前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

十 一医 药斜晕 2 0 1 5 f8 H第5 卷第1 6 期

临床药应用 ・
前 列地 尔联合 贝那普 利治疗 糖 尿病 肾病 蛋 白尿 的临床疗 效分析
陈菁 华 济 宁医学 院附属医 院药 剂科 , 山东 济宁 2 7 2 1 1 3
[ 摘要 】目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病 肾病蛋白尿的临床疗效分析 。 方法 选取 2 0 1 3 年7 月
t h e s i t u a t i o n o f a d v e r s e r e a c t i o n b e t we e n c o n t r o l g r o u p wh i c h wa s t r e a t e d wi t h b e n a z e p r i l a n d o b s e r v a t i o n g r o u p wh i c h
且 不 良反应 低 。
【 关键词 】 前列地 尔; 贝那普利 ; 糖尿病 肾病 ; 蛋 白尿
【 中图 分类 号 】 R 5 8 7 . 1 【 文 献标 识 码 】 B 【 文章 编 号 】 2 0 9 5 — 0 6 1 6( 2 0 1 5) 1 6 - 5 7 — 0 3
Ana l y s i s o f c l i ni c a l e f f ec t o f a l pr o s t a d i l c o m bi ned be n az e p r i l t r e a t me n t o f d i a b e t i c r e n a l pr o t e i n ur i a
wa s t r e a t e d w i t h a l p r o s t a d i l c o mb i n e d b e n a z e p r i l . Re s u l t s T h e d i fe r e n c e s o f t o t a l e f f e c t i v e r a t e b e t we e n o b s e r v a t i o n
r e n a l p r o t e i n u r i a . Me t h od s 6 5 p a t i e n t s wi t h d i a b e t i c r e n a l p r o t e i n u r i a , wh o w e r e t r e a t e d i n o u r h o s p i t a l f r o m J u l y
2 0 1 3 t o F e b r u a r y 2 0 1 5 , w e r e s e l e c t e d a n d r a n d o m l y d i v i d e d i n t o o b s e r v a t i o n g r o u p ( 3 3 c a s e s ) a n d c o n t r o l g r o u p ( 3 2 c a s e s ) . T o c o mp a r e t h e c l i n i c a l e f e c t , t h e c o n t e n t o f 2 4 h u r i n a r y p r o t e i n , 2 4 h u r i n a r y m i c r o a l b u mi n e x c r e t i v e r a t e , a n d
普利治疗 , 观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。对两组患者的临床疗效 , 2 4 h尿蛋 白含量与 2 4 h尿微 两组 比较 , 差异有统计学意义( P< 0 . 0 5 o与治疗前 比较 , 治疗 8 周后两组患者的 2 4 h尿蛋 白含量 与 2 4 h 尿微 白蛋白排泄率明显降低 ( P< 0 . 0 5 ) ; 治疗后观察组的 2 4 h 尿蛋 白含量与 2 4 h 尿微 白蛋 白排泄率明显 低于对照组 ( P< 0 . 0 5 o总不 良反应率 , 观察组为 6 . 0 6 %, 对照组为 9 . 3 9 %, 两组 比较 , 差异无统计学意义 ( P>0 . 0 5 o结论 临床上对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗 , 取的较好的临床疗效 ,

2 0 1 5年 2 月在 本 院 治疗 的 糖尿 病 肾病 患 者 6 5例 , 随机 分为 观 察组 3 3 例 及 对 照组 3 2 例 。对 照 组 给与 贝那 白蛋 白排 泄 率 及不 良反 应 情况 进 行 比较 。 结 果 两 组 总有 效 率 比较 , 观察组为 9 3 . 9 4 %, 对 照组 为 8 1 . 2 5 %,
CHEN J i n g hu a De p a r t me n t o f Ph a r ma c y , Af f i l i a t e d Ho s p i t a l o f J i n i n g Me d i c a l Un i v e r s i t y , J i n i n g 2 7 2 1 1 3 , C h i n a
[ Ab s t r a c t ]Ob j e c t i v e T o s t u d y t h e c l i n i c a l e f f e c t o f a l p r o s t a d i l c o m b i n e d b e n a z e p r i l i n t h e t r e a t m e n t o f d i a b e t i c
合集下载

