喹诺酮类药物的不良反应及防治措施_刘婧娜
喹诺酮类药物的不良反应有哪些

喹诺酮类药物的不良反应有哪些喹诺酮类药物是一种常见的肠胃药物,这种药物是用于肠胃系统的疾病,例如肠胃反酸,溃疡等疾病有一定的疗效,但是喹诺酮类药物的不良反应也是比较严重的,对人体的伤害也是比较大的,所以,人们应该注意这个问题,在使用喹诺酮类药物的时候要注意一些不良反应,下面就来看看喹诺酮类药物的不良反应有哪些的介绍吧。
喹诺酮类抗生素主要有以下三个方面的不良反应:一、胃肠道反应在喹诺酮类抗生素的不良反应中,以胃肠道反应最为常见。
大约有3%~5%的患者在服用该类药后会出现食欲不振、上腹部隐痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等胃肠道症状。
最近几年,随着第三代喹诺酮类抗生素的问世与剂型的改革,其胃肠道反应的发生率已有所降低,即使发生,症状也较轻微。
因此,只要遵医嘱服用,并注意在饭前服药,服药后及时进餐,绝大多数患者可以避免这一不良反应的出现。
二、中枢神经系统反应临床统计显示,在服用第三代喹诺酮类药物依诺沙星(氟啶酸)的患者中,约有2%的人会出现嗜睡、头痛、头晕及肢体麻木等轻微症状。
引起中枢神经系统的这些反应主要与服药剂量过大、服药时间过长有关。
这是由于喹诺酮类药物可透过血脑屏障,如果一次使用剂量过大或服药时间过长,医|学教育网搜集整理透过血脑屏障的药物量就会增大,从而可影响大脑边缘系统的功能,会导致患者出现神经系统症状。
所以,在服用喹诺酮类药物时,一定要严格控制药量,不可随意增加用量和服药次数;同时应注意用药的持续时间,一般使用喹诺酮类药物应控制在5-7天左右。
如果服药期间出现了上述症状,就要及时减少剂量,必要时可停药或在医生的指导下调整用药。
从以上的介绍来看,喹诺酮类药物的不良反应是比较多的,因为这种疾病对于人们的伤害是比较轻微的,所以,一般也没有引起人们的重视,但是任何的不良反应对于身体都是有一定的伤害,人们在使用之前就一定要注意这个问题。
喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用喹诺酮类抗生素是一类广泛使用的抗菌药物,在医疗领域具有重要的地位。
它们主要用于治疗各种感染疾病,如呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等。
喹诺酮类抗生素也存在一些不良反应,严重时甚至会威胁患者的生命安全。
在使用喹诺酮类抗生素时,医生和患者都需要对其不良反应有充分的了解,并在合理的情况下加以使用。
我们来分析一下喹诺酮类抗生素的常见不良反应。
喹诺酮类抗生素的不良反应主要包括肠胃道反应、中枢神经系统反应、皮肤反应、肝肾功能损害等。
肠胃道反应是喹诺酮类抗生素最常见的不良反应之一,包括恶心、呕吐、腹泻等。
喹诺酮类抗生素还可能引起头痛、头晕、失眠等中枢神经系统反应,以及皮疹、瘙痒等皮肤反应。
在一些严重情况下,喹诺酮类抗生素还可能导致肝功能和肾功能的损害,甚至引起耳鸣、视力模糊、心律失常等严重后果。
针对喹诺酮类抗生素的不良反应,我们需要采取一些合理的应用措施。
医生在开具喹诺酮类抗生素时应该根据患者的具体情况,权衡利弊,谨慎选择。
对于那些有肠胃道慢性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤过敏等患者,尽量避免使用喹诺酮类抗生素,或者选择其他更合适的药物。
在使用喹诺酮类抗生素时,应该严格按照医嘱用药,不可随意增减剂量或延长用药时间。
特别是对于老年患者和儿童患者,更应该谨慎使用喹诺酮类抗生素,避免不良反应的发生。
患者在使用喹诺酮类抗生素期间,应该密切关注自己的身体状况,一旦出现不良反应应及时就医,并与医生沟通,调整用药方案。
除了上述的不良反应和合理应用,我们还需要关注抗生素的滥用问题。
喹诺酮类抗生素虽然具有广谱、快速、疗效确切等优点,但也存在着易产生耐药性、疗效不彰等问题。
在日常生活中,我们要提倡合理使用抗生素,不可滥用或过度使用。
特别是在感冒发热、咳嗽伴有痰等症状时,不应该随意使用喹诺酮类抗生素,而是应该根据症状选用适当的药物,避免造成抗生素滥用的情况。
