化妆品包材验收标准分析
化妆品包材出货检验报告
化妆品包材出货检验报告一、引言化妆品包材是指用于包装化妆品的各种材料，如玻璃瓶、塑料瓶、金属瓶、纸盒、纸袋等。
对于化妆品企业来说，包材的质量直接关系到产品的安全性和形象，因此在出货之前进行检验是十分必要的。
二、检验项目1. 外观检验外观检验是对包材外观的检查，包括外观是否完整、无划痕、无变形等。
对于塑料瓶、玻璃瓶等容器，需要检查是否有气泡、破损或渗漏等问题。
此外，还要检查印刷质量，确保文字和图案清晰可辨。
2. 尺寸检验尺寸检验是对包材尺寸的测量和检查，包括容器的高度、直径、瓶口尺寸等。
尺寸检验的目的是保证包材与产品配套使用，确保产品能够正常装入包材中。
3. 包装材料检验对于纸盒、纸袋等包装材料，需要检查材质是否符合要求，如纸张的厚度、强度、韧性等。
此外，还要检查包装材料的印刷质量和加工工艺，确保产品包装的美观度和质感。
4. 材料成分检验化妆品包材中的材料成分对于产品的安全性至关重要。
通过对包材进行成分检验，可以确保包材不含有害物质，如铅、汞、镉等重金属，以及苯、甲醛等有害物质。
5. 包材稳定性检验包材的稳定性是指在产品生产、运输和使用过程中，包材是否能够保持原有的性能和外观。
通过对包材进行稳定性检验，可以评估包材的耐热性、耐冷性、耐压性等指标。
三、检验方法1. 目视检查法目视检查法是最常用的检验方法，通过肉眼观察包材的外观、尺寸、印刷质量等，判断是否符合要求。
对于外观问题较多或需要高精度测量的包材，可以使用放大镜或显微镜进行检查。
2. 物理测试法物理测试法是通过使用仪器和设备对包材进行各项指标的检测。
例如，可以使用卷尺、游标卡尺等工具对尺寸进行测量；使用压力计、温度计等仪器对稳定性进行测试。
3. 化学分析法化学分析法是对包材中的成分进行检测的方法。
可以使用红外光谱仪、质谱仪等仪器对包材的成分进行分析和鉴定，以确保包材不含有害物质。
四、检验标准化妆品包材的检验标准可以根据国家和行业的相关规定进行制定。
化妆品内包材消毒检验标准
化妆品内包材消毒检验标准一、外观检验1. 观察内包材的外观，应无明显瑕疵、划痕、变形或其他机械损伤。
2. 外观应整洁，无明显脏污、油渍、霉斑等现象。
3. 文字、图案等标识应清晰、完整，易于识别。
二、尺寸检验1. 测量内包材的尺寸，应符合设计要求和相关标准。
2. 各部位的比例应协调，符合设计要求。
3. 对于有开口、封口等部位的内包材，开口、封口等部位的尺寸应符合要求。
三、密封性检验1. 采用加压法对内包材进行密封性试验，观察其是否漏气或变形。
2. 在试验过程中，应保持密封性试验的条件符合相关标准。
3. 若内包材通过密封性试验，则认为其具有较好的密封性能。
四、强度检验1. 对内包材进行抗压、抗拉、抗冲击等试验，以检验其强度是否符合要求。
2. 在试验过程中，应按照相关标准进行操作，以保证试验结果的准确性。
3. 若内包材的强度符合要求，则认为其具有较好的承载能力。
五、卫生指标检验1. 对内包材进行卫生指标检测，如微生物指标、重金属含量等，以保证其符合相关法规和标准。
2. 检测过程中应严格遵守操作规程，避免污染和交叉感染。
3. 若内包材的卫生指标符合相关法规和标准，则认为其可用于化妆品包装。
六、无菌性检验1. 对内包材进行无菌性检测，以确定其是否含有致病菌和其他有害微生物。
2. 无菌性检测应采用可靠的检测方法和仪器，以保证检测结果的准确性。
3. 若内包材的无菌性检测结果为阴性，则认为其可用于化妆品包装。
七、老化性能检验1. 对内包材进行老化性能试验，以检验其在不同环境条件下的耐老化性能。
2. 老化性能试验可采用紫外光照射、高温高湿等条件进行模拟，以加速内包材的老化过程。
3. 若内包材的老化性能符合相关标准和使用要求，则认为其可用于化妆品包装。
八、耐寒、耐热性能检验1. 对内包材进行耐寒、耐热性能试验，以检验其在极端温度条件下的适应性。
2. 耐寒、耐热性能试验可采用低温试验和高温试验的方法进行测试。
化妆品包材检验标准
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
6.8耐寒6.8.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔冰箱﹕灵敏度±2℃,一台。