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析摘要目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。

方法70例糖尿病肾病患者,将其随机分为观察组与对照组,各35例,对照组患者进行常规胰岛素降糖、抗凝、降压治疗。

观察组患者在对照组治疗基础上再使用前列地尔、贝那普利。

治疗后比较两组患者不良反应及尿蛋白含量。

结果两组患者治疗前24 h尿微量白蛋白排泄率及24 h尿蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

两组患者在接受治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量与治疗前相比,有显著的降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组24 h尿蛋白含量减少量较对照组更为明显,比较差异有统计学意义(P<0.05)。

两组患者24 h尿微量白蛋白排泄率均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者24 h尿微量白蛋白排泄率降低较对照组更为明显,比较差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组35例患者中,2例患者出现皮肤发红,1例患者出现干咳。

对照组35例患者中,3例患者出现头痛症状。

两组患者症状均自行好转,均未出现严重不良反应。

结论前列地尔与贝那普利联合使用治疗糖尿病肾病蛋白尿患者,能够有效的降低尿蛋白水平,患者术后并发症较少,对糖尿病肾病蛋白尿治疗效果较为理想。

关键词前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病蛋白尿糖尿病肾病在临床中是一种较为常见的糖尿病并发症,具有较高的致死率,但是患者在临床中早期症状不明显,较容易造成医生对患者病情判断出现误诊或忽视,糖尿病肾病发生蛋白尿病,患者的肾功能就会衰竭,对患者的生命健康造成了极大的威胁[1]。

如果糖尿病患者出现少量的蛋白尿,就可以表明患者肾脏病变的威胁性,如果患者未得到及时治疗,患者很有可能出现死亡[2]。

此次研究选取2012年12月~2014年1月在本院接受治疗的糖尿病肾病70例,对其进行研究,现将研究过程及结果报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2012年12月~2014年1月在本院接受治疗的糖尿病肾病患者70例,将其随机分为观察组与对照组,各35例。

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效研究

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效研究
[5]张国艳,张浩,牛效清.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效[J].当代医学,2012,18(04):145-146.
本文分析了贝那普利联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。结果显示,在治疗后,对照组和实验组有效率分别为83.5%和94.3%,两组之间差异显著(P<0(P<0.05),且与观察组相比,实验组患者治疗后两指标降低更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。
前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效研究
摘要:目的分析评价对糖尿病肾病蛋白尿实施前列地尔和贝那普利联合治疗的临床效果。方法选取2016年5月~2017年5月在我院进行治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者68例,按随机数字化法分为对照组和实验组,每组各34例,给予对照组患者常规贝那普利治疗,实验组给予前列地尔和贝那普利联合治疗,分别比较两组患者治疗效果、24 h尿微白蛋白排泄率以及24 h尿蛋白含量。结果治疗结束后,对照组和实验组有效率分别为83.5%和94.3%,实验组明显高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗2个月后患者24 h尿微白蛋白排泄率和24 h尿蛋白含量都显著降低(P<0.05),并且实验组患者治疗后的24 h尿微白蛋白排泄率和尿蛋白含量与观察组相比降低更为明显,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病肾病蛋白尿的治疗,与贝那普利单独疗效相比,前列地尔联合贝那普利临床效果更为显著,有效率更高,值得在临床广泛应用。
1.2方法
给予两组患者持续两个月的治疗,对照组给予常规贝那普利片(生产企业:北京诺华制药有限公司,批准文号:H20130512)口服治疗,5 mg/次,1次/d。
实验组在常规贝那普利治疗基础上实施进一步的前列地尔(生产企业:北京泰德制药股份有限公司,批准文号:H10780045)静脉滴注(20 μg注射液加入100 mL生理盐水),1次/天。