喹诺酮类抗生素在医疗领域具有重要的地位,但其不良反应和滥用问题也需要引起重视。
喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用喹诺酮类抗生素是一类广泛应用于临床上的抗菌药物,广泛用于治疗各种感染症,包括呼吸道、泌尿道、胃肠道、皮肤及软组织等感染。
喹诺酮类抗生素的治疗效果显著,但是在使用过程中也存在一些不良反应,因此在临床上合理使用喹诺酮类抗生素显得十分重要。
本文将对喹诺酮类抗生素的不良反应进行分析,并探讨其合理应用,以期为临床医生提供一定的参考。
一、喹诺酮类抗生素的不良反应1.肠道不良反应:包括腹泻、恶心、呕吐等不良反应,这可能是由于抑制正常肠道菌群生长所致。
应慎重使用于有消化道疾病史或长期接受胃肠道动力药物的患者。
2.皮肤不良反应:喹诺酮类抗生素使用后可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等不良反应,极少数患者可能出现严重的皮肤过敏反应,如药疹、剥脱性皮炎等。
3.中枢神经系统不良反应:少数患者在使用喹诺酮类抗生素后出现头痛、头晕、嗜睡、烦躁和失眠等神经系统不良反应,极少数患者可能出现抽搐、精神异常等症状。
4.肌肉骨骼系统不良反应:部分患者在使用喹诺酮类抗生素后可能出现肌肉疼痛、肌腱炎以及关节肿胀等不良反应,甚至可能引发肌肉损伤。
5.心血管系统不良反应:喹诺酮类抗生素可能导致心律失常、心悸等心血管系统不良反应,严重时甚至可能致命。
6.其他不良反应:使用喹诺酮类抗生素还可能出现肝肾功能损害、血液系统不良反应等。
1.选择适当的抗生素:在使用喹诺酮类抗生素前,应首先明确病原菌的类型和耐药情况,尽量选择对其敏感的抗生素,避免滥用喹诺酮类抗生素。
2.根据病情选择剂量:合理用药需要根据患者的具体病情和病原菌的药敏情况来确定用药剂量,避免过量使用或使用不足的情况。
3.遵医嘱服药:患者在使用喹诺酮类抗生素时应遵医嘱服药,不能随意增减药量或中止用药,以免导致抗生素抗性菌株的产生。
4.警惕特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、老年患者以及儿童等特殊人群,应特别注意药物使用的安全性和剂量调整。
5.避免与其他药物相互作用:喹诺酮类抗生素可能与某些药物发生相互作用,导致不良反应,因此在使用期间应避免与这些药物同时使用。
浅谈喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代

浅谈喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代摘要】目的:分析喹诺酮类药物的不良反应特点。
方法:选取我院近3年应用喹诺酮类药物致不良反应的150例患者作为研究对象,对其用药类型、不良反应表现、给药途径等进行回顾性分析。
结果:药物种类包括左氧氟沙星(34.0%)、培氟沙星(5.3%)、依诺沙星(14.0%)、加替沙星(20.0%)、诺氟沙星(6.0%)等。
静脉给药所占比例显著高于口服给药,P<0.05;受累系统最多的为消化系统,其次为皮肤及附件损害,神经系统、全身性损害、静脉炎所占比例也较高。
结论:临床上应对喹诺酮类药物的不良反应引起高度重视,药师发药时要做好发药交代,以提高患者用药依从性,减少药物不良反应。
【关键词】发药交代不良反应喹诺酮类药物【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)24-0347-01近年来,随着喹诺酮类药物应用的增加,各种药物不良反应报道也越来越多。
为了解喹诺酮类药物的不良反应特点,总结预防方法,本文对150例喹诺酮类药物致不良反应患者的临床资料进行了回顾性分析,现报道如下。
1 一般资料与方法1.1一般资料选取我院在2011年1月~2014年7月收治的应用喹诺酮类药物致不良反应的150例患者作为研究对象,男69例,女81例,年龄18~94岁,平均(52.6±4.3)岁。
对本组患者的一般情况、用药类型、不良反应表现、给药途径等进行回顾性分析。
