小鼠呼肠孤病毒3型RV3试剂盒使用方法

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小鼠补体3C3免疫组化试剂盒

小鼠补体3C3免疫组化试剂盒

小鼠补体3(C3)免疫组化试剂盒该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物(HRP Streptavidin Conjugate,HRP-SA)为基础,可用于检测细胞、组织内的特异性补体3(C3)抗原。

该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。

在所用的补体3(C3)一抗与相应靶抗原结合后,用生物化二抗与一抗特异性结合,最后加入HRP-SA,形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA复合物,显微镜下观察成像。

试剂盒所含试剂:试剂A通透液:0.1%Triton-X10010mL(选用)试剂B封闭缓冲液(封闭用)20mL试剂C(原装进口分装)已稀释的即用型补体3(C3)一抗(2.5ml)试剂D(原装进口分装)生物素化羊抗兔IgG1支(浓度1.5mg/mL,稀释比为1:300~1:500)50μL+抗体稀释液20ml试剂E HRP-SA复合物1支(浓度1μM,稀释比1:50~1:200)100μL试剂F DAB显色液5ml用户自备试剂:1.10mM TBS(pH7.2~7.4)三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL,浓盐酸调pH值至7.2~7.4,最后定容至1000mLTBS-T:TBS+Tween20(0.05%体积比)2.抗原修复液(依检测抗原不同而选择不同的修复液)10mM pH6.0柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL,浓盐酸调pH值至6.0,最后定容至1000mL或:0.5M EDTA修复液(pH8.0)EDTA·2H2O186.1g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水700mL,用10mM NaOH调pH值至8.0,最后定容至1000Ml3.缓冲甘油封固剂10mL4.Tween205mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤(建议方案):石蜡包埋组织切片3~4μm厚度1.烤片:将待做切片置于切片架上,于60℃恒温烤箱中至少烤1hr;2.脱蜡:切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10min;3.水化:切片经下行酒精水化,无水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2min;75%乙醇2min,自来水冲洗,ddH2O洗2×2min;4.抗原修复:根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温度达到98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗涤(2×2min)(具体修复方法见附1)*注:有些抗原勿需修复,直接进入第5步封闭。

呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)RT-PCR检测方法的建立

呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)RT-PCR检测方法的建立

呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)RT-PCR检测方法的建立王吉;卫礼;贺争鸣;岳秉飞【摘要】Objective To develop a RT-PCR method for determination of Mammalian Orthoreovinis 3 (Reo3) in laboratory animal and the biological materials or the biological products for human use from the animal. Methods Two pair of primers specific to the sequences of Ml gene were designed according to the published Mammalian Orthoreovirus 3. With which the RNA of Reo3 was extracted and reversely transcribed to cDNA as a template for PCR amplification. The developed RT-PCR method was optimized, verified for specificity and sensitivity. Results The developed RT-PCR method is good in ensitivity, specificity and stability, and its minimum detection limit using the recombinant plasmid containing Reo3 gene as atemplate was 0. 42pg/u.L,and the lowest detection virus titer is 10 /mL. Conclusion The developed RT-PCR method can be used in detecting the Mammalian Orthoreovirus 3 ( Reo3) in laboratory animaland the biological materials or the biological products for human use from the animal.%目的建立呼肠孤病毒Ⅲ型( Reo3) RT-PCR检测方法,应用于实验动物及人用动物源性材料及生物制品外源Reo3的检测.方法根据已发表的呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)M1基因序列,设计合成引物.提取Reo3细胞毒RNA,以其为模板,进行PCR扩增.优化反应条件,进行特异性、敏感性、重复性试验.结果建立的Reo3RT-PCR检测方法特异、敏感、稳定.以Reo3 RNA逆转录产物为模板,所能检测RNA最小模板浓度为0.42pg/μL,可检测病毒最小滴度为10-9/mL.结论建立的呼肠孤病毒Ⅲ型(Reo3)RT-PCR检测方法可用于实验动物及人用动物源性材料及生物制品外源Reo3的检测.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2012(022)009【总页数】5页(P46-50)【关键词】呼肠孤病毒Ⅲ型;反转录聚合酶链式反应;实验动物;人用动物源性材料及生物制品【作者】王吉;卫礼;贺争鸣;岳秉飞【作者单位】中国食品药品检定研究院、国家实验动物微生物、遗传检测中心,北京 100050;中国食品药品检定研究院、国家实验动物微生物、遗传检测中心,北京100050;中国食品药品检定研究院、国家实验动物微生物、遗传检测中心,北京100050;中国食品药品检定研究院、国家实验动物微生物、遗传检测中心,北京100050【正文语种】中文【中图分类】Q781;R33呼肠孤病毒3型(Reo3)为呼肠孤病毒科的正呼肠孤病毒属的代表株。

