电解质溶液平衡专题

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专题讲座(八) 电解质溶液中的四大平衡常数

专题讲座(八) 电解质溶液中的四大平衡常数

化学
(4)①已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。将等体积的Na2SO4溶液和BaCl2溶液混 合,若Na2SO4溶液的浓度为 0.02 mol· L-1,则生成BaSO4沉淀所需的BaCl2溶 液的最小浓度为 。(忽略溶液混合时体积的变化)
解析:(4)①BaCl2 溶液和 Na2SO4 溶液等体积混合,则混合溶液中 c(Na2SO4)=
化学
说明:(1)化学平衡常数是其他平衡常数的基础,“三段式”是有效解答有关
平衡计算的“万能钥匙”。
(2)除以上四大平衡常数外,还有:水解平衡常数[如 N H 4 +H2O
+ c(NH3 H2O) c(H ) H ,Kh= ] 、配位平衡常数 { 如 Ag +2NH3·H2O c(NH4 ) +
化学
专题讲座(八) 电解质溶液中的四大平衡常数
化学
1.四大平衡常数的比较
化学平衡常数 (K)
电离常数(Ka、Kb) (1)对于一元弱酸 HA: + HA H +A ,电离常数 c(H ) c(A ) Ka= c(HA) (2)对于一元弱碱 BOH: BOH B++OH-,电离 常数 Kb= c(B ) c(OH )
-
V2L 0.1mol L1 V1L 0.1mol L1 0.1 mol·L ,则混合后溶液中的 V1 9 =10 mol·L ,解得: = 。 V2 11 答案:(3)> 温度升高,水的电离程度增大,离子积常数增大 9∶11
-2 -1
20.12mL =0.100 6 mol·L-1。 20.00mL 答案:(2)2×10-5 0.100 6 mol· L-1

2024年高考总复习化学第八章微专题七电解质溶液中的四大平衡常数

2024年高考总复习化学第八章微专题七电解质溶液中的四大平衡常数
实验 4:向稀硫酸酸化的 KMnO4 溶液中滴加 Na2C2O4 溶液至 溶液褪色。
下列说法正确的是( )
A.0.01 mol·L-1 Na2C2O4 溶液中满足: c(Na+)
c(C2O24-)+c(HC2O-4 )<2 B.实验 2 滴加盐酸过程中存在某一点满足 c(Na+)=c(HC2O4-) +2c(C2O24-)+c(Cl-) C.实验 3 所得上层清液中 c(C2O24-)=2.5×10-7 mol·L-1[已知 室温时 Ksp(CaC2O4)=2.5×10-9] D.实验 4 发生反应的离子方程式为 C2O24-+4MnO4-+12H+ ===2CO2↑+4Mn2++6H2O
K 增大 BOH
B++OH-,电离常数
Kb=c(Bc+()B·cO(OHH) -)
(续表)
常数 符号 盐的水 解常数 Kh 溶度积 常数 Ksp
适用体系
盐溶液
难溶电解 质溶液
影响因素
表达式
升温, Kh 增大
A-+H2O
OH-+HA,水解
常数 Kh=c(OHc(-A)·-c()HA)
升温,大多 MmAn 的饱和溶液:Ksp=cm(Mn+)· 数 Ksp 增大 cn(Am-)
平衡移动方向 逆向
不移动 正向
结论 溶液过饱和,有沉淀析出 溶液饱和,处于平衡状态 溶液未饱和,无沉淀析出
(2)判断离子浓度比值的大小变化。如将 NH3·H2O 溶液加水稀 释,c(OH-)减小,由于电离平衡常数为c(cN(HN+4H)3·H·c2(OO)H-),此值不 变,故cc((NHN3H·H+42)O)的值增大。
得到:NH3·H2O
NH+4 +OH-,平衡常数 K=c(cN(HN+4H)3·H·c2(OO)H-)

第2章 化学平衡与电解质溶液[可修改版ppt]

第2章 化学平衡与电解质溶液[可修改版ppt]

