高警示药品,高危药品交接登记本
(完整版)剑阁县人民医院高危药品交接班本
剑阁县人民医院精神药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院高危药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院毒麻药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院输血输液反应登记本剑阁县人民医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
8、新引进的高危药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。
剑阁县人民医院病房高危药品管理要求1、病房高危药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、高危药品设专柜存放，专人管理，严格加锁，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
3、医生开医嘱及处方后，方可给该患者使用，超正常剂量使用时必须向医嘱医师核实无误后方可执行，必要时向主管医师及科室主任核实无误后方可执行，必要时上报医务科、护理部及主管院长。
4、高危药品的存放规范，不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
护理部高危药品目录一、高浓度电解质制剂：1、10%氯化钾2、10%的氯化钠二、肌肉松弛剂：1、短效(5-10min)：氯化琥珀胆碱（司克林）；2、中效(20 -30min)：维库溴铵（仙林针）、阿曲库铵、罗库溴铵，3、长效(45-100min)：哌库溴铵（阿端）三、细胞毒化药物：1、作用于DNA化学结构的药物：阿霉素（脂质体：楷莱）、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿克拉霉素）、奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留可然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀（卡氮芥）、柔红霉素、异环磷酰胺（匹服平针）2、影响核酸合成的药物：阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨（福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）3、作用于核酸转录的药物：放线菌素D（更生霉素针）、平阳霉素（博莱）4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂：拓扑替康（金喜素）5、作用于微管蛋白合成的药物：长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷（威克）、长春地辛（托马克注射液）、长春瑞宾（艾克宁、盖诺、诺维本）、多西他赛（艾素、泰索帝）、三尖杉酯碱、替尼泊苷（邦莱、卫萌）、依托泊苷、紫杉醇（泰素、海王、福王）6、其他细胞毒药物：门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)四、其他类秋水仙碱注射液胰岛素阿片类麻醉药静脉用抗凝药（肝素）发华林依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、100mL 或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）剑阁县人民医院（）科毒麻药品交接记录剑阁县人民医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
急救药品交接班登记本
急救药品交接班登记本一、引言急救药品交接班登记本是用于记录急救药品的交接情况的重要工具。
它能够确保医务人员在交接班时，对急救药品的数量、品种以及使用情况进行准确记录，以便于后续的药品管理和使用追溯。
本文将详细介绍急救药品交接班登记本的标准格式，包括表头信息、登记内容和填写要求。
二、表头信息急救药品交接班登记本的表头信息应包括以下内容：1. 日期：记录交接班日期，以年月日格式表示，如2022年1月1日。
2. 班次：标明交接班的具体班次，如早班、中班、晚班等。
3. 交接人员：填写交接班的医务人员姓名，确保交接责任人的明确。
三、登记内容急救药品交接班登记本的登记内容应包括以下几个方面：1. 药品名称：逐一列出急救药品的名称。
例如：止血药、抗生素、心脏药物等。
2. 药品规格：填写每种药品的规格，包括药品的剂型、含量等。
例如：片剂、毫克/片等。
3. 药品数量：记录每种药品的数量，以便于掌握药品的库存情况。
