《基础药理学》习题6
《基础药理学》习题
《基础药理学》习题问答题1、请简述药理学学科性质。
药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。
其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。
2、药品与药物有何区别？药品是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物。
药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。
包括所有具有治疗功效的化学物质，不一定经过审批，也不一定是市场销售的化学物质。
3、简述影响药物作用的因素。
(1)药物方面的因素包括：①药物剂量；②药物制剂；③给药途径；④给药时间；⑤疗程；⑥联合给药等。
(2)机体方面的因素包括：①年龄；②体重；③性别；④病理状态；⑤遗传因素；⑥营养因素；⑦个体差异；⑧心理因素等。
4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。
(1)临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。
(2)禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。
5、简述阿托品的药理作用。
(1)松弛内脏平滑肌。
(2)抑制腺体分泌。
(3)对眼的作用：包括扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。
(4)对心血管作用：加快心率，加快房室传导阻滞，大剂量能扩张小血管。
(5)大剂量时兴奋中枢，表现为焦虑不安、多言、谵妄等。
6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。
(1)副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。
(2)中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。
(3)禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。
7、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
(1)α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。
(2)α、β受体激动药：肾上腺素。
(3)β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；③β2受体激动药，沙丁胺醇。
基础药理学试题及答案
基础药理学试题及答案# 基础药理学试题及答案一、选择题1. 药物作用的两重性是指：A. 治疗作用和副作用B. 局部作用和全身作用C. 兴奋作用和抑制作用D. 快速作用和缓慢作用答案：A2. 以下哪项不是药物的分类依据？A. 药物的来源B. 药物的化学结构C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最高浓度的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：B4. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 反相关关系答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的符合用药目的的作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不符合用药目的的作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学4. 药物的____是指药物在体内发挥作用的机制和过程。
答案：药效学5. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态三、简答题1. 简述药物的剂量-效应关系。
答案：药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应强度之间的关系。
通常，随着剂量的增加，药物的效应也相应增强，但这种关系并非总是线性的。
在一定剂量范围内，药物效应与剂量成正比，但超过某一剂量后，效应可能不再增加，甚至出现毒性反应。
2. 解释什么是药物的耐受性。
答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性随着药物使用时间的延长而降低的现象。
长期使用同一种药物后，为了达到相同的疗效，可能需要增加剂量。
耐受性可能是由于药物受体数量减少、受体敏感性降低或代谢途径的改变等原因造成的。
3. 描述药物的交叉耐受性。
答案：药物的交叉耐受性是指机体对一种药物产生耐受性后，对结构相似或作用机制相同的其他药物也表现出耐受性的现象。
成人教育《药理学基础》期末考试复习题及参考答案
一、单项选择题1．药物产生副作用的药理基础是(C)A、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、病人肝肾功能低下E、药物剂量2．下述哪种剂量可产生副反应(A)A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量3．半数有效量是指(C)A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是4．药物半数致死量（LD50）是指(E)A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指(A)A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积6．临床所用的药物治疗量是指(A)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD507．药物作用是指(D)A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物与机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用8．安全范围是指(B)A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力(内在活性)E、血药浓度高低10．药物与受体结合能力主要取决于(C)A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小11．