小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型标准化血清制备及ELISA检测方法的建立

小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型标准化血清制备及ELISA检测方法的建立
ifc in i a o aoy mi ea d t sa ls n ELI A to rd tci g Re 一 n io y.M e ho BALB iewee ne to n lb rti c n oe t bih a S meh d f e e tn o 3 a tb d o t ds /c M c r ifc e t Re 一 Sea wee hav se n d n i e y I ne td wih o3. r r r e td a d i e tf d b FA ,l i EA. The Re - pe i c a ie sp e a e y r iig o 3 s cf nt n wa r p r d b asn i g BHK- e l. Re uls Thettr fmo s niRe 一 sr r : 0 byI 21c is s t i so u e a t— o3 ea we e 1 64 FA n : 6 EA .r s e tv l. Th s e a d 1 1 0 byl e p ci ey ebe t
Me ia C l g ;Ke a oao fHu n Di aeC mprt eMe iie dc l ol e e yL b rtr o ma s s o aai dcn ,Mii r fHel y e v ns o at t y h,B in 0 0 1 hn ) ej g1 0 2 ,C ia i
和标 准 化 小 鼠 R o3免 疫 血 清 最佳 工 作 浓 度 分别 为 5 v / L和 1 2 0 ; E IA检 测 体 系 R o3特 异 抗 原 批 内 变 e- L m g :40 该 LS e一
异 系数 为 3 8 , 间变 异 系 数 为 4 O ; 测 灵 敏度 > :40 与仙 台病 毒 ( V)小 鼠肝 炎 病 毒 ( H 、 鼠 腺 病 .% 批 .% 检 14 0 ; S 、 M V) 小 毒 ( d 、 鼠脑 脊 髓 炎 病 毒 ( M V 、 鼠多 瘤病 毒 ( O Y) 无 交 叉 反应 。经 3 Ma )小 T E )小 PL 均 7℃ 破 坏性 试 验 , 稳 定 性 试 验 2d 相对 偏 差 < 7 。 结论 2% 本 研 究 制 备 的 R o3 血 清 达 到 同批 次 大 量 高 滴 度 的 水 平 , 作 为 检 测 实 验 小 鼠 R o3 e一 抗 可 e一

RV检测试剂盒说明书

RV检测试剂盒说明书

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)使用说明书【产品名称】通用名称:风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)英文名称:Diagnostic Kit for IgM Antibody to Rubella Virus(ELISA)【包装规格】48人份/盒,96人份/盒【预期用途】通过检测人血清或血浆样本中是否含有风疹病毒IgM抗体,用于辅助诊断患者近期是否感染了风疹病毒。

【检验原理】本试剂盒采用鼠抗人IgM(抗μ链)单克隆抗体包被微孔条,辣根过氧化物酶(HRP)标记基因工程重组表达的风疹病毒特异性抗原为示踪物,TMB显色系统,EIA捕获一步法检测人血清或血浆中抗风疹病毒IgM抗体。

【主要组成成份】半成品名称主要组分规格半成品名称主要组分规格1 抗μ链反应板μ链抗体4×12孔/ 8×12孔7 底物液B TMB 1瓶(4ml / 8.5ml)2 RV-IgM酶结合物 HRP标记风疹抗原1瓶(6.5ml/13ml) 8 终止液硫酸1瓶(4ml / 8.5ml)3 RV-IgM阴性对照山羊血清1瓶(1ml) 9 塑封袋1个4 RV-IgM阳性对照 RV阳性血清1瓶(1ml) 10 封板膜2贴5 浓缩洗涤液(20×)磷酸盐1瓶(25ml / 50ml) 11 说明书1份6 底物液A 过氧化氢溶液1瓶(4ml / 8.5ml)【贮存条件及有效期】试剂盒可置2-8℃存放12个月。