例如：10片、20支等。
4. 药品有效期：填写每种药品的有效期限，以确保使用的药品处于有效期内。
5. 药品使用情况：记录每种药品的使用情况，包括使用时间、使用目的等。
四、填写要求为了确保急救药品交接班登记本的准确性和可读性，以下是填写要求：1. 使用清晰的字迹填写，以便于他人阅读和理解。
2. 逐一填写每个药品的名称、规格、数量和有效期，确保信息的完整性。
3. 对于药品使用情况，应尽量详细记录使用的时间、目的等信息，以便于追溯和分析。
4. 在交接班时，应由交班人员和接班人员共同核对药品数量，并在登记本上签字确认。
5. 如有药品补充或调剂，应在登记本上注明具体操作，并记录补充或调剂的药品名称、数量和时间。
五、总结急救药品交接班登记本是医务人员在交接班时记录急救药品情况的重要工具。
通过准确填写登记本，可以确保药品的使用和管理的追溯性，提高急救工作的安全性和效率。
在填写登记本时，应遵循标准格式，确保信息的准确性和可读性。
急救药品交接班登记本
急救药品交接班登记本
急救药品交接班登记本是用于记录急救药品交接班情况的一种文档。
它的主要目的是确保急救药品的安全交接，并提供一个可追溯的记录，以便在需要时进行查阅和核对。
登记本的格式一般包括以下几个部分：日期、交班人、接班人、交接药品、药品数量、药品状况、备注等。
1. 日期：在每次交接班时记录的日期，以确保登记本的准确性和时效性。
2. 交班人：记录交接班的急救人员的姓名或编号，以便追溯责任和交接情况。
3. 接班人：记录接班的急救人员的姓名或编号，以确保药品的安全交接。
4. 交接药品：列出交接的急救药品的名称和规格，确保药品的准确交接。
5. 药品数量：记录交接药品的数量，以确保交接的药品数量一致。
6. 药品状况：记录交接药品的状况，如完好、损坏、过期等，以确保交接的药品质量。
7. 备注：在需要时，可以记录一些特殊情况或其他需要补充说明的内容，以便后续的核对和查阅。
在填写登记本时，应严格按照规定的格式进行，确保信息的准确性和完整性。
交班人和接班人应在登记本上签字确认，以确保双方对交接情况的一致性。
同时，为了确保登记本的安全性和可追溯性，应将其存放在安全可靠的地方，并定期进行备份和归档。
总之，急救药品交接班登记本是一种重要的记录工具，用于记录急救药品的交接情况。
通过规范的格式和详细的内容，可以确保急救药品的安全性和追溯性，提高急救工作的效率和质量。
急救药品交接班登记本
急救药品交接班登记本一、引言急救药品交接班登记本是用于记录急救药品的交接情况的重要工具。
它旨在确保急救药品的安全和准确交接，以保障患者的生命安全。
本文将详细介绍急救药品交接班登记本的标准格式及其内容要求。
二、标准格式急救药品交接班登记本的标准格式如下：1. 页眉在每一页的页眉位置，应包含以下信息：- 医疗机构名称：例如XX医院- 登记本名称：急救药品交接班登记本- 页码：例如第1页/共10页- 日期：记录当天的日期2. 表格急救药品交接班登记本主要通过表格形式进行记录。
表格应包含以下列：- 时间：记录交接班的具体时间，包括小时和分钟- 药品名称：记录交接的急救药品名称- 规格和剂型：记录急救药品的规格和剂型，例如片剂、注射剂等- 数量：记录交接的急救药品数量- 交接人员：记录交接药品的人员姓名3. 表头在每一页的表格上方，应有表头，表头内容应包括以下信息：- 医疗机构名称：例如XX医院- 登记本名称：急救药品交接班登记本- 日期：记录当天的日期4. 表尾在每一页的表格下方，应有表尾，表尾内容应包括以下信息：- 急救药品交接班负责人签名：记录负责人对交接班情况的确认和签字- 备注：记录其他需要补充说明的信息三、内容要求急救药品交接班登记本的内容要求如下：1. 时间记录每次交接班时，应准确记录交接的具体时间，包括小时和分钟。
时间记录应遵循24小时制。
2. 药品名称记录准确记录交接的急救药品名称。
药品名称应与医疗机构的药品清单相符，并使用统一的命名规范。
3. 规格和剂型记录记录急救药品的规格和剂型。
规格和剂型的记录应准确无误，以确保交接的药品符合医疗机构的要求。
4. 数量记录记录交接的急救药品数量。
数量记录应准确无误，以确保交接的药品数量与实际一致。
5. 交接人员记录记录交接药品的人员姓名。
交接人员记录应准确无误，以确保责任的明确和追溯。
6. 急救药品交接班负责人签名每次交接班结束后，急救药品交接班负责人应对交接班情况进行确认，并在表尾处签名。
急救药品交接班登记本
急救药品交接班登记本1. 引言急救药品交接班登记本是用于记录急救药品的交接情况的一种工具。
它可以帮助医务人员准确记录药品的使用和交接情况，确保急救药品的安全和有效使用。
本文将详细介绍急救药品交接班登记本的标准格式以及相关内容。
2. 急救药品交接班登记本的标准格式急救药品交接班登记本的标准格式包括以下内容：(1) 日期：记录交接班的日期。
(2) 班次：记录交接班的具体班次，如早班、中班、晚班等。