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。

方法将该院83例糖尿病肾病患者随机分为两组.对照组40例采用贝那普利治疗,试验组43例采用前列地尔联合贝那普利治疗。

比较两组24 h尿蛋白定量及尿微白蛋白排泄率的差异。

同时评价其不良反应及治疗满意度情况。

结果治疗后试验组24 h尿蛋白定量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。

同时其也低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组24 h尿微白蛋白排泄率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。

同时其也低于同期对照组,差异有统计学意义(P <0.05);试验组不良反应发生率14.0%稍高于对照组12.5%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗满意率93.0%高于对照组72.5%,差异有统计学意义(P <0.05)。

结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著。

其能够显著降低尿蛋白的含量。

同时其不良反应的发生率也较低。

患者对治疗的满意度也较高。

进而改善患者生活、生存质量及治疗依从性。

标签:前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病;蛋白尿糖尿病肾病是糖尿病常见的慢性并发症。

其也是糖尿病患者死亡的重要原因。

微量蛋白尿是糖尿病肾病的早期临床表现[1-2]。

其是反应肾小球损害的有效指标。

出现蛋白尿提示病程超过5年。

此后肾功能损伤将进展迅速且不可逆。

早期干预治疗可延缓糖尿病肾病的进展。

为探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。

该研究2012年3月—2013年6月采用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿,其获得显著的临床疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料将该院83例糖尿病肾病患者随机分为两组。

试验组43例,男性21例,女性22例。

年龄36~73岁,平均年龄(53.3±3.5)岁;病程4~19年,平均(13.3±4.5)年;对照组40例,男性19例,女性21例。

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。

方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。

比较两组的治疗效果。

结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

两组的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。

結论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。

标签:前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病;蛋白尿糖尿病肾病是比较常见的慢性肾病,是目前终末期肾病的主要原因之一。

糖尿病肾病患者一旦进入蛋白尿期,肾功能损害加速,即使有效的控制血糖、血脂,也难以控制肾功能的恶化。

该时期的肾功能损害不能逆转,给患者带来极大的危险。

因此,积极有效的控制蛋白尿十分重要。

近来有研究发现,除了肾素-血管紧张素系统异常,前列腺素代谢异常也是导致肾小球血流动力学改变的重要原因。

前列地尔,又称前列腺素E1,能扩张肾血管,增加肾血流量和防止肾小球内血栓形成,起到保护肾功能和减少蛋白尿的作用[1]。

笔者所在医院2013年10月-2014年2月采用血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利联合前列腺素前列地尔治疗糖尿病肾病患者40例,取得了满意的效果,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院收治的80例糖尿病肾病患者,纳入标准:(1)糖尿病符合1999年WHO的2型糖尿病的诊断标准[2],初次诊断为临床DN期;(2)均签署知情同意书;(3)不伴增殖期糖尿病视网膜病变及出血性疾病;(4)临床有蛋白尿、肾功能开始受损等表现;⑸全部病例血清肌酐均0.05),具有可比性。

1.2 方法两组患者均在饮食控制的基础上,给予降血糖(口服降糖药或皮下注射胰岛素)、降血压以及调脂治疗,调脂类药物选用阿托伐他汀,开始1周内40 mg/d,每晚口服。

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果近年来,糖尿病肾病已成为糖尿病患者常见的并发症之一,其临床表现主要是蛋白尿、高血压和肾功能逐渐下降。

蛋白尿是糖尿病肾病的一个重要指标,糖尿病肾病患者蛋白尿的存在不仅对肾功能有损害,也对患者心血管健康带来危害。

在治疗糖尿病肾病蛋白尿的过程中,前列地尔联合贝那普利作为常用药物,其临床效果备受关注。

前列地尔(又称洛桑地尔)为一种特异的血管收缩素转化酶(ACE)抑制剂,能够抑制肾素—血管紧张素系统(RAS)的活化,减少肾脏内的血管紧张素Ⅱ的生成,从而扩张血管、减少肾小球滤过率和蛋白尿,保护肾功能。

