安全性。
2. 合理用药。
医生在开具统方时应遵循临床指南和循证医学原则，合理选用药物，确保患者获得最佳治疗效果。
3. 经济合理。
医生在开具统方时应考虑患者支付能力，选择价格适中的药品，防止患者因用药而发生经济负担过重的情况。
四、统方管理机构医院设置统方管理委员会，负责统方管理工作的领导、协调和监督。
管理委员会成员包括医院院长、药学部主任、临床部门主任等。
五、统方管理人员1. 统方管理委员会设立统方管理办公室，负责具体的统方管理工作，包括药品采购、库房管理、统方审核和监督等。
2. 统方管理办公室设立专门的统方管理员，负责日常统方管理工作的执行和监督。
六、统方药品的采购1. 统方药品的采购应严格遵循采购程序，选用国家药监局批准的药品，确保药品的质量和有效性。
2. 采购人员应当严格履行程序，按照医院的采购政策和程序进行采购，不得接受药品商家的贿赂和回扣。
七、统方药品的库房管理1. 统方药品的库房管理应按照相关规定进行，确保药品的储存条件符合要求，不得使用过期或者质量有问题的药品。
2. 库房管理员应做好药品的出入库登记和药品的存储管理，确保药品的追溯和安全使用。
八、统方审核和使用1. 统方管理办公室应设立专门的统方审核人员，对医生开具的统方进行审核，确保药品的合理使用和患者用药安全。
2. 统方审核人员应当按照医院的统方使用指南和药品使用政策进行审核，对不合理的药品进行退回或者通知医生进行调整。
3. 医生应当按照临床指南和循证医学原则开具统方，确保药品的合理使用和患者用药安全。
九、监督和考核1. 医院统方管理委员会应定期对统方管理工作进行检查，对工作不力的部门和人员进行通报批评和提醒。
医院医药统方管理制度
第一章总则第一条为加强医院医药统方管理，规范医药信息收集、处理和利用，确保医药数据的准确性和完整性，提高医药服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有涉及医药统方工作的部门、科室及个人。
第三条医药统方工作应遵循以下原则：（一）依法合规：严格遵守国家法律法规和行业规范，确保医药统方工作的合法性；（二）准确及时：确保医药数据的准确性、完整性和时效性；（三）安全保密：加强医药数据安全管理，确保医药信息不被泄露；（四）资源共享：促进医药信息的共享与交流，提高医疗服务质量。
第二章职责分工第四条医院设立医药统方管理领导小组，负责制定医药统方管理制度，监督指导医药统方工作，协调解决医药统方工作中的重大问题。
第五条医院药剂科负责医药统方工作的具体实施，包括：（一）制定医药统方工作流程；（二）组织实施医药信息收集、整理、分析、上报等工作；（三）对医药数据进行统计分析，为医院决策提供依据；（四）对医药统方工作进行监督和检查。
第六条相关科室职责：（一）临床科室：负责提供准确的医药使用数据，配合药剂科完成医药统方工作；（二）医务科：负责监督临床科室执行医药统方工作，确保数据真实可靠；（三）设备科：负责提供医药设备使用数据，协助药剂科完成医药统方工作。
第三章医药信息收集与处理第七条医药信息收集：（一）收集各类药品、医用器械、医用耗材、医用试剂等医药产品的使用情况；（二）收集医院临床科室、医技科室、药剂科等部门的医药使用数据；（三）收集患者医药费用、医保支付等信息。
第八条医药信息处理：（一）对收集到的医药信息进行核实、整理、分类；（二）对医药信息进行统计分析，形成报表、报告等；（三）对医药数据进行动态监测，及时发现问题并报告。
第四章医药信息利用与反馈第九条医药信息利用：（一）为医院决策提供依据，优化药品、医用器械、医用耗材等采购流程；（二）为临床科室提供医药使用指导，提高医疗服务质量；（三）为医院管理部门提供医药使用情况分析，促进医院管理水平的提高。
医院统方管理制度模板
医院统方管理制度模板一、目的为了加强医院药品使用的管理，确保药品使用的合理性、安全性和有效性，防止药品滥用和浪费，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品采购、存储、调配、使用和监控的部门和个人。
三、管理原则1. 合理性原则：确保药品使用符合医疗规范，满足患者治疗需求。
2. 安全性原则：保障患者用药安全，避免药品不良反应。
3. 有效性原则：选择疗效确切的药品，提高治疗效果。
4. 经济性原则：合理控制药品成本，减轻患者经济负担。
