沸石结构的表征
沸石mfi结构-概述说明以及解释
沸石mfi结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述沸石是一种具有特殊物理和化学性质的天然或合成矿物，其具有三维多孔的骨架结构。
由于其特殊的结构和性质，沸石在许多领域具有广泛的应用价值。
沸石的骨架主要由硅和铝氧化物组成，其中硅氧四面体和铝氧四面体通过共享氧原子而构成稳定的网状结构。
沸石的多孔结构使得其具有很高的比表面积和吸附能力，因此被广泛应用于吸附剂、催化剂、分离膜等领域。
其中，MFI结构是一种典型的沸石结构，其具有严密的孔道结构和良好的热稳定性。
MFI结构的孔道直径约为0.56纳米，具有较高的选择性，可用于分离和催化反应。
本文将重点介绍沸石MFI结构的定义、性质和应用。
首先，将对沸石的定义和基本性质进行介绍，包括其结构、组成和物理化学性质。
然后，将详细探讨MFI结构的特点，包括其孔道结构、化学组成、热稳定性等方面。
最后，将探讨MFI结构在吸附、分离和催化等领域的应用，并展望未来沸石MFI结构的研究方向。
通过本文的研究，我们将更深入地了解沸石MFI结构的特点和应用，为进一步的科学研究和工业应用提供参考和指导。
同时，也将为沸石材料的合成、改性和应用提供新思路和新方法。
希望本文能为相关领域的科研人员和工程师提供有益的信息和启示，推动沸石MFI结构的进一步发展和应用。
1.2文章结构文章结构部分内容如下：文章结构部分旨在介绍本文的整体结构安排和各个部分的主要内容。
通过清晰的文章结构，读者可以更好地理解和掌握文章的内容和逻辑脉络。
本文按照以下结构来组织和呈现相关内容：第一部分为引言，主要包括概述、文章结构和目的三个方面。
在概述中，我们将介绍沸石MFI结构的基本概念和背景，并简要介绍其在实际应用中的重要性。
在文章结构部分，我们将详细介绍本文的整体结构和各个部分的内容安排，帮助读者了解整个文章的组织框架。
在目的部分，我们将明确本文的主要目的和意义，为读者提供阅读的导向。
第二部分为正文，主要包括沸石的定义和性质以及MFI结构的特点和应用两个方面。
沸石结构的表征
沸石晶体内还存在着三种羟基缺陷
• （1）末端硅羟基，存在于沸石晶体的外表面。
• （2）硅羟基对，由沸石中的 Si-O-Si键水解后断裂生 成。 • （3）羟基空穴，脱铝过程中沸石结构中脱除一个T原 子如铝原子，形成羟基空穴 (hydroxyl nest)。
• 这些硅羟基可以用红外光谱及核磁共振谱鉴别。红外 光谱中的3710cm-1处的谱带吸收值与沸石的羟基空穴 浓度成正比，利用3710cm-1处的吸收值能够定量测定 沸石结构中的羟基空穴含量。上述三类硅羟基也可以 用29Si CP-MAS NMR测定，由它们和三甲基氯硅烷作 用后所得到的不同产物而能够分别检测其浓度。
表 5-1 常见探针分子的分子尺寸 Pauling 探针分子 长（nm） He H2 0.310 Ar O2 0.390 N2 0.410 Xe CO 0.420 CO2 0.510 H2O 0.390 NH3 0.410 SO2 0.528 C 2H 6 0.500 C 3H 8 0.650 苯 环己烷 新戊烷
在硅沸石-1中的分布位置示意图。
沸石的孔结构 • 合成沸石样品经过 XRD 方法鉴定之后尽管已
经知道其结构与型号，并由此能推知其孔道形 状、空腔及孔径大小，但是XRD数据只适用于 完美的晶体样品，而合成样品特别是工业样品 存在着缺陷或杂质，孔道里甚至还存在少量其 他物相。 • 沸石通常被作为吸附剂或催化剂，因此必须直 接测定样品的孔体积及孔径大小。 • 用不同尺寸的探针分子来测定沸石的孔径是最 简单有效的方法，因为只有动力直径比沸石小 的分子才能被吸附。
4A沸石的SEM照片
AlPO4-5的SEM谱
沿001方向用400kV拍摄的L沸石HRTEM谱， 由于转角原因在 （A）10o、（B）4 o、（C）32.2 o和（D）30 o处重叠而形 成波纹。