6.8.2操作预先将冰箱调节到-5--15℃,取试样两瓶﹐一瓶放冰箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐寒样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑泛粗﹑变色现象。
关于化妆品包材检测标准
.熟悉包材生产、印刷工艺标准。
熟悉化妆品包材及美容工具检验方法，熟练区分包装材质及兼容性，能编制包材检验标准优先化妆品包装检测项目主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐冲击性能检测、厚度测试、溶剂残留量检测、印刷质量检测等。
济南兰光机电的技术有限公司（labthink兰光）结合化妆品包装检测需求，特将化妆品包装检测仪器整理信息如下，以期对化妆品包装及乳品企业的质量检测助一臂之力。
一、化妆品包装检测仪器阻隔性能检测阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。
阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。
仪器信息列表如下：1、perme博密-dm2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。
三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。
2、perme博密-ox2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。
主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。
3、vac-v系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的o2、n2、co2等气体透过量的测定。
压差法原理。
该系列有vac-v1、vac-v2、vac-v3等型号产品。
4、perme-w3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。
主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。
5、tsy－t系列透湿性测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。
该系列有tsy-t1h，tsy-t1l，tsy-t3等型号产品。
化妆品包材检验标准
化妆品包材检验标准
化妆品包材是指用于盛装化妆品的各种容器、瓶盖、管身、喷头等材料。
其质
量安全直接关系到化妆品的质量和安全性。
因此，对化妆品包材的检验标准显得尤为重要。
一、外观检验。
化妆品包材的外观质量是其质量的首要标准之一。
外观质量良好的包材应当无
明显的瑕疵、气泡、凹凸、划痕等缺陷。
同时，包材的颜色、透明度、光泽度等也应符合相关标准要求。
二、尺寸检验。
化妆品包材的尺寸准确与否直接关系到其与化妆品的匹配度。
因此，在检验过
程中，需要对包材的外径、内径、高度、容积等尺寸进行精确测量，确保其符合设计要求。
三、物理性能检验。
包材的物理性能包括抗压强度、耐磨性、耐冲击性等。
这些性能的好坏直接关
系到包材在生产、运输、使用过程中的耐久性和安全性。
因此，需要对这些物理性能进行严格的检验和测试。
四、化学性能检验。
化妆品包材在接触化妆品的过程中，可能会释放出有害物质，对人体造成危害。
因此，对包材的化学性能也需要进行严格检验，确保其不会对化妆品造成污染或危害。
五、卫生安全检验。
化妆品包材作为与人体直接接触的物品，其卫生安全性是至关重要的。
在检验过程中，需要对包材的卫生指标进行检测，确保其符合相关的卫生标准。
综上所述，化妆品包材的检验标准涉及外观、尺寸、物理性能、化学性能和卫生安全等多个方面。
只有在这些方面都符合相关标准要求，才能保证化妆品包材的质量和安全性。
因此，生产企业在生产过程中，需要严格按照相关标准进行检验，确保产品质量，保障消费者的权益和安全。
化妆品包材检验的关键指标和要求
化妆品包材检验的关键指标和要求化妆品作为现代人日常生活中不可或缺的一部分，其安全性和质量的保证已经成为消费者选择的重要因素之一。
而化妆品包材的质量和安全性同样值得关注和检验。
本文将介绍化妆品包材检验的关键指标和要求，以确保化妆品包材的质量标准符合法规和消费者需求。