四、组织机构1. 成立药品管理小组，负责药品的统一管理和监督工作。
2. 药品管理小组由药学部门负责人、采购部门负责人、财务部门负责人和医生代表组成。
五、药品采购管理1. 药品采购应遵循国家相关法律法规，选择合格的供应商。
2. 采购部门应根据临床需求和药品库存情况，合理制定采购计划。
六、药品存储管理1. 药品应存放在符合药品存储条件的设施内，确保药品质量。
2. 定期对药品进行盘点，确保账物相符。
七、药品调配管理1. 药房工作人员应根据医生处方，准确无误地调配药品。
2. 对于特殊管理药品，应严格执行国家相关规定。
八、药品使用管理1. 医生应根据患者病情，合理开具处方。
2. 护士在给药前应进行核对，确保给药的准确性。
九、药品监控与评价1. 定期对药品使用情况进行监控和评价，及时发现问题并采取措施。
2. 对药品不良反应进行监测，及时上报并处理。
十、教育培训1. 定期对医务人员进行药品管理相关法律法规和知识的培训。
2. 加强对新进员工的药品管理培训，确保其熟悉相关流程和规定。
十一、违规处理1. 对违反药品管理规定的行为，将根据情节轻重给予相应的处罚。
2. 对于造成严重后果的违规行为，将依法追究相关责任。
十二、附则1. 本制度自发布之日起执行，由药品管理小组负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
请根据实际情况调整上述模板内容，以符合具体医院的管理制度和操作流程。
医院禁止统方管理制度
为加强医院药品、医疗器械等医疗产品的管理，维护医疗秩序，保障患者合法权益，根据国家相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、定义
1. 统方：指通过统计医生处方用药数据，掌握药品用量等信息的行为。
2. 禁止统方：禁止任何单位和个人通过非法手段获取、使用、泄露、出售统方数据。
三、禁止统方管理要求
1. 医院各部门应严格遵守国家法律法规，严格执行药品、医疗器械等医疗产品的
管理规定。
2. 医生、护士、药师等医务人员不得利用职务之便，获取、使用、泄露、出售统
方数据。
3. 医院信息系统应具备统方数据保密功能，禁止任何单位和个人非法访问、修改、删除统方数据。
4. 医院内部审计、监察部门应加强对统方数据的监督检查，发现违规行为，及时
予以制止和查处。
5. 医院与医药企业、医疗器械生产企业等合作时，应明确约定不得进行统方行为。
四、责任追究
1. 对于违反本制度，非法获取、使用、泄露、出售统方数据的单位和个人，医院
将依法依规予以严肃处理，包括但不限于：
（1）解除劳动合同或合作关系；
（2）追究刑事责任；
（3）赔偿经济损失；
（4）其他法律责任。
2. 对于因管理不善导致统方数据泄露、丢失的，相关部门和责任人应承担相应责任。
1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院医务科负责解释。
3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
医院采购统方管理制度范本
第一章总则第一条为规范医院采购工作，确保采购质量，控制采购成本，提高采购效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院各部门、各科室的采购活动。
第三条本制度遵循公开、公平、公正、高效的原则。
第二章组织机构与职责第四条成立医院采购统方管理领导小组，负责制定、修改和监督执行本制度。
第五条医院采购统方管理领导小组下设采购统方管理办公室，负责具体执行本制度。
第六条采购统方管理办公室职责：（一）负责采购计划的编制、审核、下达和执行；（二）负责采购信息的收集、整理、发布；（三）负责采购合同的签订、履行和监督；（四）负责采购物资的验收、入库、出库和盘点；（五）负责采购数据的统计、分析和上报；（六）负责采购工作的监督检查和考核。
第三章采购计划管理第七条采购计划编制：（一）各部门、各科室根据实际需求，编制采购计划，经部门负责人签字后报采购统方管理办公室审核；（二）采购统方管理办公室根据审核通过的采购计划，编制年度采购计划。
第八条采购计划审核：（一）采购统方管理办公室对采购计划进行审核，确保采购计划的合理性和可行性；（二）采购计划经审核通过后，由采购统方管理办公室下达。
