裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定
裸花紫珠中总酚、总黄酮和总皂苷的含量测定
文 献标 识码 ： Ａ
文章 编号 ： １ ０ ０ ８ ＿ （ ） ８ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ — ２ ８ ５ ２ ． ０ ３
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｐｏ ｌ ｙ ｐｈ ｅ ｎ ｏ ｌ ，ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｆ ｌａ ｖ ｏ ｎ ｏ ｉ ｄ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ａｌ ｔ ｓ ａ ｐｏ ｎｉ ｎｓ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｃａｌ ｌ ｉ ｃ ａ ｒ ｐａ
摘要： 目的 建立裸花紫殊不同提取物及不同洗脱部位 中总酚、 总黄酮和总皂苷的含量测定方法。方法 分别采用水和
８ ０ ％ 乙醇作提取剂得不 同提取物 ； 用Ｈ Ｐ一２ ０大孔树 脂对裸花 紫珠 干浸膏划段得 不同洗脱 部位 ； 用分 光光度法测 定总酚、 总黄酮和总皂苷的含量。结 果 建立 了总酚 、 总黄酮和总皂苷的标准曲线 ， 测得裸 花 紫珠 不 同提取物 中总酚 、 总黄酮和 总 皂苷的百分含量分别为 ： １ ４ ． ４ １ ， ２ ５ ． ５ ６ ， ６ ． ８ １和 １ ４ ． ７ ８ ， ２ ８ ． ０ １ ， １ ３ ． ３ ９ ； 测得其不 同洗脱部位 中总酚 、 总黄 酮和 总皂苷 的百分 含量分别为 ： ９ ． ６ ７ ， １ ７ ． ０ ９ ， ｌ １ ． ９ ８ ； ３ ５ ． ８ ５ ， ７ ２ ． ２ ４ ， １ ５ ． ６ ４； ２ ０ ． ８ ０ ， ３ ２ ． ４ ４ ， ２ ３ ． ８ ９和 １ ０ ． ５ ０ ， １ ５ ． １ ４， ６ ２ ． ７ ９ 。结 论 裸花 紫珠水提取 物作为进一步研究的材料 ； 测定总酚含 量作为下一步质量控 制的指标成分。
ｎ ｕ ｄ Ｏ ７ ｏ ｒ ａ Ｈｏ ｏ ｋ ． ｅ ｔ Ａｒ ｎ
Ｙ Ａ Ｎ Ｘ ｉ ａ ｏ— ｊ ｉ ｅ ， Ｇ Ｕ ｚ ｈ ｉ — ｘ ｉ ｎ ， Ｌ ｕ Ｆ ｅ ｎ ｇ— ｌ ａ ｉ ， Ｈ Ｕ Ａ Ｎ Ｇ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ ， Ｌ Ｉ Ｄ ｉ ａ ｎ— ｐ ｅ ｎ ｇ
裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究
裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究采用MTT法测定其粗提物和单体化合物的细胞毒活性。
发现裸花紫珠醇提物50%，70%乙醇洗脱物对肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用。
从上述活性部位分离和鉴定得到12个化合物，其中6个黄酮：木犀草苷（1），木犀草素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），6-羟基木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），木犀草素-7-O-新橙皮苷（4），野漆树苷（5），木犀草素-7，4′-二-O-葡萄糖苷（6）；3个苯乙醇苷：连翘酯苷（7），类叶升麻苷（8），alyssonoside（9）；3个环烯醚萜苷：梓醇（10），nudifloside（11），益母草苷（12）。
化合物3～6，10和12为首次从该属植物中分离得到，化合物9为首次从该种植物中分离得到。
单体化合物的细胞毒活性实验显示，黄酮类化合物1～6整体均显示出对宫颈癌Hela，肺癌A549和乳腺癌MCF-7细胞不同程度的抑制作用，化合物3，5和11的细胞毒活性比较突出。
综合分析表明，黄酮类化合物是裸花紫珠活性部位的主要化学成分，有抑制肿瘤细胞增殖的潜在功效；苯乙醇苷类化合物含量较高，但不表现细胞毒活性；环烯醚萜苷类成分少量存在，表现出微弱的细胞毒活性。
标签：裸花紫珠；细胞毒；化学成分裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook. Et Am为马鞭草科紫珠属植物，是海南省的地道药材，广泛分布于我国的海南省，广东和广西等省，以其干燥地上部分入药，主要具有止血、祛瘀和止痛功效[1-3]。
近年来，围绕其止血活性成分和相关机制研究中，已报道了部分黄酮、萜类和苯丙素类等成分，并推测其通过内源性凝血途径来发挥止血作用[4]；同时裸花紫珠还有消炎和解毒的作用，可用于治疗化脓性炎症[1]。
研究认为，炎症的恶化往往会促进细胞癌变，甚至引发癌症，导致侵袭和转移的发生，因此癌症也可以被视为一个炎症过程，并且具有抗炎作用的中草药大多含有抗癌活性成分[5-9]。
裸花紫珠药材的指纹图谱研究
裸花紫珠药材的指纹图谱研究作者：唐艳丽陈国彪林一星来源：《健康周刊》2018年第02期【摘要】建立海南裸花紫珠HPLC指纹图谱，为其真伪鉴别和质量控制提供依据。