【样本要求】血清标本按常规方法由静脉采集。

血浆标本可采用常规用量的肝素或枸橼酸钠抗凝。

5天内测定的标本可放置4℃保存。

标本放置在-20℃至少可保存3个月。

标本避免溶血或反复冻溶。

混浊或有沉淀的标本应离心或过滤澄清后再检测。

需保存的血清在采集、保存过程中应注意无菌操作。

【检验方法】1.平衡:将试剂盒从冷藏环境中取出,置室温平衡30分钟后使用。

2.配液:将浓缩洗液用蒸馏水或去离子水20倍稀释备用。

3.设定:每次试验应预设空白对照1孔(暂不加任何液体),阴性对照3孔,阳性对照2孔。

Abclonal小鼠IgM ELISA试剂盒说明书

Abclonal小鼠IgM ELISA试剂盒说明书

Mouse IgM ELISA KitCatalog NO.:RK00173version:2.0*使用产品前,请务必阅读产品包装内说明书产品简介本试剂盒产品使用夹心法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它生物体液中IgM的含量。

产品检测原理本实验采用双抗夹心ELISA法。

将抗IgM抗体预先包被在酶标板上,向微孔中分别加入标准品和样品,样本中IgM与固相载体上的抗体结合。

孵育后,未结合的样品在洗涤过程中会被洗去,加入酶标抗体,经孵育和洗涤后,加入底物TMB。

样品中IgM的含量与TMB反应的颜色深浅呈正相关,加入酸终止反应并测量吸光值。

根据梯度稀释的IgM标准品的吸光值绘制标准曲线并求出样品的浓度。

试剂盒组分及保存条件未拆封的试剂盒可在2-8°C保存1年,已拆封的产品须在1个月内使用完。

组分规格货号拆封后保存条件抗体预包被酶标板Antibody Coated Plate 8×12RM00720将未使用的板条放回装有干燥剂的铝箔袋中,并重新密封,可在2-8°C存储1个月。

冻干标准品Standard Lyophilized 2支RM00717复溶后不建议再次使用。

浓缩酶标抗体(100×)Concentrated HRP-Conjugate Antibody(100×)1×120ul RM00718可在2-8°C存储1个月。

标准品/样本稀释液(R1)(4x)Standard/Sample Diluent (R1)(4x)1×20mLRM00023可在2-8°C 存储1个月。

酶标抗体稀释液(R2)HRP-Conjugate Antibody Diluent(R2)1×12mLRM00024浓缩洗涤液(20x)Wash Buffer(20x)1×30mLRM00026显色底物TMBSubstrate 1×12mLRM00027终止液Stop Solution 1×6mL RM00028封板膜Plate Sealers4张说明书Specification 1实验所需的材料1.酶标仪,并配置主波长450nm,次波长630nm或570nm。

实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体的实验室检测能力验证结果评价

实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体的实验室检测能力验证结果评价

实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体的实验室检测能力验证结果评价王吉;付瑞;李晓波;王淑菁;卫礼;邢进;冯育芳;王洪;岳秉飞【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2016(24)2【摘要】目的:通过实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体检测能力验证计划,了解实验动物检测机构检验能力,提高实验动物质量检测水平。

方法按照CNAS批准的能力验证方案,血清经过标定后,经过稳定性和均匀性检验合格,作为能力验证样品。

采用随机编号,发样给参加单位,并附作业指导书。

在规定时限提交检验报告和原始记录复印件,其结果与样品预检结果一致的判为满意结果,不一致或未能提交结果的判为不满意结果。

结果共有17个省市的27个实验动物检测机构报名参加本次能力验证项目。

27个检测机构均提交了满意结果,占总参加机构的100%。

采用酶联免疫吸附实验( ELISA)方法的有26个检测机构,采用免疫荧光实验( IFA)方法的有1个检测机构。

结论实验动物质量检测机构实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体检测能力较高,实施能力验证计划能够反映实验室的检测水平。