受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲合力,无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A)A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力,无效应力E、对受体只有效应力13．受体部分激动药的特点(B)A、对受体无亲合力有效应力B、对受体有亲合力和弱的效应力C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力14．竞争性拮抗药具有的特点有(E)A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为(B)A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应16．毛果芸香碱对眼的作用是(A)A、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B、瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C、瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E、瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响17．毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C、调节麻痹，眼睛得到休息D、调节痉挛，眼睛得到休息E、都不是18．毛果芸香碱激动M受体可引起(E)A、骨骼肌血管扩张B、胃肠道平滑肌收缩C、支气管收缩D、腺体分泌增加E、以上都是19．新期的明禁用于(A)A、支气管哮喘B、重症肌无力C、术后肠麻痹D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速20．新期的明的叙述哪一项是错误的(E)A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（B）A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C、中脑ˉ边缘系中的D2受体D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体E、中枢Mˉ胆碱受体23.氟奋乃静的特点是（ C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱24.躁狂症首选（ A ）。
医学基础药理试题及答案
医学基础药理试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 地塞米松答案：B2. 利尿剂的作用机制是什么？A. 增加肾小球滤过率B. 抑制肾小管对钠的重吸收C. 增加血容量D. 减少心输出量答案：B3. 以下哪个药物是抗胆碱药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 吗啡答案：A4. 抗高血压药物中，哪一类药物是通过阻断血管紧张素II受体来降低血压的？A. ACE抑制剂B. 钙通道阻滞剂C. 利尿剂D. Angiotensin II受体拮抗剂答案：D5. 以下哪个药物是抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B6. 以下哪个药物是抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 奥美拉唑答案：A7. 以下哪个药物是抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 利培酮C. 氨氯地平D. 多巴胺答案：A8. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 西替利嗪B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 地塞米松答案：A9. 以下哪个药物是抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物是抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 地塞米松答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 阿司匹林D. 头孢克肟答案：A, B, D2. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 酮康唑C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B3. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 奥司他韦C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B4. 以下哪些药物属于抗寄生虫药？A. 吡喹酮B. 甲硝唑C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B5. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 赛庚啶C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。
药理学基础试题及答案高中
药理学基础试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效果的时间B. 药物浓度减半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬5. 药物的药动学参数中，描述药物在体内分布的参数是：A. 半衰期B. 清除率C. 表观分布容积D. 生物利用度二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期治疗效果。
8. 药物的____是指药物在体内经过生物转化后形成的新化合物。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
12. 解释药物的药动学参数中的生物利用度及其重要性。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并举例说明。
答案一、选择题1. C2. B3. C4. B5. C二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 代谢9. 药动学10. 药动学过程三、简答题11. 药物的副作用是指在治疗剂量下产生的非预期治疗效果，通常与药物的药理作用有关，但不一定有害。
而毒性作用是指药物在较高剂量或长期应用时产生的有害效应，可能导致器官损伤或功能障碍。