(3) 交班人员：记录交接班的医务人员姓名。
(4) 接班人员：记录接班的医务人员姓名。
(5) 药品名称：记录交接的急救药品名称。
(6) 药品规格：记录急救药品的规格。
(7) 药品数量：记录交接的急救药品数量。
(8) 备注：记录交接过程中的特殊情况或其他需要注意的事项。
3. 急救药品交接班登记本的详细内容要求(1) 日期：确保每次交接班都清楚记录日期，以便后续追溯和核对。
(2) 班次：准确记录交接班的具体班次，以便了解交接班的时间段。
(3) 交班人员：记录交接班的医务人员姓名，确保责任人的明确。
(4) 接班人员：记录接班的医务人员姓名，以便追溯责任人。
(5) 药品名称：准确记录交接的急救药品名称，确保药品的准确性和完整性。
(6) 药品规格：记录急救药品的规格，以便了解药品的具体特征。
(7) 药品数量：记录交接的急救药品数量，确保药品的数量准确无误。
(8) 备注：记录交接过程中的特殊情况或其他需要注意的事项，如药品的过期情况、药品的损坏情况等。
4. 急救药品交接班登记本的使用方法(1) 交接班时，交班人员将药品名称、规格和数量填写在登记本上，并在备注栏中记录特殊情况或需要注意的事项。
(2) 接班人员在接班时核对登记本上的药品名称、规格和数量，并在备注栏中记录接班时的情况。
(3) 如发现药品名称、规格或数量有误，应及时更正并在备注栏中说明原因。
(4) 登记本应妥善保存，确保药品交接过程的可追溯性和安全性。
(5) 定期对登记本进行核对和整理，确保记录的准确性和完整性。
高危药品临床使用管理检查表以及使用登记表
科室：
检查日期：
本科室使用的高危药品：
检查内容
是
否
存在问题
科室制度健全
存放固定位置
是否有醒目标志
调配与配置双人复核
是否存在失效药品
定期盘点
发生不良反应
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
急救药品、备用药品管理使用检查表
科室：
检查日期：
检查内容
是
否
存在问题
签名
备注
科室制度健全
专车专柜，固定位置
药品目录清晰
是否满足抢救需要
交接记录完整
是否进行周、月检查
存放处是否复核要求
药品在有效期内
用后是否及时补充
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
高危药品使用登记表
药名称及
补基数
日充
期数量
10%氯化钾（）
支
25%硫酸镁
（）
支
胰岛素
（)
支
阿托品
（）
支
高警示药品管理核查表
验证人/验证时间
备注： 1.药品管理（高警示药品）查核表适用范围：门诊、急诊、病房等药品的管理； 2.标准制定依据：《三级综合医院评审标准与评审细则（2011版）》、《医院规章制度汇编》； 3.检查内容符合请打√，不符合请打×，不适用请打○； 4.一项不符合要求，视为高警示药品管理不到位。
7.高警示药品近效期要有明显标识。（标准：高警示药品≤6个月可跟药学部调 换，≤3个月需放置近效期标识。）
8.高警示药品用后及时补充，保证基数不变。
9.高警示药品（高浓度电解质、化疗药物等)有醒目的标识，贮存方法正确。正 常使用的胰岛素室温下（20℃左右，不超过30℃）保存≤1个月。
10.现场查看或提问护士使用高警示药品的资质要求。（标准：实习护士、进修 护士、试用期护士、取得护士执业资格未通过或通过临床护理岗位资质准入1个 月内的护士，不得独立进行该类药品的配制与使用。）
11.现场查看或提问护士高警示药品配制、使用时的核对程序。（标准：高警示 药品配制、使用时需执行双人核对。）
12.护士长每月质控高警示药品1次，有记录。
存在问题整改验证情况
已整改 □ 已整改 □ 已整改 □ 已整改 □ 已整改 □ 已整改 □ 已整改 □ 未整改 □ 未整改 □ 未整改 □ 未整改 □ 未整改 □ 未整改 □ 未整改 □
高警示药品管理核查表（试用）
护理部检查 □ 护理单元自查 □
检查内容及标准
检查科室/数量 检查者/日期
责任护士
1.根据科室情况可备用一定高警示药品，建立高警示药品备案表。 2.高警示药品、名建立高警示药品交接登记本，班班交接并签名。
4.高警示药品使用红底黑字标识。 5.根据高警示药品种类、性质（针剂、内服、外用等）分别放置，定数量、定位 置，标签清晰,并有高警示药品标识。 6.对高警示药品的取放遵循“先进先出”“近效期先出”原则。
急救药品交接班登记本
急救药品交接班登记本一、引言急救药品交接班登记本是用于记录急救药品的交接情况的重要工具。
它的目的是确保急救药品在交接过程中的安全和准确性，以及为医护人员提供必要的依据和参考。
本文将详细介绍急救药品交接班登记本的标准格式和内容要求。
二、标准格式急救药品交接班登记本应按照以下标准格式进行设计：1. 封面封面应包括急救药品交接班登记本的名称和标识，以及单位名称和标识。
同时，应在封面上注明登记本的有效期限和版本号。