%Objective Through the proficiency validation of testing of mammalian orthoreovirus 3 (Reo3)antibody in laboratory mice, to investigate the capacity of experimental animal quality control laboratories, so as to improve the de-tection capacity.Methods According to the program approved by CNAS, serum samples after calibration were tested for stability and homogeneity, and numbered randomly.The random samples were issued to the participant laboratories with the Standard Operation Procedure( SOP) .The participants must submit the test reportsand original records in time.The feed-back results were judged by the concordance rate with the anticipated results.Results 27 laboratories from 17 provinces were enrolled in this evaluation project, all of them submitted detection results on time.Results All the 27 laboratories were marked as pass or excellent, with a pass rate of 100%.ELISA was used in 26 laboratories, and immunofluorescence assay was used in one laboratory.Conclusions The ability for detection of Reo3 antibody in laboratory mice in animal test laboratories is high.The implementation of proficiency testing can reflect the inspection level of quality control laborato-ries.【总页数】5页(P183-187)【作者】王吉;付瑞;李晓波;王淑菁;卫礼;邢进;冯育芳;王洪;岳秉飞【作者单位】中国食品药品检定研究院,北京100050;中国食品药品检定研究院,北京100050;中国食品药品检定研究院,北京100050;中国食品药品检定研究院,北京100050;中国食品药品检定研究院,北京100050;中国食品药品检定研究院,北京100050;中国食品药品检定研究院,北京100050;中国食品药品检定研究院,北京 100050;中国食品药品检定研究院,北京 100050【正文语种】中文【中图分类】Q95-33【相关文献】1.兔出血症病毒抗体的实验室检测能力验证结果评价 [J], 付瑞;王洪;王淑菁;李晓波;王吉;卫礼;岳秉飞2.中国鸡群禽呼肠孤病毒抗体的检测与分析 [J], 靳继惠;文楚;邵梦瑜;赵烨;于晓慧;袁希民;张立新;张嘉栋;鹿建山3.草鱼呼肠孤病毒HZ08株抗体IPMA检测方法的建立及应用 [J], 曾伟伟;王庆;王英英;李莹莹;郝贵杰;石存斌;沈锦玉4.Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒三种定量检测方法的比较与评价 [J], 曾伟伟; 石存斌; 王英英; 尹纪元; 汤亚方; 李莹莹; 王庆; 高彩霞; 任燕; 刘春5.实验动物病毒感染监测试剂的研制——Ⅰ、Ⅲ型小鼠肝炎病毒、仙台病毒、Ⅱ型呼肠孤病毒、痘苗病毒抗原和抗体制备方法 [J], 单光辉;姚亚夫;罗翠珍;周崇蓉;黄翔因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

小鼠干扰素 α ELISA 试剂盒说明书

小鼠干扰素 α ELISA 试剂盒说明书

小鼠干扰素αELISA试剂盒产品编号:SEKM-0149该试剂盒用于定量检测血清、血浆或细胞上清等样本中小鼠IFN-α的浓度仅供研究,不用于临床诊断订购热线:400-968-6088﹡技术支持邮箱:公司官网:目录背景介绍 (1)检测原理 (1)检测原理图 (2)注意事项 (2)技术要点 (3)试剂盒组成及储存 (4)自备实验器材(不提供,可代购) (4)样本收集及储存 (5)试剂准备 (6)检测步骤 (8)操作流程图 (10)结果计算 (11)典型数据 (11)常见问题及解决方法 (14)相关产品 (15)发表优秀文献 (15)干扰素(IFN)是宿主细胞在病毒、细菌、寄生虫或肿瘤细胞等病原体的存在下产生和释放的蛋白质,对抗病毒感染非常重要。