1.2 统计学方法应用SPSS19.0软件处理数据,计数资料比较进行x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 药物种类150例患者中,应用左氧氟沙星致不良反应者51例(34.0%),应用培氟沙星8例(5.3%),依诺沙星21例(14.0%),加替沙星30例(20.0 %),诺氟沙星9例(6.0%),环丙沙星18例(12.0%),氧氟沙星13例(8.7%)。
2.2 给药途径 150例患者中,口服给药10例(6.7%),静脉给药140例(93.3%),静脉给药所占比例显著高于口服给药,P<0.05。
喹诺酮类药物不良反应

喹诺酮类药物不良反应喹诺酮类药物是人工合成的抗菌药,是如今常用的医用药物之一,但是药都是有副作用的,那喹诺酮类药物不良反应是什么呢?下面是店铺为你整理的喹诺酮类药物不良反应的相关内容,希望对你有用!喹诺酮类药物不良反应本类药物的不良反应主要有:①胃肠道反应:恶心、呕吐、不适、疼痛等;②中枢反应:头痛、头晕、睡眠不良等,并可致精神症状;③由于本类药物可抑制γ-氨基丁酸(GABA)的作用,因此可诱发癫痫,有癫痫病史者慎用;④本类药物可影响软骨发育,孕妇、未成年儿童应慎用;⑤可产生结晶尿,犹其在碱性尿中更易发生;⑥大剂量或长期应用本类药物易致肝损害。
喹诺酮类药物食安隐患喹诺酮类药物被广泛用于人和动物疾病的治疗,由于喹诺酮类药物在动物机体组织中的残留,人食用动物组织后喹诺酮类抗生素就在人体内残留蓄积,造成人体疾病对该药物的严重耐药性,影响人体疾病的治疗,俗话说的好,是药三分毒,长期摄入含有喹诺酮类药物的动物源食品,对人体有百害而无一利。
人类长期食用含较低浓度QNs药物的动物性食品、中成药保健食品等,容易诱导耐药性的传递,从而影响该类药物的临床疗效。
因此,喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的关注。
联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家联席委员会、欧盟都已制定了多种喹诺酮类药物在动物组织中的最高残留限量。
美国FDA于2005年宣布禁止用于治疗家禽细菌感染的抗菌药物恩诺沙星的销售和使用。
我国也于2002年规定了环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、恶喹酸和氟甲喹等7种QNs药物在动物肌肉组织中的最高残留限量为10~500μg/kg 。
喹诺酮类药物在动物组织中的残留分析方法主要有酶联免疫吸附测定法( EL ISA) [5] 、高效液相色谱法(HPLC) 和液相色谱2质谱分析法(LC2MS)。
喹诺酮类药物展望喹诺酮这一大类广谱抗菌类药物,主要是用于人体疾病的治疗,为了避免人食用含有喹诺酮药残的动物源食品而造成对人体的伤害,有必要开发动物专用的喹诺酮类药物。
喹诺酮类药物有哪些不良反应

1. 跟腱断裂动物实验表明,喹诺酮类抗菌药物能永久性损伤幼年动物承重关节部位的软组织,产生承重关节及其它关节病。有研究发现喹诺酮类药物和蛋白质降解有关,服用该类药物可能造成严重的胶原蛋白代谢紊乱,造成跟腱断裂或者肌腱炎的发生率升高。该类药物在我国使用十分广泛,应警惕儿童永久性软组织损伤及成人使用引起跟腱损伤的危险。
喹诺酮类药物Βιβλιοθήκη 意事项:1.对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。
2. 18 岁以下未成年患者避免使用本类药物。
3. 制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收,应避免同用。
4. 依诺沙星、培氟沙星等与咖啡因、丙磺舒、茶碱类、华法林和环孢素同用可减少后数种药物的清除,使其血药浓度升高。
5. 妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。
7. 全身性损害为报告最多的不良反应。在严重病例中,全身性损害主要表现为过敏样反应和过敏性休克,其他包括发热、寒战、多汗、乏力、水肿等。其中,过敏性休克主要为速发型变态反应,多数经治疗或抢救后治愈,也有少数患者死亡。