多孔TS-1沸石的合成、表征及其对棕榈酸的加氢脱氧性能
多孔TS-1沸石的合成、表征及其对棕榈酸的加氢脱氧性能朱超杰;傅雯倩;张磊;唐天地【摘要】以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,有机硅季铵盐为介孔模板剂成功制备出具有较大介孔孔体积和高外比表面积的多孔TS-1沸石(TS-1-M).采用XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等手段对TS-1-M沸石进行了表征.研究了TS-1-M负载Ni催化剂(Ni/TS-1-M)对棕榈酸的加氢脱氧性能.结果表明,在反应温度260℃ 、H2分压4 MPa、搅拌速率300 r/min的条件下,在Ni/TS-1-M 催化剂上棕榈酸主要发生脱羰反应生成主要产物正十五烷,正十五烷选择性高达92％.【期刊名称】《石油学报（石油加工）》【年(卷),期】2018(034)006【总页数】7页(P1097-1103)【关键词】多孔TS-1沸石;棕榈酸;加氢脱氧;正构十五烷【作者】朱超杰;傅雯倩;张磊;唐天地【作者单位】常州大学石油化工学院 ,江苏常州 ,213164;常州大学石油化工学院 ,江苏常州 ,213164;常州大学石油化工学院 ,江苏常州 ,213164;常州大学石油化工学院 ,江苏常州 ,213164【正文语种】中文【中图分类】TE624.43;TE626.241983年意大利Taramass首次用水热合成法合成了拓扑结构为MFI型的钛硅分子筛TS-1[1]。
由于TS-1沸石骨架中含钛原子，使其具有良好的催化氧化性能，广泛应用于精细化学品的合成中[2-3]。
另外，TS-1沸石自身的稳定性好，不容易发生热分解或化学破坏，被一致认为是环境友好、环保绿色的催化材料。
但是由于其双十元环孔道的微孔结构无法实现大分子反应物的扩散，使得反应只能发生在TS-1沸石晶粒的表面，不利于反应的进行[4-5]。
另外，即便对于小分子反应，也由于反应物分子在微孔孔道内过长的扩散时间而导致目标产物选择性变差[6]。
在TS-1沸石晶体内引入介孔结构将有利于改善反应物分子的扩散限制和催化性能，并可以实现大分子反应物的催化转化。
5 沸石
4. 影响因素 硅铝比影响沸石晶体内部的静电场，从而 影响吸附力的强弱。
——沸石的铝含量越高，对极性分子的吸 引力越强
（三）催化性能
1. 沸石催化剂的性质
具有很高的催化活性； 耐高温； 耐酸； 抗中毒性能好 ——是优良的催化剂及其载体
2. 天然沸石催化剂
一般需用离子交换法改性为H型沸石，
方可用作催化剂 3. 催化载体
——可净化含Ca2+、Mg2+离子之废水中的 NH3-N。 沸石吸附NH3-N饱和后 ，可在0.1~0.2 %的 Ca(OH)2溶液中处理20~30min，然后加热到 80℃使其再生，重复使用。
（五）改善水质
1. 用银交换处理过的沸石可以淡化海水。
2. 天然沸石吸附硬水中的阳离子，使之软化。
3. 斜发沸石经硫酸铝钾再生处理，可降低高 氟水中的氟含量。
——沸石晶格中相互连通的孔道和孔穴，
为反应分子自由扩散提供了条件。 ——具有三维孔道的沸石，
更有利于反应物的自由出入。
（四）耐热性
耐热性主要取决于Si/Al比值，
Si含量越高，热稳定性越好。
平衡阳离子对热稳定性也有明显影响：
富Ca的斜发沸石在500℃以下发生分解；
当用K+交换处理后，800℃仍不会破坏。
2. 可交换阴离子
当可交换阳离子数超过Al3+时，SO42-、Cl-、 OH-等阴离子就可能存在于沸石晶格中，以补偿 过剩的正电荷。
这些阴离子具有相当大的活性，也具有交换 性能。
3. 选择性交换
沸石的离子交换表现出明显的选择性。
例如：
方沸石中的Na+容易被Ag、Ti、Pb等交换，
而被NH 4+交换的量较低。