压强引起平衡移动的v-t图分析
对于反应前后气体分子数目不变的反应
H2(g)+I2(g)
2HI(g)
V
V
V(正)
V正= V逆
V(正)
V(逆)
V(逆)
V正= V逆
0 ⑤增大压强 t
0
⑥减小压强
t
V正=V逆 平衡不移动 压强引起平衡移动的相关v-t图分析
3、温度变化对化学平衡的影响
温度的改变对正逆反应速率都会产生影 响,但影响的程度不同,温度的变化对吸热 反应的速率比放热反应的率影响大。
mA+nB
pC+qD
在一定温度下达到平衡状态时,反应物和产物的平 衡浓度之间保持如下关系
Kc =
在一定温度下,可逆反应达到平衡时,各生成物浓度以 其系数为幂的乘积与各反应物浓度以其系数为幂的乘积的 比值为平衡常数。(P24)
➢ 平衡常数是某一可逆反应的特性常数,与反应温度有关, 与浓度无关;
➢ 同一反应在不同温度下,其平衡常数不同;
具体表现在:
升高温度,正、逆反应速率都增大,但增大的 倍数不一样,吸热反应增大的倍数大。 降低温度,正、逆反应速率都减小,但降低的 倍数不一样,吸热反应降低的倍数大。
3、温度变化对化学平衡的影响
V
V吸热
V(正)
V放热
V(逆)
0 ①升高温度 t
结论:其他V条吸件>不V变放,平升衡高向温吸度热平方衡向向移吸动热反应方向 移动
温度引起平衡移动的相关v-t图分析
3、温度变化对化学平衡的影响
V
V(正)
V放热
V(逆)
V吸热
0
②降低温度
t
结移论动:其他V放条>件V吸不变平,衡降向低放温热反度应平方衡向向移放动热反应方向

专题12 电解质溶液中的四大平衡常数(选择题)-高考化学二轮热点题型(解析版)

专题12 电解质溶液中的四大平衡常数(选择题)-高考化学二轮热点题型(解析版)

专题12电解质溶液中的四大平衡常数(选择题)目录一、热点题型归纳【题型一】溶液中的三大平衡【题型二】溶液中的四大常数【题型三】沉淀溶解平衡的图像二、最新模考题组练【题型一】溶液中的三大平衡【典例分析】例1.某研究小组为探究沉淀能否由一个溶解度较小的物质转化为溶解度较大的物质,设计了如图所示实验流程。

100mL0.1mol/LNa 2SO 42320.2mol Na CO 0(s)(s).01mol BaCl −−−−−→−−−−−−→−−−−→过量盐酸①②③已知:该温度下,K sp (BaSO 4)=1×10-10,K sp (BaCO 3)=5×10-9,Na 2CO 3的溶解度为33g 。

忽略体积变化,下列说法错误的是A .经过步骤①,溶液中c(Na +)=c(Cl -)B .经过步骤②,溶液中10c(Cl -)=c(CO 23-)+c(HCO 3-)+c(H 2CO 3)+c(SO 24-)C .经过步骤②,约有40%的BaSO 4转化为BaCO 3D .只要步骤②中Na 2CO 3过量,步骤③后沉淀无剩余D 【详解】A .步骤①中硫酸钠和氯化钡恰好反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,溶液中c(Na +)=c(Cl -),A 正确;B .经过步骤②,氯离子没有参与反应,溶液中c(Cl -)=0.2mol/L ;加入碳酸钠,发生()()()()2-24334-Ba s +aq s +a SO CO BaCO O q S ,则反应的碳酸根离子的量等于生成的硫酸根的量,根据碳元素守恒可知,c(CO 23-)+c(HCO 3-)+c(H 2CO 3)+c(SO 24-)=2mol/L ,故溶液中存在10c(Cl -)=2mol/L=c(CO 23-)+c(HCO 3-)+c(H 2CO 3)+c(SO 24-),B 正确;C .步骤①恰好反应生成硫酸钡沉淀0.01mol ,溶液中()2-54c SO m L 0/11ol -⨯;步骤②加入碳酸钠后初始()2-3=2m c CO ol/L ;发生反应()()()()2-24334-Ba s +aq s +a SO CO BaCO O q S ,设反应的碳酸根离子浓度为a,则生成硫酸根离子浓度为a,该反应的()()()()2-1054sp492-sp33c SO K BaSO110110K==K BaC+a==250aO1c CO---⨯⨯-⨯,解得2a=mol/L51,则反应的硫酸钡为2mol/L51×0.1L,故约有2mol/L0.1L51100%0.01mol⨯⨯≈40%的BaSO4转化为BaCO3,C正确;D.由C分析可知,步骤②中Na2CO3过量,沉淀中仍有部分硫酸钡,故加入盐酸后仍会有沉淀剩余,D 错误。