贝那普利(又称洛汀地尔)也是一种ACE抑制剂,具有类似的药理作用,可以通过抑制RAS系统,减少血容量,改善肾小球滤过率,从而延缓糖尿病肾病的进展。

两者联合应用时,可产生协同作用,加强对肾脏的保护作用。

1. 减少蛋白尿:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效主要体现在减少蛋白尿方面。

研究表明,该联合治疗方案可显著降低尿蛋白排泄率,减少蛋白尿对肾脏的损害,从而延缓糖尿病肾病的进展。

2. 保护肾功能:前列地尔联合贝那普利还可通过减轻肾小球的高滤过状态、扩张肾小动脉、减少肾小管功能、抑制细胞增殖等途径来保护肾功能。

临床研究显示,该联合治疗方案可显著降低患者的肌酐清除率,减缓肾功能的下降速度。

3. 控制血压:糖尿病肾病患者常伴有高血压,而前列地尔联合贝那普利可以通过扩张血管、降低外周血管阻力、减少尿蛋白排泄等作用,显著降低患者的血压水平,减少心血管事件的发生。

4. 减轻心脏负担:糖尿病肾病患者心脏负担较重,而前列地尔联合贝那普利能够通过扩张血管、减轻血管壁的张力,减少心脏的负担,改善心脏功能。

1. 剂量选择:前列地尔联合贝那普利的剂量选择需根据患者的具体情况进行调整,一般应在医生指导下进行。

2. 不良反应:前列地尔联合贝那普利在使用过程中可能会出现低血压、肾功能不全、高钾血症等不良反应,应密切监测患者的肾功能和电解质水平。

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

61医学食疗与健康2019年9月下临床用药论坛前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析赵铁梅长春市中心医院 心内科,吉林 长春 130051【摘要】目的:对前列地尔联合贝那那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果进行研究。

方法:选取某院2017年-2018年收治的50例糖尿病肾病蛋白尿患者,将其随机分为对照组和研究组,每组均为25例。

对照组治疗方法为单纯应用贝那普利进行治疗,研究组则采用前列地尔联合贝那普利进行治疗。

对两组临床指标、治疗有效率和不良反应进行相应对比。

结果:研究组临床指标显著低于对照组,有差异统计学意义(P <0.05)。

研究组治疗总有效率显著高于对照组,有差异统计学意义(P <0.05)。

通过对两组不良反应的对比发现,差异不具备统计学意义(P >0.05)。

结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果较为显著,可以对患者24小时中的尿蛋白水平进行改善,对于临床治疗效果的提升尤为关键,采取合理手段可有效改进不良反应,具备较强的安全性,是一项值得在临床工作中推广的重要治疗手段,要求广大医疗工作者加强对联合药物治疗方法的研究和应用。

【关键词】前列地尔;贝那普利;糖尿病;肾病;蛋白尿[中图分类号]R587.2 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2019)18-0061-02糖尿病肾病是糖尿病问题中对人体健康影响最严重的一项并发症问题,主要致病因素就是微血管出现病变问题,这也是造成糖尿病患者死亡的主要因素,严重影响和威胁了糖尿病患者的生命安全。

基于糖尿病肾病病情发展,患者出现蛋白尿的发病率也将显著提升。

糖尿病肾病蛋白尿的发病机制复杂性较强,患者需要经历较长的病程,对生命健康和安全都造成了严重影响。

所以在对糖尿病肾病蛋白尿进行临床治疗过程中,应该将减少糖尿病肾病蛋白尿作为基础治疗原则,通过此种方式减轻对患者肾脏带来的影响和损伤。

当前临床治疗中多采用前列地尔联合贝那普利,两项药物的联合应用可以显著降低24小时内患者的尿蛋白水平,对于糖尿病患者,特别是糖尿病肾病蛋白尿患者的治疗效果十分优异。