沸石的基础结构单元和理想骨架结构
沸石的基础结构单元和理想骨架结构
沸石是一种具有特殊结构的矿物，其基础结构单元是由硅酸四面体和氧化铝八面体构成的。
在沸石的理想骨架结构中，硅酸四面体和氧化铝八面体以一定的方式连接在一起，形成了三维网状的结构。
其中硅酸四面体的每个硅原子都与四个氧原子相连接，同时与四个其他硅原子共享氧原子。
氧化铝八面体则与硅酸四面体的氧原子相连接，形成了稳定的结构。
沸石的理想骨架结构具有高度有序性和孔隙性。
在结构中存在着许多孔道和孔隙，使沸石具有良好的吸附和离子交换能力。
这种孔结构能够提供大量的活性表面，使沸石在吸附、催化等方面具有广泛的应用价值。
沸石的基础结构单元是由硅酸四面体和氧化铝八面体构成的，其理想骨架结构是由这些基础单元连接形成的三维网状结构，具有高度有序性和孔隙性。
沸石的结构
沸石的结构沸石矿床主要是由火山玻璃质在碱性水介质的作用下，经过水化、水解和结晶等反应生成。
沸石矿床的矿石主要是沸石，同时有多种类型沸石伴生，如伊利石、蒙脱石、石英等。
目前被广泛应用的沸石有斜发沸石、丝光沸石、菱沸石、毛沸石、钙沸石和铁沸石等。
从内部微观结构看，沸石是一种含水架状结构的多孔性铝硅酸盐晶体，有自然界天然存在的也有人工合成的。
理想的沸石化学式可表示为M x/y Al x Si Y O2(x+y)P·H2O，式中，M为碱金属（如Na、K、Li）和碱土金属（如Ca、Mg、Ba、Sr）。
沸石的化学成分一般可认为是由Al2O3、SiO2、H2O和金属阳离子四部分构成，其中Al2O3、SiO2两种成分约占沸石矿物总量的80%。
在不同的沸石矿物中，硅和铝的含量比例不同，且其比例大小的不同将引起沸石的某些特性变化，如离子交换性和耐酸性能等。
沸石的骨架结构是指由氧、硅和铝三种原子构成的复杂三维空间结构。
结构基本单元是由一个硅或铝原子为中心、四个氧为顶点而形成的硅（铝）氧四面体。
在这种四面体中，中心是硅（或铝）原子，每个硅（或铝）原子的周围有4个氧原子、各个硅氧化四面体通过处于四面体顶点的氧原子相互连接起来，各四面体连接成环状，形成沸石的次级结构单元；沸石的结构中有时还有其他多面体，可以连接成多元环，他们是沸石结构的三级单元。
作为次级和三级单元的各种环以整体形式相互连接，就形成了沸石的骨架。
沸石骨架结构中存在着空洞和孔道，晶穴的体积约为总体积的40%~50%，独特的晶体结构使其具有大量均匀的微孔，孔径大多在1nm以下。
其均匀的微孔与一般物质的分子大小相当。
各种沸石都有自己特定形状和大小的空洞和孔道。
一般人工合成的沸石具有形状规整，大小均匀的空洞和孔道，能够吸附和截留特定形状和大小的分子，因此又叫分子筛；而天然沸石的孔道常有扭曲，空洞大小分布也不均匀。
固体催化分子筛材料8：沸石分子筛表征
酸性表征方法
沸石表面酸性的表征
表面酸的类型：Brönsted acid, Lewis acid
酸强度：给出质子或接受电子对的能力大小，用 H0 表示 酸强度及酸浓度的分布：由于沸石骨架结构十分复杂，酸中 心在骨架中所处的位置不同，会引起酸中心强度的差异
测定方法：
化学滴定：总酸量，酸强度及酸浓度的分布
相对于TMS的化学位移 /ppm 103 114 97 107 93 99 88 94 83 87
Fig. 29Si MASNMR spectrum of NaX(Si/Al=1.35)
Fig. 29Si-MASNMR spectra
(a) NH4NaY, Si/Al=2.61 (b) 1h calcined at 400°C in air, Si/Al=3.37 (c) 1h calcined at 700°C in steam Si/Al=6.89 (d) washed with HNO3(1mol/l) Si/Al>50
沸石骨架振动红外光谱的归属：
1971年Flanigen, Khtami和Szymanski提出沸石骨架振动红外光 谱的归属方法，称FKS法。将沸石骨架振动红外谱带分成两大类型