一、原材料的选择和质量要求化妆品包材的原材料常见包括塑料、玻璃、金属等。
不同材料的使用需根据其特性和用途进行选择，并确保其符合相关行业标准和法规要求。
塑料材料应符合卫生标准，不含有害物质并具有一定的耐压和耐化学性能；玻璃材料应无明显瑕疵，不易破碎并符合容器与包装品相关标准；金属材料应具有耐腐蚀性能，不释放有害物质等。
二、外观检测要求化妆品包材的外观是消费者首先接触和感知到的部分，因此其外观质量的检测尤为重要。
外观检测要求主要包括以下几个方面：1. 尺寸和形状：包材应符合设计尺寸和形状，不能存在明显的变形或者大小偏差。
2. 表面处理：包材的表面应平整、光滑，不应有明显划痕、氧化或者污渍等瑕疵。
3. 颜色一致性：如果包材需要涂上颜色，应保证颜色的一致性和均匀性。
4. 标识和文字：包材上的标识、文字应清晰可见、不易磨损。
外观检测可以通过目视检查、触摸感知、测量等方式进行，以确保外观质量满足要求。
三、物理性能测试包材的物理性能测试主要包括耐压性能、耐摩擦性能等。
具体要求如下：1. 耐压性能：对包材进行一定的压力测试，包材应能够承受一定的压力而不变形或者破裂。
2. 耐摩擦性能：对涂层或者印刷的包材进行耐摩擦测试，以保证其在正常使用过程中不易脱色或者刮花。
3. 密封性能：对于需要具备密封性能的包材，如瓶盖或者塑料薄膜，需要进行密封性能测试，以确保密封性能达到要求。
物理性能测试可以通过专业测试仪器进行，如压力测试机、摩擦测试机和密封性能测试仪等。
四、化学性能检测化妆品包材的化学性能检测是相对复杂和重要的一部分，主要涉及材料中的有害物质、溶剂残留、重金属含量等方面。
(完整版)化妆品验收标准
(完整版)化妆品验收标准化妆品验收标准（完整版）1. 引言该文档旨在制定化妆品验收标准，以确保产品的质量和安全性。
本标准适用于所有进口和国内生产的化妆品产品。
2. 产品标识和包装2.1 产品标识要求- 化妆品产品应明确标识产品名称、生产商、原产国、净含量、保质期等基本信息。
- 标识上的文字、图案和颜色应清晰可辨，不得误导消费者。
2.2 包装要求- 化妆品产品的包装应具备良好的密封性，确保产品在运输和储存过程中不受损。
- 包装材料应符合国家相关法规的要求，不得对产品质量和安全性造成影响。
3. 成分和配方3.1 成分标示- 化妆品产品应明确标示产品中所含的主要成分。
- 对于特定成分有限制或禁用的，需在标示中明确注明。
3.2 配方要求- 化妆品产品的配方应符合相关法规的要求。
- 配方中不得含有任何已禁用或限制使用的成分。
4. 生产过程和质量控制4.1 生产过程管理- 生产厂商应建立并执行适当的生产过程管理制度，确保产品质量稳定可控。
- 生产过程应符合卫生法规和安全操作要求，确保无污染和交叉污染。
4.2 质量控制要求- 化妆品产品应经过严格的质量控制检测，确保符合产品标准和法规要求。
- 生产厂商应建立完善的质量控制体系，记录和追踪生产过程中的关键环节。
5. 安全性评估5.1 原料安全性评估- 化妆品产品的原料应经过安全性评估，确保不会对人体健康造成危害。
- 原料应符合相关法规的要求，且其使用量不得超过安全使用限量。
5.2 产品安全性评估- 化妆品产品应进行产品安全性评估，包括皮肤刺激性、眼刺激性、过敏性等测试。
- 评估结果应符合相关法规和标准的要求。
6. 样品检验要求6.1 采样方法- 采样应符合相关检验规范和方法，保证样品的代表性。
6.2 检验项目- 样品检验应包括产品标识、包装完整性、成分含量、微生物限度等检验项目。
7. 报告与结果分析7.1 检验报告- 检验机构应出具准确、全面的检验报告，包括样品信息、检验结果和分析意见等内容。
化妆品包装材料验收标准
化妆品包装材料验收标准
1、供应商必须为采购部备案的合格供应商，证照齐全。
2、货物外包装完整、无破损、无污染；无变形，标识清楚。
3、标样的确定：采购部与供应商共同协商确定，定版后将标样及
技术参数交予品控部，品控部按标样进行验收，如标样有任何改动，必须及时通知品控部。
4、纸盒：每批随机抽查20个，检查图案、文字、色彩是否与标
样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查）。
每个品种留样1个，记录生产日期、批次。
5、纸箱及隔板：每批随机抽查2个包装单位，每包装单位随机抽
查2套。