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。

方法选取2016年8月—2017年9月于该院进行治疗的100例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,按照入院顺序将患者分成两组,对两组患者实施常规的降糖、降压治疗,一组患者在此基础上使用贝那普利进行治疗,为常规组,另一组患者在常规组的治疗基础上联合前列地尔进行治疗,为治疗组,每组50例患者,对比分析两组患者治疗前后临床指标的改善和不良反应发生情况。

结果治疗组患者治疗后24 h尿蛋白含量为(1.33±0.15)g/d,24 d尿微量白蛋白排泄量为(478.23±30.64)mg/d;常规组患者治疗后24 h尿蛋白含量为(1.87±0.32)g/d,24 d尿微量白蛋白排泄量为(603.54±36.53)mg/d,两组患者治疗后临床指标均有改变,但治疗组的改善效果更为明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率为4%(2例),常规组不良反应发生率为6%(3例),两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。

结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床效果较好,可有效改善患者的蛋白尿情况,优化其临床指标,且用药安全性较高,未有严重的不良反应,该治疗方式可在糖尿病肾病蛋白尿中的临床治疗中进行推广应用。

标签:前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病;蛋白尿;治疗疗效[中圖分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2017)12(a)-0178-02糖尿病肾病是糖尿病比较常见的一种的并发症,也是致糖尿病患者死亡的重要原因,早期糖尿病肾病的临床表现并不明显,造成了医生误诊、漏诊,使得患者错过了最佳的治疗时机。

糖尿病肾病出现蛋白尿表示患者的肾功能已经进入到了衰竭期间,对患者生命存在严重威胁[1]。

在糖尿病肾病的临床诊断中,可通过判断患者是否出现蛋白尿以尽早的控制肾功能衰竭情况,前列地尔和贝那普利是两种治疗该疾病比较常用的药,前者为前列腺素E1,后者属于血管紧张素转换酶抑制药,其作用机制有所差异[2-3]。

联合使用前列地尔和贝那普利用于糖尿病肾病蛋白尿治疗的临床疗效分析

联合使用前列地尔和贝那普利用于糖尿病肾病蛋白尿治疗的临床疗效分析摘要目的探讨联合使用前列地尔和贝那普利用于糖尿病肾病蛋白尿治疗的临床效果。

方法66例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组33例。

对照组患者使用贝那普利进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用前列地尔进行治疗,观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄量情况,比较两组患者不良反应发生率。

结果治疗后,观察组患者24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄量情况明显优于对照组,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。

结论在糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的过程中采用前列地尔和贝那普利联合治疗的方式具有极高的临床应用价值,值得推广应用。

关键词前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病蛋白尿随着经济的发展,人们的饮食结构发生了重要改变,糖分摄入总量也不断提高,从近年发展的局势上来看,糖尿病肾病患者的数量越来越多。

为了探讨糖尿病肾病蛋白尿治疗的方式,本院特进行了一次研究,取得了较为良好的效果,现将具体情况报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2012年10月~2013年5月来本院进行治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者66例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组33例。

对照组中男14例,女19例,年龄范50~68岁,平均年龄(52.39±5.75)岁,病程3~11年,平均病程(6.75±2.35)年。

Ⅰ型糖尿病患者16例,Ⅱ糖尿病患者17例。

从糖尿病肾病分期情况上来看,早期患者23例,临床期患者10例;观察组中男19例,女14例,年齡52~64岁,平均年龄(53.12±5.66)岁,病程1~10年,平均病程(6.37±2.44)年。

Ⅰ型糖尿病患者18例,Ⅱ糖尿病患者15例。

从糖尿病肾病分期情况上来看,早期患者20例,临床期患者13例。

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察摘要目的探讨前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中的应用效果。