8. 神经 / 精神系统损害喹诺酮类药物可通过血脑屏障,因此该类药品的神经 / 精神系统损害较为突出。严重病例中,神经 / 精神系统损害主要表现为头痛、头晕、震颤、抽搐、椎体外系外反应、幻觉等,严重者出现癫痫大发作、精神分裂样反应、意识障碍等。
5. 帕珠沙星的肾损害在帕珠沙星的严重病例中,严重肾损害比例相对较高。表现为尿频、血尿、蛋白尿、结晶尿、尿液浑浊、肾功能异常、少尿等。
6. 血糖异常等其他反应加替沙星引起血糖异常等不良反应已分别在《药品不良反应信息通报》中进行了警示,该产品已禁用于糖尿病患者。此外,还发现洛美沙星、莫西沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物也有引起血糖异常的报告,包括低血糖反应和高血糖反应。若患者出现恶心、呕吐、心悸、出汗、面色苍白、饥饿感、肢体震颤、一过性晕厥等现象,应考虑患者出现血糖紊乱的可能性。左氧氟沙星引起的过敏性休克、过敏样反应等不良反应已进行了警示。
喹诺酮类药物不良反应及预防措施

喹诺酮类药物不良反应及预防措施摘要:目的:喹诺酮类药物是人工合成的4-喹诺酮基本结构的药物,它与细菌DNA螺旋酶的DNA双链中非配对碱基结合抑制DNA螺旋酶亚A单位,使DNA超螺旋酶结构不能封口,从而使DNA单链暴露,导致MRNA与蛋白质合成失败造成细菌死亡。
在临床上得到了广泛的应用。
关键词:喹诺酮;药物不良反应;预防措施喹诺酮类抗菌药物是近年来得到迅速发展的化学合成抗菌药。
自1962年发现萘啶酸以来,一系列喹诺酮类药物相继上市,发展至今已开发出第三、第四代药物,这类药物具有抗菌作用强、抗菌谱广、给药方便、结构简单等优势。
近年来此类药物大量应用,药物不良反应较前报道增加,给患者造成不良影响。
为更好地认识喹诺酮类的不良反应,提高临床合理用药水平,本文就喹诺酮类药物的不良反应及预防措施简介如下:1不良反应1.1中枢神经系统反应平均发生率2.1%-3%,主要表现为头晕、失眠、不安、眩晕、视觉异常等。
严重时可引起妄想、痉挛、惊厥发作,原因是该药物分子具有一定的脂溶性,能透过血脑屏障进入脑组织,使中枢神经系统兴奋。
1.2消化系统的不良反应是本类药物最常见的不良反应,平均发生率5%,最高达10%-13.4%。
主要机制是对消化道的刺激用药后表现为胃肠道不适、恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等。
一般症状较轻微,停药后消失,严重者导致消化道出血,一旦发生应进行积极的综合治疗。
我院门诊部上报一患者服用氧氟沙星次日后后,出现头晕,食欲不振,厌油,味觉异常,进甜食时感觉苦味,进咸食时感味腥,连以往自己喜食之物均感有一难言的怪味,继而恶心呕吐,停药后,给予氯苯那敏(扑尔敏)、皮质激素治疗后,消化道症状消失,恶心呕吐症状消失,1月后食欲味觉基本恢复正常。
再服诺氟沙星又出现上述症状。
1.3变态反应常见有,急性荨麻疹,药物热,严重的剥脱性皮炎,喉头水肿伴胸闷及过敏性休克。
1.4肝脏毒性主要表现为生化指标异常,谷丙、谷草转氨酶升高,巩膜及皮肤黄染。
喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用

喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用喹诺酮类抗生素是一类广谱抗菌药物,其独特的结构和抗菌机制使其在临床上得到广泛应用。
喹诺酮类抗生素也具有一定的不良反应,对其不良反应进行详细分析并合理应用,对临床治疗具有重要意义。
喹诺酮类抗生素的不良反应包括胃肠道反应、肝功能异常、神经系统反应等。
胃肠道反应是最常见的不良反应,表现为恶心、呕吐、腹泻等。
肝功能异常主要表现为血清转氨酶升高、黄疸等。
神经系统反应主要表现为头晕、头痛、失眠等。
在应用喹诺酮类抗生素时,应关注患者的胃肠道功能、肝功能和神经系统状况,并监测相应的生化指标。
不同的喹诺酮类抗生素具有不同的不良反应特点。
氟喹诺酮类抗生素易引起心脏的不良反应,包括心律失常、心绞痛等;左氧氟沙星则具有引起肝功能异常的风险。