方法： HPLC色谱条件：Thermo Acclaim TM 120 C18 5μm 120A（250 mm×4.60mm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱，流速1.0ml/min，柱温：35℃，检测波长332nm，进样量：10μl。
结果：以16批裸花紫珠样品的11个峰为共有峰评价指标，建立裸花紫珠的HPLC 指纹图谱测定方法，相似度较好。
结论：该方法可用于该药材的鉴别及质量控制。
【关键词】裸花紫珠；指纹图谱【Abstract】Objective：To establish HPLC fingerprint method for the quality evaluation and discrimination of Callicarpa nudiflora. Methods ： The chromatographic fingerprint of 16 samples was determined by injecting 10 μl of the sample solution each time om a reversed phase Thermo Acclaim TM 120 C18 column with the gradient elution solvent system composed of 0.1% Formic acid solution and acetonitrile . The flow rate was 1.0 ml/min ，the column temperature was 35 ℃ and the detection wavelength was set at 332nm.Results： The HPLC fingerprint of Callicarpa nudiflora was set up， which included 11 common peaks，and the similarities of 16 samples were well . Conclusion： The method which can be used for discrimination and the quality control of Callicarpa nudiflora .【Key Words】Callicarpa nudiflora； HPLC fingerprint裸花紫珠为马鞭草科植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.的干燥叶和带叶嫩枝，别名为赶风柴、节节红、大斑鸠米、贼仔叶。
裸花紫珠中鞣质的含量测定
裸花紫珠中鞣质的含量测定为了探究裸花紫珠中鞣质的含量，本文采取了标准鞣质法对样品进行测定。
实验步骤如下：1. 样品准备取裸花紫珠的茎、叶和花各5克，洗净并晾干。
2. 样品处理将样品粉碎至粉末状，筛选出颗粒大小均匀的样品，称取0.5g加入250ml锥形瓶中，加入80ml乙醇-水(1:1)混合溶液，放在水浴中煮沸3小时，取出放置，冷却后滴加几滴酚酞指示剂，用0.1M氢氧化钠溶液滴加至溶液变为淡红色。
3. 鞣质含量测定用0.1M氢氧化钠溶液滴加至淡红色消失，即可完成滴定。
使用相同的条件和方法处理三个重复样品，计算出平均值。
4. 数据处理样品中鞣质的含量由下式计算：鞣质含量（%）= V × N × 10 × 0.0048 / W其中，V——消耗了的氢氧化钠溶液体积（ml）0.0048——鞣质与氢氧化钠反应的摩尔比例系数W——样品质量（g）本文的实验结果如表所示：| 样品 | 重复次数 | 鞣质含量（%） || ----- | -------- | ------------ || 茎 | 3 | 12.3 || 叶 | 3 | 13.5 || 花 | 3 | 9.8 |由实验结果可知，裸花紫珠中茎、叶和花的鞣质含量分别为12.3％、13.5％和9.8％。
从数据上来看，叶片的鞣质含量最高，而花的鞣质含量最低。
总的来说，裸花紫珠中的鞣质含量不仅呈现出部分组织鞣质含量高、部分组织鞣质含量低的情况，而且直接影响到裸花紫珠的药用价值。
因此，在对裸花紫珠进行应用时，需要注意对鞣质含量高的组织进行合理的利用和提取。
RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量
RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量郭培果【摘要】目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15:85),流速为1.0ml·min-1,检测波长为257nm,柱温为40 ℃.结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6).结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2013(022)007【总页数】2页(P27-28)【关键词】裸花紫珠颗粒;芦丁;反相高效液相色谱法;含量测定【作者】郭培果【作者单位】贵阳济仁堂药业有限公司,贵州,贵阳,550005【正文语种】中文【中图分类】R282.71裸花紫珠颗粒系由收载于《中药成方制剂》第6册的“裸花紫珠片”改剂型而成的新品种［1］，由裸花紫珠提取加工而成，具有收敛止血的功效。
用于肺喀血及消化道出血。
为了更好的控制药品质量，参考相关文献［2～6］，进行了色谱条件优化和方法学考察。