苏教版高考化学一轮总复习精品课件 专题8 电解质溶液中的离子平衡 专题整合

苏教版高考化学一轮总复习精品课件 专题8 电解质溶液中的离子平衡 专题整合

三、分析沉淀溶解平衡曲线图像的一般思路
1.明确图像中横、纵坐标的含义。
2.分析曲线上或曲线外的点对应的溶液是否为饱和溶液时,要明确点所对
应的溶液中,若Q>Ksp,能形成沉淀,则该点所对应的溶液为过饱和溶液;若
Q<Ksp,不能形成沉淀,则该点所对应的溶液为不饱和溶液。
3.分析曲线上指定点的离子浓度时,需根据Ksp计算或抓住Ksp的特点,结合
解析 由图像可知,Cl-浓度增大使 AgCl 的溶解度增大,A 错误;沉淀最彻底时
AgCl 含量最高,此时 lg c(Cl-)=-2.54,已知:lg Ksp(AgCl)=-9.75,即 c(Ag+)c(Cl-)=
sp (AgCl )
+
Ksp(AgCl)得 c(Ag )=
当 lg
(Cl - )
A.25 ℃时,AgCl的溶解度随c(Cl-)增大而减小
B.沉淀最彻底时,溶液中c(Ag+)=10-7.21 mol·L-1
C.25 ℃时,AgCl -2 +Cl-
-0.2
AgCl23 的平衡常数 K=10
D.当 c(Cl-)=10-2.54mol·L-1 时,溶液中 c(Ag+)>c(Cl-)>c(AgCl -2 )
为强酸弱碱盐,溶液中根据质子守恒可知:c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-),故 B 错
误;反应
2H2CO3+CO3 的平衡常数
2HCO3
2-
(H + )(CO 3 )(H 2 CO 3 )
-
-
(HCO 3 )(H + )(HCO 3 )
=
a2 (H 2 CO 3 )

电解质溶液的酸碱平衡

电解质溶液的酸碱平衡

电解质溶液的酸碱平衡电解质溶液是指在水中能够离解成离子的化合物。

它的酸碱平衡是指溶液中酸碱同量的化学反应,使得溶液中的酸碱指标保持在一定的范围内,维持着溶液的稳定性。

本文将探讨电解质溶液的酸碱平衡原理、调节方法以及其在生活和工业中的应用。

一、酸碱平衡的原理电解质溶液的酸碱平衡是通过酸碱指标来判断和调节的。

常用的酸碱指标有pH值和酸碱度。

pH值是指在溶液中的氢离子(H+)浓度的负对数,它反映了溶液的酸碱性。

pH值在1到14的范围内,数值越小表示溶液越酸,数值越大表示溶液越碱,数值为7表示溶液中的酸碱平衡。

酸碱度是指溶液中酸性和碱性离子的浓度比值。

电解质溶液的酸碱平衡原理涉及到酸碱中和反应。

当酸性物质和碱性物质以适当的比例混合时,它们会发生中和反应,产生盐和水。

具体反应方程式如下:酸 + 碱→ 盐 + 水在化学方程式中,酸以H+的形式存在,碱以OH-的形式存在。

H+和OH-结合形成水,并使溶液中的酸碱指标保持平衡。

二、电解质溶液酸碱平衡的调节为了维持电解质溶液的酸碱平衡,需要采取一系列调节措施。

以下是常用的调节方法:1. 酸碱滴定法:通过向溶液中加入已知浓度的酸碱溶液,用酸碱滴定进行酸碱中和反应,检测滴定过程中的指示剂的变色点,从而确定溶液的酸碱度。

2. pH调节剂:在工业中,可以使用一些具有酸碱调节功能的化学物质来调节溶液的pH值,以维持溶液的稳定性。

常见的pH调节剂有氨水和碳酸氢钠等。

3. 电解质添加剂:通过向溶液中添加电解质来调节酸碱平衡。

电解质可以提供更多的离子,使得酸碱指标更稳定。

例如,在农业生产中,人们会向土壤中添加石灰来中和酸性土壤。

三、电解质溶液酸碱平衡的应用电解质溶液的酸碱平衡在生活和工业中具有广泛的应用。

以下是一些例子:1. 医学应用:在医学中,pH调节对于维持人体内部环境的稳定性至关重要。

例如,在血液透析过程中,通过调节透析液的酸碱度,可以保持血液中的酸碱平衡。

2. 食品加工:在食品加工和酿造过程中,通过调节酸碱平衡可以控制食品的口感和保鲜效果。

秘籍12 电解质溶液中三大平衡类试题-备战2021年高考化学抢分秘籍(全国通用)