在选择喹诺酮类抗生素时,应根据患者的具体情况选择适合的药物,并考虑潜在的不良反应风险。
合理应用喹诺酮类抗生素也能减少不良反应的发生。
应根据细菌感染的类型和药敏试验结果选择正确的抗生素。
应严格控制用药剂量和疗程,避免过度使用和滥用。
应注意与其他药物的相互作用,尤其是与心脏药物、抗凝剂等的相互作用。
需要根据患者的肝肾功能和年龄等个体差异进行个体化的用药监测和调整。
合理应用喹诺酮类抗生素还包括注意预防和管理不良反应。
应告知患者合理用药的重要性,避免过量用药和长期用药。
应及时发现和处理不良反应,如胃肠道反应可调整用药方式,如餐后服用;肝功能异常可减少用药剂量或更换抗生素;神经系统反应可考虑联合应用抗焦虑和镇静药物等。
喹诺酮类抗生素的不良反应是临床使用中需要重视的问题,分析不良反应的特点及合理应用对临床治疗非常重要。
合理选择药物、个体化用药和注意预防和管理不良反应等策略能够减少不良反应的发生,提高治疗效果,保障患者的安全和健康。
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在肾功能明显受损或肝肾功能同时受损时, 要 星, 。 。 减少剂量 肾衰患者避免使用该类药物 2. 5. 2 患者原有 QTc 延长、 充血性心力衰竭、 合 并使用 IA 类和Ⅲ 类抗心律失常药、 低钾血症等都 是出现心律失常的危险因素。 格帕沙星、 斯帕沙 星相对多见, 前者已因此退出市场。 特殊人群慎用 18 周岁以下、 妊娠期及哺 此类 乳期患者应用的安全性和有效性仍未建立, , 。 药物对其骨骼发育有潜在风险 应避免使用 2. 6 药物的相互作用 ① 喹诺酮可抑制茶碱类 药物、 咖啡因、 华法林等在肝脏中代谢, 使其血药 2. 5. 3 浓度增高; ② 碱化尿液的药物 ( 氨基糖苷类、 磺胺 阿奇霉素、 呋喃妥因 ) 可降低喹诺酮在尿中的 类、 溶解度, 导致结晶尿和肾毒性; ③ 非甾体抗炎药与 其合用时, 会出现抑制中枢神经介质 γ氨基丁酸
通过
查阅文献和药品说明书对喹诺酮类药物的不良反应进行归纳总结 。结果 喹诺酮类药物的主要不良反应 : 胃肠 道反应、 中枢神经系统反应 、 变态反应、 对肝肾功能的影响等 。应严格用药指征 , 制定合理的给药途径 、 剂量和疗 , , , 程 减少机体在阳光下的暴晒时间 考虑个体因素 考虑药物相互反应等防治措施 。结论 应促进医、 药、 护更熟 练地掌握喹诺酮类药物的不良反应特征 , 避免产生严重伤害 , 保护患者用药安全 。
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[16 ] ( GABA) , 使神经兴奋的阈值下降而引起抽搐 ; ④避免和含多价阳离子 ( 镁、 铝、 钙、 铁、 锌等 ) 药物 降低疗效 ) , 必要时可间隔 使用( 可发生络合反应, 2 h 以上使用; ⑤丙磺舒可减少喹诺酮类药物自肾 小球分泌约 50% , 二者合用, 使血药浓度升高, 而 产生毒性; ⑥与口服降糖药合用应监测血糖。
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实用药物与临床 2012 年第 15 卷第 2 期
Practical Pharmacy And Clinical Remedies, 2012 , Vol. 15 , No. 2
喹诺酮类药物的不良反应及防治措施
* 刘婧娜 , 李红玉, 苏海震
[ 摘要Βιβλιοθήκη 目的总结喹诺酮类药物的不良反应 , 结合临床需要 , 合理、 正确地使用该类药物 。 方法
[ 关键词] 喹诺酮类药物; 不良反应; 防治措施; 安全用药