第四章采购信息管理第九条采购信息收集：（一）采购统方管理办公室负责收集市场信息、供应商信息、价格信息等；（二）各部门、各科室应及时向采购统方管理办公室提供相关采购信息。
第十条采购信息整理与发布：（一）采购统方管理办公室对收集到的采购信息进行整理、分类、归档；（二）采购统方管理办公室定期发布采购信息，供各部门、各科室参考。
第五章采购合同管理第十一条采购合同签订：（一）采购统方管理办公室根据采购计划，与供应商进行谈判、签订采购合同；（二）采购合同应明确采购物资的品种、规格、数量、价格、交货时间、付款方式等。
第十二条采购合同履行与监督：（一）采购统方管理办公室负责监督采购合同的履行；（二）各部门、各科室应积极配合采购统方管理办公室进行合同履行监督。
第六章采购物资管理第十三条采购物资验收：（一）采购物资到货后，由采购统方管理办公室组织验收；（二）验收合格后，办理入库手续。
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医院统方管理制度范文
医院统方管理制度范
第一章总则
第一条为了规范医院统方管理工作，提高医院药品质量和安
全性，保障患者用药安全，根据相关法律、法规及规章制度，制定本管理制度。
第二条医院统方管理旨在规范药品采购、使用、管理和监督，加强药品质量控制和风险防范，保障医疗质量和患者的安全利益。
第三条医院统方管理适用范围包括本医院内所有临床科室、
药剂科和相关管理部门。
第四条医院所有涉及统方药品的管理与操作必须依法依规，
不得违法行医。
第五条医院统方管理应依据科学、合理、安全、经济和规范
的原则。
第二章统方药品的采购
第六条医院统方药品采购应符合国家有关规定和本院的采购
管理制度，确保采购的药品质量和有效性。
第七条统方药品采购要按照公开、公正、公平的原则进行，采购的药品应通过国家食品药品监督管理部门审批，具有合法的生产、流通许可证。
第八条统方药品的采购应建立药品采购委员会，由医疗质管部门、药剂科、各临床科室和相关管理部门的代表组成。
药品采购委员会主要负责药品的需求调查、招标、交易、验收和验收等工作。
第九条医院应按照全员参与、透明、高效的要求，推行统方药品采购电子化管理，提高采购效率和透明度。
第三章统方药品的入库与配送
第十条统方药品的入库环节必须有专人负责，严格按照采购合同的要求进行验收工作。
药品的验收人员应具备相关药学知识和相关资质。
第十一条入库负责人员要对药品包装、标志、有效期等进行仔细检查，对不符合要求的药品要及时退回，并及时向药剂科和相关临床科室通报。
第十二条统方药品的配送应按照科学、规范、安全、及时的原则进行，确保药品的安全性和完整性。
第十三条统方药品的配送应有明确的流程，确保药品配送的及时性和正确性。
配送的药品必须符合相应规定的质量要求，保证用药安全。
第四章统方药品的使用与管理
第十四条统方药品的使用应严格按照临床用药指南和相关规
定进行，确保合理用药、减少药品安全风险。
第十五条统方药品的医嘱必须由医师书写，并经过核实和签字。
药师应对医嘱进行审核，确保药物使用的准确性和合理性。
第十六条统方药品使用期限内，患者需持医嘱到药剂科领取
药品。
药剂科应记录患者领取药品的情况，确保药品的正确发放。
第十七条统方药品的使用过程中应注意药品的保存、使用和
处置。
一旦出现药品质量问题、药品失效、过期等情况，应及时上报并进行合理处置。
第五章统方药品的监督与评估
第十八条医院应建立药物不良反应和药品安全问题的报告制度，及时了解统方药品使用的安全问题和药品质量问题。
第十九条医院应加强统方药品的不良反应监测与风险评估，
及时采取相应的措施进行处置，保障患者的用药安全。
第二十条医院应定期对统方药品进行质量评估和效果评估，
发现问题及时纠正和改进。
第六章法律责任与违规处罚
第二十一条对于违反本管理制度的行为，医院将依法依规进行相应处理。
违规人员将被追究相应的法律责任。
第二十二条对于因统方药品管理不善造成的患者损失，医院应积极承担责任，并依法赔偿患者相应的损失。
第七章附则
第二十三条本管理制度自颁布之日起生效，医院所有涉及统方药品的相关部门和人员必须严格按照本管理制度的要求进行操作。
第二十四条对于本管理制度未能解决的问题，医院将另行制定相关规章制度，予以补充和完善。
第二十五条本管理制度由医院相关部门负责解释和执行，必要时可根据实际情况进行修订。
本管理制度经医院行政部门批准，于2022年1月1日起正式实施。