不对称伸缩振动
对称伸缩振动
双环振动
T-O弯曲
孔口
Fig. Infrared assignments
illustrated with the spectrum
A 型沸石在 550cm-1 处的较强吸收为双四元环的特征振动 X、Y 型沸石中550580cm-1 的吸收为双六元环的特征振动 420300cm-1：孔口振动谱带，环越大，振动频率越低 A 型沸石中的八元环的特征频率在 378cm-1 X 型沸石中的十二元环的特征频率在 365cm-1 Y 型沸石中的八元环的特征频率在 370380cm-1 左右
沸石mfi结构
沸石mfi结构全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：沸石是一种广泛存在于自然界的矿石，具有多种用途，其中沸石MFI结构是其重要的应用之一。
沸石MFI结构是指一种特定的沸石晶体结构，其独特的孔道结构和化学性质使其在吸附、催化和分离等领域具有广泛的应用价值。
本文将介绍沸石MFI结构的特点、制备方法、应用领域以及未来的发展趋势。
一、沸石MFI结构的特点沸石MFI结构是一种分子筛结构，其主要由硅氧四面体和铝氧四面体交替组成。
在MFI结构中，硅氧四面体形成了沸石的骨架结构，而铝氧四面体位于硅氧四面体之间，形成了孔道结构。
这种孔道结构具有严格的尺寸和形状选择性，使得沸石MFI结构在吸附和分离中具有重要的作用。
沸石MFI结构的孔道大小约为0.55纳米×0.55纳米，这使得其具有很强的选择性吸附能力。
通过调控沸石MFI结构的孔道大小和化学性质，可以实现对不同分子的选择性吸附和分离，从而在催化和分离领域发挥重要作用。
二、沸石MFI结构的制备方法沸石MFI结构的制备主要是通过硅源和铝源在碱性介质中的水热合成。
通常情况下，硅源为硅酸酯或硅酸盐，铝源为铝盐或氢氧化铝。
在水热合成过程中，通过调节反应物的比例、反应时间和温度等条件，可以控制沸石MFI结构的形貌和孔道结构。
还可以通过模板剂法合成沸石MFI结构，其中模板剂是一种有机物或无机盐，可以在沸石合成过程中引导晶体的形成，从而得到特定的孔道结构和形貌。
三、沸石MFI结构的应用领域沸石MFI结构在吸附、分离和催化领域具有广泛的应用。
在吸附方面，沸石MFI结构可以用于气体和液体的分离和净化，具有良好的选择性和吸附容量，特别适用于小分子的分离和富集。
沸石MFI结构还可以用于生物医药、环境保护和能源开发等领域。
通过调控沸石MFI结构的孔道大小和表面性质，可以实现对有害物质的吸附和分解，从而净化水体、空气和土壤。
四、沸石MFI结构的发展趋势随着科学技术的不断发展，沸石MFI结构在吸附、催化和分离领域的应用将得到进一步拓展。
5 沸石
世界上约2/5的沸石岩用于生产水泥。
应用实例一
以20%的沸石岩代替水泥熟料，28天后的 抗压强度由60MPa提高到80.7MPa ,强度提高 34.5%。 应用实例二 25~30%的沸石岩与61~67%的钢渣和 8~9%的石膏混合使用，其性能可以保证稳定在 400#水泥的标准。
（十）农牧业应用
——沸石可明显提高土壤的离子交换性能和吸 附性能，达到保肥、保水和改良土壤的效果。 酸性火山质土壤，施用沸石粉后，水稻、 小麦增产5~10%。
几种沸石的内比表面积
沸石类型
A型沸石
内比表面积（m2/g）
1000 （计算值）
菱沸石
丝光沸石
750
440
斜发沸石
400
2. 选择性吸附与分子筛效应 ——选择性吸附是沸石吸附性能的重要特征 ——分子筛效应的基础
沸石中的孔道和孔穴的体积，接近于晶体 总体积的50%；
大小均匀，尺寸固定，有规则的形状； 孔穴直径大多在0.66~1.5nm； 孔道为0.3~1.0nm。 分子筛效应：