喹诺酮类抗菌药物属于繁殖期杀菌剂, 主要 用于呼吸系统、 消化系统、 泌尿生殖系统感染性疾 [1 ] 病的治疗。 其用量仅次于 β 内酰胺类 。 然而, 由于药物本身特性和不合理用药现象的存在, 其 不良反应发生率逐渐提高。 本文根据其不良反应 的发生情况, 提出防治措施。 1 喹诺酮类药物的不良反应与临床症状 1. 1 胃肠道反应 喹诺酮类药物的胃肠道反应 虽然常见, 但一般症状较轻。 只有约 1 % 的患者 由于反应严重而停止治疗。 包括食欲不振、 恶心、 呕吐、 腹泻或便秘等, 严重的有出血症状。 1. 2 中枢神经反应 这类不良反应发生较多, 仅 次于胃肠道反应。 喹诺酮类药物致中枢神经系统 反应是通过抑制 GABA 与受体结合, 刺激中枢神 ND经系统, 甲基门冬酰腺苷受体激活, 兴奋氨基 [4 ] 酸受体激活, 氟原子致颅内压增加 等途径产生 的。表现为头疼、 头晕、 失眠、 疲倦、 神志不清、 癫 疒 视觉改变 ( 复视、 色觉分辨力改变 ) 、 耳 间样反应、 鸣( 耳胀、 隆隆样响声) 、 嗜睡, 严重的神经毒性 ( 精 、 、 神病反应 幻觉 抑郁症和痉挛 ) 很少 ( < 0. 5 % ) 。 [3 ] 临床上有氧氟沙星致耳鸣的报道 , 停药后症状 随之减轻或逐渐消失。 原有癫疒 间 等中枢神经系统 基础疾病患者、 肾功能减退患者易发生。 洛美沙 [4 ] 星较多见 。 1. 3 变态反应 临床一般表现为浮肿、 发热感、
患者仅出现 2 例( 0. 6% ) 。 由该研究可知, 由低分 子肝素所致 HIT 的发生率远少于普通肝素。 本例 HIT 表明, 临床应用低分子肝素时, 必须监测血小 板数目和有无高凝倾向出现, 争取做到早期发现、 诊断和治疗, 可有助于改善预后, 同时, 对于 HIT 患者, 应该禁用肝素, 包括低分子肝素
。
实用药物与临床 2012 年第 15 卷第 2 期
Practical Pharmacy And Clinical Remedies, 2012 , Vol. 15 , No. 2
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心血管系统 喹诺酮类药物有直接改变 [9 ] 心脏节律的潜力, 可使心电图 QTC 间期延长 , 偶 可发展至尖端扭转室速等严重心律紊乱。 环丙沙 星和左氧氟沙星的心脏毒性相对较小 。 1. 5. 3 代谢与营养系统 正常人可发生高血糖。 糖尿病患者在服用降糖药或注射胰岛素的同时, 1. 5. 2 使用该类药物会出现血糖异常波动, 而且一般都 发生在用药的前 3 d。 氟喹诺酮类药物可使胰岛 细胞中 ATP 敏感的钾离子通道受阻, 导致胰岛素 [10 ] 分泌紊乱, 出现血糖水平紊乱 , 临床也表现为头 晕、 冷汗、 心悸、 意识丧失等。 1. 5. 4 心理、 空腹因素的影响 空腹机体代谢较 静脉穿刺刺激机体, 会使患者出现呼吸、 心跳 慢, 加快, 加上 患 者 患 病 期 间 体 质 较 弱, 容易造成头 晕、 恶心、 呕吐现象。 而且患者静脉穿刺时紧张也 会引起头晕、 心悸等不适。 空腹低血糖反应亦可 [11 ] 引起面色苍白、 心悸、 出冷汗等 。 2 防治措施 2. 1 严格用药指征 熟练掌握《抗菌药物临床应 及喹诺酮类药物的药理作用、 用法用 用指导原则》 量、 适应证、 禁忌证、 药代动力学和不良反应, 结合 药敏试验, 正确用药; 用药前仔细询问过敏史, 并 充分考虑个体因素的影响。 一旦出现不良反应, 需立即停药, 并对症处理。 2. 2 制定合理的给药途径、 剂量和疗程 恶心、 呕吐等胃肠道反应与剂量有关 ( 在静脉给药时, 与 滴速密切相关
坏皮肤; 可能还与过敏体质、 机体产生特异性抗体 、 或淋巴细胞过敏 氟喹诺酮类药物第 8 位基团有 关。患者一般停药几周后可以恢复。 该反应与用 药量紧密相关。 临床上, 囊性纤维化患者使用喹 诺酮类药物的光毒性反应发生率相当高, 可能是 药物代谢减慢增加了光毒性反应的发生, 此类药 物之间有交叉过敏的问题。 1. 4 肝肾功能的影响 喹诺酮类药物均可致肝 损害。表现为转氨酶升高、 黄疸、 肝衰竭。 曲伐沙 星因可导致严重肝损害而撤市。 对肾功能影响的 表现: 四肢关节肿胀、 疼痛、 结晶尿、 肾结石等。 偶 见血中尿素氮升高及血尿、 发热、 皮疹等间质性肾 炎的表现。临床上有氧氟沙星致紫癜性肾炎的病
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参考文献:
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