检查图案、文字、色彩是否与标样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查），隔板与纸箱强度是否合格。
每个品种留样1个。
6、玻璃瓶：每批随机抽查5包，每包抽20个，检查图案、文字、
色彩是否与标样一致，检查外观、破损率、瓶与盖的符合性（实物装水拧盖试验）、次品率。
7、瓶盖：每批随机抽查20个。
检查气味、重量、卫生、大小、
色泽是否合格。
8、标签：每批随机抽查20个。
检查印刷图案、文字、色彩是否
与标样一致，大小是否合适。
每个品种留样1个。
9、面膜袋：每批随机抽查20个。
检查印刷图案、文字、色彩是
否与标样一致，外观及封口是否合格。
每个品种留样1个。
10、无纺布：每批随机抽查5包，检查外观及切口是否规整。
每个
品种留样1个。
11、判定规则：不合格数超过1个，加倍复查，复查仍不合格，判
整批不合格。
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无沉淀、分层、混浊、结晶、絮状物、机械杂质，药液颜色均相
从成品罐中取样，进行目测
从包装线上取样，进行目测
瓶
包装计量
≤±1.5%（ml、g）
无空瓶、无空袋
抽样，采用量筒测量容量或用电子称测重量
瓶
包装规格
无少瓶、无少包、无多包
抽样，采用目测进行实际包装点数
件
包材使用配套性
与产品企划要求包材一致
抽样采用目测
卷
次要
缺陷
供货包装方式
定量，外用纸箱包装
取样称重及目测
卷
6．5
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽样单位
AQL判定值
严
重
缺
陷
半成品内质
达到产品内控指标要求
从成品罐中取样，按产品内控指标检验方法检验
瓶
0．65
个
次要
缺陷
供货包装方式
定量捆装
抽样确认捆装数量是否一致
捆
6．5
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
标签（印刷品类）质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽样单位
AQL判定值
严
重
缺
陷
版面内容
与企划样品一致
参照样品，采用目测
张
0．65
印刷效果
清晰，颜色套印均匀
参照样品，采用目测
张
表面特殊处理
严
重
缺
陷
材质
按合同要求
参照样箱，采用目测
个
0．65
版面内容
与样箱一致
参照样箱，采用目测
个
坑型
与样箱一致
参照样箱，采用目测
个
成型抗压强度
≥200kg力不变形
采用抗压仪检测，施压至200kg箱体不变形
个
耐折强度
底纸不破裂
180°反复折叠箱盖10次以上，底纸不破裂
个
主
要
缺
陷
箱体尺寸（长、宽、高）
满足企划包装规格的配套性
按合同要求
参照样品，采用目测
张
使用配套性（长、宽度）
与企划配套瓶能正常使用
采用配套瓶进行试贴
张
主
要
缺
陷
材质
按合同要求
参照样品，用千分尺测量厚度
张
2．5
尺寸（长、宽度）
±0.5mm偏差
参照样品尺寸，用直尺测量
张
版面裁切
均匀、整齐、方正、不裁切到版面文字内容，剂型标识线宽度2—3mm
抽样进行目测及用直尺测量
无漏粉，包装袋无破损
抽样进行目测及用手挤压
袋
2．5
包装袋封口压线
封口宽度均匀，平整
抽样进行目测
袋
产品合格证、随箱资料
无漏放
抽样进行目测
件
次要
缺陷
外箱
无破损、无明显污渍
抽样进行目测
件
6．5
箱体批号
完整、无残缺
抽样进行目测
件
封箱胶带
牢固
抽样进行目测
件
制定：黄正辉核准：审核：
个
版面内容
与企划样品一致
参照样品，采用目测
个
封边强度
不分离
用力撕拉不分离
个
装药理化性
不分层、不渗漏
执贮实验，装药密封后，置于54°±2°烘箱内7天，检查无分层、无渗漏
个
主
要
缺
陷
尺寸（长、宽）
±0.3mm偏差
参照样品尺寸，用直尺测量
个
2．5
印刷效果
清晰、颜色套印均匀
参照样品，采用目测
个
包装膜接头
≤3个
颜色均匀、流动性好、无可见机械杂质
从半成品袋中取样，进行目测
从包装线上取样，进行目测
袋
包装计量
≤±1.5 % g
抽样采用电子称测重量
袋
包装规格
无少包、无多包
抽样，采用目测进行实际包装点数
件
包材使用配套性
与产品企划要求包材一致
投产时进行材料配套性全检
批
生产日期
正确，无漏印
抽样进行目测
件