——可净化含Ca2+、Mg2+离子之废水中的 NH3-N。 沸石吸附NH3-N饱和后 ，可在0.1~0.2 %的 Ca(OH)2溶液中处理20~30min，然后加热到 80℃使其再生，重复使用。
（五）改善水质
1. 用银交换处理过的沸石可以淡化海水。
2. 天然沸石吸附硬水中的阳离子，使之软化。
3. 斜发沸石经硫酸铝钾再生处理，可降低高 氟水中的氟含量。
——由于沸石晶体格架中存在酸性位置，
故其耐酸性远好于耐碱性
四、沸石的应用
(一） 催化剂
以沸石为基本原料的催化剂应用广泛。 1. 石油炼制过程中的裂化催化、液压催化 和氢化裂化； 2. 石油化工中的异构化、烷基化、歧化和 转烷基化；
y沸石结构
y沸石结构沸石作为一种具有多孔结构、高表面积的硅酸盐矿物，在我国科研领域备受关注。
其独特的结构特点使其在众多领域展现出广泛的应用前景。
本文将对沸石的基本概念、分类、改性方法及其在环境保护和可持续发展中的作用进行详细介绍，并探讨沸石在我国的研究与发展现状及前景。
一、沸石的基本概念与结构特点沸石，又称硅酸盐沸石，是一种含水铝硅酸盐矿物。
其基本结构由硅氧四面体组成，具有高度多孔的特点，孔道系统复杂且连通性好。
这使得沸石具有较大的比表面积，从而为各种化学反应提供丰富的表面活性位点。
二、沸石的分类及应用领域根据硅氧四面体的连接方式，沸石可分为两大类：一类是线性沸石，如丝光沸石、硅酸盐沸石等；另一类是笼状沸石，如X型和Y型沸石。
这些沸石在化工、环保、医药、农业等领域具有广泛的应用，如催化剂、吸附剂、离子交换剂等。
三、沸石的改性方法及其对性能的影响为了满足不同应用领域的需求，沸石的改性研究成为热点。
常见的改性方法有：金属离子交换、有机改性、酸碱处理、高温处理等。
这些改性方法可改变沸石的孔径、孔容、比表面积等性能，进而影响其在应用中的效果。
四、沸石在环境保护与可持续发展中的作用沸石在环境保护领域具有重要作用。
其吸附性能可使沸石吸附污染物，如重金属离子、有机物等，从而净化水质、土壤和空气。
此外，沸石还具有良好的离子交换性能，可用于处理含氨氮废水。
在可持续发展方面，沸石可作为催化剂或催化剂载体，提高化学反应的效率，降低能源消耗。
五、沸石在我国的研究与发展现状及前景近年来，我国沸石研究取得显著成果。
在沸石结构、性能、应用等方面取得了一系列突破。
当前，我国正加大力度研究沸石在环保、能源、化工等领域的应用技术，以促进产业结构优化升级。
未来，沸石在我国具有巨大的发展潜力和广阔的市场前景。
总之，沸石作为一种具有多孔结构、高表面积的硅酸盐矿物，在我国科研领域具有重要地位。
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沸石晶体内还存在着三种羟基缺陷
• （1）末端硅羟基，存在于沸石晶体的外表面。
• （2）硅羟基对，由沸石中的 Si-O-Si键水解后断裂生 成。 • （3）羟基空穴，脱铝过程中沸石结构中脱除一个T原 子如铝原子，形成羟基空穴 (hydroxyl nest)。
• 这些硅羟基可以用红外光谱及核磁共振谱鉴别。红外 光谱中的3710cm-1处的谱带吸收值与沸石的羟基空穴 浓度成正比，利用3710cm-1处的吸收值能够定量测定 沸石结构中的羟基空穴含量。上述三类硅羟基也可以 用29Si CP-MAS NMR测定，由它们和三甲基氯硅烷作 用后所得到的不同产物而能够分别检测其浓度。
• 苯吸附后 在谱中的 101等峰处 引起变化， 峰的形状 随着吸附 量的增加 而改变 （图4-15） 但是通常 的XRD技 术不能探 测到。
• C2Cl4和 C2HCl3在沸 石上的吸附 也会改变所 得中子衍射 谱图，例如 图4-16就给 出C2Cl4吸附 在硅沸石-1 的孔道结合 部或直孔道 时，其中子 衍射谱随着 吸附量的变 化。
• 图中上部 曲线中的 点是数据 测试点, 而曲线是 用最小方 差法计算 所得到的. 中部的竖 线标记着 2角度; 底下的曲 线是实际 测定线和 理论计算 的差谱线.