12. 生物利用度是指药物在体内被吸收并到达全身循环的比率，它影响药物的疗效和安全性。
高生物利用度意味着更多的药物活性成分能够到达作用部位，从而提高疗效。
四、论述题13. 合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应。
药理学基础知识习题及答案
药理学基础知识习题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？A. 药物的来源与制备B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的不良反应答案：A2. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂？A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 阿司匹林答案：B3. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 比索洛尔D. 卡维地洛答案：A4. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 氨氯地平B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 所有以上选项答案：D5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 链霉素C. 红霉素D. 所有以上选项答案：D二、填空题6. 药物的作用机制主要包括______、______、______。
答案：受体激动或阻断、影响酶的活性、影响细胞膜的通透性7. 药物的生物转化主要发生在______。
答案：肝脏8. 药物的排泄主要发生在______。
答案：肾脏9. 药物的代谢和排泄过程主要受______、______、______等因素的影响。
答案：药物的性质、给药剂量、患者的生理和病理状态三、判断题10. 药物的药效学与药动学是药理学的两个重要分支。
（）答案：正确11. 药物的生物利用度是指药物从给药部位到达全身循环的速率和程度。
（）答案：正确12. 药物的半衰期越长，说明药物的消除速度越慢。
（）答案：正确13. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
（）答案：正确14. 药物的耐受性是指连续用药后，药物的效果逐渐减弱的现象。
（）答案：正确四、简答题15. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括以下三个方面：（1）受体激动或阻断：药物与受体结合，激动或阻断受体的功能，从而产生药效。
（2）影响酶的活性：药物通过影响酶的活性，调节生物体内的代谢过程，产生药效。
（3）影响细胞膜的通透性：药物通过改变细胞膜的通透性，影响细胞内外物质的交换，产生药效。
《基础药理学》习题答案
《基础药理学》习题答案第一章绪言一、名词解释1、药理学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2、药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
3、药物效应动力学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
4、药物代谢动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
二、简答及论述新药研究过程可分几个阶段？答：新药研究过程可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
第二章药物效应动力学一、选择题1C 2D 3D 4C 5B 6C 7D 8C 9D 10C 11A二、填空题1、副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应2、内在活性内在活性3、拮抗内在活性激动三、名词解释治疗指数——半数致死量和半数有效量的比值（5050），比值越大相对安全性越大，反之越小。
药物的选择性——指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
副反应——在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。
效价强度——药物达一定药理效应的剂量。
反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
效能——药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升）。
反映药物的内在活性。
（药物的最大效能与效应强度含意完全不同，二者并不平行。
）安全范围——最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
半数致死量（50）——引起半数实验动物死亡的剂量。
激动药——既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体页产生效应。
拮抗药——能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
三、简答题1、竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
非竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是不可逆的。
2、激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药为具有较强的亲和力而无内在活性的药物，能与受体结合，结合后可阻断受体与激动药结合。
基础医学《药理学》题库