秘籍12  电解质溶液中三大平衡类试题-备战2021年高考化学抢分秘籍(全国通用)

备战2021年高考之抢分秘籍秘籍12 电解质溶液中三大平衡类试题1.(2020·天津高考真题)常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是A .相同浓度的 HCOONa 和NaF 两溶液,前者的pH 较大,则 a a K (HCOOH)>K (HF)B .相同浓度的CH 3COOH 和CH 3COONa 两溶液等体积混合后pH 约为4.7,则溶液中()()()()-++-3c CH COO >c Na >c H >c OHC .FeS 溶于稀硫酸,而CuS 不溶于稀硫酸,则sp sp K (FeS)>K (CuS)D .在-121mol L Na S 溶液中,()()()2---12c S+c HS +c H S =1mol L【答案】A【解析】A .HCOONa 和NaF 的浓度相同,HCOONa 溶液的pH 较大,说明HCOO -的水解程度较大,根据越弱越水解,因此甲酸的电离平衡常数较小,即K a (HCOOH)<K a (HF),错误;B .相同浓度的CH 3COOH 和CH 3COONa 两溶液等体积混合后pH 约为4.7,此时溶液呈酸性,氢离子浓度大于氢氧根浓度,说明溶液中醋酸电离程度大于水解程度,则醋酸根浓度大于钠离子浓度,则溶液中c (CH 3COO -)>c (Na +)>c (H +)>c (OH -),正确;C .CuS 的溶解度较小,将CuS 投入到稀硫酸溶液中,CuS 溶解平衡电离出的S 2−不足以与H +发生反应,而将FeS 投入到稀硫酸后可以得到H 2S 气体,说明K sp (FeS)>K sp (CuS),正确;D .根据溶液中的物料守恒定律,1 mol∙L −1 Na 2S 溶液中所有含S 元素的粒子的总物质的量的浓度为1 mol∙L −1,即c (S 2−)+c (HS -)+c (H 2S)=1 mol∙L −1,正确;综上所述,答案为A 。

水溶液中的离子平衡专题17道高考题答案详解和要点提示

水溶液中的离子平衡专题17道高考题答案详解和要点提示

第一部分:弱电解质的电离平衡1. (海南化学卷第6题,3分)已知室温时,O.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是A .该溶液的pH=4C •此酸的电离平衡常数约为 1 X10-71•答案:B10c(H+)=c(OH-)=1 10 ,由HA电离出的c(H+)约为水电离出的要点1 : 一元弱酸的电离方程式为HA -------- H+ +A-;溶液中的c(H+)=c(HA) •;溶液的pH= - lg {c(H +)}要点2 :一元弱酸的电离方程式为HA -------- 1H+ +A-,此酸的电离平衡常数• c(H)平衡?c(A )平衡{c(HA)? } ?{c(HA)? }小人、K c( HA) -----------c(HA)平衡c(HA)?(1 ) (1 )要点3 :一元弱酸的电离方程式为HA H+ +A-,由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的倍数关c(H)溶液c(HA)? c(HA) ?c(H )水c(OH)水Kwc(H )溶液B •升高温度,溶液的pH增大D .由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍详解:0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,说明HA是弱酸,其电离方程式为HA ------- 1H+ +A-;c(H+)=c(HA)4 丄0.1mol/L 0.1% 1 10 mol / L , pH=-lg{c(H +)}=4,A 不符合题意;HA 是弱酸,弱酸的电离是吸热的,升温促进电离,电离度增大,c(H+)随之增大,lg{c(H+)}也增大,-lg{c(H +)}减小,pH减小,B符合题意;电离平衡时c(A -)= c(H +)= 1 10 4 mol / L ,c(HA)=0.1mol/L- 1 10 4 mol/L 〜0.1mol/L;此酸的电离平衡常数K c(H)?c(A)c(HA)1 1041 1040.11 107,C不符合题意;酸的存在抑制了水的电离,使得水电离出来的c(H+)=c(OH-)远小于1 10 7 mol/L,酸电离出来的c(H +)= 1410 4 mol / L远大于水电里出来的c(H+),溶液中的c(H+)可以忽略水电离出来的c(H+);溶液中的c(H +)= 1 10 4mol / L ,KW c(H ) ?c(OH );1 10 14 1 10 4c(OH );c(OH ) 1 10141 1041 1010,水电离出来的c(H+)的106倍,D不符合题意。