中子衍射技术研究实例
•
实验中发现 C2HCl3、C2Cl4和 苯在硅沸石-1上的 等温吸附线分别呈 现0、1和2个“台 阶”（见左图 C2HCl3（298 K） 、C2Cl4（298 K ）和苯 （283 K） 在硅沸石-1上的等 温吸附线）。 为 了探讨其出现的原 因，使用中子衍射 谱进行研究。
4A沸石的SEM照片
AlPO4-5的SEM谱
沿001方向用400kV拍摄的L沸石HRTEM谱， 由于转角原因在 （A）10o、（B）4 o、（C）32.2 o和（D）30 o处重叠而形 成波纹。
NaY沸石的高分辨率电镜谱
ZSM-5沸石的HRTEM谱,图中的附图是真实衍射点
• ZSM-5沸石 的高分辨率 电镜谱以及 对应的结构 示意图
在硅沸石-1中的分布位置示意图。
• 将样品的XRD谱与已知 标准谱相比较，如果发 现多了或少了一些衍射 峰，就说明样品中存在 着其它晶相或者不具有 预期的结构。 • 使用XRD方法能鉴定沸 石结构与型号，判定存 在着单一还是混合晶相， 检查是否有其它元素进 入结构骨架位上，确定 样品的结晶度。
如何用XRD检测沸石
• 沸石合成之 后一般首先 用XRD表征， 使用2值为 5o～40o之间 的衍射数据， 因为表征沸 石结构的最 强峰通常在 此范围内。
I
100 11 28 66 63 94 37 21 22 19 13
• 当样品晶粒大于 0.3 微米时，可用峰高当作峰 的强度(用于计算客体的分散度). • 晶粒变小会导致XRD变宽，因而衍射峰宽度可 提供沸石样品平均粒大小的信息。衍射峰半高 宽（Ｂ）和晶粒大小（ｄ）有如下的关系式： d (nm) = 0.9/Bcos • 用SEM和TEM都可以直接测定沸石晶体的形貌 和大小，高分辨率电镜还能直接观察堆垛层错 缺陷，即XRD不能测知的、沸石晶体结构形成 过程中的缺陷及／或板块缺陷。
沸石结构及结构缺陷 • Ｘ射线衍射技术（XRD）是测定沸石晶体结
构最有效的工具。 • 国际沸石协会下属的结构委员会编写出版的 《Collection of simulated XRD powder patterns for zeolites》收集了所有已知结构 的沸石的衍射图谱和晶体数据，相当于沸石结 构的指纹图；粉末衍射图还可以提供沸石相的 纯度及其结晶度，定性检测沸石材料。另一本 书《Atlas of zeolite structure types》提供 了沸石的立体结构图和孔道截面图。
通过剖析谱图变化，人们发现吸附等温线中出现的“台阶”并不是 过去所认为的“吸附物质的相变”而是反映了吸附过程的不同阶段。 苯的吸附是先进入孔道结合处、再到直孔道，最后才到正弦孔道， 表现出2个“台阶”。 C2Cl4的分子体积小于苯，它的吸附是先进入孔道结合处，再进到直 孔道和正弦孔道，因此吸附线上有1个“台阶”； 而C2HCl3是不加区分地直接充满着孔道结合处、直孔道和正弦孔道， 所以它的吸附等温线上就没有出现“台阶”。 下图为273 K不同浓度C2Cl4（左：每单胞4个；右：每单胞8个分子XRD谱中大约八个谱 峰的强度之和进行定量测定，所挑选的谱峰应 受样品水合度的影响很小，而且很少受其他因 素影响。 • 例如八面沸石通常选用 2值为15.4 o，8.4 o， 23.3 o， 25.6 o，30.8 o，31.4 o及34.0 o的谱峰； 对ZSM-5沸石则选用2值为22.5 o～ 24 o之间 的四个谱峰即可，采用下式计算： • 相对结晶度（％）＝ 未知样品峰强度之和 /标 准样品峰强度之和
常用XRD检测沸石的条件： voltage/current: 40KV/100mA, step width: 0.02 deg. Present time: 0.1 sec; slits:DS/SS 1deg RS 0.3 mm 2:4-64 deg.
• 要注意，有时沸石的XRD谱峰位臵符合某一已 知结构，却会由于孔道中的有机模板剂被脱除 或高硅样品中孔道里阳离子的变化、阳离子交 换或迁移、在Ｘ射线样品架中的大晶体有择优 的取向，以及杂原子进入骨架等原因，而使其 强度与文献不符合。
XRD patterns of NaY
八面沸石的XRD数据
ZSM-5沸石的XRD谱
• ZSM-5 沸石 的XRD数据
AlPO4-5分子筛可以由23种模版剂合成出, 但是具有相同的XRD特征
• d(A)
• • • • • • • • • • • 11.8 6.84 5.93 4.50 4.24 3.97 3.43 3.08 2.97 2.60 2.40