基础医学《药理学》题库1、药物的副作用是指（、药物的副作用是指（A A ） A 、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用；B B 、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应；C C 、机体对药物的耐受性低引起的反应；机体对药物的耐受性低引起的反应；D D 、机体对药物的敏感性过高引起的反应；、机体对药物的敏感性过高引起的反应；E E 、药物剂量过大引起的反应；应；2、药物的治疗指数等于（、药物的治疗指数等于（C C ）A 、ED 50/LD 50；B 、ED 95/LD 50；C 、TD 50/LD 50；D 、LD 5/ED 50；E 、ED 95/ED 50；3、安全范围指（、安全范围指（C C ） A 、ED 50~LD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；B B 、ED 5~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；C C 、ED 95~TD 5之间的剂量范围；之间的剂量范围；D D 、ED 95~TD 50之间的剂量范围；之间的剂量范围；E E 、ED 10~TD 10之间的剂量范围；之间的剂量范围；4、半数有效量是指（、半数有效量是指（C C ）A 、50%50%动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；动物产生中毒的剂量；B B 、50%50%动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；动物死亡的剂量；C C 、50%50%动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；动物产生阳性反应的剂量；D D 、50%50%的有的有效药物浓度；效药物浓度；E E 、50%50%的有效剂量；的有效剂量；的有效剂量；5、有关效能和强度的叙述，正确的是（、有关效能和强度的叙述，正确的是（D D ） A 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的最大剂量；B B 、强度是指某药的最大效应，效能是指药物的最大剂量；物的最大剂量；C C 、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；、效能是指某药的最大效应，强度是指药物的阈剂量；D D 、效能是指药物的最大效应，强度是指引起等效反应的相对药物剂量；度是指引起等效反应的相对药物剂量；E E 、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；、效能是指药物的最大效应，强度是指药物的中毒剂量；6、一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于（心律不齐加重，此现象属于（E E ）A 、药物的副作用；、药物的副作用；B B 、药物的毒性作用；、药物的毒性作用；C C 、药物的后遗效应；、药物的后遗效应；D D 、特异质反应；、特异质反应；E E 、停药反应；、停药反应；7、药物的、药物的pKa pKa pKa是指（是指（是指（A A ）A 、酸性药物解离常数的负对数；、酸性药物解离常数的负对数；B B 、药物的、药物的90%90%90%解离时溶液的解离时溶液的解离时溶液的pH pH pH；；C 、药物不解离时溶液的、药物不解离时溶液的pH pH pH；；D 、50%离子化时的药物浓度；离子化时的药物浓度；E E 、药物全部解离时溶液的、药物全部解离时溶液的pH pH pH；；8、能通过血脑屏障的药物（、能通过血脑屏障的药物（B B ）A 、分子较小，极性高；、分子较小，极性高；B B 、分子较小，极性低；、分子较小，极性低；C C 、分子较大，极性低；、分子较大，极性低；D D 、分子较大，极性高；、分子较大，极性高；E E 、分子较大，脂溶性高；分子较大，脂溶性高；9、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下给药的目的是（D D ）A 、加速药物吸收；、加速药物吸收；B B 、减缓药物的吸收；、减缓药物的吸收；C C 、增加药物的首关消除；、增加药物的首关消除；D D 、避免药物的首关消除；、避免药物的首关消除；E E 、减少药物对胃肠的刺激性；少药物对胃肠的刺激性；1010、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（、一级消除动力学是指（A A ）A 、药物消除速率与体内药量成正比；、药物消除速率与体内药量成正比；B B 、药物消除速率与体内药量成反比；、药物消除速率与体内药量成反比；C C 、体内药物在单位时间内按恒量消除；内按恒量消除；D D 、体内药物在单位时间内被肝消除；、体内药物在单位时间内被肝消除；E E 、体内药物在单位时间内被排出体外；、体内药物在单位时间内被排出体外；1111、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（、有关肝药酶特点的叙述，错误的是（A A ）A 、专一性强；、专一性强；B B 、其活性可受药物影响；、其活性可受药物影响；C C 、活性有限；、活性有限；D D 、个体差异大；、个体差异大；E E 、是肝内主要药物代谢酶体系；体系；1212、某男，、某男，、某男，656565岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢岁，心慌、气短、呼吸困难，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，诊断为慢性充血性心力衰竭。
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第三十三章甲状腺激素及抗甲状腺药
一、选择题
1、甲状腺激素中活性最强的是（）
A T3
B T4
C γT3
D TRH
E TSH
2、甲状腺素的特点表述正确的是（）
A 口服生物利用度较T3高
B 作用快而强，维持时间短
C 作用慢而弱，维持时间长
D 生物活性较T3高
E 血浆蛋白结合率较T3低
3、甲状腺激素的表述错误的是（）
A 维持正常生长发育
B 促进代谢和产热
C 与血浆蛋白结合率达到99%以上
D 可用于单纯性甲状腺肿的治疗
E 降低对儿茶酚的敏感性
4、不属于抗甲状腺药的是（）
A 甲状腺素
B 甲咪唑
C 普萘洛尔
D 放射性碘
E 卢戈液
5、甲巯咪唑治疗甲亢的主要机制是（）
A 抑制甲状腺激素的释放
B 抑制甲状腺过氧化物酶
C 抑制外周组织的T4转化为T3
D 直接控制高代谢症状
E 抑制免疫球蛋白的生成
6、有关硫脲类药的表述错误的是（）
A 大剂量时抑制甲状腺过氧化物酶从而抑制甲状腺激素合成
B 甲亢一般症状改善需2-3周，基础代谢率恢复需1-2月
C 不易通过胎盘
D 易进入乳汁，哺乳妇女禁用
E 抑制免疫球蛋白的生成，使血液循环中TSH下降
7、硫脲类药最严重的不良反应是（）
A 甲状腺功能减退
B 药疹
C 粒细胞缺乏症
D 丙硫氧嘧啶
E 放射性碘
8、只抑制甲状腺激素合成的药物有（）
A T3
B 131I
C 丙硫氧嘧啶
D 甲巯咪唑
E 复方碘溶液
9、甲状腺手术前服用硫脲类后，需加用（）
A 甲状腺素
B 小剂量碘剂
C 大剂量碘剂
D 糖皮质激素
E 卡比马唑
10、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是（）
A 抑制碘的摄取
B 抑制碘的活化
C 抑制偶联
D 抑制释放
E 阻断生物效应
11、甲亢术前给予复方碘溶液，有利于手术的机制是（）
A 抑制谷胱甘肽还原酶
B 抑制TSH使腺体增生的作用
C 抑制过氧化物酶，减少激素的合成
D 抑制腺泡细胞摄碘
E 抑制CRH的释放