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(2015山东高考)室温下向10mL0.1 mol·L-1NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确 的是
A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A—)>c(H+)>c(HA) B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同 C.pH=7时,c(Na+)= c(A—)+ c(HA) D.b点所示溶液中c(A—)> c(HA)
(3)等量的CH3COOH与CH3COONa混合,呈酸性; 等量的NH3·H2O与NH4Cl混合,呈碱性。
8.CH3COONa溶液与CH3COOH溶液等物质的量混合后溶液呈酸性,所得溶液中: c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+) 9.0.1mol/L NH4Cl溶液与0.1mol/L氨水等体积混合(pH>7): c(NH3.H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-) 10.0.1mol/LCH3COONa溶液与0.1mol/L HCl溶液等体积混合: c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)
电荷守恒
电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=2c(SO42-)十c(OH-)因为NaHSO4=== Na++ H+ +SO42-
9. 向醋酸钠溶液加适量醋酸,得到的混合溶液:c(Na+)+ c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
电荷守恒
10.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合,则有
(2)为节约成本,工业上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 废液得到FeCl3 。 ①若酸性FeCl2 废液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol·L-1, c(Fe3+)=1.0×10-3 mol·L-1, c(Cl-)=5.3×10-2mol·L-1,则该溶液的pH约为 。
熟记CH3COONa、NH4Cl、 Na2CO3、NaHCO3、NaHSO3 的三大守恒及离子浓度大小。
一、三大守恒的常见题型(判断单一或者混合溶液守恒关系)
1.10mL 0.01mol/L的醋酸溶液中,c(H+)=c(OH—)+c(CH3COO—)
电荷守恒 2.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液中,c(Na +)= c(CH3COO-)+ c(OH-)
7.常温下0.1mol/L的醋酸溶液,由水电离出来的 c(H+)=1.0×10-13mol/L
8.常温下,0.1 mol·L-1CH3COONa溶液pH=11,由水电离出来的
c(OH—)= 1.0×10-11 mol·L-1
9.常温下pH=1乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,乙酸溶液中水的 电离程度比NaOH溶液中的小
四、判断平衡移动对离子浓度的影响
1.将pH=3的醋酸稀释为pH=4的过程中,c(CH3COOH)/c(H+)比值不变
2.室温下10mL 0.01mol/L的醋酸溶液中,加入醋酸钠晶体,该溶 液的pH减小
3.常温下pH=3的乙酸溶液,加入少量乙酸钠固体,溶液pH降低
4.常温下PH=10的氨水,降低温度,溶液的c(NH4+)/ c(NH3·H2O) 减 小,pH降低
物料守恒
6.常温下,0.1 mol/LCH3COONa溶液pH=11,c(CH3COO-) + c(CH3COOH)=0.1 mol/L
7.0.1 mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.2 mol/L
8.NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-)
4.NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)
解题提示:
1.对于单一盐溶液,一般情况下,阴阳离子个数比为1:1时,满足: c(未水解的离子)> c(水解的离子)>c(H+)/ c(OH-)
2.对于弱酸的酸式盐溶液离子浓度大还需比较酸式酸根的电离程 度与水解程度的相对大小 。
电解质溶液中离子平衡专题
三大守恒
1、电荷守恒
溶液中阳离子所带的正电荷总数
=阴离子所带的负电荷总数
如:CH3COONa溶液中 存在:Na+、CH3COO- 、H+、OH-
所以:c(Na +) + c(H+)== c(CH3COO-)+ c(OH-)
关键点提示: (1)找齐溶液中所有的阴阳离子; (2)浓度系数与离子所带电荷数相同。
3.熟记常见CH3COONa、NH4Cl、Na2CO3、NaHCO3、NaHSO3 离子浓度大小。