2. 目录目录应列出登记本中各个部分的标题和页码，以方便用户查找和使用。
3. 说明页说明页应简要介绍登记本的用途和操作方法，以及使用者应注意的事项。
此外，还可以提供联系方式，以便用户在需要时进行咨询和反馈。
4. 交接班记录表交接班记录表是登记本的核心部分，用于记录急救药品的交接情况。
每一页应包括以下列：- 日期：记录交接班的日期。
- 时间：记录交接班的具体时间。
- 接班人：记录接班人的姓名或工号。
- 交班人：记录交班人的姓名或工号。
- 药品名称：记录交接的急救药品的名称。
- 规格：记录药品的规格和剂量。
- 数量：记录交接的药品数量。
- 备注：记录交接过程中的特殊情况或说明。
5. 急救药品清单急救药品清单是对急救药品进行清点和管理的工具。
每一页应包括以下列：- 药品名称：记录急救药品的名称。
- 规格：记录药品的规格和剂量。
- 单位：记录药品的单位，如支、瓶、盒等。
- 库存数量：记录药品的库存数量。
- 最低库存量：记录药品的最低库存量，以便及时补充。
- 备注：记录药品的使用情况或其他需要注意的事项。
6. 补充材料补充材料可以根据实际需要进行设计，如药品使用指南、急救流程图等。
三、内容要求急救药品交接班登记本的内容应满足以下要求：1. 精确记录登记本应准确记录每次交接班的时间、接班人、交班人、药品名称、规格、数量等信息，确保数据的准确性和完整性。
2. 及时更新登记本应及时更新急救药品清单和库存数量，确保药品的实时性和可用性。
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高警示药品交接登记本
科室
二0一年度
护理部
目录
1、高警示药品管理制度
2、高警示药品交接记录本
3、高警示药品使用及补充登记本
4、责任人与护士长检查记录
一、高警示药品管理制度
高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。
为促进该类药品的规范管理与合理使用，保障用药安全，结合我院实际情况，制订如下管理制度：
1、高警示药品包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、静脉麻醉药、肌松药等。
2、高警示药品应专架或专柜存放（抢救车内药品除外）。
专架（专柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标识。
3、护理单元需严格限定使用人员资格，有执业资格且入院三个月以上，具备独立值班能力的护士方能进行该类药品的配制与使用。
4、护士长负责本单元高警示药品的管理，严格交接班制度，每月与责任人检查一次有效期及药品质量，近效期药品(距有效期满前6个月)，有标识。
5、护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
6、加强高警示药品的效期管理，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保安全有效。
附录
高警示药品目录
一、高浓度电解质制剂：
10%氯化钾注射液、10%的氯化钠注射液、50%葡萄糖注射液、25%硫酸镁注射液、10%葡萄糖酸钙注射液。
二、胰岛素制剂（本类制剂拆封前应在2-8℃冰箱内保存，拆封后常温保存）
1.胰岛素注射液10ml:400IU
2.低精蛋白锌胰岛素注射液(万苏林) 10ml:400 IU
3.精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵N)
4．精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）(诺和灵30R)
5.精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）(诺和灵50R)
6.门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)
7.精蛋白重组人胰岛素注射液(重和林N)
8.精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)(重和林M30)
三、静脉麻醉药：丙泊酚注射液
四、肌松药：氯化琥珀胆碱注射液、维库溴铵注射液。
五、茶碱类：氨茶碱注射液、二羟丙茶碱注射液，静脉途径。
六、抗心律失常药：盐酸胺碘酮注射液（静脉给药）。
高警示药品交接记录
数量药物50%葡萄糖注射液
20ML 10%氯化钾注射液
10ml
护士签名
基数
5 5 交班者接班者日期班次
药品使用及补充记录
使用记录补充记录
时间药品
名称
规格剂量批号
患者
姓名
住院
号
执行
人
核对
人
时间
补充
人
规格剂量批号
责任人与护士长检查记录
检查时间效期批号质量记录责任人护士长
注：责任人与护士长每月对药品管理情况进行全面检查并记录。
无问题打√，有问题记录相应问题。