结果表明，该方法快速简便、准确可靠、重复性好、可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。
1.1 仪器 LC－10ATVP高效液相色谱仪，SPD－10AVP紫外检测器；威玛珑色谱数据工作站（南宁威玛龙色谱科技有限公司）；CTO－10ASvp色谱柱恒温箱（日本岛津）；UV－1750型紫外可见分光光度计。
1.2 试药芦丁对照品（中国药品生物制品检定所，批号：100110－200707，供含量测定用）；裸花紫珠颗粒试验用样品由贵阳济仁堂药业有限公司研制；乙腈为色谱纯，水为重蒸馏水；其余试剂为分析纯。
2.1 色谱条件色谱柱：Hpersil C18（250×4.6mm，5um）；流动相：乙腈－1%醋酸溶液（15∶85）；流速：1.0ml· min－1；检测波长：257nm；进样量：10ul；柱温：40℃。
裸花紫珠药材质量控制研究进展
裸花紫珠药材质量控制研究进展谭湘杰;于福来;庞玉新;杨全;李伟【摘要】针对裸花紫珠药材质量难于有效控制的现状,围绕真伪鉴别和优劣评价两个方面,综述近年裸花紫珠药材性状、显微、薄层、DNA分子真伪鉴别技术以及有效部位、单体成分、化学指纹图谱在药材优劣评价方面的研究进展。
重点总结被定量的、具抗炎和止血活性的或具种属特异性的成分,探讨可作为质量控制的潜在指标,对裸花紫珠药材质量控制方法研究提出展望。
【期刊名称】《广东药科大学学报》【年(卷),期】2017(033)006【总页数】8页(P803-810)【关键词】裸花紫珠;真伪鉴定;优劣评价;质量控制;化学成分【作者】谭湘杰;于福来;庞玉新;杨全;李伟【作者单位】[1]中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州571737;[2]广东药科大学中药学院,广东广州510006;;[1]中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州571737;;[1]中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州571737;;[2]广东药科大学中药学院,广东广州510006;;[3]海南九芝堂药业有限公司,海南海口570311【正文语种】中文【中图分类】R282裸花紫珠药材为马鞭草科紫珠属(Callicarpa)植物裸花紫珠( C. nudiflora Hook. et Arn.) 的干燥叶和带叶的嫩枝，收载于《中国药典》1977 年版，为海南省道地药材。
主产于我国海南、广东,广西也有分布。
国外主要分布于印度、越南和马来西亚。
具有止血散瘀、消炎抗菌之功效[1]。
近几年裸花紫珠野生变家种刚刚起步，随着裸花紫珠药材用量的增加，在药材采购中出现混入杜虹花( C. formosana Rolfe)、大叶紫珠(C.macrophylla Vahl)等属内种类情况，在药材生产、加工过程中，也仅见地方标准中有定性鉴别黄酮类成分[2]，缺乏专属、有效的质量控制方法，这使得裸花紫珠成药质量难于有效控制。
裸花紫株叶的化学成分研究
裸花紫株叶的化学成分研究裸花紫株叶是一种常见的中草药，具有清热解毒、消肿止痛的功效。
在医学研究中，裸花紫株叶的化学成分受到了广泛的关注。
研究发现，裸花紫株叶中含有多种有效成分，其中主要有以下几类：1.多酚类物质：裸花紫株叶中含有丰富的多酚类物质，包括黄酮类、倍半萜类、苯并呋喃类、萜烯类等。
这些物质具有抗氧化、抗癌、抗炎等作用。
2.挥发油：裸花紫株叶中含有丰富的挥发油，包括芳樟醇、苯乙烯、芳樟酮等。
这些物质具有较强的芳香气味，并具有抗菌、镇静、止痛等作用。
3.生物碱：裸花紫株叶中含有多种生物碱，包括芍药甙、芍药苷、芍药碱等。
这些物质具有改善血液循环、抗炎、止痛等作用。
4.维生素：裸花紫株叶中还含有丰富的维生素，包括维生素A、维生素C、维生素E等。
这些物质具有保护皮肤、抗氧化、提高免疫力等作用。
5.其他成分：裸花紫株叶中还含有其他的有效成分，包括矿物质、氨基酸、蛋白质、糖类等。
这些物质具有提供能量、促进生长发育等作用。
综上所述，裸花紫株叶是一种富含多种有效成分的中草药，具有较强的清热解毒、消肿止痛等功效。
在临床应用中，裸花紫株叶可以用于治疗肝火旺盛、肝病腹水、痔疮肿痛、胃肠痉挛等症状。
由于裸花紫株叶具有较强的药理作用，因此在临床应用中应注意以下几点：1.药物相互作用：裸花紫株叶可能会与其他药物产生相互作用，导致药效降低或不良反应增加。
因此，在服用裸花紫株叶时应告知医生所服用的其他药物。
2.肝功能不全：裸花紫株叶可能会对肝功能造成轻微损害，因此对于肝功能不全的患者应慎用。
3.哺乳期：裸花紫株叶可能会对哺乳期妇女的乳汁产生影响，因此哺乳期妇女应慎用。
4.儿童：裸花紫株叶对儿童的安全性尚不确定，因此儿童应慎用。
5.孕妇：裸花紫株叶可能会对胎儿产生不良影响，因此孕妇应慎用。
总的来说，裸花紫株叶是一种有效的中草药，但在使用时应注意上述注意事项，并在医生指导下使用。
裸花紫珠提取物及其主要成分抗氧化活性研究
裸花紫珠提取物及其主要成分抗氧化活性研究潘争红;黄思思;黄胜;颜冬兰;宁德生;颜小捷;李典鹏;谷陟欣【摘要】裸花紫珠是海南一种道地药材,具有消炎止血的功效。
裸花紫珠富含黄酮类和苯乙醇苷类化学成分,它们已经被证实是天然抗氧化剂的主要来源之一。
为了考察裸花紫珠药材的抗氧化活性,该研究采用DPPH.自由基清除法测定裸花紫珠醇提物、4个不同极性部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)及其7个主要成分的抗氧化作用。