它们允许细胞之间的交流,从而触发免疫系统的保护性防御,从而根除病原体或肿瘤。

IFN属于被称为细胞因子的大类糖蛋白,其命名来源于它们干扰宿主细胞内病毒复制的能力。

干扰素还具有其他功能:激活免疫细胞,如自然杀伤细胞和巨噬细胞;通过上调T淋巴细胞的抗原呈递来提高对感染或肿瘤细胞的认识;提高未感染宿主细胞抵御病毒新感染的能力。

某些症状,如肌肉疼痛和发烧,与感染期间产生的干扰素有关。

干扰素的免疫效应已被用于治疗多种疾病。

激活免疫系统的药物,如激活TLR7的小分子咪唑喹啉,可以诱导IFN-α。

复发性黑色素瘤患者接受重组IFN-α2b。

IFN-α2b也被用于治疗眼表鳞状瘤。

乙肝和丙型肝炎都用IFN-α治疗,通常与其他抗病毒药物联合使用。

.检测原理Solarbio(Solarbio®)ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。

将抗小鼠IFN-α单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本,标准品和样本中的小鼠IFN-α会与酶标板上的包被抗体充分结合;洗板后加入生物素化抗小鼠IFN-α抗体,该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的小鼠IFN-α发生特异性结合;洗板后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素,生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合;洗板后加入显色剂底物TMB,若反应孔中样品存在不同浓度的小鼠IFN-α,则HRP会使无色TMB变成不同深浅(正相关)的蓝色物质,加入终止液后反应孔会变成黄色;最后,在λmax=450nm(OD=450nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),样本中的小鼠IFN-α浓度与OD成正比,通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中小鼠IFN-α的浓度。

抗原检测试剂盒使用方法及步骤大全

抗原检测试剂盒使用方法及步骤大全

抗原检测试剂盒使用方法及步骤大全抗原检测试剂正确使用方法抗原试剂盒的方法准备工作1.打开试剂盒之前,先清洗干净双手,确保手部卫生。

2.检查试剂盒的生产日期和保质期。

3.确保测试环境在14-30摄氏度之间,以防过冷或过热影响检测结果。

开始采样1.先将鼻腔内的鼻涕、异物清理干净2.将棉签捅入一侧鼻孔1-1.5厘米处、旋转3-5圈,另一侧鼻孔重复操作抗原检测1.将棉签放入采样管中,不停旋转至少30秒2.一只手通过捏住采样管,反复挤压棉签头至少5次3.盖上采样管的盖子后,将采样管中的液体滴入检测卡的样本孔中,根据说明等待结果。

检测结果[C]处单独显现红色为:阴性[C]和[T]处同时显现红色为:阳性[T]处单独显现红色为:无效注意事项测试后,无论结果如何都应将测试试纸放入密封袋中,密封后再丢弃。

尤其阳性结果,不仅要将试纸密封还需要进行全面消毒,必要时还需要上报给管理人员。

新冠抗原自测使用具体步骤首先将拭子伸入鼻腔或口腔内,旋转停留取样。

取样完毕后,立即将拭子放入采样管旋转至少10次。

静置1分钟之后,将3-4滴液体滴入检测卡的样本孔中。

等待15分钟后,如果在C处显示一条红线为阴性,如果C和T处显示两条线则为阳性。

对于自测结果是否能取代核酸报告,专家表示,当前的检测模式为“抗原筛查、核酸诊断”,核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据。

抗原检测作为补充手段,可以用于特定人群的筛查,有利于提高“早发现”能力,一般用于急性感染期,即疑似人群出现症状7天之内的样本检测。

如何预防新冠疫情还是一个非常严重的状况,所以大家在生活当中一定要注意做好自身的防护。

因为做好防护可以帮助大家抵制一些病毒的侵入,比如戴口罩就可以很好地帮助大家来防止病毒侵入大家的体内。

这样就可以避免产生被感染的情况发生,所以大家在出门的时候,或者是别人接触的时候,一定要带好口罩,这样就可以防止大家感染。

而且在生活当中也要注意给自己的家里多消毒,要时刻监测自己的体温,尤其是在隔离期间一定要监测好自己的体温。

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小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)试剂盒使用方法
检测范围:96T
4ng/mL -120ng/mL
使用目的:
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中呼肠孤病毒3型(RV3)表达。

实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)表达。

用纯化的小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中呼肠孤病毒3型(RV3)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的呼肠孤病毒3型(RV3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中小鼠呼肠孤病毒3型(RV3)的存在与否。

标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1
孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。

然后在待测样品孔先
加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。

测定应在加终止
液后15分钟以内进行。

操作程序总结:
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为呼肠孤病毒3型(RV3)阴性
阳性判定:样品OD值≥临界值(CUT OFF)者为呼肠孤病毒3型(RV3)阳性。

注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物请避光保存。

6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。

保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6个月。

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