5.pH=5的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中, c(CH3COO-)>c(Na+)
6.室温下,pH=3的盐酸与pH=11的氨水等体积混合,所得溶液中: c( Cl-)>c(NH4+)
7.0.1 mol·L-1醋酸与0.1 mol·L-1NaOH溶液等体积混合所得溶液中:
c(Na+)+ c(H+)= c(OH-)+c( HC2O4-)+2c( C2O42-)
11.常温下0.1mol/L的醋酸溶液与等浓度等体积NaOH溶液反应后的溶液中:
c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L 0.05
物料守恒 12.浓度均为0.1mol/L的CH3COOH和 CH3COONa溶液等体积混合后:
10.pH相同的① NaOH ② NaClO两种溶液中水的电离程度:①<②
11.等物质的量浓度的溶液中,水电离出的c(H+):HCl>CH3COOH
12.aml pH=3的醋酸溶液与bmlpH=11的NaOH溶液恰好完全中和时,a=b 解题提示:水的的电离程度比较:在纯水或稀的水溶液中,均有 c(H+)H2O = c(OH-)H2O;常温下,酸碱抑制,故水电离出的c(H+)或 c(OH-)均小于1.0×10-7mol/L;水解的盐促进,故水电离出的 c(H+)或c(OH-)均大于1.0×10-7mol/L 。
5.常温下0.1mol/L的醋酸溶液,与同浓度的盐酸分别加水稀释10倍: pH(醋酸) >pH(盐酸)
6.常温下pH=10的氨水与pH=10的 Ba(OH)2溶液,溶质的物质的量浓度之比为2:1
解题提示: (1)pH=-lgc(H+)→ c(H+)=10-pHmol/L; (2)c(OH-)=Kw/ c(H+)(注意温度) (3)稀释问题
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
解题提示:
1.混合溶液,一般先确定溶液的酸碱性,再利用电荷守恒进行判断。 2.混合溶液的几条结论: (1)常温下,等V,pH酸+ pH碱=14时,两强混合显中性,强弱 混合(弱过量),谁弱显谁性。
(2)等V等c的一元酸与一元碱混合时(恰好完全反应,产物为盐) 两强混合显中性,强弱混合,谁强显谁性。
(2015福建高考)(2)25℃,在0.10mol·L-1H2S溶液中,通入 HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与 c(S2-)关系如右图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。 ①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)= mol·L-1
(2015年天津高考)FeCl3 具有净水作用,但腐蚀设备,而聚合氯化 铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCl3 高效,且腐蚀性小。请回 答下列问题: (1)FeCl3 净水的原理是 。FeCl3 溶液腐蚀钢铁设备,除H+作 用外,另一主要原因是(用离子方程式表示) 。
(2014广东高考)常温下,0.2mol/L的一元酸HA与等浓度的NaOH 溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图5所示,下 列说法正确的是
A、 HA为强酸 B、 该混合液pH=7 C、 图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+ D、 该混合溶液中:c(A-)+ c(Y)=c(Na+)
14.常温下pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,若两溶液混合后pH=7,则有:
c(Na+)= c(CH3COOH) + c(CH3COO-)
15.常温下0.1 mol·L-1醋酸钠溶液,加入等浓度等体积的盐酸,溶液中:
c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)= c(Cl-)+ c(Na+)
5.0.1mol•L-1 Na2SO3溶液中加入少量NaOH固体,c(SO32-)与 c(Na+)均增大
6.0.1 mol·L-1氨水加水稀释,溶液中c(H+)和c(OH-)都减小
7解.题25提℃示时,:A关gC键l在找同出浓平度的衡C,aC再l2和根N据aCl平溶衡液移中的动溶方解向度作相出同判断。
2、物料守恒
[水解离子]始=[水解离子]平
+水解生成的相应微粒浓度之和
如因:为C:H3cC(ONaON+)a始溶=液c中(CH3COO-)始 ——不考虑水解时的等量关系
但有部分CH3COO- 水解生成CH3COOH:
CH3COO-+H2O CH3COOH+OH—
所以: c(Na +) =c(CH3COO-)未水解 + c(CH3COOH)水解
关键点提示: (1)正确写出原始阴阳离子的等量关系; (2)写齐水解产物,如果是酸式盐水解还注意有电离产物 (3)系数
3、质子守恒
[H+]水+结合掉的[H+]水=[OH-]水+结合掉的[OH-]水
如:CH3COONa溶液中 先不考虑水解: c(H+)水=c(OH-)水
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