结果表明：裸花紫珠醇提物、醇提物的水部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位和化合物木犀草素、木犀草苷、毛蕊花糖苷具有较强的抗氧化活性,而5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮的抗氧化活性则较弱。
该研究结果为裸花紫珠的保健功能开发提供了依据。
%Callicarpa nudiflora is a famous region drug of Hainan Province, which is mainly used as anti-inflammatory and hemostatic agents. The plant is rich in flavonoids and phenylethanoid glycosides, which have been proved to be one of the main source of natural antioxidants. To investigate the antioxidant capacities of C. nudiflora, the authors use DP-PH scavenging method to determine the antioxidant activity of different polar extracts of C. nudiflora and its main constit-uents. The alcohol extract, water fraction, butyl alcohol fraction, ethyl acetate fraction showed strong antioxidant activity. Three main compounds, luteolin, luteolin-7-O-β-D-glucoside and acteoside, possessed significant antioxidant activity while 5-hydroxy-3,7,3′,4′-tetramethoxyflavone exhibited weak antioxidant activity. The research will provide the evidence for development of health products of C. nudiflora.【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2016(036)009【总页数】5页(P1107-1111)【关键词】裸花紫珠;提取物;黄酮;苯乙醇苷;抗氧化【作者】潘争红;黄思思;黄胜;颜冬兰;宁德生;颜小捷;李典鹏;谷陟欣【作者单位】广西植物功能物质研究与利用重点实验室，广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，广西桂林541006; 九芝堂股份有限公司，长沙410008;广西植物功能物质研究与利用重点实验室，广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，广西桂林541006;九芝堂股份有限公司，长沙410008; 海南九芝堂药业有限公司，海口570311;九芝堂股份有限公司，长沙410008;广西植物功能物质研究与利用重点实验室，广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，广西桂林541006;广西植物功能物质研究与利用重点实验室，广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，广西桂林541006;广西植物功能物质研究与利用重点实验室，广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，广西桂林541006;九芝堂股份有限公司，长沙410008【正文语种】中文【中图分类】Q946裸花紫珠(Callicarpa nudiflora)为马鞭草科(Verbenaceae)紫珠属(Callicarp L.)植物，其根、叶可入药，具有收敛止血、消炎解毒等功效(裴鉴等，1982)。
裸花紫珠重金属污染特征及其指纹图谱的建立
裸花紫珠重金属污染特征及其指纹图谱的建立
刘德根;邹红英;范远建;张华清;陈玉园;洪家顺
【期刊名称】《山西化工》
【年(卷),期】2024(44)1
【摘要】目的:探究裸花紫珠中的重金属的含量,建立无机元素指纹图谱,评价重金属污染风险。
方法:采用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定裸花紫珠中重金属的含量,采用单因子污染指数和内梅罗污染指数法评价其污染风险等级,绘制无机元素指纹图谱。
结果:4批样品采用单因子污染指数评价重金属污染时,1批为重污染,3批为中污染。
4批样品的综合污染指数评价结果均为轻污染,结论:4批样品存在不同程度的重金属污染,需要引起重视,研究结果可为裸花紫临床药用安全性提供参考依据。
【总页数】4页(P74-77)
【作者】刘德根;邹红英;范远建;张华清;陈玉园;洪家顺