12、放射性碘治疗适用于（）
A 单纯甲状腺肿
B 甲状腺危象
C 甲亢术前
D 粘液性水肿昏迷
E 甲亢术后复发及硫脲类敏感者
13、普萘洛尔用于甲亢治疗表述错误的是（）
A 可阻断β受体，改善甲亢症状
B 可抑制5’-脱碘酶，减少T3生成
C 用于甲亢的术前准备，但使用腺体增大变脆
D 无内在拟交感活性，有利于防止对心血管系统可能引起的不良反应
E 可用于甲状腺激素过量时引起的甲亢
二、填空题
1、甲状腺激素包括____________和____________。
2、甲状腺激素水平低下，在幼儿可导致____________，在成人可导致____________。
3、目前常用的抗甲状腺药有____________、____________、____________和____________
等四类。
4、单纯性甲状腺肿，由于缺碘所致者可给予____________；原因不明者可给予
____________。
三、名词解释
1、甲状腺功能亢进
2、甲状腺危象
四、简答题
1、简述甲状腺激素的药理作用及临床应用。
2、简述甲状腺激素的合成、分泌与调节。
3、简述硫脲类及碘剂的不良反应及防治。
第三十四章胰岛素及口服降血糖药
一、选择题
1、胰岛素可用于治疗（）
A 胰岛素依赖型（I型）糖尿病
B 酮症酸中毒
C 身体肥胖
D 反应性高血糖
E 血管神经水肿
2、胰岛素缺乏可以引起（）
A 机体不能正常发育
B 血糖降低
C 蛋白质合成增加
D 蛋白质分解降低
E 血糖利用增加
3、下列哪一降糖药可用于治疗尿崩症（）
A 格列吡嗪
B 格列齐特
C 格列本脲
D 吸入型胰岛素
E 氯磺丙脲
4、格列本脲降血糖的主要作用机制是（）
A 增强肌肉组织糖的无氧酵解
B 促进葡萄糖降解
C 拮抗胰高血糖素的作用
D 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
二、填空题
1、α-葡萄糖苷酶的降糖机制是____________。
2、胰岛素对糖代谢的主要作用有____________、____________、____________、
____________等。
3、胰岛素抵抗（胰岛素耐受）主要包括____________、____________两种类型。
4、口服降糖药主要包括____________、____________、____________及____________
等。
5、胰岛素增敏剂主要作于治疗____________和____________。
三、简答题
简述磺酰脲类口服降血糖药的药理作用及作用机制
第三十六章抗菌药物概论
一、选择题
1、抗菌药物是（）
A 对病原菌有杀灭作用的药物
B 对病原菌有抑制作用的药物
C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
D 能用于预防细菌性感染的药物
E 能治疗细菌性感染的药物
2、抗菌谱是（）
A 药物的治疗指数
B 药物的抗菌范围
C 药物的抗菌能力
D 抗菌药的治疗效果
E 抗菌药的适应证
3、化疗指数是指（）
A ED95/LD5
B LD95/ED5
C LD50/ED50
D LD50=ED50
E ED50=LD95
4、有关化疗指数（CI）的描述中错误的是（）
A CI反映药物的安全性
B LD50/ED50反映CI
C CI大说明药物临床应用更安全
D CI是衡量药物安全性的有效指标
E CI也可用LD5/ED95表示
二、填空题
1、抗菌活性一般采用____________和____________方法测定。
2、化学治疗是对____________、____________及____________所致疾病的药物治疗。
3、选择抗菌药需考虑____________、____________和____________三方面因素。
4、化学治疗能治疗____________、____________、____________、____________、
____________引起的疾病。
5、化学治疗药物对病原体有较高____________，对病原体杀灭作用较____________，对机
体毒副作用____________。
6、耐药性亦称抗药性，包括____________、____________。
三、名词解释
1、化疗药物
2、抗菌活性
3、MIC
4、MBC
第三十七章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物
一、选择题
1、竞争性对抗磺胺类药物作用的是（）
A PABA
B 6-APA
C TMP
D 7-ACA
E GABA
2、蛋白结合率最低，容易透过各种组织的磺胺药是（）
A 磺胺二甲基嘧啶
B 磺胺甲恶唑
C 磺胺嘧啶
D 磺胺间甲氧嘧啶
E 磺胺米隆
3、TMP的抗菌作用机制是抑制（）
A 二氢叶酸还原酶
B 过氧化物酶
C 二氢蝶酸合酶
D DNA回旋酶
E β-内酰胺酶
4、TMP与磺胺甲恶唑联合用药的机制是（）
A 增加吸收
B 促进分布
C 减慢药物的消除
D 发挥协同抗菌作用
E 以上都不是
5、喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为（）
A 抑制β-内酰胺酶
B 抑制细菌DNA回旋酶
C 抑制二氢蝶酸合酶
D 抑制细菌细胞壁的合成
E 增加细胞胞浆膜的通透性
6、下述药物中，体外抗菌活性最强的是（）
A 诺氟沙星
B 环丙沙星
C 氧氟沙星
D 吡哌酸
E 氧氟沙星
7、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是（）
A 甲氧苄啶
B 司氟沙星
C 氧氟沙星
D 磺胺嘧啶银
E 磺胺嘧啶
8、抗菌谱广，但是单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是（）
A 甲氧苄啶
B 氧氟沙星
C 环丙沙星
D 磺胺嘧啶
E 甲硝唑
二、填空题
1、磺胺药的基本化学结构与____________相似，能与____________竞争____________，妨
碍____________的形成，从而影响细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。
2、能用于流脑的磺胺药是____________，其药理学基础是____________；能用于泌尿系统
感染的磺胺药是____________，其药理学基础是____________。
3、呋喃唑酮在胃肠道____________吸收，临床上主要用于____________感染性疾病。
4、磺胺类药物主要从肾脏以原形药、乙酰化代谢产物、葡萄醛酸结合物三种形式排泄，其
中乙酰化物在____________尿中溶解度高，在____________尿液中易结晶析出。
5、在磺胺类药物中，____________的钠盐几乎不具有刺激性，药物的组织穿透力强，适用
于治疗眼科感染性疾患。
三、简答题
1、简述SMZ与TMP配伍的药理学依据。