主
要
缺
陷
包装密封性
均匀
盛装等量液体，置于同一平面，目测各液面高度是否一致
只
瓶体气泡
无
采用目测
只
次要
缺陷
瓶体洁净度
表面光洁，无尘
采用目测
只
6．5
供货包装方式
编织袋定量包装，包装袋必须扎牢
采用实际点数及目测
袋
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
包装箱质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽样单位
AQL判定值
只
瓶、盖、铝箔片封口后密封性
封口后不漏液
装入液体，封口后打开外盖，用手挤压瓶体不漏液
只
铝箔片大小与盖配合度
铝箔片不自然从盖内掉出
按生产使用方法检测
只
主
要
缺
陷
瓶体尺寸（外径、高度）
±0.3mm偏差
参照样品，采用0.02mm游标卡尺测量
只
2．5
瓶重、盖重
±1g偏差
参照样品，采用电子称称重
只
瓶体厚薄均匀度
投产时进行材料配套性全检
批
箱体剂型分类标识
无漏标识
进行目测全检
批
生产日期
正确，无漏印
抽样进行目测
件
主
要
缺
陷
包装标签
无漏贴、倒贴、整齐、牢固、文案内容无破损
抽样进行目测
件
2．5
包装密封性
无漏液，包装瓶无破损
抽样进行目测
件
产品合格证、随箱资料
无漏放
抽箱
无破损、无明显污渍
抽样进行目测
件
6．5
箱体批号
完整、无残缺
抽样进行目测
件
封箱胶带、打包带
牢固
抽样进行目测
件
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
粉剂产品质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽样单位
AQL判定值
严
重
缺
陷
半成品内质
达到产品内控指标要求
从半成品袋中取样，按产品内控指标检验方法检验
袋
0．65
半成品外观
采用实际点数及目测
袋
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
玻璃瓶质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽样单位
AQL判定值
严
重
缺
陷
瓶体、内塞、外盖配套性
盛装液体不漏液，外盖拧入时顺畅
装入液体，塞上内塞，拧紧外盖，倒置于平整地面30分钟，打开外盖内无液体渗出
只
0．65
瓶体、内塞、外盖颜色
广州宝莱生物科技有限公司
PET、PE包装瓶质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽样单位
AQL判定值
严
重
缺
陷
材质
按合同要求
参照样品
只
0．65
包装容量
满足企划规定包装容量
按规定包装容量进行试装
只
瓶、盖、铝箔片装药理化性
瓶体不变形、不变色；铝箔片不分层；外盖不破裂
热贮实验，置于54°±2°烘箱内7天
规定尺寸±2mm偏差
首批进料按企划要求进行包装规格试装
将箱体成型后，用卷尺测量长、宽、高
个
2．5
成型度
方正，对角尺寸±2 mm偏差
将箱体成型后，用卷尺测量箱体两对角尺寸
个
印刷效果
清晰，颜色套印均匀
参照样箱，采用目测
个
打钉数
与样箱一致，打钉均匀
参照样箱，采用目测
个
开槽深度
≤2mm
将箱成型后，用直尺测量箱体八角处孔隙高度
张
次要
缺陷
供货包装方式
定量捆扎，并套用外包装
抽样进行称重确定数量
扎
6．5
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
包装袋、包装膜质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽样单位
AQL判定值
严
重
缺
陷
材质
按合同要求
参照样品，用千分尺测量厚度
个
0．65
包装容量
满足企划规定包装容量
按规定包装容量进行试装
色泽均匀，无明显杂色
参照样品，采用目测
只
破损
破损率≤3%
抽样目测
只
主
要
缺
陷
瓶体尺寸（外径、高度）
±0.3mm偏差
参照样品，采用0.02mm游标卡尺测量
只
2．5
空瓶重量
均匀，±10g
参照样品，采用电子称称重
只
盖重、内塞重量
均匀，±1g
参照样品，采用电子称称重
只
瓶体厚薄均匀度
均匀
采用目测
只
瓶体间溶量大小
均匀
参照样品，手感检测
只
瓶体、盖体颜色
均匀
参照样品目测
只