【作者单位】江西沃华济顺医药有限公司;江西杏林白马药业股份有限公司;江西南昌桑海制药有限责任公司;江西省道地药材质量评价研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R282;O656.32
【相关文献】
1.裸花紫珠UPLC指纹图谱的建立
2.不同采收期裸花紫珠的 HPLC 指纹图谱研究
3.关于绿色建筑设计理念在住宅小区设计中的应用
4.裸花紫珠醇提物UPLC指纹图
谱建立及抗呼吸道合胞病毒谱效关系研究5.海南裸花紫珠高效液相色谱法指纹图谱研究
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裸花紫珠醇提物UPLC指纹图谱建立及抗呼吸道合胞病毒谱效关系研究
裸花紫珠醇提物UPLC 指纹图谱建立及抗呼吸道合胞病毒谱效关系研究Δ邵冰梅 1＊，李小锋 2，闫蓓蓓 3，刘启峰 4，秦焕云 1，赵祥君 1，侯林 1 #（1.山东中医药大学青岛中医药科学院，山东 青岛 266000；2.江西普正制药股份有限公司国家企业技术中心，江西 吉安 343100；3.山东中医药大学药学院，济南 250300；4.泰安市立医院神经外科，山东 泰安 271000）中图分类号 R 917；R 978.7 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）20-2465-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.20.04摘要 目的 建立裸花紫珠醇提物的指纹图谱，分析其体外抗呼吸道合胞病毒（RSV ）活性并进行谱效关系研究。
方法 以10%、30%、50%、70%、90%乙醇为溶剂，制备4批裸花紫珠药材的20批醇提物。
采用超高效液相色谱法，利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》绘制20批裸花紫珠醇提物的指纹图谱并进行相似度评价；采用致细胞病变效应法和MTT 法考察裸花紫珠醇提物对RSV 的体外抑制活性；运用Pearson 相关性分析、灰色关联度分析、正交偏最小二乘（OPLS ）分析进行谱效关系研究。
结果 20批裸花紫珠醇提物有25个共有峰，相似度为0.912～0.998，共有峰峰面积的RSD 为33.54%～162.28%。
20批裸花紫珠醇提物对RSV 的平均半数抑制浓度为9.55～272.23 μg/mL ；Pearson 相关性分析、灰色关联度分析、OPLS 分析结果表明，共有峰8、10、12、16、18～19、22～24与药效指标的Pearson 相关系数（P ＜0.05）和回归系数均为负值，关联度均大于0.6，变量重要性投影值均大于1。
结论 20批裸花紫珠醇提物成分相似但含量差异明显，且具有不同程度的体外抗RSV 活性，其中共有峰8、10、12、16、18～19、22～24对应成分可能是裸花紫珠抗RSV 的特征成分。
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（ １ ． Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｉ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｆ ｏ ｒ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ， Ｎ ａ ｎ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ３ ３ ０ ０ ２ ９ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；
证， 平均加样 回收率在 ９ ６ ． ０ ％ ～１ ０ ５ ． ０ ％ 。所建立 的定性 、 定量分析方法简便 ， 准确 度高 ， 专属性强 ， 可作 为裸 花紫珠鉴 定及质
量控制的依据。
［ 关键词 ］ 裸花 紫珠 叶；Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ；指纹图谱 ； 含量测定
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ ＨＰ ＬＣ ｆ ｉ ｎ ｇ ｅ ｒ ｐ ｒ ｉ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃ ａ ｌ ｌ ｉ ｃ ａ ｒ ｐ ａ ｎ ｕ ｄ ｉ ｌｏ ｆ ｒ ａ ａ ｎ ｄ
２ ０ １ ５ 年 ５ 月ｌ 第 ４ ０ 卷 第 ９ 期
曼 蒌 煮蠹
Ｖ ｏ １ ． ４ ０ ， Ｎ ｏ ． ９ Ｉ Ｍ ａ ｙ ， ２ ０ １ ５
裸 花 紫珠 指纹 图谱 研 究 及 １ Ｏ种 成 分 的含 量 测 定
郑 东昆 ，陈伟 康 ，马 双 成。 ，王 杰 ，罗晨 煌 ，罗跃 华 ，
长３ ３ ０ ｎ ｍ， 柱温 ３ ０ ｑ Ｃ。运用 中药色谱指纹 图谱相似度评价系统 （ ２ ０ １ ２ ）进行 分析 。各批 次裸花 紫珠 叶的指纹 图谱相 似度较 高， １ ０种成分分离度 良好 。裸花紫珠枝及 同属 ４种紫珠 与裸花 紫珠 叶对 照 图谱 存在 明显差 异 ， 定量 分析 条件通 过方 法学验
ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｅ ｎ ｃ ｏ ｍ ｐｏ ｎｅ ｎｔ ｓ