方法114例糖尿病肾病尿蛋白患者,采用奇偶数字法分成联合组和单一组,各57例。

单一组患者给予贝那普利治疗,联合组患者给予前列地尔联合贝那普利治疗。

比较两组的临床效果。

结果联合组患者的治疗总有效率为98.1%,单一组患者的治疗总有效率为75.4%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

治疗前两组患者的24 h尿蛋白、24 h尿微蛋白排泄量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者的24 h尿蛋白、24 h尿微蛋白排泄量均明显低于单一组(P<0.05)。

两组患者均未发生严重药物不良反应。

结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者,疗效安全可靠,临床可推广使用。

关键词前列地尔;贝那普利;糖尿病肾病蛋白尿;临床效果;不良反应糖尿病肾病为糖尿病患者最常见合并症之一,近年来发病率不断上升,已成为导致糖尿病患者死亡的主要危险因素之一[1]。

两者合并发生后,会对机体肾脏小血管的正常功能产生影响,导致患者出现尿蛋白症状,继而进一步加重患者病情,威胁患者生命健康[2]。

临床及时给予患者有效的治疗是降低糖尿病患者死亡率的关键。

本院本次研究针对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果进行了分析,以期能够提高糖尿病患者的临床治疗效果。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年1月~2015年1月本院收治的114例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象。

114例患者入院后经临床检查均被确诊为糖尿病肾病蛋白尿。

采用奇偶数字法将患者分成联合组和单一组,每组57例。

联合组中男32例,女25例,平均年龄(49.8±1.3)岁。

单一组男35例,女22例,平均年龄(48.9±1.1)岁。

两组患者年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果1. 引言1.1 糖尿病肾病的严重性糖尿病肾病是糖尿病患者中常见的并发症之一,是由于长期高血糖引起的肾脏受损而导致的疾病。

糖尿病肾病是糖尿病的主要死亡原因之一,在许多国家已成为造成肾功能衰竭的最主要原因。

糖尿病肾病除了对患者的生理健康造成重大影响外,还给患者的心理健康带来了沉重的心理负担,严重影响了患者的生活质量。

1.2 前列地尔联合贝那普利的治疗方法糖尿病肾病是糖尿病患者最常见的并发症之一,其主要表现为蛋白尿、高血压和肾功能损伤。

治疗糖尿病肾病的方法多样,其中前列地尔联合贝那普利被广泛应用并取得了显著疗效。

前列地尔是一种抗高血压药物,主要通过拮抗血管紧张素Ⅱ的受体,扩张血管,降低血压,减轻肾小球滤过压,从而减少蛋白尿。

贝那普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,能够抑制血管紧张素Ⅱ的合成,从而减少肾小球内环境的压力,减轻肾小球和肾脏的负担。

前列地尔联合贝那普利的联合应用可以协同作用,更有效地防止肾小球的损伤,减少蛋白尿,延缓糖尿病肾病的进展。

研究表明,该联合治疗方案在降低尿蛋白水平、改善肾功能、降低血压等方面取得了显著效果,受到了临床医生和患者的普遍认可。

前列地尔联合贝那普利的治疗方法为糖尿病肾病患者带来了新的希望和机会。

2. 正文2.1 前列地尔和贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿的影响前列地尔和贝那普利是目前治疗糖尿病肾病蛋白尿常用的药物,它们的结合可以有效地降低蛋白尿水平,减缓病情进展。

糖尿病肾病是糖尿病患者常见的并发症之一,主要表现为蛋白尿,伴随着间断性的血压升高和肾功能不全。

前列地尔是一种α1受体拮抗剂,可以扩张血管,降低肾小管内压,减少肾小球滤过膜的血浆动力学改变,进而减少蛋白尿的产生。

而贝那普利是一种ACE抑制剂,可以减少肾小管的醛固酮生成,阻止肾小球系膜细胞的增生,从而减少蛋白尿的发生。

研究表明,前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果显著。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档