药理学(药学专) 2020年 郑州大学机考资料及答案

耐药性

又称抗药性，指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对化疗药物作用耐受性，耐药性一旦发生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生的原因可分为获得性耐药性和天然耐药性。

耐受性

是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天性之分。耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。

效价强度

指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，能引起等效反应的相对浓度或剂量。

阿司匹林哮喘

部分患者口服阿司匹林后数分钟至数小时内出现诱发的哮喘发作，称阿司匹林哮喘。阿司匹林哮喘发生机制为此类药抑制环氧酶，使PG合成受阻，但使不影响脂氧酶，致使引起支气管的收缩的白三烯增多而诱发哮喘。

试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。

1.钠通道阻滞剂代表药物：奎尼丁、利多卡因、氟卡尼

2.β肾上腺素受体阻断药代表药物：普萘洛尔

3.选择地延长复极过程的药代表药物：胺碘酮

4.钙拮抗药代表药物：维拉帕米

简述利尿药的分类、作用部位、作用机制及每类药物举出一个代表药。

1.高效利尿药：作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部。机制：原尿中35%的钠离子在肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部被重吸收，高效利尿药能选择性阻断NA+-K+-2CI-共转运子。因此也称袢利尿剂，如呋塞米。

2.中效利尿药：作用于远曲小管近端。机制：滤液中10%的NaCI在远曲小管被重吸收，此类利尿药通过阻断Na+-CI-共同转运子作用。如噻嗪类。

3.低效利尿药：做用于远曲小管和集合管及近曲小管。机制：竞争性醛固酮拮抗剂，竞争醛固酮受体，抑制Na+-K+交换，保K+排Na+利尿，如乙酰唑胺。

简述去甲肾上腺素的消除？

释放的去甲肾上腺素与突触后摸的受体结合发挥生理效应后，通过摄取和降解两种方式失活。突触前膜通过耗能的胺泵，将突触间隙的去甲肾上腺素转运至神经末梢，使之作用消失，称为摄取。胞质内部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被线粒体膜上的单胺氧化酶破坏。