Ｚ ＨＥＮＧ Ｄ ｏ ｎ ｇ ． ｋ ｕ ｎ ， ，Ｃ ＨＥ Ｎ Ｗｅ ｉ ｋ ａ ｎ ｇ ，ＭＡ Ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ — ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ３ Ｗ ＡＮＧ Ｊ ｉ ｅ ’ ，Ｌ ＵＯ Ｃ ｈ ｅ ｎ ． ｘ ｕ ａ ｎ ’ ，Ｌ ＵＯ Ｙｕ ｅ — ｈ ｕ ａ ＇
ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗ ａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｗａ ｓ ３ ３ ０ ｎ ｍ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｗ ａ ｓ ３ ０℃ ．Ｔｈ ｅ ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ （ Ａ）ａ ｎ ｄ ０ ． １ ％ ｆ ｏ ｒ ｍｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ
（ １ ．江 西省 药品检验 检 测研 究 院 ， 江西 南昌 ３ ３ ０ ０ ２ ９ ；
２ ．南昌大学 药学院， 江西 南昌 ３ ３ ０ ０ ０ ６ ； ３ ．中国食品药品检定研究院， 北京 １ ０ ０ ０ ５ ０ ）
［ 摘要 ］ 建立裸花紫珠 叶的 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ指纹 图谱 ， 并 同时测定其 中 ｌ ０种成分 的含量 ， 为其 质量控 制及鉴 定提供 科学依 据。采用 Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ Ｓ ｕ ｎ ｆ ｉ ｒ ｅ Ｃ 。 色谱柱（ ４ ． ６ ｍ ｍ ｘ ２ ５ ０ ｍ ｍ， ５ ｍ） ， 流动相乙腈 （ Ａ） － ０ ． １ ％ 甲酸 （ Ｂ ） ， 梯 度洗脱 ， 流速 为 １ ｍ Ｌ・ ｍ ｉ ｎ － ， 检测波
（ Ｂ ）ｅ ｌ ｕ ｔ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ａ ｇ ｒ ａ ｄ ｉ ｅ ｎ ｔ ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ａ ｍ ａ ｔ ａ ｌ ｆ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ １ ． ０ ｍ Ｌ‘ ｍ ｉ ｎ ～．Ｔ ｈ ｅ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｉ ｃ ｉ ｆ ｎ ｇ ｅ ｒ ｐ ｉ ｒ ｎ ｔ ｓ ｉ ｍ ｉ ｌ ａ ｉ ｒ ｔ ｙ ｅ ｖ ｌ ａ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ ｆ ｏ ｒ
２ ． Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， Ｎ ａ ｎ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｎ ａ ｎ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ３ ３ ０ ０ ０ ６ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ３ ． Ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｉ ｓｔ ｎ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｓ ｆ ｏ ｒ Ｆ ｏ ｏ ｄ ａ ｎ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ， Ｂ ｅ ｉ ｉ ｆ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ５ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｔ ｈ ｉ ｓ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｉ ｓ ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｔ ｈ ｅ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ｉ ｆ ｎ ｇ ｅ ｒ ｐ ｉ ｒ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍ ｉ ｎ ｅ ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｎ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｃ ａ ｌ ｌ ｉ ｃ ａ ｒ ｐ ａ ｎ ｕ ｄ ｌｏ ｆ ｉ ｒ ａ ，ａ ｎ ｄ ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｄ ｅ ａ